Результат интеллектуальной деятельности: ПРИГОДНЫЙ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТ, СОСТОЯЩИЙ ИЗ МАКРОМЕРА С КОНЦЕВЫМИ ДИИЗОЦИАНАТНЫМИ ГРУППАМИ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ КЛЕЯ ИЛИ УПЛОТНИТЕЛЯ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ

Перекрестные ссылки на смежные изобретения

В настоящей заявке объявляется о приоритете изобретения из Заявки на патент США за № 12/040211, поданной 29 февраля 2008 года. Полная раскрываемая информация упомянутой выше смежной заявки на патент США для любых целей включается в текст настоящего документа путем ссылки.

Смежные заявки

Данная заявка является смежной с заявкой на патент США № 11/772401, поданной 02 июля 2007 г.; заявкой на патент США № 11/333057, поданной 17 января 2006 г., и заявкой на патент США № 11/476512, поданной 28 июня 2006 г., являющейся частичным продолжением заявки на патент США № 11/032332, поданной 10 января 2005 г.

Область изобретения

В настоящем документе описываются новые полиизоцианатные макромеры или их смеси, а также их использование для создания клея или уплотнителя для внутреннего применения для использования в хирургии сердечно-сосудистой системы, периферийных сосудов, кардиоторакальной хирургии, а также в гинекологической, неврологической и общей брюшной хирургии. Более конкретно, макромеры, их смеси и препараты на их основе полимеризуются в организме человека с образованием эластичного геля, являющегося биологически совместимым и распадающегося на нетоксичные и биосовместимые продукты. Кроме того, продукты распада растворимы в воде, что позволяет выводить их из организма вместе с продуктами обмена.

Предпосылки создания изобретения

В общем случае к тканевому клею предъявляются следующие основные требования:

(1) применяемый клей должен имитировать механические свойства неповрежденной ткани;

(2) клей должен быть достаточно липким для «первичной» фиксации при сохранении возможности манипуляций и выравнивания перед затвердеванием;

(3) экзотермические процессы, протекающие при затвердевании клея, не должны повреждать окружающую ткань;

(4) клей не должен вызывать токсической реакции у окружающей ткани и должен, по возможности, способствовать восстановлению новой ткани;

(5) клей не должен выделять вредных продуктов распада;

(6) клей должен распадаться и при распаде должен замещаться новой тканью с минимальным образованием рубцов; и

(7) продукты биологического распада не должны накапливаться в организме, а должны естественным путем устраняться либо путем выделения, либо путем встраивания в естественный биохимический цикл.

[«Polymeric Biomaterials», 2^е издание, Marcel Dekker Inc., (2002) стр. 716]

Специалистам в данной области хорошо известно, что диизоцианатные мономеры могут использоваться для создания полимерных клеев. Однако многие диизоцианатные мономеры, имеющиеся в продаже, представляют собой низкомолекулярные диизоцианатные мономеры, которые являются токсичными, обладают сенсибилизирующими свойствами и полимеризуются с образованием материалов, имеющих токсичные продукты распада, например ароматические амины. Низкомолекулярные диизоцианатные мономеры как таковые не подходят для применения в организме человека в качестве клея или уплотнителя для внутреннего применения.

Приемлемые с метаболической точки зрения полиизоцианатные мономеры описаны в патенте США № 4829099. Более конкретно, в указанном документе описывается мономер с концевыми группами ароматического бензоил-изоцианата, содержащий остатки гликолевой кислоты и остатки полиэтиленгликоля с формулой «I, предпочтительно». В описанном выше документе указывается, что образующийся полимер распадается с образованием, в конечном счете, приемлемых с метаболической точки зрения продуктов, включая пара-аминобензойную кислоту, полиэтиленгликоль и гликолевую кислоту. Хотя полученный полимер в основном может распадаться на упомянутые выше соединения, считается, что лишь гликолевая кислота может гидролизоваться in vivo с образованием смеси водорастворимых и водонерастворимых фрагментов. Водорастворимые фрагменты могут выводиться из организма естественным путем, через выделения. Однако водонерастворимые фрагменты естественным путем не выводятся, что приводит к их нежелательному накоплению в организме.

В патенте США № 6210441 описаны блок-сополимеры полиэфир-уретан-мочевины, полученные из имеющихся в продаже низкомолекулярных диизоцианатов, таких как толуол диизоцианат (TDI), дифенилметан-4,4'-диизоцианат (MDI) и гексаметилен диизоцианат (HMDI). Однако данные сополимеры не могут использоваться в качестве хирургического клея или уплотнителя, поскольку сополимеры уже полимеризованы, то есть затвердели, и не обеспечивают достаточных возможностей для манипуляций и выравнивания. Кроме того, данные сополимеры, как предполагается, не имитируют механических характеристик неповрежденной ткани.

Таким образом, существует потребность в составе клея или уплотнителя для внутреннего применения на основе мономера, способного полимеризоваться in vivo с образованием клея или уплотнителя для внутреннего применения, сохраняющего способность к манипуляциям и выравниванию. В частности, желательно, чтобы состав клея или уплотнителя заполнял внутренние пазухи и пустоты, проникал и плотно прилегал к полостям и порам ткани перед затвердеванием или схватыванием.

Кроме того, существует потребность в составе клея или уплотнителя для внутреннего применения на основе мономера, полимеризующегося in vivo, в котором мономер, состав на его основе и образующийся полимер являются биосовместимыми. Образующийся полимер также должен подвергаться биологическому распаду.

Наконец, желательно, чтобы продукты распада полученного полимера были как биологически совместимыми, так и растворимыми в воде, чтобы продукты распада полностью выводились из человеческого организма вместе с продуктами обмена.

Краткое описание изобретения

В настоящем документе описываются новые макромеры или их смеси, содержащие концевые остатки бензоил-изоцианата, включающие как минимум одну группу мочевины в жестком сегменте и как минимум два остатка водорастворимого полимера в гибком сегменте, с молекулярным весом от 80 до 10000, прилегающие к карбонильной группе бензоил-изоцианатных остатков, образующих, таким образом, как минимум две эфирные связи в макромере.

Определения

Все технические и научные термины, используемые в настоящем документе, если не дано иное определение, имеют общепринятое значение, понятное специалисту в области, к которой имеет отношение настоящее изобретение. Все патенты и публикации, упоминаемые в настоящем документе, включаются в него путем ссылки.

«Биосовместимым» в настоящем документе называется материал, который, будучи введенным, существенно не препятствует заживлению раны и/или регенерации ткани и не вызывает существенных метаболических нарушений.

«Биоразлагаемым» и «биопоглощаемым» в настоящем документе называется материал, который спонтанно или средствами организма млекопитающих разлагается на компоненты таким образом, что существенно не препятствует заживлению раны и/или регенерации тканей и не вызывает существенных метаболических нарушений.

«Водорастворимым полимером» в настоящем документе называется полимер, который растворяется в воде с образованием прозрачных растворов в условиях окружающей среды (например, при температуре тела).

«Полиизоцианатом» в настоящем документе называется соединение, содержащее две и несколько изоцианатных групп.

«Уретановой связью» в настоящем документе называется остаток, получающийся из уретановой группы и включающий карбонилсодержащую функциональную группу, в которой углеродный атом карбонильной группы связан как с кислородом эфира, так и с азотом амина:

[«Organic Chemistry», J. McMurry, 2^е издание, Brooks/Cole Publishing Company, (1988), стр.1129].

«Мочевинной связью» в настоящем документе называется остаток, получающийся из группы, включающей карбонилсодержащую функциональную группу, в которой углеродный атом карбонильной группы связан с идентичными атомами азота аминных групп:

[«Nomenclature of Organic Chemistry», Pergamon Press, Oxford, (1979)].

«Жестким сегментом» в настоящем документе называется часть повторяющегося фрагмента, придающая полимеру прочность и жесткость.

«Гибким сегментом» в настоящем документе называется часть повторяющегося фрагмента, которая, как правило, модифицируется для управления эластичностью, пластичностью и другими подобными свойствами полимера

Краткое описание чертежей

На фиг.1 показана структура полиуретана, имеющего «жесткие» и «гибкие» сегменты.

На фиг.2 показан пример линейного макромера с формулой Ia.

На фиг.3 показан пример разветвленного макромера с формулой Ib.

На фиг.4 показано улучшение прочности на разрыв, достигаемое при помощи настоящего состава.

Подробное описание изобретения

Как описано выше, состав клея или уплотнителя на основе мономера, способный полимеризоваться in vivo с образованием клея или уплотнителя для внутреннего применения, должен смачивать ткань, на которую он наносится, пропитывать ее и прилегать к полостям и порам ткани перед затвердеванием или схватыванием. Кроме того, мономер, состав на его основе и получающийся полимер должны быть биосовместимыми.

Мономер и состав на его основе, описанные в настоящем документе, могут иметь внутреннее применение, поскольку ни мономер, ни состав на его основе, ни получающийся полимер не метаболизируются в организме человека с образованием токсичных продуктов.

Кроме того, мономер и состав на его основе полимеризуются и образуют при контакте с водой и жидкостями организма биосовместимый полимер. Далее биосовместимый полимер распадается in vivo с образованием продуктов распада, биосовместимых и растворимых в воде, которые выводятся из организма с продуктами обмена.

Указанный мономер и состав на его основе имеют много вариантов применения в медицине и могут использоваться во многих типах хирургических операций, включая, помимо прочего, сердечно-сосудистую хирургию, хирургию периферических сосудов, кардиоторакальную хирургию, гинекологическую, неврологическую и общую брюшную хирургию.

Например, мономер и состав на его основе могут использоваться в качестве хирургического клея для внутреннего применения при ортопедических процедурах, таких как восстановление передней крестообразной связки, лечение разрыва мениска (или в качестве гидрогеля при замене мениска), реконструкция задней суставной капсулы, восстановление манжеты вращателя плечевого сустава, а также в качестве костного клея. Также он может использоваться в качестве клея при уменьшении объема легких, для фиксации повязок, восстановления подкожных тканей и при расслоении аорты. В частности, он может использоваться в качестве клея при операции уменьшения объема желудка, а также как клей для фиксации сетки при грыжесечении, фиксации дренажа, прикрепления клапанов, прикрепления пленок, препятствующих адгезии, присоединения тканей друг к другу (например, синтетического или биологического тканевого каркаса - к ткани, ткани биотехнологического происхождения - к ткани), ткани к приспособлению (например, сетке, зажиму, пленке) и приспособлений друг к другу.

Во-вторых, мономер и состав на его основе могут применяться для восстановления тканей и предотвращения опухолевидных скоплений сыворотки (сером) при таких процедурах, как маммэктомия, пластика молочных желез и их увеличение, реконструктивная или косметическая абдоминопластика и липосакция, подтяжка лица, кесарево сечение, удаление матки у пациенток с ожирением, ортопедические операции на бедре, лечение постоперационной грыжи, удаление липомы, травматические повреждения, лечение фистул, фиксация трансплантатов и реконструкция нервов.

В-третьих, мономер и состав на его основе могут использоваться в качестве уплотнителя для закрепления и уплотнения дуральных заплаток, желчных протоков, утечек желчи в печеночном ложе, утечек из мочевого пузыря, крепления и уплотнения костных трансплантатов, ожоговых трансплантатов и обтураций с истечением жидкости. В качестве уплотнителя данный материал может наноситься на ткань, на приспособление, на границу раздела ткани и приспособления. Он может использоваться в качестве дурально-краниального, дурально-спинального уплотнителя, в сердце и периферических сосудах, в желудочно-кишечном тракте (например, в пищеводе, кишечнике, в крупных органах, поджелудочной железе, желудке и при лечении язвы желудка), в легких, в мягких органах (например, в печени, селезенке, поджелудочной железе), как замена костному воску, как уплотнитель для опухолей, в сочетании скоба/клей, в сочетании уплотнитель/кровоостанавливающее средство, как уплотнитель для мочеиспускательного канала. Его можно использовать (помимо прочего) в следующих операциях: обходной желудочный анастомоз, резекция паренхиматозных органов, трахеостомия, дивертикулезный язвенный колит, радикальная простатэктомия, реконструкция синуса, стернотомия, холедоходуоденостомия, уплотнение ложа желчного пузыря (печеночного ложа) и холецистэктомия.

В-четвертых, мономер и состав на его основе могут использоваться в качестве заполнителя или периуретрального агента-наполнителя при следующих операциях (помимо прочего): устранение мертвого пространства при реконструктивной и косметической хирургии (например, пластическая/косметическая/реконструктивная хирургия, устранение дефектов лица или заполнение пустот), лечение недержания мочи и другие гинекологическое операции, анальные трещины/фистулы, ввод катетера в миокард для лечения застойной сердечной недостаточности, рост ядер, удаление кист/фистул поджелудочной железы или печени и педиатрической фистулы пищевода.

В-пятых, мономер и состав на его основе могут использоваться в качестве матрикса для тканевой инженерии (например, скаффолды, матриксы доставки для клеток, матриксы доставки для реагентов, используемых при брахитерапии (радиационной терапии), матриксы доставки для факторов роста, инъекционный матрикс для пустого скаффолда, формируемого in situ, инъекционный матрикс для скаффолда доставки стволовых клеток, клеточных лизатов и других биопродуктов, биоактивных веществ, фармацевтических препаратов и нутрицевтиков, локализационный матрикс для химиотерапии и локализационный матрикс для контрастного вещества.

В-шестых, мономер и состав на его основе могут использоваться в качестве барьера, предотвращающего образование спаек при таких операциях, как сердечная хирургия, хирургия грудной полости, общая хирургия, акушерство и гинекологическая хирургия, ортопедическая хирургия и спинальная хирургия (например, искусственный диск).

В-седьмых, мономер и состав на его основе могут использоваться в качестве заградительного материала при эмболизации (например, при фистуле ЖКТ, церебральном/васкулярном закрытии аневризмы мозга, закрытии маточной трубы и закупоривании варикозных вен).

Макромер

В химии полиуретанов термин «жесткий сегмент» используется для описания части отвержденной полиуретановой цепи, образовавшейся из исходного полиизоцианата, а термин «гибкий сегмент» используется для описания части отвержденной полиуретановой цепи, образовавшейся из полиола, полиамина и так далее. Гибкий сегмент получил свое название из-за того, что данная часть повторяющегося фрагмента, как правило, модифицируется для управления эластичностью, пластичностью и другими подобными свойствами полимера. Жесткий сегмент, как правило, представляет собой часть повторяющегося фрагмента, придающую полимеру прочность и жесткость. Увеличение или уменьшение массовой доли каждого из сегментов в повторяющемся фрагменте полимера будет влиять на конечные свойства пленки, такие как гибкость, прочность и другие. Примером модификации прочности полиуретанов, помимо прочего, является состав, содержащий молярный избыток полиизоцианата относительно полиола. После отверждения полиуретан будет содержать жесткие сегменты из повторяющихся мочевинных групп, показанные на фиг.1.

Мономер, описанный в настоящем документе, представляет собой биосовместимый полиизоцианатный макромер с концевыми группами бензоил-изоцианата, имеющий структурную формулу I:

где R₁ представляет собой органический остаток, содержащий уретановую связь, соединенную с R₂, причем значение «a» равно 1 или более, предпочтительно от 1 до 5. Значение f представляет собой количество концевых групп в макромере. Если f равно 2, формула Ia (фиг.2) отражает линейный макромер, если f равно 3 и более, формула Ib (фиг.3) отражает разветвленный макромер.

Ниже показан пример R₁, когда значение «a» равно 1 или более:

где d представляет собой среднее количество повторяющихся «жестких» сегментов в изоцианатном макромере, и d находится в диапазоне от 0 до 5; этиленоксидная часть R₁ может быть линейной или разветвленной, и c может находиться в диапазоне от 1 до 100, предпочтительно от 1 до 10. Значение d отражает количество мочевинных групп. Увеличение d связано с увеличением количества мочевинных групп, что ведет к повышению прочности и жесткости полиуретана. В случае если количество концевых групп макромера в соединении с формулой (I) превышает 2, значение d может быть дробным. Значение d определяется приведенным уравнением 1:

R₁' представляет собой зеркальное отображение R₁. Не ограничивающий настоящее изобретение пример, в котором d не является целым числом, приведен в формуле (II) ниже.

В данной структурной формуле (II), где d = d' + d" + d'" = 1 + 0 + 0 = 1 и f=3, среднее значение d = 0,3333 на f групп.

Общая структура R₂ в формуле I следующая:

где R₂ в формуле I содержит гидролизуемые эфирные связи, которые являются биоразлагаемыми in vivo;

R₃ может представлять собой остаток водорастворимого полимера, включая, помимо прочего, остаток полиалкиленгликоля, такого как полиэтиленгликоль, полиалкиленоксида, поливинилпиролидона, поли(винилового спирта), поли(винил-метилового эфира), полигидроксиметилметакрилата, полимера и сополимера полиакриловой кислоты, полиоксазолина, полифосфазина, полиакриламида, полипептида или водорастворимых производных любого из этих соединений, способных образовывать эфирные связи с R₄ и уретановые связи с R₁, где «a» равно 1 или более. Кроме того, R₃ может быть линейным или разветвленным. Если R₃ представляет собой остаток полиэтиленгликоля

и «a» равно 1 или более, то n должно быть достаточно большим, чтобы продукт распада IV (указанный ниже) был растворим в воде. Например, n может находиться в диапазоне от 2 до 250, предпочтительно - от 5 до 100, более предпочтительно - от 5 до 25. Молекулярная масса R₃ может находиться в диапазоне от 80 до 10000, предпочтительно - от 200 до 6000, более предпочтительно - от 200 до 4000. Эти остатки водорастворимого полимера должны соединяться с макромером по положению R₃. Они очень важны для обеспечения растворимости продуктов распада, что будет более подробно рассмотрено ниже.

R₄ может представлять собой органический остаток, имеющий «х» карбоксилатных концевых групп, где «х» находится в диапазоне 2≤x≤6. Например, R₄ может являться производным линейной двухосновной кислоты, такой как дигликолевая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, глутаровая кислота, янтарная кислота, адипиновая кислота, или полиалкиленгликолей с концевыми группами карбоновых кислот, такими как дикарбоксилаты полиалкиленгликоля.

Если R₄ представляет собой алифатический дикарбоксилат:

m может находиться в диапазоне от 1 до 10. Выбор значения m зависит от двух факторов: биосовместимости и растворимости продуктов распада. Если m равно 0, то продукт гидролитической деградации макромера, содержащий двухосновную кислоту, будет слишком кислым, что негативно повлияет на биосовместимость препарата. Если значение m слишком велико, то продукт распада, содержащий двухосновную кислоту, будет нерастворим в воде.

Как вариант, R₄ может являться производным разветвленной кислоты, такой как трикарбаллиловая кислота, лимонная кислота или винная кислота, или их соединения с глутаровым ангидридом. Как вариант, R₄ может являться производным любой из вышеупомянутых кислот, полиалкиленгликолей с концевыми остатками карбоновых кислот или производным глутарового ангидрида, в результате чего получается соединение с карбоксилатными концевыми группами. Дополнительные примеры R₄ приведены ниже:

или

Как вариант, R₂ может образовываться из любой карбонилсодержащей группы методами синтеза (включая, помимо прочего, переэтерификацию, конденсацию галоген-ангидрида со спиртом, конденсацию кислоты со спиртом) с образованием эфирных связей с R3.

К примерам R₂ относятся, помимо прочего, остаток эфира полиэтиленгликоля (ПЭГ), полученный в результате реакции поликонденсации полиэтиленгликоля и соединения, содержащего несколько карбоксильных групп, причем к соединениям, содержащим карбоксильные группы, относятся, помимо прочего, дигликолевая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, глутаровая кислота, адипиновая кислота, винная кислота и полиэтиленгликоли с концевыми группами карбоновых кислот.

К примерам ПЭГ-эфирного варианта остатка R₂ относятся, помимо прочего:

(a)

где n равно 20 для ПЭГ с молекулярной массой 900, а двухосновная кислота представляет собой дигликолевую кислоту

(b)

где n равно 20 для ПЭГ с молекулярной массой 900, а двухосновная кислота представляет собой янтарную кислоту

(c)

где n равно 20 для ПЭГ с молекулярной массой 900, а двухосновная кислота представляет собой глутаровую кислоту

(d)

где n равно 20 для ПЭГ с молекулярной массой 900, а двухосновная кислота представляет собой адипиновую кислоту

(e)

Другие примеры, включающие разветвленные остатки R₂, приводятся ниже:

(f)

(g)

(h)

(i)

(j)

(k)

(l)

Молекулярная масса части макромера, относящейся к R_2, может находиться в диапазоне от 80 до 20000 г/моль. Пример линейного макромера показан в виде формулы Ia (фиг.2). Пример разветвленного макромера показан в виде формулы Ib (фиг.3).

Для получения с высоким полезным выходом полиэфир-полиола, производным которого может являться R₂, требуется катализатор из переходного металла, например олова (II). Соли олова являются хорошо известными катализаторами реакции этерификации. Они являются гидролитически устойчивыми и могут выдерживать присутствие влаги, образующейся при этерификации без потери активности. Они являются более предпочтительными, чем кислотные катализаторы, такие как p-толуолсульфоновая кислота или минеральные кислоты, поскольку указанные материалы способствуют расщеплению эфира, а также окислению, особенно при высоких температурах. Стандартные температуры реакции этерификации полиолов и поликислот находятся в диапазоне 160-220°C. Желательно получать полиэфир-полиол, содержащий как можно меньше побочных продуктов окисления, поскольку они будут влиять на характеристики макромера. Катализаторы из олова также существенно уменьшают время протекания реакции. Стандартное время получения полимера с желаемой молекулярной массой и кислотностью находится в диапазоне 12-18 часов. Получение аналогичного продукта без использования катализатора потребует более 60 часов. Однако металлическое олово является токсичным, и его необходимо удалить из полиола после окончания реакции этерификации.

Удаление катализатора из олова после завершения реакции представляет собой нетривиальную проблему, поскольку обычные методы удаления катализатора в полиэфир-полиолах малоэффективны. Распространенным методом является использование небольшого количества перекиси водорода, окисляющей олово до нерастворимого оксида олова, который можно отфильтровать. Такой метод является нежелательным, поскольку обработка перекисью любого материала, содержащего полиэтиленгликоль, ускоряет образование карбонильных и пероксидных групп, которые являются нежелательными примесями. Промывка материала водой также неэффективна, поскольку материал сам является гидрофильным, а олово гидрируется плохо. Добавление минеральной кислоты для нейтрализации олова является нежелательным, поскольку при этом также гидролизуются эфирные связи в полимере. Таким образом, желательно найти неагрессивный адсорбирующий реагент, который избирательно удалял бы олово.

Для хелатирования катализатора из олова можно использовать лимонную кислоту с последующей обработкой двуокисью кремния для адсорбции оловоцитратного комплекса. Предпочтительным является использование смеси лимонной кислоты и диоксида кремния. Более предпочтительным является использование силикатного гидрогеля, обработанного лимонной кислотой, доступного под торговым наименованием Sorbsil R(R) производства компании Ineos Silicas и используемого в производстве пищевых масел для удаления примесных металлов и других полярных примесей. Данный материал описывается как силикатный гидрогель, обработанный лимонной кислотой. Лимонная кислота является известным хелатирующим реагентом, а при образовании ковалентной связи с диоксидом кремния повышается ее эффективность при хелатировании металлов, например соединений олова, которые плохо гидрируются. Кроме того, полиэфир-полиолы имеют высокую аффинность к катализатору из олова, поскольку концентрации олова в полимере до 700 промилле являются чистыми и не содержащими осадков, что не является типичным. Для эффективного удаления нежелательных примесей в масле можно использовать указанный реактив в количестве 0,01-1,00% от массы масла. Данная смесь двуокиси кремния и лимонной кислоты может применяться для удаления олова II и IV, оба из которых являются часто используемыми катализаторами реакции этерификации. При обработке неочищенного полиэфир-полиола, катализированного оловом, смесью двуокиси кремния и лимонной кислоты олово может быть адсорбировано и отфильтровано с получением полиола без примеси металла. Для фильтрации необходим органический растворитель, например толуол, так как комплекс двуокись кремния/лимонная кислота/олово частично растворим в полиэфир-полиоле. Поскольку смесь двуокиси кремния и лимонной кислоты является гидрофильной, необходимо добавить гидрофобный растворитель, который растворит полиэфир-полиол и осадит гидрогель двуокиси кремния/лимонной кислоты. К гидрофобным растворителям относятся, помимо прочего, бензол, толуол, ксилол, хлористый метилен и хлороформ. Добавление такого растворителя приведет к осаждению комплекса, что упростит фильтрацию. В ходе обработки можно добавлять и другие материалы, например угольный порошок и диатомитовую землю, для улучшения цвета и ускорения фильтрации. Применение данного метода удаления олова приводит к получению полиэфир-полиола, не содержащего олова, без существенного увеличения кислотности, являющейся признаком гидролиза. Типичные полимеры, созданные таким способом, содержат менее 5 промилле олова (600 промилле олова до обработки), ~99,5% превращения кислотных групп в эфирные группы (~99,8% превращения перед обработкой) и без существенных признаков карбонильных групп при анализе протонным ЯМР.

Например, неочищенный полиэфир-полиол обрабатывается силикатом в количестве 1-10% по массе, углем в количестве 0,05-1,00% по массе и диатомитовой землей в количестве 0-1% по массе. Масса перемешивается в течение 30-90 минут в инертной атмосфере при температуре 60-85°C. Полимер разбавляется подходящим органическим растворителем в количестве 40-60% по массе, а затем фильтруется. Растворитель выпаривается и получается требуемый полиэфир-полиол с низким содержанием олова.

Альтернативный вариант с разветвленным мономером показан ниже в формуле III. Такие мономеры получают путем объединения избытка линейного макромера с изоцианатными концевыми группами формулы I с многофункциональным соединением с активным водородом в концевых группах, таким как соединение с гидроксильными концевыми группами, например, показанным в R₆:

где промежуточный полиол содержит g+1 гидроксильных концевых групп.

Молекулярная масса и степень разветвленности макромера являются важными факторами, определяющими его биомеханические свойства, такие как эластичность, адгезионная и когезионная прочность, вязкость, адсорбция и захват воды (набухание).

Диапазон молекулярных масс макромеров, описываемых в настоящем изобретении, может составлять приблизительно от 500 до 20000 г/моль, предпочтительно - приблизительно от 500 до 4000 г/моль.

Макромерсодержащий состав

Приемлемый с медицинской точки зрения состав может включать полиизоцианатный макромер, растворитель, катализатор, поверхностно-активное вещество, стабилизатор или антиоксидант, а также краситель.

Как правило, растворитель представляет собой гидрофильный растворитель, включая, помимо прочего, диметилсульфоксид (DMSO), ацетон, диметокси-полиэтиленгликоли, глицерин, Tween 80, диметилизосорбид, пропилен карбонат и 1-метил-2-пирролидинон (NMP). Также можно рассмотреть применение менее гидрофильных растворителей, таких как этил-лактат, триацетин, бензиловый спирт, бензил-бензоат, различные эфирные растворители, например: триэтил-цитрат, ацетилтриэтил-цитрат, три-н-бутил-цитрат, ацетилтри-н-бутил-цитрат, этил-ацетат и аналогичные. Например, растворитель может использоваться в количестве до приблизительно 50% по массе от совокупной массы растворителя и макромера.

Растворитель выполняет в макромерсодержащем составе несколько функций: (1) контроль вязкости, (2) контроль образования пузырей/пены и отделения пузырей, (3) улучшение проникновения состава в ткани и (4) улучшение смачивания ткани. Вязкость состава находится в диапазоне от 10 до 100 Па*с (100000 сп), предпочтительно - от 0,5 до 500 до 50 Па*с (50000 сП).

Кроме того, желательно включать в макромерсодержащий состав абсорбируемый осушитель в количестве приблизительно от 10 до 20% по массе, например окисленную регенерированную целлюлозу, чтобы улучшить адгезионную прочность полимера, получающегося при полимеризации полиизоцианатного макромера. Для того чтобы уменьшить влияние абсорбируемого осушителя на характеристики нанесения макромерсодержащего состава, рекомендуется использовать частицы/волокна осушителя как можно меньшего размера в диапазоне от 0,1 до 1,3 мм. К абсорбируемым регенерированным целлюлозам относится, помимо прочего, абсорбируемый противоспаечный барьер Interceed®, абсорбируемое кровоостанавливающее средство Surgicel®, абсорбируемое кровоостанавливающее средство Surgicel Nu-Knit® и абсорбируемое кровоостанавливающее средство Surgicel® Fibrillar. Все указанные средства производятся компанией Johnson & Johnson Wound Management Worldwide или компанией Gynecare Worldwide - обе компании являются подразделениями Ethicon, Inc., Сомервилл, Нью-Джерси. В частности, считается, что абсорбируемый осушитель помогает повысить адгезионную прочность полученного полимера.

В состав также могут добавляться поверхностно-активные вещества для контроля пенообразования: неионные поверхностно-активные вещества, такие как Tween, Brij и силоксаны, а также ионные поверхностно-активные вещества, такие как лецитин (фосфатидил холин), додецилсульфат натрия, известные специалистам наряду с другими средствами.

Также в состав могут добавляться катализаторы для увеличения скорости реакции, например, триэтилендиамин (DABCO), пиридин, этил-2-пиридил ацетат и октоат олова.

К окрашивающим добавкам, которые могут использоваться в макромерсодержащем составе, относятся, помимо прочего, метиленовый синий, FD&C Синий № 1 или № 2, и традиционные окрашивающие добавки, применяемые в абсорбируемых медицинских приспособлениях, таких как хирургические нити.

В макромерсодержащий состав могут вводиться антиоксиданты, такие как бутилированный гидроксил-толуол (BHT), для увеличения срока хранения продукта.

Клеящая система

Одним из вариантов клеящей системы является, помимо прочего, система, в которой макромер и растворитель хранятся отдельно до момента использования. Например, макромер может храниться в одном цилиндре двухцилиндрового шприца, а растворитель - в другом цилиндре. Как вариант, макромер и растворитель могут смешиваться перед использованием любым традиционным способом.

Биосовместимый эластичный гель

Полимер, образующийся после полимеризации макромера in vivo, представляет собой биологически разлагаемый эластичный гель, и продукты его распада должны быть биосовместимы и растворимы в воде, следовательно, эти продукты распада полностью выводятся из организма в качестве продуктов жизнедеятельности.

В частности, макромер или состав на его основе полимеризуется с образованием биосовместимого эластичного геля при контакте с водой или жидкостями организма по следующей схеме реакции:

где X представляет собой структурный элемент, находящийся между двумя функциональными группами. Х зависит от типа используемого макромера. Указанная выше реакция легко протекает в условиях организма, приводя к спонтанному распаду дикарбамата на диамин и двуокись углерода.

При дальнейшей реакции образовавшийся ранее диамин реагирует с изоцианатной группой с образованием эластичного геля по следующей схеме:

Продукты распада

Эластичный гель, образовавшийся из макромера, описанного в настоящем документе, является биологически разлагаемым и подвергается гидролизу in vivo с образованием биосовместимых и водорастворимых продуктов распада, включая ароматические продукты. Для обеспечения водорастворимости всех ароматических продуктов распада эластичный гель имеет такое строение, чтобы при расщеплении концевые группы на ароматических продуктах распада представляли собой остатки водорастворимых полимеров. Например, после того как состав клея или уплотнителя на основе макромера полимеризуется в организме, образовавшийся эластичный гель будет иметь повторяющийся фрагмент, показанный формулой IV.

Образовавшийся биосовместимый эластичный гель (IV) содержит разнообразные гидролизуемые связи, включая, помимо прочего, связи алифатических и ароматических эфиров, уретановые связи и мочевинные связи. Связи алифатических эфиров в эластичном геле более склонны к распаду в условиях in vivo, чем другие типы связей, следовательно, образуется исходный ароматический продукт распада V.

Хотя в ароматическом продукте распада V имеются и другие связи, способные к гидролитическому расщеплению (например, уретаны и ароматические эфиры), с практической точки зрения они не распадаются в достаточно существенной мере in vivo до выведения ароматического продукта распада из организма. Например, быстро гидролизуемые алифатические эфирные связи между R₃ и R₄ в эластичном геле распадаются в период от 0 до 6 месяцев; более медленно гидролизуемые связи ароматических эфиров в ароматическом продукте распада разлагаются в течение 4-24 месяцев; уретановые связи в ароматическом продукте распада разлагаются в течение 4-24 месяцев; а очень медленно гидролизуемые мочевинные связи в ароматическом продукте распада разлагаются в период от 24 месяцев до бесконечности. В промежуток времени от введения макромерсодержащего клея или уплотнителя и до выделения ароматического продукта распада V из организма, не происходит существенного распада связей ароматических эфиров, уретановых и мочевинных связей в ароматическом продукте распада V.

Указанный состав имеет множество вариантов применения в медицине. Например, он может использоваться в качестве хирургического клея для внутреннего применения, клея, соединяющего ткани друг с другом, ткани с медицинскими приспособлениями и медицинские приспособления друг с другом. В качестве уплотнителя состав может наноситься на ткань, на медицинское приспособление или на поверхность контакта медицинского приспособления и ткани с целью предотвращения подтекания. Данный состав может применяться для создания пленок in situ, что может быть полезным для предотвращения образования хирургических спаек. Состав может использоваться для создания in situ пенного материала, который может служить заполнителем (например, для устранения мертвых пространств, при реконструктивной и косметической хирургии), реагентом-наполнителем, материалом для тканевой инженерии (например, скаффолдом), а также в других ситуациях, в которых необходимо применение пенообразных и губчатых материалов. Данный состав может быть приготовлен так, чтобы его можно было вводить методом инъекции и использовать для создания in situ локализованных гелей, крепящихся к ткани и остающихся на том месте, в которое они были введены. Такие составы могут использоваться в качестве матриксов доставки клеток и других биологических объектов, биологически активных реагентов, фармацевтических препаратов и нутрицевтиков, реагентов, применяемых при эмболизации, а также способов локализации контрастных веществ. Данные составы также могут использоваться для крепления медицинских приспособлений (например, сеток, зажимов и пленок) к тканям. Данный состав может применяться внутри организма при многих видах хирургии, включая, помимо прочего, сердечно-сосудистую хирургию, хирургию периферических сосудов, кардиоторакальную, гинекологическую и неврологическую хирургию, а также общую хирургию брюшной полости.

В качестве хирургического уплотнителя/клея состав может применяться в дополнение к первичным средствам закрытия ран, таким как скобы и нити, для изоляции возможных утечек газов, жидкостей или твердых компонентов. Более конкретно, хирургический клей/уплотнитель может накладываться в ходе хирургической операции на ткань в разнообразных формах, например в форме жидкости, порошка, пленки, губки или пены, пропитанной ткани, пропитанной губки или пены или в форме спрея.

В качестве заполнителя макромер или состав на его основе может применяться в лицевой хирургии, для устранения дефектов или заполнения полостей. Например, состав можно ввести во внутренние полости и дать ему полимеризоваться, чтобы полимер заполнял внутренние пустоты, проникал внутрь и прилегал к полостям и порам ткани. Данный состав может применяться после большого числа операций, при которых существует потенциальная опасность образования мертвых пространств, включая, помимо прочего, такие операции, как радикальная маммэктомия (то есть удаление молочной железы и региональных лимфоузлов для лечения рака), процедура пластики и увеличения молочных желез, реконструктивная или косметическая абдоминопластика и липосакция, подтяжка лица, кесарево сечение, удаление матки у пациенток с ожирением, ортопедические операции на бедре, лечение постоперационной грыжи, удаление липомы, удаление липом и лечение травматических повреждений, например закрытых травм.

Хотя в нижеследующих примерах демонстрируются некоторые варианты осуществления настоящего изобретения, их следует интерпретировать не как ограничение области изобретения, а как дополнительное средство для полного описания изобретения.

Пример 1

Часть A: Получение изоцианатного мономера Id (фиг.1)

В сухую чистую трехгорлую колбу емкостью 250 мл, оснащенную входом для подачи азота, температурным датчиком и насадкой Дина-Старка был помещен глицерин Glycerin USP, 8,72 г (0,0947 моль). Содержимое колбы было нагрето до 120°C при перемешивании в азотной атмосфере. После достижения нужной температуры на 2 часа был подведен вакуум. Вакуум был убран, после чего был добавлен глутаровый ангидрид, 32,46 г (0,2845 моль). Раствор перемешивался в азотной атмосфере при 120°C в течение 2 часов, пока ИК-исследование не показало отсутствие ангидрида. Раствор был охлажден, после чего были добавлены ПЭГ 600 NF, 167,09 г (0,2784 моль) и оксалат олова II, 0,20 г (0,0009 моль). Колба была нагрета до 180°C и выдерживалась в течение 2 часов при барботировании азотом. Далее был подведен вакуум еще на 17 часов, после чего превращение кислотных групп в эфирные составило 99,98%, что определялось по кислотности. Полиол был охлажден до 80°C, и были добавлены следующие компоненты: 6,13 г диоксида кремния с лимонной кислотой и 2,38 г диатомитовой земли. Масса перемешивалась в азотной атмосфере при 80°C в течение 1 часа. Указанная масса была разведена до 50% массы в объеме толуолом и перемешивалась в течение еще 15 минут, после чего была профильтрована через целлюлозную бумагу с размером пор 2 микрона. Растворитель был выпарен, и была получена вязкая жидкость бледно-желтого цвета. Выход = 91%, превращение эфира = 99,73%, содержание олова = менее 5 промилле.

Часть B: Получение макромера Ic (фиг.2)

В сухую чистую четырехгорлую колбу емкостью 1 л, оснащенную механической мешалкой, входом для подачи азота, температурным датчиком и насадкой Дина-Старка, был помещен полиэтиленгликоль 400 NF, 149,79 г (0,3744 моль). Содержимое колбы было нагрето до 120°C при перемешивании в азотной атмосфере. После достижения нужной температуры на 1,5 часа был подведен вакуум. Вакуум был убран, после чего был добавлен глутаровый ангидрид в количестве 85,56 г (0,7499 моль). Раствор перемешивался в азотной атмосфере при 120°C в течение 2,5 часов, пока ИК-анализ не показал отсутствие ангидрида. Раствор был охлажден, после чего были добавлены ПЭГ 600 NF, 436,06 г (0,7268 моль), и оксалат олова II, 0,67 г (0,0032 моль). Колба была нагрета до 180°C и выдерживалась в течение 2 часов при барботировании азотом. Далее был подведен вакуум еще на 16 часов, после чего превращение кислотных групп в эфирные составило 99,96%, что определялось по кислотности. Полиол был охлажден до 80°C, и были добавлены следующие компоненты: 6,97 г диоксида кремния с лимонной кислотой, 7,11 г диатомитовой земли и 3,39 г активированного угля. Масса перемешивалась в азотной атмосфере при 80°C в течение 1 часа. Указанная масса была разведена до 50% массы в объеме толуолом и перемешивалась в течение еще 15 минут, после чего была профильтрована через целлюлозную бумагу с размером пор 2 микрона. Растворитель был выпарен, и была получена вязкая жидкость бледно-желтого цвета. Выход = 95%, превращение эфира = 99,88%, содержание олова = менее 5 промилле.

Часть C: Получение смеси макромеров Ic: и Id (в соотношении 1:1)

В чистую, высушенную в печи двугорлую колбу емкостью 250 мл, оснащенную механической мешалкой, был добавлен полиэфир-полиол, описанный в примере 1В, 28,18 г (0,0154 моль), и полиэфир-полиол, описанный в примере 1А, 33,90 г (0,0152 моль). Смесь полиолов была высушена под вакуумом на масляной бане при температуре 120°C при перемешивании в течение 8 часов. Высушенный полиол был охлажден, после чего был добавлен описанный в примере 2 преполимер В1, 59,38 г (0,01224 моль), в азотной атмосфере. Перемешивание в азотной атмосфере продолжалось в течение 20 часов при температуре 70°C. Преполимер был охлажден и разведен до 75% сухого вещества в ацетоне, в результате чего была получена вязкая жидкость янтарного цвета, вязкость ~12000 сСт (25°C).

Пример 2

Рассасывающееся кровоостанавливающее средство SURGICEL* Fibrillar, 15% по массе, было введено в смесь макромеров, описанную в части С, путем перемешивания абсорбируемого осушающего средства с непрореагировавшей смесью макромеров. Данный состав был нанесен на гидратированный коллагеновый субстрат в присутствии и в отсутствие свободной воды (добавление 10 мкл солевого раствора). Среднее давление разрыва составило 0,0247 МПа (185 мм рт. ст.) и 0,0301 МПа (226 мм рт. ст.), соответственно. Для сравнения, на гидратированный коллагеновый субстрат была нанесена только смесь макромеров, описанная в части С, в присутствии и в отсутствие свободной воды (добавление 10 мкл солевого раствора). Среднее давление разрыва составило 0,00493 МПа (37 мм рт. ст.) и 0,0372 МПа (279 мм рт. ст.), соответственно. Считается, что абсорбируемое осушающее вещество служит для улучшения адгезии полимера к субстрату, когда избыток свободной воды в месте проведения операции ограничивает эффективность клея.