×
10.04.2013
216.012.3353

Результат интеллектуальной деятельности: ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЛАНТАНОИДОВ ДЛЯ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДОВ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к люминесцентным в видимой области спектра комплексным соединениям лантаноидов с органическими лигандами, применяемым в электролюминесцентных устройствах, средствах защиты ценных бумаг и документов от фальсификации и др. Предлагаются новые люминесцентные координационные соединения лантаноидов формулы: где Ln - Eu, Tb, Dy, Sm, Gd. Указанные соединения имеют высокую интенсивность люминесценции и значительную термическую устойчивость до 400°С, что позволяет использовать их в современном производстве светоизлучающих диодов. 4 ил., 2 табл.
Основные результаты: Люминесцентные координационные соединения лантаноидов, включающие в качестве лиганда 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновую кислоту (HPhdic) и имеющие общую формулу Ln(Phdic)·2HO, а именно: где Ln - Eu, Tb, Dy, Sm, Gd.

Изобретение относится к люминесцентным в видимой области спектра комплексным соединениям лантаноидов с органическими лигандами, которые применяются в электролюминесцентных устройствах, средствах защиты ценных бумаг и документов от фальсификации (Каткова М.А., Витухновский А.Г., Бочкарев М.Н. // Успехи химии. 2005. Т. 74. №12. С.1193-1215). Это обусловлено тем, что люминесцирующие комплексы лантаноидов являются фосфоресцентными люминофорами, квантовый выход люминесценции у которых может достигать 100%.

При использовании люминофоров, например, в органических светоизлучающих диодах осуществляют послойное термическое напыление люминофора. При этом напыляемые вещества подвергаются значительному нагреву, поэтому помимо высокой интенсивности люминесценции используемые люминофоры должны обладать высокой термической устойчивостью.

Известны фосфоресцирующие люминофоры, представляющие собой различные координационные соединения лантаноидов с карбоксилатными лигандами, такие как трис-салицилаты лантаноидов. Эти координационные соединения имеют малую интенсивность люминесценции (V.Tsaryuk, K.Zhuravlev, V.Zolin, P.Gawryszewska, J.Legendziewicz, V.Kudryashova, I.Pekareva // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 2006. V.177. P.314-323).

Частично, этот недостаток устраняется трис-салицилатами лантаноидов Ln(Sal)3Phen, содержащими дополнительный нейтральный лиганд - 1,10-фенантролин (Phen) (Bing Yan, Hongjie Zhang, Shubin Wang, Jiazuan Ni // Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry. 1998. V.116. P.209-214) общей формулы:

где Ln - Eu3+, Tb3+, Dy3+, Sm3+, Gd3+.

По сравнению с вышеуказанными аналогами, он имеет большую квантовую эффективность люминесценции, а именно в 10 раз. Данный аналог выбран в качестве наиболее близкого аналога - прототипа.

К недостаткам прототипа относится его низкая термическая устойчивость, которая затрудняет его применение в органических светоизлучающих диодах, что обусловлено наличием в его составе 1,10-фенантролина, имеющего температуру плавления 117°С.

Техническим результатом заявляемого изобретения является получение термически устойчивых люминесцирующих координационных соединений для применения в светоизлучающих диодах.

Для достижения технического результата предлагаются люминесцентные координационные соединения лантаноидов, имеющих формулу Ln2(Phdic)3·2H2O, а именно:

где Ln - Eu3+, Tb3+, Dy3+, Sm3+, Gd3+.

В качестве лиганда использовано гетероароматическое основание, содержащее две карбоксильные группы - 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновая кислота (H2Phdic), общей формулы:

Известно, что с лигандом H2Phdic исследовалось комплексообразование в растворе с Eu3+, но не было выделено координационного соединения в твердом виде (Eva F. Gudgin Templeton, Alfred Pollak // Journal of Luminescence, 1989. V.43, P.195-205). Данных о свойствах твердых координационных соединений лантаноидов с 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновой кислотой в литературе не выявлено.

На фигуре 1 представлена термограмма прототипа, на примере Eu(Sal)3Phen; на фигуре 2 - термограмма заявляемого координационного соединения на примере Eu2(Phdic)3·2H2O; на фигуре 3 представлен спектр люминесценции координационного соединения самария Sm2(Phdic)3·2H2O, записанный при комнатной температуре; на фигуре 4 представлена наиболее информативная часть спектра люминесценции координационного соединения европия - Eu2(Phdic)3·2H2O, записанного при комнатной температуре.

Комплексные соединения лантаноидов с 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновой кислотой были получены методом ионного обмена (Гарновский А.Д. Современные аспекты синтеза металлокомплексов. Основные лиганды и методы / А.Д.Гарновский, И.С.Васильченко, Д.А.Гарновский. - Ростов-на-Дону: ЛаПо, 2000. - 335 с.).

Пример конкретного выполнения

Из шестиводного ацетата европия готовили водный раствор с концентрацией 0,048 моль/л, 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновую кислоту массой 0,775 г (2,71*10-3 моль) растворяли в 150 мл спирта. В приготовленный раствор при перемешивании добавляли гидроокись калия до рН 6, а затем постепенно добавляли раствор ацетата европия (9,03*10-4 моль). Осадок отфильтровывали под вакуумом и сушили в вакуумной печи при температуре 90°С и остаточном давлении 20 мм рт.ст. В результате получили люминесцентное координационное соединение Eu2(Phdic)3·2H2O, элементный состав которого приведен в таблице №1.

Аналогично были получены люминесцентные координационные соединения с одним из лантаноидов: Tb3+, Dy3+, Sm3+, Gd3+, представляющие собой устойчивые на воздухе светло-желтые вещества, состав которых отвечает общей формуле: Ln2(Phdic)3·2H2O. Элементный состав полученных соединений представлен в таблице №1.

Таблица №1
Данные элементного анализа полученных люминесцентных координационных соединений
Соединение Выход, % Брутто-формула Элементный состав (найдено/вычислено), %
Ln C N H2O
Eu2(Phdic)3·2H2O 68 C42H22N6O14Eu2 26,24/26,57 43,51/44,06 7,25/7,34 3,55/3,15
Tb2(Phdic)3·2H2O 74 C42H22N6O14Tb2 27,11/27,45 43,02/43,53 7,19/7,25 3,52/3,11
Dy2(Phdic)3·2H2O 51 C42H22N6O14Dy2 27,47/27,90 42,73/43,26 7,14/7,21 3,51/3,09
Sm2(Phdic)3·2H2O 82 C42H22N6O14Sm2 26,03/26,36 43,76/44,18 7,26/7,36 3,56/3,16
Gd2(Phdic)3·2H2O 54 C42H22N6O14Cd2 26,77/27,24 42,95/43,66 7,16/7,28 3,52/3,12

В таблице 2 представлены данные ИК-спектров полученных координационных соединений на спектрометре Инфралюм-02, подтверждающие их индивидуальность.

Таблица 2
Отнесение характеристических полос в ИК-спектрах лиганда H2Phdic и люминесцентных координационных соединений лантаноидов с ним
Отнесение Волновое число, см-1
H2Phdic Gd2Phdic3·2H2O Eu2Phdic3·2H2O Tb2Phdic3·2H2O Sm2Phdic3·2H2O Dy2Phdic3·2H2O
ν(O-H) 3650-2670 3650-2640 3600-3000 3650-2700 3650-2800 3640-2700
ν(C=O) 1738 - - - - -
νas(COO-) - 1638 1638 1633 1638 1634
ν(Cap=N) 1454 1458 1463 1463 1457 1463
νs(COO-) - 1375 1368 1371 1375 1375

В ИК-спектрах комплексных соединений наблюдается исчезновение полос поглощения неионизированной карбоксильной группы ν(C=O) при 1738 см-1 и появление полос поглощения ионизированной карбоксильной группы νas(COO-) и νs(COO-) при 1638 и 1368 см-1 соответственно, что свидетельствует об участии обеих карбоксильных групп в координации с ионом металла.

Представленные на фигурах 1 и 2 термограммы прототипа и заявляемого люминесцентного координационного соединения характеризуют зависимость потери массы вещества от температуры и их термическую устойчивость. Заявляемое вещество имеет большую термическую устойчивость (до 400°С), по сравнению с прототипом (до 180°С), что позволит применять их для изготовления органических светоизлучающих диодов путем послойного термического напыления по используемым в настоящее время технологиям изготовления светоизлучающих диодов.

Из спектров, представленных на фигурах 3 и 4, видно, что предлагаемые координационные соединения интенсивно люминесцируют в видимой области.

На основании изложенного можно сделать вывод о том, что заявляемые соединения выделенные в твердом виде, имеют более высокую термостабильность по сравнению с прототипом, что делает их применимыми для производства органических светоизлучающих диодов.

Таким образом, предлагаемые люминесцентные координационные соединения лантаноидов обладают изобретательским уровнем, являются новыми и перспективными для применения в промышленности.

Люминесцентные координационные соединения лантаноидов, включающие в качестве лиганда 1,10-фенантролин-2,9-дикарбоновую кислоту (HPhdic) и имеющие общую формулу Ln(Phdic)·2HO, а именно: где Ln - Eu, Tb, Dy, Sm, Gd.
ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЛАНТАНОИДОВ ДЛЯ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДОВ
ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЛАНТАНОИДОВ ДЛЯ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДОВ
ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЛАНТАНОИДОВ ДЛЯ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДОВ
ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЛАНТАНОИДОВ ДЛЯ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДОВ
ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ ЛАНТАНОИДОВ ДЛЯ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИХ ДИОДОВ
Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 21-23 из 23.
25.08.2017
№217.015.b45c

Способ повышения жизнестойкости икры, личинок и молоди рыб

Способ предусматривает инкубацию икры, выдерживание предличинок и подращивание личинок в минеральной воде, обедненной по дейтерию с концентрацией 4-136 ppm. Молодь также выращивают в обедненной дейтерием воде с концентрацией 4-136 ppm. Способ обеспечивает повышение жизнестойкости икры, личинок...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613971
Дата охранного документа: 22.03.2017
25.08.2017
№217.015.cf21

Способ исследования биологических жидкостей в переменном магнитном поле

Изобретение относится к области биофизики и касается способа исследования биологических жидкостей в переменном магнитном поле. Сущность способа заключается в том, что проводят обработку биологической жидкости переменным магнитным полем. Для этого получают водный биологический раствор,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002621157
Дата охранного документа: 31.05.2017
13.02.2018
№218.016.265a

Способ получения ацетилсалицилата тербия(iii)

Изобретение относится к получению ацетилсалицилата тербия(III), который находит применение в качестве излучающего вещества в электролюминесцентных устройствах. Описывается электрохимический синтез ацетилсалицилата тербия(III) в безводном ацетонитрильном растворе фонового электролита - хлорида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643966
Дата охранного документа: 06.02.2018
Показаны записи 21-26 из 26.
25.08.2017
№217.015.b45c

Способ повышения жизнестойкости икры, личинок и молоди рыб

Способ предусматривает инкубацию икры, выдерживание предличинок и подращивание личинок в минеральной воде, обедненной по дейтерию с концентрацией 4-136 ppm. Молодь также выращивают в обедненной дейтерием воде с концентрацией 4-136 ppm. Способ обеспечивает повышение жизнестойкости икры, личинок...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613971
Дата охранного документа: 22.03.2017
25.08.2017
№217.015.cf21

Способ исследования биологических жидкостей в переменном магнитном поле

Изобретение относится к области биофизики и касается способа исследования биологических жидкостей в переменном магнитном поле. Сущность способа заключается в том, что проводят обработку биологической жидкости переменным магнитным полем. Для этого получают водный биологический раствор,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002621157
Дата охранного документа: 31.05.2017
13.02.2018
№218.016.265a

Способ получения ацетилсалицилата тербия(iii)

Изобретение относится к получению ацетилсалицилата тербия(III), который находит применение в качестве излучающего вещества в электролюминесцентных устройствах. Описывается электрохимический синтез ацетилсалицилата тербия(III) в безводном ацетонитрильном растворе фонового электролита - хлорида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002643966
Дата охранного документа: 06.02.2018
27.10.2018
№218.016.96f9

2-(2-алкоксифенил)-5-(3,4,5-триалкоксифенил)-1,3,4-оксадиазол, обладающий люминесцентными свойствами

Изобретение относится к новым 2-(2-алкоксифенил)-5-(3,4,5-триалкоксифенил)-1,3,4-оксадиазолам формулы I где R=Alk(C-C), R=Alk(С-С), в том числе к 2-(2-метоксифенил)-5-(3,4,5-триэтоксифенил)-1,3,4-оксадиазолу формулы Ia, которые обладают люминесцентной активностью и могут найти широкое...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002670829
Дата охранного документа: 25.10.2018
03.11.2018
№218.016.9a08

2-фенил-5-(3,4,5-триэтоксифенил)-1,3,4-оксадиазол с люминесцентной активностью

Изобретение относится к применению 2-фенил-5-(3,4,5-триэтоксифенил)-1,3,4-оксадиазола в качестве люминесцентной метки в конфокальной и корреляционной микроскопии. Технический результат: повышение люминесцентной активности в фиолетовой области видимого спектра соединений ряда...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002671563
Дата охранного документа: 02.11.2018
29.03.2019
№219.016.f464

Бесцветный фосфоресцирующий люминофор зеленого свечения

Изобретение относится к фосфоресцирующим люминофорам, в частности к бесцветным при дневном освещении люминофорам, находящим применение в средствах защиты ценных бумаг и документов от фальсификации, а также в качестве излучающих веществ в электролюминесцентных устройствах. Предлагается...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002418032
Дата охранного документа: 10.05.2011
+ добавить свой РИД