×
20.02.2013
216.012.26fe

Результат интеллектуальной деятельности: СРЕДСТВО ДЛЯ НАНЕСЕНИЯ ПОКРЫТИЙ НА ВСПЕНИВАЮЩИЕСЯ ЧАСТИЦЫ СТИРОЛЬНОГО ПОЛИМЕРИЗАТА

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002475502
Дата охранного документа
20.02.2013
Аннотация: Изобретение относится к средству для нанесения покрытия на вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата, а также к вспенивающимся частицам стирольного полимеризата, которые имеют по крайней мере одно покрытие. Средство содержит тристеариловый эфир с температурой плавления от 60°C до 65°C и триглицерид гидроксизамещенной жирной кислоты с числом атомов углерода от шестнадцати до восемнадцати и с температурой плавления от 70°C до 95°C. Состав средства после нанесения на вспенивающиеся полистирольные частицы и последующего предварительного вспенивания обеспечивает пониженную склонность к склеиванию частиц и позволяет проводить быструю переработку предварительно вспененных частиц при небольшой статической электризации с получением формованных изделий из пенопласта с хорошими механическими свойствами. 2 н. и 4 з.п. ф-лы, 3 табл., 18 пр.

Изобретение относится к составу средства для нанесения покрытий на вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата.

Для того чтобы обеспечивать бесперебойное перемещение вспенивающегося полистирола и понижать возникающий на предварительно вспененных частицах пенополистирола электростатический заряд, используют, как правило, покрытия с антистатиком, которые наносят на частицы пенополистирола. Истирание или смывание средства для нанесения покрытия с поверхности частиц часто приводит к неудовлетворительным антистатическим показателям. Кроме того, нанесение покрытия из антистатика может приводить к склеиванию частиц и к ухудшению сыпучести.

В заявке на европейский патент №А 470455 описываются гранулированные антистатические вспенивающиеся стирольные полимеризаты с покрытием из четвертичной аммонийной соли и тонкодисперсной кремневой кислоты, которые характеризуются хорошей сыпучестью.

В заявке на патент ФРГ №19541725 C1 описываются вспенивающиеся стирольные полимеризаты с пониженной абсорбционной способностью по отношению к воде, которые снабжены покрытием, содержащим наряду с тристеаратом глицерина, стеаратом цинка и моностеаратом глицерина от 5 до 50 мас.% из расчета на массу покрытия гидрофобного силиката.

В заявке на патент ФРГ №19530548 A1 описываются вспенивающиеся стирольные полимеризаты с пониженной абсорбционной способностью по отношению к воде, снабженные покрытием, которое наряду с кокосовым маслом или с парафиновым маслом в количестве от 10 до 90 мас.% из расчета на массу покрытия в предпочтительном случае содержит еще препятствующее склеиванию средство на основе гидрофобного силиката.

В патенте Великобритании №1581237 описывается также применение касторового воска (гидрированного касторового масла) в качестве средства для нанесения покрытия на вспенивающийся полистирол, предназначенного для облегчения извлечения из формы и для повышения качества формованных изделий из пенопласта после спекания предварительно вспененных пенополистирольных частиц.

С описанными составами средств для нанесения покрытий хорошие механические свойства, в частности прочность на изгиб и на сжатие, достигаются, как правило, только в тех случаях, когда при получении блоков или пенопласта допускаются значительно увеличенные сроки на извлечение из форм, в частности, это относится к увеличенному времени на снижение давления.

В соответствии с изложенным задача настоящего изобретения состояла в преодолении названных недостатков и в разработке такого состава средства для нанесения покрытия на вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата, который после предварительного вспенивания обеспечивает пониженную склонность к склеиванию частиц и позволяет проводить быструю переработку предварительно вспененных частиц при небольшой статической электризации с получением формованных изделий из пенопласта с хорошими механическими свойствами.

В соответствии с этим был получен состав средства для нанесения покрытия на вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата, который содержит

(А) от 10 до 90 мас.% тристеарилового эфира с температурой плавления в пределах от 60 до 65°C,

(Б) от 10 до 90 мас.% триглицерида гидроксизамещенной жирной кислоты с числом атомов углерода от шестнадцати до восемнадцати с температурой плавления в пределах от 70 до 95°C.

Покрытие может содержать другие антистатики и/или вспомогательные вещества для образования покрытия или же оно может наноситься на другие покрытия с другими средствами для нанесения покрытий.

В предпочтительном случае состав средства для нанесения покрытия на вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата включает в основном

(A) от 20 до 80 мас.% тристеарилового эфира с температурой плавления в пределах от 60 до 65°C,

(Б) от 15 до 60 мас.%, в частности от 20 до 45 мас.%, триглицерида гидроксизамещенной жирной кислоты с числом атомов углерода от шестнадцати до восемнадцати с температурой плавления в пределах от 70 до 95°C,

(B) от 5 до 30 мас.% гидрофильного, или гидрофобного силиката, или стеарата цинка,

(Г) от 0 до 40 мас.%, в частности от 10 до 50 мас.%, моноэфира глицерина и жирной кислоты с числом атомов углерода от шестнадцати до восемнадцати,

(Д) от 0 до 10 мас.% соли четвертичного аммония, сульфониевой соли или этилен-бис-стеарилдиамида,

при этом сумма компонент от (А) до (Д) составляет 100 мас.%.

Компоненты (А) и (Б) представляют собой натуральные продукты, которые обычно содержат небольшие количества загрязнений и которые, в частности, могут содержать еще моно-, ди- и триглицериды других кислот.

В предпочтительном случае в состав средства для нанесения покрытия входит в качестве тристеарилового эфира А) тристеарат глицерина или тристеариловый эфир лимонной кислоты.

В качестве триглицерида гидроксизамещенной жирной кислоты с числом атомов углерода от шестнадцати до восемнадцати (Б) в предпочтительном случае используют триглицериды моногидроксиалкановых кислот с числом атомов углерода от шестнадцати до восемнадцати, в частности гидрированное касторовое масло (касторовый воск).

В качестве глицеринового моноэфира жирной кислоты с числом атомов углерода от шестнадцати до восемнадцати (Г) в предпочтительном случае используют моностеарат глицерина.

Кроме того, изобретение относится к вспенивающимся частицам стирольного полимеризата, которые имеют по крайней мере одно покрытие из представленных выше составов средств для нанесения покрытий.

Предпочтительно, когда вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата имеют

(I) первое покрытие, составляющее от 0,1 до 2 мас.% из расчета на вспенивающийся стирольный полимеризат, из не менее чем одного соединения из группы, включающей моностеарат глицерина, дистеарат глицерина, стеарат цинка, соли четвертичного аммония, сольфониевые соли и этилен-бис-диамиды, и

(II) второе покрытие, составляющее от 0,1 до 2 мас.% из расчета на вспенивающийся стирольный полимеризат, из не менее чем одного из описанных выше соответствующих изобретению составов средств для нанесения покрытий.

Покрытия могут быть также нанесены на исходный материал в одностадийной операции по нанесению покрытия.

Частицы вспенивающегося стирольного полимеризата в предпочтительном случае состоят из такого содержащего порообразующее средство стирольного полимера, как полистирол, из таких стирольных сополимеров, как стирол-акрилонитрильные, стирол-бутадиеновые блоксополимеры или их смеси.

Вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата представляют собой такие частицы, которые, например, могут вспениваться горячим воздухом или водяным паром с образованием вспененных частиц стирольного полимеризата. Как правило, они содержат химические или физические вспенивающие средства в количествах от 2 до 10 мас.%, в предпочтительном случае от 3 до 7 мас.% из расчета на массу стирольного полимеризата.

Предпочтительными физическими вспенивающими средствами являются такие газы, как азот или диоксид углерода или же алифатические углеводороды с числом атомов углерода от двух до семи, спирты, кетоны, простые эфиры или галогенированные углеводороды. Особое предпочтение отдается использованию изобутана, н-бутана, изопентана, н-пентана, неопентана, гексана или их смесей.

Кроме того, вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата могут содержать в эффективных количествах такие обычные вспомогательные вещества, как красители, пигменты, наполнители, такие поглотители ИК-света, как сажа, алюминий или графит, стабилизаторы, такие огнезащитные средства, как гексабромциклододекан, такие огнезащитные синергисты, как дикумил или дикумилпероксид, а также зародышеобразователи и внутренние смазки.

Соответствующие изобретению вспенивающиеся частицы стирольного полимеризата в зависимости от способа их получения могут иметь форму шариков или, соответственно, гранул или же они могут иметь цилиндрическую форму, как правило, они имеют средний диаметр частиц в пределах от 0,05 до 5 мм, в частности от 0,3 до 2,5 мм, при этом в случае необходимости их можно разделить на отдельные фракции просеиванием.

Вспененные частицы стирольных полимеризатов в зависимости от степени вспенивания имеют средний диаметр частиц в пределах от 1 до 10 мм, в частности от 2 до 6 мм, и плотность в пределах от 10 до 200 кг/м3.

Вспенивающиеся частицы стирольных полимеризатов могут быть получены, например, путем пропитки термопластичных полимерных частиц порообразующими средствами под давлением в автоклаве, путем суспензионной полимеризации в присутствии порообразующих средств или путем пропитки в расплавленном состоянии в экструдере или в статическом смесителе с последующим гранулированием под давлением под слоем воды.

Вспененные частицы стирольного полимеризата могут быть получены вспениванием вспенивающихся частиц стирольного полимеризата, например, горячим воздухом или водяным паром в установках для предварительного вспенивания под давлением, путем пропитки частиц стирольного полимеризата порообразующими средствами под давлением в автоклаве с последующим сбросом давления или же они могут быть получены путем сопровождающегося вспениванием экструдирования расплава, содержащего порообразующее средство, с последующим гранулированием. Как правило, вспенивающиеся стирольные полимеризаты, обработанные соответствующим изобретению составом средства для нанесения покрытия, могут быть вспенены до более низкой насыпной плотности в сравнимых условиях вспенивания по сравнению с обычными покрытиями. Насыпные плотности при однократном предварительном вспенивании лежат, как правило, в пределах от 10 до 20 кг/м3, в предпочтительном случае от 15 до 18 кг/м3.

Нанесение покрытий на вспенивающиеся или на вспененные частицы стирольных полимеризатов можно осуществлять как до предварительного вспенивания, так и после него, например, путем нанесения соответствующего изобретению состава средства для нанесения покрытия в барабане лопастного смесителя (фирмы Lödige) или путем обработки поверхности частиц стирольного полимеризата его раствором, например, при окунании или при опрыскивании. При получении экструзионным способом расплава, содержащего порообразующее средство, можно также добавлять средство для нанесения покрытия в виде водного раствора или в виде суспензии к циркулирующей воде в установке для гранулирования под слоем воды.

Соответствующие изобретению вспенивающиеся частицы полистирола приобретают антистатические свойства, у них понижается способность к склеиванию при предварительном вспенивании, однако они хорошо сплавляются вместе при вспенивании с образованием формованных изделий. При этом при сплавлении предварительно вспененных частиц получают пенопластовые формованные изделия с высокой прочностью на сжатие и на изгиб при очень коротком времени, требуемом на сброс давления. В сравнении с обычными покрытиями, благодаря этому достигается желаемая прочность на изгиб для формованных изделий и сокращение времени на извлечение их из формы. В результате хорошего сплавления формованные изделия даже в виде крупных деталей характеризуются гомогенной прочностью на сжатие и на изгиб по их краям и во внешних слоях, а также заметно более гладкой поверхностью.

Примеры

Примеры от 1 до 4

Состав средства для нанесения покрытия

Гидрированное касторовое масло (температура плавления 87°C, (Castor Wax NF, фирмы CasChem)) размалывают в порошок в виде смеси с сухим льдом. Размолотое гидрированное касторовое масло смешивают с силикатом (SIPERNAT FK320®), моностеаратом глицерина (GMSR фирмы Danisco) и с тристеаратом глицерина (Tegin B1159V фирмы Goldschmitt) до образования однородного порошка в соответствии с приведенными в таблице 1 соотношениями для смеси.

Покрытия наносят в смесителе фирмы Lödige (2,5 кг) на предварительно обработанные антистатиком (Antistatikum 743, производства BASF SE) (150 частей на миллион, первое покрытие) вспенивающиеся полистирольные гранулы (Styropor® F215 производства BASF Aktiengesellschaft). Количество средства для нанесения покрытия (второе покрытие) из расчета на вспенивающиеся полистирольные гранулы с покрытием также приведено в таблице 1.

Вспенивающиеся полистирольные гранулы с нанесенным покрытием подвергают предварительному вспениванию в установке для предварительного вспенивания и сплавляют их в форме с образованием блоков с плотностью от 17 до, соответственно, 24 г/л.

Прочность на сжатие определяют при усадке 10% по нормам EN 826, прочность на изгиб определяют по нормам EN 12039, способ В.

Примеры сравнения C1 и C2

Опыты проводят по аналогии с примерами 1 и 2, но при этом вместо гидрированного касторового масла используют моностеарат глицерина.

Таблица 1
Состав средства для нанесения покрытия Пример 1 Пример 2 Пример 3 Пример 4 Примеры сравнения
C1 C2
Тристеарат глицерина [мас.%] 40 40 20 20 40 40
Гидрированное касторовое масло [мас.%] 45 45 45 45 0 0
Силикат [мас.%] 15 15 15 15 10 10
Моностеарат глицерина [мас.%] 0 0 20 20 50 50
Количество средства для нанесения покрытия [мас.%] 0,4 0,4 0,3 0,3 0,45 0,45
Формованное изделие
Давление пара при обработке [бар] 0,6 0,7 0,6 0,7 0,6 0,7
Плотность [г/л] 15,9 15,7 16,4 17,1 15,1 15,8
Прочность на сжатие [кПа] 90,7 90,1 93,7 96,8 88,4 91,6
Прочность на изгиб [кПа] 175 186 158,5 176,6 142,2 171,8
Время на извлечение из формы [с] 43 143,5 33,0 130 45,5 172,5

Примеры от 5 до 8

Состав средства для нанесения покрытий

Гидрированное касторовое масло (температура плавления 87°C, (порошок HCO, фирма Jayant Oil and derivatives Ltd.)) смешивают с силикатом (SIPERNAT FK320®), моностеаратом глицерина (GMSR фирмы Danisco) и с тристеаратом глицерина (Tegin B1159V фирмы Goldschmitt), а также со стеаратом цинка до образования однородного порошка в соответствии с приведенными в таблице 2 соотношениями для смеси.

Покрытия наносят в смесителе фирмы Lödige (2,5 кг) на предварительно обработанные антистатиком (Antistatikum 743, производства BASF SE) (150 частей на миллион) вспенивающиеся полистирольные гранулы (Neopor® X5300 производства BASF SE). Количество средства для нанесения покрытия из расчета на вспенивающиеся полистирольные гранулы с покрытием также приведено в таблице 2.

Вспенивающиеся полистирольные гранулы с нанесенным покрытием подвергают предварительному вспениванию в установке для предварительного вспенивания и сплавляют их в форме с образованием блоков с плотностью 17 г/л.

Прочность на сжатие определяют при усадке 10% по нормам EN 826, прочность на изгиб определяют по нормам EN 12039, способ В.

Примеры сравнения C3 и C4

В этом случае были использованы обычные покрытия без добавления гидрированного касторового масла.

Таблица 2
Состав средства для нанесения покрытия Пример 5 Пример 6 Пример 7 Пример 8 Примеры сравнения
C3 C4
Тристеарат глицерина [мас.%] 40 40 45 45 73 73
Гидрированное касторовое масло [мас.%] 40 40 40 40 0 0
Стеарат цинка [мас.%] 10 10 5 5 9 9
Силикат [мас.%] 0 0 0 0 4 4
Моностеарат глицерина [мас.%] 10 10 10 10 14 14
Количество средства для нанесения покрытия [мас.%] 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Формованное изделие
Давление пара при обработке [бар] 0,6 1,0 0,6 1,0 0,6 1,0
Плотность [г/л] 17,2 17,0 18,7 18,3 17,5 17,0
Прочность на сжатие [кПа] 97,5 84,9 108 95 99 83,6
Прочность на изгиб [кПа] 215 204 237 223 211 196
Время на извлечение из формы [с] 68 145 97 147 27 133
Насыпная плотность после первого вспенивания [г/л] 17,1 17,1 17,5 17,5 17,0 17,0

Примеры от 9 до 11

Состав средства для нанесения покрытий

Гидрированное касторовое масло (температура плавления 87°C, (порошок HCO, фирма Jayant Oil and derivatives Ltd.)) смешивают с силикатом (SIPERNAT FK320®), моностеаратом глицерина (GMSR фирмы Danisco) и с тристеаратом глицерина (Tegin B1159V фирмы Goldschmitt), а также со стеаратом цинка до образования однородного порошка в соответствии с приведенными в таблице 3 соотношениями для смеси.

Покрытия наносят в смесителе фирмы Lödige (2,5 кг) на предварительно обработанные антистатиком (Antistatikum 743, производства BASF SE) (150 частей на миллион) вспенивающиеся полистирольные гранулы (Styropor® Р426 производства BASF SE). Количество средства для нанесения покрытия из расчета на вспенивающиеся полистирольные гранулы с покрытием также приведено в таблице 3.

Вспенивающиеся полистирольные гранулы с нанесенным покрытием подвергают предварительному вспениванию в установке для предварительного вспенивания и сплавляют их в форме с образованием блоков с плотностью 24 г/л.

Прочность на сжатие определяют при усадке 10% по нормам EN 826, прочность на изгиб определяют по нормам EN 12039, способ В.

Примеры сравнения C5, C6 и C7

В этом случае использовались обычные покрытия без добавления гидрированного касторового масла.

Таблица 3
Состав средства для нанесения покрытия Пример 9 Пример 10 Пример 11 Примеры сравнения
С5 С6 С7
Глицеринтристеарат [мас.%] 35 35 35 60 60 60
Гидрированное касторовое масло [мас.%] 45 45 45 0 0 0
Силикат [мас.%] 15 15 15 10 10 10
Глицеринмоностеарат [мас.%] 5 5 5 30 30 30
Количество средства для нанесения покрытия [мас.%] 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35
Формованное изделие
Давление пара при обработке [бар] 0,8 1,0 1,2 0,8 1,0 1,2
Плотность [г/л] 23,5 23,5 23,5 22,3 22,5 22,5
Прочность на сжатие [кПа] 162 154 146 154 138 133
Прочность на изгиб [кПа] 793 805 785 715 744 734
Время на извлечение из формы [с] 27 115 146 21 113 130

Источник поступления информации: Роспатент

Показаны записи 241-250 из 659.
13.01.2017
№217.015.74f2

Способ получения водных растворов трехосновных солей щелочного металла метилглицин-n,n-диуксусной кислоты

Изобретение относится к способу получения водных растворов трехосновных солей щелочного металла метилглицин-N,N-диуксусной кислоты путем синтеза по Штрекеру исходя из водного раствора α-аланина путем реакции с формальдегидом и синильной кислотой с получением α-аланин-N,N-диацетонитрила в одной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002598850
Дата охранного документа: 27.09.2016
13.01.2017
№217.015.767e

Способы хранения катализаторов на основе фосфорорганических лигандов с переходными металлами

Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения раствора катализатора гидроформилирования для хранения, при этом раствор катализатора содержит: A. переходной металл в сочетании с одним или несколькими фосфорорганическими лигандами, B. некоторую концентрацию кислотных частиц и C....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002598386
Дата охранного документа: 27.09.2016
13.01.2017
№217.015.76d8

Способ получения сополимеров малеиновой кислоты с изопренолом

Настоящее изобретение относится к способу получения сополимеров малеиновой кислоты с изопренолом и их применению. Описан способ получения сополимеров малеиновой кислоты с изопренолом из: a) малеиновой кислоты в количестве от 30 до 80% масс., b) изопренола в количестве от 5 до 60% масс., c)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002598645
Дата охранного документа: 27.09.2016
13.01.2017
№217.015.77d7

Применение суспензий csh в цементировании скважин

Изобретение относится к применению композиции ускорителя схватывания для неорганических связующих веществ, которая содержит по меньшей мере один водорастворимый гребенчатый полимер, включает структурные единицы (мет)акриловой кислоты, малеиновой кислоты, полиалкиленгликольвиниловых эфиров,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002598945
Дата охранного документа: 10.10.2016
13.01.2017
№217.015.77ef

Цеолиты, содержащие фосфор/серу-переходный металл, для разложения no

Настоящее изобретение касается применения цеолитового катализатора для снижения содержания оксидов азота в газе, а также способа снижения содержания оксидов азота в газе при помощи приведения этого газа в контакт с указанным цеолитовым катализатором. Для уменьшения содержания оксидов азота в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002598902
Дата охранного документа: 10.10.2016
13.01.2017
№217.015.7ac4

Способ получения ванилина электрохимическим окислением водных растворов или суспензий лигнина

Изобретение относится к способу получения ванилина. Способ включает электрохимическое окисление водной лигнинсодержащей суспензии или раствора на аноде, причем в качестве анода используют серебряный электрод. Использование предлагаемого изобретения позволяет получать ванилин с более высоким...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600322
Дата охранного документа: 20.10.2016
13.01.2017
№217.015.7bab

Содержащее медь молекулярное сито из левина для селективного восстановления nox

Настоящее изобретение относится к способу получения содержащего медь молекулярного сита из левина, к его применению в качестве катализатора для селективного восстановления оксидов азота NO и к способу селективного восстановления оксидов азота NO в присутствии полученного катализатора....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600565
Дата охранного документа: 27.10.2016
13.01.2017
№217.015.7c76

Жидкие смеси стабилизаторов

Настоящее изобретение относится к способам для обеспечения стабильных жидких смесей а) пентаэритритол тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата, b) октадецил 3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксфенил)пропионата и с) трис-(2,4-ди-трет-бутилфенил)фосфита, которые могут найти применение в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600321
Дата охранного документа: 20.10.2016
13.01.2017
№217.015.7d37

Применение аминокарбоксилатов в сельском хозяйстве

Изобретения относятся к сельскому хозяйству. Применение композиций, содержащих: (A) один или несколько аминокарбоксилатов, выбранных из группы, включающей метилглициндиацетат, его соли со щелочными металлами, диацетат глутаминовой кислоты и его соли со щелочными металлами, (B) по меньшей мере...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600757
Дата охранного документа: 27.10.2016
13.01.2017
№217.015.7dbb

Полимеры на основе глицеринкарбоната и амина

Настоящее изобретение относится к полимерам на основе глицеринкарбоната. Описан полимер, получаемый путем полимеризации: а) по меньшей мере одного алкиленоксида или циклического карбоната формулы (I) 1
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600987
Дата охранного документа: 27.10.2016
Показаны записи 241-250 из 386.
13.01.2017
№217.015.6931

Способ и устройство для изготовления ацетилена и синтез-газа

Изобретение касается улучшенного способа изготовления ацетилена и синтез-газа. Предложен способ получения ацетилена и синтез-газа путем частичного окисления углеводородов кислородом, причем исходные газы, в состав которых входит поток, содержащий углеводород, и поток, содержащий кислород,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002591940
Дата охранного документа: 20.07.2016
13.01.2017
№217.015.6941

Способ получения полиэфироспиртов

Настоящее изобретение относится к способу получения простых полиэфироспиртов путем реакции друг с другом следующих исходных компонентов: a) одного или нескольких алкиленоксидов и при необходимости диоксида углерода, а также b) одной или нескольких стартовых субстанций с водородной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002591208
Дата охранного документа: 20.07.2016
13.01.2017
№217.015.6bb8

Оболочечный катализатор из полой цилиндрической несущей подложки и нанесенной на ее наружную поверхность каталитически активной оксидной массы

Изобретение относится к способу повышения селективности при получении акриловой кислоты с помощью оболочечного катализатора для частичного газофазного окисления акролеина до акриловой кислоты, состоящего из полой цилиндрической несущей подложки длиной от 2 до 10 мм, наружным диаметром от 4 до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002592607
Дата охранного документа: 27.07.2016
13.01.2017
№217.015.6c44

Низкомолекулярные фосфорсодержащие полиакриловые кислоты и их применение в качестве диспергаторов

Изобретение относится к низкомолекулярным полиакриловым кислотам и их применению в качестве диспергаторов. Способ получения водных растворов полимеров акриловой кислоты со среднемассовой молекулярной массой от 3500 до 12000 г/моль осуществляют путем полимеризации акриловой кислоты в режиме...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002592704
Дата охранного документа: 27.07.2016
13.01.2017
№217.015.6c6d

Способ получения 2-(2-трет.бутиламино-этокси)-этанола (трет.бутиламинодигликоля, tbadg)

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-(2-трет.-бутиламино-этокси)-этанола (трет.-бутиламинодигликоля). Продукт используют, например, для промывки газа, для избирательного разделения кислых газов, например при отделении HS от газовых потоков, содержащих смеси кислых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002592847
Дата охранного документа: 27.07.2016
13.01.2017
№217.015.6d3d

Применение, при необходимости, окисленных простых тиоэфиров алкоксилатов спирта в моющих и чистящих средствах

Настоящее изобретение относится к применению (окисленных) тиоэфиров алкоксилатов спиртов в моющих и чистящих средствах, особенно, в посудомоечных средствах, и к моющему и чистящему средству, особенно посудомоечному средству, содержащему (окисленный) тиоэфир алкоксилатов спирта. При этом эти...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597014
Дата охранного документа: 10.09.2016
13.01.2017
№217.015.728f

Композиция для химико-механического полирования, содержащая поливинилфосфоновую кислоту и ее производные

Изобретение главным образом относится к композиции для химико-механического полирования (ХМП) и ее применению в полирующих субстратах полупроводниковой промышленности. Композиция содержит (A) неорганические частицы, органические частицы или их смесь, или их композит, (B) по меньшей мере один...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002598046
Дата охранного документа: 20.09.2016
13.01.2017
№217.015.74d1

Способ получения жестких полиуретановых пенопластов

Настоящее изобретение относится к способу получения жестких полиуретановых пенопластов посредством взаимодействия полиизоцианатов с по меньшей мере тремя различными соединениями, каждое с по меньшей мере двумя способными к реакции с изоцианатными группами атомами водорода в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597931
Дата охранного документа: 20.09.2016
13.01.2017
№217.015.74f2

Способ получения водных растворов трехосновных солей щелочного металла метилглицин-n,n-диуксусной кислоты

Изобретение относится к способу получения водных растворов трехосновных солей щелочного металла метилглицин-N,N-диуксусной кислоты путем синтеза по Штрекеру исходя из водного раствора α-аланина путем реакции с формальдегидом и синильной кислотой с получением α-аланин-N,N-диацетонитрила в одной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002598850
Дата охранного документа: 27.09.2016
13.01.2017
№217.015.767e

Способы хранения катализаторов на основе фосфорорганических лигандов с переходными металлами

Настоящее изобретение относится к вариантам способа получения раствора катализатора гидроформилирования для хранения, при этом раствор катализатора содержит: A. переходной металл в сочетании с одним или несколькими фосфорорганическими лигандами, B. некоторую концентрацию кислотных частиц и C....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002598386
Дата охранного документа: 27.09.2016
+ добавить свой РИД