СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СТИМУЛЯТОРА РАСТЕНИЙ

Изобретение относится к области сельского хозяйства и предназначено для создания способа получения стимулятора, ускоряющего энергию и скорость прорастания семян зерновых культур.

Известен способ получения (N,N'-тетраметилметилендиаминщавелевокислый) сульфат меди пентагидрата, который может быть использован в качестве стимулятора роста и продуктивности растений [1].

Известен способ получения стимулятора роста при обработке гуминосодержащего компонента щелочью [2].

Известен способ получения стимулятора роста растений из смолисто-асфальтеновых веществ малосернистых нефтей и битумов нафтенового типа [3].

Известен способ получения стимулятора роста растений при обработке торфа водным раствором аммиака и перекиси водорода при нагревании [4].

Известен способ получения стимулятора роста растений из экстракта эхинацеи пурпурной [5].

Известные способы позволяют получить стимуляторы растений, но более сложны в приготовлении и предполагают использование более дорогих препаратов.

Изобретение направлено на создание способа получения стимулятора растений, ускоряющего энергию и скорость прорастания семян зерновых культур.

Технической задачей, решаемой предлагаемым изобретением, является расширение ассортимента способов получения стимуляторов растений, предназначенных для предпосевной обработки семян зерновых культур.

Техническим результатом является создание стимулятора, повышающего энергию прорастания и всхожесть семян, ускоряющего начало созревания зерновых культур, а также расширение арсенала средств данного назначения.

Это достигается получением диметил-2,2-дихлорциклопропилметилфосфата C₆H₁₁Cl₂O₄P при взаимодействии 2,2-дихлорциклопропилметанола с диметилфосфитом.

Предлагаемый стимулятор представляет собой бесцветную, прозрачную жидкость с эфирным запахом, малорастворим в воде и хорошо растворим в обычных органических растворителях.

Строение диметил (2,2-дихлорциклопропилметил) фосфата подтверждали данными ИК и ЯМР ¹Н спектров, а состав - элементным анализом. В ИК спектре диметил(2,2-дихлорциклопропилметил)фосфата содержатся полосы поглощения, подтверждающие наличие гем-дихлорциклопропильной [3080 (ν_C-Н), 750-760 см^-1 (ν_C-CI)] и диалкоксифосфорильной групп [1280-1290 (ν_P=O), 990-1050 см^-1 (ν_P-O-C)]. В спектрах ЯМР ³¹Р-{¹Н} полученные соединения проявляются в виде одиночных сигналов в области (-2) - 1 м.д. В спектрах ЯМР ¹H протоны цикла прописываются в виде мультиплета с δ 1.86-1.87 м.д. (СН) и дуплета с δ 2.10-2.11 м.д., ³J (HH) 9.2 Гц (СН₂). Оксиметиленовые протоны являются магнитно-неэквивалентными, поэтому они дают в спектре дуплет дуплетов с δ 4.00-4.01 м.д., ²J (НН) 9.8 Гц, ³J (HP) 8.5 Гц и мультиплет с δ 4.20-4.21 м.д. Протоны алкоксильных групп резонируют в обычных областях. Так, метокси-группа характеризируется дуплетом с δ 3.73 м.д., ³J (HP) 12.0 Гц. Найдено, %: Cl - 28.39, Р - 12.34. Вычислено, %: Cl - 34.41, Р - 12.32.

При интенсивном перемешивании к смеси, состоящей из 2,8 г 2,2-дихлорциклопропилметанола, 0,13 г тетраэтиламмоний йодида, 6 мл 50% гидроксида натрия и 20,1 мл четыреххлористого углерода, добавляли по каплям раствор 2,6 г диметилфосфита в 5,2 мл четыреххлористом углероде так, чтобы температура не превышала 40-50°С. Затем смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 4-5 часов. Добавили 15 мл четыреххлористого углерода и выделившийся осадок отфильтровали на воронке Шотта, фильтрат промыли 3,5 мл 2% раствора соляной кислоты и 3,5 мл воды. Отделили органический слой, а водный - экстрагировали четыреххлористым углеродом 3×5 мл, высушивали над безводным сульфатом натрия в течение 1-2 суток. Растворитель отогнали, а из остатка вакуумной перегонкой выделили 2,6 г диметил-2,2-дихлорциклопропилметилфосфата.

Затем на аналитических весах взвешивали 1 г диметил-2,2-дихлорциклопропилметилфосфата и растворяли в 100 мл дистиллированной воды для получения 0,01%-ного водного раствора стимулятора.

Источники информации

1. RU №2171799, С1, кл. A01N 59/20, 10.08.2001.

2. RU №2128155, С1, кл. C05F 11/02, 27.03.1999.

3. RU №2083108, С1, кл. A01N 61/00, 10.07.1997.

4. RU №2213452, С1, кл. A01N 65/00, C05F 11/02, 10.10.2003.

5. RU №2341079, С1, кл. A01N 65/00, А01Р 21/00, 20.12.2008.