Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА ТЕКСТИЛЬНОГО МАТЕРИАЛА, СОДЕРЖАЩЕГО НАНО- И МИКРОКАПСУЛИРОВАННЫЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА С ЗАМЕДЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ

Изобретение относится к способам производства текстильного материала, предназначенного для непосредственного контакта с кожей для применения в медицине и/или в бытовых условиях, а именно к созданию лечебных и профилактических средств с натуральными компонентами для наружного применения с бактерицидным, противовоспалительным, противопролежневым действием, и может быть использовано при изготовлении текстильного материла для противопролежневых изделий, например, в виде элементов постельного и нательного белья. Текстильный материал обрабатывают нано- и микроэмульсией, содержащей нанокапсулы и микрокапсулы, с включенными в них инкапсулированными биологически активными веществами, в качестве которых используют препарат на основе штамма гриба Pleurotusostreatus ВКПМ F-819, с последующим отжимом и закреплением нано- и микрокапсул на поверхности материала с применением разноименнозаряженных полиэлектролитов, в качестве которых применяют хитозан, а также ксантановую камедь или гуаровую камедь или альгинат натрия, окончательный отжим и сушку. Достигаемым при этом техническим результатом является усиление лечебного воздействия и увеличение продолжительности воздействия на кожный покров пациента в области пораженных зон при использовании для лежачих больных, а также сохранение лечебного эффекта даже после 10 стирок.

Изобретение представляет собой способ получения текстильного материала, обладающего пролонгированным лечебным и профилактическим действием на кожные покровы человека. Обработанный текстильный материал предназначен для непосредственного контакта с кожей человека. Изобретение предназначено для использования в медицинских и/или бытовых условиях, в качестве элементов постельного или нательного белья.

В настоящее время в связи со сложными заболеваниями, в том числе и хирургическими, наблюдается большое количество лежачих больных с разной этиологией. В медицине большими темпами растет спрос на средства для профилактики и лечения пролежней.

Пролежни возникают по трем причинам:

- от постоянного давления,

- от теплоты и влажности,

- от потовыделения.

Современные научные исследования направлены, к сожалению, в основном на разработку новых методов лечения уже образовавшихся пролежневых язв. Лечение пролежней, а что более важно профилактику пролежней нужно начинать как можно более быстро. Пролежни связаны со значительной болью.

Существуют подтвержденные в литературе сведения, что применение в области измененной кожи традиционных антисептиков (гексахлорофен, хлоргексидин, повидон-йод и др.). разрушает клеточную мембрану и замедляет таким образом регенирационные процессы [Edlich, R.F., Rodeheaver, G.T., Kuphall, J., deHoll, J.D., Smith, S., Bacchetta, C.A., Edgerton, M.T. Techniqueofclosures: Contaminatedwound. // J. Am. Coll. Emerg. Phys. 3:375, 1974]. Поэтому все чаще для лечения кожных повреждений стараются использовать природные биологически-активные вещества (БАВ).

Для придания антибактериальных свойств текстильным материалам из натуральных волокон используютсянаночастицы металлов, в первую очередь серебра.

Известен ряд серебросодержащих препаратов и перевязочных материалов, предназначенных для получения текстильных материалов медицинского назначения, обладающих противовоспалительными, обезболивающими, антимикробными свойствами. [Савадян, Э.Ш. Использование препаратов серебра в хирургии и травматологии (Обзор зарубежной литературы) / Э.Ш. Савадян // Хирургия. – 1989. – № 8. – С.135-139; Савадян, Э.Ш. Современные тенденции использования серебросодержащих антисептиков/ Э.Ш. Савадян, В.М. Мельникова, Г.П. Беликов // Антибиотики и химиотерапия. – 1989. – Т. 34. – № 11. – С. 874-878].

Разработана раневая повязка для наружного применения, которая изготовлена из целлюлозных волокон, содержащих наночастицы серебра. Повязка обладает бактериостатическими, бактерицидными и фунгицидными свойствами. [Киселева Д.Ю. Бактерицидные текстильные материалы на основе биологически активных препаратов и наносеребра /А.Ю. Киселева, О.В. Козлова, Ф.Ю. Телегин/Тезисы докладов VII Всероссийской олимпиады и семинаа «Наноструктурные, волокнистые и компо-зиционные материалы» Санкт-Петербург - 2011. - С.18].

Так же существует способ получения антибактериального текстильного волокнистого материала с использованием процесса восстановления серебра из водного раствора нитрата серебра [Патент 2337716, Российская Федерация A61L 15/81 Способ получения антибактериального текстильного волокнистого материала / Вишняков А.В., Манаева Т.В., Чащин В.А., Хотимский Д.В.; заявитель и патентообладатель Вишняков А.В., Манаева Т.В., Чащин В.А., Хотимский Д.В., № 2007124817/15, заявл. 03.07.2007, опубл. 10.11.2008,  Бюл. № 31]. Однако получаемые в этих случаях препараты не позволяют получить длительный, сохраняющийся после различного рода обработок, антимикробный эффект перевязочного материала.

Известна композиция на основе гидрозоля серебра для придания антимикробных свойств волокнисто-сетчатым материалам, содержащая в качестве стабилизатора сополимер акриловой кислоты и акриламида с различным исходным соотношением мономеров, имеющий техническое название «Полинап», коллоидное металлическое серебро, борную кислоту, нитрат натрия, буру и воду. [Патент 2405557 Российская Федерация, МПК А61К 33/38, А61L 15/44, Композиция на основе гидрозоля серебра для придания антимикробных свойств волокнисто-сетчатым материалам / Золина Л.И., Мишаков В.Ю., Жихарев А.П., Баранов В.Д., Полухина Л.М., Межуев С.В., заявитель и патентообладатель ЗАО "ЦНТБ", № 2009121510/15, заявл. 08.06.2009, опубл. 10.12.2010 Бюл. № 34]. Однако применение для закрепления ионов металлов небезопасных для человека химических веществ снижает возможный положительный эффект при использовании композиции.

Известна композиция на основе гидрозоля серебра, стабилизированного поли-N-винилпирролидоном-2, при следующем соотношении ингредиентов в мас.%: высокодисперсное серебро - 0,01-2,33; поли-N-винилпирролидон-2-1 [Патент 2088234, Российская Федерация, МПК A61K 33/38, Водорастворимая бактерицидная композиция и способ ее получения / Копейкин В.В., Панарин Е.Ф., Сантурян Ю.Г., Афиногенов Г.Е., Пашникова З.А., Прохода Е.Ф., Будникова Т.И., заявитель и патентообладатель Институт высокомолекулярных соединений РАН, № 9494042748 заявл. 25.11.1994, Конвенционный приоритет: 25.11.1994 RU 94 94042748]. Недостатком ее является низкая адсорбционная способность к поверхности волокнисто-сетчатых материалов, например, хлопчатобумажной ткани, натуральной или искусственной коже, приводящая к легкому удалению нанесенной на материал композиции при влажно-тепловых обработках.

Описаны способы получения высокодисперсных систем, содержащих серебро в различных дисперсионных средах, путем использования гамма-излучения [Патент 2259871 Российская Федерация, МПК B01J 13/00 Коллоидный раствор наночастиц металла, нанокомпозиты металл-полимер и способы их получения / ЛИ МуСанг, НАМ Санг Ил, МИН ЭунСун, КИМ Сеунг Бин, СИН Хюн Сук, заявитель и патентообладатель ПОУСТЕЧ ФАУНДЕЙШН (KR), ЛИ Му-Санг (KR), № 2003133728/15, заявл. 30.04.2002, опубл. 10.09.2005 Бюл. № 25], а также сприменением высокочастотных (ВЧ) разрядов [Ершов И.П. Модификация синтетических волокон и нитей. Обзор / И.П. Ершов, Е.А. Сергеева, Л.А. Зенитова, И.Ш. Абдуллин // Вестник Казанского технологического университета. - 2012. - Т. 15, № 18. - С. 136-143] и плазмы высокочастотного емкостного разряда пониженного давления [Сергеева, Е.А. Физико-химическая модель влияния вче- разряда на синтетические волокна и нити / Е.А. Сергеева // Швейная промышленность. - 2010 - № 4. - С. 31-33, Азанова, А.А. Плазменная модификация трикотажных полотен / А.А. Азанова // Дизайн. Материалы. Технология. - 2013. - Т. 2, № 27. - С. 86-88]. Однако все эти методы требует высокотехнологичного оборудования и, следовательно, достаточно больших материальных затрат.

Растущие экологические проблемы и требования к экологичным обработкам текстиля приводит к развитию применения природных биологически активных веществ (БАВ) при создании лечебных и перевязочных материалов. Для лечения пролежней в качестве БАВ часто используются растительные жирные масла, содержащие каротиноиды (масло облепихи, рябины, шиповника и другие), которые обладают ранозаживляющей способностью. [Сборник по народной медицине и нетрадиционным способам лечения, Г.З. Минеджян, М., 1991].

Известно масло противопролежневое, содержащее жирное масло облепихи, зародышей пшеницы, масло таману и эфирные масла душицы, герани, кедра, майорана, мирры, пальморозы, пачули, гваякового дерева, ромашки мараканской и чайного дерева при определенном содержании компонентов [Патент 2416425 Российская Федерация МПК А61К 36/899, 36/72, 36/53, 36/185, 36/28, 36/15, 17/02 Масло противопролежневое / Крылова В.Л.; заявитель и патентообладатель публ. Крылова В.Л. - № 2010107285/15, заявл. 27.02.2010, опубл. 20.04.2011, Бюл. № 11]

Известно средство, обладающее противовоспалительным, противопаразитарным, противогрибковым и противоожоговым действием на основе пихтового масла, характеризующееся тем, что оно содержит растительное, или льняное, или кедровое масло, 10-20%-ную спиртовую настойку прополиса и пихтовое масло остальное [Патент 2192273, Российская Федерация МПК А61К 35/78, 35/64 Средство "природный щит", обладающее противовоспалительным, противопаразитарным, противогрибковым и противоожоговым действием / Чукалов А.А. заявитель и патентообладатель Чукалов А.А., № 2001134723/14, заявл. 24.12.2001 опубл. 10.11.2002, Бюл. № 31].

Являясь биологически активными веществами, эфирные масла оказывают оздоровительное воздействие на пораженные участки кожного покрова при непосредственном их применении в случае лечения и профилактики пролежней. Однако непосредственное воздействие этих веществ на пораженные участки является кратковременным и требует постоянного физического и механического воздействия на эти участки, что создает неудобство при их использовании и уменьшает ожидаемый лечебный эффект.

Чтобы пролонгировать лечебное действие масел их заключают в микро- и нанокапсулы, состоящие из поверхностно-активных веществ и полиэлектролитов.

Инкапсулирование - это процесс, при котором мельчайшие частицы жидкого, твердого или газообразного активного ингредиента упакованы в иной материал (оболочку, которая защищает его от воздействия окружающей среды). Капсула представляет собой миниатюрный контейнер (нано- или микроразмера), предохраняющий содержимое от испарения, окисления и загрязнения до его высвобождения при достижении определенных условий (Метод «Layer-by-layer». Подробноопроцессесм. Ariga, К. Layer-by-layer assembly as a versatile bottom-up nanofabrication technique for exploratory research and realistic application / K. Ariga, J.P. Hill, Q. Ji // Phys. Chem. Chem. Phys. - 2007. - V. 9. - P. 2319-2340).

Известна «Наноэмульсия с биологически активными веществами» [Патент 2362544 Российская Федерация МПК А61К 9/10, 9/107 Наноэмульсия с биологически активными веществами / Пожарицкая О.Н., Карлина М.В., Шиков А.Н., Макаров В.Г., Макарова М.Н.; заявитель и патентообладатель Закрытое акционерное общество "Санкт-Петербургский институт фармации", № 2007113157/15, заявл. 09.04.2007 опубл. 27.02.2010 Бюл. № 21], которая относится к фармацевтической, пищевой промышленности и косметологии, а именно к области создания наноэмульсионных систем, используемых в качестве носителей активных веществ в фармацевтических композициях, а также при производстве пищевых и косметических продуктов. Прозрачная или слегка опалесцирующая наноэмульсия типа вода в масле для орального, трансдермального применения, для использования в офтальмологической практике, с биологически активными соединениями характеризуется тем, что содержит 35-80% гидрофобной фазы, 17-43% поверхностно-активного вещества, 3-7% сорастворителя и 1-15% водной фазы, в качестве гидрофобной фазы используют смеси моно-, ди- и триглицеридов с моно- и ди-эфирами насыщенных и ненасыщенных жирных кислот, поверхностно-активное вещество выбирают из группы неионогенных поверхностно-активных веществ - сорбитанов в смеси со вспомогательным поверхностно-активным веществом (из группы полигидроксиалканов или одноатомных спиртов). Наноэмульсия является биологически совместимой и хорошо переносимой, а также обеспечивает равномерное пролонгированное высвобождение действующего вещества. Но эта эмульсия не может быть использована для изготовления текстильного материала с лечебными свойствами, поскольку предназначена только для орального и непосредственного трансдермального применения.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ производства текстильного материала, содержащего нано- и микрокапсулированные биологически активные вещества с замедленным высвобождением [Патент 2596452 Российская Федерация МПК D04H 13/00, A61F 13/15, B82B 1/00 Способ производства текстильного материала, содержащего нано- и микрокапсулированные биологически активные вещества с замедленным высвобождением (варианты) / Одинцова О.И., Королев С.В., Кузьменко В.А., Владимирцева Е.Л., Козлова О.В., Королев Д.С., Крутских Е.В., Муратова Н.Н., Одинцова Л.С., Прохорова А.А., Никифорова Т.Е., заявитель и патентообладатель Общество с ограниченной ответственностью "Умный текстиль" (ООО "УТ"), № 2015122221/12, заявл. 10.06.2015, опубл. 10.09.2016 Бюл. № 25], в котором текстильный материал обрабатывают нано- и микроэмульсией, содержащей нанокапсулы и микрокапсулы, с включенными в них инкапсулированными биологически активными веществами, с последующим отжимом и закреплением нано- и микрокапсул на поверхности материала, окончательный отжим и сушку, при этом в качестве биологически активного вещества используют натуральное облепиховое масло, нано- и микроэмульсию готовят следующим образом: в пропиточную ванну наливают воду, затем последовательно вводят, при постоянном перемешивании со скоростью вращения 900-6500 об/мин, анионное ПАВ, неионогенное ПАВ, натуральное облепиховое масло и постепенно доводят объем нано- и микроэмульсии до заданного объема водой, все тщательно перемешивают в течение 1-5 мин до получения однородной нано- и микроэмульсии, после чего к полученной нано- и микроэмульсии добавляют катионный полиэлектролит и снова все тщательно перемешивают в течение 0,5-1 мин, при этом вышеуказанные компоненты используют из расчета, г/л:

затем в пропиточную ванну с приготовленной нано- и микроэмульсией опускают текстильный материал, выдерживают в течение 15-30 с и отжимают, закрепление нано- и микрокапсул на поверхности материала осуществляют путем его дополнительной пропитки раствором анионного полиэлектролита, после чего осуществляют сушку до полного высыхания, причем получаемый текстильный материал используют для изготовления противопролежневых изделий.

Недостатком применения эфирных масел, даже инкапсулированных, являются возможные аллергические реакции и раздражение кожных покровов, усугубляющие болезненное состояние пациента, кроме того лечебная эффективность этих препаратов невысока и уступает химически изготовленным препаратам [Володина, Т.А. Возможности использования фитокомпозиций и лекарственных препаратов дженериков для разработки наружных мягких лекарственных форм репаративного действия / Т.А. Володина, Ю.Ю. Жидкова, А.В. Майорова // Фундаментальные исследования. - 2011. - № 11-1. - С. 198-201; Оболенский, В.Н. Хроническая рана: обзор современных методов лечения / В.Н. Оболенский // РМЖ. - 2013. - № 5. - С. 282.].

Задачей изобретения является способ получения текстильного материала, предназначенного для непосредственного контакта с кожей человека с бактерицидным, противовоспалительным, противопролежневым действием для изготовлении противопролежневых изделий, например, в виде элементов постельного и нательного белья, путем образования нано- и микрокапсул, содержащих эффективное натуральное биологически активное вещество (БАВ), закрепленное непосредственно на ткани, что обеспечит его прочную фиксацию и устойчивость к внешним воздействиям в процессе эксплуатации.

Достигаемым при использовании предлагаемого изобретения техническим результатом является усиление лечебного воздействия и увеличение продолжительности воздействия на кожный покров пациента в области пораженных зон при использовании для лежачих больных, а также сохранение лечебного эффекта даже после 10 стирок.

Указанный результат достигается способом получения текстильного материала, содержащего нано- и микрокапсулированные биологически активные вещества (БАВ) с замедленным высвобождением, в котором текстильный материал обрабатывают нано- и микроэмульсией, содержащей нанокапсулы и микрокапсулы, с включенными в них инкапсулированными биологически активными веществами, с последующим отжимом и закреплением нано- и микрокапсул на поверхности материала, окончательный отжим и сушку, отличающийся тем, что нано- и микроэмульсию готовят следующим образом: к 0.5 г карбоната кальция добавляют 100 мл 1 %-ного раствора полиэлектролита I (10 г/л), перемешивают в течение 20 минут при 20 °С, после чего раствор центрифугируют при скорости 2000-4000 об/мин в течение 10-20 минут, полученные частицы трехкратно промывают водой при температуре 20°С, добавляют 100 мл 1 %-ного раствора полиэлектролита II (10 г/л), перемешивают в течение 20 минут при 20°С, вводят раствор биологически активного вещества (5-15 г/л), приливают эквивалентное количество этилового спирта и перемешивают в течение 20 минут; затем в пропиточную ванну с приготовленной нано- и микроэмульсией опускают текстильный материал, выдерживают в течение 1-10 мин, отжимают, пропитывают раствором полиэлектролита I (10 г/л), промывают водой при температуре 20°С, отжимают пропитывают 1 %-ным раствором полиэлектролита II (10 г/л), промывают водой при температуре 20°С, отжимают и сушат при температуре 110-130°С; при этом в качестве биологически активного вещества используют препарат на основе штамма гриба Pleurotusostreatus ВКПМ F-819, в качестве полиэлектролита I применяют хитозан, в качестве полиэлектролита II применяют ксантановую камедь или гуаровую камедь или альгинат натрия.

Достижение заявленного технического результата в предлагаемом способе обуславливается применением в качестве биологически активного вещества эффективного препарата с полифункциональной медико-биологической активностью, влияющего на тканевой обмен. Препарат получен в результате жидкофазного глубинного культивирования гриба Pleurotusostreatus ВКПМ F-819с последующим разделением мицелия и культуральной жидкости и выделением из мицелия биологически активных веществ в виде сгущенного экстракта с антимикробной активностью. Экстракт представляет собой фармакологическую субстанцию препарата и обогащен активным началом производного стерола 4-гидрокси-17R-метилинцистерол с молекулярной массой 332,2452 дальтон, полисахаридом β 1-3 глюканом и дигидрокверцетином с молекулярной массой 304,26 дальтон при следующем массовом соотношении: (1):(2):(3):(4)как(79,0-158,0):(1,0-2,0):(10,0-20,0):(10,0-20,0) [Патент 2487930 Российская Федерация МПК С12N 1/14, А61К 36/06 Препарат с полифункциональной медико-биологической активностью, влияющий на тканевой обмен, на основе штамма гриба Pleurotusostreatus ВКПМ F-819 / Герасименя В.П., Захаров С.В., Кирьянов Г.И., Поляков В.Ю., заявитель и патентообладатель Герасименя В.П., № 2012125336/10, заявл. 19.06.2012, опубл. 20.07.2013 Бюл. № 20].

Препарат обладает бактерицидными и ранозаживляющими свойствами, при нанесении на поврежденный покров восстановливает кровообращение в месте повреждения, провоцирует отторжение некротических масс (ожога или пролежня), обеспечивает восстановление кожных покровов в области пролежня и быстрейшее заживление очистившейся раны [Милевич Т.И. Мицелий вешенки - основа биотехнологических лечебнопрофилактических препаратов нового поколения: тезисы докладов / Т.И. Милевич, A.Д.Наумов, В.П.Герасименя, С.В.Захаров, К.З.Гумаргалиева, Л.А.Путырский, Ю.Л.Путырский // Материалы Международной научно-практической конференции «Инновации как продукт и инструмент предпринимательства. Предложения и технологии коммерциализации», Гомель, 21-22 июня. - 2011. - С. 77-79].

Для пролонгированного выделения препарат капсулируется в оболочку на основе темплатов, вкачестве которых выбраны сферические коллоидные частицы карбоната кальция СаCO₃. Частицы получают при смешивании растворов хлорида кальция СаСl₂ и соды (или карбоната натрия) Na₂CO₃ с концентрацией 0,33 М.

СаСl₂ + Na₂CO₃ = СаCO₃ + 2NaCl

В процессе перемешивания образовался аморфный осадок карбоната кальция. После завершения процесса темплаты СаCO₃ отмывали от ионов Na⁺ и Cl^- дистиллированной водой и выпаривали.

Для формирования полиэлектролитной оболочки использовали биодеградируемые полиэлектролиты: хитозан (I), ксантановая камедь (II), гуаровая камедь (III) и альгинат натрия (IV).

Для нанесения полиэлектролитных слоев на частицы был выбран метод полиионной сборки, который осуществлялся последовательной обработкой разноименно заряженными полиэлектролитами. Ядра карбоната кальция имеют отрицательный поверхностный заряд, поэтому в качестве первого слоя наносили положительный полиэлектролит хитозан, формирующий положительно заряженный поликатион.

Затем проводили такую же процедуру, используя раствор отрицательного полиэлектролита (ксантановая камедь, гуаровая камедь, альгинат натрия).

Для раскрытия оболочки микрокапсулы и проникновение биологически активного вещества через слои полиэлектролитов вглубь микрокапсул использовали этиловый спирт [ГОСТ 5962-2013].

Изобретение осуществляют следующим образом

Пример 1

К 0.5 г карбоната кальция добавляется 100 мл 1 %-ного раствора хитозана в количестве 10 г/л. Полученная смесь перемешивается в течение 20 минут при 20°С и центрифугируется 20 мин. при скорости 2000 об/мин. Полученные частицы трехкратно промывают водой при температуре 20°С, добавляют 100 мл 1 %-ного раствора ксантановой камеди (10 г/л), перемешивают при 20°С в течение 20 минут. После чего в полученную эмульсию вводится раствор препарата ВКПМ F-819 (5 г/л) и эквивалентное количество этилового спирта. Смесь перемешивается в течение 20 минут до образования микрокапсул, после чего ею в течение 1 мин пропитывается отбеленная марля арт 6498 (39 г/м²), отжимается на плюсовке до привеса 100 %, далее марля пропитывается 1 %-ным раствором хитозана (10 г/л), промывается водой при температуре 20°С, отжимается, пропитывается 1 %-ным раствором ксантановой камеди (10 г/л), промывается водой при температуре 20°С, отжимается и сушится при температуре 110°С.

Пример 2

К 0.5 г карбоната кальция добавляется 100 мл 1 %-ного раствора хитозана в количестве 10 г/л. Полученная смесь перемешиваеься в течение 20 минут при 20°С и центрифугируется 15 мин. при скорости 3000 об/мин. Полученные частицы трехкратно промывают водой при температуре 20°С, добавляют 100 мл 1 %-ного раствора гуаровой камеди (10 г/л), перемешивают при 20°С в течение 20 минут. После чего в полученную эмульсию вводится раствор препарата ВКПМ F-819 (10 г/л) и эквивалентное количество этилового спирта. Смесь перемешивается в течение 20 минут до образования микрокапсул, после чего ею в течение 5 мин пропитывается ситец отбеленный арт. 1126 (110 г/м²), отжимается на плюсовке до привеса 100 %, далее ситец пропитывается 1 %-ным раствором хитозана (10 г/л), промывается водой при температуре 20°С, отжимается, пропитывается 1 %-ным раствором гуаровой камеди (10 г/л), промывается водой при температуре 20°С, отжимается и сушится при температуре 120°С.

Пример 3

К 0.5 г карбоната кальция добавляется 100 мл 1 %-ного раствора хитозана в количестве 10 г/л. Полученная смесь перемешиваеься в течение 20 минут при 20°С и центрифугируется 10 мин. при скорости 4000 об/мин. Полученные частицы трехкратно промывают водой при температуре 20°С, добавляют 100 мл 1 %-ного раствора альгината натрия (10 г/л), перемешивают при 20°С в течение 20 минут. После чего в полученную эмульсию вводится раствор препарата ВКПМ F-819 (15 г/л) и эквивалентное количество этилового спирта. Смесь перемешивается в течение 20 минут до образования микрокапсул, после чего ею в течение 5 мин пропитывается отбеленная бязь арт. 276 (136 г/м²), отжимается на плюсовке до привеса 100 %, далее ткань пропитывается 1 %-ным раствором хитозана (10 г/л), промывается водой при температуре 20°С, отжимается, пропитывается 1 %-ным раствором альгината натрия (10 г/л), промывается водой при температуре 20°С, отжимается и сушится при температуре 130°С.