×
22.05.2023
223.018.6b8a

Результат интеллектуальной деятельности: СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫЙ КОМПОЗИТ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к технологии получения сцинтилляционных неорганических материалов для измерения ионизирующего изучения на основе поликристаллов и композитов, активированных ионами европия, а именно к материалам для регистрации нейтронов. Техническим результатом данного изобретения является создание композитного материала, включающего сцинтиллятор с уменьшенным эффективным зарядом вещества и с уменьшенной чувствительностью к фоновому гамма-излучению. Заявленный технический результат достигается за счет сцинтилляционного композита для регистрации тепловых нейтронов, включающего сцинтиллятор и связующее, при этом в качестве сцинтиллятора используется поликристаллический силикат LiCaSiO, активированный ионами двухвалентного европия, а в качестве связующего – полисиликат лития. Активация поликристаллов LiCaSiO ионами двухвалентного европия приводит к высокому выхода сцинтилляций при регистрации заряженных частиц, обусловленных взаимодействием нейтронов с ядрами изотопа 6-Li. Исходный композит из связующего и поликристаллов включает в состав природный литий или литий, обогащенный изотопом 6-Li для увеличения чувствительности к тепловым нейтронам. 1 з.п. ф-лы., 6 ил., 2 табл.

Изобретение относится к технологии получения сцинтилляционных композитов на основе литий-кальций-силикатных поликристаллов, активированных ионами двухвалентного европия и связующего для измерения ионизирующего изучения, в частности к материалам для регистрации нейтронов.

Уровень техники

Сцинтиллятор, содержащий в составе атомы лития, используется для регистрации различных видов ионизирующего излучения, включая нейтроны. Обогащение лития изотопом 6-Li приводит к увеличению абсорбционной способности тепловых нейтронов и позволяет создавать тонкие сцинтилляционные детекторы для уменьшения чувствительности к фоновым гамма-квантам. Взаимодействие тепловых нейтронов с ядрами изотопа 6-Li приводит к образованию тритона и альфа-частицы с общим энерговыделением 4.78 МэВ согласно реакции:

Вследствие высоких ионизационных потерь тритонов и альфа-частиц длины их пробега в твердотельных средах не превышают 50 мкм, что позволяет на основе 6-Li-содержащих сцинтилляционных соединений создавать тонкие поглощающие композитные экраны.

Композиты состоят из поликристаллического порошка сцинтиллятора и поглотителя нейтронов (в случае, когда сцинтиллятор не содержит атомов, чьи ядра поглощают нейтроны), смешанных со связующим веществом. Композит наносится на подложку одним из известных способов для создания нейтронно-чувствительных экранов. Сцинтилляции регистрируются в светоизолированном объеме, в котором расположен экран, с помощью проекционной оптики, создающей изображение экрана на фотоприемнике. Наиболее часто в качестве фотоприемников используется ПЗС (Прибор с Зарядовой Связью, или CCD - Charge Coupled Device) или КМОП (Комплементарный Металл-Оксид-Полупроводник, или CMOS - Complementary Metal-Oxide-Semiconductor) камеры.

Характеристиками экранов на основе композитов являются эффективность регистрации нейтронов, чувствительность к фоновому гамма-излучению, концентрация атомов лития, обуславливающая толщину поглощающего слоя композита. Толщина поглощающего слоя определяет эффективность регистрации нейтронов Р: с увеличением толщины последняя также возрастает, асимптотически приближаясь к 100%-й по закону:

,

где k - коэффициент линейного ослабления потока нейтронов;

l - толщина поглощающего слоя.

В свою очередь, коэффициент линейного ослабления потока нейтронов k связан с сечением поглощения нейтронов σ следующим соотношением: k=σ×N, где N - количество атомов поглотителя в единице объема.

Известно кристаллическое сцинтилляционное вещество Li3YCl6:Се [Van't Spijker J.C., Dorenbos P., van Eijk C. W. E. et al (1999) Optical and scintillation properties pure and of Ce3+ doped CsLiYCl6 and Li3YCl6.Ce3+ crystals. J. Luminescence 85:299-305] для регистрации ионизирующего излучения, в частности нейтронов. Указанное вещество обладает низким эффективным зарядом соединения Zeff=27, что обуславливает низкую эффективность регистрации фоновых гамма-квантов, однако обладает малым выходом сцинтилляций.

Известно кристаллическое сцинтилляционное вещество 6LiI:Eu [Murray R.B. (1958) Use of LiI(Eu) as a scintillation detector and spectrometer for fast neutrons. Nuclear Instruments 2: 237-248] для регистрации ионизирующего излучения, в частности нейтронов. Оно обладает высоким выходом сцинтилляций, однако указанное вещество обладает высоким эффективным зарядом соединения Zeff=41, что обуславливает высокую эффективность регистрации фоновых гамма-квантов и, следовательно, требует более тонких слоев композитов для регистрации нейтронов, что снижает эффективность регистрации и, как следствие, обуславливает удлинение времени измерения.

Известны кристаллические сцинтилляционные вещества со структурой эльпасолита [Doty Е.Р., Zhou X., Yang P., Rodriguez M.A. (2012) Elpasolite Scintillators. Sandia Report SAND2012-9951 Unlimited Release Printed December 2012; Glodo J., Van Loef E.V.D., Higgins W.M., Shah K.S. (2006) Scintillation properties of Cs2NaLaI6:Ce. In: IEEE Nuclear Science Symposium Conference Record N30-164, p 1208-1211; Shirwadkar U., Glodo J., van Loef E.V., Hawrami R., Mukhopadhyay S., Churilov A., Higgins W.M., Shah K.S. (2011) Scintillation properties of Cs2LiLaBr6 (CLLB) crystals with varying Ce3+ concentration. Nucl. Instr. Meth. Phys Res A652:268-270; Samulon E.C., Gundiah G., Gascon M., Khodyuk I.V., Derenzo S.E., Bizarri G.A., Bourret-Courchesne E.D. (2014) Luminescence and scintillation properties of Ce3+-activzated Cs2NaGdCl6, Cs3GdCl6, Cs2NaGdBr6 and Cs3GdBr6. J Luminescence 153:64], которые обладают высоким выходом сцинтилляций при регистрации нейтронов. Однако вещества характеризуются высоким эффективным зарядом соединения Zeff=44-46, следовательно обладают повышенной чувствительностью к гамма-излучению, сильно гигроскопичны и поэтому имеют ограниченное применение для создания тонких слоев композитов для регистрации нейтронов.

Известно кристаллическое сцинтилляционное вещество Li2CaSiO4, где ионы Са2+ частично неизовалентно замещаются ионами Се3+ [L. Pierron, A. Kahn-Harari, B. Viana, P. Dorenbos, C.W.E. van Eijk. X-ray excited luminescence of Ce:Li2CaSiO4, Ce:CaBPOs and Ce:LiCaPO4. Journal of Physics and Chemistry of Solids. Vol. 64. Issues 9-10 (2003), P. 1743-1747]. Неизовалентное замещение приводит к образованию дефектов в структуре и, как следствие, к низкому выходу сцинтилляций, что обуславливает ограниченное применение для создания тонких слоев композитов для регистрации нейтронов.

Проблема уменьшения чувствительности к фоновому гамма-излучению решается комбинированием в композите частиц легкого сцинтиллятора с высоким выходом сцинтилляций и поглотителя нейтронов, содержащего атомы 6-Li.

Известен поликристаллический сцинтилляционный материал ZnS(Ag) используемый для создания композитов, включающих поликристаллический сцинтилляционный материал, смешанный с частицами 6LiF и связующим [Н. Perrey, L. Ros, М. Elfman, U. Backstrom, P. Kristiansson, A. Sjoland. Evaluation of the in-situ performance of neutron detectors based on EJ-426 scintillator screens for spent fuel characterization. NIMA. 2021. Vol. 1020. P. 165886]. Сцинтиллятор ZnS(Ag) обладает Zeff=27.42, а поглотитель 6LiF - Zeff=8.41. Их смесь ZnS:6LiF | 4:1 имеет Zeff=26.997, a ZnS:6LiF | 2:1 - Zeff=26.609. Эффективный заряд в таких композитах на 80% меньше чем в литий содержащих сцинтилляционных материалах на основе галоидных соединений. Недостатком указанного сцинтилляционный материала является отсутствие атомов лития в сцинтилляционном веществе, его пониженное содержание в композите, что негативно сказывается на эффективности регистрации тепловых нейтронов при использовании тонких слоев композита.

Известны сцинтилляционные композиты, содержащие три компонента: сцинтиллятор ZnS(Ag), поглотитель нейтронов 6LiF и связующее. В Таблице 1 приведено сравнение содержания 6-Li в различных доступных на рынке композитах 6LiF:ZnS(Ag), используемых для регистрации тепловых нейтронов при учете обогащения 90%.

Ближайшим аналогом, принятым за прототип к заявляемому решению, является сцинтилляционный композит, состоящий из смеси 6LiF:ZnS(Ag) и связующего [P.G. Koontz, G.R. Keepin. ZnS (Ag) phosphor mixtures for neutron scintillation counting. Report of Los Alamos Laboratory of the University of California, May 1954., https://www.diyphysics.com/wp-content/uploads/2013/01/ZnS_Ag-phosphor-mixtures-for-neutron-counting.pdf].

Известно, что вещество с составом Li2CaSiO4 кристаллизуется в виде поликристаллов при температуре ~900°С [J.A. Gard, A.R. West. Preparation and crystal structure of Li2CaSiO4 and isostructural Li2CaGeO4. Journal of Solid State Chemistry. Vol. 7, I. 4, (1973), P. 422-427]. Поликристаллы характеризуются гранецентрированной тетрагональной кристаллической решеткой с пространственной группой симметрии I42m, при этом ионы Li+ локализованы в тетраэдрической кислородной координации (LiO4), Са2+ в додекаэдрической кислородной координации (CaOg), и ионы Si4+ в тетраэдрической (SiO4). Ионы двухвалентного европия изовалентно замещают ионы Са2+ в кристаллической решетке вещества при допировании.

Раскрытие сущности изобретения

Технической проблемой, на решение которой направлено заявляемое изобретение, является уменьшение чувствительности сцинтилляционного композита, включающего сцинтиллятор и связующее, к гамма-квантам за счет уменьшения эффективного заряда сцинтилляционного материала, содержащего высокую концентрацию атомов лития, обладающего высоким выходом сцинтилляций и быстрой кинетикой высвечивания.

Технический результат заявленного изобретения заключается в создании
композита с уменьшенным количеством компонентов до двух, включающего сцинтиллятор с малым эффективным зарядом вещества, содержащим высокую концентрацию атомов лития, обладающим высоким выходом сцинтилляций за счет использования сцинтиллятора 6Li2CaSiC>4, активированного ионами двухвалентного европия.

Технический результат заявленного изобретения достигается тем, что предложен сцинтилляционный композит для регистрации тепловых нейтронов, включающий сцинтиллятор и связующее в объёмных соотношениях от 1 к 99 до 99 к 1, отличающийся тем, что в качестве сцинтиллятора используют поликристаллический силикат 6Li2CaSiO4, активированный ионами двухвалентного Eu, в качестве связующего - полисиликат лития.

Кроме того, что природная смесь атомов лития заменена полностью или частично обогащенным изотопом 6-Li.

Совокупность приведённых выше существенных признаков приводит к тому, что использование в композите сцинтиллятора состава 6Li2CaSiO4 активированного ионами Еu2+ позволит:

1) Сократить количество компонентов в композите до двух: сцинтиллятора и связующего, а именно исключить необходимость введения в состав поглотителя нейтронов, который поглощает и рассеивает свет сцинтилляций, тем самым ухудшая светосбор с трехкомпонентных композитов;

2) Работать при больших загрузках пучка ионизирующего излучения, в частности, нейтронов, ввиду более быстрой кинетики сцинтилляций активатора Eu2+, который извалентно замещает Са2+ в решетке Li2CaSiO4, что не приводит к образованию дефектов кристаллической структуры и, соответственно, ухудшения сцинтилляционных свойств;

3) Проводить измерения, в которых критична чувствительность к гамма-фону, в частности, регистрацию нейтронов, так как соединение 6Li2CaSiO4 активированное ионами Eu2+ имеет легкие атомы в своем составе (Zeff=15.18), что делает этот сцинтиллятор малочувствительным к гамма-излучению;

4) Для эффективной регистрации нейтронов, толщина сцинтилляционного композита на основе 6Li2CaSiO4:Eu2+ и оптически прозрачного связующего может быть в 2,5 раза меньше по сравнению с широко применяемым композитом 6LiF/ZnS(Ag), что дает возможность получения лучшего пространственного разрешения для сцинтилляционных экранов на основе 6Li2CaSiO4:Eu2+.

Краткое описание чертежей

На фиг 1 представлены спектры люминесценции при длинах волн возбуждения (Ex. 289 и 376 нм) и возбуждения люминесценции при длине волны регистрации (Reg. 480 нм) в образце вещества Li2CaSiO4, активированного ионами Eu2+.

На фиг 2 представлена кинетика фотолюминесценции при возбуждении фотонами (Ex. 370 нм) и регистрации (Reg. 480 нм) в образце вещества Li2CaSiO4, активированного ионами Eu2+. Константы и их доли в кинетике составляют 77, 480 нс и 5 и 95% соответственно, а средняя константа затухания составляет 460±20 нс.

На фиг 3 представлена кинетика сцинтилляции образца вещества Li2CaSiO4, активированного ионами Eu2+. Константы и их доли в кинетике составляют 27, 147 и 1675 и 15, 66, 19% соответственно, а средняя константа затухания составляет 419±20 нс.

На фиг 4 представлено сравнение амплитудных спектров альфа-частиц источника 241-Am, измеренных с помощью сцинтиллятора YAG:Ce (⋅) и образца вещества Li2CaSiO4, активированного ионами Eu2+ (•).

На фиг 5 представлен отклик образцов нейтронных детекторов на основе композитов из связующего полисиликата лития и 6Li2CaSiO4:Eu различной толщины и Scintacor ND на нейтроны от источника Pu-Ве. По вертикальной оси - сумма отсчетов по спектру источника Pu-Ве за вычетом отклика на фон.

На фиг 6 представлен отклик образцов нейтронных детекторов на основе композитов из связующего полисиликата лития и 6Li2CaSiO4:Eu различной толщины и Scintacor ND на естественный фон. По вертикальной оси - сумма отсчетов по спектру естественного фона.

Осуществление и примеры реализации изобретения

В заявляемом решении вместо композита на основе 6LiF:ZnS(Ag) используемого в прототипе предлагается использовать сцинтилляционный материал Li2CaSiO4, активированный ионами двухвалентного европия. Соединение имеет эффективный заряд Zeff - 15.18. Концентрация атомов лития в веществе составляет 2.34x1022 см-3. При этом природная смесь атомов лития может быть заменена составом, обогащенным изотопом 6-Li вплоть до 100%. Использование сцинтилляционного материала, содержащего атомы лития, позволяет исключить необходимость включения в состав композита частиц поглотителя нейтронов, который поглощает и рассеивает свет сцинтилляций, тем самым ухудшая светосбор. Также по сравнению с прототипом, допированное двухвалентным европием соединение Li2CaSiO4 имеет более быструю кинетику сцинтилляций (средняя константа затухания составляет 419±20 нс по сравнению с 3400-6200 нс у 6LiF:ZnS(Ag) [F. Pino, L. Stevanato, D. Cester, G. Nebbia, L. Sajo-Bohus and G. Viesti. Study of the thermal neutron detector ZnS(Ag)/LiF response using digital pulse processing. 2015 JINST 10 T08005; V.B. Mikhailik et al., Investigation of luminescence and scintillation properties of ZnS-Ag/6LiF scintillator in the 7-295 K temperature range, J. Luminescence 134 (2013) 63-66]). Малое значение эффективного заряда равное 15.18 делает этот сцинтилляционный материал менее чувствительным к гамма-излучению Zeff (6LiF:ZnS(Ag))=26-27.

Вещество со стехиометрическим составом Li2CaSiO4 позволяет сохранить высокое содержание атомов Li при введении в состав соединения атомов Eu.

Соединение имеет эффективный заряд Zeff - 15.18. Плотность - 2.93-3.03 г/см2. Концентрация атомов лития в веществе составляет 2.34x1022 см-3. Выход сцинтилляций составляет 12 000 Фот./МэВ при регистрации альфа-частиц, кинетика сцинтилляций состоит из трех компонент затухания с константами 27, 147 и 1675 нс и долями 15, 66, 19% соответственно, а средняя константа затухания составляет 419±20 нс. На фиг 1-3 приведены спектры фотолюминесценции и ее возбуждения, кинетики люминесценции при фото-возбуждении и кинетики сцинтилляций, измеренные при комнатной температуре. В образце наблюдается характерная для ионов Eu2+ люминесценция, имеющая максимум вблизи 480 нм.

Выход сцинтилляций вещества Li2CaSiO4, активированного ионами Eu2+ определялся по методике, описанной в [E. Gordienko, A. Fedorov, E. Radiuk et al, Synthesis of crystalline Ce-activated garnet phosphor powders and technique to characterize their scintillation light yield Optical Materials, 78(2018)312-318]. Амплитудные спектры, измеренные с альфа-частицами источника 241-Am приведены на фиг 4.

Сравнение положений максимумов пиков поглощения альфа-частиц для эталонного образца YAG:Ce, имеющего выход 6000 фот./МэВ [Fedorov А. et al. GYAGG/6LiF composite scintillation screen for neutron detection // Nuclear Engineering and Technology. 9(2021)25.], показывает, что выход сцинтилляций вещества Li2CaSiO4, активированного ионами Eu2+ оценивается в 12000 фот./МэВ.

Процесс приготовления сцинтилляционного композита включает в себя смешение стехиометрических количеств исходных компонентов - соединений лития, кальция, кремния и европия, термообработку смеси компонентов в восстановительной атмосфере в диапазоне температур от 800 до 950°С в течение от 0,1 до 24 часов по аналогии с известными в литературе методами [Н. Не, R. Fu, F. Qian, X. Song. Luminescent properties of Li2CaSiO4:Eu2+ phosphor J Mater Sci: Mater Electron (2012) 23:599-604; Liu, Jie & Sun, Jiayue & Shi, Chunshan. (2006). A new luminescent material: Li2CaSiO4:Eu2+. Materials Letters. 60. 2830-2833]. Полученный сцинтиллятор смешивают со связующим в объемных соотношениях от 1 к 99 до 99 к 1, и наносят на подложку одним из известных методов нанесения суспензий: методом центрифугирования (спин-коатинг), либо проволочно-стержневым аппликатором, либо другими подходящими методами.

Сравнивались чувствительности к нейтронному излучению источника Pu-Ве и к естественному фону с мощностью экспозиционной дозы 10 мкР/час образцов детекторов на основе композитов 6Li2CaSiO4:Eu с таковыми для нейтронного детектора Scintacor ND на основе ZnS(Ag)/6LiF [https://eljentechnology.com/products/neutron-detectors/ej-426] толщиной 450 мкм, отношением масс ZnS(Ag) и 6LiF /2:1 и площадью 160 мм2.

Для этого нанесенные на алюминиевый светоотражатель образцы композитов на основе 6Li2CaSiO4:Eu и Scintacor ND на основе ZnS(Ag)/6LiF с алюминиевым светоотражателем размещались на входном окне фотоэлектронного умножителя (ФЭУ) FLAMAMATSU R329 с чувствительной поверхностью, направленной к фотокатоду. Оптическая иммерсионная смазка не использовалась во избежание повреждения чувствительного слоя. Сигнал ФЭУ поступал на спектрометрический формирующий усилитель с постоянной времени формирования ~7 мкс, что обеспечивало сбор заряда от сцинтилляционных вспышек как в 6Li2CaSiO4:Eu, так и в ZnS(Ag). Сигнал с формирующего усилителя поступал на вход платы 2048-канального анализатора Ortek TRUMP PCI-2k, установленной в ПК. Записывались накопленные за 1800 секунд спектры источника Pu-Ве, размещенного в полиэтиленовом замедлителе с толщиной стенки 2 см, и спектры естественного фона.

В течение того же времени и в отсутствие образца на окне ФЭУ записывался спектр собственных шумов электронного тракта. По нему был определен номер порогового канала, начиная с которого сумма отсчетов по всему спектру вплоть до 2048 канала не превышает 5% от суммы отсчетов в соответствующих каналов в измеренных спектрах естественного фона. Начиная с этого канала, а именно n=80, были получены суммы отсчетов во всех спектрах источника Pu-Ве и спектрах естественного фона.

Полученные в ходе измерений суммы отсчетов, представляющие собой отклик образцов нейтронных детекторов на излучение источника Pu-Ве и естественный фон, были нормированы для каждого из образцов 6Li2CaSiO4:Eu на площадь 160 мм2 путем умножения на соответствующий коэффициент, равный отношению площадей. При этом для определении отклика на нейтроны от источника Pu-Ве для каждого из образцов из суммы отсчетов по спектру источника Pu-Ве вычиталась сумма отсчетов по соответствующему спектру естественного фона.

На фиг. 5 представлены полученные отклики образцов нейтронных детекторов на основе композитов из связующего полисиликата лития и 6Li2CaSiO4:Eu (LCS) различной толщины и Scintacor ND на основе ZnS(Ag)/6LiF на нейтроны от источника Pu-Ве, приведенные к площади 160 мм2.

На графике точки соответствуют отклику образцов 6Li2CaSiO4:Eu, при этом нулевой толщине 6Li2CaSiO4:Eu соответствует его отклик равный нулю. Кривая аппроксимации характеризуется полиномом третьей степени, которая пересекает горизонтальную линию, соответствующую отклику экрана Scintacor ND на основе ZnS(Ag)/6LiF. Видно, что при толщине 170 мкм отклик композита на основе 6Li2CaSiO4.Eu сравним с таковым для Scintacor ND имеющим толщину 450 мкм.

На фиг. 6 представлены отклики образцов нейтронных детекторов на основе композитов из связующего полисиликата лития и 6Li2CaSiO4:Eu (LCS) различной толщины и Scintacor ND на естественный фон, приведенные к площади 160 мм2.

Видно, что при одинаковой со Scintacor ND на основе ZnS(Ag)/6LiF чувствительности к нейтронам, достигаемой 6Li2CaSiO4:Eu при толщине 170 мкм, уровень регистрируемого фона у 6Li2CaSiO4:Eu на 20% ниже. В таблице 2 приведены составы композитов и результаты их испытаний.

Использование легкого сцинтилляционного материала, содержащего атомы лития в кристаллической матрице, позволяет исключить необходимость включения в состав композита частиц поглотителя нейтронов, что позволяет сократить количество компонентов в композите до двух: сцинтиллятора и связующего.

В качестве связующего может использоваться любое органическое или неорганическое прозрачное вещество, обеспечивающее сцепление частиц сцинтиллятора к композите и имеющее хорошую адгезию к требуемой подложке.

Предложенный сцинтилляционный композит отличается от описанного в [V.B. Mikhailik et al., Investigation of luminescence and scintillation properties of ZnS-Ag/6liF scintillator in the 7-295 K temperature range, J. Luminescence 134 (2013) 63-66] на основе ZnS(Ag)/6LiF, все компоненты кинетики сцинтилляций являются короче, что обуславливает возможность работы композита на основе предложенного сцинтилляционного вещества при больших загрузках.


СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫЙ КОМПОЗИТ
СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫЙ КОМПОЗИТ
СЦИНТИЛЛЯЦИОННЫЙ КОМПОЗИТ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 91-100 of 259 items.
20.11.2015
№216.013.8ffe

Способ разложения карбонатов

Изобретение может быть использовано в химической, горнодобывающей промышленности. Способ разложения карбонатов включает измельчение исходного сырья, разложение карбонатов за счет подвода внешней энергии, отвод конверсионного газа, охлаждение целевого продукта. В качестве карбонатов используют...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568478
Дата охранного документа: 20.11.2015
20.12.2015
№216.013.9a64

Реактор конверсии метана

Изобретение относится к установкам получения водорода, водород-метановой смеси, синтез-газа, содержащего в основном Н и СО, для производства водорода, спиртов, аммиака, диметилового эфира, этилена, для процессов Фишера-Тропша и может быть использовано в химической промышленности для переработки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571149
Дата охранного документа: 20.12.2015
20.01.2016
№216.013.a3ee

Термоэлектрическая батарея

Изобретение относится к области термоэлектрического приборостроения и может быть использовано при изготовлении термоэлектрических устройств, основанных на эффекте Пельтье или Зеебека, прежде всего термоэлектрических генераторов электрической энергии, а также холодильных термоэлектрических...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002573608
Дата охранного документа: 20.01.2016
10.02.2016
№216.014.c33e

Способ изготовления защитного диэлектрического слоя

Изобретение относится к способам получения тонкопленочных материалов, в частности тонких пленок на основе оксида европия(III), и может быть использовано для защиты функционального слоя EuO. Способ изготовления защитного диэлектрического слоя EuO для полупроводниковой пленки, полученной на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574554
Дата охранного документа: 10.02.2016
20.03.2016
№216.014.c8df

Способ изготовления наноструктурированной мишени для производства радиоизотопа молибдена-99

Изобретение относится к реакторной технологии получения радиоизотопа молибден-99 (Мо), являющегося основой для создания радиоизотопных генераторов технеция-99m (Tc). В заявленном способе производство радиоизотопа молибден-99 по реакции Мо(n,γ)Мо, осуществляемой в потоке тепловых нейтронов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002578039
Дата охранного документа: 20.03.2016
27.03.2016
№216.014.c8fb

Микротвэл ядерного реактора

Изобретение относится к области ядерной энергетики, в частности к микросферическому топливу с керамическими защитными покрытиями, и может быть использовано в ядерных реакторах, применяемых как для транспорта, так и в стационарных энергоустановках, в частности в сверхвысокотемпературных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002578680
Дата охранного документа: 27.03.2016
20.03.2016
№216.014.c9f3

Способ защиты от окисления биполярных пластин и коллекторов тока электролизеров и топливных элементов с твердым полимерным электролитом

Изобретение относится к способу защиты от окисления биполярных пластин топливных элементов и коллекторов тока электролизеров с твердым полимерным электролитом (ТПЭ), заключающемуся в предварительной обработке металлической подложки, нанесении на обработанную металлическую подложку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002577860
Дата охранного документа: 20.03.2016
20.04.2016
№216.015.3472

Способ изготовления сверхпроводящих многосекционных оптических детекторов

Использование: для изготовления сверхпроводниковых датчиков излучения. Сущность изобретения заключается в том, что способ изготовления сверхпроводящих многосекционных оптических детекторов, включающий формирование отдельных секций из сверхпроводящих нанопроводов, образующих рисунок в виде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002581405
Дата охранного документа: 20.04.2016
20.04.2016
№216.015.3605

Структура полупроводник-на-изоляторе и способ ее получения

Изобретение относится к твердотельной электронике. Изобретение заключается в том, что на изоляторе формируют поверхностный слой полупроводника. В изоляторе на расстоянии от поверхностного слоя полупроводника, меньшем длины диффузии носителей заряда, возникающих при облучении внешним...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002581443
Дата охранного документа: 20.04.2016
27.04.2016
№216.015.3891

Способ измерения профиля стационарных мегаваттных пучков ионов и атомов в инжекторах

Изобретение относится к диагностике профилей (распределения плотности тока по сечению пучка) пучков ионов и атомов в мегаваттных квазистационарных (десятки и сотни секунд) инжекторах, предназначенных для нагрева плазмы и поддержания тока в термоядерных установках типа токамак. Способ измерения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582490
Дата охранного документа: 27.04.2016
Showing 21-24 of 24 items.
24.06.2020
№220.018.29a3

Способ регистрации реакторных антинейтрино

Изобретение относится к способам регистрации реакторных антинейтрино сцинтилляционным методом. Сущность изобретения заключается в том, что регистрацию антинейтрино осуществляют по реакции обратного бета-распада на протонах, при котором в слоях сегментированного гадолиний-содержащего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002724133
Дата охранного документа: 22.06.2020
20.05.2023
№223.018.676a

Питательный раствор для гидропонного выращивания сельскохозяйственных культур

Изобретение относится к области сельского хозяйства и биотехнологии и касается композиции питательного раствора для выращивания сельскохозяйственных культур в условиях гидропоники. Композиция содержит в качестве основных источников макро-, мезо- и микроэлементов монофосфат калия, сульфат магния...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002794787
Дата охранного документа: 25.04.2023
23.05.2023
№223.018.6d63

Питательная среда для размножения in vitro косточковой культуры вц-13 (вишня) на стадии ризогенеза

Изобретение относится к области биотехнологии. Предлагается питательная среда, содержащая (мг/л): неорганические соединения из группы: аммоний азотнокислый, калий азотнокислый, кальций хлористый, магний сернокислый, калий фосфорнокислый, борная кислота, калий йодистый, а также комплексы...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002760740
Дата охранного документа: 30.11.2021
17.06.2023
№223.018.7f3e

Этиленбис(тиоацетат)-димоноэтаноламин водный раствор в качестве микроудобрения для сельскохозяйственных культур

Предлагаемое изобретение относится к химии органических серосодержащих лигандов класса комплексонов и применения их в качестве микроудобрений. Соединение этиленбис(тиоацетат)-димоноэтаноламина структурной формулы: HOOC-HC-S-CH-CH-S-CHCOOH × 2 (HN-CH-CH-OH), в виде водного раствора применяют в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002766699
Дата охранного документа: 15.03.2022
+ добавить свой РИД