×
20.04.2023
223.018.4caf

Результат интеллектуальной деятельности: Способ исследования метаболизма билирубина

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки метаболизма билирубина. Способ исследования метаболизма билирубина заключается в следующем: проводят определение вечером перед сном и утром натощак в плазме крови содержания общего и прямого билирубина, объема циркулирующей крови и гематокрита, после чего рассчитывают коэффициент метаболизма билирубина (К) по формуле. Затем оценивают состояние метаболизма билирубина, отмечают его снижение у мужчин при K<1,32; а у женщин при K<1,26. Использование способа позволяет повысить достоверность оценки состояния метаболизма билирубина. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, к биохимии, гепатологии, лабораторной диагностике и, непосредственно, к оценке метаболизма билирубина.

Билирубин, желтый пигмент крови, образующийся в результате распада гемоглобина, миоглобина и цитохромов. В результате поэтапного катаболизма гемоглобина в клетках ретикуло-эндотелиальной системы образуется непрямой билирубин (билирубин не конъюгированный, свободный). Билирубин (свободный, несвязанный, непрямой) - токсичное, жирорастворимое вещество, способное разобщать окислительное фосфорилирование в клетках. Особенно чувствительны к нему клетки нервной ткани. Поступив в кровь, свободный билирубин соединяется с альбуминами и с током крови поступает в печень.

В печени несвязанный (непрямой, жирорастворимый, токсичный) билирубин связывается клетками печени с органической кислотой (глюкуроновой кислотой); при этом он теряет свою токсичность и приобретает растворимость. Такой билирубин называют прямым (связанным, конъюгированным).

Общий билирубин объединяет прямой и непрямой билирубин. Нормальные значения общего билирубина составляют 3,4 - 17,1 мкмоль/л. При этом содержание прямого (связанного) билирубина в плазме крови составляет 25%.

Следует отметить, что иногда нормальными показателями общего билирубина считаются значения, достигающие 20,5 мкмоль/л, а прямого 5,6 мкмоль/л. При этом существует мнение, нормальные значения прямого билирубина могут достигать 7,9 мкмоль/л (1. Биохимия метаболизма. Учебное пособие / Е. А. Бессолицына. - 2016. - 310 с. ISBN: 9785448336638;

2. Биохимия крови: Лабораторный практикум / Е. С. Барышева, К.М. Буров // Оренбургский государственный университет. - Оренбург: ОГУ, 2013. - 141 с.)

Таким образом, метаболизм билирубина имеет большую роль в обмене веществ на организменном уровне. Более того, накопление в организме непрямого, несвязанного билирубина, обладающего токсичными свойствами, создает предпосылки для нейроинтоксикации. При этом снижение уровня билирубина в крови, с позиции клинической патологии, не рассматривается.

Известен способ исследования метаболизма билирубина, заключающийся в том, что проводят определение содержание общего и прямого билирубина в плазме крови утром натощак (Северин Е.С., Алейникова Т.Л., Осипов Е.В., Силаева С.А. / Биологическая химия. - М.: ООО «Медицинское информационное агентство», 2008. - 364с.). При этом нормальными показателями считают показатели общего билирубина 3,4 - 17,1 мкмоль/л, а прямого 0,6 - 4,2 мкмоль/л.

Однако эта методика малоинформативна, поскольку позволяет оценить содержание билирубина в плазме крови только в конкретный момент времени, но не позволяет оценить метаболизм билирубина и суточные колебания его фракций с учетом таких показателей как объем циркулирующей крови (ОЦК) и гематокрита (Ht).

Особое значение имеет оценка состояния метаболизма билирубина в условиях отсутствия патологии печени, после перенесенных гепатитов, либо хронических гепатитов в стадии клинико-лабораторной ремиссии. Поскольку достаточно часто при нормальных показателях каждого из параметров, но оценивая их автономно, а не в комплексе с другими показателями, интерпретация общего состояния на организменном уровне может производиться ошибочно. Более того, не учитываются изменения исследуемых показателей в течение суток, которые и позволяют оценить особенности метаболизма билирубина в каждом конкретном случае.

Задачей предлагаемого изобретения является повышение достоверности оценки состояния метаболизма билирубина.

Это достигается тем, что применяют способ исследования метаболизма билирубина, включающий определение утром натощак в плазме крови содержания общего и прямого билирубина, объема циркулирующей крови и гематокрита, отличающийся тем, что вечером перед сном производят определение в плазме крови содержания общего и прямого билирубина, объема циркулирующей крови и гематокрита, после чего рассчитывают коэффициент метаболизма билирубина (К) по формуле:

где: К - коэффициент состояния метаболизма билирубина;

Бпр.утр - содержание прямого билирубина в плазме крови утром;

Бобщ.утр. - содержание общего билирубина в плазме крови утром;

ОЦКутр - объем циркулирующей крови утром;

Htутр - гематокрит утром;

Бпр.веч. - содержание прямого билирубина в плазме крови вечером;

Бобщ.веч.. - содержание общего билирубина в плазме крови вечером;

ОЦКвеч - объем циркулирующей крови вечером;

Htвеч - гематокрит вечером,

оценивая состояние метаболизма билирубина, отмечают его снижение у мужчин при K <1,32; а у женщин при K <1,26.

Способ позволяет повысить достоверность оценки состояния метаболизма билирубина.

В дневное время основные ресурсы организма направлены на удовлетворение процессов жизнедеятельности в условиях повышенной суточной активности организма, которые, согласно доминанте Ухтомского, в данный момент являются приоритетными. Соответственно, энергообеспечение других функций организма. При этом традиционное однократное исследование содержания в плазме крови утром натощак различных фракций билирубина не отражает их суточных колебаний показателей, обусловленных более интенсивным образованием непрямого, несвязанного (токсичного) билирубина в период дневной активности (гемолиз, более интенсивное расщепление миоглобина и активное использование цитохромов для окислительно-восстановительных реакций), а также поступление большого количества прямого билирубина с желчью в пищеварительный тракт во время приема пищи, что приводит к снижению его содержания в плазме крови.

Соответственно, в ночное время происходит восстановление организма, утилизация и нейтрализация эндотоксинов, преобладают процессы анаболизма, в частности более активный синтез прямого билирубина, образующегося при переводе токсичного несвязанного билирубина в связанную нетоксичную форму.

Более того, часто при интерпретации результатов, в первую очередь обращают внимание на содержание общего билирубина, без целенаправленного анализа показателей прямого билирубина и его удельного веса в составе общего билирубина. Так, например, при верхней границе нормы общего билирубина и нижней границе нормы прямого билирубина интерпретация анализа производится как нормальная, в то время как происходит снижение нейтрализации свободного токсичного непрямого билирубина и перевод его в связанную нетоксичную форму прямого билирубина.

Способ исследования метаболизма билирубина отличается от известного тем, что вечером перед сном производят определение в плазме крови содержание общего и прямого билирубина, объема циркулирующей крови и гематокрита после чего рассчитывают коэффициент метаболизма билирубина (К) по формуле:

где:

К - коэффициент состояния метаболизма билирубина;

Бпр.утр - содержание прямого билирубина в плазме крови утром;

Бобщ.утр. - содержание общего билирубина в плазме крови утром;

ОЦКутр - объем циркулирующей крови утром:

Htутр - гематокрит утром;

Бпр.веч. - содержание прямого билирубина в плазме крови вечером;

Бобщ.веч.. - содержание общего билирубина в плазме крови вечером;

ОЦКвеч - объем циркулирующей крови вечером;

Htвеч - гематокрит вечером;

оценивая состояние метаболизма билирубина, отмечают его снижение у мужчин при K <1,32; а у женщин при K <1,26.

Предлагаемый способ исследования метаболизма билирубина позволяет оценить состояние метаболизма билирубина с учетом суточного колебания его фракций и восстановления баланса в режиме текущего времени.

Способ осуществляется следующим образом: вечером перед сном и утром натощак определяют в плазме крови содержание общего и прямого билирубина, объем циркулирующей крови и гематокрит, после чего рассчитывают коэффициент метаболизма билирубина (К) по формуле:

где:

К - коэффициент состояния метаболизма билирубина;

Бпр.утр - содержание прямого билирубина в плазме крови утром;

Бобщ.утр. - содержание общего билирубина в плазме крови утром;

ОЦКутр - объем циркулирующей крови утром:

Htутр - гематокрит утром

Бпр.веч. - содержание прямого билирубина в плазме крови вечером;

Бобщ.веч.. - содержание общего билирубина в плазме крови вечером;

ОЦКвеч - объем циркулирующей крови вечером;

Htвеч - гематокрит вечером;

оценивая состояние метаболизма билирубина отмечают его снижение у мужчин при K <1,32; а у женщин - при K <1,26.

Способ исследования белоксинтезирующей функции печени был разработан при оценке биохимических анализов крови у 148 условно здоровых волонтеров при отсутствии патологии печени, в возрасте от 24 до 43 лет. Исследования у каждого обследуемого проводили 3 раза с недельным интервалом. Из них было 73 мужчин и 75 женщин.

Все участники подписали информированное согласие на участие в исследовании и соглашение о конфиденциальности личных данных.

По результатам обследования условно нормальные показатели (К) для мужчин составили 1,32 и более; а для женщин - 1,26 и более.

Способ исследования метаболизма билирубина был применен в динамике у 34 больных с патологией печени (хронические гепатиты в стадии ремиссии). Из них 21 мужчина и 13 женщин. При первичном обследовании отмечалось уменьшение коэффициента метаболизма билирубина К у мужчин до 1,12-1,23. В процессе поддерживающей терапии отмечалась тенденция к постепенной нормализации коэффициента К до 1,32-1,41, то есть отмечалась положительная динамика в состоянии метаболизма билирубина.

Пример: Больной С., 41 год. Диагноз: Хронический гепатит в стадии клинико-лабораторной ремиссии. При первичном обследовании: содержание в крови вечером общего билирубина - 19,8 мкмоль/л; прямой билирубин 3,2 мкмоль/л, ОЦК - 4,8 л. Ht - 48%. При повторном обследовании утром общий билирубин 18,1 мкмоль/л; прямой билирубин - 3,7 мкмоль/л, ОЦК - 4,7 л, Ht - 49%. Коэффициент К=1,21, что свидетельствовало о снижении метаболизма билирубина. После проведенной поддерживающей терапии улучшилось общее состояние больного, отмечалось вечером содержание общего билирубина 18,4 мкмоль/л; прямого билирубина 3,7 мкмоль/л, ОЦК - 4,8 л, Ht - 47% При повторном обследовании утром содержание в крови общий билирубин - 17,4 мкмоль/л; прямой билирубин - 4,9 мкмоль/л, ОЦК - 4,6, Нt - 48%. Коэффициент К=1,32. Положительная динамика коэффициента метаболизма билирубина К совпадала с положительной динамикой других биохимических показателей (общий белок, креатинин, мочевина, мочевая кислота, общий белок щелочная фосфатаза, тимоловая проба, лейкоцитарная формула).

Аналогичные результаты были получены у женщин, у которых при поступлении коэффициент метаболизма билирубина К снизился до 1,11 -1,17. На фоне проводимого лечения отмечалась положительная динамика и показатели коэффициента билирубина К возросли до 1,24 -1,36.

Пример: Больная Е., 36 лет. В анамнезе перенесла острый вирусный гепатит, осложненный печеночной недостаточностью. Проходила комплексное обследование перед планируемой беременностью. Лабораторные показатели в пределах нормативных значений. При первичном обследовании состояния метаболизма билирубина: содержание в крови вечером общего билирубина - 18,2 мкмоль/л; прямой билирубин 3,4 мкмоль/л, ОЦК - 4,2 л, Ht - 48. При повторном обследовании утром общий билирубин 18,4 мкмоль/л; прямой билирубин - 3,9 мкмоль/л, ОЦК 4,3 л, Ht - 49%. Коэффициент К=1,13, что свидетельствовало о снижении метаболизма билирубина. После проведенной поддерживающей коррегирующей терапии улучшилось общее состояние больной, отмечалось вечером содержание общего билирубина 19,1 мкмоль/л; прямого билирубина 3,6 мкмоль/л, ОЦК - 4,3 л, Ht - 46%. При повторном обследовании утром содержание в крови общий билирубин - 18,2 мкмоль/л; прямой билирубин - 4,6 г/л, ОЦК - 4,2 л. Ht - 47. Коэффициент К=1,28. Параллельно с нормализацией показателей коэффициента метаболизма билирубина К отмечалась положительная динамика других биохимических показателей (АЛАТ, АСАТ, щелочная фосфатаза, тимоловая проба, азотистый баланс, лейкоцитарная формула).

Полученные результаты свидетельствовали о том, что применение предлагаемого способа исследования метаболизма билирубина позволяет не только оценить ее состояние в текущий момент времени, но и может являться критерием эффективности проводимого лечения при патологии печени.

Определение лабораторных показателей при исследовании крови утром и вечером производили по одной методике и выражали в одних и тех же единицах измерения (мочевина - ммоль/л; общий белок - г/л). Кроме того, при проведении исследования проводили определение гематокрита и объема циркулирующей крови, при этом динамика этих величин оказывала значимое влияние на результаты исследования метаболизма билирубина. Следует отметить, что результаты утром и вечером выражали в одних и тех же единицах измерения. При проведении расчетов единицы измерения в числителе и знаменателе взаимно сокращаются, что позволяет получить коэффициент К в числовом выражении.

Таким образом, способ исследования метаболизма билирубина позволяет решить поставленную задачу, а именно повысить достоверность оценки метаболизма билирубина.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-3 of 3 items.
16.05.2023
№223.018.5e24

Способ исследования развития инсулинорезистентности при остром эмоционально-иммобилизационном стрессе в эксперименте

Изобретение относится к медицине и биологии, к области психофизиологии, физиологии, патологической физиологии. Способ исследования развития инсулинорезистентности при остром эмоционально-иммобилизационном стрессе в эксперименте включает определение индекса HOMA-IR. При этом в течение 7 суток...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002755932
Дата охранного документа: 23.09.2021
16.05.2023
№223.018.5e25

Способ исследования развития инсулинорезистентности при остром эмоционально-иммобилизационном стрессе в эксперименте

Изобретение относится к медицине и биологии, к области психофизиологии, физиологии, патологической физиологии. Способ исследования развития инсулинорезистентности при остром эмоционально-иммобилизационном стрессе в эксперименте включает определение индекса HOMA-IR. При этом в течение 7 суток...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002755932
Дата охранного документа: 23.09.2021
17.06.2023
№223.018.7f87

Способ моделирования острого эмоционально-иммобилизационного стресса во время беременности в эксперименте

Изобретение относится к медицине, а именно к психологии и психофизиологии. Способ моделирования острого эмоционально-иммобилизационного стресса во время беременности в эксперименте включает иммобилизацию крысы линии Вистар и внутриперитонеальное введение адреналина. При этом в середине...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002767919
Дата охранного документа: 22.03.2022
Showing 11-20 of 52 items.
10.04.2015
№216.013.37a7

Биоактивное гидрогелевое раневое покрытие

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии. Описано биоактивное раневое покрытие на основе гидрогелевого нанокомпозита, которое содержит антимикробный и антиоксидантный компоненты: модифицированный серебром монтмориллонит и фуллеренол, направленные на оптимизацию течения раневого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545735
Дата охранного документа: 10.04.2015
10.05.2015
№216.013.483d

Способ дифференциальной диагностики кардиогенной ишемии миокарда и генитально-кардиального тормозного рефлекса

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и гинекологии, и может быть использовано при проведении дифференциальной диагностики кардиогенной ишемии миокарда и генитально-кардиального тормозного рефлекса на фоне болевого синдрома, обусловленного гинекологической патологией. Для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002550000
Дата охранного документа: 10.05.2015
10.08.2015
№216.013.6b27

Способ профилактики интраоперационной лимфогематогенной интоксикации при перитоните

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано при проведении профилактики интраоперационной лимфогематогенной интоксикации при перитоните. Для этого осуществляют катетеризацию подключичной или яремной вены слева. При этом катетер устанавливают ниже зоны...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002558989
Дата охранного документа: 10.08.2015
10.02.2016
№216.014.c49a

Способ профилактики эндогенной интоксикации

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и хирургии, и может быть использовано для профилактики эндогенной интоксикации после временной интраоперационной окклюзии общих подвздошных артерий. Проводят надсосудистое облучение крови одновременно с восстановлением кровотока по общим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574710
Дата охранного документа: 10.02.2016
27.04.2016
№216.015.38b9

Способ моделирования ожирения в эксперименте

Изобретение относится к медицине, в частности к патологической физиологии, и касается моделирования ожирения в эксперименте. Моделирование проводят в условиях гиподинамии животного. При этом кормление производят высококалорийным кормом на фоне инъекционного введения инсулина. Кормление...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582826
Дата охранного документа: 27.04.2016
13.01.2017
№217.015.74b5

Способ исследования белоксинтезирующей функции печени

Изобретение относится к медицине и предназначено для оценки белоксинтезирующей функции печени. Проводят определение вечером перед сном и утром натощак в плазме крови содержание общего белка, гематокрита, объема циркулирующей крови и мочевины, после чего рассчитывают коэффициент (К) по формуле...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597765
Дата охранного документа: 20.09.2016
13.01.2017
№217.015.8079

Способ катетеризации и блокады забрюшинных нервных образований

Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для катетеризации и блокады забрюшинных нервных образований. Для этого под контролем ультразвукового исследования с параллельной доплерографией осуществляют прокол мягких тканей брюшной стенки в точке,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602173
Дата охранного документа: 10.11.2016
13.01.2017
№217.015.8467

Способ дифференциальной диагностики кардиогенной ишемии миокарда и спинально-кардиального тормозного рефлекса

Изобретение относится к медицине, к области кардиологии. Сначала на фоне болевого синдрома, характерного для ишемии миокарда и в верхнем отделе спины, производят запись ЭКГ. Затем производят двухстороннюю паравертебральную блокаду раствором анестетика в объеме 5,0-10,0 мл при каждой инъекции на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602952
Дата охранного документа: 20.11.2016
25.08.2017
№217.015.c280

Способ предупреждения несостоятельности культи бронха после пульмонэктомии

Изобретение относится к медицине, хирургии. Культю бронха формируют путем подхватывания адвентиции и мышечного слоя стенки пищевода атравматической иглой. Накладывают узловые швы. Вкол и выкол осуществляют на стенке пищевода на расстоянии 0,5 см. Затем вкол в мембранозной части бронха и выкол в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617882
Дата охранного документа: 28.04.2017
25.08.2017
№217.015.cc3a

Способ исследования синтеза липопротеидов

Изобретение относится к медицине и касается способа исследования синтеза липопротеидов. При исследовании синтеза липопротеидов вечером перед сном и утром натощак в плазме крови определяют содержание триглицеридов, липопротеидов высокой плотности (ЛПВП), липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620553
Дата охранного документа: 26.05.2017
+ добавить свой РИД