×
20.04.2023
223.018.4ba8

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ У ДЕТЕЙ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, пульмонологии и аллергологии, и может быть использовано для прогнозирования тяжелого течения бронхиальной астмы у детей. Способ прогнозирования тяжелого течения бронхиальной астмы у детей включает сбор анамнеза и лабораторное исследование крови. Из анамнеза уточняют возраст дебюта заболевания, частоту острых респираторных инфекций в первые 3 года жизни. В сыворотке крови определяют уровень эндотелиального фактора роста сосудов, концентрацию гидроксихолекальциферола. Далее рассчитывают прогностический коэффициент К(ТБА) по формуле К(ТБА)=1/(1+е), где КТБА) - прогностический коэффициент тяжелого течения бронхиальной астмы, VEGF-A - уровень эндотелиального фактора роста сосудов (пг/мл), 25(OH)D - концентрация гидроксихолекальциферола (нмоль/л), Д - возраст дебюта бронхиальной астмы (год), ОРИ - частота острых респираторных инфекций в первые 3 года жизни (раз/мес), е - экспонента=2,718. При значении прогностического коэффициента К(ТБА)>0,4 прогнозируют тяжелое течение бронхиальной астмы. Изобретение обеспечивает повышение точности прогнозирования тяжелого течения бронхиальной астмы у детей. 3 пр., 1 ил., 1 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к педиатрии, пульмонологии и аллергологии и может быть использовано для прогнозирования тяжелого течения бронхиальной астмы у детей.

Бронхиальная астма (БА) относится к самым частым хроническим заболеваниям органов дыхания в детском возрасте. Тяжелое течение заболевания составляет от 5 до 10% и встречается во всех возрастных группах детской популяции. Тяжелая бронхиальная астма (ТБА) часто является эквивалентом неконтролируемого течения болезни, приводит к ранней инвалидизации, низкому качеству жизни, прогрессирующему снижению функции легких [1].

Клинические проявления и характер течения бронхиальной астмы индивидуальны и, в тоже время, могут меняться в зависимости от возраста и других провоцирующих факторов, что затрудняет правильную постановку диагноза, проведение лечебно-профилактических мероприятий [2].

Прогнозирование течения заболевания представляет важную задачу, поскольку позволяет в максимально ранние сроки установить степень тяжести заболевания, оптимизировать терапевтическую тактику и улучшить контроль над бронхиальной астмой.

Известен способ диагностики степени тяжести бронхиальной астмы, основанный на измерении пиковой скорости выдоха до и после применения бронходилататора в течение 1 месяца на фоне базисной терапии, при этом тяжелое течение бронхиальной астмы регистрируют при показателях пиковой скорости выдоха менее 80% до начала исследования и при их увеличении на фоне бронхолитика менее чем на 15% [3].

Данный способ позволяет объективизировать диагностику тяжелой бронхиальной астмы, но не предусмотрен для прогнозирования течения бронхиальной астмы.

Известен способ оценки степени тяжести бронхиальной астмы у детей [4], включающий измерение уровня общего иммуноглобулина Е плазмы крови, число эозинофилов в мазке периферической крови и полости носа, положительные скарификационные пробы с любым из аллергенов (клещи домашней и библиотечной пыли, плесень, эпидермис кошки или собаки). Показатели шкалируют, получают суммированное значение интегрального индекса сенсибилизации и по сумме баллов определяют тяжесть течения бронхиальной астмы.

Данный способ учитывает достоверные для атопического процесса показатели, достаточные для верификации тяжести заболевания, но не предназначен для прогнозирования течения бронхиальной астмы.

Известен способ прогнозирования тяжести течения бронхиальной астмы у детей в возрасте 2-12 лет [5]. Сущность способа заключается в исследовании периферической крови методом световой микроскопии с определением количества клеточных ассоциаций нейтрофилов с эритроцитами и эозинофилов с эритроцитами. Исследование проводят не менее двух раз в течение периода ремиссии с интервалом между исследованиями не менее 3 месяцев. При содержании ассоциаций нейтрофилов с эритроцитами более 70% и содержании ассоциаций эозинофилов с эритроцитами менее 8% в обоих исследованиях прогнозируют высокий риск формирования тяжелого течения бронхиальной астмы.

Недостатком способа является длительность проведения исследования. Кроме этого, невозможно провести исследования у детей с персистирующим течением заболевания.

Известен способ для прогнозирования тяжести течения бронхиальной астмы у подростков при переходе в пубертатный период [6]. Способ основан на определении уровня гормонов щитовидной железы трийодтиронина (Т3) и тироксина (Т4), гормонов гипофиза - тиреотропного гормона (ТТГ), фоллику-лостимулирующего гормона (ФСГ) и лютеинезирующего гормона (ЛГ) радиоизотопным методом, определении уровня физического развития подростков с определением соматотипа с последующим решением дискриминантно-го уравнения для девушек и юношей.

Недостатками способа являются его трудоемкость и возрастные ограничения.

Наиболее близким к заявляемому, взятым за прототип, является способ прогнозирования тяжести течения бронхиальной астмы [7]. Для осуществления способа определяют факторы риска из анамнеза жизни и клинико-функциональные показатели: персистирующий аллергический ринит; аллергию к клещам домашней пыли и пыльце растений, аллергопатологию у матери, пневмонию в анамнезе у ребенка, токсикоз II половины беременности матери, патологию со стороны центральной нервной системы у ребенка, уровень иммуноглобулина Е в сыворотке крови у ребенка. Выявленным показателям присваивают градации (XI X7) и числовые значения: X1 - персистирующий аллергический ринит: нет - 0, есть - 1; Х2 - уровень иммуноглобулина Е больше 500 МЕ/мл: нет - 0, есть - 1; Х3-аллергия к клещам домашней пыли и пыльце растений: нет - 0, есть - 1; Х4 - аллергопатология у матери: нет - 0, есть - 1; Х5 - пневмония в анамнезе у ребенка: нет - 0, есть - 1; Х6 - токсикоз II половины беременности у матери: нет - 0, есть - 1; Х7 - патология со стороны центральной нервной системы у ребенка: нет - 0, есть - 1. Прогностические коэффициенты F1 и F2 определяют по формулам:

F1=6,608×X1+4,367×X2+3,112×X3+2,664×X4+3,405×X5+2,39×X6+2,73

6×Х7-7,239;

F2=2,805×X1+0,525×X2+l,363×X3+0,956×X4+l,231×X5+0,594×X6+0,6

76×Х7-1,996.

При F1 больше F2 - прогнозируют высокий риск тяжелого течения заболевания. При F1 меньше F2 - прогнозируют низкий риск развития тяжелого течения. Способ позволяет осуществить прогноз тяжести течения бронхиальной астмы на ближайшие 5 лет у конкретного ребенка в возрасте от 3-х до 15-ти лет. Точность прогноза составляет 90,6%.

Однако, способ недостаточно точен, т.к. при расчете прогноза тяжести заболевания не учитываются такие значимые прогностические факторы, как возраст дебюта бронхиальной астмы, частота острых респираторных заболеваний, а также роль эндотелиального фактора роста сосудов и дефицита витамины Д в развитии тяжелых форм бронхиальной астмы [8-10].

Для повышения точности прогнозирования тяжелого течения бронхиальной астмы у детей уточняют из анамнеза жизни возраст дебюта бронхиальной астмы, частоту острых респираторных заболеваний в первые 3 года жизни, определяют уровень эндотелиального фактора роста сосудов и концентрацию гидроксихолекальциферола в сыворотке крови. Затем рассчитывают прогностический коэффициент тяжелого течения бронхиальной астмы по формуле:

Кпр(ТБА)=1/(1+е-(-2,43+0,027*VEGF-A-0.048*25(OH)D-0,346*Д+2,687*ОРИ))

где: Кпр(ТБА) - прогностический коэффициент тяжелого течения бронхиальной астмы, VEGF-A - уровень эндотелиального фактора роста сосудов (пг/мл), 25(OH)D - концентрация гидроксихолекальциферола (нмоль/л), Д - возраст дебюта бронхиальной астмы (год), ОРИ - частота острых респираторных инфекций в первые 3 года жизни (раз/мес), е - экспонента=2,718. При значении коэффициента Кпр(ТБА)>0,4 - прогнозируют тяжелое течение бронхиальной астмы.

Выбор критериев для прогнозирования тяжелого течения бронхиальной астмы проведен на основании анализа значимости признаков методом логистической регрессии с пошаговым включением и исключением факторов, определяющих течение БА: возраст дебюта бронхиальной астмы, частота острых респираторных заболеваний в месяц в первые 3 года жизни, уровень эозинофилов, уровень общего сывороточного иммуноглобулина Е, уровень трансформирующего фактора роста Р, уровень эндотелиального фактора роста сосудов, концентрацию гидроксихолекальциферола, данные компьютерной бронхофонографии - акустическая работа дыхания на уровне средних и нижних дыхательных путей, а также полиморфизмы генов TGFβ1-509С>T, VEGF-A-634C>G и VDR-63980G>A. Наиболее значимыми факторами, влияющими на результат, оказались: возраст дебюта бронхиальной астмы, частота ОРИ, уровень эндотелиального фактора роста сосудов и концентрация гидроксихолекальциферола в сыворотке крови (Таблица).

При значениях прогностического коэффициента ниже 0,4 - принимается отрицательное прогностическое решение. Если коэффициент выше 0,4 - прогнозируют тяжелое течение бронхиальной астмы.

Итоговое качество модели оценивали посредством ROC - анализа: чувствительность данного метода составила 84,4%, специфичность 85,7% (Фиг.).

Уровень эндотелиального фактора роста сосудов в сыворотке крови определяют иммуноферментным методом с использованием коммерческих тест-систем "Протеиновый контур" (г. Санкт-Петербург, Россия), концентрацию гидроксихолекальциферола определяют в сыворотке крови с помощью тест-системы IDS OCTEIA, методом иммуноферментного анализа.

Способ осуществляют следующим образом:

У пациента с подтвержденным диагнозом «бронхиальная астма» при поступлении в стационар проводят оценку данных анамнеза (уточнение возраста дебюта бронхиальной астмы, частота острых респираторных заболеваний в первые 3 года жизни (раз/мес)), определяют уровень эндотелиального фактора роста сосудов, концентрацию гидроксихолекальциферола в сыворотке крови и рассчитывают прогностический коэффициент тяжелого течения бронхиальной астмы по формуле:

Кпр(ТБА)=1/(1+е(-(-2,437+0,027*VEGF-A-0,048*25(OH)D-0,346*Д+2,687*ОРИ)

где: Кпр(ТБА) - прогностический коэффициент тяжелого течения бронхиальной астмы, VEGF-A - уровень эндотелиального фактора роста сосудов (пг/мл), 25(OH)D - концентрация гидроксихолекальциферола (нмоль/л), Д - возраст дебюта бронхиальной астмы (год), ОРИ - частота острых респираторных инфекций в первые 3 года жизни (раз/мес), е - экспонента=2,718. При значении коэффициента Кпр(ТБА)>0,4 прогнозируют тяжелое течение бронхиальной астмы.

Клинический пример №1.

Больной С, 8 лет, поступил в отделение пульмонологии с жалобами на сухой кашель, шумное, свистящее дыхание. С 7 лет на фоне острых респираторных заболеваний возникает бронхообструктивный синдром, мальчик не обследован. В первые три года часто болел острыми респираторными заболеваниями, в среднем 1 раз месяц. Имеет проявления пищевой аллергии, у мамы поллиноз. В последнее время приступы удушья беспокоят на фоне острых респираторных инфекций, физической нагрузке (на уроках физкультуры в школе), в среднем 1-2 раза в месяц.

Состояние при поступлении средней степени тяжести за счет бронхо-обструктивного синдрома. Кожа чистая, бледно-розовая. В легких дыхание умеренно ослаблено, выслушиваются необильные сухие свистящие хрипы на выдохе. ЧДД - 20 в минуту. Тоны сердца ясные, ритмичные. ЧСС - 84 в минуту. Живот мягкий, безболезненный, печень и селезенка не увеличены. Стул и диурез не нарушены.

При обследовании:

ФВД: ОФВ1 - 78%, МОС25 - 89%, МОС50 - 70%, МОС75 - 78%, ФЖЕЛ - 90%.

Содержание в сыворотке крови эндотелиального фактора роста сосудов - 26,32 пг/мл, гидроксихолекальциферола - 78,78 нмоль/л.

Частота ОРИ - 1 раз в месяц. Дебют - в 7 лет.

Пациенту выставлен диагноз: Бронхиальная астма, обострение.

Рассчитывают прогностический коэффициент развития тяжелой бронхиальной астмы:

Кпр(ТБА)=1/(1+2,718-(-2,437+(0,027×26,32)-(0,048×78,78)-(0,346×7)+(2,687×1))=0,0166

Кпр(ТБА)<0,4, следовательно, у пациента не прогнозируют тяжелого течения бронхиальной астмы.

Учитывая благоприятный прогноз, после купирования обострения пациенту назначена базисная терапия, соответствующая легкой степени бронхиальной астмы. При контрольном осмотре через 3 месяца в амбулаторных условиях отмечено улучшение состояния пациента, приступы удушья за прошедший период отмечались дважды, на фоне физической нагрузки; острым респираторным заболеванием переболел однократно, без симптомов обструкции.

Клинический пример №2

Девочка С, 3 года, поступила в отделение пульмонологии по скорой медицинской помощи по поводу приступа удушья тяжелой степени, не купирующегося в амбулаторных условиях. Мама предъявляет жалобы на надсадный кашель, одышку, шумное дыхание у ребенка в течение часа. Девочка наблюдается с диагнозом бронхиальной астмы с 1 года. Приступы удушья беспокоят 1 раз в 1-2 месяца, но протекают тяжело, часто купируются в стационаре. Базисная терапия: Флутиказона пропионат 125 мкг *2 раза в сутки ингаляционно. Курсы базисной терапии с учетом редких приступов непродолжительные, до 3 месяцев.

Объективно состояние девочки тяжелое. Ребенок занимает вынужденное - сидячее - положение, беспокоит частый кашель. Кожные покровы бледно-розовые. В легких дыхание ослаблено, выслушивается масса диффузных сухих свистящих хрипов. ЧДД - 29 в минуту. Тоны сердца ритмичные, тенденция к тахикардии, ЧСС - 110 в минуту. Живот мягкий, безболезненный, печень и селезенка не увеличены. Стул и диурез не нарушены.

На фоне бронхолитической терапии в сочетании с ингаляциями будесонида в дозе 500 мкг 2 раза в сутки отмечается постепенное улучшение состояния девочки в течение 6 часов.

Функцию внешнего дыхания невозможно выполнить из-за возрастных ограничений использования данного метода.

Рентгенограмма органов грудной клетки - легочные поля без очагов и инфильтраций, подвздуты.

Содержание эндотелиального фактора роста сосудов - 127,8 пг/мл, гидроксихолекальциферол - 14,4 нмоль/л.

Частота ОРИ - 1 раз в месяц. Дебют - в 1 год жизни. Диагноз: Бронхиальная астма, атопическая, персистирующая, период обострения.

Сложность в тактике ведения данного ребенка обусловлена редкими приступами, что затрудняет подбор базисной терапии.

Рассчитывают прогностический коэффициент:

Кпр(ТБА)=1/(1+2,718-(-2,437+(0,027×127,8)-(0,048×14,4)-(0,346×1σ+(2,687×1))=0,505;

Кпр(ТБА)>0,4, следовательно, прогнозируют тяжелое течение бронхиальной астмы.

Учитывая состояние ребенка и прогнозируемый неблагоприятный вариант течения болезни девочке подобрана базисная терапия с увеличением дозы ингаляционных кортикостероидов до 500 мкг/сутки в постоянном режиме. При контрольном осмотре через 3 месяца состояние девочки стабилизировалось, приступы удушья не беспокоили, рекомендовано продолжение базисной терапии в прежнем объеме.

Клинический пример №3

Девочка С., 12 лет, наблюдается у врача - аллерголога в течение 6 лет. В 6 лет впервые выставлен диагноз бронхиальной астмы легкой степени тяжести, назначена базисная терапия монтелукаст 5 мг 1 раз в сутки. После первого курса базисной терапии отмечалось длительное улучшение (в течение 1,5 лет). С 8 лет приступы удушья возобновились, беспокоили на фоне респираторных заболеваний 3-4 раза в год. Базисную терапию получала нерегулярно, лечение проводилось эпизодически. В 12 лет приступы удушья стали беспокоить ежемесячно, затем 1-2 раза в неделю. Во время госпитализации степень тяжести пересмотрена, установлено среднетяжелое течение заболевания.

Результаты обследования:

ФВД: ОФВ1 - 53%, МОС25 - 71%, МОС50 - 56%, МОС75 - 70%, ФЖЕЛ - 83%.

Содержание эндотелиального фактора роста сосудов - 99,14 пг/мл, гидроксихолекальциферол - 27,76 нмоль/л.

Частота ОРИ - 1 раз в месяц. Дебют - в 6 лет.

Несмотря на низкие значения показателей внешнего дыхания с учетом нерегулярной базисной терапии выставлено среднетяжелое течение заболевания. Диагноз: Бронхиальная астма, атопическая, средней степени тяжести, персистирующее течение, частично контролируемая, обострение.

Был рассчитан прогностический коэффициент тяжелой бронхиальной астмы:

Кпр(ТБА)=1/(1+2,718-(-2,437+(0,027×99,14)-(0,048×27,76)-(0,346×6)+(2,687×1))=3,76

Кпр(ТБА)>0,4, следовательно, у пациентки спрогнозировано тяжелое течение бронхиальной астмы.

Девочка выписана, назначена базисная терапия флутиказона пропионат в дозе 500 мкг/сутки. Через 6 месяцев поступила в отделение пульмонологии с симптомами бронхообструктивного синдрома тяжелой степени. При сборе анамнеза отмечено, что пациентка базисную терапию соблюдала, однако в течение последних 3 месяцев приступы удушья участились, беспокоят на фоне физической нагрузки, при контакте с аллергеном - 2-3 раза в неделю, появились ночные симптомы (1-2 раза в неделю).

Объективно: девочку беспокоит непродуктивный приступообразный кашель, чувство нехватки воздуха, дистанционные свистящие хрипы, ЧДД -24 в минуту, ЧСС - 90 в минуту. При аускультации в легких на фоне ослабленного дыхания выслушиваются диффузные свистящие хрипы. На фоне терапии будесонид 1000 мкг/сутки, ипратропиума бромид/фенотерол 20 капель *3 раза в сутки достигнуто купирование приступа удушья.

Учитывая клиническую картину, утяжеление течения бронхиальной астмы, высокое значение прогностического коэффициента тяжелого течения бронхиальной астмы (Кпр(ТБА)=3,76), пациентке назначена базисная терапия Флутиказон/сальметерол 500/50 *2 раза в сутки постоянно с контролем через 3 месяца. При контрольном осмотре состояние девочки стабилизировалось, улучшилось качество жизни, приступы удушья беспокоят 1 раз в 1-2 недели.

Данный способ использован у 72 пациентов с бронхиальной астмой в возрасте от 1 до 18 лет на базе отделения пульмонологии ГУЗ Краевая детская клиническая больница. Точность прогнозирования в группе детей с легким и среднетяжелым течением бронхиальной астмы составила 90,62%, в группе детей с тяжелым течением - 93,9%.

ЛИТЕРАТУРА

1. GINA Difficult - to - treat & Severe Ashtma in adolescent and adult patients Diagnosis and management 2019 [Электронный ресурс], 29.03.2020.URL: https://ginasthma.orR/https://ginasthma.org.

2. Зайцева СВ., Зайцева О.В., Локшина Э.Э., Застрожина А.К., Муртазае-ва О.А. Тяжелая бронхиальная астма у детей / С. В. Зайцева, О.В. Зайцева, Э.Э. Локшина, А.К. Застрожина, О.А. Муртазаева // Аллергология и иммунология в педиатрии. - 2019. - №3(58). - С.4-14.

3. Патент №2348352 Российская Федерация, МПК А61 В5/091 Способ диагностики степени тяжести бронхиальной астмы: №2006139106/14: заяв. 07.11.2006: опубл. 10.03.2009 / Мещеряков В.В., Титова Е.Л.; заявитель ЧГМА. -10 с: ил.

4. Патент №2355317 Российская Федерация, МПК А61 В 10/00 (2006.01) G01N 33/53 (2006.01) Способ оценки степени тяжести бронхиальной астмы у детей: №2007124208/14: заяв. 27.06.2007: опубл. 20.05.2009 / Терещенко С.Ю., Новицкий И.А.; заявитель Государственное учреждение Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 6 с.

5. Патент №2469329 Российская Федерация, МПК G01N 33/49 (2006.01) G01N 33/52 (2006.01) Способ прогнозирования тяжести течения бронхиальной астмы у детей в возрасте 2-17 лет: №2011141318/15: заяв. 12.10.2011: опубл. 10.12.2012 / Ермакова И.Н., Мизерницкий Ю.Л., Кривошеина Е.Л., Есипова А.В., Кочешкова Е.А.; Заявитель Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Тверская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации. - 5 с.

6. Патент №2273856 Российская Федерация, МПК G01N 33/74 (2006.01) А61 В 5/107 (2006.01) Способ прогнозирования тяжести течения бронхиальной астмы у подростков при переходе в пубертатный период: №: 2004131432/15: заяв. 27.10.2004: опубл. 10.04.2006 / Шамраева В.В., Бабцева А.Ф.; Заявитель Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Амурская государственная медицинская академия МЗ и CP Российской Федерации. - 4 с.

7. Патент №2486870 Российская Федерация, МПК А61 В 10/00(2006.01) Способ прогнозирования тяжести течения бронхиальной астмы: №2012113232/14: заяв. 04.04.2012: опубл. 10.07.2013 / Горбовской Ф.В., Черняк Б.А., Буйнова С.Н., Михалевич И.М.; Заявитель Государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Иркутская государственная медицинская академия последипломного образования" Министерства здравоохранения и Социального развития Российской Федерации. - 7 с.

8. Ильенкова Н.А., Степанова Л.В. Факторы риска развития тяжелых форм бронхиальной астмы у детей / Н.А. Ильенкова, Л.В. Степанова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - №1. - С.20-22.

9. Калагина Л.С. Витамин Д у детей при аллергических заболеваниях / Л.С.Калагина // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -2019.- №64(1). -С.25-29.

10. Лебеденко А.А., Семерник О.Е., Аванесян А.А. Роль фактора роста эндотелия сосудов в генезе хронического аллергического воспаления у детей с бронхиальной астмой / А.А. Лебеденко, О.Е. Семерник, А.А. Аванесян // Журнал фундаментальной медицины и биологии. - 2014. -№3.-С.24-28

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 19 items.
20.06.2018
№218.016.63f1

Способ прогнозирования риска развития фибрилляции предсердий у женщин с ишемической болезнью сердца

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития фибрилляции предсердий у женщин с ишемической болезнью сердца. Для этого измеряют толщину межжелудочковой перегородки методом эхокардиографического исследования. Проводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657942
Дата охранного документа: 18.06.2018
24.07.2018
№218.016.7469

Способ лечения хронической передней нестабильности плечевого сустава

Изобретение относится к травматологии и ортопедии и может быть применимо для лечения хронической передней нестабильности плечевого сустава. Укрепляют капсулу сустава сетчатым имплантом, который фиксируют проксимально - к передненижнему краю клювовидно-ключичной связки, латерально - к футляру...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002662084
Дата охранного документа: 23.07.2018
02.08.2018
№218.016.7799

Способ прогнозирования прогрессирования хронического запора у детей

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской гастроэнтерологии, и может быть использовано у детей для прогнозирования прогрессирования хронического запора. Проводят клиническое обследование больного, определяют пол, выявляют наличие тотального колоноптоза, недостаточности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002662906
Дата охранного документа: 31.07.2018
09.08.2018
№218.016.7ab8

Способ прогнозирования риска развития жизнеопасных желудочковых аритмий у женщин с ишемической болезнью сердца в сочетании с сахарным диабетом 2 типа и гипотиреозом

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и эндокринологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития жизнеопасных желудочковых аритмий у женщин с ишемической болезнью сердца в сочетании с сахарным диабетом 2 типа и гипотиреозом. Выявляют наличие инфаркта...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002663630
Дата охранного документа: 07.08.2018
19.01.2019
№219.016.b224

Способ прогнозирования некроза кишки у больных острой мезентериальной ишемии

Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования развития некроза кишки у больных с острой мезентериальной ишемией. В венозной крови определяют содержание общих и цитотоксических лимфоцитов у больных, рассчитывают интегральные показатели общих лимфоцитов (P1) и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002677652
Дата охранного документа: 18.01.2019
08.02.2019
№219.016.b816

Способ прогнозирования типа раннего ремоделирования левого желудочка у пациентов с острым инфарктом миокарда

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии, и предназначено для прогнозирования типа раннего ремоделирования левого желудочка (РЛЖ) у больных острым инфарктом миокарда. В первые сутки в сыворотке крови определяют концентрацию CITP, исследуют полиморфизм генов ММР20...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002679126
Дата охранного документа: 06.02.2019
30.03.2019
№219.016.f8d6

Способ прогнозирования риска развития рожи

Изобретение относится к области медицины, а именно к инфекционным болезням, терапии, медицинской генетике, и может быть использовано для прогнозирования риска развития рожи. Способ прогнозирования развития рожи включает выделение ДНК из биологического материала, выявление SNP генов IL-1β...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002683314
Дата охранного документа: 28.03.2019
30.03.2019
№219.016.f9f9

Способ прогнозирования развития синдрома диабетической стопы

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии, и может быть использовано для прогнозирования развития диабетической стопы. Определяют состояние микроциркуляторного русла конечностей методом лазерной допплеровской флоуметрии пациентов с сахарным диабетом. Исследование проводят в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002683564
Дата охранного документа: 28.03.2019
09.05.2019
№219.017.49b0

Способ ранней диагностики активной фазы эндокринной офтальмопатии

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и эндокринологии, и предназначено для ранней диагностики активной фазы эндокринной офтальмопатии (ЭОП). Для ранней диагностики активности ЭОП пациентам определяют в сыворотке крови содержание антител к рецептору тиреотропного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002687082
Дата охранного документа: 07.05.2019
11.07.2019
№219.017.b27d

Способ оперативного доступа к плечевому суставу

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии и может быть применимо для оперативного доступа к плечевому суставу. Разрез кожи проводят по проекционной линии, проведенной от латерального края акромиона до наружного надмыщелка плеча. Рассекают дельтовидную мышцу по ее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002694207
Дата охранного документа: 09.07.2019
Showing 1-3 of 3 items.
08.02.2019
№219.016.b816

Способ прогнозирования типа раннего ремоделирования левого желудочка у пациентов с острым инфарктом миокарда

Изобретение относится к области медицины, в частности к кардиологии, и предназначено для прогнозирования типа раннего ремоделирования левого желудочка (РЛЖ) у больных острым инфарктом миокарда. В первые сутки в сыворотке крови определяют концентрацию CITP, исследуют полиморфизм генов ММР20...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002679126
Дата охранного документа: 06.02.2019
03.07.2020
№220.018.2e1b

Способ определения ведущей руки в постмортальном периоде

Изобретение относится к области медицины, а именно к судебной медицине. Для определения ведущей руки в постмортальном периоде проводят измерение высоты и ширины пульповых камер первых моляров справа и слева на компьютерных томограммах. Вычисляют площадь пульповых камер и рассчитывают индекс...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725283
Дата охранного документа: 30.06.2020
21.04.2023
№223.018.50af

Способ прогнозирования риска развития рецидива атопического дерматита

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматовенерологии и аллергологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития рецидива атопического дерматита. В крови определяют экспрессию толл-подобного рецептора 4 типа (TRL-4) на моноцитах, концентрацию эпителиального пептида,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002794084
Дата охранного документа: 11.04.2023
+ добавить свой РИД