×
29.07.2020
220.018.38c0

СПОСОБ ОЦЕНКИ АКТИВНОСТИ ЦЕОЛИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОБУТАНА БУТИЛЕНАМИ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к области физико-химического анализа и может применяться для выбора катализатора алкилирования изобутана бутиленами. Предложен cпособ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами, включающий определение его текстурных характеристик методом низкотемпературной адсорбции-десорбции азота - удельной площади поверхности, общего объема пор и объемов микро- и мезопор, расчет каталитических показателей катализатора - конверсии бутиленов (X) на основе уравнения: выхода алкилата на бутилены (Y) на основе уравнения: селективности по триметилпентанам (S) на основе уравнения: в которых S - удельная площадь поверхности, м/г; V - общий объем пор, м/г, a N - отношение объемов микро- и мезопор, и выбор того образца катализатора, который отвечает расчетным показателям: X более 95 мас. %, Y свыше 195 мас. % и S не ниже 70 мас. %. Технический результат - возможность оценки каталитической активности образца цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами с точки зрения конверсии бутиленов, выхода алкилата и селективности (содержания в алкилате триметилпентанов) без проведения самого процесса алкилирования. 2 табл., 6 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области физико-химического анализа и может применяться для выбора катализатора алкилирования изобутана бутиленами.

Известен способ оценки активности катализатора алкилирования бензола олефинами, включающий подачу хлоралюминиевого катализатора в смеси с водой в теплоизолированный сосуд и измерение температуры гидролитического разложения (см., а.с. СССР №978911, кл. МПК B01J 27/10, G01N 25/48, опубл. 07.12.1982).

Однако этот способ неприменим для оценки активности цеолитного катализатора, который не подвергается гидролитическому разложению.

Известен способ контроля активности катализатора алкилирования изобутана олефинами (концентрации по меньшей мере одного компонента жидкостной смеси, представляющей собой кислотный катализатор, содержащий неизвестную концентрацию кислоты, растворимого в кислоте масла и воды), включающий:

(a) подачу кислотного катализатора в первый прибор, сконфигурированный для получения откликов на концентрации одного из: кислоты, растворимого в кислоте масла (ASO) или воды, по существу, независимых от концентраций других кислоты, ASO и воды, и подачу кислотного катализатора во второй прибор, сконфигурированный для получения откликов на концентрации кислоты, ASO и воды относительно указанного первого прибора;

(b) подачу кислотного катализатора в температурный датчик;

(c) измерение активности кислотного катализатора с использованием первого прибора и измерение активности кислотного катализатора с использованием второго прибора;

(d) генерирование температурных данных для кислотного катализатора с использованием температурного датчика;

(e) сбор процессором данных, сгенерированных первым и вторым приборами и температурным датчиком;

(f) определение процессором с использованием данных в сочетании с моделью откликов на различные концентрации кислоты, ASO и воды при различных температурах, концентрации с температурной компенсацией, по меньшей мере, одной из указанных кислот, указанного ASO и указанной воды в указанном кислотном катализаторе. Здесь первый и второй прибор выбраны из группы, состоящей из рН-датчиков, ион-селективных электродов, вискозиметров, датчиков показателя преломления, бета-толщиномеров, денситометров, кондуктометров, простых фотометров, расходомеров, приборов для измерения обводненности, резистивных температурных датчиков (RTDs), приборов для измерения в ближней ИК-области, приборов для измерения в ближнем ИК-диапазоне с Фурье преобразованием (FT-NIR-спектрометров), фотометров в ближней ИК-области на основе фильтров, УФ-детекторов (ультрафиолет), спектрометров комбинационного рассеяния, ЯМР-спектрометров и их комбинации. Оценку состава катализатора используют для контроля процесса алкилирования -катализатор с недостаточной крепостью кислоты изымают из процесса алкилирования, выбирая только катализатор с крепостью выше заданной (см, патент РФ 2498274 С2, кл. МПК G01N 21/35, опубл. 10.11.2013).

Однако этот способ пригоден лишь для оценки активности жидких кислотных катализаторов, содержащих неорганические кислоты, такие, как HF, H2SO4, в жидкофазном алкилировании и не может быть применен для оценки активности цеолитных катализаторов.

Наиболее близким к заявленному по совокупности существенных признаков и техническому результату является способ оценки каталитических активности катализаторов алкилирования изобутана бутиленами на основе цеолитов типа X (Герзелиев И.М, Темникова В.А, Денискин Д.О, Басханова М.Н, Хусаимова Д.О, Максимов А.Л. «Влияние химического состава цеолитных катализаторов на их каталитические свойства в реакции алкилирования изобутана бутиленами» // Нефтехимия. 2019. Т. 59. №4. С. 423). Способ включает получение образца катализатора путем последовательного ионного обмена в гидротермальных условиях во вращающемся автоклаве (1 об./с) при температуре 155°С в течение 6 ч при использовании цеолита типа X без связующих веществ отечественного производства в натриевой форме и растворов нитратов кальция, лантана и аммония с массовым соотношением раствора к гранулам цеолита 8:1 при расчете на абсолютно сухой цеолит с промежуточный просушкой катализатора и прокаливанием после последнего ионного обмена в два этапа при 300°С с выдержкой 1,5 ч и 450°С - 2,5 ч. Измеряют содержание оксидов натрия, кальция и лантана в катализаторе. Было показано, что качественный продукт и оптимальные показатели процесса алкилирования изобутана бутиленами (конверсия бутиленов в пределах 97-100 мас. %, выход алкилата от бутиленов в сырье 95-100 мас. %, селективность по триметилпентанам (основным продуктам процесса) на уровне 73 мас. %) достигаются при использовании катализаторов, в которых количество оксида натрия находится в пределах 0,4-0,8 мас. % (предпочтительно 0,6 мас. %), оксида кальция - 0,5-1,0 мас. % (предпочтительно 0,6 мас. %), оксида лантана - 16,9-20,2 мас. % (предпочтительно 18,3 мас. %). В работе отмечено, что наблюдается корреляция между оптимальным химическим составом образцов катализаторов и их кислотностью по термодесорбции аммиака. Таким образом, для проведения алкилирования выбирают катализатор с требуемыми выше характеристиками.

Недостатком заявленного способа оценки является то, что по одному химическому составу нельзя оценить активность катализатора. Если в одном случае проанализированная партия образцов покажет высокие каталитические свойства, при применении этого способа в других случаях положительные результаты могут быть не воспроизведены - в частности, из-за того, что структура катализатора после проведения ионных обменов может быть разрушена. Только проведение собственно самого алкилирования может дать реальную характеристику активности катализаторов.

Задача изобретения - разработка стабильного способа оценки каталитической активности образца цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами с точки зрения конверсии бутиленов, выхода алкилата и селективности (содержания в алкилате триметилпентанов - ТМП) без проведения самого процесса алкилирования.

Конверсия бутиленов (X) - отношение количества превращенного сырья к взятому, характеризует полноту использования сырья и выражается в мас. %.

Выход алкилбензина (Y) от бутиленов в сырье - выход продукта реакции (алкилата) при расчете на используемые бутилены, содержащиеся в сырье, и выражается в мас. %.

Селективность реакции (S) - относительная концентрация изооктановой фракции (сумма изомеров триметилпентана), самого ценного компонента автобензина, на продукты реакции и выражается в мас. %.

Для решения поставленной задачи предложен расчетный способ оценки активности цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами, включающий

- определение его текстурных характеристик методом низкотемпературной адсорбции-десорбции азота - удельной площади поверхности, общего объема пор и отношение объемов микро- и мезопор,

- расчет каталитических показателей катализатора - конверсии бутиленов (X) на основе уравнения

выхода алкилата на бутилены (Y) на основе уравнения

селективности по триметилпентанам (S) на основе уравнения

в которых S - удельная площадь поверхности, м2/г; Vоб - общий объем пор, м3/г, a N - отношение объемов микро- и мезопор

- и выбор того образца катализатора, который отвечает расчетным показателям: X более 95 мас. %, Y свыше 195 мас. % и S не ниже 70 мас. %.

Математические зависимости по уравнениям 1, 2 и 3 получены аппроксимированием экспериментальных данных.

Технический результат изобретения - расчетная оценка каталитической активности образца цеолитного катализатора алкилирования изобутана бутиленами с точки зрения конверсии бутиленов, выхода алкилата и селективности (содержания в алкилате триметилпентанов - ТМП) без проведения самого процесса алкилирования.

Изобретение осуществляют следующим образом.

Исследуют текстурные характеристики катализаторов на основе отечественных цеолитов. В качестве катализаторов могут быть использованы образцы, полученные на основе цеолитов типа X: порошкообразные цеолиты; цеолиты, гранулированные без связующих веществ; цеолиты, формованные в присутствии связующего вещества, например, глины и гидроксидом алюминия, в частности в количестве 30 мас. % по отношению к готовому цеолиту.

Текстурные свойства (общий объем пор, удельная поверхность по методу БЭТ, объем микро- и мезопор) катализаторов определяют методом низкотемпературной адсорбции-десорбции азота: проводят регистрацию равновесной изотермы адсорбции-десорбции азота на поверхности исследуемого материала при температуре жидкого азота (77К). Изотермы низкотемпературной адсорбции-десорбции азота регистрировались в виде зависимости VN2=f(р/р0), где VN2 (см3/г) - объем азота, адсорбированный в точке давления р в ампуле, р0 - атмосферное давление в ходе анализа.

Расчет площади удельной поверхности проводят по методу БЭТ с использование программного обеспечения прибора.

Расчет распределения пор проводят по методу BJH.

Затем на основе полученных текстурных характеристик рассчитывают показатели активности катализаторов. После чего на основе полученных данных выбирают такие катализаторы, которые отвечают основным критериям высокой каталитической активности в реакции алкилирования изобутана бутиленами:

конверсия бутиленов более 95 мас. %,
выход алкилата более 195 мас. %,
селективность по триметилпентанам не менее 70 мас. %.

Для подтверждения возможности применения предлагаемого способа оценки активности катализатора алкилирования на катализаторах с определенными показателями текстурных характеристик проводят реакцию алкилирования изобутана бутиленами при повышенном давлении и умеренной температуре в соответствии с патентом РФ №188626 U1, кл. МПК С07С 2/58, С07С 9/00, опубл. 18.04.2019, и по приведенным формулам рассчитывают основные показатели процесса алкилирования изобутана бутиленами: конверсию бутиленов, выход алкилбензина от бутиленов в сырье, селективность по триметилпентанам.

Алкилирование изобутана бутиленами в конкретном случае ведут при температуре 60÷95°С, давлении 0,85÷1,8 МПа, объемной скорости подачи сырья по бутиленам 0,2÷0,6 ч-1, отношении изобутан: бутилены в сырье 5÷27:1, и длительности подачи сырья 4÷36 ч. Предпочтительно для оценки каталитических показателей проводить процесс при температуре 80°С, объемной скорости подачи сырья по бутиленам 0,6 ч-1, отношении изобутан: бутилены в сырье 10:1, что соответствует протеканию процесса в жестких условиях.

Нижеследующие примеры иллюстрируют предлагаемое техническое решение, но никоим образом его не ограничивают.

Пример 1

Взят катализатор на основе цеолит NaX, порошок. Полученный порошок прессуют для получения таблеток, из которых готовят необходимую фракцию.

Текстурные характеристики полученного катализатора (таблица 1) следующие: удельная площадь поверхности составляет 550 м2/г, общий объем пор - 0,310 см3/г, отношение объемов микропор и мезопор - 6,5. После подстановки полученных данных в уравнения для нахождения каталитических показателей получены следующие значения: конверсия бутиленов - 92,01 мас. %, выход алкилата - 187,6 мас. % и селективность по триметилпентанам - 65,70 мас. %, что ниже основных критериев высокой каталитической активности (конверсия бутиленов более 95 мас. %, выход алкилата свыше 195 мас. %, а селективность по триметилпентанам не ниже 70 мас. %).

Для подтверждения достоверности оценки активности катализатора заявленным методом проводят процесс алкилирования изобутана бутиленами на лабораторной установке, при температуре 80°С, давлении 1,25 МПа, отношении изобутан: бутилены в сырье 10:1, объемной скорости подачи сырья по бутиленам 0,6 ч-1, длительности подачи сырья 4 ч.

Результаты эксперимента представлены в таблице 2. Наблюдаются невысокие значения конверсии (92 мас. %), выхода алкилата в расчете на бутилены (187 мас. %) и селективности по триметилпентанам, которая не превысила 70 мас. %, что соответствует предварительной расчетной оценке согласно предлагаемому способу.

Пример 2

Взят катализатор на основе цеолит NaX, гранулированный без связующего.

Текстурные характеристики полученного катализатора (таблица 1) следующие: удельная площадь поверхности составляет 401 м2/г, общий объем пор - 0,271 см3/г, отношение объемов микропор и мезопор - 1,8. После подстановки полученных данных в уравнения для нахождения каталитических показателей получены: конверсия бутиленов равная 98,00 мас. %, выход алкилата - 198,1 мас. % и селективность по триметилпентанам - 71,81 мас. %, что соответствует высокой каталитической активности.

Для подтверждения достоверности оценки активности катализатора заявленным методом проводят процесс алкилирования изобутана бутиленами при условиях примера 1.

Результаты эксперимента представлены в таблице 2. Наблюдаются высокие конверсии (100 мас. %) и селективности по ТМП (72,1 мас. %), однако, выход алкилата в расчете на бутилены (199 мас. %), что соответствует предварительной расчетной оценке согласно предлагаемому способу.

Пример 3

Взят катализатор на основе цеолит NaX, гранулированный без связующего.

Текстурные характеристики полученного катализатора (таблица 1) следующие: удельная площадь поверхности составляет 412 м2/г, общий объем пор - 0,280 см3/г, отношение объемов микропор и мезопор равняется 2,6. После подстановки полученных данных в уравнения для нахождения каталитических показателей получены: конверсия бутиленов равная 98,66 мас. %, выход алкилата - 200,3 мас. % и селективность по триметилпентанам - 72,53 мас. %, что соответствует высокой каталитической активности.

Для подтверждения достоверности оценки активности катализатора заявленным методом проводят процесс алкилирования изобутана бутиленами при условиях примера 1.

Результаты эксперимента представлены в таблице 2. Наблюдаются высокие конверсии (99 мас. %), выход алкилата в расчете на бутилены (200 мас. %) и селективности по ТМП (72,6 мас. %), что соответствует предварительной расчетной оценке согласно предлагаемому способу.

Пример 4

Взят катализатор на основе цеолит NaX, гранулированный без связующего.

Текстурные характеристики полученного катализатора (таблица 1) следующие: удельная площадь поверхности составляет 470 м2/г, общий объем пор - 0,294 см3/г, отношение объемов микропор и мезопор равняется 1,9. После подстановки полученных данных в уравнения для нахождения каталитических показателей получены: конверсия бутиленов равная 96,39 мас. %, выход алкилата - 194,4 мас. % и селективность по триметилпентанам - 70,58 мас. %, что соответствует высокой каталитической активности.

Для подтверждения достоверности оценки активности катализатора заявленным методом проводят процесс алкилирования изобутана бутиленами при условиях примера 1.

Результаты эксперимента представлены в таблице 2. Наблюдаются высокие конверсии (96,0 мас. %), выход алкилата в расчете на бутилены (195 мас. %) и селективности по триметилпентанам (70,5 мас. %), что соответствует предварительной расчетной оценке согласно предлагаемому способу.

Пример 5

Взят катализатор на основе цеолит NaX, гранулированный со связующим (глина, 30 мас. %).

Текстурные характеристики полученного катализатора (таблица 1) следующие: удельная площадь поверхности составляет 415 м2/г, общий объем пор - 0,257 см3/г, отношение объемов микропор и мезопор равняется 3,7. После подстановки полученных данных в уравнения для нахождения каталитических показателей получены: конверсия бутиленов равная 99,00 мас. %, выход алкилата - 202,0 мас. % и селективность по триметилпентанам - 72,86 мас. %, что соответствует высокой каталитической активности.

Для подтверждения достоверности оценки активности катализатора заявленным методом проводят процесс алкилирования изобутана бутиленами при условиях примера 1.

Результаты эксперимента представлены в таблице 2. Наблюдаются высокие конверсии (98,0 мас. %), выход алкилата в расчете на бутилены (201 мас. %) и селективности по триметилпентанам (73,0 мас. %), что соответствует предварительной расчетной оценке согласно предлагаемому способу.

Пример 6

Взят катализатор на основе цеолит NaX, гранулированный со связующим (гидроокись алюминия, 30 мас. %).

Текстурные характеристики полученного катализатора (таблица 1) следующие: удельная площадь поверхности составляет 397 м2/г, общий объем пор - 0,253 см3/г, отношение объемов микропор и мезопор равняется 2,2. После подстановки полученных данных в уравнения для нахождения каталитических показателей получены: конверсия бутиленов равная 98,76 мас. %, выход алкилата - 200,5 мас. % и селективность по триметилпентанам - 72,35 мас. %, что соответствует высокой каталитической активности.

Для подтверждения достоверности оценки активности катализатора заявленным методом проводят процесс алкилирования изобутана бутиленами при условиях примера 1.

Результаты эксперимента представлены в таблице 2. Наблюдаются высокие конверсии (98,0 мас. %), выход алкилата в расчете на бутилены (200 мас. %) и селективности по триметилпентанам (71,5 мас. %), что соответствует предварительной расчетной оценке согласно предлагаемому способу.

Таким образом, предполагаемая оценка позволяет без проведения каталитических исследований (затрат сырья, электроэнергии и т.д.) с высокой точностью оценить каталитические показатели катализатора как порошкообразного, без связующего, так и гранулированного без связующего и формованного со связующими.


СПОСОБ ОЦЕНКИ АКТИВНОСТИ ЦЕОЛИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОБУТАНА БУТИЛЕНАМИ
СПОСОБ ОЦЕНКИ АКТИВНОСТИ ЦЕОЛИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОБУТАНА БУТИЛЕНАМИ
СПОСОБ ОЦЕНКИ АКТИВНОСТИ ЦЕОЛИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОБУТАНА БУТИЛЕНАМИ
СПОСОБ ОЦЕНКИ АКТИВНОСТИ ЦЕОЛИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОБУТАНА БУТИЛЕНАМИ
СПОСОБ ОЦЕНКИ АКТИВНОСТИ ЦЕОЛИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОБУТАНА БУТИЛЕНАМИ
СПОСОБ ОЦЕНКИ АКТИВНОСТИ ЦЕОЛИТНОГО КАТАЛИЗАТОРА АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОБУТАНА БУТИЛЕНАМИ
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 41-50 of 141 items.
10.08.2016
№216.015.52c4

Катализатор и способ алкилирования этанола изопропанолом

Изобретение относится к катализатору и способу алкилирования этанола изопропанолом с получением пентанола-2. Катализатор алкилирования этанола изопропанолом состоит из γ-AlO, Cu или Ni и второго металла - Au при следующем содержании компонентов, мас. %: Au - 0,2-0,5, Ni или Cu - 0,06-0,32,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002594162
Дата охранного документа: 10.08.2016
13.01.2017
№217.015.6b5e

Катализатор и способ получения алифатических углеводородов из рапсового масла

Изобретение относится к области химической технологии, а именно к способу получения алканов и олефинов из возобновляемого сырья - масел и жиров растительного происхождения и более конкретно относится к области гетерогенно-каталитических превращений рапсового масла в узкие фракции C -C, которые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002592849
Дата охранного документа: 27.07.2016
13.01.2017
№217.015.7420

Способ определения состава твердого раствора

Использование: для оценки состава двухкомпонентных твердых растворов в нанодисперсных материалах, включающих, в частности, наноразмерные частицы: Pt-Ru, Pt-Rh, Fe-Co, Pd-Ru, Pd-Rh, Pd-H, Hf-O. Сущность изобретения заключается в том, что предложенный способ определения состава двухкомпонентного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597935
Дата охранного документа: 20.09.2016
13.01.2017
№217.015.7f35

Металлополимерный дисперсный магнитный материал и способ его получения

Изобретение относится к области создания новых структурированных гибридных металлополимерных нанокомпозиционных материалов на основе электроактивных полимеров с системой полисопряжения и магнитных наночастиц Со и может быть использовано в системах магнитной записи информации, органической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601005
Дата охранного документа: 27.10.2016
13.01.2017
№217.015.8380

Катализатор и способ переработки этанола в линейные альфа-спирты

Настоящее изобретение относится к катализатору синтеза линейных альфа-спиртов, содержащих четное число атомов углерода, из этанола, состоящий из γ-AlO, Cu или Ni и второго металла, отличающийся тем, что в качестве второго металла он содержит Au при следующем содержании компонентов, % мас.:...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002601426
Дата охранного документа: 10.11.2016
25.08.2017
№217.015.a096

Мембрана на основе полигексафторпропилена и способ разделения газов с ее использованием

Изобретение относится к синтезу и термической обработке аморфного стеклообразного перфторированного полимера поли(гексафторпропилена) и применению мембран на его основе для газоразделения. Мембрана для разделения газовых смесей состоит из аморфного стеклообразного поли(гексафторпропилена),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002606613
Дата охранного документа: 10.01.2017
25.08.2017
№217.015.a701

Способ получения катализатора, катализатор и способ алкилирования бензола этиленом с его применением

Изобретение относится к способам приготовления катализаторов для нефтехимических процессов, а именно к способу приготовления цеолитсодержащих катализаторов для процесса алкилирования бензола этиленом и способу алкилирования бензола этиленом с применением таких катализаторов, и может быть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002608037
Дата охранного документа: 12.01.2017
25.08.2017
№217.015.a715

Способ гидроконверсии тяжёлого углеводородного сырья (варианты)

Изобретение относится к способам гидроконверсии тяжелого углеводородного сырья (ТУС) в присутствии дисперсных, ультрадисперсных или наноразмерных катализаторов. Указанный способ может быть использован при гидроконверсии тяжелых битуминозных нефтей, природных битумов, высококипящих остатков...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002608035
Дата охранного документа: 12.01.2017
25.08.2017
№217.015.a7fa

Способ подготовки нефтяного шлама для гидрогенизационной переработки (варианты) и способ гидрогенизационной переработки нефтяного шлама с его применением (варианты)

Группа изобретений относится к области переработки нефтяных отходов, а именно нефтяных шламов, в нефтепродукты, и может быть использовано для утилизации нефтяных шламов и получения дистиллятных фракций с температурой не выше 520°C. По первому варианту реализации способа нефтяной шлам,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611163
Дата охранного документа: 21.02.2017
25.08.2017
№217.015.ab82

Способ окислительной конверсии этана в этилен

Изобретение относится к способу окислительной конверсии этана в этилен. Способ включает подачу этана в реактор дегидрирования, где он контактирует с катализатором дегидрирования на основе оксидов металлов, каталитическое дегидрирование этана при повышенной температуре, отделение продуктов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002612305
Дата охранного документа: 06.03.2017
Showing 41-50 of 58 items.
08.11.2019
№219.017.df77

Композиция противоизносной присадки к топливам для реактивных двигателей

Изобретение раскрывает композицию противоизносной присадки к топливам для реактивных двигателей содержащая олеиновую кислоту и антиокислительную присадку Агидол-1, в качестве олеиновой кислоты содержит техническую олеиновую кислоту, представляющую собой смесь ненасыщенных жирных кислот с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002705197
Дата охранного документа: 06.11.2019
27.11.2019
№219.017.e722

Бицеолитный катализатор изомеризации ароматических углеводородов с-8

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей и нефтехимической отрасли промышленности. Заявлен микро-мезопористый катализатор изомеризации ароматических углеводородов С-8, который состоит из носителя, содержащего, мас.%: цеолит типа ZSM-5 -10,0-75,0, цеолит типа ZSM-12 - 5,0-70,0, гамма-оксид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707179
Дата охранного документа: 25.11.2019
22.01.2020
№220.017.f850

Родийсодержащие гетерогенные катализаторы для процессов получения пропаналя и диэтилкетона гидроформилированием этилена

Группа изобретений относится к области получения гетерогенных родийсодержащих катализаторов для процесса гидроформилирования непредельных соединений, а именно к получению закрепленных родиевых комплексов на поверхности гибридных материалов, имеющих свободные аминогруппы, также группа...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711579
Дата охранного документа: 17.01.2020
24.01.2020
№220.017.f979

Способ получения чешуйчатого цеолита типа zsm-12 со структурой mtw

Настоящее изобретение раскрывает способ получения алюмосиликатного чешуйчатого цеолита со структурой MTW (типа ZSM-12). Чешуйчатый цеолит типа ZSM-12 (со структурой MTW) может быть применен для проведения каталитических процессов селективной изомеризации-трансалкилирования компонентов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711757
Дата охранного документа: 21.01.2020
17.02.2020
№220.018.0389

Катализатор окислительного дегидрирования этана в этилен и способ его получения

Изобретение относится к получению этилена из этана путем каталитической окислительной конверсии с раздельной подачей сырья и окислителя и одновременного получения технического азота из воздуха и может использоваться в химической и нефтехимической отраслях промышленности. Предложен катализатор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002714316
Дата охранного документа: 14.02.2020
20.04.2020
№220.018.15ec

Способ получения цеолита структурой mtw

Изобретение относится к получению алюмосиликатного цеолита со структурой MTW (типа ZSM-12). Смешивают водные растворы, содержащие источник алюминия, источник кремния, структурообразующий агент (OSDA), выбранный из солей моноэтанол-N,N-диметил-N-этил-аммония или диэтанол-N-метил-N-этил-аммония,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002719153
Дата охранного документа: 17.04.2020
30.05.2020
№220.018.2273

Гетерогенный катализатор окисления пара-ксилола до терефталевой кислоты

Изобретение относится к гетерогенному катализатору окисления пара-ксилола до терефталевой кислоты, состоящий из носителя, содержащего, % масс.: упорядоченный мезопористый оксид кремния типа МСМ-41 20,0-70,0; алюмосиликатные нанотрубки 30,0-80,0, и оксида металла, выбранного из ряда,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002722302
Дата охранного документа: 28.05.2020
21.06.2020
№220.018.28c2

Способ получения клея-расплава

Изобретение относится к области клеящих материалов и, более конкретно, к способам получения полимерных клеев-расплавов, предназначенных для формирования адгезионных соединений между различными материалами, в том числе металлами, характеризующихся высокой прочностью образованной связи в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002724047
Дата охранного документа: 19.06.2020
02.08.2020
№220.018.3ba0

Устройство для обработки цеолита путем ионного обмена и способ получения катализатора с применением этого устройства

Изобретение относится к области получения цеолитных катализаторов и может быть использовано в катализе, в частности катализе процессов алкилирования изобутана бутиленами. Предложено устройство для обработки цеолита путем ионного обмена, включающее автоклав, выполненный в виде цилиндрического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002728554
Дата охранного документа: 30.07.2020
12.04.2023
№223.018.442a

Способ получения алюмосиликатного цеолита со структурой mtw (типа zsm-12)

Изобретение относится к способу получения алюмосиликатного цеолита со структурой MTW типа ZSM-12. Способ включает смешивание растворов, содержащих соединение алюминия, соединение кремния, темплат, выбранный из солей N1,N4-бис(2-гидроксиэтил)-N1,N1,N4,N4-тетраметилбутан-1,4-диаммония,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002735849
Дата охранного документа: 09.11.2020
+ добавить свой РИД