×
21.07.2020
220.018.3520

Результат интеллектуальной деятельности: Способ определения реабилитационного потенциала пациента, перенесшего острое нарушение мозгового кровообращения

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно неврологии и реабилитологии, и может быть использовано для определения реабилитационного потенциала пациента, перенесшего острое нарушение мозгового кровообращения. У больного при поступлении в стационар оценивают факт проведения или не проведения внутривенного тромболизиса, выраженность неврологического дефицита по шкале NIHSS, а на 5-10 сутки проводят мультимодальную магнитно-резонансную томографию головного мозга с оценкой размера очага инфаркта головного мозга, фракционной анизотропии цингулярного пучка и скорости мозгового кровотока в зоне М непораженного полушария. Далее рассчитывают реабилитационный потенциал на момент завершения первого этапа лечения и реабилитации по формулегде Р - оценка реабилитационного потенциала пациента на момент завершения первого этапа лечения и реабилитации (баллы), X - результат шкалы NIHSS на момент поступления в стационар (баллы), Х - проведение или не проведение внутривенного тромболизиса (1 или 0), Х - размер очага инфаркта головного мозга (мм), Х - фракционная анизотропия цингулярного пучка непораженного полушария, Х - скорость мозгового кровотока в зоне М непораженного полушария по шкале ASPECTS (белое вещество) (мл/ в минуту). При значении Р от 0 до 4 баллов делают вывод о низком реабилитационном потенциале, 5 и более баллов - о высоком реабилитационном потенциале. Способ обеспечивает объективизацию определения реабилитационного потенциала пациента за счет определения значения реабилитационного потенциала. 2 табл., 1 ил., 4 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для определения реабилитационного потенциала пациента, перенесшего острое нарушение мозгового кровообращения, на момент завершения первого этапа лечения и реабилитации.

Идентификация наиболее информативных нейровизуализационных биомаркеров необходима для более точного прогнозирования функционального исхода острого периода ишемического инсульта (Stinear С.М., 2017). Ключевым методом оценки микроструктурных изменений вещества головного мозга является диффузионно-взвешенная МРТ, анализ данных которой основывается на тензорной модели диффузии. Одним из основных параметров оценки микроструктурных изменений служит фракционная анизотропия ( M.D. и соавт., 2017). Методика диффузионной МРТ нашла широкое применении в прогнозировании восстановления двигательных и когнитивных функций после инсульта (Park С.Н. и соавт., 2013; Song J. и соавт., 2015; Kulesh А. и соавт., 2018), хотя роль трактов интактной гемисферы по-прежнему остается противоречивой, а ее использование без учета макроструктурных и перфузионных характеристик головного мозга представляется недостаточным. Гипотеза исследования заключалась в том, что создание диффузионно-перфузионной модели, основанной на оценке фракционной анизотропии в комплексе с данными о скорости мозгового кровотока и влиянии очага, позволит прогнозировать неврологический статус пациентов к концу острого периода ишемического инсульта.

Аналогов способа определения реабилитационного потенциала пациента, перенесшего острое нарушение мозгового кровообращения, на момент завершения первого этапа лечения и реабилитации в доступной литературе нами не обнаружено.

Технический результат, достигаемый изобретением, заключается в объективизации и повышении точности определения реабилитационного потенциала пациента с целью разработки персонифицированной программы реабилитации.

Указанный результат достигается за счет применения комплексной методики, основанной на оценке проведения или не проведения внутривенного тромболизиса, клинических данных по шкале инсульта NIHSS, параметров диффузионно-взвешенной и перфузионной магнитно-резонансной томографии головного мозга с расчетом выраженности неврологического дефицита по формуле.

Способ осуществляется следующим образом: у больного при поступлении в стационар оценивают факт проведения или не проведения внутривенного тромболизиса по данным медицинской карты, выраженность неврологического дефицита по шкале инсульта NIHSS (Т. Brott и соавт., 1989, J. Вiller и соавт., 1990), на 5-10 сутки магнитно-резонансным томографом GE Helthcare Brivo MR 355 (США) проводят мультимодальную магнитно-резонансную томографию головного мозга с оценкой размера очага инфаркта головного мозга, фракционной анизотропии (ФА) цингулярного пучка и скорости мозгового кровотока (СМК) в зоне М2 непораженного полушария. Далее рассчитывают реабилитационный потенциал на момент завершения первого этапа лечения и реабилитации по формуле:

где

Р - оценка реабилитационного потенциала пациента на момент завершения первого этапа лечения и реабилитации (баллы),

X1 - результат шкалы NIHSS на момент поступления в стационар (баллы),

Х2 - проведение или не проведение внутривенного тромболизиса (1 или 0),

Х3 - размер очага инфаркта головного мозга (мм),

Х4 - фракционная анизотропия цингулярного пучка непораженного полушария,

Х5 - скорость мозгового кровотока в зоне М2 непораженного полушария по шкале ASPECTS (белое вещество) (мл/ в минуту).

При значении Р от 0 до 4 баллов делают вывод о низком реабилитационном потенциале, 5 и более баллов - о высоком реабилитационном потенциале.

Исследование основывается на результатах, полученных при обследовании 100 пациентов с ишемическим инсультом (ИИ) и 10 лиц группы контроля в возрасте от 42 до 78 лет. Среди включенных в анализ пациентов было 53 мужчины и 47 женщин. Тяжесть инсульта по NIHSS при поступлении составляла от 1 до 26 баллов, достигая в среднем 5,5 (3-8) балла. 30 (30%) пациентам выполнен внутривенный тромболизис. У 18 (18%) пациентов диагностирован атеротромботический, у 19 (19%) - кардиоэмболический, у 14 (14%) - лакунарный и у 49 (49%) - неуточненной этиологии ИИ. Минимальный размер острого инфаркта мозга составил 5 мм, максимальный - 80 мм, средний - 11 (5-24) мм. У 65 (65%) пациентов очаг инфаркта мозга располагался в бассейне средней мозговой артерии, у 13 (13%) - в бассейне задней мозговой артерии и у 22 (22%) - в стволе головного мозга или мозжечке. Всем обследованным проводили МРТ головного мозга. Размер очага инфаркта определяли на DWI по его максимальному диаметру (в мм). С помощью перфузионно-взвешенной последовательности без болюсного введения контрастного препарата (ASL) количественно оценивали СМК в бассейне средней мозговой артерии в 10 зонах мозга в соответствии со шкалой ASPECTS. С целью изучения трактов и вычисления значений фракционной анизотропии была проведена последовательность для получения DTI-изображения с использованием 12 направлений измерения. Полученные данные были обработаны в программе OsiriX v3.6.1 с использованием приложения DTImap для построения карт фракционной анизотропии, приложения ADCmap для вычисления показателей измеряемого коэффициента диффузии, а также программы 3D Sliserv 4.4 для трехмерного построения трактов головного мозга. Оценивали фракционную анизотропию кортикоспинального тракта (КСТ) на уровне задней ножки внутренней капсулы (ЗНВК) и моста, колена внутренней капсулы (КВК), передней ножки внутренней капсулы (ПHBK), поясного (ПП), верхнего продольного (ВПП) и нижнего фронто-окципитального (НФОП) пучков, валика мозолистого тела (ВМТ), очага и зоны в 3 см от него, а также симметричных участков интактного полушария. Неврологический статус оценивали в динамике по шкале инсульта Национального института здоровья (National Institutes of Health Stroke Scale, NIHSS).

Взаимосвязь ФА и CMK в пределах интактного полушария, а также размера очага инфаркта отражена на фиг.1 в виде корреляционной матрицы перфузионных и диффузионно-тензорных показателей (цветовая шкала соответствует коэффициенту Спирмана при р<0,05).

Исследования показали, что ФА интактного полушария, в отличие от СМК, не связана с размером очага настоящего инсульта. При этом диффузия и перфузия оказались тесно взаимосвязаны. Трактами, микроструктура которых не ассоциирована с перфузией, явились КСТ на уровне ЗНВК и ПП.

Проанализирована роль наиболее сильных классических предикторов. Обнаружено, что возраст пациентов не связан с результатами NIHSS и модифицированной шкалы Рэнкина (МШP) при выписке. При этом отмечена сильная корреляция итоговых показателей шкал с первоначальным уровнем неврологического дефицита (r=0,55; р<0,001; r=0,36; р<0,001), что абсолютно закономерно. Размер очага инфаркта также коррелировал с показателями NIHSS (r=0,42; р<0,001) при выписке.

Далее были проанализированы отдельные корреляции показателей NIHSS при выписке с диффузионными и перфузионными метриками. Результат NIHSS при выписке был ассоциирован с ФА зоны интактного полушария, симметричной очагу инфаркта (r=0,28; р=0,026), ПНВК (r=-0,21; р=0,049), ЦП (r=-0,28; р=0,007) и НФОП (r=-0,21; р=0,047), а также СМК БВ М2 (r=-0,24; р=0,025), коркового вещества и БВ М3 (r=-0,27; р=0,010 и r=-0,23; р=0,029), М4 (r=-0,23; р=0,031 и r=-0,26; р=0,014), коркового вещества М5 (r=-0,21; р=0,048) и Mg (r=-0,26; р=0,013), а также перфузией островка (r=-0,30; р=0,007).

При помощи регрессионного анализа идентифицированы наиболее значимые предикторы результата NIHSS при выписке, влияние которых описано моделью множественной регрессии (табл. 2).

Таким образом, для прогнозирования результата NIHSS при выписке значимыми параметрами являются проведение или не проведение внутривенного тромболизиса, показатели NIHSS при поступлении, размер очага инфаркта головного мозга, ФА контралатерального цингулярного пучка и СМК в БВ М2. Результаты сравнения полученной диффузионно-перфузионной модели (ДИМ) с классической моделью, описывающей влияние значения NIHSS при поступлении и размера инфаркта, представлены в табл. 3. Как показано в табл. 3, разработанная ДИМ обладает меньшей погрешностью, все коэффициенты модели значимы [р (t)<0,05] и она может быть использована для определения реабилитационного потенциала.

Примеры конкретного применения

Пример №1. Больная П., 73 года с диагнозом «ЦВБ. Ишемический инсульт в бассейне правой средней мозговой артерии. Умеренный левосторонний центральный гемипарез, синдром пространственного игнорирования». Пациентке проведен внутривенный тромболизис. Выполнена оценка степени неврологического дефицита по шкале NIHSS. При поступлении результат NIHSS составил 8 баллов, размер очага инфаркта мозга - 78 мм, фракционная анизотропия цингулярного пучка непораженного полушария - 0,76, скорость мозгового кровотока в зоне М2 (белое вещество) - 18,4 мл/мин. На момент завершения первого этапа лечения и реабилитации была рассчитана выраженность неврологического дефицита:

Р=8⋅(0,53+0,14⋅1)-78⋅0,07+0,76⋅12,88+18,4⋅0,06-9,15

Согласно полученному показателю Р=1,5 балла - подтверждается низкий реабилитационный потенциал.

Пример №2. Больной О., 68 лет с диагнозом «ЦВБ. Ишемический инсульт в бассейне правой средней мозговой артерии. Умеренный левосторонний центральный гемипарез, гемигипостезия». Пациенту проведен внутривенный тромболизис. Выполнена оценка степени неврологического дефицита по шкале NIHSS. При поступлении результат NIHSS составил 9 баллов, размер очага инфаркта мозга - 9 мм, фракционная анизотропия цингулярного пучка непораженного полушария - 0,71, скорость мозгового кровотока в зоне М2 (белое вещество) - 19,6 мл/мин. На момент завершения первого этапа лечения и реабилитации была рассчитана выраженность неврологического дефицита:

Р=8⋅(0,53+0,14⋅1)-9⋅0,07+0,71⋅12,88+19,6⋅0,06-9,15

Согласно полученному показателю Р=6,6 балла - подтверждается высокий реабилитационный потенциал.

Пример №3. Больной Т., 65 лет с диагнозом «ЦВБ. Ишемический инсульт в бассейне левой средней мозговой артерии. Умеренный правосторонний центральный гемипарез, легкая сенсомоторная афазия». Пациенту не проводился внутривенный тромболизис. Выполнена оценка степени неврологического дефицита по шкале NIHSS. При поступлении результат NIHSS составил 9 баллов, размер очага инфаркта мозга - 30 мм, фракционная анизотропия цингулярного пучка непораженного полушария - 0,65, скорость мозгового кровотока в зоне М2 (белое вещество) - 23,6 мл/мин. На момент завершения первого этапа лечения и реабилитации была рассчитана выраженность неврологического дефицита:

Р=9⋅(0,53+0,14⋅0)-30⋅0,07+0,65⋅12,88+23,6⋅0,06-9,15

Согласно полученному показателю Р=3,3 балла - подтверждается низкий реабилитационный потенциал.

Пример №4. Больная X., 74 лет с диагнозом «ЦВБ. Ишемический инсульт в бассейне правой средней мозговой артерии. Умеренный левосторонний центральный гемипарез, гемигипостезия». Пациентке проведен внутривенный тромболизис. Выполнена оценка степени неврологического дефицита по шкале NIHSS. При поступлении результат NIHSS составил 10 баллов, размер очага инфаркта мозга - 17 мм, фракционная анизотропия цингулярного пучка непораженного полушария - 0,59, скорость мозгового кровотока в зоне М2 (белое вещество) - 25,1 мл/мин. На момент завершения первого этапа лечения и реабилитации была рассчитана выраженность неврологического дефицита:

Р=8⋅(0,53+0,14⋅1)-17⋅0,07+0,59⋅12,88+25,1⋅0,06-9,15

Согласно полученному показателю Р=5,4 балла - подтверждается высокий реабилитационный потенциал.


Способ определения реабилитационного потенциала пациента, перенесшего острое нарушение мозгового кровообращения
Способ определения реабилитационного потенциала пациента, перенесшего острое нарушение мозгового кровообращения
Способ определения реабилитационного потенциала пациента, перенесшего острое нарушение мозгового кровообращения
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 51-57 of 57 items.
26.04.2020
№220.018.1a04

Способ визуализации индивидуализированной модели имплантата для замещения костных дефектов челюстей

Изобретение относится к медицине. Способ визуализации индивидуализированной модели имплантата для замещения костных дефектов челюстей включает определение размеров зоны дефекта с последующим моделированием имплантата и заключается в создании компьютерной модели имплантата, соизмеримой с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002720167
Дата охранного документа: 24.04.2020
30.05.2020
№220.018.223f

Способ определения биологического возраста трупа

Изобретение относится к медицине, а именно к судебно-медицинской экспертизе, и может быть использовано для определения биологического возраста трупа путем исследования тканей мозжечка. Для этого в коре нижней полулунной дольки неповрежденного мозжечка измеряют толщину молекулярного и зернистого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002722275
Дата охранного документа: 28.05.2020
03.07.2020
№220.018.2e00

Способ прогнозирования индивидуального риска развития посттравматической эпилепсии

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии, и предназначено для прогнозирования индивидуального риска развития посттравматической эпилепсии. Образец ДНК, выделенный из венозной крови пациента, исследуют по полиморфизмам генов GRIN1 (rs1126442) и GRIN2A (rs1969060). Для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725132
Дата охранного документа: 30.06.2020
24.07.2020
№220.018.37fa

Способ прогнозирования риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с артериальной гипертензией

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням, гастроэнтерологии, кардиологии и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска формирования эрозивно-язвенных поражений гастродуоденальной зоны у пациентов с артериальной гипертензией...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002727688
Дата охранного документа: 22.07.2020
16.05.2023
№223.018.5fb9

Способ определения декомпенсации функции симпатической нервной системы у больных при распространенном перитоните

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и реаниматологии, и касается определения декомпенсации функции симпатической нервной системы у больных при распространенном перитоните. Для этого у больного определяют наличие патологической реактивности организма по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002742014
Дата охранного документа: 01.02.2021
21.05.2023
№223.018.695d

Способ прогнозирования риска формирования фиброза печени у пациентов с ожирением и неалкогольной жировой болезнью печени

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, гастроэнтерологии, терапии и клинической лабораторной диагностике, и может быть использовано для прогнозирования риска формирования фиброза печени у пациентов с ожирением и неалкогольной жировой болезнью печени (НАЖБП). У пациента с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002794862
Дата охранного документа: 25.04.2023
23.05.2023
№223.018.6d27

Способ диагностики класса цирроза печени

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням, клинической лабораторной диагностике и гепатологии. В сыворотке крови больного определяют уровень аспартатаминотрансферазы, общего билирубина и альбумина. Оценивают активированное частичное тромбопластиновое время. Далее проводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002766768
Дата охранного документа: 15.03.2022
Showing 11-11 of 11 items.
16.05.2023
№223.018.5fb9

Способ определения декомпенсации функции симпатической нервной системы у больных при распространенном перитоните

Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к хирургии и реаниматологии, и касается определения декомпенсации функции симпатической нервной системы у больных при распространенном перитоните. Для этого у больного определяют наличие патологической реактивности организма по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002742014
Дата охранного документа: 01.02.2021
+ добавить свой РИД