×
03.07.2020
220.018.2e1c

Результат интеллектуальной деятельности: Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к области водородной энергетики, органической химии и катализа, а именно к жидкому органическому носителю водорода (ЖОНВ) и способу его получения, а также к водородному циклу, включающему связывание водорода и его высвобождение в процессе применения ЖОНВ. ЖОНВ представляет собой ароматические углеводороды, выбранные из ряда дифенила (ДФ), дифенилметана (ДФМ), п-терфенила (ТФ), трифенилметана (ТФМ), 1,1,2,2-тетрафенилэтана (ТФЭ), 1,2-дифенилэтана (ДФЭ) и/или 4,4'-битолилметана (БТМ) где n=1-10, R, R, R, Р=Н-, СН-, СН-, СН-, СН-. Способ получения ЖОНВ осуществляют путем смешения вышеуказанных индивидуальных ароматических углеводородов. Техническим результатом является технология получения ЖОНВ путем смешения двух или трех индивидуальных ароматических углеводородов. 3 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 табл., 126 пр.

Изобретение относится к области водородной энергетики, органической химии и катализа, в частности к разработке составов химических систем, способных циклично аккумулировать и высвобождать водород в каталитических процессах гидрирования-дегидрирования, и представляющих собой смесь двух или более компонентов из ряда дифенила, дифенилметана, терфенила, трифенилметана, тетрафенилэтана, дифенилэтана и битолилметана и др. Все перечисленные ароматические соединения при нормальных условиях - твердые, что, однако, не является препятствием для их использования, т.к. и стадия гидрирования (аккумулирование водорода), и стадия дегидрирования протекают при температурах выше температуры их плавления. Таким образом, транспортирование к месту использования может протекать в твердом виде, а использование - в жидком. Жидкий органический носитель водорода может применяться для аккумулирования водорода с последующим его выделением и использованием в качестве топлива в наземном и водном транспорте.

Возможно хранение водорода в жидком состоянии при высоком давлении, в физически адсорбированном пористыми материалами состоянии, в форме гидридов металлов и химических гидридов. Все эти способы хранения водорода имеют свои недостатки. Например, для использования жидкого водорода транспортом существенны затраты на сжижение, есть проблемы с последующим испарением. Ионные жидкости могут обратимо присоединять 6-12 атомов водорода на моль в присутствии катализаторов гидрирования-дегидрирования. Однако существенным недостатком этих носителей водорода является их высокая стоимость.

Органические носители водорода (ОНВ) являются одними из перспективных его аккумуляторов, способны накапливать 5-8 мас. %, участвуют в обратимых реакциях гидрирования-дегидрирования при умеренных температурах, используются хорошо изученные гетерогенные катализаторы, относительно недороги и имеют длительный рабочий цикл. Сами объекты, как правило, совместимы с существующей инфраструктурой хранения и распространения углеводородных топлив и могут быть получены из коммерчески доступных веществ.

Наиболее перспективным способом хранения водорода является использование пар органических соединений, способных превращаться в присутствии катализаторов в результате протекания реакций гидрирования-дегидрирования. Примером таких пар являются бензол-циклогексан и нафталин-декалин [Jpn. Patent No. 198469 А, 2001], а также антрацен-пергидроантрацен, фенантрен-пергидрофенантрен. Однако использование таких пар, предварительно синтезированных соединений в крупнотоннажных процессах вряд ли возможно, т.к. эти индивидуальные вещества не производятся в больших объемах, что является недостатком данных носителей водорода.

Известен жидкий органический носитель водорода [ R. Aslam, A. Fischer, K. Stark, P. Wasserscheid, W. Arlt. Experimental assessment of the degree of hydrogen loading for the dibenzyl toluene based LOHC system // International Journal of hydrogen energy, V. 41, Is. 47, P. 22097-22103], основанный на использовании дибензилтолуола. Предложен также носитель водорода [Da Jung Han, Young Suk Jo, Byeong Soo Shin, Munjeong Jang, Jeong Won Kang, Jong Нее Han, Suk Woo Nam, Chang Won Yoon. A Novel Eutectic Mixture of Biphenyl and Diphenylmethane as a Potential Liquid Organic Hydrogen Carrier: Catalytic Hydrogenation // Energy Technology. - 10.1002/ente.201700694], который представляет собой жидкую эвтектическую смесь бифенила (С12Н10, твердый при н.у.) дифенилметана (C13H12, жидкий при н.у.) с массовым отношением 35:65% мас. Эвтектическая смесь была жидкой при температуре окружающей среды 25°С. Данный состав является наиболее близким к предлагаемому составу, предлагаемый состав основывается на сырье, которое производится нефтеперерабатывающей промышленностью в значительных количествах.

Составы 15 эвтектических бинарных смесей 6 ароматических соединений [Shoemaker, D.P.; Garland, С.W.; Nibler, J.W. Experiments in Physical Chemistry, 6th ed.; McGraw-Hill: New York, 1996] и диапазоны температур плавления этих смесей приведены в [J. Gallus, Q. Lin, S.D. Friess, R. Hartmann, E.C. Meister. Binary Solid-Liquid Phase Diagrams of Selected Organic Compounds // Journal of Chemical Education. - Vol. 78 No. 7 July 2001. P. 161-164]. Температуры плавления эвтектических смесей ароматических углеводородов ниже, чем температуры плавления смесей этих же соединений любого другого состава, что может быть полезно при их использовании. Перечень приведенных в данном источнике ароматических соединений ограничен только теми соединениями, которые, как доказано, образуют эвтектические смеси с пониженной температурой плавления. Однако перечень ароматических соединений может быть расширен независимо от агрегатного состояния этих соединений при нормальных условиях, т.к. при условиях эксплуатации они переходят в жидкое состояние.

По химическому составу предлагаемый ЖОНВ также принципиально отличается от запатентованного в [US 20150266731 А1, "Liquid compounds and method for the use there of as hydrogen stores", A. Boesmann, P. Wasserscheid, N. Brueckner, J. Dungs. Pub. No.: US 2015/0266731 A1, Pub. Data: Sep 24, 2015].

Предлагаемые результаты можно реализовать при проведении реакций гидрирования-дегидрирования в проточном реакторе. Можно рассчитать поглощение водорода исходя из содержания ароматических углеводородов в исходном сырье и в продукте гидрирования, однако в данном случае на входе в реактор и выходе из сепаратора стоят детекторы mass-flow, которые позволяют по разнице непосредственно определить выделение или поглощение водорода.

Техническим результатом настоящего изобретения является технология получения ЖОНВ путем смешения двух или трех индивидуальных ароматических углеводородов.

Технический результат достигается тем, что жидкий органический носитель водорода, представляет собой ароматические углеводороды, выбранные из ряда дифенила (ДФ), дифенилметана (ДФМ), п-терфенила (ТФ), трифенилметана (ТФМ), 1,1,2,2-тетрафенилэтана (ТФЭ), 1,2-дифенилэтана (ДФЭ) и 4,4'-битолилметана (БТМ), и/или

где n=1÷10, R1, R2, R3, R4=Н-, СН3-, С2Н5-, С3Н7-, С4Н9-;

жидкий органический носитель водорода представляет собой смесь двух или более компонентов; способ получения жидкого органического носителя водорода из индивидуальных ароматических углеводородов, причем для бинарной системы соотношения компонентов выбраны из ряда 20:80% масс., 40:60% масс., 60:40% масс., 80:20 масс.; для системы из трех компонентов первый компонент взят в количестве не более 30% масс., второй компонент взят в количестве не более 30% масс., третий компонент остальное до 100% масс.; водородный цикл, включает связывание водорода при температурах от 200 до 260°С и его высвобождение при температурах от 300 до 380°С в процессе применения жидкого органического носителя водорода в присутствии гетерогенного катализатора, где гетерогенный катализатор включает носитель - Al2O3, и нанесенную на него Pt в количестве от 0,1 до 1,0% масс., или Pd в количестве от 0,5 до 2,0% масс., или Ni в количестве от 5 до 12% масс.

Получение ЖОНВ по предлагаемому способу включает следующие действия.

Катализаторы, содержащие платину или палладий, готовили адсорбционной пропиткой носителя из водных растворов в присутствии конкурента (уксусной кислоты) в количестве 0,4-0,6 мл ледяной СН3СООН на 10 мл пропиточного раствора. Объем пропиточного раствора был постоянным и составлял 10 мл. Носитель, предварительно прокаленный γ-Al2O3, в количестве 5 г, заливался пропиточным раствором на 24 часа. После стадии сорбции пропиточный раствор сливался с готового катализатора. Катализаторы, содержащие никель готовили пропиткой по влагоемкости. Катализаторы сушили при 80, 100 и 110°С. Активация (восстановление) катализатора проводилась непосредственно в реакторе.

Эксперименты по гидрированию-дегидрированию смеси ароматических углеводородов проводились на лабораторной проточной установке. Загрузка катализатора - 2 г, катализаторы активировались нагреванием в токе водорода до 500°С, и выдержкой при этой температуре в течение 1 часа. Гидрирование проводилось при 4,0 МПа, при температуре 200-260°С и ОСПС=4 ч-1, дегидрирование при давлении 0,1 МПа и температуре 300-380°С. Фракция, направляемая на гидрирование, разбавлялась продуктами гидрирования в соотношении 1:4 по массе.

Состав катализаторов, состав смесей ароматических углеводородов и результаты гидрирования-дегидрирования в объемах поглощенного и выделенного водорода приведены в таблице 1. Ароматические углеводороды выбраны из ряда дифенила (ДФ), дифенилметана (ДФМ), п-терфенила (ТФ), трифенилметана (ТФМ), 1,1,2,2-тетрафенилэтана (ТФЭ), 1,2-дифенилэтана (ДФЭ) и 4,4'-битолилметана (БТМ) и/или

где n=1÷10, R1, R2, R3, R4=Н-, CH3-, С2Н5-, С3Н7-, С4Н9-.

Состав катализаторов и результаты гидрирования-дегидрирования соединений структуры тетраалкилбифенилалканов в системах ЖОНВ приведены в таблице 3.

ПРИМЕРЫ

Пример 1. ДФ в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,71 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

* - Фракция, направляемая на гидрирование, разбавлялась продуктами гидрирования в соотношении 1:4 по массе.

** - на массу ненасыщенного водородом ЖОНВ.

Пример 2. ДФМ в присутствии катализатора 0,5% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,00 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 3. ТФ в присутствии катализатора 5,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,58 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 4. ТФМ в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,05 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 5. ТФЭ в присутствии катализатора 0,5% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,87 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 6. ДФЭ в присутствии катализатора 5,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,27 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 7. БТМ в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,19 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,00 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 8. Смесь ДФ-ДФМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 7,19 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 9. Смесь ДФ-ДФМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 10. Смесь ДФ-ДФМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 11. Смесь ДФ-ДФМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2D3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 12. Смесь ДФ-ТФ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 7,63 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 13. Смесь ДФ-ТФ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,61 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 14. Смесь ДФ-ТФ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 7,59 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 15. Смесь ДФ-ТФ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,57 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 16. Смесь ДФ-ТФМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,19 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 17. Смесь ДФ-ТФМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,45 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 18. Смесь ДФ-ТФМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 7,32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 19. Смесь ДФ-ТФМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,47 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 20. Смесь ДФ-ТФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,96 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 21. Смесь ДФ-ТФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,06 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 22. Смесь ДФ-ТФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,19 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 23. Смесь ДФ-ТФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 24. Смесь ДФ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,56 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 25. Смесь ДФ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,80 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 26. Смесь ДФ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,05 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 27. Смесь ДФ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 28. Смесь ДФ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,24 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,28 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 29. Смесь ДФ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,61 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 30. Смесь ДФ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,95 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 31. Смесь ДФ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,29 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 32. Смесь ДФМ-ТФ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,49 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 33. Смесь ДФМ-ТФ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 34. Смесь ДФМ-ТФ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,43 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 7,21 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 35. Смесь ДФМ-ТФ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,40 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,06 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 36. Смесь ДФМ-ТФМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,07 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 37. Смесь ДФМ-ТФМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,01 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 38. Смесь ДФМ-ТФМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,40 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,95 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 39. Смесь ДФМ-ТФМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,89 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 40. Смесь ДФМ-ТФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,83 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 41. Смесь ДФМ-ТФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,84 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 42. Смесь ДФМ-ТФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.40 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,84 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 43. Смесь ДФМ-ТФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,85 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 44. Смесь ДФМ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 45. Смесь ДФМ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,58 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 46. Смесь ДФМ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,70 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 47. Смесь ДФМ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,82 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 48. Смесь ДФМ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,22 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,17 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 49. Смесь ДФМ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 50. Смесь ДФМ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,60 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 51. Смесь ДФМ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,34 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,81 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 52. Смесь ТФ-ТФМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,43 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 53. Смесь ТФ-ТФМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 54. Смесь ТФ-ТФМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,49 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,43 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 55. Смесь ТФ-ТФМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 56. Смесь ТФ-ТФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 7,05 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 57. Смесь ТФ-ТФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,43 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,16 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 58. Смесь ТФ-ТФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,47 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,27 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 59. Смесь ТФ-ТФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 60. Смесь ТФ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 61. Смесь ТФ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,73 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 62. Смесь ТФ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,98 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 63. Смесь ТФ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,23 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 64. Смесь ТФ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,20 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 65. Смесь ТФ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,55 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 66. Смесь ТФ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,89 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 67. Смесь ТФ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,45 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,23 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 68. Смесь ТФМ-ТФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,39 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 7,02 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 69. Смесь ТФМ-ТФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.41 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,07 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 70. Смесь ТФМ-ТФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 7,13 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 71. Смесь ТФМ-ТФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,42 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,18 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 72. Смесь ТФМ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,59 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 73. Смесь ТФМ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,73 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 74. Смесь ТФМ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,87 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 75. Смесь ТФМ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 7,00 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 76. Смесь ТФМ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,24 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,14 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 77. Смесь ТФМ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,29 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,45 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 78. Смесь ТФМ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,68 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 79. Смесь ТФМ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,91 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 80. Смесь ТФЭ-ДФЭ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,31 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,47 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 81. Смесь ТФЭ-ДФЭ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,57 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 82. Смесь ТФЭ-ДФЭ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,35 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,67 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 83. Смесь ТФЭ-ДФЭ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,37 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,77 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 84. Смесь ТФЭ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,22 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,03 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 85. Смесь ТФЭ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,22 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 86. Смесь ТФЭ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 87. Смесь ТФЭ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,65 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 88. Смесь ДФЭ-БТМ в соотношении 20:80% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.21 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 5,97 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 89. Смесь ДФЭ-БТМ в соотношении 40:60% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.22 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,07 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 90. Смесь ДФЭ-БТМ в соотношении 60:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,24 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,17 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 91. Смесь ДФЭ-БТМ в соотношении 80:20% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,28 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 92. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,52 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 7,56 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 93. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 7,50 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 94. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,49 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 7,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 95. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 7,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 96. Смесь ДФ-ДФМ-ТФ в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,47 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 7,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 97. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 0,5% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,28 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,53 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 98. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.31 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,65 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 99. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.32 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 6,70 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 100. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.33 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 6,76 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 101. Смесь ТФМ-ТФЭ-ДФЭ в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.34 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 6,81 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 102. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 2,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,30 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 6,48 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 103. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 5,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.34 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 6,64 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 104. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.35 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 6,71 г Н2 на 100 г ЖОНВ* *.

Пример 105. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1.36 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 6,78 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 106. Смесь ДФ-ДФМ-ДФЭ в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 1,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 6,93 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 107. Смесь №107 (таблица 2) в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,75 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 3,77 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 108. Смесь №108 (таблица 2) в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,72 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 3,64 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 109. Смесь №109 (таблица 2) в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,71 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 3,51 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 110. Смесь №110 (таблица 2) в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 0,6% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,68 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 3,38 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 111. Смесь №111 (таблица 2) в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,66 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 3,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 112. Смесь №112 (таблица 2) в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,61 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 3,04 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 113. Смесь №113 (таблица 2) в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 0,5% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,60 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 2,96 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 114. Смесь №114 (таблица 2) в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 1,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,58 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 2,86 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 115. Смесь №115 (таблица 2) в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 1,2% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,56 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 2,78 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 116. Смесь №116 (таблица 2) в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 1,4% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,54 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 2,69 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 117. Смесь №117 (таблица 2) в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 1,6% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,92 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 4,55 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 118. Смесь №118 (таблица 2) в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 2,0% масс. Pd/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,90 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 4,46 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 119. Смесь №119 (таблица 2) в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 5,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,88 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 350°С, при этом выделилось 4,31 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 120. Смесь №120 (таблица 2) в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 6,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 260°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,85 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 360°С, при этом выделилось 4,16 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 121. Смесь №121 (таблица 2) в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 7,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 200°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,82 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 370°С, при этом выделилось 4,03 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 122. Смесь №122 (таблица 2) в соотношении 5:5:90% масс., в присутствии катализатора 8,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 210°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,72 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 380°С, при этом выделилось 3,58 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 123. Смесь №123 (таблица 2) в соотношении 15:15:70% масс., в присутствии катализатора 10,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 220°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,71 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 300°С, при этом выделилось 3,53 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 124. Смесь №124 (таблица 2) в соотношении 20:20:60% масс., в присутствии катализатора 12,0% масс. Ni/Al2O3 гидрировали* при температуре 230°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,69 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 310°С, при этом выделилось 3,44 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 125. Смесь №125 (таблица 2) в соотношении 25:25:50% масс., в присутствии катализатора 0,1% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 240°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,67 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 320°С, при этом выделилось 3,35 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.

Пример 126. Смесь №126 (таблица 2) в соотношении 30:30:40% масс., в присутствии катализатора 0,2% масс. Pt/Al2O3 гидрировали* при температуре 250°С. По результатам проведенного процесса было поглощено 0,66 г Н2 на 100 г ЖОНВ**. Гидрированный ЖОНВ был подвергнут дегидрированию на этом же катализаторе при температуре 340°С, при этом выделилось 3,26 г Н2 на 100 г ЖОНВ**.


Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе
Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе
Жидкий органический носитель водорода, способ его получения и водородный цикл на его основе
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 11-20 of 191 items.
25.08.2017
№217.015.b94b

Способ оценки огнестойкости железобетонной колонны здания

Изобретение относится к области пожарной безопасности зданий и может быть использовано для классификации железобетонных колонн зданий по показателям сопротивления их воздействию пожара. Согласно заявленному способу испытание железобетонных колонн здания проводят без разрушения по комплексу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615047
Дата охранного документа: 03.04.2017
25.08.2017
№217.015.b985

Способ оценки огнестойкости железобетонной балочной конструкции здания

Изобретение относится к области пожарной безопасности зданий и сооружений и может быть использовано для классификации железобетонных балочных конструкций. Сущность изобретения заключается в том, что испытание железобетонной балочной конструкции здания проводят без разрушения, по комплексу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615048
Дата охранного документа: 03.04.2017
25.08.2017
№217.015.bfab

Устройство для очистки сточных вод

Изобретение относится к устройствам для очистки сточных вод и может быть использовано для очистки воды от хрома, хлоридов, сульфатов, взвешенных веществ, СПАВ, БПК И ХПК. Устройство для очистки сточных вод состоит из последовательно расположенных по спирали отстойника, флотатора, вторичного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002617156
Дата охранного документа: 21.04.2017
25.08.2017
№217.015.c8b8

Узел сопряжения балок в одном уровне

Изобретение относится к области строительства, в частности к узлу сопряжения балок в одном уровне. Техническим результатом изобретения является повышение несущей способности узла сопряжения. В узле сопряжения балок в одном уровне, состоящем из второстепенной балки, опирающейся на главную балку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619293
Дата охранного документа: 15.05.2017
25.08.2017
№217.015.c8d4

Способ изготовления узла сопряжения балок в одном уровне

Изобретение относится к области строительства, в частности к способу изготовления узла сопряжения балок в одном уровне. Техническим результатом изобретения является повышение несущей способности узла сопряжения. В способе изготовления узла сопряжения балок в одном уровне путем присоединения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619295
Дата охранного документа: 15.05.2017
25.08.2017
№217.015.cd01

Способ очистки запыленного воздуха

Изобретение предназначено для мокрой инерционной очистки спутных закрученных газовых потоков и может применяться в горной, химической, текстильной промышленности. В цилиндрическую сепарационную камеру по нижнему каналу подают первичный запыленный воздух и одновременно по верхнему каналу -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619707
Дата охранного документа: 17.05.2017
25.08.2017
№217.015.ce05

Способ работы котельной установки

Изобретение относится к способу работы котельной установки, работающей на природном газе. Способ работы котельной установки, по которому в котел подают питательную воду, топливо и воздух, в котле в процессе сжигания топлива образуются продукты сгорания и вырабатывается перегретый водяной пар,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620619
Дата охранного документа: 29.05.2017
25.08.2017
№217.015.ce82

Способ работы парогазовой установки электростанции

Изобретение относится к энергетике. В способе работы парогазовой установки электростанции предлагается осуществлять промежуточный перегрев частично отработавшего в цилиндре низкого давления (ЦНД) паровой турбины конденсационного типа водяного пара теплотой воздуха, нагретого в результате...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620610
Дата охранного документа: 29.05.2017
25.08.2017
№217.015.cee6

Способ работы котельной установки

Изобретение относится к котельным установкам, работающим на природном газе. Способ работы котельной установки, по которому основной поток вырабатываемого в паровом котле водяного пара направляют в кожухотрубный теплообменник для подогрева сетевой воды до температуры 110-120°C, нагретую в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620611
Дата охранного документа: 29.05.2017
26.08.2017
№217.015.d86f

Способ получения нефтяных сульфонатов

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности, в частности к способу синтеза технических нефтяных сульфонатов путем сульфирования углеводородного сырья (экстрактов селективной очистки масляных фракций, ароматических концентратов, нефтяных фракций, нефтей, масел) с последующей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002622652
Дата охранного документа: 19.06.2017
Showing 11-20 of 43 items.
10.02.2016
№216.014.c442

Способ получения носителя на основе активного оксида алюминия для катализаторов гидроочистки

Изобретение относится к способу получения носителя на основе активного оксида алюминия для катализаторов гидроочистки. Данный способ включает осаждение гидроксида алюминия из раствора алюмината натрия азотной кислотой, его стабилизацию, обработку кислотой, формовку, сушку и прокаливание. При...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002574583
Дата охранного документа: 10.02.2016
26.08.2017
№217.015.e407

Способ переработки тяжелых нефтяных остатков

Настоящее изобретение относится к способу переработки тяжелых нефтяных остатков, включающему каталитический крекинг сырья при температуре выше 370°С с ипользованием железосодержащего катализатора. При этом в качестве железосодержащего катализатора используют измельченные железомарганцевые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626393
Дата охранного документа: 26.07.2017
29.12.2017
№217.015.f138

Катализатор для переработки тяжелых нефтяных остатков и способ его получения

Изобретение относится к катализатору для термокаталитического крекинга тяжелых нефтяных остатков, таких как гудрон, мазут, легкий и тяжелый газойль, и способу его получения. В качестве железосодержащего катализатора используют измельченные железомарганцевые конкреции, содержащие (4,5-15,0)...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638834
Дата охранного документа: 18.12.2017
29.12.2017
№217.015.f51a

Катализатор, способ его приготовления и процесс селективной гидроочистки бензина каталитического крекинга

Изобретение относится к области химии, в частности к катализаторам для селективной гидроочистки бензинов каталитического крекинга, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. Заявляется катализатор селективной гидроочистки бензина каталитического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002637808
Дата охранного документа: 07.12.2017
29.12.2017
№217.015.f6c0

Катализатор, способ приготовления носителя, способ приготовления катализатора и способ гидроочистки углеводородного сырья

Изобретение относится к области производства катализаторов гидроочистки углеводородного сырья. Описан носитель для приготовления катализаторов, представляющий собой модифицированный γ-AlO, имеющий объем пор 0,3-0,95 см/г, удельную поверхность 170-280 м/г, средний диаметр пор 7-22 нм и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639159
Дата охранного документа: 20.12.2017
29.12.2017
№217.015.f8cd

Способ получения изопропилбензола

Изобретение относится к способу получения изопропилбензола алкилированием бензола пропиленом и переалкилированием полиалкилибензолов. Способ характеризуется тем, что реакции алкилирования и переалкилирования проводят раздельно, причем реакцию алкилирования проводят в жидкой фазе с применением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639706
Дата охранного документа: 22.12.2017
19.01.2018
№218.016.078f

Катализатор глубокой гидроочистки нефтяных фракций и способ его приготовления

Изобретение относится к способу приготовления катализатора для глубокой гидроочистки нефтяных фракций. Способ включает пропитку алюмооксидного носителя раствором соединений металлов VIII, VI и V групп. При этом готовят совместный пропиточный раствор MoO и/или WO, не обязательно VO, от 0,33 до...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002631424
Дата охранного документа: 22.09.2017
20.01.2018
№218.016.1e75

Способ очистки отходящих газов окисления изопропилбензола

Изобретение относится к нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности. Способ очистки отходящих газов окисления изопропилбензола заключается в извлечении изопропилбензола с помощью низкотемпературной конденсации, причем для создания низких температур используют энергию отходящих газов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002640781
Дата охранного документа: 11.01.2018
29.05.2018
№218.016.5977

Способ активации катализатора селективного гидрообессеривания бензина каталитического крекинга

Изобретение относится к способу активации катализатора селективного гидрообессеривания бензина каталитического крекинга. Данный способ сочетает в себе разделение процесса активации на две стадии: на первой стадии осуществляют сульфидирование катализатора путем пропускания через слой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002655030
Дата охранного документа: 25.05.2018
28.06.2018
№218.016.682b

Установка для регенерации катализатора гидрообработки и способ с ее применением

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к способам окислительной регенерации катализаторов на носителе из оксида алюминия, и может быть использовано для регенерации отработанных катализаторов процессов гидроочистки и гидрокрекинга нефтяного сырья. Установка для регенерации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002658850
Дата охранного документа: 25.06.2018
+ добавить свой РИД