БЕЗВОДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ В ВИДЕ АЭРОЗОЛЯ, СОДЕРЖАЩАЯ АКТИВНЫЙ АНТИПЕРСПИРАНТНЫЙ АГЕНТ И ДИСПЕРСИЮ ПОЛИМЕРНЫХ ЧАСТИЦ В НЕВОДНОЙ СРЕДЕ

Настоящее изобретение относится к безводной композиции в виде аэрозоля, содержащей, в частности, в физиологически приемлемой среде:

a) масляную фазу, содержащую, по меньшей мере, одно летучее масло A, и

b) по меньшей мере, один активный антиперспирантный агент, выбранный из солей или комплексов алюминия и/или циркония, и

c) по меньшей мере, одну особую дисперсию полимерных частиц в неводной среде, которая будет определена подробно далее, и

d) по меньшей мере, один пропеллент.

Изобретение относится также к косметическому способу лечения потливости и, необязательно, запаха тела, связанного с потоотделением человека, в частности, запаха подмышек, включающему нанесение указанной композиции на поверхность кожи.

Настоящее изобретение относится также к применению указанной косметической композиции, а также к аэрозольному устройству с ее использованием.

Подмышки, а также некоторые другие части тела, как правило, являются участком большого неудобства, которое может возникать прямо или косвенно из-за потоотделения. Это потоотделение часто приводит к неприятным и раздражающим ощущениям, которые в основном связаны с наличием пота в результате потоотделения, что в некоторых случаях может делать кожу и одежду влажной, в частности, в области подмышек или спины, таким образом оставляя видимые следы. Наконец, в процессе испарения пот может также оставлять соли и/или белки на поверхности кожи, что приводит к беловатым следам на одежде. Такое неудобство отмечается, в том числе, и в случае умеренного потоотделения.

Таким образом, в области косметики хорошо известно наружное применение антиперспирантных продуктов, содержащих вещества, которые влияют на ограничение или даже предотвращение потока пота, чтобы преодолеть упомянутые выше проблемы. Эти продукты обычно доступны в виде роллов, стержней, аэрозолей или спреев.

Антиперспирантные вещества обычно состоят из солей или комплексов алюминия и/или циркония, таких как хлорид и галогенгидраты алюминия. Эти вещества позволяют уменьшить поток пота.

Однако некоторые косметические композиции, основанные на этих антиперспирантных веществах, как правило, имеют тенденцию к переносу их на одежду, оставляя неприглядные видимые следы.

Для преодоления проблемы следов были разработаны антиперспирантные композиции, содержащие масла с показателем преломления, близким к показателю солей алюминия. Роль таких масел заключается в уменьшении беловатого вида антиперспирантных композиций, когда они наносятся на кожу, и, следовательно, делая следы на одежде менее белыми. Используемые масла обычно представляют собой сложные эфиры жирных кислот, такие как изопропил миристат или полидиметилсилоксаны. Такие композиции были, в частности, описаны в патентах или заявках на патент ЕР 1362885, JP 03095111 и FR 2242969.

Однако такие антиперспирантные композиции имеют тот недостаток, что придают коже, в частности, коже подмышек, ощущение маслянистости, которое пользователь находит неприятным, и они не позволяют ограничить перенос антиперспирантных продуктов с кожи на одежду.

Таким образом, существует реальная потребность в использовании антиперспиратных косметических композиций в виде аэрозоля, которые не имеют упомянутых выше недостатков, т.е. композиций, которые позволяют добиться меньшего переноса на ткани, сохраняя при этом хорошую эффективность антиперспиранта.

Итак, заявитель неожиданно обнаружил, что при нанесении на кожу безводной композиции в аэрозольной форме, содержащей, в частности, в физиологически приемлемой среде:

a) масляную фазу, содержащую, по меньшей мере, одно летучее масло A, и

b) по меньшей мере, один активный антиперспирантный агент, выбранный из солей или комплексов алюминия и/или циркония, и

c) по меньшей мере, одну особую дисперсию полимерных частиц в неводной среде, которая будет определена подробно далее, и

d) по меньшей мере, один пропеллент.

Таким образом, антиперспиратная косметическая композиция в виде аэрозоля в соответствии с изобретением позволяет получать составы, которые меньше переносятся на текстиль, тем самым создавая меньше неприглядных видимых следов на одежде, в частности, на темной одежде, по сравнению со стандартной антиперспирантной композицией или с антиперспирантной композицией, содержащей масла, и обладают хорошей антиперспирантной эффективностью.

В частности, антиперспиратная косметическая композиция позволяет значительно уменьшить беловатые следы на одежде, в частности, на темной одежде.

Более того, антиперспиратная косметическая композиция в виде аэрозоля в соответствии с изобретением может обеспечить составы, которые меньше переносятся на текстиль, тем самым создавая меньше неприглядных видимых следов на одежде, в частности, на темной одежде, по сравнению со стандартной антиперспирантной композицией или с антиперспирантной композицией, содержащей масла.

Таким образом, использование данной особой дисперсии полимерных частиц в неводной среде позволяет уменьшить перенос неприглядных видимых следов на одежду, не нанося ущерба эффективности солям алюминия. Кроме того, эта дисперсия оказывается совместимой с солями или комплексами алюминия и/или циркония, поскольку они не образуют макроскопически видимый осадок в композиции. Эта же дисперсия также оказывается совместимой с пропеллентными газами.

Объектом настоящего изобретения, таким образом, является безводная композиция в виде аэрозоля, содержащая, в частности, в физиологически приемлемой среде:

a) масляную фазу, содержащую, по меньшей мере, одно летучее масло A, и

b) по меньшей мере, один активный антиперспирантный агент, выбранный из солей или комплексов алюминия и/или циркония, и

c) по меньшей мере, одну особую дисперсию полимерных частиц в неводной среде, которая будет определена подробно далее, и

d) по меньшей мере, один пропеллент.

Косметическая композиция согласно изобретению обладает как хорошим свойством переноса, так и антиперспирантными свойствами.

Кроме того, настоящее изобретение относится также к косметическому способу лечения потливости и, необязательно, запаха тела, связанного с потоотделением человека, способ заключается в нанесении на поверхность кератинового материала человека косметической композиции, описанной выше.

Способ в соответствии с изобретением особенно удобен для лечения потливости подмышек, поскольку используемая композиция не дает неприятного ощущения масла и меньше переносится на одежду, а в то же время эффективно лечит потливость.

Изобретение относится также к применению указанной композиции для косметического лечения потливости человека.

Другие объекты, характеристики, аспекты и преимущества изобретения станут еще более очевидными при чтении описания и следующих далее примеров.

Для целей настоящего изобретения термин «физиологически приемлемая среда» предназначен для обозначения среды, подходящей для местного введения композиции, то есть среды, которая бесцветна и не имеет неприятного внешнего вида, и которая идеально совместима с местным способом введения. В настоящем случае, когда композиция предназначена для местного введения, то есть путем нанесения на поверхность рассматриваемого кератинового материала, такая среда рассматривается, в частности, как физиологически приемлемая, когда она не вызывает жжения, стягивания или покраснения, что неприемлемо для пользователя.

Для целей настоящего изобретения термин «безводный» предназначен для обозначения жидкой фазы с содержанием воды менее 5% по массе, предпочтительно, менее 2% по массе и, даже более предпочтительно, менее 1% по массе относительно массы указанной композиции. Следует отметить, что рассматриваемая вода представляет собой, более конкретно, связанную воду, такую как кристаллизационная вода в соли, или следы воды, поглощенные исходными веществами, используемыми при получении композиций в соответствии с изобретением.

Термин «кератиновые материалы человека» предназначен для обозначения кожи (тела, лица и вокруг глаз), волос, ресниц, бровей, волос на теле, ногтей, губ или слизистых оболочек.

Термин «конечная композиция» предназначен для обозначения комбинации жидкой фазы и пропеллентного газа.

Активный антиперспирантный агент

Термин «активный антиперспирантный агент» предназначен для обозначения соли, которая сама по себе приводит к уменьшению потока пота, уменьшению ощущения влажности на коже, связанной с потом человека, и маскировке запаха человеческого пота.

Как указано ранее, косметическая композиция содержит одно или несколько активных антиперспирантных агентов, выбранных из солей или комплексов алюминия и/или циркония.

Из солей или комплексов алюминия можно упомянуть галогенгидраты алюминия.

Из солей алюминия соли можно упомянуть, в частности, хлоргидрат алюминия, хлоргидрекс алюминия, комплекс хлоргидрекс алюминия-полиэтиленгликоля, комплекс хлоргидрекс алюминия-пропиленгликоль, дихлоргидрат алюминия, комплекс хлоргидрекс алюминия-полиэтиленгликоль, комплекс хлоргидрекс алюминия-пропиленгликоль, сесквихлоргидрат алюминия, комплекс сесквихлоргидрекс алюминия-полиэтиленгликоль, комплекс сесквихлоргидрекс алюминия-пропиленгликоль, сульфат алюминия, буферированный лактатом натрия алюминия.

Сесквихлоргидрат алюминия, в частности, продается компанией Summitreheis под торговым названием Reach 301®.

Хлоргидрат алюминия, в частности, продается компанией Clariant под торговым названием Locron S FLA®, Locron P и Locron L.ZA; компанией Summitreheis под торговым названием Microdry Aluminium Chlorohydrate®, Micro-Dry 323®, Chlorhydrol 50, Reach 103 и Reach 501; компанией Westwood под торговым названием Westchlor 200®; компанией Guilini Chemie под торговым названием Aloxicoll PF 40®; компанией Industria Quimica Del Centro Cluron 50%®; компанией Finquimica или Clorohidroxido Aluminio SO A 50%®.

Более конкретно, используются хлоргидрат алюминия, сесквихлоргидрат алюминия и их смеси.

Соли или комплексы алюминия и/или циркония могут присутствовать в конечной композиции в соответствии с изобретением в количестве в диапазоне от 1% до 25% по массе, предпочтительно, в количестве в диапазоне от 2% до 20% и, более конкретно, в интервале между 3% и 15% по массе относительно общей массы конечной композиции.

Дисперсия полимерных частиц

Дисперсия полимерных частиц в соответствии с изобретением представляет собой дисперсию, по меньшей мере, одного полимера, стабилизированного стабилизатором в неводной среде, содержащей, меньшей мере, одно масло B на основе углеводородов, где полимер из частиц представляет собой полимер C₁-C₄ алкил(мет)акрилат, и, необязательно, кремниевый макромономер (I), как определено далее; где стабилизатор представляет собой полимер, содержащий от 50% до 100% по массе C₈-C₂₂ алкилакрилата, от 0% до 50% по массе C₁-C₄ алкил(мет)акрилата и, необязательно, кремниевый макромономер (I), как определено далее, относительно общей массы стабилизатора; стабилизатор и/или полимер из частиц может содержать, по меньшей мере, кремниевый макромономер (I), и:

(i) когда стабилизатор содержит кремниевый макромономер (I), макромономер присутствует в стабилизаторе в количестве, меньшем или равном 5,5% по массе относительно общей массы комбинации стабилизатор+полимер из частиц; полимер из частиц необязательно, содержащий указанный кремниевый макромономер (I) в количестве меньшем или равном 28% по массе относительно общей массы комбинации стабилизатор+полимер из частиц;

(ii) когда полимер из частиц содержит кремниевый макромономер (I) и стабилизатор не содержит кремниевый макромономер (I), макромономер представлен в количестве меньше или равном 18% по массе относительно общей массы комбинации стабилизатор+полимер из частиц.

Присутствие кремниевого макромономера (I) в стабилизаторе и/или полимере из частиц дает возможным получить полимерную дисперсию, которая, в частности, является стабильной после хранения в течение 7 дней при комнатной температуре (25°C).

Дисперсии в соответствии с изобретением представляют собой дисперсии, состоящие из частиц, которые обычно являются сферическими, по меньшей мере, одного полимера в неводной среде.

Полимер из частиц представляет собой полимер C₁-C₄ алкил(мет)акрилата.

Мономеры C₁-C₄ алкил(мет)акрилата могут быть выбраны из метил(мет)акрилата, этил(мет)акрилата, н-пропил(мет)акрилата, изопропил(мет)акрилата, н-бутил(мет)акрилата и трет-бутил(мет)акрилата.

Предпочтительно, используется мономер C₁-C₄ алкилакрилата. Преимущественно, полимер из частиц представляет собой полимер метилакрилата и/или этилакрилата.

Полимер из частиц и/или стабилизатор может содержать макромономер полидиметилсилоксана, содержащий моноакрилоилокси или монометакрилоилокси концевую группу формулы (I) (в дальнейшем называемый кремниевый макромономер) ниже:

,

где:

- R₈ означает атом водорода или метильную группу; предпочтительно, метил;

- R₉ означает линейную или разветвленную, предпочтительно, линейную, дивалентную углеводородную группу, имеющую от 1 до 10 атомов углерода, предпочтительно, имеющую от 2 до 4 атомов углерода, и, необязательно, содержащую одну или две -O- связи простого эфира; предпочтительно, этиленовую, пропиленовую или бутиленовую группу;

- R₁₀ означает линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 10 атомов углерода, в частности, от 2 до 8 атомов углерода; предпочтительно, метил, этил, пропил, бутил или пентил;

- n означает целое число в диапазоне от 1 до 300, предпочтительно, в диапазоне от 3 до 200 и, предпочтительно, в диапазоне от 5 до 100.

В частности, могут быть использованы монометакрилоилоксипропил полидиметилсилоксаны, такие как продаваемые компанией Gelest Inc под торговым названием MCR-M07, MCR-M17, MCR-M11 и MCR-M22, или компанией Shin Etsu под торговым названием X-22-2475, X-22-2426 и X-22-174DX.

Полимер из частиц может содержать также этиленненасыщенный кислотный мономер или его ангидрид, выбранный, в частности, из этиленненасыщенных кислотных мономеров, содержащих, по меньшей мере, одну функциональную группу карбоновой, фосфорной или сульфоновой кислоты, такой как кротоновая кислота, итаконовая кислота, фумаровая кислота, малеиновая кислота, малеиновый ангидрид, стиролсульфоновая кислота, винилбензойная кислота, винилфосфорная кислота, акриловая кислота, метакриловая кислота, акриламидопропансульфоновая кислота или акриламидогликолевая кислота и их соли.

Предпочтительно, этиленненасыщенный кислотный мономер выбран из (мет)акриловой кислоты, малеиновой кислоты и малеинового ангидрида.

Соли могут быть выбраны из солей щелочных металлов, например, натрия или калия; солей щелочноземельных металлов, например, кальция, магния или стронция; солей металлов, например, цинка, алюминия, марганца или меди; солей аммония формулы NH₄⁺; четвертичных солей аммония; солей органических аминов, например, солей метиламина, диметиламина, триметиламина, триэтиламина, этиламина, 2-гидроксиэтиламина, бис(2-гидроксиэтил)амина или трис(2-гидроксиэтил)амина; солей лизина или аргинина.

Полимер из частиц, таким образом, может содержать или по существу состоять из от 62% до 100% по массе C₁-C₄ алкил(мет)акрилата

и от 0% до 38% по массе кремниевого макромономера (I)

и от 0% до 20% по массе этиленненасыщенного кислотного мономера относительно общей массы полимера.

В соответствии с первым вариантом осуществления изобретения полимер по существу состоит из полимера одного или нескольких C₁-C₄ алкил(мет)акрилатных мономеров.

В соответствии со вторым вариантом осуществления полимер по существу состоит из coполимера C₁-C₄ (мет)акрилата и (мет)акриловой кислоты или малеинового ангидрида.

В соответствии с третьим вариантом осуществления полимер по существу состоит из coполимера C₁-C₄ (мет)акрилата и кремниевого макромономера (I).

В соответствии с четвертым вариантом осуществления полимер по существу состоит из coполимера C₁-C₄ (мет)акрилата, (мет)акриловой кислоты или малеинового ангидрида и кремниевого макромономера (I).

Полимер из частиц может быть выбран из:

метилакрилат гомополимеров

метилакрилат/кремниевый макромономер (I) сополимеров

этилакрилат гомополимеров

этилакрилат/кремниевый макромономер (I) сополимеров

метилакрилат/этилакрилат сополимеров

метилакрилат/этилакрилат/кремниевый макромономер (I) сополимеров

метилакрилат/этилакрилат/акриловая кислота сополимеров

метилакрилат/этилакрилат/акриловая кислота/кремниевый макромономер (I) сополимеров

метилакрилат/этилакрилат/малеиновый ангидрид сополимеров

метилакрилат/этилакрилат/малеиновый ангидрид/кремниевый макромономер (I) сополимеров

метилакрилат/акриловая кислота сополимеров

метилакрилат/акриловая кислота/кремниевый макромономер (I) сополимеров

этилакрилат/акриловая кислота сополимеров

этилакрилат/акриловая кислота/кремниевый макромономер (I) сополимеров

метилакрилат/малеиновый ангидрид сополимеров

метилакрилат/малеиновый ангидрид/кремниевый макромономер (I) сополимеров

этилакрилат/малеиновый ангидрид/кремниевый макромономер (I) сополимеров

этилакрилат/малеиновый ангидрид сополимеров;

и, предпочтительно, из:

метилакрилат/акрилат сополимеров

метилакрилат/этилакрилат/кремниевый макромономер (I) сополимеров

метилакрилат/этилакрилат/акриловая кислота сополимеров.

Преимущественно, полимер из частиц представляет собой несшитый полимер.

Полимер из частиц в дисперсии, предпочтительно, имеет среднечисленную молекулярную массу в диапазоне от 2000 до 10000000 и, предпочтительно, в диапазоне от 150000 до 500000.

Полимер из частиц может присутствовать в дисперсии в количестве в диапазоне от 20% до 60% по массе относительно общей массы дисперсии.

Стабилизатор представляет собой полимер, содержащий от 50% до 100% по массе, предпочтительно, от 60% до 95% по массе, C₈-C₂₂ алкилакрилата, от 0% до 50% по массе, предпочтительно, от 5% до 40% по массе C₁-C₄ алкил(мет)акрилата и, необязательно, кремниевый макромономер (I), как описано ранее. Стабилизатор представляет собой, предпочтительно, статистический полимер.

C₈-C₂₂ алкилакрилат может содержать линейную, разветвленную или циклическую алкильную группу, например, 2-этилгексильную, изоборнильную, лаурильную, бегенильную или стеарильную группу.

Предпочтительно используются изоборнилакрилат и 2-этилгексилакрилат. Предпочтительно используется изоборнилакрилат.

Преимущественно, стабилизатор выбран из:

2-этилгексилакрилат гомополимеров

изоборнилакрилат гомополимеров

изоборнилакрилат/метилакрилат сополимеров

2-этилгексилакрилат/метилакрилат сополимеров

изоборнилакрилат/метилакрилат/этилакрилат сополимеров

2-этилгексилакрилат/метилакрилат/этилакрилат сополимеров

изоборнилакрилат/метилакрилат/этилакрилат/кремниевый макромономер (I) сополимеров

2-этилгексилакрилат/метилакрилат/этилакрилат/кремниевый макромономер (I) сополимеров.

Стабилизирующий полимер, предпочтительно, имеет среднечисленную молекулярную массу в диапазоне от 10000 до 400000 и, предпочтительно, в диапазоне от 20000 до 200000.

Стабилизатор находится в контакте с поверхностью полимерных частиц и тем самым позволяет стабилизировать эти частицы на поверхности, чтобы удерживать эти частицы в дисперсии в неводной среде дисперсии. Таким образом, полимерные частицы поверхностно-стабилизированы стабилизатором. Стабилизатор представляет собой полимер, отличный от полимера из частиц: стабилизатор не образует ковалентной связи с полимером из частиц.

В соответствии с первым вариантом осуществления по изобретению кремниевый макромономер (I) присутствует в стабилизаторе дисперсии; он не присутствует в полимере, состоящем из частиц.

Кремниевый макромономер (I) присутствует в стабилизаторе в количестве, меньшем или равном 5,5% по массе, в частности, в диапазоне от 0,1% до 5,5% по массе относительно общей массы комбинации стабилизатор+полимер из частиц. В частности, кремниевый макромономер (I) может присутствовать в стабилизаторе в количестве в диапазоне от 0,1% до 35% по массе относительно общей массы стабилизатора.

Преимущественно, комбинация стабилизатор+полимер из частиц, присутствующая в дисперсии, содержит от 5% до 50% по массе полимеризованного C₈-C₂₂ алкилакрилата, от 44,5% до 89,5% по массе полимеризованного C₁-C₄ алкил(мет)акрилата и от 0,1% до 5,5% по массе кремниевого макромономера (I) относительно общей массы комбинации стабилизатор+полимер из частиц.

Предпочтительно, комбинация стабилизатор+полимер из частиц, присутствующая в дисперсии, содержит от 6% до 30% по массе полимеризованного C₈-C₂₂ алкилакрилата, от 64,5% до 93,9% по массе полимеризованного C₁-C₄ алкил(мет)акрилата и от 0,1% до 5,5% по массе кремниевого макромономера (I) относительно общей массы комбинации стабилизатор+полимер из частиц.

В соответствии со вторым вариантом осуществления изобретения кремниевый макромономер (I) присутствует в стабилизаторе дисперсии и в полимере из частиц.

Кремниевый макромономер (I) присутствует в стабилизаторе в количестве, меньшем или равном 5,5% по массе, в частности, в диапазоне от 0,1% до 5,5% по массе относительно общей массы комбинации стабилизатор+полимер из частиц; и он присутствует в полимере из частиц в количестве меньшем или равном 28% по массе, в частности, в диапазоне от 0,1% до 28% по массе относительно общей массы комбинации стабилизатор+полимер из частиц.

В частности, кремниевый макромономер (I) может присутствовать в стабилизаторе в количестве в диапазоне от 0,1% до 35% по массе относительно общей массы стабилизатора; и он может присутствовать в полимере из частиц в количестве в диапазоне от 0,1% до 38% по массе относительно общей массы полимера из частиц.

Преимущественно, комбинация стабилизатор+полимер из частиц, присутствующая в дисперсии, содержит от 5% до 50% по массе полимеризованного C₈-C₂₂ алкилакрилата, от 16,5% до 94,9% по массе полимеризованного C₁-C₄ алкил(мет)акрилата и от 0,1% до 33,5% по массе кремниевого макромономера (I) относительно общей массы комбинации стабилизатор+полимер из частиц.

Предпочтительно, комбинация стабилизатор+полимер из частиц, присутствующая в дисперсии, содержит от 6% до 30% по массе полимеризованного C₈-C₂₂ алкилакрилата, от 36,5% до 93,9% по массе полимеризованного C₁-C₄ алкил(мет)акрилата и от 0,1% до 33,5% по массе кремниевого макромономера (I) относительно общей массы комбинации стабилизатор+полимер из частиц.

В соответствии с третьим вариантом осуществления изобретения кремниевый макромономер (I) присутствует в полимере из частиц дисперсии; он не присутствует в стабилизаторе.

Кремниевый макромономер (I) присутствует в полимере из частиц в количестве меньшем или равном 18% по массе, в частности, в диапазоне от 0,1% до 18% по массе относительно общей массы комбинации стабилизатор+полимер из частиц.

Преимущественно, кремниевый макромономер (I) присутствует в количестве в диапазоне от 0,1% до 25% по массе относительно общей массы полимера из частиц.

Преимущественно, комбинация стабилизатор+полимер из частиц, присутствующая в дисперсии, содержит от 5% до 50% по массе полимеризованного C₈-C₂₂ алкилакрилата, от 32% до 94,9% по массе полимеризованного C₁-C₄ алкил(мет)акрилата и от 0,1% до 18% по массе кремниевого макромономера (I) относительно общей массы комбинации стабилизатор+полимер из частиц.

Предпочтительно, комбинация стабилизатор+полимер из частиц, присутствующая в дисперсии, содержит от 6% до 30% по массе полимеризованного C₈-C₂₂ алкилакрилата, от 52% до 93,9% по массе полимеризованного C₁-C₄ алкил(мет)акрилата и от 0,1% до 18% по массе кремниевого макромономера (I) относительно общей массы комбинации стабилизатор+полимер из частиц.

Полимерные частицы дисперсии, предпочтительно, имеют средний размер, в частности, среднечисленный размер, в диапазоне от 50 до 500 нм, в частности, в диапазоне от 75 до 400 нм и, еще лучше, в диапазоне от 100 до 250 нм.

В соответствии с одной особенно предпочтительной формой изобретения используют дисперсию частиц сополимера метилакрилат/этилакрилат (50/50 по массе), стабилизированную статистическим сополимерным стабилизатором, содержащим 75,2 по массе изоборнилакрилата, 3% метилакрилата, 3% этилакрилата и 18,8% монометакрилоилоксипропил полидиметилсилоксана в изододекане.

Дисперсии в неводной среде

Полимерная дисперсия в неводной среде содержит масло B на основе углеводородов.

Термин «масло» предназначен для обозначения жирного вещества, которое является жидким при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт. столба, т.е. 105 Па).

Термин «масло на основе углеводородов» означает масло, образованное, по существу, из атомов углерода и водорода или даже состоящее из атомов углерода и водорода и, необязательно, атомов кислорода и азота и не содержащее атомы кремния или фтора. Оно может содержать спиртовую, сложноэфирную, эфирную, карбоновокислотную, аминную и/или амидную группы.

Масло B на основе углеводородов может быть выбрано из летучих или нелетучих масел на основе углеводородов, имеющих от 8 до 16 атомов углерода.

Для целей изобретения термин «летучее масло» означает масло, которое способно испаряться при контакте с кожей или кератиновым волокном менее чем за один час при температуре окружающей среды и атмосферном давлении.

Термин «нелетучее масло» означает масло, которое остается на коже или кератиновом волокне при температуре окружающей среды и атмосферном давлении, по меньшей мере, в течение нескольких часов и, в частности, имеет давление пара строго менее 10-3 мм рт. ст. (0,13 Па).

Из летучих углеводородных масел, имеющих от 8 до 16 атомов углерода, можно упомянуть:

- разветвленные C₈-C₁₆ алканы, например, C₈-C₁₆ изоалканы нефтяного происхождения (также известные как изопарафины), например, изододекан (также известный как 2,2,4,4,6-пентаметилгептан), изодекан, изогексадекан, и, например, масла, продаваемые под торговым названием Isopar или Permethyl,

- линейные алканы, например, н-додекан (C₁₂) и н-тетрадекан (C₁₄), продаваемые компанией Sasol под соответствующими названиями Parafol 12-97 и Parafol 14-97, а также их смеси, смесь ундекан-тридекан, смеси н-ундекана (C₁₁) и н-тридекана (C₁₃), полученные в примерах 1 и 2 по заявке WO 2008/155059 компании Cognis, и их смеси.

Из нелетучих масел на основе углеводородов, имеющих от 8 до 16 атомов углерода, можно упомянуть:

- сложные эфиры с короткими цепями (содержащие всего от 3 до 8 атомов углерода), такие как этилацетат, метилацетат, пропилацетат или н-бутилацетат;

- масла на углеводородной основе растительного происхождения, такие как триглицериды, состоящие из сложных эфиров жирных кислот глицерина, жирные кислоты, которые могут иметь длину цепи от C₄ до C₂₄, причем эти цепи могут быть линейными или разветвленными и насыщенными или ненасыщенными; эти масла представляют собой, в частности, триглицериды гептановой или октановой кислоты или, альтернативно, масло зародышей пшеницы, подсолнечное масло, виноградное масло, масло семян кунжута, кукурузное масло, абрикосовое масло, касторовое масло, масло ши, масло авокадо, оливковое масло, соевое масло, масло сладкого миндаля, пальмовое масло, рапсовое масло, хлопковое масло, масло фундука, масло макадамии, масло жожоба, масло люцерны, масло семян мака, тыквенное масло, кабачковое масло, масло черной смородины, масло примулы, просяное масло, ячменное масло, масло квиноа, сафлоровое масло, масло свечного дерева, масло пассифлоры и масло мускусной розы; масло дерева ши; или еще триглицериды каприловой/каприновой кислоты, например, продаваемые компанией Stéarineries Dubois или те, которые продаются компанией Dynamit Nobel под названиями Miglyol 810^®, 812^® и 818^®;

- синтетические простые эфиры, имеющие от 10 до 40 атомов углерода;

- линейные или разветвленные углеводороды минерального или синтетического происхождения, такие как вазелин, полидецены, гидрированный полиизобутен, такой как Parleam®, сквалан и жидкие парафины и их смеси;

- синтетические сложные эфиры, такие как масла формулы R₁COOR₂, в которых R₁ представляет собой остаток линейной или разветвленной жирной кислоты, содержащий от 1 до 40 атомов углерода, и R₂ представляет собой, в частности, разветвленную цепь на основе углеводородов, содержащую от 1 до 40 атомов углерода, при условии, что R₁+R₂≥10, например, пурцеллиновое масло (цетостеарил-октаноат), изопропилмиристат, изопропилпальмитат, C₁₂-C₁₅-алкилбензоаты, гексиллаурат, диизопропиладипат, изонинил изононаноат, 2-этилгексилпальмитат, изостеарил-изостеарат, 2-гексилдециллаурат, 2-октилдецилпальмитат, 2-октилдодецилмиристат, алкил или полиалкилгептаноаты, октаноаты, деканоаты или рицинолеаты, такие как диоктаноат пропиленгликоля; гидроксилированные сложные эфиры, такие как изостеариллактат, диизостеарилмалат и 2-октилдодециллактат; сложные эфиры полиолов и сложные эфиры пентаэритритола;

- жирные спирты, которые являются жидкими при температуре окружающей среды, с разветвленной и/или ненасыщенной углеродной цепью, имеющей от 12 до 26 атомов углерода, например, октилдодеканол, изостеариловый спирт, олеиловый спирт, 2-гексиндеканол, 2-бутилоктанол и 2-ундецилпентадеканол. Преимущественно, масло B на основе углеводородов, предпочтительно, выбирают из летучих масел на основе углеводородов, имеющих от 8 до 16 атомов углерода, в частности, из C₈-C₁₆ изоалканов и, более конкретно, изододекана.

Получение дисперсии полимерных частиц

Как правило, дисперсию согласно изобретению можно получить таким образом, который приведен далее в качестве примера.

Полимеризацию можно проводить в дисперсии, то есть путем осаждения полимера в процессе образования, с защитой образующихся частиц стабилизатором.

На первой стадии стабилизирующий полимер получают смешиванием составляющего(их) мономера(ов) стабилизирующего полимера с инициатором радикальной полимеризации в растворителе, известном как растворитель для синтеза, и путем полимеризации этих мономеров. На второй стадии составляющий(ие) мономер(ы) полимера из частиц добавляют к образовавшемуся стабилизирующему полимеру, и полимеризацию этих добавленных мономеров проводят в присутствии инициатора радикальной полимеризации.

Когда неводная среда представляет собой нелетучее масло на основе углеводородов, полимеризацию можно проводить в неполярном органическом растворителе (растворителе для синтеза) с последующим добавлением нелетучего углеводородного масла (которое должно смешиваться с указанным растворителем для синтеза) и селективно отгоняя синтетический растворитель.

Растворитель для синтеза выбирают таким образом, чтобы мономеры стабилизирующего полимера и инициатор радикальной реакции были в нем растворимы, а получаемые полимерные частицы в нем нерастворимы, так что они осаждаются в нем в процессе их образования.

В частности, растворитель для синтеза может быть выбран из алканов, таких как гептан или циклогексан.

Когда неводная среда представляет собой летучее масло на основе углеводородов, полимеризация может быть осуществлена непосредственно в указанном масле, которое, таким образом, действует как растворитель для синтеза. Мономеры также должны быть в нем растворимы, как и инициатор радикальной реакции, и получаемый полимер из частиц должен быть в нем нерастворим.

Мономеры, предпочтительно, присутствуют в растворителе для синтеза до полимеризации в количестве 5-20% по массе. Все количество мономеров могут присутствовать в растворителе до начала реакции, или часть мономеров может быть добавлена постепенно, по мере протекания реакции полимеризации.

Инициатор радикальной реакции, в частности, может представлять собой азобисизобутиронитрил или трет-бутил перокси-2-этилгексаноат.

Полимеризация может быть осуществлена при температуре в диапазоне от 70 до 110°C.

Полимерные частицы являются поверхностно стабилизированными, когда они образуются в процессе полимеризации с помощью стабилизатора.

Стабилизация может быть осуществлена любым известным способом, и, в частности, прямым добавлением стабилизатора в процессе полимеризации.

Стабилизатор, предпочтительно, также присутствует в смеси до полимеризации мономеров полимера из частиц. Однако, его также можно добавлять непрерывно, в частности, когда мономеры полимера из частиц также добавляют непрерывно.

Может быть использовано от 10% до 30% по массе и, предпочтительно, от 15% до 25% по массе стабилизатора относительно общей массы используемых мономеров (стабилизатор+полимер из частиц).

Масляная фаза композиции

Антиперсперантная композиция в соответствии с изобретением содержит масляную фазу, содержащую, по меньшей мере, одно летучее масло A.

Для целей изобретения термин «летучее масло» предназначен для обозначения масла, которое способно испаряться при контакте с кожей или кератиновым волокном менее чем за час при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Общее количество масла(масел), присутствующих в композиции по изобретению, составляет, предпочтительно, количество в диапазоне от 10% до 90% по массе и, более предпочтительно, количество в диапазоне от 15% до 80% по массе, даже более предпочтительно, количество в диапазоне от 20% до 60% по массе относительно общей массы жидкой фазы (или жидкости).

Для целей настоящего изобретения термин «жидкий фаза» или «жидкость» предназначен для обозначения основы композиций без пропеллента.

Летучие масла A по изобретению представляют собой летучие косметические масла, которые являются жидкими при комнатной температуре с ненулевым давлением паров, при температуре окружающей среды и атмосферном давлении в интервале, в частности, от 0,13 Па до 40 000 Па (от 10^-3 до 300 мм рт. ст., в частности, в диапазоне от 1,3 Па до 13 000 Па (от 0,01 до 100 мм рт. ст. и, более конкретно, в диапазоне от 1,3 Па до 1300 Па (от 0,01 до 10 мм рт. ст.)

Предпочтительно, летучее масло A выбирают из летучих масел на основе углеводородов и силиконовых летучих масел или их смесей.

Летучее масло A на основе углеводородов, которое может быть использовано по изобретению, выбирают из летучих масел на основе углеводородов, как указано выше для масла B на основе углеводородов.

В качестве примеров летучих силиконовых масел A, которые могут быть использованы по изобретению, можно упомянуть:

- летучие линейные или циклические силиконовые масла, в частности, имеющие вязкость≤8 сантистокс (8×10^-6 м²/с) и, в частности, содержащие от 2 до 7 атомов кремния, указанные силиконы, необязательно, содержат алкильные или алкокси группы, имеющие от 1 до 10 атомов углерода. В качестве летучих силиконовых масел, которые могут быть использованы по изобретению, можно указать, в частности, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан, додекаметилциклогексасилоксан, гептаметилгексилтрисилоксан, гептаметилоктилтрисилоксан, гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан и додекаметилпентасилоксан;

- летучие линейные алкилтрисилоксановые масла общей формулы (II):

,

в которой R представляет собой алкильную группу, содержащую от 2 до 4 атомов углерода, один или несколько атомов водорода которой могут быть заменены на атом фтора или хлора.

Из масел общей формулы (II) можно упомянуть:

3-бутил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан,

3-пропил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан и

3-этил-1,1,1,3,5,5,5-гептаметилтрисилоксан,

соответствующие маслам формулы (II), в которой R представляет собой, соответственно, бутильную группу, пропильную группу или этильную группу.

Содержание летучего(их) масла(масел) A относительно общего количества масел, предпочтительно, варьирует от 50% до 100% по массе.

Предпочтительно, летучие масла A выбирают из масел на основе углеводородов и, более конкретно, C₈-C₁₆ изоалканов, таких как изододекан или изогексадекан, или линейных C₈-C₁₆ алканов, таких как смесь ундекан/тридекан.

Даже более конкретно, выбирают изододекан.

Масляная фаза композиции может содержать также одно или несколько нелетучих масел, выбранных из нелетучих масел на основе углеводородов и нелетучих силиконовых масел.

Нелетучие масла на основе углеводородов, которые могут быть использованы по изобретению, могут быть выбраны из нелетучих масел на основе углеводородов, как указано выше для масел B на основе углеводородов.

В качестве примеров дополнительных нелетучих силиконовых масел, которые могут быть использованы по изобретению, можно упомянуть:

- силиконовые масла, например, нелетучие полидиметилсилоксаны (PDMS); полидиметилсилоксаны, содержащие алкильные, алкоксильные или фенильные группы, которые являются боковыми или концевыми в силиконовой цепи, причем эти группы содержат от 2 до 24 атомов углерода; фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны и их смеси.

В соответствии с одной конкретной формой изобретения количество нелетучего(их) полидиметилсилоксана(ов) составляет не более 10% по массе относительно общей массы масел.

Предпочтительно, нелетучие масла на основе углеводородов выбирают из гидрированных полиизобутеновых масел, таких как Parleam®, простых эфиров, таких как дикаприлиловый эфир или PPG-14 бутиловый эфир, сложных эфиров жирных кислот, таких как изопропил пальмитат, изононил изонаноат или C₁₂-C₁₅ алкил бензоаты, жирных спиртов, таких как октилдодеканол и их смесей.

Более предпочтительно, выбирают сложные эфиры жирных кислот, такие как изопропил пальмитат, изононил изонаноат или C₁₂-C₁₅ алкил бензоаты, и, даже более конкретно, изопропил пальмитат.

Нелетучее(ие) масло(а) на основе углеводородов может(могут) присутствовать в жидкой фазе композиции в количестве в диапазоне от 0% до 50% по массе относительно всех масел композиции.

Добавки

Косметические композиции согласно изобретению могут также содержать косметические адъюванты, выбранные из активных дезодорирующих агентов, поглотителей влаги, липофильных суспендирующих агентов или гелеобразующих агентов, мягчительных средств, антиоксидантов, замутнителей, стабилизаторов, увлажнителей, витаминов, бактерицидов, консервантов, полимеров, ароматизаторов, загустителей или суспендирующих агентов или любого другого ингредиента, обычно используемых в косметических средствах для такого типа применения.

Излишне говорить, что специалисты в данной области техники смогут позаботиться о выборе этого или этих необязательных дополнительных соединений, так чтобы выгодные свойства, неотъемлемо связанные с косметической композицией в соответствии с изобретением, не были связаны или существенно не зависели от предполагаемой(ых) добавки(ок).

Активные дезодорирующие агенты

В соответствии с конкретной формой изобретения композиции могут содержать по меньшей мере один дезодорирующий активный агент в жидкой фазе.

Выражение «активный дезодорирующий агент» предназначено для обозначения любого вещества, способного уменьшать, маскировать или поглощать запах тела человека, в частности, запах подмышек.

Активными дезодорирующими агентами могут быть бактериостатические агенты или бактерициды, которые действуют на пахнущие микроорганизмы подмышек, такие как 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифенилэтиловый эфир (Триклозан®), 2,4-дихлор-2'-гидроксидифенилэфир 3',4',5'-трихлорсалициланилид, 1-(3',4'-дихлорфенил)-3-(4'-хлорфенил)мочевина (Триклокарбан®) или 3,7,11-триметилдодека-2,5,10-триенол (Фарнезол®); соли четвертичного аммония, такие как соли цетилтриметиламмония, соли цетилпиридиния, DPTA (1,3-диаминопропантетрауксусная кислота), 1,2-декандиол (Symclariol компании Symrise); производные глицерина, например, каприловые/каприновые глицериды (Capmul MCM® компании Abitec), глицериловый каприлат или капрат (Dermosoft GMCY® и Dermosoft GMC® компании Straetmans), полиглицерил-2 капрат (Dermosoft DGMC® компании Straetmans) и производные бигуанида, например, соли полигексаметиен бигуанида; хлоргексидин и его соли; 4-фенил-4,4-диметил-2-бутанол (Symdeo MPP® компании Symrise); соли цинка, такие как салицилат цинка, глюконат цинка, пидолат цинка, сульфат цинка, хлорид цинка, лактат цинка или фенолсульфонат цинка; салициловая кислота и ее производные, такие как 5-н-октаноилсалициловая кислота.

Активные дезодорирующие агенты могут представлять собой поглотители запаха, такие как рицинолеат цинка или бикарбонат натрия; цеолиты с металлами или серебром, или не содержащие серебра, или циклодекстрины и их производные. Они также могут представлять собой хелатирующие агенты, такие как Dissolvine GL-47-S® компании Akzo Nobel, EDTA и DPTA. Они также могут представлять собой полиол, такой как глицерин или 1,3-пропандиол (Zemea Propanediol, продаваемый компанией Dupont Tate and Lyle BioProducts); или также ингибиторы фермента, такие как триэтилцитрат; или квасцы.

Активные дезодорирующие агенты могут также представлять собой бактериостатические агенты или бактерициды 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифенилэтиловый эфир (Триклозан®), 2,4-дихлор-2'-гидроксидифенилэфир 3',4',5'-трихлорсалициланилид, 1-(3',4'-дихлорфенил)-3-(4'-хлорфенил)мочевина (Триклокарбан®) или 3,7,11-триметилдодека-2,5,10-триенол (Фарнезол®); четвертичные соли аммония, такие как соли цетилтриметиламмония или цетилпиридиния.

Активные дезодорирующие агенты могут присутствовать в композициях в соответствии с изобретением в количестве от примерно 0,01% до 20% по массе относительно всей композиции, и, предпочтительно, в количестве от примерно 0,1% до 5% по массе относительно общей массы конечной композиции.

Поглотители влаги

Также возможно добавлять поглотители влаги, например, перлиты и, предпочтительно, вспученные перлиты.

Косметическая композиция может содержать один или несколько поглотителей влаги, выбранных из перлитов.

Предпочтительно, косметическая композиция содержит один или несколько поглотителей, выбранных из вспученных перлитов.

Перлиты, которые могут быть использованы в соответствии с изобретением, обычно представляют собой алюмосиликаты вулканического происхождения и имеют следующий состав:

70,0-75,0% по массе оксида кремния SiO₂

12,0-15,0% по массе оксида алюминия Al₂O₃

3,0-5,0% оксида натрия Na₂O

3,0-5,0% оксида калия K₂O

0,5-2% оксида железа Fe₂O₃

0,2-0,7% оксида магния MgO

0,5-1,5% оксида кальция CaO

0,05-0,15% оксида титана TiO₂

Перлит измельчают, сушат и затем передают на первую стадию. Полученный продукт, известный как перлитная руда, имеет серый цвет и имеет размер частиц порядка 100 мкм.

Перлитную руду затем вспучивают (1000°С/2 с) для получения относительно белых частиц. Когда температура достигает 850-900°C, вода, заключенная в структуре материала, испаряется, и это приводит к расширению материала по отношению к его первоначальному объему. Вспученные частицы перлита в соответствии с изобретением могут быть получены с помощью процесса расширения, описанного в патенте US 5002698.

Предпочтительно используемые перлитовые частицы измельчают; в этом случае они известны как вспученный измельченный перлит (ВИП). Они, предпочтительно, имеют размер частиц, определяемый средним диаметром D50 в диапазоне от 0,5 до 50 мкм и, предпочтительно, от 0,5 до 40 мкм.

Предпочтительно, используемые частицы перлита имеют незатухающую кажущуюся плотность при 25°С в диапазоне от 10 до 400 кг/м³ (стандарт DIN 53468) и, предпочтительно, от 10 до 300 кг/м³.

Предпочтительно, частицы вспученного перлита в соответствии с изобретением обладают водопоглощающей способностью, измеренной в точке влажности, в диапазоне от 200% до 1500% и, предпочтительно, от 250% до 800%.

Точка влажности соответствует количеству воды, которое должно быть добавлено к 1 г частиц, чтобы получить однородную пасту. Этот метод основан на методе поглощения масла, применяемом к растворителям. Измерения проводятся таким же образом с помощью точки влажности и точки течения, которые имеют, соответственно, следующие определения:

точка влажности: масса, выраженная в граммах на 100 г продукта, соответствующая получению однородной пасты в процессе добавления растворителя в порошок;

точка потока: масса, выраженная в граммах на 100 г продукта, выше которой количество растворителя больше, чем емкость порошка для его сохранения. Это отражается в производстве более или менее однородной смеси, которая течет по стеклянной пластине.

Точка влажности и точка потока измеряются в соответствии со следующим протоколом:

Протокол измерения поглощения воды

1) Используемые средства

Стеклянная пластина (25×25 мм)

Шпатель (деревянная ручка и металлическая часть, 15×2,7 мм)

Щетка с шелковыми щетинками

Весы

2) Процедура

Стеклянную пластину помещают на весы и взвешивают 1 г частиц перлита. Стакан, содержащий растворитель, и пипетку для отбора проб жидкости помещают на весы. К порошку постепенно добавляется растворитель, и все регулярно перемешивают (каждые 3-4 капли) с помощью шпателя.

Определяют массу растворителя, необходимого для получения точки влажности. Добавляется дополнительное количество растворителя и определяется масса, которая позволяет достичь точки течения. Среднее определяется из трех тестов.

В частности, используются частицы вспученного перлита, продаваемого под торговыми названиями Optimat 1430 или Optimat 2550 компанией World Minerals.

Суспендирующие агенты/гелеобразующие агенты

Антиперсперантная композиция в соответствии с изобретением может также содержать один или несколько суспендирующих агентов и/или один или несколько гелеобразующих агентов. Некоторые из них могут выполнять обе функции одновременно.

Из агентов, которые могут быть использованы в качестве липофильных суспендирующих агентов и/или гелеобразующих агентов, можно упомянуть глины в виде порошка или в виде масляного геля, возможно, эти глины могут быть модифицированными, в частности, модифицированные монтмориллонитовые глины, такие как гидрофобно-модифицированные бентониты или гекториты, например, гекториты, модифицированные C₁₀ до C₂₂ аммоний хлоридом, например, гекторит, модифицированный хлоридом дистеарилдиметилламмония, например, продукт гекторит дистеардимония (название CTFA) (продукт взаимодействия гекторита и хлорида дистеарилдихлорида), продаваемый под названием Bentone 38 или Bentone Gel компанией Elementis Specialties. Для примера можно упомянуть продукт Stearalkonium Bentonite (название CTFA) (продукт взаимодействия бентонита и четвертичного аммонийхлорида стеаралкония), такой как коммерческий продукт, продаваемый под названием Tixogel MP 250® компанией Sud Chemie Rheologys, United Catalysts Inc.

Можно также использовать гидротальциты, в частности, гидрофобные модифицированные гидротальциты, например, продукты, продаваемые под названием Gilugel компании BK Giulini.

Можно также упомянуть коллоидный диоксид кремния, необязательно гидрофобно обработанный на поверхности, размер частиц которого составляет менее 1 мкм. Фактически химически можно модифицировать поверхность кремнезема химической реакцией, что приводит к уменьшению количества силанольных групп, присутствующих на поверхности кремнезема. Силанольные группы, в частности, могут быть заменены гидрофобными группами: затем получают гидрофобный диоксид кремния. Гидрофобными группами могут быть триметилсилоксильные группы, которые получают, в частности, обработкой коллоидного диоксида кремния в присутствии гексаметилдисилазана. Обработанные таким образом диоксиды кремния называются «кремний силилаты» в соответствии с CTFA (8-е издание, 2000). Они продаются, например, под названием Aerosil R812® компанией Degussa, Cab-O-Sil TS-530® компанией Cabot, диметилсилилоксильные или полидиметилсилоксановые группы которых получают, в частности, путем обработки коллоидного диоксида кремния в присутствии полидиметилсилоксана или диметилдихлорсилана. Обработанные таким образом диоксиды кремния известны как «кремний диметил силилаты» в соответствии с CTFA (8-е издание, 2000). Они продаются, например, под названием Aerosil R972® и Aerosil R974® компанией Degussa, а также Cab-O-Sil TS-610®и Cab-O-Sil TS-720® компанией Cabot.

Гидрофобный коллоидный диоксид кремния, в частности, имеет размер частиц, который может быть от нанометрического до микрометрического, например, в диапазоне от около 5 до 200 нм.

Согласно определенной форме изобретения, суспендирующие агенты или гелеобразующие агенты могут активироваться маслами, такими как пропиленкарбонат или триэтил цитрат.

Количество этих различных составляющих, которые могут присутствовать в композициях в соответствии с изобретением, являются таким, которое традиционно используется в композициях для лечения пота.

Пропеллент

Как указано ранее, косметическая композиция содержит один или несколько пропеллентов.

Пропеллент, используемый в антиперспирантной косметической композиции в соответствии с изобретением, выбирают из диметилового эфира, летучих углеводородов, таких как пропан, изопропан, н-бутан, изобутан, н-пентан и изопентан и их смесей, необязательно, по меньшей мере, с одним хлоруглеводородом и/или фторуглеводородом; среди последних можно упомянуть соединения, продаваемые компанией DuPont de Nemours под названиями Freon® и Dymel®, и, в частности, монофтортрихлорметан, дифтордихлорметан, тетрафтордихлорэтан и 1,1-дифторэтан, продаваемые, в частности, под торговым названием Dymel 152 A® компанией DuPont.

В качестве пропеллента также могут быть использованы газообразный диоксид углерода, закись азота, азот или сжатый воздух.

Предпочтительно, антиперспирантная косметическая композиция согласно изобретению содержит пропеллент, выбранный из летучих углеводородов.

Более предпочтительно, пропеллент выбирают из изопропана, н-бутана, изобутана, пентана и изопентана и их смесей.

Массовое соотношение между жидкой фазой и газом пропеллента изменяется в соотношении от 5/95 до 50/50, предпочтительно, от 10/90 до 40/60 и, более предпочтительно, от 15/85 до 30/70.

Предпочтительно, композиция в соответствии с изобретением содержит:

- масляную фазу, содержащую одно или несколько летучих масел A, выбранных из летучих масел на основе углеводородов, и предпочтительно, C₈-C₁₆ изоалкан и, более конкретно, изододекан; и

- одно или несколько нелетучих масел на основе углеводородов, предпочтительно, выбранных из сложных эфиров жирных кислот, и, более конкретно, изопропил пальмитата, и

- один или несколько активных антиперспирантных агентов, выбранных из солей алюминия и, более конкретно, хлоргидрата алюминия и/или сесквихлоргидрата алюминия, и

- дисперсию частиц coполимера метилакрилат/этилакрилат (50/50 по массе), стабилизированного статистическим сополимерным стабилизатором, содержащим 75,2% по массе изоборнилакрилата, 3% метилакрилата, 3% этилакрилата и 18,8% монометакрилоилоксипропил полидиметилсилоксана, в изододекане, и

- один или несколько пропеллентов.

Изобретение относится также к косметическому способу лечения потливости и, необязательно, запаха тела, связанного с потоотделением человека, который заключается в нанесении на поверхность кожи эффективного количества косметической композиции, описанной выше.

Время нанесения косметической композиции на поверхность кожи может составлять от 0,5 до 10 секунд и, предпочтительно, от 1 до 5 секунд.

Косметическую композицию согласно изобретению можно наносить несколько раз на поверхность кожи.

В частности, способ косметического лечения в соответствии с изобретением заключается в нанесении на поверхность подмышек эффективного количества косметической композиции, как описано выше.

Изобретение также относится к применению указанной композиции для косметического лечения потливости человека.

Другим объектом настоящего изобретения является аэрозольное устройство, состоящее из контейнера, содержащего аэрозольную композицию, как определено ранее, и средство для дозирования указанной композиции.

Дозирующее устройство, которое образует часть аэрозольного устройства, обычно состоит из дозирующего клапана, управляемого дозировочной головкой, которая сама содержит сопло, через которое распыляется аэрозольная композиция. Контейнер, содержащий композицию под давлением, может быть непрозрачным или прозрачным. Он может быть изготовлен из стекла, полимера или металла, необязательно покрытого защитным лаковым слоем.

Приведенные ниже примеры иллюстрируют настоящее изобретение. Количество ингредиентов выражается в виде массовых процентов относительно общей массы композиции.

Метод измерения переноса

Измерение переноса на одежду выполнялось в соответствии с протоколом, описанным ниже:

Каждую из изучаемых композиций осаждали на изделии из искусственной кожи, продаваемом под названием Supplale® компанией Idemitsu Technofine, которое прикрепляли к жесткой подложке. Это осаждение проводят путем распыления аэрозоля в течение 2 секунд на расстоянии 15 см от подложки.

Через 24 часа на изделие из искусственной кожи помещают черную хлопчатобумажную ткань, сухую или с распыленным искусственным* потом. Применяется давление в 1 Ньютон с вращательным движением на 1 оборот со скоростью 3,14 см/сек.

Ткань сканируется сканером, продаваемым под названием Epson V500 Scanner (16-битная серая настройка, разрешение 300 dpi).

Уровень серого сканирования затем анализируется с использованием программного обеспечения для изображений J, которое имеет уровень серого в диапазоне от 0 до 255. Чем выше значение уровня серого, тем сильнее отметки. Поэтому стремятся получить самые низкие значения уровня серого.

Оценка переноса также проводится путем наблюдения остаточного осаждения на пластинке из синтетической кожи:

Устойчивость считается очень хорошей, когда осаждение остается неизменным после того, как проходит ткань.

Она считается хорошей, когда осаждение видно после того, как проходит ткань.

Она считается плохой, когда осаждение больше не видимо (или только слегка) после того, как проходит ткань.

*Композиция искусственного пота:

Пример 1

На первой стадии 120 г изододекана, 50 г изоборнилакрилата, 2 г метилакрилата, 2 г метилакрилата, 12,5 г монометакрилоилоксипропил полидиметилсилоксана (X-22-2426 компании Shin Etsu) и 0,665 г трет-бутил перокси-2-этилгексаноата (Trigonox 21S компании Akzo) вводят в реактор.

Соотношение изоборнилакрилат/метилакрилат/этилакрилат/ монометакрилоилоксипропил полидиметилсилоксан составляет 75,2/3/3/18,8.

Смесь нагревали при 90°С в атмосфере аргона при перемешивании.

Через 2 часа взаимодействия к исходному сырью реактора добавляли 78 г изододекана и смесь нагревали до 90°С.

На второй стадии в течение одного часа добавляли смесь 91,5 г метилакрилата, 91,5 г этилакрилата, 183 г изододекана и 1,83 г Trigonox 21S, и смесь оставляли для взаимодействия на 7 часов. Затем добавляли 0,3 литра изододекана, и часть изододекана выпаривали с получением содержания твердых веществ 45% по массе.

Получали дисперсию частиц coполимера метилакрилата/этилакрилат (50/50 по массе), стабилизированного статистическим сополимерным стабилизатором, содержащим 75,2% по массе изоборнилакрилата, 3% метилакрилата, 3% этилакрилата и 18,8% монометакрилоилоксипропил полидиметилсилоксана, в изододекане.

Масляная дисперсия содержит всего (стабилизатор+частицы) 20% изоборнилакрилата, 37,5% метилакрилата, 37,5% этилакрилата и 5% монометакрилоилоксипропил полидиметилсилоксана.

Частицы полимера в дисперсии имеют среднечисленный размер в интервале между примерно 170 нм и 200 нм.

Пример 2

Составы, исследованные в виде аэрозоля, содержат основу, изготовленную в соответствии со способом, описанным далее, и содержащую ингредиенты, указанные в следующей таблице:

⁽¹⁾ продаваемый под торговым названием изопропил пальмитат компанией BASF (Cognis)

⁽²⁾ продаваемый под торговым названием изододекан компанией Ineos

⁽³⁾ продаваемый под торговым названием Bentone 38VCG компанией Elementis

⁽⁴⁾ продаваемый под торговым названием Jeffsol пропиленкарбонат компанией Huntsman

⁽⁵⁾ продаваемый под торговым названием Reach 103 компанией Summit Reheis

Фазу А смешивали при перемешивании. Фазу (В) медленно вводили в фазу (А), и смесь затем оставляли набухать в течение пяти минут. Водили (C). Смесь интенсивно перемешивали с достижением хорошей гомогенизации. Затем порциями добавляли хлоргидрат алюминия. Перемешивание продолжали, чтобы получить хорошую гомогенизацию.

Полученные таким образом основы упаковывали в банки, и к вышеуказанным препаратам добавляли пропеллент в соответствии со следующими схемами:

Результаты, касающиеся эффективности переносимости

Аэрозоль по примеру 2 с масляной дисперсией распыляли в условиях, описанных выше, и результаты, полученные в сравнении с аэрозолем без масляной дисперсии (сравнительный С2), даны в таблице ниже:

Отмечается, что в случае композиции по примеру 2 устойчивость была лучше, чем в случае композиции C2.