Результат интеллектуальной деятельности: НОСИТЕЛЬ ИНФОРМАЦИИ, ОБЛАДАЮЩИЙ ПРОТИВОВИРУСНЫМИ СВОЙСТВАМИ, И СПОСОБ ЕГО ПРОИЗВОДСТВА

Настоящее изобретение касается носителя информации, предназначенного для обращения среди значительного числа пользователей, например банкноты.

Более конкретно, настоящее изобретение имеет целью предложить носитель информации такого типа, который к тому же предпочтительно обладал бы противовирусными свойствами, а также способ его производства.

В современных компаниях ежедневно и зачастую среди значительного числа людей обращается все возрастающее количество носителей, предназначенных для передачи информации, к каковым не предъявляется никаких санитарных требований.

В то же время, эти люди, в силу их окружения, профессиональной деятельности и/или гигиенического состояния могут быть переносчиками вирусов, могущих вызывать эпидемические или пандемические заболевания той или иной тяжести и, в силу этого, могущих заражать любой носитель, с которым соприкасаются.

Если предположить, что такой носитель, в свою очередь, по своей природе предназначен для распространения, то он сам становится важным разносчиком вируса и способен заражать тех, кто с ним соприкоснется.

Кроме того, в последнее время, в связи с террористической угрозой вирусного заражения таких носителей информации, опасность, связанная с обращением таких носителей информации, становится особенно значимой.

В качестве средства обмена при торговых операциях банкнота является одним из наиболее обращаемых носителей информации в мире и таким образом представляет потенциальную угрозу для здоровья.

Он представляет собою потенциальный вектор передачи заболеваний и в среде своего обращения может вызывать заболевания, способные усугубляться в зависимости от количества болезнетворных агентов, вирулентности пробы и индивидуальной сопротивляемости.

Например, банкноты могут вносить свой вклад в распространение эпидемий гриппа. Так, недавние исследования показали, что вирус гриппа способен выживать до 17 дней на обычной банкноте.

Патентная заявка WO 03/084326 предлагает добавлять в такой носитель информации бактериостатическое и/или бактерицидное вещество, а также фунгистатическое и/или фунгицидное вещество.

Тем не менее, при этом остается насущной потребность в носителях информации, способных эффективно и специфически бороться с вирусами во избежание риска передачи вирусной инфекции.

Более того, остается потребность в носителях информации с противовирусной активностью, которые были бы безопасны для пользователя и, в частности, не включали бы в свой состав токсичных и/или опасных соединений в качестве противовирусных веществ.

Кроме того, желательно иметь в распоряжении носители информации с долгодействующей противовирусной активностью.

Желательно также иметь в распоряжении носители информации, противовирусная активность которых была бы связана, предпочтительно, с самим носителем информации.

Целью настоящего изобретения является предложение носителя информации, обладающего противовирусными свойствами и удовлетворяющего изложенным потребностям.

После испытания множества противовирусных веществ, заявитель неожиданным образом оказался в состоянии разрешить упомянутые проблемы при помощи противовирусных веществ природного происхождения.

Таким образом, в одном из своих аспектов, настоящее изобретение касается носителя информации, предназначенного для относительно частого обращения, отличающегося тем, что содержит действенное количество по меньшей мере одного противовирусного вещества природного происхождения и по меньшей мере один увлажнитель.

Такой носитель информации может, следовательно, рассматриваться как носитель информации с противовирусными свойствами, то есть обладающий способностью быть активным против вирусов.

Противовирусные вещества, применяемые согласно настоящему изобретению, предпочтительно не обладают особой токсичностью в отношении индивидуумов, вынужденных обращаться с ними, и не запрещены к использованию конкретными нормативами.

В другом своем аспекте, настоящее изобретение касается способа производства носителя информации, как определено выше, включающего в себя по меньшей мере стадию, состоящую в приведении в контакт основы носителя в присутствии не менее одного увлажнителя с указанным противовирусным веществом природного происхождения или, в частности, предшественником такого вещества в условиях, благоприятных для его включения в состав носителя.

Еще в одном своем аспекте настоящее изобретение касается способа производства носителя информации, отличающегося тем, что по меньшей мере одно противовирусное вещество природного происхождения синтезируется in situ на основе носителя, составленной, например, из целлюлозных и/или пластических материалов.

Как следует из нижеизложенного, противовирусные свойства названного носителя сообщаются ему посредством его обработки по меньшей мере названным противовирусным веществом.

Такая обработка может быть осуществлена в ходе изготовления названного носителя, а также после изготовления последнего.

Так, согласно настоящему изобретению, противовирусные свойства придаются носителю информации чернилами, которыми осуществляется печать на указанном носителе, при этом указанные чернила содержат по меньшей мере названное противовирусное вещество природного происхождения, или, в другом случае, нанесением лака, в частности, лака, наносимого поверх напечатанного, причем указанный лак содержит по меньшей мере названное противовирусное вещество природного происхождения.

Следовательно, предметом настоящего изобретения является также носитель информации согласно настоящему изобретению, противовирусные свойства в который привносятся с чернилами, которыми осуществляется печать на указанном носителе, при этом указанные чернила содержат по меньшей мере названное противовирусное вещество природного происхождения.

Кроме того, предметом настоящего изобретения является также носитель информации согласно настоящему изобретению, противовирусные свойства которого привносятся с лаком, в частности, лаком, наносимым поверх напечатанного, находящимся на указанном носителе, при этом названный лак содержит по меньшей мере названное противовирусное вещество природного происхождения.

Носитель информации, содержащий по меньшей мере одно противовирусное вещество природного происхождения.

Носитель информации

Как указано выше, носители информации, более конкретно рассматриваемые в рамках настоящего изобретения, являются носителями информации, предназначенными для относительно частого обращения.

По смыслу настоящего изобретения, "носитель информации, предназначенный для относительно частого обращения", - это носитель, с которым обращается вручную по меньшей мере дважды один и тот же человек или по меньшей мере два разных человека. Обращение вручную может представлять собою не менее одного касания, например одного захвата по меньшей мере одной частью руки.

Таким образом, например носители информации однократного применения не рассматриваются как соответствующие настоящему изобретению.

Носители информации согласно настоящему изобретению более конкретно являются носителями, предназначенными для использования в окружающей атмосфере.

Другими словами, носители согласно настоящему изобретению, в целом не предназначены для использования в жидкой, более конкретно, в водной среде.

Носитель информации, предназначенный для относительно частого обращения, согласно настоящему изобретению может представлять собой, в частности, документ с защитой, содержащий по меньшей мере один защитный элемент.

Документ с защитой, а также защитные элементы, которые он содержит, такие, например, как защитная нить, водяной знак, тиснение, наклейка и/или фольга, могут включать в себя один или несколько нижеопределенных защитных элементов.

Некоторые из защитных элементов видны невооруженным глазом при дневном свете или при искусственном освещении, без использования особого устройства. Среди таких защитных элементов упомянем, например, окрашенные волокна или плоскости, тисненные или частично либо полностью металлизированные нити. Такие защитные элементы называют защитными элементами первого уровня.

Защитные элементы другого типа различимы лишь при помощи сравнительно простых устройств, таких как лампа с ультрафиолетовым или инфракрасным излучением. Такими защитными элементами являются, например, волокна, плоскости, полосы, нити или частицы. Эти защитные элементы могут быть как видимы, так и невидимы невооруженным глазом, например, при освещении лампой Вуда, излучающей с длиной волны 365 нм. Такие элементы защиты называют элементами защиты второго уровня.

Защитные элементы третьего типа требуют для своего обнаружения более сложного устройства. Такие защитные элементы способны, например, порождать специфический сигнал при одновременном или неодновременном воздействии одного или нескольких источников внешнего возбуждения. Автоматическое обнаружение сигнала при необходимости позволяет установить подлинность документа. Такие защитные элементы содержат, например, метки, представленные в виде активных веществ, частиц или волокон, способных порождать специфический сигнал при воздействии на эти метки оптико-электронного, электрического, магнитного или электромагнитного возбуждений. Такие защитные элементы называют защитными элементами третьего уровня.

Защитные элементы, представленные в составе документа с защитой и элементы, которые таковой содержит, могут обладать защитными характеристиками первого, второго или третьего уровня.

Носитель информации согласно настоящему изобретению может включать в себя субстрат, содержащий бумажные волокна, известные специалистам, например, целлюлозные волокна (в частности, хлопчатые волокна) и/или органические волокна, отличные от целлюлозных, и/или синтетические волокна, например, такие как полиэфирные и/или полиамидные волокна, и/или, при желании, минеральные волокна, например, такие как стекловолокно.

В одном из вариантов осуществления носитель информации согласно настоящему изобретению отличается тем, что основу его составляют целлюлозные материалы, в частности бумага.

В другом варианте осуществления носитель информации согласно настоящему изобретению отличается тем, что основу его составляют натуральные органические волокна, отличные от целлюлозных.

Еще в одном варианте осуществления носитель информации согласно настоящему изобретению отличается тем, что основу его составляют пластмассы, в частности синтетические волокна или пластиковый лист.

Носитель может также представлять собою пластиковую пленку, в частности, двухосно растянутую пленку на полиэтиленовой основе, например, материал Polyart®, выпускаемый в продажу компанией Arjobex. Более конкретно, речь идет о листе, содержащем совместно экструдированную основу, изготовленную не менее чем из одного полимерного материала, включающую в себя, например, внутренний слой и по меньшей мере один внешний слой, причем внутренний слой содержит пустоты.

Основа также может быть многослойной, в частности, ламинированной или склеенной. Названная многослойная основа включает, в частности, по меньшей мере один слой на основе целлюлозных или пластических материалов, таких как описаны выше.

Еще в одном варианте осуществления носитель информации согласно настоящему изобретению имеет в своей основе неорганические волокна.

Носитель информации согласно настоящему изобретению может являться паспортом, удостоверением личности, водительскими правами, пропуском, дисконтной картой, карточкой для фотокопирования, талоном на еду, игральной картой, коллекционной карточкой, средством оплаты, в частности, платежной картой, талоном на приобретение товаров или квитанцией, а также упаковкой, книгой, географической картой, этикеткой, конвертом или журналом.

Предпочтительно, носитель информации согласно настоящему изобретению является документом с защитой, в частности, банкнотой.

Противовирусное вещество природного происхождения Носитель информации согласно настоящему изобретению содержит не менее одного противовирусного вещества природного происхождения.

В смысле настоящего изобретения термин "противовирусное вещество" обозначает любое соединение, обладающее способностью убивать или подавлять вирусы.

Противовирусное вещество согласно настоящему изобретению более конкретно предназначено для уничтожения и/или подавления вируса, болезнетворного в отношении млекопитающих, в частности, человека. Такие вирусы могут иметь оболочку или не иметь ее.

В качестве примера вирусов, болезнетворных для человека, которые могут рассматриваться согласно настоящему изобретению, можно, в частности, привести ретровирусы, цитомегаловирусы, ротавирусы, парамиксовирусы, полиовирусы, гантавирусы, вирусы Коксаки, вирус энцефаломиокардита, пикорнавирусы, включая риновирусы; ДНК- или РНК-содержащие вирусы, в частности, флавивирусы, вирус СПИД, вирусы гриппа, вирус оспы, вирус желтой лихорадки, вирус гепатита С, вирусы герпеса, вирус Эпштейна-Барр, вирус ветряной оспы, вирус краснухи, а также SV40.

Под "противовирусным веществом природного происхождения" понимается любое противовирусное вещество, которое можно найти в природе или синтезировать из природных веществ.

Противовирусные вещества природного происхождения, имеющие применение в рамках настоящего изобретения могут таким образом быть получены либо путем экстракции или очистки из содержащей их природной среды, либо путем синтеза из природных соединений.

В качестве примера таких противовирусных соединений можно привести, в частности, монолаурин, который может быть получен путем синтеза из глицерина и лауриновой кислоты.

Во второй рассмотренной альтернативе глицерин и лауриновая кислота по смыслу настоящего изобретения представляют собою предшественники противовирусного вещества, поскольку они позволяют способом согласно настоящему изобретению получить носитель информации с противовирусными свойствами.

Точнее говоря, термин "предшественник" согласно настоящему изобретению означает соединение, которое на стадиях, предусмотренных способом согласно настоящему изобретению, путем превращения или реакции с другим соединением, сочетаемым с таковым и, следовательно, также являющимся предшественником, способно породить искомое противовирусное вещество.

В одном из вариантов осуществления противовирусное вещество природного происхождения может выбираться, в частности, из таких веществ, как монолаурин, лактоферрин и эфирные масла с противовирусным действием, такие, например, как лавровое эфирное масло.

По смыслу настоящего изобретения термин монолаурин подразумевает одновременно монолаурин, обнаруживаемый в природе и монолаурин, получаемый путем синтеза из глицерина и лауриновой кислоты.

Оказалось, что противовирусные вещества природного происхождения трех этих типов обладают свойствами, весьма полезными при изготовлении носителей информации, определенных в рамках настоящего изобретения.

Носитель информации согласно настоящему изобретению содержит эффективное количество, по меньшей мере, одного противовирусного вещества природного происхождения, то есть достаточное количество, чтобы придать содержащему его носителю информации противовирусные свойства.

В одном из вариантов осуществления речь может, в частности, идти о количестве противовирусного вещества природного происхождения, достаточном для того, чтобы сообщить указанному носителю информации, содержащему таковое, противовирусную активность, превышающую 1 log в соответствии с протоколом измерения, приведенном в примерах.

По очевидным причинам количество противовирусного вещества природного происхождения, задействуемое согласно настоящему изобретению, зависит, в частности, от природы названного противовирусного вещества и/или от природы носителя информации и, следовательно, может значительно варьировать.

На основе общих познаний специалист с легкостью может определить подходящее количество такого вещества. Точное определение количества противовирусного вещества природного происхождения относится к области компетенции специалистов.

В качестве иллюстративного примера носитель информации согласно настоящему изобретению может содержать от 0,1 до 2% в пересчете на сухое вещество, например, от 0,5 до 1,5% в пересчете на сухое вещество противовирусного вещества природного происхождения по отношению к общему своему весу.

В одном из вариантов осуществления, носитель информации согласно настоящему изобретению может к тому же содержать другие, дополнительные активные соединения, обладающие или не обладающие противовирусной активностью.

В частности, он дополнительно может содержать другие биоциды, например, бактериостатические и/или бактерицидные вещества и/или фунгистатические и/или фунгицидные вещества.

В другом варианте осуществления противовирусное вещество природного происхождения согласно настоящему изобретению само по себе может обладать по меньшей мере одной биологической активностью дополнительно к противовирусной его активности.

Так, противовирусное вещество природного происхождения согласно настоящему изобретению может, например, дополнительно к своей противовирусной активности, обладать бактериостатической, бактерицидной, фунгистатической или фунгицидной активностью, более конкретно, бактериостатической или бактерицидной активностью.

Увлажнитель

Для целей настоящего изобретения увлажнитель - это соединение, способное обеспечить эффект гидратации, а также гигроскопический эффект.

Вопреки ожиданиям изобретатели обнаружили, что присутствие такого соединения позволяет стимулировать противовирусную активность сочетанного противовирусного вещества природного происхождения и, таким образом, повысить противовирусную активность, проявляемую носителем информации согласно настоящему изобретению, содержащим эти два соединения.

В качестве примера увлажнителей, которые особенно подходят для использования в рамках настоящего изобретения, можно привести многоатомные спирты, такие например, как глицерин, называемый также глицеролом, пропиленгликоль, полиэтиленгликоль, бутиленгликоль, глицерилтриацетат, а также сорбит.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления в качестве увлажнителя рассматривается глицерин.

В другом варианте осуществления рассматриваемый увлажнитель выбирается среди следующих соединений:

- пидоловая кислота и ее производные (пидолат аргинина, пидолат меди, этилгексилпидолат, лаурилпидолат, пидолат магния, пидолат натрия, пидолат цинка),

- глюконат кальция,

- фруктоза, глюкоза, изомальт, лактоза, мальтит, маннит, полидекстроза, сорбит, сахароза или ксилит;

- глицирризовая кислота и ее производные;

- гистидин,

- гиалуроновая кислота и ее соли, такие как гиалуронат натрия,

- гидролизаты шелка, кератина или сои,

- фитантриол,

- шелк или

- мочевина.

Носитель информации согласно настоящему изобретению может содержать от 0,5 до 4% в пересчете на сухое вещество, например от 1 до 3% в пересчете на сухое вещество увлажнителя или увлажнителей, в частности глицерина, по отношению к общему своему весу.

В одном из предпочтительных вариантов осуществления увлажнитель присутствует в носителе информации согласно настоящему изобретению в таком количестве, что массовое соотношение массы увлажнителя или увлажнителей к массе противовирусного вещества или противовирусных веществ по меньшей мере равно 1.

В одном из частных вариантов осуществления носитель информации согласно настоящему изобретению может содержать по меньшей мере один увлажнитель, в частности глицерин, и дополнительно по меньшей мере одно бактериостатическое и/или бактерицидное вещество или одно фунгистатическое и/или фунгицидное вещество.

В другом частном варианте осуществления носитель информации согласно настоящему изобретению может содержать по меньшей мере одно противовирусное вещество согласно настоящему изобретению, не менее одного увлажнителя, в частности глицерина, и кроме того по меньшей мере одно бактериостатическое и/или бактерицидное вещество и одно фунгистатическое и/или фунгицидное вещество.

Способ производства

Другим предметом настоящего изобретения является способ производства вышеопределенного носителя информации.

В первом варианте осуществления речь может идти о способе производства, включающим по меньшей мере стадию, состоящую в приведении в контакт основы носителя в присутствии не менее одного увлажнителя с указанным противовирусным веществом природного происхождения или, в частности, предшественника такого вещества в условиях, благоприятных для его включения в состав носителя.

Для обеспечения еще более благоприятных условий для включения указанного противовирусного вещества в названный носитель, может оказаться удобным использование особых эмульсий или растворов, например на аммиачной основе или, предпочтительно, на основе 2-амино-2-метилпропанола-1, который имеет то преимущество, что не обладает запахом.

В одном из вариантов осуществления в такой эмульсии может присутствовать увлажнитель.

Противовирусное вещество природного происхождения может быть таким, как определено выше и, в частности, выбираться из таких веществ, как монолаурин, лактоферрин и эфирные масла с противовирусным действием, таких, например, как лавровое эфирное масло.

Увлажнитель также может быть таким, как определено выше, и, в частности, являться глицерином.

Приведение в контакт и включение указанного противовирусного вещества в носитель может осуществляться различным образом:

- путем погружения основы названного носителя в раствор названного противовирусного вещества,

- путем опрыскивания основы названного носителя раствором названного противовирусного вещества,

- путем печати по основе названного носителя чернилами, содержащими названное противовирусное вещество,

- путем обработки поверхности основы названного носителя препаратом, содержащими названное противовирусное вещество и агент для обработки поверхности на водной основе, при этом, предпочтительно, агент для обработки поверхности на водной основе содержит глицерин в качестве пластификатора,

- путем поверхностного покрытия основы названного носителя раствором для поверхностного покрытия, содержащим названное противовирусное вещество,

- посредством нанесения лака, наносимого поверх напечатанного, содержащего названное противовирусное вещество, на указанную основу носителя и

- путем распределения микрокапсул или циклодекстрина, содержащих названное противовирусное вещество, на поверхности основы названного носителя.

В составе или растворе, содержащем названное противовирусное вещество, предпочтительно содержится названный увлажнитель.

В частности, вышеописанные приведение монолаурина в контакт с основой носителя и введение монолаурина в состав носителя могут облегчаться при использовании эмульсии монолаурина.

В другом своем аспекте настоящее изобретение касается способа производства носителя информации, при котором по меньшей мере одно противовирусное вещество природного происхождения синтезируется in situ на основе носителя, составленной, например, из целлюлозных и/или пластических материалов.

В одном из вариантов осуществления этот способ может включать в себя использование увлажнителя, в частности, такого как определено выше.

Такой синтез, например, может быть осуществлен в ходе по меньшей мере одной стадии вроде предложенных выше для приведения противовирусного вещества в контакт с основой носителя. В этом случае в контакт с основой носителя приводится предшественник или предшественники противовирусного вещества.

Противовирусное вещество природного происхождения может быть таким, как определено выше и, в частности, выбираться из таких веществ, как монолаурин, лактоферрин и эфирные масла с противовирусным действием, таких, например, как лавровое эфирное масло.

Этот вариант осуществления особенно удобен, если противовирусное вещество природного происхождения, например, легко доступно путем синтеза, предпочтительно невысокой стоимости.

Так, речь, например, может идти о монолаурине, синтезируемом in situ путем реакции лауриновой кислоты с глицерином в присутствии катализатора.

В действительности монолаурин имеется в продаже, но стоит сравнительно дорого. Синтез же его in situ в этом варианте осуществления позволяет задействовать его в носителе информации с меньшими издержками.

В частности, вышеописанные приведение в контакт и включение лауриновой кислоты могут облегчаться при использовании раствора лауриновой кислоты, в частности, такого как аммиачный раствор или раствор на основе 2-амино-2-метилпропанола-1, который имеет то преимущество, что не обладает запахом.

В другом варианте осуществления способ производства может включать в себя по меньшей мере:

а) нанесение состава, содержащего по меньшей мере лауриновую кислоту и глицерин, на поверхность указанной основы носителя в присутствии катализатора и

б) последующую обработку этого носителя при температуре, благоприятной для синтеза монолаурина.

В одном из вариантов осуществления катализатор присутствует в основе носителя, задействованной на стадии (а).

Этот вариант особенно удобен, если носитель информации представляет собою бумажный лист.

В самом деле, катализатор может быть введен в состав исходной суспензии волокон на стадии формирования листа, тогда как лауриновая кислота и глицерин могут присутствовать в растворе для обработки листа и таким образом приводиться в контакт с поверхностью носителя.

В другом варианте осуществления этот катализатор может присутствовать в композиции, содержащей лауриновую кислоту и глицерин.

Кроме того, в этом втором варианте осуществления указанная основа носителя представляет собою носитель на основе целлюлозных материалов, в частности, бумагу; и стадии (а) и (б) осуществляются одновременно со стадиями, необходимыми для нанесения покрытия, пропитки или поверхностной обработки названной основы носителя.

В частности, стадия (б) осуществляется одновременно со стадией сушки бумаги с нанесенным покрытием, пропиткой или поверхностной обработкой.

Стадия сушки может, в частности, осуществляться при температуре не ниже 80°С, например, не ниже 90°С, предпочтительно не ниже 100°С.

Преимущество этого варианта осуществления состоит в том, что он позволяет вводить противовирусное вещество при обычном способе производства носителя информации, в частности, бумажного, то есть попутно с обычными производственными стадиями.

Таким образом, что важно, не возникает необходимости в дополнительной стадии сверх тех, что необходимы для производства носителя.

В одном из вариантов осуществления этот способ может быть осуществлен в присутствии пеногасителя.

Более конкретно, речь идет о соединении, поступающем в продажу под названием Aerotech 3514 (Kemira Chimie SA), которое составлено из смеси минеральных масел и неионных поверхностно-активных соединений.

Такое соединение может вводиться в концентрации от 0,01% до 0,30%, предпочтительно от 0,04% до 0,20% и более предпочтительно от 0,04% до 0,12% от общего веса смеси лауриновой кислоты и глицерина.

Как указано выше, синтез монолаурина из лауриновой кислоты и глицерина осуществляется в присутствии катализатора.

В качестве примера особенно подходящего катализатора для катализа этой реакции можно, в частности, привести цеолиты и, например, цеолит А, выпускаемый в продажу компанией FMC Foret, или липазы.

В случае если катализатор является липазой, можно, в частности, сослаться на условия реакции, описанные в литературе (Pereira С.С.В., Da Silva М.А.Р., Langone M.A.P. Enzymatic synthesis of monolaurin // Applied biochemistry and Biotechnology, 2004, vol. 113-116, P. 433-445).

В качестве примера липазы, особенно подходящей в рамках настоящего изобретения, можно привести липазы, выпускаемые в продажу под наименованиями Liposyme RM IM^®, Lipozyme TL IM^® и Resinase A2C^® компанией Novozymes.

Носитель информации согласно настоящему изобретению может содержать от 0,5 до 3% в пересчете на сухое вещество, например от 0,5 до 2% в пересчете на сухое вещество, катализатора по отношению к общему весу носителя информации.

Катализатор, например цеолит, может привноситься из расчета не менее 2 масс. %, например, не менее 5 масс. % от общего веса смеси лауриновой кислоты с глицерином.

В первом варианте осуществления лауриновая кислота и глицерин могут быть внесены в виде эквимолярной смеси.

Во втором варианте осуществления глицерин может вноситься в избытке по отношению к лауриновой кислоте.

В этом втором варианте избыточный глицерин остается в носителе информации по окончании реакции.

Как замечено выше, остаточный глицерин может служить увлажнителем и повышать противовирусные свойства носителя.

Пример способа приготовления монолаурина in situ приведен ниже в примере 3.

Нижеследующие неограничивающие примеры позволят лучше понять, каким образом практически может быть осуществлено настоящее изобретение, а также его преимущества.

Примеры

Пример 1 (сравнительный)

На бумагоделательной машине называемой круглосеточной бумагоделательной машиной с проволочной сеткой, позволяющей изготовить водяной знак, следующим образом получали бумажный лист, подходящий для изготовления банкноты:

- в воде суспендировали пасту из хлопковых волокон и размалывали эту взвесь до 60° Шоппера-Риглера,

- в качестве агента влагоустойчивости добавляли поли(аминоамидоэпихлоргидриновую) смолу в количестве около 2,5% сухого веса хлопковых волокон,

- в эту же взвесь вводили радужные пластинки,

- при формировании листа вводили защитную нить с микротиснением («window thread»), в соответствии с методиками из уровня техники, позволяющими делать эту нить видимой в специальных окошках на поверхности бумаги (способ, применимый при введении такой нити, описан, например, в патенте ЕР 0059056) и

- высушивали лист при 100°С.

Пример 2

Носитель из примера 1 покрывали препаратом, приготовленным на водной основе, содержащим:

- 31,2 части глицерина из расчета на сухой вес,

- 18,8 части лактоферрина из расчета на сухой вес,

- 31,2 части поливинилацетатного связующего из расчета на сухой вес и

- 18,8 части цеолита (цеолита А) из расчета на сухой вес.

Концентрацию лактоферрина по отношению к общей массе раствора для поверхностного покрытия устанавливали на уровне 4,7 масс. %.

После покрытия содержание лактоферрина в бумаге составляло 0,98 г/м² в расчете на сухое вещество.

Пример 3

Носитель из примера 1 покрывали препаратом, приготовленным на водной основе, содержащим:

- 31,2 части глицерина из расчета на сухой вес,

- 18,8 части лауриновой кислоты из расчета на сухой вес,

- 31,2 части поливинилацетатного связующего из расчета на сухой вес и

- 18,8 части цеолита (цеолита А) из расчета на сухой вес

Концентрацию глицерина и лауриновой кислоты по отношению к общей массе раствора для поверхностного покрытия устанавливали на уровне 6,24 и 3,76 масс. %, соответственно.

После покрытия содержание монолаурина в бумаге составляло около 1,03 г/м² в расчете на сухое вещество.

Пример 4

Носитель из примера 1 покрывали препаратом, приготовленным на водной основе, содержащим:

- 31,2 части глицерина из расчета на сухой вес,

- 18,8 части монолаурина из расчета на сухой вес,

- 31,2 части поливинилацетатного связующего из расчета на сухой вес и

- 18,8 части цеолита (цеолита А) из расчета на сухой вес

Концентрацию монолаурина по отношению к общей массе раствора для поверхностного покрытия устанавливали на уровне 3,76 масс. %.

После покрытия содержание монолаурина в бумаге составляло около 1,13 г/м² в расчете на сухое вещество.

Пример 5

Носитель из примера 1 покрывали препаратом, приготовленным в полиуретановой дисперсии, содержащим:

- 56,4 части полиуретана из расчета на сухой вес,

- 5,6 части коллоидного диоксида кремния из расчета на сухой вес,

- 33,8 части глицерина из расчета на сухой вес,

- 3,8 части эфирного масла лавра благородного из расчета на сухой вес и

- 0,4 части эмульгатора (этоксилата жирного спирта) из расчета на сухой вес.

Концентрацию эфирного масла лавра по отношению к общей массе раствора для поверхностного покрытия устанавливали на уровне 1,6 масс. %.

рН раствора для поверхностного покрытия устанавливали на уровне 8,4.

После покрытия содержание эфирного масла лавра благородного в бумаге составляло около 0,19 г/м² в расчете на сухое вещество.

Пример 6

Носитель из примера 1 пропитывали препаратом, приготовленным на водной основе, содержащим:

- 40 кг поливинилацетатного связующего,

Поливинилацетаты сваривали, после чего добавлялась вода до конечного объема 950 л.

- 25 кг глицерина,

- 20 кг лауриновой кислоты,

- 2 кг цеолита (цеолита А) и

- 10 л АМР90.

Испытания и результаты

1. Противофаговая активность

Применяли разработанный заявителем тест на противофаговую активность, основанный на нормативе JIS L 1902 с изменениями, а также на нормативе ISO 20743 с изменениями с использованием фагов MS2, сопротивляемость которых считается весьма высокой, при времени воздействия от 18 до 24 часов.

Принцип теста следующий. Фаги MS2 наносили на испытуемый носитель и затем оценивали количество активных фагов MS2 оценивали в момент t=0 ч и в момент t=24 ч.

Для оценки количества активных фагов MS2 на испытуемых носителях в определенный момент эти носители помещали в присутствие особых бактерий, которые могут быть хозяевами фага MS2: подсчет количества областей лизиса после культивирования позволяет при этом судить об искомом количестве фагов MS2.

Таким образом можно вывести противофаговую активность (А), определяемую как

А=[среднее log (С₂₄)-среднее log (С₀)]-[среднее log (Е₂₄)-среднее log (Е₀)],

где Е₂₄ соответствует числу областей лизиса через 24 часа, а Е₀ - соответствует числу областей лизиса непосредственно после нанесения фагов на испытуемый носитель.

Тесты проводили в следующих экспериментальных условиях:

- использовалась среда пептон/соль (Difco, 1897-17) и бактериальный клон Escherichia coli К12, который может служить хозяином для фага MS2.

- контрольным носителем служила необработанная 100% хлопковая ткань.

- наносили 200 мкл фаговой суспензии с концентрацией 1×10⁵ КОЕ/мл.

Результаты приведены ниже

Примеры 2-4:

Отсюда выводятся следующие показатели противофаговой активности:

А_{пример 2}=-0,77-(-2,17)=1,40 log

А_{пример 3}=-0,77-(-2,05)=1,28 log

А_{пример 4}=-0,77-(-1,97)=1,20 log

Пример 5

Отсюда выводится следующее значение противофаговой активности:

А_{пример 5}=-0,45-(-1,56)=1,1 log.

Результаты этих тестов показывают, что полученные по изобретению носители действительно проявляют достоверную противовирусную активность.

Пример 6

Из вышеприведенных значений следует, что образец 1 совершенно фагициден, а противофаговая активность образца 2 может быть вычислена следующим образом:

А_{пример 6}=-0,71-(-2,58)=1,87 log.

Следовательно, проведенные тесты показывают, что носители, полученные согласно настоящему изобретению, действительно обладают достоверной противовирусной активностью.

2. Бактерицидная/бактериостатическая активность.

Тесты противобактериальной активности также были проведены на носителе информации, полученном в примере 6, при помощи 2-х бактериальных штаммов, а именно Staphylococcus aureus CIP 4.83 и Klebsiella pneumoniae 368 CIP.

Применяли разработанный заявителем тест на бактерицидную/бактериостатическую активность, основанный на нормативе ISO 20743 для времени воздействия от 18 до 24 часов.

Принцип теста следующий. Бактерии высеваются посредством переноса на испытуемый носитель, затем высчитывается число бактериальных колоний в момент t=0 ч и в момент t=24 ч.

Для оценки числа бактериальных колоний, остающихся на испытуемом носителе в данный момент, их подсчитывают способом для подсчета колоний на чашках Петри.

Отсюда можно вывести значение роста в тестах (G), определяемое как:

G(log10)=среднее logT_t24-среднее logT₀,

где T_t24 соответствует числу бактериальных колоний в момент t=24 ч, а Т₀ соответствует числу бактериальных колоний непосредственно после посева на испытуемый носитель.

Контрольное значение роста штаммов (F) также определяется как

F(log10)=среднее logC_t24-среднее logC₀,

где C_t24 соответствует числу бактериальных колоний в момент t=24 ч, а С₀ соответствует числу бактериальных колоний непосредственно после посева на контрольный носитель.

Отсюда можно вывести значение противобактериальной активности (А), определяемой как:

А(lоg₁₀)=F-G

Тесты проводили в следующих экспериментальных условиях:

- Использовалась среда пептон/соль (DIFCO, 218971), а в качестве бактериального штамма применялись либо Staphylococcus aureus CIP 4.83, либо Klebsiella pneumoniae 368 CIP.

- Концентрация инокулята для Staphylococcus aureus составляла 3,8×10⁵ КОЕ/мл. Концентрация инокулята для Klebsiella pneumoniae составляла 1,23×10⁶ КОЕ/мл.

- Контрольным носителем служила необработанная 100% хлопковая ткань.

Результаты приведены ниже.

Staphylococcus aureus

Отсюда выводится следующее значение противобактериальной активности:

А(log₁₀)=4,95.

Следовательно, проведенные тесты показывают, что носители, полученные согласно настоящему изобретению, кроме достоверной противовирусной активности, могут обладать и достоверной бактерицидной активностью.

Klebsiella pneumoniae

Как можно заметить, оба образца обладают бактерицидной активностью.

Следовательно, проведенные тесты показывают, что носители, полученные согласно настоящему изобретению, кроме достоверной противовирусной активности, могут обладать и достоверной бактерицидной активностью.

Разумеется, вышеприведенные примеры не являются исчерпывающими, и другие основы носителей, а также другие противовирусные вещества могут быть рассмотрены, не выходя из области действия настоящего патента.

В частности, основой носителя информации может являться бумага с защитой длительного срока службы - предмет патента FR 2814476, бумага для печати/письма, калька или пластиковый билет.