×
08.12.2019
219.017.eabd

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕЛЯ ДЛЯ ХИМИЧЕСКОГО ПИЛИНГА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к способу получения геля для химического пилинга, который включает растворение кислотного отшелушивающего агента в органическом полярном растворителе, добавление полимерного гелеобразователя и смешение, после чего добавление к полученной основе добавок - консервантов, увлажнителей, анальгетиков и антимикробных средств и смешение, причем в качестве органического полярного растворителя используют органический нелетучий полярный растворитель, не реагирующий с кислотным отшелушивающим агентом, с поляризуемостью, выраженной через сольватохромный параметр Камлета-Тафта π*, выше 0.6, в качестве полимерного гелеобразователя - полимер, содержащий аминные и/или амидные группы, а после смешения указанный полимер реагирует с кислотным отшелушивающим агентом с образованием соли, растворимой в указанном растворителе. Техническим результатом является снижение риска повреждений кожи без необходимости нейтрализации, сохранение активности при нанесении на кожу продолжительное время. 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 13 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к медицинской и химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в лечебно-профилактических учреждениях и в домашних условиях для проведения косметологических процедур с целью глубокой эксфолиации поверхностных слоев кожи (пилинга) для ее омоложения, отбеливания, выравнивания и борьбы с воспалительными заболеваниями, кератозом, мелазмой, алопецией, мимическими и возрастными морщинами и другими проблемами кожи.

Для восстановления молодости кожного покрова, избавления его от шрамов, рубцов, морщин, пигментных пятен, а также с целью лечения воспалительных заболеваний, таких как акне и розацеа, применяют процедуру пилинга, заключающуюся в удалении верхних слоев кожи. При химическом пилинге эксфолиации кожного покрова добиваются воздействием на него химических реагентов.

Для проведения химического пилинга применяют три группы соединений (отшелушивающих агентов), различающихся преимущественным принципом действия на клетки. Первая группа соединений затрагивает метаболизм клеток посредством уменьшения содержания сульфатных и фосфатных групп на поверхности корнеоцитов, что снижает их когезию и провоцирует отшелушивание эпидермиса. К таким соединениям относятся альфа-гидроксикислоты (гликолевая, молочная, лимонная, яблочная, винная, миндальная), альфа-кетокислоты (пировиноградная), дикарбоновые кислоты (азелаиновая), бета-гидроксикислоты (салициловая) и ретиноевая кислота. Как правило их применяют в виде растворов в этаноле или воде, и концентрация может варьироваться в широких пределах (10-70% для всех соединений за исключением ретиноевой кислоты, которую обычно применяют в виде 0.025-0.1% систем); при этом в случае высокой концентрации гликолевой (свыше 50%) или салициловой (свыше 40%) кислот их действие на клетки перестает быть преимущественно метаболическим. Вторая группа соединений создает низкий уровень рН, разрушая клетки. Для этой цели как правило применяют растворы дихлор- или трихлоруксусной кислот, концентрированный раствор гликолевой кислоты; причем, чем выше концентрация кислоты, тем ниже уровень рН и тем агрессивнее воздействие реагента. Третья группа отшелушивающих агентов оказывает преимущественно токсическое действие, заключающееся в инактивации ферментов и денатурации белков, а также изменении проницаемости клеточных мембран, провоцирующем отмирание клеток. К третьей группе относятся фенол, резорцин и, в меньшей мере, салициловая кислота, применяемые в виде водных или спиртовых растворов. В ряде случаев соединения комбинируют в одном растворе для сочетания разных механизмов действия; например, широко применим раствор Джесснера (14% салициловой кислоты, 14% молочной кислоты, 14% резорцина, 58% этанола).

Процедура пилинга заключается в нанесении на поверхность кожи низковязких растворов отшелушивающих агентов ватной палочкой, одно- или, для достижения более глубокого пилинга, многократно. Об окончании процедуры или необходимости ее прекращения судят по изменению кожного покрова - его покраснению или побелению в зависимости от используемого отшелушивающего агента.

Недостатком описанной процедуры является невозможность равномерного нанесения низковязкого раствора на поверхность кожи, особенно в случае пилинга кожи лица, вследствие стекания нанесенного раствора, и, как результат, неравномерность проникания отшелушивающих агентов в кожный покров, что может приводить к возникновению травм и появлению шрамов в случае достижения агентом гиподермы. Для предотвращения стекания состава для пилинга и облегчения его нанесения на кожу его следует применять в виде геля.

Известен способ получения геля салициловой кислоты (см., заявка US 20170354734 A1, кл. МПК A61K 31/60, A61K 47/18, A61K 8/04, A61K 8/368, A61K 8/41, A61K 8/42, A61K 9/00, A61K 9/06, A61Q 19/00, A61Q 5/00, A61Q 5/02, опубл. 14.12.2017), содержащего от 1 до 55% салициловой кислоты, стабилизатор - азотосодержащее соединение, выбранное из ряда алкилоксилированных амидов, алкилоксилированных аминов, алкилзамещенных аминокислот, алкилированных амидоаминов, амидов, N-оксидов, аминов и бетаинов, и растворитель - воду, этанол или изопропанол. Гель получают смешением салициловой кислоты со стабилизатором при растворении салициловой кислоты в стабилизаторе и последующим разбавлением концентрированного геля растворителем.

Недостатком данного изобретения является использование в качестве стабилизаторов низкомолекулярных соединений, содержащих аминные или амидные группы и характеризующихся по этой причине раздражающим или токсическим действием. Другим недостатком этого решения является использование летучих растворителей (вода, этанол, изопропанол), что приводит к их интенсивному испарению из геля после нанесения его на кожу. Это приводит к переходу отшелушивающего агента (салициловой кислоты) из растворенного состояния в кристаллическое, которое не эффективно для воздействия на клетки кожи, не проницает в них.

Наиболее близким к предложенному по совокупности существенным признаков и достигаемому результату является способ получения композиции для обработки поверхности кожи, которая может применяться как гель для химического пилинга (см., патент RU 2599027, кл. МПК A61K 8/36, A61K 9/06, А61Р 17/00, опубл. 10.10.2016), включающий растворение трихлоруксусной кислоты или ее смеси с салициловой кислотой в растворителе и смешение с загустителем-полимером, который является гелеобразующим агентом, при соотношении компонентов, % мас.:

трихлоруксусная кислота
или ее смесь с салициловой кислотой - 1-50% и более,
загуститель-полимер - 0.5-3% и более,
растворитель - остальное.

Полимер-загуститель выбирают из поперечно-сшитых полимеров акриловой кислоты, или их смесей с другим загустителем, выбранным из полисахаридных загустителей и полисилоксанов, природного каучука, глицерина, вазелина, парафина, ланолина, пчелиного воска, канифоли, ксантановой камеди, амилозы, амилопектина, целлюлозы, карбоксиметилцеллюлозы или ее солей, этилцеллюлозы, глицерина, гидроксипропилцеллюлозы и метилцеллюлозы, или их смесей. Он является гелеобразующим агентом. В качестве растворителя используют воду или летучий органический растворитель - метанол, этанол, пропанол, метилэтилкетон, ацетон, этилацетат или их смесь.

Недостатком прототипа является применение летучего растворителя, Для большей эффективности гель оставляют на несколько часов, и за это время растворитель испаряется, что, как сказано выше, снижает способность геля проникать в кожу. Кроме того, при смешении такого полимера, как полисахарид, сшитая полиакриловая кислота, полисилоксан, целлюлоза и ее производные, с трихлоруксусной или салициловой кислотой с применением летучего растворителя эти кислоты не будут находиться в химически связанном состоянии, что приводит к повышению агрессивности геля: он вызывает раздражение кожи, жжение и может требовать нейтрализации.

Задачей изобретения является получение гелей для пилинга, не требующих проведения процедуры нейтрализации отшелушивающего агента после применения при снижении риска повреждений кожи и сохраняющих активность при нанесении на кожу продолжительное время.

Поставленная задача решается тем, что в способе получения геля для химического пилинга, включающем растворение кислотного отшелушивающего агента в органическом полярном растворителе, добавление полимерного гелеобразователя и смешение, в качестве органического полярного растворителя используют органический нелетучий полярный растворитель, не реагирующий с кислотным отшелушивающим агентом, с поляризуемостью, выраженной через сольватохромный параметр Камлета-Тафта π*, выше 0.6, в качестве полимерного гелеобразователя -полимер, содержащий аминные и/или амидные группы, а после смешения указанный полимер реагирует с кислотным отшелушивающим агентом с образованием соли, растворимой в указанном растворителе, при следующем соотношении компонентов, % мас.:

кислотный отшелушивающий агент - 5-75,
указанный полимерный гелеобразователь - 1-40,
указанный растворитель - остальное.

При растворении кислотного отшелушивающего агента могут дополнительно вводить резорцин при следующем соотношении компонентов, % мас.:

кислотный отшелушивающий агент - 5-60,
указанный полимерный гелеобразователь - 1-40,
резорцин - 1-50,
указанный растворитель - остальное.

При растворении кислотного отшелушивающего агента также могут дополнительно вводить гидрохинон при следующем соотношении компонентов, % мас.:

кислотный отшелушивающий агент - 5-60,
указанный полимерный гелеобразователь - 1-40,
гидрохинон - 1-10,
указанный растворитель - остальное.

При растворении кислотного отшелушивающего агента также могут дополнительно вводить соль гиалуроновой кислоты при следующем соотношении компонентов, % мас.:

кислотный отшелушивающий агент - 5-60,
указанный полимерный гелеобразователь - 1-40,
соль гиалуроновой кислоты - 0.5-5,
указанный растворитель - остальное.

Важно, чтобы органический полярный растворитель не вступал в химическую реакцию с кислотным отшелушивающим агентом - например, если использовать в качестве кислотного отшелушивающего агента трихлоруксусную кислоту, а в качестве растворителя - диметилсульфоксид, между этими соединениями будет протекать химическая реакция, которая приведет к образованию углекислого газа, хлороформа и диметилсульфида.

В гель для пилинга добавляют, при необходимости, ароматизаторы, пигменты, красители, консерванты, увлажнители, анальгетики и анестетики, антимикробные, косметические и заживляющие средства. После этого полученный гель наносят на кожу.

Согласно предлагаемому изобретению в качестве полимерного гелеобразователя, содержащего аминные и/или амидные группы, могут применять такие полимеры (или их сополимеры, или смеси (со)полимеров), как поливиниламин, поливинилпиридин, поливинилкапролактам, полигексаметиленгуанидин, полидиаллилдиметиламин, хитозан, поливинилпирролидон, полиакриламид, полиэтиленимин, полиаллиламин, полидиметиламиноэтилметакрилат, поливинилацетамид и другие. В качестве нелетучего полярного растворителя могут выступать диметилсульфоксид (π*=1.0), триэтилцитрат (0.69), триацетин (0.63), триэтаноламин (0.95), пропиленгликоль (0.76), полиэтиленгликоль (0.91), моноэтиловый эфир диэтиленгликоля (0.66) и другие растворители или их смеси.

В качестве кислотного отшелушивающего агента могут выступать гликолевая кислота, лимонная кислота, глюкуроновая кислота, альфа-гидроксибутановая кислота, молочная кислота, яблочная кислота, миндальная кислота, слизевая кислота, пировиноградная кислота, галактуроновая кислота, глутаминовая кислота, койевая кислота, азелаиновая кислота, аскорбиновая кислота, ретиноевая кислота, феруловая кислота, бета-фенилмолочная кислота, аминосульфоновая кислота, бета-фенилпировиноградная кислота, бета-гидроксибутановая кислота, сахарная кислота, винная кислота, тартроновая кислота, дихлоруксусная кислота, трихлоруксусная кислота, салициловая кислота или их смеси.

Технический результат, который может быть получен от использования предлагаемого изобретения, заключается в минимизации риска повреждений кожи без введения нейтрализующего агента и сохранении гелем стабильности свойств (вязкости, концентрации отшелушивающего агента) в процессе применения.

Нижеследующие примеры иллюстрируют предлагаемое техническое решение.

Примеры осуществления изобретения

Гель для пилинга может быть приготовлен с разной концентрацией отшелушивающего агента, например, салициловой кислоты, что позволяет по мере повышения концентрации отшелушивающего агента получать гели с все возрастающей агрессивностью воздействия на ткани: это с одной стороны приводит к большей эффективности гелей для эксфолиации поверхности кожи, но с другой - к более высоким болевым ощущениям во время проведения процедуры пилинга и более продолжительному периоду восстановления кожи (Примеры 1-4). Для получения геля может использоваться как сополимер (Примеры 1-3), так и гомополимер (Пример 4), как один нелетучий полярный растворитель (Примеры 1 и 2), так и их смесь (Примеры 3 и 4); заметным образом на способности геля к эксфолиации кожи это не сказывается. Изменение состава затрагивает вязкость геля: чем она ниже, тем легче нанесение геля на кожу посредством размазывания по ее поверхности, но тем быстрее гель может стекать под действием силы тяжести. Оптимальным является диапазон вязкости геля от 5 до 500 Па⋅с. Для получения более высоковязких систем следует использовать ди- и трикарбоновые кислоты, например, яблочную (Пример 5), лимонную (Пример 6) или винную (Пример 7). Такие гели неудобно размазывать по коже, но можно к ней прикладывать в виде заранее сформованных валиков или пластин. В качестве отшелушивающих агентов можно использовать соединения с разным преимущественным механизмом действия на кожу: токсическим (Примеры 2, 3, и 4), метаболическим (Примеры 1, 5-7) или кислотным (Примеры 8-11), а также комбинированным (Пример 12). В состав геля могут вводиться дополнительные компоненты, такие, как резорцин для усиления эксфолиации кожи (Пример 12), гидрохинон для улучшения отбеливания кожи (Пример 8) и гиалуроновая кислота или ее соль для увлажнения кожи и ускорения ее регенерации (Пример 13).

Свойства геля при применении сохраняют стабильность.

Пример 1.

Для получения геля для пилинга проводят смешение 35 г статистического сополимера диметиламиноэтилметакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилата (мольное соотношение звеньев 2:1:1 соответственно), 30 г диметилсульфоксида (π*=1.0) и 35 г салициловой кислоты при 100°С в течение 15 мин с помощью механического перемешивающего устройства. К полученной основе добавляют требуемые добавки - консерванты, увлажнители, анальгетики, антимикробные средства - и перемешивают. После этого готовый гель можно наносить на кожу для проведения поверхностного пилинга. В результате применения геля в течение 30 мин для пилинга кожи лица он вызывает ее покраснение, сопровождающегося пощипыванием. При контакте с водой гель образует нерастворимую пленку, скатывание которой в комочки позволяет провести глубокую очистку пор. Спустя нескольку часов покраснение проходит, на третий-четвертый день после применения происходит умеренная эксфолиация поверхности кожи.

Свойства геля при применении сохраняют стабильность.

Пример 2.

Для получения геля для пилинга проводят смешение 30 г статистического сополимера диметиламиноэтилметакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилата (мольное соотношение звеньев 2:1:1 соответственно), 20 г диметилсульфоксида (π*=1.0) и 50 г салициловой кислоты при 100°С в течение 15 мин с помощью механического перемешивающего устройства. К полученной основе добавляют требуемые добавки - консерванты, увлажнители, анальгетики, антимикробные средства - и перемешивают. После этого готовый гель можно наносить на кожу для проведения срединного пилинга. В результате применения геля в течение 30 мин для пилинга кожи лица он вызывает ее покраснение, сопровождающегося жаром в течение первых 15 минут. При контакте с водой гель образует нерастворимую пленку, скатывание которой в комочки позволяет провести глубокую очистку пор. На следующий день покраснение кожи в основном проходит, на второй день происходит ее частичное огрубление, на третий-четвертый день после применения происходит эксфолиация поверхности кожи.

Свойства геля при применении сохраняют стабильность.

Пример 3.

Для получения геля для пилинга проводят смешение 20 г статистического сополимера диметиламиноэтилметакрилата, бутилметакрилата и метилметакрилата (мольное соотношение звеньев 2:1:1 соответственно), 10 г диметилсульфоксида (π*=1.0), 15 г триэтаноламина (π*=0.95) и 55 г салициловой кислоты при 100°С в течение 15 мин с помощью механического перемешивающего устройства. К полученной основе добавляют требуемые добавки - консерванты, увлажнители, анальгетики, антимикробные средства - и перемешивают. После этого готовый гель можно наносить на кожу для проведения срединного пилинга. В результате применения геля в течение 30 мин для пилинга кожи лица он вызывает ее сильное покраснение, сопровождающегося болевыми ощущениями в течение первых 10 минут. При контакте с водой гель образует нерастворимую пленку, скатывание которой в комочки позволяет провести глубокую очистку пор. На следующий день сохраняется покраснение кожи со слабыми болевыми ощущениями при прикосновении. На второй день после применения происходит существенное огрубление кожи с прекращением ее покраснения, на третий-четвертый день после применения происходит эксфолиация поверхности кожи.

Свойства геля при применении сохраняют стабильность.

Пример 4.

Для получения геля для пилинга проводят смешение 20 г поливинилпирролидона, 20 г диметилсульфоксида (π*=1.0) и 60 г салициловой кислоты при 100°С в течение 15 мин с помощью механического перемешивающего устройства. К полученной основе добавляют требуемые добавки - консерванты, увлажнители, анальгетики, антимикробные средства - и перемешивают. После этого готовый гель можно наносить на кожу для проведения срединного пилинга. В результате применения геля в течение 30 мин для пилинга кожи лица он вызывает ее сильное покраснение, сопровождающегося существенными болевыми ощущениями, спадающими после первых 15 минут. На следующий день кожа имеет темно-красный (кирпичный) оттенок и слабые болевые ощущения при прикосновении. На второй день окраска кожи сохраняется и происходит ее существенное огрубление, на третий-пятый день после применения происходит эксфолиация поверхности кожи. Повреждения гиподермы кожи не происходит.

Свойства геля при применении сохраняют стабильность.

Пример 5.

Гель для пилинга получают аналогично способу, указанному в примере 1, но вместо салициловой кислоты используют яблочную кислоту.

Свойства геля при применении сохраняют стабильность.

Пример 6.

Гель для пилинга получают аналогично способу, указанному в примере 1, но вместо салициловой кислоты используют лимонную кислоту.

Свойства геля при применении сохраняют стабильность.

Пример 7.

Гель для пилинга получают аналогично способу, указанному в примере 1, но вместо салициловой кислоты используют винную кислоту, а вместо сополимера диметиламиноэтилметакрилата применяют поливинилпирролидон.

Свойства геля при применении сохраняют стабильность.

Пример 8.

Для получения геля для пилинга проводят смешение 25 г поливинилпирролидона, 25 г диметилсульфоксида (π*=1.0), 48 г гликолевой кислоты и 2 г гидрохинона при 100°С в течение 15 мин с помощью механического перемешивающего устройства. К полученной основе добавляют требуемые добавки - консерванты, увлажнители, анальгетики, антимикробные средства - и перемешивают. После этого готовый гель можно наносить на кожу для проведения срединного пилинга.

Свойства геля при применении сохраняют стабильность.

Пример 9.

Для получения геля для пилинга проводят смешение 20 г поливинилпирролидона, 15 г диметилсульфоксида (π*=1.0), 5 г триэтаноламина (π*=0.95) и 60 г гликолевой кислоты при 100°С в течение 15 мин с помощью механического перемешивающего устройства. К полученной основе добавляют требуемые добавки - консерванты, увлажнители, анальгетики, антимикробные средства - и перемешивают. После этого готовый гель можно наносить на кожу для проведения срединного пилинга.

Свойства геля при применении сохраняют стабильность.

Пример 10.

Для получения геля для пилинга проводят смешение 15 г поливинилпирролидона, 35 г триацетина (π*=0.63) и 50 г трихлоруксусной кислоты при 100°С в течение 15 мин с помощью механического перемешивающего устройства. К полученной основе добавляют требуемые добавки - консерванты, увлажнители, анальгетики, антимикробные средства - и перемешивают. После этого готовый гель можно наносить на кожу для проведения срединного пилинга.

Свойства геля при применении сохраняют стабильность.

Пример 11.

Для получения геля для пилинга проводят смешение 10 г поливинилпирролидона, 20 г триэтилцитрата (π*=0.69) и 70 г трихлоруксусной кислоты при 100°С в течение 15 мин с помощью механического перемешивающего устройства. К полученной основе добавляют требуемые добавки - консерванты, увлажнители, анальгетики, антимикробные средства - и перемешивают. После этого готовый гель можно наносить на кожу для проведения глубокого пилинга.

Свойства геля при применении сохраняют стабильность.

Пример 12.

Для получения геля для пилинга проводят смешение 25 г поливинилпирролидона, 30 г диметилсульфоксида (π*=1.0), 15 г гликолевой кислоты, 15 г салициловой кислоты и 15 г резорцина при 100°С в течение 15 мин с помощью механического перемешивающего устройства. К полученной основе добавляют требуемые добавки - консерванты, увлажнители, анальгетики, антимикробные средства - и перемешивают. После этого готовый гель можно наносить на кожу для проведения пилинга.

Свойства геля при применении сохраняют стабильность.

Пример 13.

Для получения геля для пилинга проводят смешение 1 г гиалуроната натрия, 15 г поливинилпирролидона, 46 г пропиленгликоля (π*=0.76), 28 г диметилсульфоксида (π*=1.0), 5 г триэтаноламина (π*=0.95), 0.1 г ретиноевой кислоты и 4.9 г гликолевой кислоты при 100°С в течение 15 мин с помощью механического перемешивающего устройства. К полученной основе добавляют требуемые добавки - консерванты, увлажнители, анальгетики, антимикробные средства - и перемешивают. После этого готовый гель можно наносить на кожу для проведения легкого поверхностного пилинга омертвевших клеток рогового слоя эпидермиса для облегчения насыщения кожи гиалуроновой кислотой, входящей в состав геля в виде натриевой соли.

Свойства геля при применении сохраняют стабильность.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 141 items.
10.02.2013
№216.012.2309

Коллоидный раствор наночастиц серебра, металл-полимерный нанокомпозитный пленочный материал, способы их получения, бактерицидный состав на основе коллоидного раствора и бактерицидная пленка из металл-полимерного материала

Изобретение может найти применение в качестве стерилизующей среды или антибактериального компонента, в частности, при создании бактерицидных жидких пластырей, компонента при создании материалов для восстановления костных и других тканей организма в репаративной медицине, пленочный материал как...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002474471
Дата охранного документа: 10.02.2013
10.04.2013
№216.012.3256

Катализатор, способ его получения и способ трансалкилирования бензола диэтилбензолами с его использованием

Изобретение относится к катализаторам трансалкилирования. Описан катализатор трансалкилирования бензола диэтилбензолами в виде цилиндрических гранул правильной формы, включающий цеолит типа Y в кислотной Н-форме, который содержит 100 мас.% цеолита со степенью замещения ионов Na на H не менее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478429
Дата охранного документа: 10.04.2013
27.05.2013
№216.012.43bc

Способ получения гетерогенного катализатора для получения ценных и энергетически насыщенных компонентов бензинов

Изобретение относится к способам получения катализаторов. Описан способ получения гетерогенного катализатора для получения ценных и энергетически насыщенных компонентов бензинов путем алкилирования изобутана олефинами на основе цеолита типа NaNHY при остаточном содержании оксида натрия не более...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002482917
Дата охранного документа: 27.05.2013
10.06.2013
№216.012.49cf

Способ получения биоспецифического гидрогелевого сорбента для выделения протеиназ

Настоящее изобретение относится к области медицины и описывает способ получения биоспецифического гидрогелевого сорбента для выделения протеиназ путем радикальной полимеризации при комнатной температуре под действием окислительно-восстановительного катализатора полимеризации водного раствора,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484475
Дата охранного документа: 10.06.2013
20.06.2013
№216.012.4b74

Способ повышения времени стабильной работы катализатора в реакции гидроалкилирования бензола ацетоном с получением кумола и способ получения кумола гидроалкилированием бензола ацетоном

Изобретение относится к каталитическим процессам получения кумола. Описан способ повышения времени стабильной работы катализатора, содержащего гидрирующий и алкилирующий компоненты, в реакции получения кумола гидроалкилированием бензола ацетоном, включающим послойное размещение гидрирующего и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484898
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.07.2013
№216.012.5369

Способ получения модифицированного титан-магниевого нанокатализатора

Изобретение относится к производству полимеров, а именно: к металлокомплексным катализаторам полимеризации, и может быть использовано для получения транс-1,4-полиизопрена. Описан способ получения модифицированного титан-магниевого нанокатализатора для полимеризации изопренат путем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002486956
Дата охранного документа: 10.07.2013
20.07.2013
№216.012.56ea

Способ трансалкилирования бензола полиалкилбензолами

Изобретение относится к способу трансалкилирования бензола полиалкилбензолами на цеолитсодержащем катализаторе с получением этилбензола или изопропилбензола. Способ характеризуется тем, что в качестве полиалкилбензолов используют диэтилбензолы или диизопропилбензолы, процесс проводят в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487858
Дата охранного документа: 20.07.2013
10.08.2013
№216.012.5c22

Катализатор и способ получения алифатических углеводородов из оксида углерода и водорода в его присутствии

Изобретение относится к катализаторам получения алифатических углеводородов. Описан катализатор для получения алифатических углеводородов из оксида углерода и водорода, содержащий наноразмерные частицы железа и сформированный in situ непосредственно в зоне реакции в процессе термообработки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489207
Дата охранного документа: 10.08.2013
20.09.2013
№216.012.6b82

Способ получения полиакриламидного гидрогеля

Настоящее изобретение относится к способу получения полиакриламидного гидрогеля, который применяется в качестве разделяющей среды в жидкостной хроматографии, в качестве носителя иммобилизованных биологически активных веществ, а также для изготовления эндопротезов мягких тканей. Данный способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002493173
Дата охранного документа: 20.09.2013
10.11.2013
№216.012.7caa

Способ получения мембранного катализатора и способ дегидрирования углеводородов с использованием полученного катализатора

Изобретение относится к области создания и использования катализаторов дегидрирования углеводородов, представляющего собой пористую подложку из нержавеющей стали, никеля или меди, на одну сторону которой нанесен слой пиролизованного инфракрасным излучением полиакрилонитрила (ИК-ПАН), а на...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497587
Дата охранного документа: 10.11.2013
Showing 1-10 of 16 items.
20.07.2014
№216.012.ddfd

Способ совместной переработки нефтяных фракций и полимерных отходов

Изобретение относится к области химии и может быть использовано в нефтепереработке с целью утилизации наиболее широко распространенных полимерных отходов и с получением из них ценных продуктов нефтепереработки. Способ включает совмещение полимерных отходов и нефтяных фракций, введение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522615
Дата охранного документа: 20.07.2014
09.06.2018
№218.016.5b72

Способ получения стирола из отходов полистирола

Изобретение относится к способу получения стирола из отходов полистирола, включающему растворение отходов полистирола в органическом растворителе, введение полученного раствора в реактор и разложение полистирола в отсутствие катализатора при повышенной температуре и атмосферном давлении. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002655925
Дата охранного документа: 30.05.2018
22.06.2019
№219.017.8eaa

Способ получения биоразлагаемой низкотемпературной пластичной смазки

Изобретение относится к области смазочных материалов и, более конкретно, к биоразлагаемым пластичным смазкам, применяемым в узлах трения различных машин или механизмов, эксплуатируемых в условиях низких температур. Предложен новый способ получения биоразлагаемой низкотемпературной пластичной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002692090
Дата охранного документа: 21.06.2019
27.07.2019
№219.017.b987

Способ получения целлюлозного загустителя для пластичной смазки

Изобретение относится к способам применения целлюлозы, более конкретно, к способам получения дисперсий целлюлозы как органического биоразлагаемого загустителя для смазочных материалов, в том числе пластичных смазок. Способ получения целлюлозного загустителя для смазок включает получение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695665
Дата охранного документа: 25.07.2019
12.08.2019
№219.017.be37

Низкотемпературная консистентная смазка

Изобретение относится к нефтехимической области, а конкретнее к смазкам, применяемым в узлах трения машин и механизмов, эксплуатируемых в условиях Крайнего Севера и Арктики. Предложена низкотемпературная консистентная смазка, включающая базовое масло и загуститель, которая в качестве...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002697057
Дата охранного документа: 09.08.2019
19.11.2019
№219.017.e3c0

Способ изготовления половолоконного модуля

Изобретение относится к области разделения газовых и жидких смесей и более конкретно к способу получения половолоконного модуля. Способ изготовления половолоконного мембранного модуля, включающий размещение полой формы с волокнами в заливочном стакане, герметизацию полых волокон герметиком,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002706302
Дата охранного документа: 15.11.2019
14.12.2019
№219.017.edb5

Низкотемпературная пластичная смазка (варианты)

Изобретение относится к области смазочных материалов и, более конкретно, к пластичным смазкам, применяемым в узлах трения различных машин или механизмов, эксплуатируемых в условиях экстремально низких температур. Низкотемпературная пластичная смазка включает основу - ацетилтрибутилцитрат и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002708882
Дата охранного документа: 12.12.2019
06.02.2020
№220.017.feb5

Низкотемпературная экологичная пластичная смазка и способ ее получения

Изобретение относится к области создания пластичных смазок, которые рекомендуются для смазывания тяжело нагруженных механизмов, а именно: основных узлов трения автомобилей, тракторов, вездеходов, работающих в широком диапазоне скоростей и соответствующих механических нагрузок, а также в большом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002713451
Дата охранного документа: 05.02.2020
06.02.2020
№220.017.ff38

Способ получения антифрикционного самосмазывающегося материала для узлов трения (варианты)

Изобретение относится к антифрикционным полимерным самосмазывающимся материалам, которые могут использоваться для изготовления вкладышей и втулок подшипников скольжения, сепараторов подшипников качения и других элементов узлов трения, работающих без смазки и предназначенных для применения в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002713446
Дата охранного документа: 05.02.2020
14.03.2020
№220.018.0bf7

Способ получения биоразлагаемой низкотемпературной консистентной смазки на основе целлюлозы

Изобретение относится к способу получения биоразлагаемой низкотемпературной консистентной смазки путем введения в сложноэфирное масло органомодифицированной глины и микрокристаллической целлюлозы с получением исходной смеси компонентов и перемешивания при комнатной температуре. Способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002716499
Дата охранного документа: 12.03.2020
+ добавить свой РИД