КОСМЕТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПОКРЫТИЯ КЕРАТИНОВЫХ ВОЛОКОН

Настоящее изобретение относится к косметической композиции для покрытия кератиновых волокон и предпочтительно ресниц или бровей. Указанная косметическая композиция предпочтительно представляет собой композицию для макияжа и в случае необходимости для ухода за ресницами. Настоящее изобретение относится также к способу покрытия кератиновых волокон, предпочтительно к способу макияжа и в случае необходимости ухода за ресницами. Настоящее изобретение относится также к особым вариантам использования.

Используемая композиция предпочтительно может находиться в форме изделия для ресниц, такого как тушь для ресниц и бровей, или изделия для бровей. Более предпочтительно настоящее изобретение относится к туши для ресниц и бровей. Под "тушью для ресниц и бровей" понимают композицию, предназначенную для нанесения на ресницы: речь может идти о композиции для макияжа ресниц, об основе для макияжа ресниц (называемой также "base coat" (грунтовочный слой)), о композиции для нанесения на тушь для ресниц и бровей, называемой также "top coat" (отделочный слой), или также о композиции для косметического ухода за ресницами. Тушь для ресниц и бровей более предпочтительно предназначена для нанесения на ресницы человека, но также и на накладные ресницы.

Тушь для ресниц и бровей традиционно содержит заметное количество восков и ее обычно получают согласно двух типов композиций: тушь для ресниц и бровей на водной основе, называемая кремовой тушью для ресниц и бровей, в форме дисперсии восков в воде и тушь для ресниц и бровей на безводной основе или с низким содержанием воды, называемая также "waterproofs" (водостойкая), в форме дисперсий восков в органических растворителях.

В общем случае безводная тушь для ресниц и бровей обладает хорошей стойкостью к воде, но также в общем случае характеризуется малым объемом и трудным снятием макияжа, в то время как тушь для ресниц и бровей на водной основе обладает очень слабой стойкостью к воде, но более значительным объемом и более легким снятием макияжа.

Настоящая заявка более предпочтительно относится к туши для ресниц и бровей на водной основе.

Нанесением туши для ресниц и бровей предпочтительно предполагается увеличить объем ресниц и соответственно увеличить выразительность взгляда. Для этой цели существует большое число разновидностей загущающей или увеличивающей объем туши для ресниц и бровей, принцип действия которых состоит в нанесении на ресницы максимального количества вещества для получения эффекта увеличения объема (или заполнения). В частности, именно благодаря количеству твердых частиц (предпочтительно восков) обеспечивается возможность регулирования специфических характеристик, требующихся для композиций, таких как, например, текучесть или консистенция, а также загущающая способность (называемая также заполняющей или гримирующей способностью).

Тем не менее, во-первых, оказывается, что изменение структуры традиционной композиции туши для ресниц и бровей, содержащей воски, иногда может с трудом поддаваться регулированию и может вызывать неустранимые последствия в отношении конечного продукта, который иногда становится твердым через два месяца хранения при 45°C и, таким образом, перестает быть приемлемым для применения.

Эта проблема встречается, в частности, в случае традиционных способов составления композиций туши для ресниц и бровей на водной основе, которые не позволяют повышать содержание сухого остатка, например, больше значения, превышающего или равного 42%, под угрозой получения очень густой структуры.

В EP 1920759 предложено структурировать композиции туши для ресниц и бровей восками для получения густой структуры и нанесенного слоя, увеличивающего объем. Для диспергирования этих восков однородным образом должна быть использована система особых поверхностно-активных веществ, содержащая алкилфосфат и простой эфир жирного спирта и полиэтиленгликоля, имеющий ГЛБ строго меньше 8. Эта заявка пояснена несколькими примерами композиций туши для ресниц и бровей, содержащей воски в количестве 20,14% масс. при максимальном общем содержании поверхностно-активных веществ в количестве 10% масс. по отношению к общей массе композиции, причем поверхностно-активные вещества играют существенную роль в эмульгировании этих восков.

В FR 2960151 предложено благоприятствовать стойкости и сопротивляемости к осыпанию за счет применения системы особых поверхностно-активных веществ, содержащей алкилфосфат и простой эфир жирного спирта и полиэтиленгликоля, имеющий ГЛБ строго меньше 8, в сочетании с особой воскообразной фракцией. Эта заявка пояснена несколькими примерами композиций туши для ресниц и бровей, содержащей больше 25,59% масс. восков, эмульгированных благодаря системе поверхностно-активных веществ, указанной ранее.

Таким образом, целью настоящего изобретения является разработка нового способа составления композиции туши для ресниц и бровей, обладающей улучшенной стабильностью во времени и/или при температуре и, например, остающейся стабильной в течение 2 месяцев при 45°C.

При этом известно использование полимерных частиц с высоким массовым содержанием с целью придания водостойкости слою, нанесенному на ресницы. Таким образом получают большинство видов нерастекающейся и непачкающей туши для ресниц и бровей. Однако такие композиции являются малоудобными для применения, поскольку оперативное время является малым: число движений щеточкой ограничено, так что нанесение становится затрудненным уже после нескольких движений щеточкой. Сочетание ламеллярных фаз Lβ с частицами пленкообразующих полимеров позволяет реализовывать структуры, являющиеся удобными для нанесения.

Таким образом, целью настоящего изобретения является разработка туши для ресниц и бровей, обеспечивающей увеличение "оперативного времени", так чтобы предпочтительно иметь возможность накладывать слои движениями щеточкой с числом, превышающим или равным 20 и предпочтительно превышающим или равным 30.

Целью настоящей заявки более предпочтительно является разработка туши для ресниц и бровей предпочтительно с большим сухим остатком, например, превышающим или равным 42%.

Более предпочтительно цель настоящего изобретения состоит в стабилизации туши для ресниц и бровей без фазовых изменений во времени и/или под действием УФ-излучения и/или видимого света.

Целью настоящей заявки более предпочтительно является разработка стабильной туши для ресниц и бровей, имеющей достаточно густую структуру для получения заполняющего слоя, с удовлетворительной консистенцией, обеспечивающей легкое нанесение на ресницы и упорядоченный слой, то есть гладкий и однородный, и предпочтительно сохраняющейся даже после двух месяцев хранения при 4°C.

Целью настоящей заявки является также разработка стабильной туши для ресниц и бровей, имеющей достаточно густую структуру для получения заполняющего слоя, с удовлетворительной консистенцией, обеспечивающей легкое нанесение на ресницы и упорядоченный слой, то есть гладкий и однородный, и предпочтительно сохраняющейся даже после двух месяцев хранения при 45°C.

Целью настоящей заявки более предпочтительно является разработка стабильной туши для ресниц и бровей, имеющей достаточно густую структуру для получения заполняющего слоя, с удовлетворительной консистенцией, обеспечивающей легкое нанесение на ресницы и упорядоченно нанесенный слой, то есть гладкий и однородный, и предпочтительно сохраняющейся даже после двух месяцев хранения при температуре, колеблющейся в интервале от 4 до 45°C.

Целью настоящей заявки более предпочтительно является разработка туши для ресниц и бровей, в которой однородным образом диспергированы пигменты.

Целью настоящей заявки более предпочтительно является разработка туши для ресниц и бровей, удобной для нанесения.

Целью настоящего изобретения более предпочтительно является разработка композиции для покрытия кератиновых волокон, обеспечивающей хорошее разделение волосков ресниц во время ее нанесения без образования пучков ресничек, при этом обеспечивая получение гладко и равномерно нанесенного слоя вещества (без образования скоплений композиции).

Целью настоящего изобретения более предпочтительно является получение композиции для покрытия кератиновых волокон, предпочтительно туши для ресниц и бровей, обладающей хорошими свойствами при применении в отношении скольжения и оперативного времени (повторное нанесение слоя, корректировка).

Целью настоящего изобретения является также получение композиции для покрытия кератиновых волокон, предпочтительно туши для ресниц и бровей, создающей эффект объемности ресниц, при этом предпочтительно несмотря на содержание восков в малом количестве и возможно несмотря на отсутствие восков.

Целью настоящего изобретения является также получение композиции для покрытия кератиновых волокон, предпочтительно туши для ресниц и бровей, обладающей хорошим внешним видом на ресницах.

Целью настоящего изобретения является также получение композиции для покрытия кератиновых волокон, предпочтительно туши для ресниц и бровей, обладающей хорошими свойствами по удлинению ресниц, покрытых такой композицией.

Целью настоящего изобретения является также получение композиции для покрытия кератиновых волокон, предпочтительно туши для ресниц и бровей, обладающей хорошими свойствами по приданию изгиба ресницам, покрытым такой композицией.

Целью настоящего изобретения является также получение композиции для покрытия кератиновых волокон, предпочтительно туши для ресниц и бровей, обладающей хорошей адгезией к ресницам.

Целью настоящего изобретения предпочтительно является получение композиции для покрытия кератиновых волокон, имеющей хороший внешний вид и хорошую стойкость к прикосновениям и/или действию воды, предпочтительно к действию влаги окружающей среды, слез, пота и/или кожного сала, при этом обеспечивающей легкое снятие макияжа.

Следовательно, целью настоящего изобретения является косметическая композиция для покрытия кератиновых волокон, предпочтительно ресниц, предпочтительно композиция туши для ресниц и бровей типа композиции с водной дисперсионной средой, содержащей:

- водную среду;

- систему поверхностно-активных веществ с общим содержанием, превышающим или равным 15% масс. по отношению к общей массе композиции, причем указанная система поверхностно-активных веществ состоит, предпочтительно по существу образована и собственно образована из:

i) по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8,

и

ii) по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8, совместно образующих ламеллярную паракристаллическую фазу Lβ;

- по меньшей мере одну водную дисперсию частиц по меньшей мере одного пленкообразующего полимера, причем один или несколько пленкообразующих полимеров предпочтительно содержатся по сухому веществу в количестве, превышающем или равном 5% масс. и предпочтительно 10% масс. по отношению к общей массе указанной композиции.

- с учетом того, что указанная композиция может содержать воск по меньшей мере одного вида, причем общее содержание воска одного или нескольких видов в случае его наличия тем не менее составляет строго меньше 10% масс. по отношению к общей массе композиции.

Поразительным и неожиданным образом авторами настоящей заявки найдено решение одной или нескольких этих проблем благодаря такой композиции. Композиция по настоящему изобретению предпочтительно представляет собой композицию, которая может содержать большой сухой остаток предпочтительно из частиц одного или нескольких пленкообразующих полимеров, является стабильной и представляющей собой однородную и упорядоченную дисперсию частиц даже через 2 месяца как при 45°C, так и при 4°C. Такая композиция является также удобной для нанесения, создает ощущение комфорта и имеет эффект объемности. Помимо повышенной стойкости к воде эта композиция характеризуется улучшенным оперативным временем, несмотря на содержание частиц одного или нескольких пленкообразующих полимеров.

Согласно авторам изобретения ламеллярная фаза Lβ в сочетании с дисперсией частиц одного или нескольких пленкообразующих полимеров, соответствующей описанной ранее, обеспечивает превосходный компромисс между структурой и косметическими свойствами, обеспечивающими заполняющий эффект, стойкость (предпочтительно к воде) и стабильность во времени даже через 2 месяца как при 45°C, так и при 4°C, в случае необходимости отказа от воска одного или нескольких видов, традиционно применяемых в туши для ресниц и бровей для получения хорошего заполняющего эффекта. Таким образом, новый способ составления композиции неожиданно позволяет отказаться от использование восков, традиционно применяемых в туши для ресниц и бровей. Кроме того, ламеллярная фаза Lβ неожиданным образом обеспечивает улучшенное "оперативное время" даже в случае присутствия дисперсии частиц одного или нескольких пленкообразующих полимеров.

Система по настоящему изобретению в случае необходимости может быть по существу образована и собственно может быть образована из:

i) по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8, и

ii) по меньшей мере одного неионогенного поверхностно-активного вещества со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8, совместно образующих ламеллярную фазу Lβ.

Согласно второму аспекту целью настоящего изобретения является также набор или комплект для покрытия кератиновых волокон, содержащий:

- по меньшей мере одну косметическую композицию для покрытия кератиновых волокон, соответствующую описанным ранее, и

- по меньшей мере один аппликатор композиции, причем указанный аппликатор содержит средства, представляющие собой в случае необходимости рельефные элементы, выполненные для взаимодействия с указанными кератиновыми волокнами, такими как ресницы или брови, для разглаживания и/или разделения волосков ресниц или бровей. Такие рельефные средства могут содержать зубцы, щетинки или другие элементы. Набор и предпочтительно аппликатор в случае необходимости может быть оснащен средствами для вибрационного воздействия и/или для нагревания указанной композиции.

Согласно третьему аспекту целью настоящего изобретения является также набор или комплект для хранения и нанесения композиции для покрытия кератиновых волокон, содержащий:

- упаковочное изделие, содержащее косметическую композицию для покрытия кератиновых волокон, соответствующую описанной ранее;

- аппликатор указанной композиции.

Аппликатор может быть жестко соединен с узлом для удерживания, образующим колпачок для упаковочного изделия. Иначе говоря, аппликатор может быть смонтирован подвижным образом на упаковочном изделии между положением закрывания и положением извлечения из распределительного отверстия упаковочного изделия, содержащего композицию.

Согласно четвертому аспекту целью настоящего изобретения является также способ покрытия кератиновых волокон, предпочтительно макияжа ресниц, включающий стадию нанесения покрывающей косметической композиции, соответствующей определенной ранее.

Согласно особенно предпочтительным вариантам осуществления настоящего изобретения, относящимся одновременно к композициям и способам, описанным ранее, и предусматривающим решение по меньшей мере одной из вышеуказанных проблем:

- водная среда содержится в количестве от 30 до 70% масс. и предпочтительно от 40 до 60% масс. по отношению к общей массе композиции;

- композиция содержит водную дисперсионную среду;

- одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8, предпочтительно имеют значение ГЛБ при 25°C, превышающее или равное 10;

- по меньшей мере одно или несколько веществ из неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8, выбирают из:

сложных и простых эфиров сахаров, являющихся в случае необходимости (поли)оксиалкиленированными и предпочтительно (поли)оксиалкиленированными;

эфиров жирных кислот преимущественно C₈-C₂₄ и предпочтительно C₁₆-C₂₂ и полиола, являющегося в случае необходимости (поли)оксиалкиленированным и предпочтительно (поли)оксиалкиленированным, предпочтительно (поли)оксиалкиленглицерина или оксиалкиленсорбита и предпочтительно (поли)оксиалкиленглицерина;

спиртов, являющихся в случае необходимости (поли)оксиалкиленированными и предпочтительно (поли)оксиалкиленированными;

и их смесей; предпочтительно из спиртов, которые в случае необходимости являются (поли)оксиалкиленированными и предпочтительно (поли)оксиалкиленированными;

- по меньшей мере одно или несколько веществ из неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8, содержит спирт, являющийся в случае необходимости (поли)оксиалкиленированным и предпочтительно (поли)оксиалкиленированным, содержащий группировку эфира жирного спирта C₈-C₂₄ и полиэтиленгликоля, причем указанный эфир содержит от 1 до 10 и предпочтительно от 2 до 6 звеньев этиленгликоля;

- одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8 и предпочтительно превышающим или равным 10, выбирают из:

простых эфиров (поли)оксиалкиленглицерина;

(поли)оксиалкиленированных спиртов;

эфиров жирной кислоты и (поли)оксиалкиленполиэтиленгликоля;

эфиров жирной кислоты и простых эфиров (поли)оксиалкиленглицерина;

эфиров жирной кислоты и простых эфиров (поли)оксиалкиленсорбита;

и их смесей; предпочтительно из (поли)оксиалкиленированных спиртов;

- по меньшей мере одно или несколько веществ из неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8, содержат (поли)оксиалкиленированный спирт, содержащий по меньшей мере одну группировку эфира жирного спирта C₈-C₂₄ и полиэтиленгликоля, причем указанный эфир содержит больше 10 звеньев этиленгликоля и предпочтительно от 15 до 200 звеньев этиленгликоля;

- одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ, имеющих значение ГЛБ при 25°C, меньшее 8, и предпочтительно соответствующих формуле (I), содержатся в количестве, превышающем или равном 5% масс. по отношению к общей массе композиции, преимущественно находящемся в интервале от 7 до 30% масс. и предпочтительно от 10 до 20% масс. по отношению к общей массе композиции;

- одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ, имеющих значение ГЛБ при 25°C, превышающее или равное 8 и предпочтительно превышающее или равное 10, и предпочтительно соответствующих формуле (I), содержатся в количестве, превышающем или равном 5% масс. по отношению к общей массе композиции, преимущественно находящемся в интервале от 7 до 30% масс. и предпочтительно от 10 до 20% масс. по отношению к общей массе композиции;

- одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8, и одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8, причем в обоих случаях вещества предпочтительно соответствуют формуле (I), содержатся в общем количестве, превышающем или равном 15% масс., предпочтительно находящемся в интервале от 16 до 40% и более предпочтительно от 8 до 30% масс. по отношению к общей массе композиции;

- одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8, и одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8, причем в обоих случаях вещества предпочтительно соответствуют формуле (I), содержатся в соответствующем общем количестве, таком, что массовое отношение одного или нескольких неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8, к одному или нескольким неионогенным поверхностно-активным веществам со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8, составляет от 1/5 до 5, преимущественно от 1/3 до 3 и предпочтительно от 2/3 до 3/2;

- частицы пленкообразующих полимеров, введенные в форме одной или нескольких водных дисперсий в указанную композицию, имеют в композиции средний размер, выраженный как средний "эффективный" диаметр по объему D[4,3] и меньший или равный 5 мкм, предпочтительно меньший или равный 2 мкм, более предпочтительно равный 1 мкм, например находящийся в интервале от 0,01 до 5 мкм и более предпочтительно от 0,1 до 2 мкм;

- частицы одного или нескольких пленкообразующих полимеров, содержащихся в форме одной или нескольких водных дисперсий, содержатся в количестве, превышающем или равном 5% масс. и предпочтительно 10% масс. и более предпочтительно находящемся в интервале от 10 до 30% масс. по отношению к общей массе композиции;

- частицы одного или нескольких пленкообразующих полимеров, содержащихся в форме одной или нескольких водных дисперсий, выбирают из синтетических полимеров радикального или поликонденсатного типа, полимеров природного происхождения и их смесей;

- частицы одного или нескольких пленкообразующих полимеров, содержащихся в форме одной или нескольких водных дисперсий, выбирают из дисперсий акриловых полимеров, полиуретановых дисперсий, дисперсий сульфоновых полиэфиров, виниловых дисперсий, поливинилацетатных дисперсий, дисперсий тройного сополимера винилпирролидона, диметиламинопропилметакриламида и лаурилдиметилпропилметакриламидоаммонийхлорида, дисперсий гибридных полиуретановых/полиакриловых полимеров, дисперсий частиц типа "ядро-оболочка" и их смесей, предпочтительно из дисперсий акриловых полимеров, дисперсий гибридных полиуретановых/полиакриловых полимеров и их производных соединений и одной или нескольких их смесей, предпочтительно из дисперсий акриловых полимеров, в частности стирол-акрилового полимера, и полиуретановых дисперсий, предпочтительно полиэфирполиуретановых, и их производных, и одной или нескольких их смесей;

- общее содержание частиц одного или нескольких пленкообразующих полимеров и общее содержание системы поверхностно-активных веществ являются такими, что массовое отношение "частицы одного или нескольких пленкообразующих полимеров/система поверхностно-активных веществ" меньше или равно 1,75, предпочтительно меньше или равно 1,5 и предпочтительно находится в интервале от 1/2 до 1,25;

- композиция содержит по меньшей мере один сферический наполнитель, при этом один или несколько сферических наполнителей предпочтительно выбирают из:

порошков диоксида кремния;

порошков акриловых (со)полимеров и их производных, предпочтительно порошков акрилатных (со)полимеров и их производных;

полиуретановых порошков;

кремнийорганических порошков;

полиамидных порошков;

и одной или нескольких их смесей, предпочтительно из порошков акриловых (со)полимеров и их производных, предпочтительно порошков акрилатных (со)полимеров, полиуретановых порошков и одной или нескольких их смесей;

- один или несколько сферических наполнителей содержатся в общем количестве, превышающем или равном 5% масс. по отношению к общей массе композиции, например в интервале от 8 до 30% масс., предпочтительно от 8 до 25% масс. и более предпочтительно от 10 до 20% масс. по отношению к общей массе композиции;

- композиция содержит по меньшей мере один слоистый наполнитель, причем один или несколько слоистых наполнителей предпочтительно выбирают из талька, природной или синтетической слюды, некоторых видов диоксида кремния, глин, таких как силикат магния и алюминия, каолина, бентонита, карбоната кальция и гидрокарбоната магния, гидроксиапатита, нитрида бора, фторфлогопита, порошка N-лауроиллизина, порошков перлита и одной или нескольких их смесей, более предпочтительно один или несколько слоистых наполнителей выбирают из талька, слюды, фторфлогопита, глин, таких как силикат алюминия и магния, порошка N-лауроиллизина и одной или нескольких их смесей;

- один или несколько слоистых наполнителей содержатся в общем количестве, превышающем или равном 5% масс. по отношению к общей массе композиции, например в интервале от 8 до 30% масс., предпочтительно от 8 до 25% масс. и более предпочтительно от 10 до 20% масс. по отношению к общей массе композиции;

- указанная композиция не содержит масло или органический растворитель;

- указанная композиция содержит сухой остаток в количестве, превышающем или равном 42%, предпочтительно 45%, более предпочтительно 48% и даже 50%;

- указанная композиция содержит сухой остаток в количестве меньше 60%;

- указанная композиция содержит по меньшей мере один водорастворимый пленкообразующий полимер, более предпочтительно указанная композиция не содержит водорастворимый пленкообразующий полимер;

- указанная композиция содержит по меньшей мере одно окрашивающее вещество, выбранное из одного или нескольких порошкообразных веществ, предпочтительно из оксидов металлов и более предпочтительно из оксидов железа;

- один или несколько оксидов металлов предпочтительно содержатся в количестве, превышающем или равном 5% масс. по отношению к общей массе композиции и преимущественно находящемся в интервале от 6 до 22% масс. включительно по отношению к общей массе композиции;

- указанная композиция содержит по меньшей мере один гидрофильный и/или липофильный гелеобразователь и предпочтительно по меньшей мере один гидрофильный гелеобразователь;

- указанная композиция имеет вязкость при 25°C в интервале от 5 до 50 Па⋅с, предпочтительно определенную на приборе "Rheomat RM100^®";

- указанная композиция может представлять собой композицию для макияжа, основу для макияжа или "base coat" (грунтовочный слой), композицию, называемую "top coat" (отделочный слой) для нанесения на макияж;

Другие характеристики, свойства и преимущества настоящего изобретения могут быть выяснены более подробно при чтении описания и примеров, приведенных далее.

Водная среда

Композиция по настоящему изобретению содержит водную среду, которая предпочтительно образует дисперсионную среду композиции.

Под композицией с водной дисперсионной средой понимают композицию, имеющую проводимость, измеренную при 25°C, превышающую или равную 23 мкСм/см (микросименс/см), при этом проводимость измеряют, например, кондуктометром "MPC227" компании "Mettler Toledo" в ячейке для измерения проводимости "Inlab730". Ячейку для измерения погружают в композицию таким образом, чтобы удалить пузырьки воздуха, которые могут находиться между 2 электродами ячейки. Считывание значения проводимости осуществляют после того, как показание кондуктометра стабилизируется. Средний результат рассчитывают по меньшей мере по 3 последовательным измерениям.

Водная среда содержит воду. Она может также содержать по меньшей мере один водорастворимый растворитель.

Под "водорастворимым растворителем" по настоящему изобретению понимают вещество, являющееся жидким при комнатной температуре и способное смешиваться с водой.

Водорастворимые растворители, приемлемые для применения в композициях по настоящему изобретению, могут, кроме того, представлять собой летучие вещества.

Среди водорастворимых растворителей, которые могут быть использованы в композициях по настоящему изобретению, предпочтительно можно назвать низшие одноатомные спирты, содержащие от 1 до 5 атомов углерода, такие как этанол и изопропанол, гликоли, содержащие от 2 до 8 атомов углерода, такие как этиленгликоль, пропиленгликоль, 1,3-бутиленгликоль и дипропиленгликоль.

Водная среда (вода и в случае необходимости растворитель, способный смешиваться с водой) в общем случае содержится в композиции по настоящему изобретению в количестве от 30 до 70% масс. и предпочтительно от 40 до 60% масс. по отношению к общей массе композиции. Это количество водной среды включает не только воду, поступающую с водными дисперсиями пленкообразующих полимеров, а в случае необходимости и воду, свободно прибавленную к композиции.

Сухой остаток

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит сухой остаток в количестве, превышающем или равном 42%, предпочтительно 45%, преимущественно 48% и предпочтительно 50% и преимущественно меньшем или равном 60%.

В смысле настоящего изобретения "содержание сухого остатка" означает содержание нелетучего вещества.

Количество сухого остатка (сокращенно ES) композиции по настоящему изобретению определяют в серийном сушильном шкафу с галогенным нагревателем "HALOGEN MOISTURE ANALYZER HR 73" компании "METTLER TOLEDO". Определение осуществляют с учетом разницы массы пробы, высушенной при нагревании галогенной лампой и, следовательно, соответствующей процентной доле остаточного вещества после испарения воды и летучих веществ.

Эта методика подробно описана в документации на прибор, поставляемый компанией "METTLER TOLEDO".

Методика определения приведена далее.

Около 2 г композиции, далее называемой проба, наносят тонким слоем в металлическом тигле, который помещают в указанный ранее сушильный шкаф с галогенным нагревателем. При этом пробу выдерживают при температуре 120°C до получения постоянной массы. Массу влажной пробы, соответствующую начальной массе, и массу сухой пробы, соответствующую массе после нагревания галогенной лампой, определяют на прецизионных весах.

Экспериментальная ошибка определения составляет приблизительно плюс-минус 2%.

Содержание сухого остатка рассчитывают по следующей формуле:

Содержание сухого остатка (% масс.)=100⋅(масса сухой пробы/масса влажной пробы).

Композиция по настоящему изобретению содержит частицы восков, один или несколько пленкообразующих полимеров и по меньшей мере одну особую систему поверхностно-активных веществ.

Ламеллярная фаза Lβ

Целью настоящего изобретения является, таким образом, композиция, содержащая в водной среде систему поверхностно-активных веществ, организованную в форме ламеллярной фазы Lβ или паракристаллической фазы Lβ или гелевой ламеллярной фазы.

Эта композиция является стабильной при окружающей температуре 25°C и предпочтительно имеет вязкость в интервале от 5 до 50 Па⋅с, определенную при 25°C на приборе "Rheomat RM100^®".

Под гелевой ламеллярной фазой или паракристаллической фазой Lβ понимают фазу, в которой молекулы поверхностно-активных веществ и/или в более общем случае амфифильных соединений организованы в форме бимолекулярных слоев, разделенных водными слоями. Внутри бимолекулярных слоев молекулы распределены согласно гексагональной структуре, их углеводородные цепи находятся в кристаллическом состоянии и ориентированы перпендикулярно плоскости бимолекулярных слоев, но не имеют специфической ориентации по отношению друг к другу в плоскости этих слоев.

Паракристаллические фазы Lβ представляют собой метастабильные фазы, внутри которых алифатические цепи находятся в твердом состоянии и расположены по отношению друг к другу случайным образом в противоположность паракристаллическим мицеллярным, гексагональным, кубическим и ламеллярным жидким фазам (Lβ), внутри которых алифатические цепи находятся в жидком состоянии и в противоположность кристаллическим фазам внутри которых алифатические цепи находятся в твердом состоянии и ориентированы упорядоченным образом по отношению друг к другу. Заявителем найдена особая система поверхностно-активных веществ, позволяющая получать стабильную паракристаллическую фазу Lβ и, следовательно, косметические композиции для покрытия кератиновых волокон, предпочтительно ресниц, являющиеся стабильными и удобными для нанесения, при использовании особой системы поверхностно-активных веществ с особым содержанием.

Для идентификации гелевой ламеллярной фазы или паракристаллической фазы Lβ эмульгирующей системы, содержащейся в композиции по настоящему изобретению, можно использовать различные способы и предпочтительно технику широкоугольной дифракции рентгеновских лучей.

Широкоугольная дифракция рентгеновских лучей (Wide angle X-ray Scattering - WAXS)

Рентгенограммы регистрировали пластинчатым детектором изображений "Mar345" (Maresearch, Нордерштедт, Германия), смонтированным на генераторе рентгеновских лучей с вращающимся анодом "FR591" (Bruker, Куртабеф, Франция), при 50 кВ и 50 мА. Монохроматическое излучение CuKa (λ=1,541 ) фокусировали с фокусным пятном 350 мкм на 320 мм по двойному отражению на многослойном зеркале Монтеля с эллиптическим поперечным сечением (Incoatec, Гестхахт, Германия). Пучок ограничивали в вакууме четырьмя щелевыми коллиматорами из карбида вольфрама с сервоприводом (JJ-Xray, Роскилле, Дания), расположенными перед зеркалом (500 мкм). Дополнительные четыре щелевых коллиматора защиты были помещены до фокальной точки на расстоянии разделения щелей 220 мм. Выходной поток из слюдяных выходных окон составлял 3⋅10⁸ квант/с. Ограничитель пучка из круглого металлического прутка диаметром 2 мм был помещен в воздухе на расстоянии 150 мм после пробы, а детектор был расположен на расстоянии 360 мм. Рентгенограммы последовательно записывали для двустороннего интервала q=4π⋅sin Θ/λ при 0,03-1,8 ^-1, где Θ означает угол дифракции. Рекуррентные расстояния d=2π/q должны располагаться в интервале от 200 до 3,5 . Пробы помещали в стеклянные капилляры диаметром 1,2-1,3 мм (Glas W. Müller, Германия) и вводили в нестандартное устройство фиксации капилляров, которое могло удерживать до 20 капилляров при контролируемой температуре.

Система поверхностно-активных веществ

Система поверхностно-активных веществ, применяемая в композиции по настоящему изобретению и позволяющая обеспечивать образование паракристаллической фазы типа ламеллярного геля (Lβ), содержит:

i) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество, имеющее значение ГЛБ при 25°C, меньшее 8, и предпочтительно одно или несколько поверхностно-активных веществ, имеющих значение ГЛБ при 25°C, меньшее 8, и выбранных из неионогенных поверхностно-активных веществ, и

ii) по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8.

Согласно предпочтительному варианту осуществления композиция по настоящему изобретению включает систему поверхностно-активных веществ, содержащую:

по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8, и

по меньшей мере одно неионогенное поверхностно-активное вещество со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8,

причем по меньшей мере одно из неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8, и по меньшей мере одно из неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8, соответствуют формуле (I):

(ALK-[C(O)]_a-[O]_b)_c-X (I),

причем в формуле (I):

- ALK означает алкил C₇-C₂₃, предпочтительно C₁₁-C₂₁ и более предпочтительно C₁₅-C₁₇;

- a и b означают целые числа от 0 до 100, c означает целое число от 1 до 100, предпочтительно находится в интервале от 1 до 3 и предпочтительно равно 1, a и b предпочтительно равны 0;

- X представляет собой (поли)оксиалкиленовую группу, в случае необходимости замещенную и/или имеющую концевую гидроксигруппу, причем X предпочтительно представляет собой этиленоксидную группу (CH₂CH₂O)_n или (OCH₂CH₂)_n, где n больше или равно 1, например находится в интервале от 1 до 200, при этом указанная ранее (поли)оксиалкиленовая группа предпочтительно представляет собой полиэтиленгликоль или продукт по меньшей мере одного замещения гидроксигруппы, предпочтительно выбранный из (поли)глицеринов.

Группа X предпочтительно выбрана из:

i) HO-(ALK-O)_z-CH₂-CH[(OALK)_y-OH]-CH₂-(O-ALK)_x-(*),

где:

- ALK, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой алкиленовые группы C₁-C₆, предпочтительно C₁-C₄ и более предпочтительно этилен;

- x, y, z означают целые числа от 0 до 200 с учетом того, что сумма x+y+z отличается от 0, причем сумма x+y+z предпочтительно находится в интервале от 1 до 150 включительно и предпочтительно от 15 до 60;

ii) H-(ALK-O)_x-(*) и H-(O-ALK)_x-(*) и предпочтительно H-(O-ALK)_x-(*),

где:

- ALK, являющиеся одинаковыми или разными, представляют собой группы этиленового ряда C₁-C₆, предпочтительно C₁-C₄ и более предпочтительно этилен;

- x означает целое число, отличающееся от 0 и предпочтительно находящееся в интервале от 1 до 200.

Одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8, и одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8, соответствуют формуле (I'):

ALK-(O-CH₂-CH₂)_n-OH (I'),

причем в формуле (I'):

- ALK означает алкил С₈-С₂₄, предпочтительно C₁₂-C₂₂ и более предпочтительно C₁₆-C₁₈;

причем n означает целое число, отличающееся от 0 и находящееся в интервале от 1 до 200, предпочтительно от 1 до 10 и более предпочтительно от 2 до 6 в случае одного или нескольких неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8, и предпочтительно строго превышающее 10 и предпочтительно находящееся в интервале от 15 до 200 в случае одного или нескольких неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8.

Значение ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) по Гриффину определено в "J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volume 5), pages 249-256". Также можно обратиться к изданию "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", volume 22, p. 333-432, 3^eme edition, 1979, WILEY", для выяснения свойств и эмульгирующих функций поверхностно-активных веществ, в частности, на стр. 347-377 этого издания.

Одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ, имеющих значение ГЛБ при 25°C, меньшее 8, и предпочтительно соответствующих формуле (I), содержатся в количестве, превышающем или равном 5% масс., преимущественно находящемся в интервале от 7 до 30% масс. и предпочтительно от 10 до 20% масс. по отношению к общей массе композиции.

Одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ, имеющих значение ГЛБ при 25°C, превышающее или равное 8 и предпочтительно превышающее или равное 10, и предпочтительно соответствующих формуле (I), содержатся в количестве, превышающем или равном 5% масс., преимущественно находящемся в интервале от 7 до 30% масс. и предпочтительно от 10 до 20% масс. по отношению к общей массе композиции.

Одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8, и одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8, причем в обоих случаях вещества предпочтительно соответствуют формуле (I), содержатся в общем количестве, превышающем или равном 15% масс., предпочтительно находящемся в интервале от 16 до 40% и более предпочтительно от 8 до 30% масс. по отношению к общей массе композиции.

Одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8, и одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8, причем в обоих случаях вещества предпочтительно соответствуют формуле (I), содержатся в соответствующем общем количестве, таком, что массовое отношение одного или нескольких неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8, к одному или нескольким неионогенным поверхностно-активным веществам со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8, составляет от 1/5 до 5, преимущественно от 1/3 до 3 и предпочтительно от 2/3 до 3/2.

Неионогенные поверхностно-активные вещества со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8

Одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ по Гриффину при 25°C, меньшим 8, преимущественно могут быть выбраны из:

- сложных и простых эфиров сахаров, являющихся в случае необходимости (поли)оксиалкиленированными и предпочтительно (поли)оксиалкиленированными;

- эфиров жирных кислот преимущественно C₈-C₂₄ и предпочтительно C₁₆-C₂₂ и полиола, являющегося в случае необходимости (поли)оксиалкиленированным и предпочтительно (поли)оксиалкиленированным, предпочтительно (поли)оксиалкиленглицерина или (поли)оксиалкиленсорбита и предпочтительно (поли)оксиалкиленглицерина;

- спиртов, являющихся в случае необходимости (поли)оксиалкиленированными и предпочтительно (поли)оксиалкиленированными;

- и их смесей; предпочтительно из спиртов, которые в случае необходимости являются (поли)оксиалкиленированными и предпочтительно (поли)оксиалкиленированными и предпочтительно содержат от 1 до 10 этиленоксидных звеньев;

Под (поли)оксиалкиленовыми группами понимают от 1 до 10 этиленоксидных групп (или звеньев) и более предпочтительно от 2 до 6 этиленоксидных групп.

По меньшей мере одно или несколько веществ из неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8, предпочтительно содержат спирт, являющийся в случае необходимости (поли)оксиалкиленированным и предпочтительно (поли)оксиалкиленированным, содержащий группировку эфира жирного спирта C₈-C₂₄ и полиэтиленгликоля, причем указанный эфир содержит от 1 до 10 и предпочтительно от 2 до 6 звеньев этиленгликоля.

Неионогенные поверхностно-активные вещества со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8

Одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ по Гриффину при 25°C, превышающим или равным 8, преимущественно могут быть выбраны из:

- простых эфиров (поли)оксиалкиленированного глицерина, предпочтительно оксиэтиленированного и/или оксипропиленированного, который может содержать больше 10 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев, предпочтительно от 15 до 200 звеньев и более предпочтительно от 15 до 100 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев;

- (поли)оксиалкиленированных спиртов, предпочтительно оксиэтиленированных и/или оксипропиленированных, которые могут содержать больше 10 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев, предпочтительно от 15 до 200 звеньев и более предпочтительно от 15 до 100 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев, предпочтительно этоксилированных жирных спиртов предпочтительно C₈-C₂₄ и более предпочтительно C₁₂-C₁₈, таких как этоксилированный стеариловый спирт с 20 этиленоксидными звеньями (название по CTFA "стеарет-20"), такой как "BRU 78", реализуемый компанией "UNIQEMA", этоксилированный цетеариловый спирт с 30 этиленоксидными звеньями (название по CTFA "цетеарет-30");

- эфиров (поли)оксиалкиленированной жирной кислоты, предпочтительно эфиров жирной кислоты предпочтительно C₈-C₂₄ и более предпочтительно C₁₆-C₂₂ и полиэтиленгликоля (или PEG) (который может содержать больше 10 этиленоксидных звеньев, предпочтительно от 15 до 200 звеньев и более предпочтительно от 15 до 100 этиленоксидных звеньев), таких как стеарат PEG-50 и моностеарат PEG-40, реализуемые под названием "MYRJ 52P^®" компанией "UNIQEMA";

- эфиров жирной кислоты предпочтительно C₈-C₂₄ и более предпочтительно C₁₆-C₂₂ и простых эфиров (поли)оксиалкиленированного глицерина, предпочтительно оксиэтиленированного и/или оксипропиленированного (который может содержать больше 10 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев, предпочтительно от 15 до 200 звеньев и более предпочтительно от 15 до 100 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев), таких как полиоксиэтиленглицерилмоностеарат, содержащий 200 этиленоксидных звеньев и выпускаемый под названием "Simulsol 220 TM^®" компанией "SEPPIC", полиоксиэтиленглицерилстеарат, содержащий 30 этиленоксидных звеньев, такой как продукт "TAGAT S^®", выпускаемый компанией "GOLDSCHMIDT", полиоксиэтиленглицерилолеат, содержащий 30 этиленоксидных звеньев, такой как продукт "TAGAT O^®", выпускаемый компанией "GOLDSCHMIDT", полиоксиэтиленглицерилкокоат, содержащий 30 этиленоксидных звеньев, такой как продукт "VARIONIC LI 13^®", выпускаемый компанией "SHEREX", полиоксиэтиленглицерилизостеарат, содержащий 30 этиленоксидных звеньев, такой как продукт "TAGAT L^®", выпускаемый компанией "GOLDSCHMIDT", и полиоксиэтиленглицериллаурат, содержащий 30 этиленоксидных звеньев, такой как продукт "TAGAT I^®", выпускаемый компанией "GOLDSCHMIDT";

- эфиров жирной кислоты предпочтительно C₈-C₂₄ и более предпочтительно C₁₆-C₂₂ и простых эфиров (поли)оксиалкиленированного сорбита, предпочтительно оксиэтиленированного и/или оксипропиленированного (который может содержать больше 10 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев, предпочтительно от 15 до 200 звеньев и более предпочтительно от 15 до 100 этиленоксидных и/или пропиленоксидных звеньев), таких как полисорбат-60, выпускаемый под названием "Tween 60^®" компанией "UNIQEMA";

- и одной или нескольких их смесей; предпочтительно из (поли)оксиалкиленированных спиртов, содержащих предпочтительно больше 10 этиленоксидных звеньев, предпочтительно от 15 до 200 звеньев и более предпочтительно от 15 до 100 этиленоксидных звеньев (или этиленгликоля).

Композиция предпочтительно содержит по меньшей мере одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ, имеющих значение ГЛБ по Гриффину при 25°C, превышающее или равное 8 и предпочтительно превышающее или равное 10, и выбранных по меньшей мере из одного эфира жирного спирта C₈-C₂₄, предпочтительно C₁₂-C₂₂ и более предпочтительно C₁₆-C₁₈ и полиэтиленгликоля, причем указанный эфир содержит больше 10 звеньев этиленгликоля и более предпочтительно от 15 до 200 звеньев этиленгликоля.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно не содержит алкилфосфаты и, в частности, не содержит цетилфосфат.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно не содержит амфотерных поверхностно-активных веществ.

В то же время, система поверхностно-активных веществ может содержать одно или несколько веществ, сопутствующих поверхностно-активным веществам и выбранных из жирных спиртов, содержащих от 10 до 26 атомов углерода, предпочтительно от 12 до 24 атомов углерода и более предпочтительно от 14 до 22 атомов углерода. Однако вещества, сопутствующие поверхностно-активным веществам, не принимаются в расчет общего содержания системы поверхностно-активных веществ по настоящему изобретению.

Пленкообразующие полимеры

Композиция по настоящему изобретению содержит по меньшей мере одну водную дисперсию частиц одного или нескольких пленкообразующих полимеров и в случае необходимости по меньшей мере один дополнительный пленкообразующий полимер (который не содержится в форме водной дисперсии частиц и представляет собой водорастворимый пленкообразующий полимер).

В настоящей заявке под "пленкообразующим полимером" понимают полимер, способный индивидуально или в присутствии вспомогательного пленкообразующего агента образовывать слой, являющий сплошным на макроскопическом уровне, предпочтительно слой когезионного типа и более предпочтительно слой, который обладает когезией и механическими свойствами, такими, что указанный слой можно отделять и манипулировать им отдельно, например, в случае, когда указанный слой выполняют наливом на антиадгезионную поверхность, такую как поверхность, покрытая тефлоном или силиконом.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит суммарно по сухому веществу один или несколько пленкообразующих полимеров в количестве, превышающем или равном 5% масс., предпочтительно 10% масс. и более предпочтительно 12% масс. по отношению к общей массе композиции.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит суммарно по сухому веществу один или несколько пленкообразующих полимеров в количестве от 10 до 30% масс. по отношению к общей массе композиции и предпочтительно от 12 до 25% масс.

Более точно композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит по меньшей мере одну водную дисперсию частиц, образованных одним или несколькими пленкообразующими полимерами.

Общее содержание частиц одного или нескольких пленкообразующих полимеров и общее содержание системы поверхностно-активных веществ предпочтительно являются такими, что массовое отношение "частицы одного или нескольких пленкообразующих полимеров/система поверхностно-активных веществ по настоящему изобретению" меньше или равно 1,75, предпочтительно меньше или равно 1,5 и предпочтительно находится в интервале от 1/2 до 1,25;

Композиция может также содержать по меньшей мере один водорастворимый пленкообразующий полимер. Так, например, композиция может содержать по меньшей мере один дополнительный пленкообразующий полимер, отличающийся от частиц одного или нескольких пленкообразующих полимеров, содержащихся в форме водной дисперсии. Содержание этих дополнительных пленкообразующих полимеров, называемых водорастворимыми, предпочтительно меньше или равно 10% масс., более предпочтительно 5% масс. и наиболее предпочтительно 2% масс. по отношению к общей массе композиции.

Пленкообразующие полимеры в водной дисперсии

Такой пленкообразующий полимер содержится в составе указанной композиции в форме частиц в водной дисперсии, в общем случае называемой (псевдо)латекс, то есть латекс или псевдолатекс. Способы получения таких дисперсий хорошо известны специалистам в этой области техники.

Дисперсия, приемлемая по настоящему изобретению, может содержать частицы одного или нескольких типов, причем эти частицы могут изменяться по своим размерам, структуре и/или химической природе.

Композиция по настоящему изобретению содержит суммарно по сухому веществу частицы одного или нескольких пленкообразующих полимеров в форме водной дисперсии в количестве, превышающем или равном 5% масс. по отношению к общей массе композиции.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит суммарно по сухому веществу частицы одного или нескольких пленкообразующих полимеров в форме водной дисперсии в количестве, превышающем или равном 10% масс. и предпочтительно 12% масс. по отношению к общей массе композиции.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит суммарно по сухому веществу частицы одного или нескольких пленкообразующих полимеров в количестве от 10 до 30% масс. по отношению к общей массе композиции и предпочтительно от 12 до 25% масс.

Общее содержание частиц одного или нескольких пленкообразующих полимеров, содержащихся в форме одной или нескольких водных дисперсий, предпочтительно превышает или равно 30% масс. и предпочтительно 40% масс. по отношению к общей массе частиц.

Эти частицы могут быть анионной, катионной или нейтральной природы и могут образовывать смесь частиц разной природы.

Среди пленкообразующих полимеров, приемлемых для применения в композиции по настоящему изобретению, можно назвать синтетические полимеры радикального или поликонденсатного типа, полимеры природного происхождения и их смеси. В общем случае эти полимеры могут представлять собой статистические полимеры, блоксополимеры типа A-B, мультиблоки A-B-A или также ABCD и т.п. и возможно привитые полимеры.

Пленкообразующий полимер радикального типа

Под "полимером радикального типа" понимают полимер, полученный полимеризацией ненасыщенных мономеров предпочтительно этиленового ряда, причем каждый мономер способен гомополимеризоваться (в противоположность поликонденсатам).

Пленкообразующие полимеры радикального типа могут предпочтительно представлять собой акриловые и/или виниловые гомополимеры или сополимеры.

Виниловые пленкообразующие полимеры могут образовываться в результате полимеризации ненасыщенных мономеров этиленового ряда, содержащих по меньшей мере одну кислотную группу, и/или эфиров этих кислотных мономеров, и/или амидов этих кислотных мономеров.

В качестве ненасыщенных мономеров этиленового ряда, содержащих по меньшей мере одну кислотную группу, или мономера, связанного с кислотной группой, можно использовать α,β-ненасыщенные карбоновые кислоты этиленового ряда, такие как акриловая кислота, метакриловая кислота, кротоновая кислота, малеиновая кислота, итаконовая кислота. Предпочтительно используют (мет)акриловую и кротоновую кислоты и более предпочтительно (мет)акриловую кислоту.

Эфиры кислотных мономеров предпочтительно выбирают из эфиров (мет)акриловой кислоты (называемых также (мет)акрилатами), предпочтительно из алкил(мет)акрилатов предпочтительно с алкилами C₁-C₂₀ и более предпочтительно C₁-C₈, из арил(мет)акрилатов предпочтительно с арилами C₆-C₁₀, из гидроксиалкил(мет)акрилатов предпочтительно с гидроксиалкилами C₂-C₆.

Среди алкил(мет)акрилатов можно назвать метилметакрилат, этилметакрилат, бутилметакрилат, изобутилметакрилат, этил-2-гексилметакрилат и лаурилметакрилат.

Среди гидроксиалкил(мет)акрилатов можно назвать гидроксиэтилакрилат, 2-гидроксипропилакрилат, гидроксиэтилметакрилат и 2-гидроксипропилметакрилат.

Среди арил(мет)акрилатов можно назвать бензилакрилат и фенилакрилат.

Эфиры (мет)акриловой кислоты предпочтительно представляют собой алкил(мет)акрилаты.

По настоящему изобретению алкильная группа сложных эфиров может быть как частично, так и полностью фторированной, т.е. часть или все атомы водорода алкильной группы могут быть замещены атомами фтора.

В качестве амидов кислотных мономеров можно назвать, например, (мет)акриламиды и предпочтительно N-алкил(мет)акриламиды предпочтительно с алкилами C₂-C₁₂. Среди N-алкил(мет)акриламидов можно назвать N-этилакриламид, N-трет-бутилакриламид и N-трет-октилакриламид.

Виниловые пленкообразующие полимеры могут образовываться также в результате гомополимеризации или сополимеризации мономеров, выбранных из сложных виниловых эфиров и стирольных мономеров. Эти мономеры предпочтительно могут быть полимеризованы с кислотными мономерами и/или их эфирами, и/или их амидами, соответствующими указанным ранее.

В качестве примеров сложных виниловых эфиров можно назвать винилацетат, винилнеодеканоат, винилпивалат, винилбензоат и винил-трет-бутилбензоат.

В качестве стирольных мономеров можно назвать стирол или альфа-метилстирол.

Перечень указанных мономеров не является ограничительным, так что может быть использован любой мономер, известный специалистам в этой области техники и входящий в категории акриловых и виниловых мономеров (включая мономеры, модифицированные кремнийорганической цепью).

В качестве винилового полимера можно использовать также кремнийпроизводные акриловые полимеры.

Также можно назвать полимеры, образующиеся в результате радикальной полимеризации одного или нескольких мономеров, содержащих свободные радикалы, внутри и/или частично на поверхности предшествующих частиц по меньшей мере одного полимера, выбранного из группы, которую составляют полиуретаны, полимочевины, сложные полиэфиры, сложные полиэфирамиды и/или алкиды. Эти полимеры в общем случае называют "гибридными полимерами".

Поликонденсат

В качестве пленкообразующего полимера поликонденсатного типа можно назвать анионные, катионные, неионогенные или амфотерные полиуретаны, полиакрилуретаны, полиуретаны-поливинилпирролидоны, сложные полиэфирполиуретаны, простые полиэфирполиуретаны, полимочевины, полимочевины/полиуретаны, кремнийпроизводные полиуретаны и их смеси.

Пленкообразующий полиуретан может представлять собой, например, алифатический, циклоалифатический или ароматический сополимер полиуретана, полимочевины/уретана или полимочевины, содержащий индивидуально или в смеси по меньшей мере одну последовательность, выбранную из:

- алифатической и/или циклоалифатической последовательности сложного полиэфира, и/или

- ароматической и/или кремнийорганической последовательности, разветвленной или линейной, например полидиметилсилоксана или полиметилфенилсилоксана, и/или

- последовательности, содержащей фторированные группы.

Пленкообразующие полиуретаны, соответствующие определенным по настоящему изобретению, также могут быть получены исходя из разветвленных или линейных сложных полиэфиров или содержащих подвижные атомы водорода алкидов, которые модифицируют взаимодействием с диизоцианатом и бифункциональным органическим соединением (например, дигидро-, диамино- или гидроксиаминосоединением), содержащим также как группировку карбоновой кислоты или карбоксилат, так и группировку сульфоновой кислоты или сульфонат или также группировку третичного амина, способного вступать в реакцию нейтрализации, или группировку четвертичного аммония.

Среди пленкообразующих поликонденсатов также можно назвать сложные полиэфиры, амиды сложных полиэфиров, сложные полиэфиры с алифатическими цепями, полиамиды и эпоксиэфирные смолы.

Сложные полиэфиры могут быть получены, как известно, поликонденсацией дикарбоновых кислот с полиолами и предпочтительно диолами.

Дикарбоновая кислота может быть алифатической, алициклической или ароматической. В качестве примеров можно назвать такие кислоты, как щавелевая, малоновая, диметилмалоновая, янтарная, глутаровая, адипиновая, пимелиновая, 2,2-диметилглутаровая, азелаиновая, субериновая, себациновая, фумаровая, малеиновая, итаконовая, фталевая, додекандиовая, 1,3-циклогександикарбоновая, 1,4-циклогександикарбоновая, изофталевая, терефталевая, 2,5-норборнандикарбоновая, дигликолевая, тиодипропионовая, 2,5-нафталиндикарбоновая и 2,6-нафталиндикарбоновая кислоты. Такие мономеры дикарбоновой кислоты могут быть использованы индивидуально или в комбинации по меньшей мере двух мономеров дикарбоновой кислоты. Из этих мономеров предпочтительно выбирают фталевую, изофталевую и терефталевую кислоты.

Диол может быть выбран из алифатических, алициклических и ароматических диолов. Предпочтительно используют диол, выбранный из этиленгликоля, диэтиленгликоля, триэтиленгликоля, 1,3-пропандиола, диметилолциклогексана, 4-бутандиола. В качестве других полиолов можно использовать глицерин, пентаэритрит, сорбит, триметилолпропан.

Амиды сложных полиэфиров могут быть получены аналогично получению сложных полиэфиров поликонденсацией двухосновных кислот с диаминами или аминоспиртами. В качестве диамина можно использовать этилендиамин, гексаметилендиамин, мета- или парафенилендиамин. В качестве аминоспирта можно использовать моноэтаноламин.

Полимер природного происхождения

По настоящему изобретению можно использовать полимеры природного происхождения, модифицированные в случае необходимости, такие как шеллачная смола, смола сандарак, даммара, элеми, копалы, полимеры целлюлозы, нерастворимые в воде, такие как нитроцеллюлоза, модифицированные сложные эфиры целлюлозы, среди которых предпочтительными являются сложные эфиров карбоксиалкилцеллюлозы, такие как системы, описанные в US 2003/185774, и их смеси.

Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения по меньшей мере один указанный ранее пленкообразующий полимер в диспергированном состоянии выбирают из дисперсий акриловых полимеров, полиуретановых дисперсий, дисперсий сульфоновых полиэфиров, виниловых дисперсий, поливинилацетатных дисперсий, дисперсий тройного сополимера винилпирролидона, диметиламинопропилметакриламида и лаурилдиметилпропилметакриламидоаммонийхлорида, дисперсий гибридных полиуретановых/полиакриловых полимеров, дисперсий частиц типа "ядро-оболочка" и их смесей.

Далее подробно описаны разные типы водных дисперсий, предпочтительно реализуемых и адаптированных для получения композиций по настоящему изобретению.

1. Так, например, согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения водная дисперсия полимерных частиц представляет собой водную дисперсию акрилового полимера.

Акриловый полимер может представлять собой стирол/акрилатный сополимер и предпочтительно полимер, выбранный из сополимеров, получаемых полимеризацией по меньшей мере одного стирольного мономера и по меньшей мере одного алкил(мет)акрилатного мономера C₁-C₁₈.

В качестве стирольного мономера, приемлемого для применения по настоящему изобретению, можно назвать, например, стирол или альфа-метилстирол и предпочтительно стирол.

Алкил(мет)акрилатный мономер C₁-C₁₈ предпочтительно представляет собой алкил(мет)акрилат C₁-C₁₂ и более предпочтительно алкил(мет)акрилат C₁-C₁₀. Алкил(мет)акрилатный мономер C₁-C₁₈ может быть выбран из метилакрилата, метилметакрилата, этилакрилата, пропилакрилата, бутилакрилата, бутилметакрилата, гексилакрилата, октилакрилата, 2-этилгексилакрилата, лаурил(мет)акрилата и стеарил(мет)акрилата.

В качестве акрилового полимера в водной дисперсии по настоящему изобретению можно использовать стирол/акрилатный сополимер, реализуемый под названием "Joncryl SCX-8211^®" компанией "BASF" или под названием "SYNTRAN 5760CG" компанией "Interpolymer", акриловый полимер, реализуемый под названием "Acronal^® DS-6250" компанией "BASF", акриловый сополимер "Joncryl^® 95", реализуемый компанией "BASF".

2. Согласно варианту осуществления настоящего изобретения водная дисперсия полимерных частиц представляет собой водную дисперсию частиц сложного полиэфирполиуретана и/или простого полиэфирполиуретана предпочтительно анионного типа.

Анионный характер сложных полиэфирполиуретанов и простых полиэфирполиуретанов, используемых по настоящему изобретению, обусловлен присутствием в их структурных элементах группировок с функциональными группами карбоновой или сульфоновой кислоты.

Частицы сложного полиэфирполиуретана или простого полиэфирполиуретана, используемые по настоящему изобретению, в общем случае реализуются в форме водных дисперсий.

Содержание частиц в указанных дисперсиях, доступных в настоящее время в продаже, составляет приблизительно от 20% до приблизительно 60% масс. по отношению к общей массе дисперсии.

Из дисперсий сложных полиэфирполиуретанов анионного типа, приемлемых для применения в композициях по настоящему изобретению, предпочтительно можно назвать дисперсии, реализуемые под названием "Avalure UR-405^®" компанией "NOVEON" или под названием "Baycusan C1004" компанией "BAYER MATERIAL SCIENCE".

Из дисперсий частиц простых полиэфирполиуретанов анионного типа, приемлемых для применения по настоящему изобретению, предпочтительно можно назвать дисперсии, реализуемые под названием "Avalure UR-450^®" компанией "NOVEON" и под названием "Neorez R 970^®" компанией "DSM".

Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения можно использовать смесь товарных дисперсий, образованных частицами сложных полиэфирполиуретанов анионного типа, соответствующих определенным ранее, и частицами простых полиэфирполиуретанов анионного типа, также определенных ранее.

Например, можно использовать смесь, образованную дисперсией, реализуемой под названием "Sancure 861^®", или смесь дисперсии, реализуемой под названием "Avalure UR-405^®", и дисперсии, реализуемой под названием "Avalure UR-450^®"; указанные дисперсии реализуются компанией "NOVEON".

3. Согласно другому предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения используемая водная дисперсия содержит смесь по меньшей мере двух пленкообразующих полимеров в виде частиц, отличающихся соответствующими температурами стеклования (Tg).

Согласно варианту осуществления настоящего изобретения композиция предпочтительно может содержать по меньшей мере один первый пленкообразующий полимер в диспергированном состоянии и по меньшей мере один второй пленкообразующий полимер в диспергированном состоянии, причем указанные первый и второй полимеры имеют разные Tg, а Tg первого полимера (Tg1) предпочтительно превышает Tg второго полимера (Tg2). Разница между Tg1 и Tg2 по абсолютному значению предпочтительно составляет по меньшей мере 10°C и предпочтительно по меньшей мере 20°C.

Более точно дисперсия содержит в приемлемой водной среде:

a) диспергированные в водной среде частицы первого пленкообразующего полимера, имеющего по меньшей мере одну температуру стеклования Tg1, превышающую или равную 20°C, и

a) диспергированные в водной среде частицы второго пленкообразующего полимера, имеющего по меньшей мере одну температуру стеклования Tg2, меньшую или равную 70°C.

Эта дисперсия в общем случае представляет собой результат смешивания двух водных дисперсий пленкообразующих полимеров.

Первый пленкообразующий полимер имеет по меньшей мере одну температуру стеклования и предпочтительно температуру Tg1, превышающую или равную 20°C, предпочтительно находящуюся в интервале от 20 до 150°C, преимущественно превышающую или равную 40°C, предпочтительно находящуюся в интервале от 40 до 150°C, преимущественно превышающую или равную 50°C и предпочтительно находящуюся в интервале от 50 до 150°C.

Второй пленкообразующий полимер имеет по меньшей мере одну температуру стеклования и предпочтительно температуру Tg2, меньшую или равную 70°C, предпочтительно находящуюся в интервале от -120 до 70°C, преимущественно меньшую 50°C, предпочтительно находящуюся в интервале от -60°C до 50°C и более предпочтительно в интервале от -30 до 30°C.

Определение температуры стеклования (Tg) полимера осуществляют способом DMTA (Dynamical and Mechanical Temperature Analysis (динамико-механический анализ температуры) соответственно описанному далее.

Для определения температуры стеклования (Tg) полимера осуществляют определение вязкоупругости образца пленки прибором DMTA производства компании "Polymer laboratories". Пленку получают наливом водной дисперсии пленкообразующего полимера в матрицу, покрытую тефлоном, с последующей сушкой при 120°C в течение 24 часов. При этом получают пленку, из которой затем вырезают образцы (например, высечкой). Они имеют, как правило, толщину около 150 мкм, ширину от 5 до 10 мм и приемлемую длину приблизительно от 10 до 15 мм. К этому образцу прикладывают растягивающее усилие. Образец подвергают действию статического усилия величиной 0,01 Н, которое совмещают с синусоидальным перемещением ±8 мкм с частотой 1 Гц. Таким образом, образец работает в линейном направлении при малых значениях деформации. Это растягивающее усилие прикладывают к образцу при температуре в интервале от -150 до +200°C со скоростью изменения температуры 3°C в минуту.

При этом определяют амплитудно-фазовый модуль E*=E'++iE" испытуемого полимера в зависимости от температуры.

Из этих определений рассчитывают динамические модули E' и E" и амортизирующую способность: tg δ =E"/E'.

Затем строят кривую значений tg δ в зависимости от температуры; эта кривая имеет по меньшей мере один пик. Температура стеклования Tg полимера соответствует значению температуры, относительно которого располагается вершина этого пика.

Когда кривая имеет по меньшей мере 2 пика (в этом случае, полимер имеет по меньшей мере 2 Tg), то в качестве значения Tg испытуемого полимера принимают значение температуры, при котором кривая имеет также пик наибольшой амплитуды (то есть соответствующий наибольшему значению tg δ; в этом случае "превышающую" Tg рассматривают в качестве значения Tg испытуемого полимера).

По настоящему изобретению температура стеклования Tg1 соответствует "превышающей" Tg (в определенном ранее смысле) первого пленкообразующего полимера тогда, когда он имеет по меньшей мере 2 Tg; температура стеклования Tg2 соответствует "превышающей" Tg второго пленкообразующего полимера тогда, когда он имеет по меньшей мере 2 Tg.

Первый пленкообразующий полимер и второй пленкообразующий полимер могут быть выбраны независимо друг от друга из полимеров радикального типа, поликонденсатов и полимеров природного происхождения, определенных ранее и имеющих характеристики температуры стеклования, определенные ранее.

В качестве первого пленкообразующего полимера в водной дисперсии можно использовать водные дисперсии полимеров, выпускаемые под названием "NeoRez R-989^®" компанией "DSM" и под названиями "Joncryl 95" и "Joncryl^®8211" компанией "BASF".

В качестве второго пленкообразующего полимера в водной дисперсии можно использовать, например, водные дисперсии полимера, выпускаемые под названиями "Avalure UR-405^®", "Avalure^® UR-460" компанией "NOVEON", под названием "Acrilem IC89RT^®" компанией "ICAP" или под названием "Neocryl A-45" компанией "DSM".

Пленкообразующий полимер водной дисперсии "Avalure UR-460^®" представляет собой полиуретан, полученный поликонденсацией тетраметиленполиоксида, тетраметилксилилендиизоцианата, изофорондиизоцианата и диметилолпропионовой кислоты.

Согласно наиболее предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения в качестве первого и второго пленкообразующих полимеров в водной дисперсии используют сочетание дисперсии стирол/акрилатного полимера, такой как дисперсия, реализуемая под названием "Joncryl 8211^®" компанией "BASF", и дисперсии акрилового полимера, такой как дисперсия, реализуемая под названием "Neocryl A-45^®" компанией "DSM".

Согласно другому предпочтительному варианту осуществления этого особого варианта осуществления, изложенного ранее в подразделе 3 настоящего изобретения, в качестве первого пленкообразующего полимера в водной дисперсии используют дисперсию акрилового полимера, такую как дисперсия, реализуемая под названием "Joncryl 95^®" компанией "BASF", а в качестве второго пленкообразующего полимера используют дисперсию полиуретанового полимера анионного типа, реализуемую под названием "Avalure UR-405^®" компанией "DSM".

В качестве водных дисперсий пленкообразующих полимеров можно использовать:

- акриловые дисперсии, выпускаемые под названием "Acronal DS-6250^®" компанией "BASF", под названиями "Neocryl A-45^®", "Neocryl XK-90^®", "Neocryl A-1070^®", "Neocryl A-1090^®", "Neocryl BT-62^®", "Neocryl A-1079^®" и "Neocryl A-523^®", выпускаемые компанией "DSM", под названиями "Joncryl 95^®" и "Joncryl 8211^®", выпускаемые компанией "BASF", под названиями "Daitosol 5000 AD^®" или "Daitosol 5000 SJ", выпускаемые компанией "DAITO KASEY KOGYO", под названием "Syntran 5760 CG", выпускаемые компанией "Interpolymer";

- водные полиуретановые дисперсии, выпускаемые под названиями "Neorez R-981^®" и "Neorez R-974^®" компанией "DSM", под названиями "Avalure UR-405^®", "Avalure UR-410^®", "Avalure UR-425^®", "Avalure UR-450^®", "Sancure 875^®", "Avalure UR-445^®", "Avalure UR-450^®", выпускаемые компанией "NOVEON", под названием "Impranil 85^®", выпускаемые компанией "BAYER", под названием "Baycusan C1004^®", выпускаемые компанией "BAYER MATERIAL SCIENCE";

- сульфоновые полиэфиры, реализуемые под товарным наименованием "Eastman AQ^®" компанией "EASTMAN CHEMICAL PRODUCTS";

- виниловые дисперсии, такие как "Mexomere PAM", водные поливинилацетатные дисперсии, такие как "Vinybran^®", реализуемые компанией "Nisshin Chemical", или дисперсии, реализуемые компанией "UNION CARBIDE", водные дисперсии тройного сополимера винилпирролидона, диметиламинопропилметакриламида и лаурилдиметилпропилметакриламидоаммонийхлорида, такие как "Styleze W^®", реализуемые компанией "ISP";

- водные дисперсии гибридных полиуретановых/полиакриловых полимеров, такие как дисперсии под названием "Hybridur^®", реализуемые компанией "AIR PRODUCTS", или под названием "Duromer^®", реализуемые компанией "NATIONAL STARCH";

- дисперсии частиц типа "ядро-оболочка", такие как дисперсии, реализуемые компанией "ARKEMA" под названием "Kynar^®" (ядро: фторпроизводное соединение - оболочка: акриловое соединение), или также дисперсии, описанные в US 5188899 (ядро: диоксид кремния - оболочка: кремнийорганическое соединение) и их смеси.

Согласно предпочтительному варианту осуществления композиция по настоящему изобретению содержит водную дисперсию частиц, выбранных из водных дисперсий одного или нескольких акриловых пленкообразующих полимеров и их производных, предпочтительно стирол-акриловых полимеров и их производных, и водных дисперсий одного или нескольких полиуретановых полимеров, предпочтительно сложных полиэфирполиуретанов и их производных, и одной или нескольких их смесей.

Водорастворимый пленкообразующий полимер

Композиции по настоящему изобретению содержат по меньшей мере один водорастворимый пленкообразующий полимер.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно не содержит водорастворимый пленкообразующий полимер. Тем не менее, общее содержание по сухому веществу "одного или нескольких водорастворимых пленкообразующих полимеров" может составлять от 0,1 до 10%, предпочтительно от 0,5 до 8% и более предпочтительно от 1 до 5% масс. по отношению к общей массе композиции.

В качестве примеров водорастворимых пленкообразующих полимеров могут быть названы:

- белки, такие как белки растительного происхождения, такие как белки пшеницы и сои; белки животного происхождения, такие как кератины, например, гидролизаты кератина и сульфонаты кератинов;

- полимеры целлюлозы, такие как гидроксиэтилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, метилцеллюлоза, этилгидроксиэтилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, а также производные кватернизованной целлюлозы;

- акриловые полимеры или сополимеры, такие как полиакрилаты или полиметакрилаты;

- виниловые полимеры, такие как поливинилпирролидоны, сополимеры простого метилвинилового эфира и ангидрида яблочной кислоты, сополимеры винилацетата и кротоновой кислоты, сополимеры винилпирролидона и винилацетата, сополимеры винилпирролидона и капролактама, поливиниловый спирт;

- анионные, катионные, амфотерные или неионные полимеры хитина или хитозана;

- гуммиарабики, гуаровая камедь, производные ксантана, камедь карайи, камедь акации;

- альгинаты и каррагинаны;

- глюкозаминогликаны, гиалуроновая кислота и их производные;

- дезоксирибонуклеиновая кислота;

- мукополисахариды, такие как хондроитинсульфаты;

и их смеси.

Наполнители

Композиция по настоящему изобретению может содержать по меньшей мере один наполнитель.

Под "наполнителями" следует понимать бесцветные или белые твердые частицы любой формы, которые находятся в нерастворенном виде и диспергированы в среде композиции. Будучи неорганическими или органическими, они позволяют придавать композиции мягкость, матовость и единообразие макияжа.

Наполнители могут быть покрытыми по поверхности или быть без покрытия, предпочтительно они могут быть обработаны по поверхности кремнийорганическими соединениями, аминокислотами, фторпроизводными соединениями или любым другим веществом, благоприятствующим диспергированию и совместимости наполнителя в композиции.

Композиция по настоящему изобретению преимущественно содержит наполнители в количестве, превышающем или равном 5% масс. и предпочтительно 8% масс., преимущественно находящемся в интервале от 8 до 30% масс., предпочтительно от 8 до 25% масс. и более предпочтительно от 10 до 20% масс. по отношению к общей массе композиции.

Композиция может содержать по меньшей мере один наполнитель, выбранный из сферических наполнителей, слоистых наполнителей и одной или нескольких их смесей.

Сферические наполнители

Под "сферическими наполнителями" следует понимать наполнители, представляющие собой по меньшей мере части в целом округленных частиц, предпочтительно ограниченных по меньшей мере частью сферы и предпочтительно имеющих внутри углубление или полость.

Такие наполнители, называемые сферическими, могут представлять собой наполнители совершенно сферической формы, шаровидные наполнители, наполнители полусферической формы, наполнители в форме чаши или также наполнители в форме подковы.

Один или несколько сферических наполнителей предпочтительно являются полыми и в случае необходимости способны абсорбировать и/или адсорбировать по меньшей мере частично масляную среду и в более общем случае жировую среду.

Один или несколько сферических наполнителей по настоящему изобретению преимущественно представляют собой частицы, абсорбирующие кожное сало и обладающие способностью поглощать кожное сало. Под "частицей, абсорбирующей кожное сало" понимают порошок, способный абсорбировать и/или адсорбировать кожное сало.

Способность поглощать кожное сало соответствует количеству кожного сала, абсорбированного и/или адсорбированного частицами. Этот показатель определяют способом "мокрой точки", описанным далее.

Методика определения способности порошка поглощать кожное сало

Способность порошка поглощать кожное сало определяют способом определения маслопоглощения порошка, описанным в стандарте NF T 30-022. Она соответствует количеству кожного сала, адсорбированного на доступной поверхности порошка и определенного способом "мокрой точки".

Количество m (в граммах) порошка в интервале приблизительно от 0,5 до 5 г (количество зависит от плотности порошка) помещают на стеклянную пластину и затем по каплям прибавляют искусственное кожное сало, имеющее следующий состав:

- триолеин 29%;

- олеиновая кислота 28,5%;

- олеилолеат 18,5%;

- сквален 14%;

- холестерин 7%;

- холестерилпальмитат 3%.

После прибавления 4-5 капель искусственного кожного сала его внедряют в порошок шпателем и продолжают прибавлять искусственное кожное сало до образования конгломератов искусственного кожного сала и порошка. Начиная с этого момента, искусственное кожное сало прибавляют порциями по одной капле и затем растирают смесь шпателем. Прибавление искусственного кожного сала прекращают после получения плотной и однородной по густоте пасты. Эта паста должна допускать распределение по плоскости стекла без трещин и образования сгустков. Затем отмечают объем Vs (в мл) использованного искусственного кожного сала.

Способность поглощать кожное сало соответствует отношению Vs/m.

Сферические наполнители по настоящему изобретению преимущественно обладают способностью поглощать кожное сало, превышающей или равной 10 мл/100 г, предпочтительно превышающей или равной 20 мл/100 г, преимущественно превышающей или равной 30 мл/100 г, предпочтительно превышающей или равной 40 мл/100 г и предпочтительно находящейся в интервале от 45 до 1500 мл/100 г включительно или также в интервале от 45 до 300 мл/100 г.

Один или несколько сферических наполнителей предпочтительно имеют средний диаметр, называемый также медианный диаметр или среднечисловой размер, обозначаемый D₅₀ и составляющий от 0,05 до 50 мкм и предпочтительно от 2 до 40 мкм. Размер D₅₀ задается гранулометрическим статистическим распределением соответственно половине совокупности, называемой D50.

Один или несколько сферических наполнителей содержатся в общем количестве, превышающем или равном 5% масс. по отношению к общей массе композиции, например в интервале от 8 до 30% масс., предпочтительно от 8 до 25% масс. и более предпочтительно от 10 до 20% масс.

Один или несколько сферических наполнителей и система поверхностно-активных веществ по настоящему изобретению предпочтительно содержатся по массе в соответствующем общем количестве, таком, что массовое отношение одного или нескольких сферических наполнителей к системе поверхностно-активных веществ больше или равно 1/10 и предпочтительно находится в интервале от 1/5 до 6/5.

Один или несколько сферических наполнителей и одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ, превышающим или равном 8, предпочтительно содержатся в композиции в соответствующем общем количестве, таком, что массовое отношение одного или нескольких сферических наполнителей к одному или нескольким неионогенным поверхностно-активным веществам со значением ГЛБ, превышающим или равном 8, составляет от 1/20 до 1 и предпочтительно от 1/10 до 2/3.

Один или несколько сферических наполнителей и одно или несколько неионогенных поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ, меньшим 8, предпочтительно содержатся в композиции в соответствующем общем количестве, таком, что массовое отношение одного или нескольких сферических наполнителей к одному или нескольким неионогенным поверхностно-активным веществам со значением ГЛБ, меньшим 8, составляет от 1/20 до 1 и предпочтительно от 1/10 до 2/3.

Сферические наполнители могут быть неорганическими или органическими и предпочтительно органическими.

В порядке репрезентативного и неограничительного примера наполнителей по настоящему изобретению более предпочтительно можно назвать частицы, перечисленные далее.

Сферические наполнители предпочтительно выбирают из:

- порошков диоксида кремния;

- порошков акриловых (со)полимеров и их производных, предпочтительно порошков акрилатных (со)полимеров и их производных, предпочтительно выбранных из порошка полиметилметакрилата, порошка полиметилметакрилата/этиленгликольдиметакрилата, порошка полиаллилметакрилата/этиленгликольдиметакрилата, порошка сополимера "этиленгликольдиметакрилат/лаурилметакрилат", порошка сополимера "акрилат/алкилакрилат", сшитого в случае необходимости, полых частиц вспученных акрилонитрильных (со)полимеров, и одной или нескольких их смесей;

- полиуретановых порошков;

- кремнийорганических порошков, предпочтительно выбранных из полиметилсилсесквиоксанового порошка, органополисилоксанового эластомера, покрытого кремнийорганической смолой, порошка кремнийорганических частиц;

- полиамидных порошков, таких как Nylon^® и предпочтительно Nylon 12;

и одной или нескольких их смесей.

Такие сферические наполнители могут быть покрыты агентом для гидрофобной обработки. Агент для гидрофобной обработки может быть выбран из: жирных кислот, таких как стеариновая кислота; мыла, представляющего собой соль металла, такую как димиристат алюминия, алюминиевая соль глутамата кислот гидрогенизированного животного жира; аминокислот; N-ацилированных аминокислот или их солей; лецитина, изопропилтриизостеарилтитаната и их смесей. N-ацилированные аминокислоты могут содержать ацил, содержащий от 8 до 22 атомов углерода, такой как, например, 2-этилгексаноил, капроил, лауроил, миристоил, пальмитоил, стеароил, кокоил. Соли этих соединений могут представлять собой соли алюминия, магния, кальция, циркония, цинка, натрия, калия. Аминокислота может представлять собой, например, лизин, глутаминовую кислоту, аланин. Термин "алкил", указанный относительно перечисленных ранее соединений, предпочтительно означает алкил, содержащий от 1 до 30 атомов углерода и предпочтительно от 5 до 16 атомов углерода.

Более предпочтительно один или несколько сферических наполнителей преимущественно выбирают из порошков акриловых (со)полимеров и их производных, предпочтительно порошка полиметилметакрилата, полиуретановых порошков, предпочтительно порошка сополимера гексаметилендиизоцианата и триметилолгексиллактона, и одной или нескольких их смесей.

Порошки диоксида кремния

В качестве порошка диоксида кремния можно назвать:

- пористые микросферы диоксида кремния, выпускаемые под названием "SILICA BEADS SB-700" компанией "MYOSHI" и под названиями "SUNSPHERE^® H51" и "SUNSPHERE^® H33" компанией "ASAHI GLASS";

- микросферы аморфного диоксида кремния, покрытые полидиметилсилоксаном и выпускаемые под названием "SA SUNSPHERE^® H33" и "SA SUNSPHERE^® H53" компанией "ASAHI GLASS".

Порошки акриловых (со)полимеров и их производных

В качестве порошка акриловых (со)полимеров и предпочтительно акрилатных (со)полимеров можно назвать:

- полиметилметакрилатные порошки, выпускаемые под названием "COVABEAD^® LH85" компанией "WACKHERR";

- порошки "полиметилметакрилат/этиленгликольдиметакрилат", выпускаемые под названием "DOW CORNING 5640 MICROSPONGE^® SKIN OIL ADSORBER" компанией "DOW CORNING" и под названием "GANZPEARL^® GMP-0820" компанией "GANZ CHEMICAL";

- порошки "полиаллилметилметакрилат/этиленгликольдиметакрилат", выпускаемые под названием "POLY-PORE^® L200" и "POLY-PORE^® E200" компанией "AMCOL Health and Beauty Solutions Inc.";

- порошки сополимера "этиленгликольдиметакрилат/лаурилметакрилат", выпускаемые под названием "POLYTRAP^® 6603" компанией "DOW CORNING";

- порошки сополимера "акрилат/сшитый этилгексилакрилат", выпускаемые под названием "TECHPOLYMER ACP-8C" компанией "SEKISUI PLASTICS";

- полые частицы вспученных акрилонитрильных (со)полимеров, выпускаемые под названием "EXPANCEL" компанией "Expancel";

и их смеси.

Полиметилметакрилаты находятся в общем случае в форме полых или цельных сферических частиц белого цвета, среднечисловой размер D₅₀ которых в общем случае находится в микрометровом интервале и предпочтительно составляет от 5 до 20 мкм и в общем случае от 7 до 15 мкм.

В порядке репрезентативных и неограничительных примеров полиметилметакрилатов, приемлемых по настоящему изобретению, предпочтительно можно назвать полиметилметакрилатные частицы, реализуемые компанией "WACKHERR" под названием "Covabead LH 85", и частицы, реализуемые компанией "NIHON JUNYAKU" под названием "JURYMER MB1".

Таким образом, полые частицы вспученных акрилонитрильных (со)полимеров получают по меньшей мере из одного акрилонитрильного полимера или сополимера. Эти частицы выполняют полностью из акрилонитрильного вспученного и не раздражающего кожу полимера или сополимера.

Эти частицы предпочтительно имеют сферическую форму. Плотность частиц выбирают в интервале от 15 до 200 кг/м³, предпочтительно от 30 до 120 кг/м³ и более предпочтительно от 40 до 80 кг/м³. Для получения такой низкой плотности предпочтительно применяют частицы вспученных полимеров или сополимеров на основе акрилонитрильного мономера и предпочтительно акрилового или стиролового мономера и/или винилиденхлоридного мономера.

Например, можно использовать сополимер, содержащий от 0 до 60% звеньев, являющихся производными винилиденхлорида, от 20 до 90% звеньев, являющихся производными акрилонитрила, и от 0 до 50% звеньев, являющихся производными акрилового или стиролового мономера, причем сумма процентных долей (по массе) равна 100. Акриловый мономер представляет собой, например, метил- или этил(мет)акрилат. Стирольный мономер представляет собой, например, метилстирол или стирол.

Частицы, используемые по настоящему изобретению, предпочтительно представляют собой полые частицы вспученного сополимера винилиденхлорида и акрилонитрила, вспученного сополимера винилиденхлорида, акрилонитрила и метакрилата и их смесь. Эти частицы могут быть сухими или гидратированными.

Частицы по настоящему изобретению могут быть получены, например, способами согласно EP-56219, EP-348372, EP-486080, EP- 320473, EP-112807 и US-3615972.

Внутренняя полость частиц содержит, в принципе, газ, который может представлять собой воздух, азот или углеводород, такой как изобутан или изопентан и предпочтительно изобутан.

Частицы по настоящему изобретению предпочтительно характеризуются гранулометрическим составом в интервале от 1 до 80 мкм, предпочтительно в интервале от 10 до 50 мкм и более предпочтительно от 20 до 40 мкм.

Частицы, приемлемые для применения по настоящему изобретению, представляют собой, например, микросферы вспученного тройного сополимера винилиденхлорида, акрилонитрила и метакрилата, реализуемые компанией "Expancel" с товарным знаком "EXPANCEL" под артикулами "551 DE 40" (размером около 40 мкм), "551 DE 20" (размером около 20 мкм при плотности около 65 кг/м³), "551 DE 12" (размером около 12 мкм), "551 DE 80" (размером около 80 мкм), "461 DE 50" (размером около 50 мкм). Также можно использовать микросферы, образованные из такого же вспученного тройного сополимера, имеющие размеры около 18 мкм при плотности около 70 кг/м³, далее обозначаемые "EL 23", или имеющие размеры около 34 мкм при плотности около 20 кг/м³, далее обозначаемые "EL 43".

Полые частицы вспученных акрилонитрильных (со)полимеров предпочтительно выбирают из вспученного сополимера винилиденхлорида и акрилонитрила, вспученного сополимера винилиденхлорида, акрилонитрила и метакрилата и их смеси.

Полиуретановые порошки

Полиуретановый порошок предпочтительно представляет собой порошок сополимера гексаметилендиизоцианата и триметилолгексиллактона.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит полиуретановый порошок, который не является пленкообразующим, то есть он не образует сплошную пленку в случае его нанесения на подложку, такую как кожа.

Такой полиуретановый порошок выпускается, в частности, под названиями "PLASTIC POWDER D-400", "PLASTIC POWDER D-800" и "PLASTIC POWDER T-75" компанией "TOSHIKI".

В качестве другого полиуретанового порошка можно использовать порошок, выпускаемый под названием "PLASTIC POWDER CS-400" компанией "TOSHIKI".

Кремнийорганические порошки

Один или несколько кремнийорганических порошков предпочтительно выбирают из полиметилсилсесквиоксанового порошка, органополисилоксанового эластомера, покрытого кремнийорганической смолой, порошка кремнийорганических частиц.

Полиметилсилсесквиоксановый порошок

Композиция по настоящему изобретению содержит по меньшей один кремнийорганический наполнитель, этот кремнийорганический наполнитель предпочтительно представляет собой полиметилсилсесквиоксановый порошок.

Присутствие такого наполнителя предпочтительно позволяет улучшить стойкость и, в частности, стойкость цвета слоя композиции, нанесенной на кожу или губы, без потери блеска. Композиция по настоящему изобретению позволяет также получать нанесенный слой, являющийся малоклейким или неклейким.

В качестве полиметилсилсесквиоксанового порошка можно использовать порошки, реализуемые под названием "TOSPEARL" компанией "Momentive Performance Materials" и предпочтительно под названием "Tospearl 145 A".

Порошок органополисилоксанового эластомера, покрытый кремнийорганической смолой

Композиция по настоящему изобретению содержит по меньшей мере один порошок органополисилоксанового эластомера, покрытого кремнийорганической смолой, предпочтительно силсесквиоксановой смолой, соответственно описанию, например, в патенте US 5538793, содержание которого приведено в качестве сравнительного материала.

Такие порошки эластомеров выпускаются компанией "Shin Etsu" под названиями "KSP-100", "KSP-101", "KSP-102", "KSP-103", "KSP-104" и "KSP-105" и имеют название по INCI "сшитый кроссполимер винилдиметикона/метиконсилсесквиоксана".

Порошок органополисилоксанового эластомера, покрытый кремнийорганической смолой, предпочтительно представляет собой соединение с названием по INCI "сшитый полимер винилдиметикона/метиконсилсесквиоксана".

В качестве порошка кремнийорганического эластомера можно назвать порошки, выпускаемые под названиями "Trefil^® Powder E-505C", "Trefil^® Powder E-506C" компанией "DOW CORNING".

Кремнийорганические частицы

Согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения используют части полых сфер в форме "чаши". Они могут быть получены согласно описанию заявки JP-2003 128788, причем полые сферы в форме подковы описаны в JP-A-2000-191789 или также в EP 1579841.

В качестве частиц в виде сфер с выемкой, приемлемых для применения по настоящему изобретению, предпочтительно можно назвать:

- частицы, состоящие из сшитого органосиликона "TAK-110" (сшитый полимер "метилсиланол/силикат") и реализуемые компанией "TAKEMOTO OIL & FAT", в форме чаши шириной 2,5 мкм, высотой 1,2 мкм и толщиной 150 нм (частицы, выпускаемые под названием "NLK-506" компанией "Takemoto Oil & Fat");

- частицы, состоящие из сшитого органосиликона "TAK-110" (сшитый полимер "метилсиланол/силикат") и реализуемые компанией "TAKEMOTO OIL & FAT", в форме чаши шириной 2,5 мкм, высотой 1,5 мкм и толщиной 350 нм;

- частицы, состоящие из сшитого органосиликона "TAK-110" (сшитый полимер "метилсиланол/силикат") и реализуемые компанией "TAKEMOTO OIL & FAT", в форме чаши шириной 0,7 мкм, высотой 0,35 мкм и толщиной 100 нм;

- частицы, состоящие из сшитого органосиликона "TAK-110" (сшитый полимер "метилсиланол/силикат") и реализуемые компанией "TAKEMOTO OIL & FAT", в форме чаши шириной 7,5 мкм, высотой 3,5 мкм и толщиной 200 нм;

Полиамидные порошки

Полиамидные частицы предпочтительно имеют среднечисловой размер в интервале от 50 до 350 мкм, предпочтительно от 100 до 100 мкм и более предпочтительно от 0,5 до 100 мкм.

Полиамидные частицы выбраны из частиц "nylon 12".

В качестве полиамидного порошка можно также назвать нейлоновые порошки, выпускаемые под названием "ORGASOL^® 2002 EXS NAT COS" компанией "ARKEMA".

Слоистые наполнители

Порошкообразная фракция может содержать по меньшей мере один слоистый наполнитель.

Один или несколько слоистых наполнителей предпочтительно являются неорганическими.

Один или несколько слоистых наполнителей, приемлемых для применения в композициях по настоящему изобретению, предпочтительно выбирают из талька, природной или синтетической слюды, некоторых видов диоксида кремния, глин, таких как силикат магния и алюминия, порошков перлита, каолина, бентонита, карбоната кальция и гидрокарбоната магния, гидроксиапатита, нитрида бора, фторфлогопита, порошка N-лауроиллизина и их смесей.

Перлитовые частицы

Перлит происходит в общем случае из природного стекла вулканического происхождения, которое имеет светло-серый или черный блестящий цвет, образуется в результате быстрого охлаждения лавы и находится в форме малых частиц, напоминающих жемчуг. При нагревании выше 800°C перлит обладает особенностью терять воду, содержащуюся в нем, и принимать форму вспученного пористого материала (занимающего восемьдесят исходных объемов), позволяющего поглощать большие количества жидкости, предпочтительно масел и воды. При этом он приобретает белый цвет.

Поскольку перлит представляет собой минерал, то его извлекают непосредственно из недр и затем тонко измельчают для получения тонкодисперсного порошка белого цвета, представляющего собой порошок перлита или частицы перлита.

Таким образом, частицы одного или нескольких перлитов представляют собой частицы аморфных минеральных материалов, являющихся предпочтительно вспученными и происходящих по меньшей мере из одной вулканической породы.

Эти частицы содержат по меньшей мере два элемента, выбранные из кремния, алюминия и магния.

Более предпочтительно эти минеральные материалы получают термическим вспучиванием вулканических или "эффузивных" пород, содержащих воду в количестве от 1 до 10% масс., предпочтительно от 1 до 5% масс. и меньше 10% масс. от кристаллической породы по отношению к общей массе композиции породы, предпочтительно с последующим измельчением. Температура процесса вспучивания может изменяться в интервале от 700 до 1500°C и предпочтительно от 800 до 1100°C. Предпочтительно можно использовать способ вспучивания, описанный в US 5002698.

Вулканические или "эффузивные" породы в общем случае образуются при быстром охлаждении жидкой магмы в контакте с воздухом или водой (феномен закалки, дающий стекловидную породу). Вулканические породы, приемлемые для применения по настоящему изобретению, выбирают из пород, определенных по классификации Штрекайзена (1974). Среди этих вулканических пород предпочтительно можно назвать трахиты, латиты, андезиты, базальты, риолиты, дациты. Предпочтительно приемлемыми являются риолиты и дациты, более предпочтительными являются риолиты.

Частицы перлитов, приемлемых для применения по настоящему изобретению, предпочтительно представляют собой алюмосиликаты вулканического происхождения. Они предпочтительно имеют в своем составе:

70,0-75,0% масс. диоксида кремния SiO₂;

12,0-15,0% масс. оксида алюминия Al₂O₃;

3,0-5,0% оксида натрия Na₂O;

3,0-5,0% оксида калия K₂O;

0,5-2% оксида железа Fe₂O₃;

0,2-0,7% оксида магния MgO;

0,5-1,5% оксида кальция CaO;

0,05-0,15% оксида титана TiO₂.

Согласно варианту реализации настоящего изобретения перлит подвергают первой стадии измельчения с целью получения частиц перлита, сушат и затем калибруют. Полученное вещество, называемое перлитовая порода, имеет серый цвет и размер частиц около 100 мкм. Затем перлитовую породу подвергают вспучиванию (1000°C/2 секунды) с получением частиц более или менее белого цвета. Когда температура достигает 850-900°C, вода, включенная в структуру материала, испаряется и вызывает расширение материала по сравнению с его исходным объемом. Вспученные частицы перлита, соответствующие настоящему изобретению, могут быть получены способом вспучивания, описанным в US 5002698.

Затем применяемые частицы перлита предпочтительно измельчают на второй стадии измельчения для того, чтобы еще больше уменьшить размер применяемых частиц перлита; в этом случае их называют "Expanded Milled Perlite" (молотый вспученный перлит, EMP). Они предпочтительно имеют размер частиц, определенный как медианный диаметр D₅₀, в интервале от 0,5 до 50 мкм и предпочтительно от 1 до 40 мкм.

Частицы перлита преимущественно имеют пластинчатую форму; вследствие этого их обычно называют слоистыми наполнителями в отличие от сферических наполнителей шаровидной формы.

Частицы перлита преимущественно имеют коэффициент вспучивания от 2 до 70.

Частицы одного или нескольких перлитов, используемых по настоящему изобретению, поставляются в торговую сеть, в частности, компанией "WORLD MINERALS" под товарными наименованиями "Perlite P1430", "Perlite P2550", "Perlite P2040" и "OpTiMat^® 1430 OR" или "OpTiMat^® 2550 OR".

В качестве репрезентативного примера таких наполнителей, предпочтительно применяемых в рамках настоящего изобретения, предпочтительно можно назвать тальк, слюду, фторфлогопит, перлит, глины, такие как силикат алюминия и магния, порошок N-лауроиллизина и их смеси.

Один или несколько слоистых наполнителей предпочтительно содержатся в композиции по настоящему изобретению в общем количестве, превышающем или равном 5% масс. по отношению к общей массе композиции, например в интервале от 8 до 30% масс., предпочтительно от 8 до 25% масс. и более предпочтительно от 10 до 20% масс.

Один или несколько сферических наполнителей и один или несколько слоистых наполнителей содержатся в общем количестве, превышающем или равном 5% масс. по отношению к общей массе композиции, например в интервале от 8 до 30% масс., предпочтительно от 8 до 25% масс. и более предпочтительно от 10 до 20% масс.

Окрашивающие вещества

Композиции по настоящему изобретению предпочтительно содержат по меньшей мере одно окрашивающее вещество.

Одно или несколько окрашивающих веществ предпочтительно выбирают из порошкообразных веществ, жирорастворимых красителей, водорастворимых красителей и их смесей.

Композиции по настоящему изобретению предпочтительно содержат по меньшей мере одно порошкообразное окрашивающее вещество. Порошкообразные окрашивающие вещества могут быть выбраны из пигментов и иризирующих добавок и предпочтительно из пигментов.

Пигменты могут быть белого цвета или окрашенными, неорганическими и/или органическими, покрытыми или непокрытыми. Среди неорганических пигментов можно назвать оксиды металлов, предпочтительно диоксид титана, при необходимости обработанный по поверхности, оксиды циркония, цинка или церия, а также оксиды железа, титана или хрома, марганцовый фиолетовый, ультрамариновый синий, гидроксид хрома и железный синий. Среди органических пигментов можно упомянуть газовую сажу, пигменты типа "D&C" и лаки на основе кошениль-кармина, бария, стронция, кальция или алюминия.

Иризирующие добавки могут быть выбраны из иризирующих пигментов белого цвета, таких как слюда, покрытая титаном или оксихлоридом висмута, окрашенных иризирующих пигментов, таких как титановая слюда с оксидами железа, титановая слюда, содержащая, в частности, синий железный или оксид хрома, титановая слюда, содержащая органический пигмент указанного ранее типа, а также иризирующих пигментов на основе оксихлорида висмута.

Жирорастворимые красители представляют собой, например, судан красный, D&C красный № 17, D&C зеленый № 6, β-каротин, соевое масло, судан коричневый, D&C желтый № 11, D&C фиолетовый № 2, D&C оранжевый № 5, хинолиновый желтый, орлеан.

Пигменты, содержащиеся в композициях по настоящему изобретению, предпочтительно выбирают из оксидов металлов.

Эти окрашивающие вещества могут содержаться в количестве от 0,01 до 30% масс. и предпочтительно от 6 до 22% масс. по отношению к общей массе композиции.

Одно или несколько окрашивающих веществ предпочтительно выбирают из одного или нескольких оксидов металлов, содержащихся в количестве, превышающем или равном 2% масс. и предпочтительно находящемся в интервале от 6 до 22% масс. включительно по отношению к общей массе композиции.

Воски

Воск или воски, в общем случае, представляют собой липофильное соединение, существующее в виде твердого вещества при комнатной температуре (25°C), обратимо изменяющее состояние "твердое вещество/жидкость", имеющее температуру плавления, превышающую или равную 30°C, могущую достигать значения 200°C и, в частности, 120°C.

В смысле настоящего изобретения температура плавления соответствует температуре наибольшего эндотермического пика, наблюдаемого при термическом анализе (DSC) соответственно описанию стандарта ISO 11357-3, 1999. Температура плавления воска может быть определена дифференциальным сканирующим калориметром (DSC), например калориметром "DSC Q2000", поставляемым компанией "TA Instruments".

Воски предпочтительно обладают энтальпией плавления ΔHf, превышающей или равной 70 Дж/г.

Воски предпочтительно содержат по меньшей мере одну часть, способную кристаллизоваться и видимую при наблюдении в рентгеновских лучах.

Методика определения приведена далее.

Пробу массой 5 мг, помещенную в тигель, подвергают первому нагреванию с повышением температуры в интервале от -20 до 120°C со скоростью нагрева 10°C/мин, затем охлаждают от 120 до -20°C со скоростью охлаждения 10°C/мин и далее подвергают второму нагреванию с повышением температуры в интервале от -20 до 120°C со скоростью нагрева 5°C/мин. Во время второго подъема температуры определяют следующие показатели:

- температуру плавления (t_пл) воска, соответствующую согласно указанному ранее температуре наибольшего эндотермического пика наблюдаемой кривой плавления, представляющей собой изменение разности поглощаемой мощности в зависимости от температуры;

- ΔHf: энтальпию плавления воска, соответствующую интегралу, определяемому по полученной кривой плавления. Энтальпия плавления воска представляет собой количество энергии, необходимой для перехода вещества из твердого состояния в жидкое. Энтальпию выражают в Дж/г.

Воск или воски могут быть углеводородными, фторпроизводными и/или кремнийорганическими и иметь растительное, минеральное, животное и/или синтетическое происхождение.

В случае наличия воска одного или нескольких видов он содержится в общем количестве предпочтительно строго меньше 10% масс., предпочтительно 5% масс. и даже 2% масс. по отношению к общей массе композиции.

Твердый воск

Композиция может содержать твердый воск по меньшей мере одного вида.

Под "твердым воском" в смысле настоящего изобретения понимают воск, температура плавления которого находится в интервале от 65 до 120°C и более предпочтительно от 70 до 100°C.

Под "твердым" воском в смысле настоящего изобретения предпочтительно понимают воск, имеющий при 20°C твердость больше 5 МПа, предпочтительно в интервале от 5 до 30 МПа, более предпочтительно больше 6 МПа и наиболее предпочтительно в интервале от 6 до 25 МПа.

Для выполнения этих определений твердости воск плавят при температуре на 20°C выше температуры плавления воска. С этой целью 30 г воска помещают в химический стакан вместимостью 100 мл и диаметром 50 мм, поставленный на платформу греющей магнитной мешалки.

Около 15 г расплавленного воска наливают в сосуд из нержавеющей стали диаметром 80 мм и высотой 15 мм, предварительно нагретый до 45°C в сушильном шкафу. Затем воск оставляют перекристаллизовываться в ячейке, термостатируемой при 20°C, в течение 24 часов перед выполнением определения.

Механические свойства воска или смеси восков определяют в ячейке, термостатируемой при 20°C, консистометром "TA-XT2i", поставляемым компанией "Swantech" и оснащенным цилиндром из нержавеющей стали диаметром 2 мм.

Определение состоит из 3 стадий: на первой стадии после автоматического детектирования поверхности образца, к которой индентор перемещается со скоростью 0,1 мм/с, индентор вдавливают в воск на глубину 0,3 мм, при этом согласно программе отмечается значение достигнутого максимального усилия; на второй стадии, называемой стадией релаксации, индентор остается в этом положении в течение секунды, при этом отмечают усилие через 1 секунду после начала релаксации; наконец, на 3-й стадии, называемой стадией отвода, индентор возвращают в начальное положение со скоростью 1 мм/с и отмечают энергию отвода индентора (отрицательное значение усилия).

Значение твердости соответствует максимальному усилию сжатия, измеренному в ньютонах и отнесенному к площади поверхности цилиндра консистометра в мм², находящегося в контакте с воском. Полученное значение твердости выражают в мегапаскалях или МПа.

В качестве примеров твердого воска можно, в частности, назвать карнаубский воск, канделильский воск, воск "BIS-PEG-12 DIMETHICONE CANDELILLATE", такой как, например, "Siliconyl Candellila Wax", реализуемый компанией "KOSTER KEUNEN", воск гидрогенизированного масла жожоба, такой как, например, реализуемый компанией "DESERT WHALE", гидрогенизированное пальмовое масло, такое как реализуемое компанией "SIO", воск рисовых отрубей, воск сумаха, церезиновые воски, воск лавра, воск китайских насекомых, шеллачный воск, гидрогенизированное оливковое масло, такое как "Waxolive", реализуемое компанией "SOLIANCE", воски, получаемые гидрогенизацией оливкового масла, этерифицированного с жирным спиртом C₁₂-C₁₈, такие как выпускаемые компанией "SOPHIM" под товарным наименованием "Phytowax Olive" артикулов 12L44, 14L48, 16L55 и 18L57, воски, получаемые гидрогенизацией касторового масла, этерифицированного с цетиловым или бегениловым спиртом, такие как, например, выпускаемые компанией "SOPHIM" под названиями "Phytowax Ricin 16 L 64" и "Phytowax Ricin 22 L 73", воск гидрогенизированного рыжикового масла, воск урикури, монтан-воск, озокеритовые воски, такие как, например, "Wax SP 1020 P", реализуемый компанией "Strahl & Pitsch", микрокристаллические воски, такие как, например, выпускаемый компанией "PARAMELT" под товарным наименованием "Microwax HW", триглицериды лауриновой, пальмитиновой, цетиловой и стеариновой кислот (название по INCI: гидрогенизированные кокоглицериды), такие как, например, выпускаемые компанией "SASOL" под товарным наименованием "Softisan 100", полиметиленовые воски, такие как, например, выпускаемый компанией "SASOL" под товарным наименованием "Cirebelle 303", полиэтиленовые воски, такие как, например, выпускаемые компанией "New Phase Technologies" под товарными наименованиями "Performalene 400 polyethylene", "Performalene 655 polyethylene" и "Performalene 500-L polyethylene", полиалкоксиэтиленовые воски, такие как, например, реализуемый компанией "BARECO" под названием "Performacol 425 Alcohol", сополимер "этилен/акриловая кислота, 95/5", выпускаемый компанией "Honeywell" под товарным наименованием "cire AC 540", гидроксиоктакозанилгидроксистеарат, такой как, например, выпускаемый компанией "AKZO" под товарным наименованием "Elfacos C 26", октакозанилстеарат, такой как, например, реализуемый компанией "KOSTER KEUNEN" под названием "Kester Wax K 82 H", стеарилстеарат, такой как, например, реализуемый компанией "LIPO CHEMICALS" под названием "Liponate SS", пентаэритритилдистеарат, такой как, например, реализуемый компанией "COGNIS" под названием "Cutina PES", смесь дибегениладипината, диоктадециладипината и диэйкозаниладипината (название по INCI: диалкиладипинат C_18-22), смесь дилауриладипината и дитетрадециладипината (название по INCI: диалкиладипинат C_12-14), смесь диоктадецилсебацината, дидокозилсебацината и диэйкозилсебацината (название INCI: диалкилсебацинат C_18-22), смесь диоктадецилоктадекандиоата, дидокозилоктандиоата и диэйкозилоктандиоата (название по INCI: диалкилоктандиоат С_18-22), такая как, например, реализуемые компанией "COGNIS", пентаэритритилтетрастеарат, такой как, например, "Liponate PS-4", реализуемый компанией "Lipo Chemicals", тетраконтанилстеарат, такой как, например, "Kester Wax K76 H", реализуемый компанией "KOSTER KEUNEN", стеарилбензоат, такой как, например, "Finsolv 116", реализуемый компанией "FINETEX", бегенилфумарат, такой как, например, "Marrix 222", реализуемый компанией "AKZO BERNEL", ди(триметилол-1,1,1-пропил)тетрастеарат, такой как, например, реализуемый компанией "HETERENE" под названием "HEST 2T-4S", дидотриаконтанилдистеарат, такой как, например, "Kester Wax K82D", реализуемый компанией "KOSTER KEUNEN", полиэтиленгликольмонтанат с 4 этиленоксидными звеньями (PEG-4), такой как, например, выпускаемый под товарным наименованием "Clariant Licowax KST1", гександиолдисалицилат, такой как, например, "Betawax RX-13750", реализуемый компанией "CP Hall", дипентаэритритилгексастеарат, такой как, например, выпускаемый компанией "HETERENE" под товарным наименованием "Hest 2P-6S", дитриметилолпропилтетрабегенат, такой как, например, выпускаемый компанией "HETERENE" под товарным наименованием "Hest 2T-4B", сложные эфиры масла жожоба, такие как, например, выпускаемый компанией "FLORATECH" под товарным наименованием "Floraester HIP", смеси "линейная карбоновая кислота (C_20-40)/насыщенные углеводороды" (название по INCI: полиэтиленовая кислота C_20-40), такие как, например, "Performacid 350 acid", реализуемая компанией "NEW PHASE TECHNOLOGIES", синтетический воск типа воска, получаемого синтезом Фишера-Тропша, такой как реализуемый компанией "ROSS" под названием "Rosswax 100", стеариновый спирт, бегениловый спирт, диоктадецилкарбонат, такой как, например, "Cutina KE 3737", полибегенат сахарозы, такой как, например, "Crodaderm B", реализуемый компанией "CRODA", и их смеси.

Также можно использовать указанные ранее воски в виде смесей, реализуемых в торговой сети компанией "KOSTER KEUNEN", например, под названиями "KOSTER KPC-56" (смесь 87,5% масс. цетилстеарата, 7,5% масс. бегенилового спирта и 5% масс. пальмоядровых глицеридов), "KPC-60" (смесь 87,5% масс. стеарилстеарата, 7,5% масс. бегенилового спирта и 5% масс. пальмоядровых глицеридов), "KPC-63" (смесь 87,5% масс. бегенилстеарата, 7,5% масс. бегенилового спирта и 5% масс. пальмоядровых глицеридов) и "KPC-80" (смесь 86% масс. синтетического пчелиного воска, 7,5% масс. гидрогенизированного растительного масла и 6,5% масс. бегенилового спирта).

Предпочтительно используют воски растительного происхождения, такие как карнаубский воск, канделильский воск, воск гидрогенизированного масла жожоба, воск сумаха, воски, получаемые гидрогенизацией оливкового масла, этерифицированного с жирными спиртами C₁₂-C₁₈, выпускаемые компанией "SOPHIM" под товарным наименованием "Phytowax" (12L44, 14L48, 16L55 и 18L57), воск рисовых отрубей, стеариловый и бегениловый спирты, воск лавра, воск урикури.

Твердый воск или твердые воски предпочтительно являются полярными.

Под "полярным" воском понимают воск, показатель растворимости которого, рассчитанный за пределами температуры плавления δ_a, отличается от 0 (Дж/см³)^1/2.

Под "полярным" воском предпочтительно понимают воск, химическая структура которого образована в основном и собственно состоит из атомов углерода и водорода и содержит по меньшей мере один сильно электроотрицательный гетероатом, такой как атом кислорода, азота, кремния или фосфора.

Определение и расчет показателей растворимости в трехмерной системе растворимости Хансена описаны в статье "C.M. HANSEN. The three dimensionnal solubility parameters. J. Paint Technol.39, 105 (1967)".

Согласно системе Хансена:

- δ_D характеризует дисперсионные силы Лондона, обусловленные образованием диполей, индуцируемых при молекулярных соударениях;

- δ_ρ характеризует силы взаимодействия Дебая между постоянными диполями, а также силы взаимодействия Кеезома между индуцируемыми диполями и постоянными диполями;

- δ_h характеризует специфические силы взаимодействия (типа водородных связей, кислота/основание, донор/акцептор и т.д.);

- δ_a определяют по уравнению: δ_a==(δ_ρ²+δ_h²)^1/2.

Показатели δ_ρ, δ_h, δ_D и δ_a выражают в (Дж/см³)^1/2.

В случае, когда композиция по настоящему изобретению содержит твердый воск по меньшей мере одного вида, общее содержание твердого воска одного или нескольких видов составляет строго меньше 10% масс., предпочтительно 5% масс. и даже 2% масс. по отношению к общей массе композиции.

Согласно предпочтительному варианту осуществления композиция по настоящему изобретению не содержит твердые воски.

Композиция по настоящему изобретению может содержать мягкий воск по меньшей мере одного вида, то есть воск, температура плавления которого строго меньше 50°C и твердость которого в случае необходимости строго меньше 5 МПа.

Тем не менее, композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит мягкий воск одного или нескольких видов в количестве меньше 10% масс., предпочтительно меньше 5% масс. и даже меньше 2% масс. и более предпочтительно не содержит мягкие воски.

Гелеобразователи

Гидрофильные гелеобразователи

Композиции по настоящему изобретению могут также содержать по меньшей мере один гидрофильный или водорастворимый гелеобразователь, который может быть выбран из:

- гомополимеров или сополимеров акриловой или метакриловой кислоты или их солей и их эфиров и предпочтительно из продуктов, выпускаемых под названиями "VERSICOL F^®" или "VERSICOL K^®" компанией "ALLIED COLLOID", под названием "UTRAHOLD 8^®", выпускаемого компанией "CIBA-GEIGY", полиакриловых кислот типа "SYNTHALEN K";

- сополимеров акриловой кислоты и акриламида, выпускаемых в виде натриевой соли под названием "RETEN^®" компанией "HERCULES", натриевых солей полигидроксикарбоновых кислот, выпускаемых под названием "HYDAGEN F^®" компанией "HENKEL";

- сополимеров "полиакриловая кислота/алкилакрилаты" типа "PEMULEN";

- кислоты "AMPS" (полиакриламидометилпропансульфоновая кислота, частично нейтрализованная аммиаком и имеющая высокую степень сшитости), реализуемая компанией "CLARIANT";

- сополимеров "AMPS/акриламид" типа "SEPIGEL^®" или "SIMULGEL^®", реализуемые компанией "SEPPIC";

- сополимеров "AMPS/полиоксиэтиленированные алкилметакрилаты" (сшитых или несшитых) и их смесей;

- полимеров ассоциативного типа, таких как полимер C₁₆-OE₁₂₀-C₁₆, производимый компанией "ELEMENTIS" (реализуемый под названием "RHEOLATE FX1100" и представляющий собой соединение, содержащее карбаматную группу и имеющее среднюю молекулярную массу 1300), причем OE означает этиленоксидное звено, "Rheolate 205", содержащий карбамидную группу и выпускаемый компанией "RHEOX", или также "Rheolate 208" или "Rheolate 204" (эти полимеры продаются в чистом виде), или "DW 1206B", производимый компанией "RHOM & HAAS", содержащий алкильную цепочку C₂₀ и карбаматную связь и выпускаемый в виде водного раствора, содержащего 20% активного вещества. Также можно использовать растворы или дисперсии этих полиуретанов ассоциативного типа предпочтительно в воде или в водно-спиртовой среде. В качестве примеров таких полимеров можно назвать "RHEOLATE fx1010", "RHEOLATE FX1035" и "RHEOLATE 1070", "Rheolate 255", "Rheolate 278" и "Rheolate 244", выпускаемые компанией "ELEMENTIS". Также можно использовать продукты "DW 1206F" и "DW 1206J", а также "Acrysol RM 184" или "Acrysol 44", реализуемые компанией "RHOM & HAAS", или также "Borchigel LW 44", реализуемый компанией "BORCHERS";

- и их смесей.

Некоторые водорастворимые пленкообразующие полимеры играют также роль водорастворимого гелеобразователя.

Гидрофильные гелеобразователи могут содержаться в композициях по настоящему изобретению в количестве от 0,05 до 10% масс., предпочтительно от 0,1 до 5% и более предпочтительно от 0,5 до 2% масс. по отношению к общей массе композиции.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно содержит один из указанных ранее гелеобразователей, предпочтительно выбранный из AMPS (полиакриламидометилпропансульфоновая кислота, частично нейтрализованная аммиаком и имеющая высокую степень сшитости), сополимеров "AMPS/акриламид", и их смеси.

Липофильные гелеобразователи

Композиция по настоящему изобретению может содержать по меньшей мере один липофильный или жирорастворимый гелеобразователь.

Один или несколько гелеобразователей, приемлемых для применения, могут представлять собой органические или неорганические, полимерные или молекулярные липофильные гелеобразователи.

В качестве неорганических липофильных гелеобразователей можно назвать глины, модифицированные глины, такие как "Bentone 38 VCG", реализуемый компанией "ELEMENTIS", и пирогенный диоксид кремния, в случае необходимости гидрофобизированный по поверхности.

Органические полимерные липофильные гелеобразователи представляют собой, например, частично или полностью сшитые эластомерные органополисилоксаны с трехмерной структурой, такие как реализуемые под названиями "KSG6^®", "KSG16^®" и "KSG18^®" компанией "SHIN ETSU", "Trefil E-505C^®" и "Trefil E-506C^®", реализуемые компанией "DOW-CORNING", "Gransil SR-CYC^®", "SR DMF 10^®", "SR-DC556^®", "SR 5CYC gel^®", "SR DMF 10 gel^®" и "SR DC 556 gel^®", реализуемые компанией "GRANT INDUSTRIES", "SF 1204^®" и "JK 113^®", реализуемые компанией "GENERAL ELECTRIC"; этилцеллюлозу, такую как реализуемая под названием "Ethocel^®" компанией "DOW CHEMICAL"; поликонденсаты полиамидного типа, образующиеся при конденсации (α) по меньшей мере одной кислоты, выбранной из дикарбоновых кислот, содержащих по меньшей мере 32 атома углерода, таких как жирные димерные кислоты, и (β) алкилендиамина и предпочтительно этилендиамина, в которых полиамидный полимер содержит по меньшей мере одну концевую карбоксильную группу, этерифицированную или аминированную по меньшей мере одним одноатомным спиртом или первичным амином, содержащими от 12 до 30 атомов углерода, являющимися линейными и насыщенными, и предпочтительно сополимеры "этилендиамин/стеарилдилинолеат", такие как реализуемые под названием "Uniclear 100 VG^®" компанией "ARIZONA CHEMICAL"; кремнийорганические полиамиды полиорганосилоксанового типа, соответствующие описанным в US-A-5874069, US-A-5919441, US-A-6051216 и US-A-5981680, такие как, например, реализуемые под названием "Dow Corning 2-8179" и "Dow Corning 2-8178 Gellant" компанией "DOW CORNING"; блоксополимеры типа "двухблочных", "трехблочных" или "радиальных" полимеров типа "полистирол/полиизопрен", "полистирол/полибутадиен", такие как реализуемые под названием "Luvitol HSB^®" компанией "BASF", типа "полистирол/сополи(этилен-пропилен)", такие как реализуемые под названием "Kraton^®" компанией "SHELL CHEMICAL CO", или также типа "полистирол/сополи(этилен-бутилен)", смеси трехблочных и радиальных сополимеров (типа "звезда") в изододекане, такие как реализуемые компанией "PENRECO" под названием "Versagel^®", такой как, например, смесь трехблочного сополимера "бутилен/этилен/стирол" и сополимера со звездчатой структурой "этилен/пропилен/стирол" в изододекане ("Versagel M 5960").

Композиции по настоящему изобретению в качестве липофильного гелеобразователя могут содержать также неэмульгирующий кремнийорганический эластомер. Среди липофильных гелеобразователей можно назвать также органические гелеобразователи.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно не содержит липофильный гелеобразователь.

Косметически активные ингредиенты

Композиции по настоящему изобретению могут содержать также по меньшей мере один косметически активный ингредиент.

В качестве косметически активных ингредиентов, которые могут быть использованы в композициях по настоящему изобретению, предпочтительно можно назвать антиоксиданты, консерванты, отдушки, нейтрализующие средства, мягчители, коалесценты, гидратирующие средства, витамины и фильтры, в частности противосолнечные фильтры, и их смеси.

Разумеется, специалист в данной области техники должен выбирать указанные возможные добавки и/или их количество так, чтобы полезные свойства композиции по настоящему изобретению не были бы существенно или полностью ухудшены предполагаемой добавкой.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно не требует смывания. Композиция предпочтительно представляет собой композицию для макияжа и предпочтительно тушь для ресниц и бровей.

Масло или органический растворитель

Композиции по настоящему изобретению могут содержать по меньшей мере масло или органический растворитель.

Композиции по настоящему изобретению предпочтительно могут содержать масло по меньшей мере одного вида, выбранное по меньшей мере из одного нелетучего масла, по меньшей мере из одного летучего масла и их смеси.

Нелетучее масло

Под "маслом" понимают жировое вещество, являющееся жидким при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Под "нелетучим маслом" понимают масло, остающееся на коже или кератиновом волокне при комнатной температуре и давлении. Более точно нелетучее масло имеет скорость испарения строго меньше 0,01 мг/см²/мин.

Для определения скорости испарения в кристаллизатор диаметром 7 см, стоящий на весах, находящихся в большой камере объемом около 0,3 м³ с регулируемой температурой 25°C и относительной влажностью 50%, вносят 15 г масла или смеси масел, подлежащих испытанию. Жидкости дают свободно испаряться без перемешивания, обеспечивая вентилирование вентилятором (PAPST-MOTOREN, артикул 8550 N, частота вращения 2700 оборотов в минуту), размещенным в вертикальном положении выше кристаллизатора, содержащим испытуемое масло или смесь масел, причем лопасти направлены к кристаллизатору и отстоят на расстоянии 20 см по отношению к дну кристаллизатора. Через регулярные интервалы определяют массу масла, остающегося в кристаллизаторе. Скорость испарения выражают в мг масла, испарившегося с единицы поверхности (см²) в единицу времени (минута).

По меньшей мере одно нелетучее масло может быть выбрано из углеводородных масел и кремнийорганических масел и их смесей и предпочтительно из углеводородных масел.

Нелетучие углеводородные масла, приемлемые по настоящему изобретению, предпочтительно могут быть выбраны из:

- углеводородных масел растительного происхождения, таких как триглицериды, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, в которых жирные кислоты могут иметь цепи длиной, изменяющейся от C₄ до C₂₈, причем цепи могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными; такие масла предпочтительно представляют собой масло пшеничных зародышей, подсолнечное масло, масло виноградных семян, кунжутное, кукурузное, абрикосовое, касторовое масло, масло карите, авокадо, оливковое, соевое, миндальное, рапсовое, хлопковое масло, масло лесного ореха, макадамии, жожоба, пальмовое, люцерновое, маковое масло, масло потимаррона, кунжутное, тыквенное, рапсовое масло, масло семян черной смородины, масло ослинника, просяное, ячменное масло, масло квиноа, ржаное, сафлоровое, тунговое масло, масло страстоцвета, масло мускатной розы, или также триглицериды каприловой/каприновой кислот, такие как выпускаемые компанией "Stearineries Dubois" или такие как выпускаемые компанией "Sasol" под названием "Miglyol" артикулов 810^®, 812^® и 818^®;

- синтетических простых эфиров, содержащих от 10 до 40 атомов углерода;

- линейных или разветвленных углеводородов минерального или синтетического происхождения, отличающиеся от полимеров по настоящему изобретению, такие как вазелин, полибутены, полидецены, сквалан и их смеси;

- синтетических сложных эфиров, таких как масла формулы R₁COOR₂, где R₁ означает остаток линейной или разветвленной жирной кислоты, содержащей от 1 до 40 атомов углерода, а R₂ означает углеводородную цепь, предпочтительно разветвленную и содержащую от 1 до 40 атомов углерода при условии, что R₁++R₂ ≥ 10, такие как, например, масло "Purcellin" (цетостеарилоктаноат), изопропилмиристат, изопропилпальмитат, эфир бензойной кислоты со спиртом C₁₂-C₁₅, гексиллаурат, диизопропиладипинат, изононилизононаноат, 2-этилгексилпальмитат, изостеароилизостеарат, эфиры октановой, декановой или рицинолевой кислоты с одноатомными спиртами или полиспиртами, такие как пропиленгликольдиоктаноат, сложных гидроксиэфиров, таких как изостеариллактат, диизостеарилмалат, и сложных эфиров пентаэритрита;

- жирных спиртов, являющихся при комнатной температуре жидкими и имеющие разветвленные и/или ненасыщенные углеродные цепи, содержащие от 12 до 26 атомов углерода, таких как октилдодеканол, изостеариловый спирт, олеиновый спирт, 2-гексилдеканол, 2-бутилоктанол, 2-ундецилпентадеканол;

- высших жирных кислот, таких как олеиновая, линолевая и линоленовая кислоты и их смеси.

Нелетучие кремнийорганические масла, приемлемые по настоящему изобретению, предпочтительно могут быть выбраны из:

- нелетучих силиконовых масел, приемлемых для применения в композиции по настоящему изобретению, которые могут представлять собой нелетучие полидиметилсилоксаны (PDMS), полидиметилсилоксаны, содержащие алкильные или алкоксильные группировки, расположенные как боковые цепи и/или на конце кремнийорганической цепи, причем каждая из группировок содержит от 2 до 24 атомов углерода, фенилсиликоны, такие как фенилтриметиконы, фенилдиметиконы, фенилтриметилсилоксидифенилсилоксаны, дифенилдиметиконы, дифенилметилдифенилтрисилоксаны, 2-фенилэтилтриметилсилоксисиликаты.

Композиция по настоящему изобретению содержит в случае необходимости по меньшей мере одно нелетучее углеводородное масло растительного происхождения, такое как триглицериды, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, в которых жирные кислоты могут иметь цепи длиной, изменяющейся от C₄ до C₂₈, предпочтительно гидрогенизированные пальмовое масло и масло жожоба. Композиция по настоящему изобретению предпочтительно не содержит нелетучие кремнийорганические масла.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно не содержит ни одно нелетучее масло. Тем не менее, общее содержание одного или нескольких нелетучих масел в композиции по настоящему изобретению может находиться в интервале от 0,01 до 10% масс., преимущественно от 0,1 до 8% масс. и предпочтительно от 0,25 до 5% масс. по отношению к общей массе композиции.

Согласно предпочтительному варианту осуществления композиция по настоящему изобретению содержит меньше 5% масс. одного или нескольких нелетучих масел по отношению к общей массе композиции.

Летучее масло

Композиция по настоящему изобретению может содержать по меньшей мере одно летучее масло.

Под "летучим маслом" понимают масло (или неводную среду), способную испаряться при контакте с кожей при комнатной температуре и атмосферном давлении меньше чем за один час. Летучее масло представляет собой летучее косметическое масло, являющееся жидким при комнатной температуре. Более точно летучее масло имеет скорость испарения в интервале от 0,01 до 200 мг/см²/мин, включая граничные значения.

Летучее масло может быть углеводородным.

Летучее углеводородное масло может быть выбрано из углеводородных масел, содержащих от 7 до 16 атомов углерода.

Композиция по настоящему изобретению может содержать один или несколько разветвленных летучих алканов. Под выражением "один или несколько разветвленных летучих алканов" понимают без предпочтения "одно или несколько масел из разветвленных летучих алканов".

В качестве летучего углеводородного масла, содержащего от 7 до 16 атомов углерода, предпочтительно можно назвать разветвленные алканы C₈-C₁₆, такие как изоалканы (называемые также изопарафинами) C₈-C₁₆, изододекан, изодекан, изогексадекан, и, например, масла, реализуемые под товарными наименованиями "Isopars" или "Permetyls", сложные разветвленные эфиры C₈-C₁₆, такие как изогексилнеопентаноат, и их смеси. Летучее углеводородное масло, содержащее от 8 до 16 атомов углерода, предпочтительно выбирают из изододекана, изодекана, изогексадекана и их смесей, и оно предпочтительно представляет собой изододекан.

Композиция по настоящему изобретению может содержать один или несколько линейных летучих алканов. Под выражением "один или несколько линейных летучих алканов" понимают без предпочтения "одно или несколько масел из линейных летучих алканов".

Линейный летучий алкан, приемлемый по настоящему изобретению, является жидким при комнатной температуре (около 25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт. ст.).

Под "линейным летучим алканом", приемлемым по настоящему изобретению, понимают косметически приемлемый линейный алкан, способный испаряться при контакте с кожей меньше чем за один час при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт. ст., то есть 101 325 Па), являющийся жидким при комнатной температуре и предпочтительно имеющий скорость испарения в интервале от 0,01 до 15 мг/см²/мин при комнатной температуре (25°C) и атмосферном давлении (760 мм рт. ст.).

Линейные алканы, предпочтительно имеющие растительное происхождение, содержат от 7 до 15 атомов углерода, предпочтительно от 9 до 14 атомов углерода и более предпочтительно от 11 до 13 атомов углерода.

В качестве примеров линейных алканов, приемлемых по настоящему изобретению, можно назвать алканы, описанные в заявках WO 2007/068371 или WO 2008/155059 компании "Cognis" (смеси разных алканов, отличающихся по меньшей мере разницей в один атом углерода). Эти алканы получают исходя из жирных спиртов, в свою очередь полученных исходя из кокосового или пальмового масла.

В качестве примеров линейных алканов, приемлемых по настоящему изобретению, можно назвать н-гептан (C₇), н-октан (C₈), н-нонан (C₉), н-декан (C₁₀), н-ундекан (C₁₁), н-додекан (C₁₂), н-тридекан (C₁₃), н-тетрадекан (C₁₄), н-пентадекан (C₁₅) и их смеси и предпочтительно смесь н-ундекана (C₁₁) и н-тридекана (C₁₃), описанную в примере 1 заявки WO 2008/155059 компании "Cognis". Также можно назвать н-додекан (C₁₂) и н-тетрадекан (C₁₄), выпускаемые компанией "Sasol" соответственно под артикулами "PARAFOL 12-97" и "PARAFOL 14-97", а также их смеси.

Линейный алкан может быть использован индивидуально или как смесь по меньшей мере двух разных алканов, отличающихся между собой числом атомов углерода с разницей по меньшей мере в 1 атом, и предпочтительно как смесь по меньшей мере двух разных линейных алканов, содержащих от 10 до 14 атомов углерода и отличающихся между собой числом атомов углерода с разницей по меньшей мере в 2 атома, и предпочтительно как смесь линейных летучих алканов C₁₁/C₁₃ или смесь линейных алканов C₁₂/C₁₄, предпочтительно смесь "н-ундекан/н-тридекан" (такая смесь может быть получена по примеру 1 или 2 в WO 2008/155059).

В одном из вариантов или в порядке дополнительного варианта полученная композиция может содержать по меньшей мере одно масло или летучий кремнийорганический растворитель, приемлемый для косметического применения.

Под кремнийорганическим маслом понимают масло, содержащее по меньшей мере один атом кремния и предпочтительно содержащее группы Si-O. Согласно варианту осуществления указанная композиция содержит одно или несколько нелетучих кремнийорганических масел в количестве меньше 10% масс. и предпочтительно меньше 5% масс. по отношению к общей массе композиции и возможно не содержит кремнийорганического масла.

В качестве летучего кремнийорганического масла можно назвать циклические полисилоксаны, линейные полисилоксаны и их смеси. В качестве линейных летучих полисилоксанов можно назвать гексаметилдисилоксан, октаметилтрисилоксан, декаметилтетрасилоксан, тетрадекаметилгексасилоксан и гексадекаметилгептасилоксан. В качестве циклических летучих полисилоксанов можно назвать гексаметилциклотрисилоксан, октаметилцилотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан и додекаметилциклогексасилоксан.

В одном из вариантов или в порядке дополнительного варианта полученная композиция может содержать по меньшей мере одно летучее фторпроизводное масло.

Под фторпроизводным маслом понимают масло, содержащее по меньшей мере один атом фтора.

В качестве летучего фторпроизводного масла можно назвать нонафторметоксибутан или перфторметилциклопентан и их смеси.

Композиция по настоящему изобретению предпочтительно не содержит ни одно нелетучее масло. Тем не менее, летучее масло по меньшей мере одного вида может содержаться в общем количестве от 0,1 до 10% масс. Летучее масло предпочтительно может содержаться в композиции в количестве от 0,5 до 5% масс. по отношению к общей массе композиции.

Согласно предпочтительному варианту осуществления композиция по настоящему изобретению содержит меньше 5% масс. одного или нескольких летучих масел по отношению к общей массе композиции.

НАБОР

Набор для покрытия кератиновых волокон, адаптированный к настоящему изобретению, может содержать аппликатор, выполненный для нанесения указанной косметической композиции для покрытия кератиновых волокон, и в случае необходимости упаковочное изделие, приспособленное для размещения указанной композиции.

Аппликатор

Аппликатор может содержать средства, позволяющие разглаживать и/или разделять кератиновые волокна, такие как ресницы или брови, предпочтительно в форме зубцов, щетинок или других рельефных элементов.

Аппликатор предназначен для нанесения композиции на ресницы или брови и может содержать, например, щеточку или гребенку.

Аппликатор также может быть использован для окончательной отделки макияжа в области ресниц или бровей с выполненным макияжем или нанесенной композицией.

Щеточка может иметь скрученный сердечник и щетинки, зафиксированные в витках сердечника, или может быть выполнена иначе.

Гребенка может быть выполнена, например, в виде цельного изделия формованием пластического материала.

В некоторых вариантах осуществления наносящий элемент смонтирован на конце стержня, который может быть гибким, что может способствовать улучшению удобства нанесения.

Упаковочное изделие

Упаковочное изделие может содержать резервуар, предназначенный для размещения композиции для покрытия кератиновых волокон. При этом композиция может быть отобрана из резервуара погружением в него аппликатора.

Аппликатор может быть жестко соединен с элементом, закрывающим резервуар. Закрывающий элемент может образовывать представлять собой элемент для удерживания аппликатора. Элемент для удерживания может представлять собой съемный колпачок, закрепляемый на указанном ранее резервуаре любыми приемлемыми средствами, такими как резьбовое соединение, защелка, рукоятка или иное средство. Таким образом, такой резервуар может вмещать указанный аппликатор при возврате после извлечения.

Этот резервуар в случае необходимости может быть оснащен очищающим элементом, приспособленным для освобождения от избытка вещества, отобранного аппликатором.

Способ нанесения композиции по настоящему изобретению на ресницы или брови может также включать следующие стадии, на которых:

- наносят слой косметической композиции на ресницы или брови;

- выдерживают нанесенный на ресницы или брови слой для его высыхания.

Следует заметить, что согласно другому варианту осуществления аппликатор может образовывать резервуар для вещества. В таком случае резервуар, например, может быть предусмотрен в элементе для удерживания, а внутренний канал может соединять этот элемент для удерживания с рельефными элементами для нанесения.

Наконец, следует заметить, что набор для хранения и нанесения может представлять собой комплект из аппликатора и упаковки для хранения, которые могут быть помещены раздельно в одной и той же товарной упаковке.

Предыдущие и следующие далее примеры приведены в порядке пояснения настоящего изобретения и не могут ограничивать объем патентной охраны.

ПРИМЕРЫ

Далее описана композиция туши для ресниц и бровей по настоящему изобретению и приведено ее сравнение с композициями, не относящимися к настоящему изобретению.

Эти композиции получали соответственно описанию, приведенному далее.

Взвешивают ингредиенты, плавят при 80°C стеарет-2 и стеарет-20 соответственно настоящему изобретению, затем прибавляют воду, предварительно нагретую в электрическом нагревателе до 95°C, и пигменты. Смесь перемешивают в течение 5 минут при 95°C мешалкой "Moritz".

Консерванты выливают в смесь при температуре смеси, меньшей или равной 45°C.

Полученную таким образом тушь для ресниц и бровей переносят в закрытую банку во избежание ее высыхания при контакте с воздухом и выдерживают в течение 24 ч перед проверкой гомогенности состава и качества диспергирования пигментов.

1. Проверка наличия ламеллярной фазы Lβ

Наличие ламеллярной фазы Lβ прежде всего фиксировали наблюдением под оптическим микроскопом в перекрестном поляризованном свете с 10-кратным увеличением.

Следует заметить, что определение характеристик ламеллярной фазы Lβ ранее поясненным способом широкоугольной дифракции необходимо делать в основном в случае комбинации системы поверхностно-активных веществ и водной среды во избежание любой диффузии, которая может маскировать спектральные линии ламеллярной фазы, мешая измерениям. Таким образом, это определение следует производить с композицией, которая не содержит пигменты и наполнители, и предпочтительно в отсутствие дисперсии частиц одного или нескольких пленкообразующих полимеров. Это определение было произведено с композицией, представленной далее.

В спектре дифракции рентгеновских лучей композиции A' по настоящему изобретению присутствуют три тонкие спектральные линии при значении q, равном 0,052, 0,107 и 0,16 ангстрем^-1, что дает период ламеллярной фазы 120 ангстрем.

Следует заметить, что хотя содержание поверхностно-активных веществ было незначительно изменено по сравнению с образцом композиции A по настоящему изобретению, приведенной ранее, в случае содержания поверхностно-активных веществ в указанной композиции A, не содержащей пигменты, был бы получен подобный и возможно идентичный спектр дифракции рентгеновских лучей.

2. Методики и результаты

Полученные композиции исследуют невооруженным глазом и под микроскопом и затем испытывают на образце изначально чистых ресниц нанесением этих композиций посредством щеточки.

Композиция A по настоящему изобретению является удобной для нанесения и имеет текучую консистенцию (вязкость при 25°C составляет 4,5 Па⋅с при измерении прибором "Rheomat RM100^®"), при этом композиция хорошо покрывает ресницы, макияж получается упорядоченным, полоса ресниц выглядит хорошо выраженной. К тому же, она имеет черный цвет с хорошей интенсивностью.

Кроме того, эта композиция является стабильной в интервале от 4 до 45°C в течение двух месяцев.

Композиция B является излишне жидкой и не позволяет произвести реологические определения.

Нанесение композиции A на ресницы является более приятным, чем композиции B. Оперативное время в случае композиции A значительно превышает время в случае композиции B, допуская на 20 движений щеточкой больше без торможения нанесения и без образования гранул, как в случае композиции B. Кроме того, объем, придаваемый композицией, является более значительным, чем объем, придаваемый композицией B.

Другие примеры эмульгирующей системы по настоящему изобретению

Были получены другие композиции по настоящему изобретению, в которых использованы варианты систем поверхностно-активных веществ по настоящему изобретению и проверено наличие ламеллярной фазы под оптическим микроскопом в перекрестном поляризованном свете с 10-кратным увеличением.

Композиция C (по настоящему изобретению)

Композиция D (по настоящему изобретению)

Композиция E (по настоящему изобретению)

Композиция F (по настоящему изобретению)

РЕЗУЛЬТАТЫ

В случае композиций 2C-2F по настоящему изобретению в каждой из них было отмечено образование ламеллярной фазы Lβ (присутствие мальтийских крестов, двоякопреломляющих структур и масляных полос).

Пример систем поверхностно-активных веществ, не относящихся к настоящему изобретению

Композиция G, не относящаяся к настоящему изобретению

Такая система поверхностно-активных веществ, сочетающая стеарет-2 с поверхностно-активным веществом, не соответствующим настоящему изобретению, не ведет к образованию ламеллярной фазы Lβ в противоположность композиции по настоящему изобретению.

Композиция H, не относящаяся к настоящему изобретению

Присутствие только 13% масс. смеси поверхностно-активных веществ со значением ГЛБ при 25°C, меньшим 8, и со значением ГЛБ при 25°C, превышающим или равным 8, то есть строго меньше содержания в 15% масс. по настоящему изобретению, не позволяет образовывать ламеллярную фаза Lβ в противоположность композиции по настоящему изобретению.

Следует учитывать, что в рамках настоящего изобретения процентные массовые доли, приведенные для соединения или группы соединений, везде выражены в расчете на массу сухого вещества соответствующего соединения.

В любом месте заявки формулировка "содержащая" или "включающая" означает "содержащая по меньшей мере одну" или "включающая по меньшей мере" за исключением случаев, когда определено иное.