Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ЭТИЛЕНА

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, а именно к получению полиэтилена радикальной полимеризацией этилена при высоком давлении и температуре в трехзонном реакторе трубчатого типа.

Известен способ полимеризации этилена в трехзонном реакторе по примеру 1 [US 2006/0149004 А1]. В качестве среднетемпературного инициатора в первой зоне использовалась смесь 6.073 mol % кислорода и трет-бутилперокси-2-этилгексаноата как среднетемпературного инициатора, и 2.927 mol % ди- трет-бутилпероксида как высокотемпературного инициатора. Во второй зоне использовалась смесь тех же инициаторов, но с другим соотношением, как среднетемпературный инициатор. В третьей зоне использовался только высокотемпературный инициатор ди-трет-бутилпероксид.

Недостатком вышеприведенного способа полимеризации является получение полиэтилена с узким молекулярно-массовым распределением - полидисперсность 11,98 и степенью конверсии этилена 27,65%. Полимер с такими характеристиками не оптимален для получения пленочных марок полиэтилена, так как известно, что для переработки в пленку необходим полиэтилен с широким молекулярно-массовым распределением [Encyclopedia of Polymer Science and Technology. Copyright John Wiley & Sons, Inc. 2008. Vol.2. P.494].

В заявке [US 2006/01671193 A1] описан способ получения полиэтилена в трубчатом реакторе с высоким давлением - 2900 бар, имеющим 3 реакционные зоны, инициаторы вводились в начало каждой зоны. В данном изобретении смесь 5 различных типов инициаторов вводилась в каждом примере; композиции этих смесей были оптимизированы на основе контроля параметров температуры, давления и количества пероксидов. Типы инициаторов характеризовались их полураспадом и значением температур.

Недостатком данного способа является относительно низкая конверсия этилена (28,8%) для реакторов такого типа. Известно, что в реакторах такого типа (с давлением около 2900 бар) конверсия этилена достигает обычно 35% [PolyOlefins Planning Service (POPS) Technology review. June 2005. Chemsystems]. Низкая конверсия по способу [US 2006/01671193 A1] обусловлена неэффективной загрузкой первой зоны реактора вследствие подачи в нее только инициаторов с низкой температурой разложения.

Наиболее близким техническим решением к заявляемому способу является способ, описанный в [SU 1838331 A3]. В примере 1 приведен способ проведения полимеризации в реакторе аналогичной конструкции, с таким же давлением и с тремя зонами ввода инициатора, как и в предлагаемом изобретении.

На входе в первую зону к содержащему кислород этилену добавляют раствор смеси пероксидов, состоящий из 200 кг бис-2,4,5-триметилгексаноилперекиси (низкотемпературный пероксид) и 50 кг трет-бутилпербензоата (среднетемпературный пероксид) в 1000 л парафинового масла. Во вторую и третью зоны реактора подают указанную смесь пероксидов, при этом необходимый температурный режим в реакторе поддерживают подачей холодного этилена, смешанного с различным количеством кислорода. Количество кислорода и указанной смеси пероксидов рассчитывают таким образом, чтобы обеспечить необходимое приращение энтальпии.

Недостатком способа по [SU 1838331 A3] является недостаточно высокая конверсия этилена (26,6% в примере 1, 25,2% в примере 2, 26,6% в примере 3, 25,5% в примере 5) и низкое значение полидисперсности получаемого полиэтилена 7,5-11,0.

Задачей настоящего изобретения является максимально быстрое повышение температуры реакционной среды за счет поддержания высоких значений градиента температур, что обеспечивает разогрев реакционной среды на минимальной длине начального участка в каждой из зон реактора.

Техническим результатом изобретения является повышение конверсии этилена (до 28,5%) в промышленном трехзонном реакторе при высокой температуре и высоком давлении (выше 200 МПа) без внесения изменений в конструкцию реактора, которые требуют существенных капитальных вложений.

Еще один технический результат - увеличение значения полидисперсности получаемого полиэтилена.

Поставленная задача достигается тем, что, как и в известном, в предлагаемом способе полимеризацию этилена проводят при высокой температуре и давлении выше 200 МПа в трехзонном реакторе трубчатого типа при смешанном инициировании кислородом и органическими пероксидами, подаваемыми в виде растворов в органическом растворителе.

Новым является то, что в первой и во второй зоне реактора в качестве инициатора используют кислород и раствор смеси трех пероксидов - низко-, средне- и высокотемпературного, а в третьей зоне смесь кислорода и раствор высокотемпературного пероксида, при этом используют пероксиды, у которых температура максимальной эффективности инициирования достигается при температурах, отличающихся на 35-40°C, а температура максимальной эффективности инициирования самого низкотемпературного пероксида относительно температуры потока реакционной среды не должна превышать 20°C.

Кроме того, в первой и во второй зоне реактора в качестве инициатора используют смесь кислорода и раствор смеси трех пероксидов - низко-, средне- и высокотемпературного при массовом соотношении пероксидов в смеси, равном 32,5÷33,5%; 21,5÷22,5% и 44,5÷45,5%. Приведенные в мас.% количества указаны в пересчете на общую массу смеси и в каждом случае в сумме должны составлять 100 мас.%.

Для достижения максимальной конверсии этилена в трубчатых реакторах необходимо поддерживать температуру 310÷315°C. Достижение данной температуры в реакторе осуществляется за счет экзотермического эффекта реакции полимеризации этилена. Дальнейшее повышение температуры приведет к разложению образовавшегося полиэтилена, поэтому в конструкции реакторов предусмотрено охлаждение. Недостаточно высокая температура в реакторе (менее 310°C) приводит к снижению скорости реакции полимеризации, что выражается в низкой конверсии этилена. Таким образом, для достижения максимальной конверсии необходимо обеспечить максимально быстрое повышение температуры реакционной среды от 160÷170°C (температура этилена при вводе в первую и вторую зону реакции) до 310÷315°C на максимально коротком участке реактора. Данный результат достигается за счет использования смеси трех пероксидов с различной температурой разложения. Для инициирования начала реакции используется низкотемпературный пероксид, температура максимальной эффективности инициирования которого должна быть не более чем на 20°C выше, чем температура этилена, подаваемого в первую зону реактора. Данное условие необходимо для полного распада пероксида в заданной зоне реактора. Если распад пероксида происходит раньше заданного, то зона реакции сокращается, концентрация образовавшихся в этой зоне радикалов возрастает, а эффективность инициирования снижается. Если температура максимальной эффективности инициирования более чем на 20°C превышает температуру потока реакционной среды, то часть пероксида не будет участвовать в инициировании процесса в заданной зоне реакции, а будет выноситься потоком реакционной среды или в последующую зону или из реактора. Дальнейшее поддержание скорости реакции и температуры в реакционной зоне достигается тем, что после полного разложения низкотемпературного пероксида реакция полимеризации инициируется за счет разложения среднетемпературного пероксида, а затем - высокотемпературного пероксида. Это условие соблюдается при использовании в смеси пероксидов с температурами максимальной эффективности инициирования, различающейся на 35÷40°C. Количество же каждого пероксида в смеси подбирается таким образом, чтобы температура потока реакционной среды в конце зоны инициирования низко- и среднетемпературным пероксидами была на 20°C выше температуры их максимальной эффективности инициирования. Количество высокотемпературного пероксида должно обеспечить достижение температуры потока реакционной среды 310÷315°C. В начале третьей зоны реактора температура реакционной среды составляет 270÷280°C, поэтому в третью зону реактора вводится только высокотемпературный пероксид.

Подача кислорода в первую и вторую зоны реактора составляет 18÷21 мас.% от количества смеси пероксидов, а подача кислорода в третью зону реактора составляет 58÷60 мас.% от количества высокотемпературного пероксида. Соотношение количества пероксидов и кислорода подбирается таким образом, чтобы обеспечить инициирование реакции полимеризации за счет распада всех пероксидов и достижение заданной температуры процесса в каждой из зон реактора.

В качестве органических пероксидов могут быть использованы следующие пероксиды:

- в качестве низкотемпературного пероксида - трет-бутил-пероксипивалат, трет-бутилпероксинеодеканоат, ди-(3,5,5,триметилгексаноил)пероксид, трет-бутилпероксипивалоат, трет-бутилперокси-2-этилгексаноат, трет-бутилпероксибензоат или их смеси;

- в качестве среднетемпературного трет-бутил-пероксибензоат, перекись дикумила, 2,2-ди(трет-бутилперокси)бутан,трет-бутилперокси-3,5,5 триметилгексаноат или их смеси;

- в качестве высокотемпературного - 2.5-диметил-2.5-ди(трет-бутил-перокси)гексан, ди-трет-бутилпероксид, 3,6,9-триэтил-3,6,9-триметил-1,4,7-три-пероксонан или их смеси.

В качестве органического растворителя для пероксидов могут быть использованы растворители, выбранные из группы минеральных масел, парафинов нормального и изостроения, циклических углеводородов, например декан, пентадекан, изододекан, изогексадекан или их смеси.

Предпочтительно, что в качестве органического растворителя используют белые масла.

Количество пероксидов в белых маслах должно обеспечивать максимально достижимую концентрацию их при сохранении истинного раствора.

В дальнейшем изобретение подтверждается примерами его конкретного выполнения.

Пример 1. Получение полиэтилена осуществляли в промышленном трубчатом реакторе с тремя зонами реакции, отличающимися следующими размерами длины и диаметра: реакционная зона 1 - L=525 м, d=40, реакционная зона 2 - L=337 м, d=60, реакционная зона 3 - L=450 м, d=60, проводили полимеризацию этилена, который содержал (расход пропилена 2,2 м³/час) 0,007 мас.% пропилена в качестве регулятора цепи с кислородом (расход кислорода 890 литров/час, 1,271 кг/час) 0,0022 мас.% и органическими пероксидами при давлении на входе в реактор 210 МПа. Исходный газ разделялся на три потока 28, 14, 14 т/час. Каждая из трех реакционных зон имеет охлаждающую рубашку, через которую постоянно циркулирует охлаждающая вода с температурой на входе 185°С.

Предварительно готовили смесь инициаторов, состоящую из:

- 33,3 мас.% низкотемпературного пероксида - трет-бутилпероксибензоат (Триганокс С) с температурой максимальной эффективности инициирования 185°С,

- 22,2 мас.% среднетемпературного пероксида - трет-бутилперокси-3,5,5 триметилгексаноат (Триганкс 42S) с температурой максимальной эффективности инициирования 225°С и

- 44,5 мас.% высокотемпературного пероксида - ди-трет-бутилпероксид (Триганокс В) с температурой максимальной эффективности инициирования 260°С.

Полученную смесь инициаторов разбавляли белым минеральным маслом для получения раствора смеси инициаторов со следующим содержанием компонентов:

- 9 мас.% низкотемпературного пероксида - трет-бутилпероксибензоат (Триганокс С);

- 6 мас.% среднетемпературного пероксида - трет-бутилперокси-3,5,5 триметилгексаноат (Триганкс 42S);

- 12 мас.% высокотемпературного пероксида - ди-трет-бутилпероксид (Триганокс В);

- белое минеральное масло до 100%.

Первый поток исходного газа (28 т/час) подогревают в теплообменнике до температуры 170°С и вводят при этой температуре в первую зону реакции. На входе в первую зону реакции в исходный газ добавляют 7,2 кг/час подготовленного раствора смеси инициатора в белых минеральных маслах и 0,389 кг/час кислорода. Таким образом, достигается максимальная температура в первой зоне реакции 310°С.

Затем в выходящую из первой зоны реакции смесь газа добавляют поток холодного газа (14 т/час), который содержит 0,466 кг/час кислорода. Температура смешения 170°С. После смешения обоих потоков добавляют 6,4 кг/час той же смеси инициатора, содержащего пероксиды, как и в первой зоне реакции. Таким образом, достигается максимальная температура во второй зоне реакции 315°С.

В реакционную смесь, выходящую из второй зоны реакции, снова добавляют поток холодного газа (14 т/час), который содержит 0,416 кг/час кислорода. Температура смешения 280°С.

После смешения потоков добавляют 5,0 кг/час раствора инициатора, содержащего 6 мас.% высокотемпературного пероксида - ди-трет-бутилпероксид (Триганокс В) с температурой максимальной эффективности инициирования 260°С в белых маслах. Достигнутая максимальная температура составляет 315°С.

Затем реакционную смесь охлаждают в продуктовых холодильниках, отделяют непрореагировавший полиэтилен от полимеризата и после прохождения нескольких ступеней охлаждения и очистки непрореагировавший этилен отправляют снова в реактор вместе со свежим этиленом. Образовавшийся полимер разгружают через отделитель низкого давления.

Степень превращения этилена составляет 28,5%. Полимер имеет (обладает) полидисперсностью 18.

Пример 2. Проводят аналогично примеру 1 со следующими изменениями:

Первый поток исходного газа (28 т/час) подогревают в теплообменнике до температуры 150°С и вводят при этой температуре в первую зону реакции.

Затем в выходящую из первой зоны реакции смесь газа добавляют поток холодного газа (14 т/час), который содержит 0,466 кг/час кислорода. Температура смешения 150°С.

Степень превращения этилена составляет 24%. Полимер имеет (обладает) полидисперсностью 11.

Пример 3. Проводят аналогично примеру 1 со следующими изменениями:

Предварительно готовили смесь инициаторов, состоящую из:

- 33,3 мас.% низкотемпературного пероксида - трет-бутилпероксибензоат (Триганокс С),

22,2 мас.% среднетемпературного пероксида - 2,5-диметил-2,5-ди(трет-бутил-перокси)гексан с температурой максимальной эффективности инициирования 240°С и

- 44,5 мас.% высокотемпературного пероксида - ди-трет-бутилпероксид (Триганокс В) с температурой максимальной эффективности инициирования 260°С.

Полученную смесь инициаторов разбавляли белым минеральным маслом для получения раствора смеси инициаторов с содержанием компонентов:

- 9 мас.% низкотемпературного пероксида - трет-бутилпероксибензоат (Триганокс С) с температурой максимальной эффективности инициирования 185°С;

- 6 мас.% среднетемпературного пероксида - 2,5-диметил-2,5-ди(трет-бутил-перокси)гексан;

- 12 мас.% высокотемпературного пероксида - ди-трет-бутилпероксид (Триганокс В);

- белое минеральное масло до 100%.

На входе в первую зону реакции в исходный газ добавляют 7,2 кг/час подготовленного раствора смеси инициатора в белых минеральных маслах и 0,389 кг/час кислорода.

Степень превращения этилена составляет 25%. Полимер имеет (обладает) полидисперсностью 11.

Пример 4.

Проводят аналогично примеру 1 со следующими изменениями:

Предварительно готовили смесь инициаторов, состоящую из:

- 29,6 мас.% низкотемпературного пероксида - трет-бутилпероксибензоат (Триганокс С) с температурой максимальной эффективности инициирования 185°С,

- 25,9 мас.% среднетемпературного пероксида - трет-бутилперокси-3,5,5 триметилгексаноат (Триганкс 42S) с температурой максимальной эффективности инициирования 225°С и

- 44,5 мас.% высокотемпературного пероксида - ди-трет-бутилпероксид (Триганокс В) с температурой максимальной эффективности инициирования 260°С.

Полученную смесь инициаторов разбавляли белым минеральным маслом для получения раствора смеси инициаторов с содержанием компонентов:

- 8 мас.% низкотемпературного пероксида - трет-бутилпероксибензоат (Триганокс С);

- 7 мас.% среднетемпературного пероксида - трет-бутилперокси- 3,5,5 триметилгексаноат (Триганкс 42S);

- 12 мас.% высокотемпературного пероксида - ди-трет-бутилпероксид (Триганокс В);

- белое минеральное масло до 100%.

На входе в первую зону реакции в исходный газ добавляют 7,2 кг/час подготовленного раствора смеси инициатора в белых минеральных маслах и 0,389 кг/час кислорода. Таким образом, достигается максимальная температура в первой зоне реакции 310°С.

Степень превращения этилена составляет 26%. Полимер имеет (обладает) полидисперсностью 12.

Пример 5. Проводят аналогично примеру 1 со следующими изменениями:

Первый поток исходного газа (28 т/час) подогревают в теплообменнике до температуры 170°С и вводят при этой температуре в первую зону реакции. На входе в первую зону реакции в исходный газ добавляют 7,2 кг/час раствора смеси инициатора, состоящего из 9 мас.% низкотемпературного пероксида - трет-бутилпероксибензоат (Триганокс С) с температурой максимальной эффективности инициирования 185°С, 6 мас.% среднетемпературного пероксида - трет-бутилперокси-3,5,5 триметилгексаноат (Триганкс 42S) с температурой максимальной эффективности инициирования 225°С, 12 мас.% высокотемпературного пероксида - ди-трет-бутилпероксид (Триганокс В) с температурой максимальной эффективности инициирования 260°С в белых маслах и 0,457 кг/час кислорода. Таким образом, достигается максимальная температура в первой зоне реакции 310°С.

Затем в выходящую из первой зоны реакции смесь газа добавляют поток холодного газа (14 т/час), который содержит 0,534 кг/час кислорода. Температура смешения 170°С. После смешения обоих потоков добавляют 6,4 кг/час той же смеси инициатора, содержащего пероксиды, как и в первой зоне реакции. Таким образом, достигается максимальная температура во второй зоне реакции 315°С.

В реакционную смесь, выходящую из второй зоны реакции, снова добавляют поток холодного газа (14 т/час), который содержит 0,280 кг/час кислорода. Температура смешения 280°С.

После смешения потоков добавляют 5,0 кг/час раствора инициатора, содержащего 6 мас.% высокотемпературного пероксида - ди-трет-бутилпероксид (Триганокс В) с температурой максимальной эффективности инициирования 260°С в белых маслах. Достигнутая максимальная температура составляет 315°С.

Степень превращения этилена составляет 25%. Полимер имеет (обладает) полидисперсностью 12.

Пример 6 (по прототипу). Получение полиэтилена осуществляли в промышленном трубчатом реакторе с тремя зонами реакции, отличающимися следующими размерами длины и диаметра: реакционная зона 1 - L=525 м, d=40, реакционная зона 2-L=337 м, d=60, реакционная зона 3 - L=450 м, d=60, проводили полимеризацию этилена, который содержал (расход пропилена 2.2. м³/час) 0,007 мас.% пропилена в качестве регулятора цепи с кислородом (расход кислорода 890 литров/час, 1,271 кг/час) 0,0022 мас.% и органическими пероксидами при давлении на входе в реактор 210 МПа. Исходный газ разделялся на три потока 28, 14, 14 т/час. Каждая из трех реакционных зон имеет охлаждающую рубашку, через которую постоянно циркулирует охлаждающая вода с температурой на входе 185°С.

Первый поток исходного газа (28 т/час) подогревают в теплообменнике до температуры 170°С и вводят при этой температуре в первую зону реакции. На входе в первую зону реакции в исходный газ добавляют 7,2 кг/час раствора смеси инициатора, состоящего из 9 мас.% низкотемпературного пероксида - трет-бутилпероксибензоат (Триганокс С) с температурой максимальной эффективности инициирования 185°С и 6 мас.% среднетемпературного пероксида - трет-бутилперокси-3,5,5 триметилгексаноат (Триганкс 42S) с температурой максимальной эффективности инициирования 225°С в белых маслах и 0,389 кг/час кислорода. Достигается максимальная температура в первой зоне реакции 310°С.

Затем в выходящую из первой зоны реакции смесь газа добавляют поток холодного газа (14 т/час), который содержит 0,466 кг/час кислорода. Температура смешения 170°С. После смешения обоих потоков добавляют 6,4 кг/час той же смеси инициатора, содержащего пероксиды, как и в первой зоне реакции. Достигается максимальная температура во второй зоне реакции 315°С.

В реакционную смесь, выходящую из второй зоны реакции, снова добавляют поток холодного газа (14 т/час), который содержит 0,416 кг/час кислорода. Температура смешения 280°С.

После смешения потоков добавляют 5,0 кг/час раствора смеси инициаторов, содержащего пероксиды, как и в первой зоне реакции. Достигнутая максимальная температура составляет 315°С.

Степень превращения этилена составляет 26,5%. Полимер имеет (обладает) полидисперсностью 11.

Приведенные примеры уточняют изобретение, не ограничивая его.

На фиг.1 приведены профили (эпюры) температур реакционной среды и теплоносителя по зонам промышленного трубчатого реактора (ООО «Томскнефтехим»):

1 - процесс, в котором использована смесь пероксидов по прототипу;

2 - процесс, в котором использована смесь по предлагаемому в настоящем изобретении способу получения полиэтилена (пример 1).

Максимальная температура реакционной среды 310÷315°С по предлагаемому способу достигается на более коротком участке реактора (2) по сравнению с прототипом (1), что способствует увеличению выхода продукта на 1,9% (достижение конверсии 28,5%).

Как видно из примеров при использовании предлагаемого способа, увеличивается не только конверсия, но и полидисперсность, например, в примере 1 она достигает 18%. Полимер с такими характеристиками оптимален для получения пленочных марок полиэтилена, так как известно, что для переработки в пленку необходим полиэтилен с широким молекулярно-массовым распределением [Encyclopedia of Polymer Science and Technology. Copyright John Wiley & Sons, Inc. 2008. Vol.2. P.494].