10.07.2019
№219.017.af9e
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ХИНОЛИНА
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002454411
Дата охранного документа
27.06.2012
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к производным хинолина формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям, где X представляет собой O; p представляет собой 0, 1 или 2; каждая группа R, которая может быть одинаковой или разной и которая может быть расположена только в положениях 6- и/или 7-хинолинового кольца, выбрана из галогена, циано, карбокси, (1-6С)алкоксикарбонила, карбамоила, (1-6С)алкокси, N-(1-6С)алкилкарбамоила, N,N-ди-[(1-6С)алкил]карбамоила, или из группы формулы: Q-X-, где X представляет собой СО и Q представляет собой пирролидин, q представляет собой 0 или 1; R представляет собой (1-6С)алкокси; R представляет собой водород или (1-6С)алкил; R представляет собой водород; R представляет собой водород, метил, этил, пропил, аллил, 2-пропинил, 2-фторэтил, 2,2-дифторэтил, 2,2,2-трифторэтил, 3-фторпропил, 3,3-дифторпропил, 3,3,3-трифторпропил, 2-гидроксиэтил, 3-гидроксипропил, 2-метоксиэтил, 3-метоксипропил, цианометил, 2-цианоэтил или 3-цианопропил. Кольцо А представляет собой 5-членное моноциклическое гетероарильное кольцо с вплоть до тремя кольцевыми гетероатомами, выбранными из кислорода, азота и серы; r представляет собой 0, 1 или 2; и каждая группа R, которая может быть одинаковой или разной, выбрана из амино, (1-6С)алкила, (1-6С)алкиламино, ди-[(1-6С)алкил]амино, или из группы формулы: -X-R, где X представляет собой простую связь и Rпредставляет собой (1-6С)алкокси-(1-6С)алкил, ди-[(1-6С)алкил]амино-(1-6С)алкил, или из группы формулы: -Х-Q, где X представляет собой C(R)N(R), где каждый R представляет собой водород и Q представляет собой (3-8С)циклоалкил, и где любая CH группа в пределах R группы необязательно несет на каждой указанной группе гидрокси группу. Также изобретение относится к способам получения соединения формулы I, к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I, применению соединения формулы I и комбинации на основе соединения формулы I и дополнительного противоопухолевого средства. Технический результат: получены новые производные хинолина, полезные при лечении диабетической ретинопатии и нарушений пролиферации клеток. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 6 табл., 32 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Showing 11-20 of 28 items.
29.12.2018
№218.016.ad11
Способы снижения частоты приступов астмы с применением бенрализумаба
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при лечении астмы. Способ по изобретению включает введение пациенту с астмой дозы 30 мг бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента один раз в четыре недели на протяжении двенадцати недель, а затем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002676333
Дата охранного документа: 28.12.2018
20.02.2019
№219.016.bca2
Кристаллические соли 7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил (метилсульфонил) амино]пиримидин-5-ил]-(3r,5s)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, способ их получения и фармацевтическая композиция
Настоящее изобретение относится к кристаллическим солям (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]-(3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, где соль представляет собой соль аммония, метиламмония, этиламмония, диэтаноламмония,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002265599
Дата охранного документа: 10.12.2005
20.02.2019
№219.016.c206
Антибактериальные производные пиперидина
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям. Соединение формулы (I) обладает антибактериальной активностью и может найти применение в качестве лекарственного средства. В формуле (I)
R выбран из водорода, галогена, Салкила; R выбран из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002424240
Дата охранного документа: 20.07.2011
20.02.2019
№219.016.c327
Химические соединения
Настоящее изобретение относится к новым соединениям, имеющим формулу (I):
в которой: R и R независимо выбраны из водорода, Cалкила, Cалкокси и циклопропила; Х, X и X независимо представляют собой =N- или =CR-;
R и R независимо выбраны из водорода, галогена, нитро, циано, амино, карбокси,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002405780
Дата охранного документа: 10.12.2010
29.03.2019
№219.016.eee6
Применение фульвестранта при лечении резистентного рака молочной железы
Изобретение относится к области медицины, онкологии, и касается применения фульвестранта в качестве средства лечения третьей линии для пациентов с резистентным раком молочной железы после неудачного использования тамоксифена и ингибитора ароматазы. Изобретение обеспечивает высокую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002265438
Дата охранного документа: 10.12.2005
19.04.2019
№219.017.2ef7
Фармацевтические композиции, содержащие zd6474
Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, содержащей ZD6474 или его фармацевтически приемлемую соль, хрупкий разбавитель и второй разбавитель, который практически нерастворим и обладает пластичностью при сжатии. Хрупкий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002383343
Дата охранного документа: 10.03.2010
19.04.2019
№219.017.30aa
Новая кристаллическая и аморфная форма триазоло[4,5-d]пиримидина
Данное изобретение описывает новые кристаллические формы триазоло[4,5-d]пиримидина формулы I
способы их получения и фармацевтические композиции на их основе. Соединения проявляют высокую эффективность в качестве антагониста Р, высокую метаболическую стабильность и биодоступность и могут...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002325391
Дата охранного документа: 27.05.2008
19.04.2019
№219.017.34bc
Тригидрат магниевой соли s-омепразола, способы его получения, промежуточный продукт для его получения, содержащая его фармацевтическая композиция и способ лечения
Изобретение относится к новой форме S-омепразола, который является ингибитором протонного насоса, т. е. эффективен в ингибировании секреции желудочной кислоты и может применяться в качестве противоязвенного средства. Описывается тригидрат магниевой соли S-омепразола. Также раскрыты способы его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02184115
Дата охранного документа: 27.06.2002
09.05.2019
№219.017.4e6a
Новая кристаллическая форма триазоло (4,5-d) пиримидина
Изобретение относится к новой кристаллической форме соединения формулы (I), которое обладает свойствами антагониста Р и может найти применение для профилактики артериальных тромботических осложнений у пациентов при заболеваниях коронарной артерии, цереброваскулярным и периферическим сосудистым...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002418802
Дата охранного документа: 20.05.2011
09.06.2019
№219.017.76ab
Хиназолиновые производные для лечения опухолей
Настоящее изобретение относится к хиназолиновым производным формулы I или их фармацевтически приемлемым солям
где m равно 0 или 1; каждая группа R, которая может быть одинаковой или различной, представляет собой галоген, гидрокси и (1-6С)алкокси или группу формулы Q-Х, где Xпредставляет О и Q...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002276151
Дата охранного документа: 10.05.2006
Showing 1-1 of 1 item.
09.06.2019
№219.017.76ab
Хиназолиновые производные для лечения опухолей
Настоящее изобретение относится к хиназолиновым производным формулы I или их фармацевтически приемлемым солям
где m равно 0 или 1; каждая группа R, которая может быть одинаковой или различной, представляет собой галоген, гидрокси и (1-6С)алкокси или группу формулы Q-Х, где Xпредставляет О и Q...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002276151
Дата охранного документа: 10.05.2006
