Аннотация:
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ. В формуле I
R является галоидом, (С-С)алкилом или (С-С)алкоксигруппой; R является водородом; Rявляется фенилом, замещенным заместителями в количестве от одного до двух, независимо выбранными из группы, включающей галоид(С-С)алкил, галоид и цианогруппу; R является CHOH, CHOC(=O)(CH)C(=O)OH или CHOC(=O)(C-C)алкилом; R является (C-C)алкилом. Изобретение также относится к применению соединения для изготовления лекарственного средства, к фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество соединения и к способу получения соединения формулы I. 4 н. и 5 з. п. ф-лы, 2 табл.