×
10.07.2019
219.017.ac08

Результат интеллектуальной деятельности: ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002348627
Дата охранного документа
10.03.2009
Аннотация: Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или фармацевтически приемлемой соли такого соединения, которые обладают свойствами ингибитора протеинкиназы. Соединения могут найти применение для лечения опухолевых заболеваний, в частности лейкемии. В соединении формулы I R представляет собой водород; R представляет собой фенил, замещенный трифторметилом и необязательно другим заместителем, выбранным из группы, состоящей из гидрокси-низшего алкила, низшего алкиламино, гидрокси-низшего алкиламино, динизшего алкиламино, 1H-имидазолила, низший алкил-1H-имидазолила, карбамоила, низшего алкилкарбамоила, пирролидино, пиперидино, пиперазино, низшего алкилпиперазино, морфолино, низшего алкокси, трифтор-низшего алкокси, фенила, пиридила и галогенила; R представляет собой метил; где префикс «низший» обозначает радикал, имеющий включительно до 7 атомов углерода. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и способу лечения, а также к применению соединений изобретения для получения фармацевтической композиции. 3 з. и 6 н.п. ф-лы.
478000000081.tiftifdrawing11гдеRпредставляетсобойводород;Rпредставляетсобойфенил,замещенныйтрифторметиломинеобязательнодругимзаместителем,выбраннымизгруппы,состоящейизгидрокси-низшегоалкила,низшегоалкиламино,гидрокси-низшегоалкиламино,динизшегоалкиламино,1H-имидазолила,низшийалкил-1H-имидазолила,карбамоила,низшегоалкилкарбамоила,пирролидино,пиперидино,пиперазино,низшегоалкилпиперазино,морфолино,низшегоалкокси,трифтор-низшегоалкокси,фенила,пиридилаигалогенила;Rпредставляетсобойметил;гдепрефикс«низший»обозначаетрадикал,имеющийвключительнодо7атомовуглерода,илифармацевтическиприемлемаясольтакогосоединения.Rпредставляетсобойводород;Rпредставляетсобойфенил,замещенный3-трифторметиломинеобязательнодругимзаместителем,выбраннымизгруппы,состоящейиз1-гидрокси-1-метилэтила,метиламино,этиламино,2-гидрокси-1-пропиламино,2-гидрокси-2-пропиламино,диэтиламино,1H-имидазолила,2-и4-метил-1Н-имидазолила,карбамоила,метилкарбамоила,пирролидино,пиперидино,пиперазино,4-метилпиперазино,морфолино,метокси,трифторметокси,2,2,2-трифторэтокси,фенила,2-,3-и4-пиридила,хлораифтора;Rпредставляетсобойметил;илифармацевтическиприемлемаясольтакогосоединения.Rпредставляетсобой3-(1-гидрокси-1-метилэтил)-5-(трифторметил)фенил;Rпредставляетсобойметил;илифармацевтическиприемлемаясольтакогосоединения.4-метил-3-[[4-(3-пиридинил)-2-пиримидинил]амино]-N-[5-(4-метил-1Н-имидазол-1-ил)-3-(трифторметил)фенил]бензамидомилифармацевтическиприемлемойсольютакогосоединения.477800000082.tiftifdrawing30гдеRпредставляетсобойметил.478000000083.tiftifdrawing33гдесимволыR,RиRявляютсятакими,какопределеновп.1,характеризующийсятем,чтосоединениеформулыII477800000084.tiftifdrawing35гдеRявляетсятаким,какопределенодлясоединенияформулыI,илиегопроизводное,гдекарбоксигруппа-СООНнаходитсявактивированнойформе,подвергаютреакциисаминомформулыIII65000000085.tiftifdrawing37гдеRиRявляютсятакими,какопределенодлясоединенияформулыI,необязательновприсутствиидегидрирующегоагентаиинертногооснованияинеобязательновприсутствииинертногорастворителя;гдеуказанныевышеисходныесоединенияIIиIIIмогуттакжеприсутствоватьсзащищеннымифункциональнымигруппами,принеобходимости,илюбуюзащитнуюгруппувзащищенномпроизводномсоединенияформулыIудаляют.Приоритетпопунктам:1.СоединениеформулыI12.СоединениеформулыIпоп.1,где23.СоединениеформулыIпоп.1,гдеRпредставляетсобойводород;34.СоединениеформулыIпоп.1,являющееся45.Соединениеформулы56.СпособполучениясоединенияформулыIпоп.167.Фармацевтическаякомпозициядлялечениязаболевания,котороесвязаносингибированиемактивностипротеинкиназы,включающемвкачествеактивногоингредиентасоединениеформулыIполюбомуодномуизпп.1-4илиегоилифармацевтическиприемлемуюсольвместесфармацевтическиприемлемымносителем.78.Способлечениязаболевания,котороесвязаносингибированиемактивностипротеинкиназы,которыйвключаетвведениесоединенияформулыIполюбомуодномуизпп.1-4илиегофармацевтическиприемлемойсоли.89.ПрименениесоединенияформулыIполюбомуодномуизпп.1-4илиегофармацевтическиприемлемойсолидляполученияфармацевтическойкомпозициидлялечениязаболевания,котороесвязаносингибированиемактивностипротеинкиназы.905.07.2002попп.1-3,5-8;0520.12.2002попп.4,9.20
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 371-380 of 407 items.
23.04.2020
№220.018.17ff

Селективное восстановление цистеиновых остатков в антителах против il-17

Заявленное изобретение относится к биотехнологиям, а точнее к способам селективного восстановления CysL97 в препарате антител секукинумаб, которые рекомбинантно продуцированы клетками млекопитающих. Также предоставлен очищенный препарат антител секукинумаб, полученный посредством данных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002719563
Дата охранного документа: 21.04.2020
04.05.2020
№220.018.1acd

Новые эукариотические клетки и способы их получения для рекомбинантной экспрессии представляющего интерес продукта

Изобретение относится к биотехнологии и касается эукариотических клеток, подходящих для рекомбинантного продуцирования представляющего интерес продукта, где функция продукта экспрессии эндогенного гена C12orf35 в указанной клетке ингибируется, что приводит к повышению ее продуктивности, то...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002720525
Дата охранного документа: 30.04.2020
04.05.2020
№220.018.1b13

Частицы n-(5-циано-4-((2-метоксиэтил)амино)пиридин-2-ил)-7-формил-6-((4-метил-2-оксопиперазин-1-ил)метил)-3,4-дигидро-1,8-нафтиридин-1(2h)-карбоксамида

Изобретение относится к частицам -(5-циано-4-((2-метоксиэтил)амино)пиридин-2-ил)-7-формил-6-((4-метил-2-оксопиперазин-1-ил))метил)-3,4-дигидро-1,8-нафтиридин-1(2Н)-карбоксамида, способу получения указанных частиц, фармацевтическим композициям, содержащим указанные частицы, и применению частиц...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002720456
Дата охранного документа: 30.04.2020
04.05.2020
№220.018.1b98

Упаковочные растворы для контактных линз

Настоящее изобретение относится к улучшенным продуктам, представляющим собой контактные линзы, которые характеризуются не только улучшенной, но и устойчивой смачиваемостью. Офтальмологический продукт, содержащий запечатанную и стерилизованную упаковку, которая включает первый упаковочный...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002720310
Дата охранного документа: 28.04.2020
31.05.2020
№220.018.22b6

Перестраиваемая в результате нагрева интраокулярная линза

Группа изобретений относится к медицине. Офтальмологическая линза содержит: тело линзы, имеющее внутри камеру, при этом по меньшей мере часть тела линзы является гибкой, тело линзы имеет коэффициент преломления тела линзы; резервуар, соединенный с телом линзы, и задающий объем резервуара,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002722420
Дата охранного документа: 29.05.2020
04.06.2020
№220.018.23f3

Способ лечения болезней глаз

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способы лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации нВМД у млекопитающего, включающие введение млекопитающему трех отдельных доз анти-VEGF антитела, которое включает последовательность SEQ ID NO: 3, с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002722643
Дата охранного документа: 02.06.2020
01.07.2020
№220.018.2d96

Химерный антигенный рецептор (car) против cd123 для использования в лечении злокачественных опухолей

Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложены CD123-связывающий домен, содержащий его химерный антигенный рецептор (CAR) и кодирующая рецептор нуклеиновая кислота. Также рассмотрены вектор экспрессии, экспрессирующая CAR клетка и популяция таких клеток, способы их получения. Кроме...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002724999
Дата охранного документа: 29.06.2020
24.07.2020
№220.018.370e

Гидрофилизированные полидиорганосилоксановые виниловые сшивающие средства и способы их применения

Изобретение относится к гидрофилизированным полидиорганосилоксановым виниловым сшивающим средствам. Предложено полидиорганосилоксановое виниловое сшивающее средство, содержащее (1) полидиорганосилоксановую полимерную цепь, содержащую диметилсилоксановые звенья и гидрофилизированные силоксановые...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002727517
Дата охранного документа: 22.07.2020
24.07.2020
№220.018.377f

Антигены и антигенные композиции

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой иммуногенную композицию, содержащую выделенный или рекомбинантный полипептидный антиген нетипируемого штамма H. influenzae NTHI1292 (NT067) и один или более фармацевтически приемлемых носителей, разбавителей и/или адъювантов, для...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002727476
Дата охранного документа: 21.07.2020
24.07.2020
№220.018.378d

Многодозовый ингалятор

Настоящее изобретение относится к медицинской технике, а именно к ингалятору, который содержит блок длительного пользования и сменный (кассетный) блок и который содержит системы, подсистемы и элементы для обеспечения пользовательского взаимодействия в виде «открытия-ингаляции-закрытия». Блок...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002727239
Дата охранного документа: 21.07.2020
Showing 1-3 of 3 items.
29.05.2019
№219.017.694c

Производные пиримидиномочевины в качестве ингибиторов киназ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), которые обладают свойствами ингибитора протеинкинзы и могут быть использованы при лечении заболеваний зависимых от любой одной или нескольких протеинкинз, выбранных из FGFR1, FGFR2, FRF3 и/или FGFR4, KDR, HER1, HER2, Всr-Аbl, Tie2 и/или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002430093
Дата охранного документа: 27.09.2011
06.07.2019
№219.017.a790

Производные 2-аминоникотинамида и их применение в качестве ингибиторов vegf-рецептора тирозинкиназы

Изобретение относится к производным 2-аминоникотинамида формулы (I), к способу их получения, к фармацевтической композиции на их основе, ингибирующей активность эндотелиального фактора роста сосудов (VEGF) рецепторной тирозинкиназы, и к соответствующему способу ингибирования активности...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002296124
Дата охранного документа: 27.03.2007
10.07.2019
№219.017.b0e3

Ингибиторы тирозинкиназ

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I), где для лечения заболевания, которое связано с ингибированием активности протеинкиназы, особенно опухолевого заболевания, в частности лейкемии, способу лечения такого заболевания и способу получения соединений. В формуле (I) R представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002445309
Дата охранного документа: 20.03.2012
+ добавить свой РИД