×
06.07.2019
219.017.a7a0

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИОНИНА

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
№ охранного документа
0002294922
Дата охранного документа
10.03.2007
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: В заявке описан способ получения метионина высокой объемной плотности, в котором смесь, которая включает 3-метилмеркаптопропионовый альдегид, цианид водорода, аммиак и диоксид углерода, необязательно в присутствии воды, с получением 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоина и его превращением в метионин, где до пропускания в полученную смесь диоксида углерода, водную смесь, которая включает соединения общей формулы в которой символы имеют следующие значения: n обозначает целое число от 9 до 19, m обозначает распределение в интервале от 1 до 10, х обозначает 1, -1, -3, -5, причем 2n+х составляет не меньше 1, и добавки (2) в виде модифицированной целлюлозы, вводят в гидролизный раствор, приготовленный из 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоина при массовом соотношении от 1:10 до 10:1, в общем количестве от 5 до 5000 част./млн в пересчете на метионин, содержащийся в растворе, и метионин, который из него осаждается, растворяют и перекристаллизовывают. Задача настоящего изобретения состоит в снижении образования пены в процессе получения метионина и в улучшении формы его кристаллов, достигаемая за счет того, что во время осаждения метионина с добавлением диоксида углерода из раствора, приготовленного в качестве продукта гидролиза, добавка (1) проявляет противовспенивающее действие, тогда как одновременное присутствие (2) никакого негативного влияния на противовспенивающее действие не оказывает. 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 ил.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к способу получения метионина высокой объемной плотности, в котором в гидролизный раствор добавляют смесь, которая включает соединение, которое обладает пенообразующим действием, и соединение, которое влияет на кристаллизацию, и к собственно смеси.

Известно, что получение аминокислот часто сопряжено с затруднениями технологического порядка. Манипуляции с растворами или суспензиями, содержащими аминокислоты, приводят к серьезному вспениванию уже в лабораторных процессах, но больше всего, разумеется, в условиях промышленного получения. Этот нежелательный эффект может привести не только к протеканию процесса получения по создающему серьезные проблемы пути и с плохой производительностью по объему/времени, но в отдельных случаях также к невозможности экономически эффективного получения аминокислоты.

Таким образом, в JP 09000241 говорится, что введение различных добавок из семейства азотсодержащих полиоксиалкиленов в процесс ферментативного получения аминокислот приводит к снижению пенообразования. JP 09000241 относится к приготовлению противовспенивающих смесей, которые включают жиры или масла и продукты взаимодействия жирных кислот или их производных и многоатомных спиртов с алкиленоксидами. Эти смеси приемлемы для применения в процессах ферментации. Известно, что выход при получении лизина и триптофана может быть увеличен, если вместо подсолнечного масла в качестве подавляющих ценообразование добавок использовать силикон. Влияние различных силиконовых масел исследовано путем сравнения в Khim.-Farm.Zh (1972), 6(5), 27-30.

В карбонатном способе, известном из ЕР 0780370, метионин получают при подкислении раствора метионината калия диоксидом углерода в соответствии с уравнением

Обычно метионин осаждают из этих растворов в форме очень плоских лепестков, процесс выделения которых протекает всего лишь с очень низкой скоростью и, следовательно, экономически неэффективен.

Соответственно, были предприняты попытки повлиять на свойства кристаллизации метионина добавлением определенных вспомогательных веществ.

BJP 11-158140 было показано, что применение различных вспомогательных веществ, таких как гидроксиметилпропилцеллюлоза, сорбитанмонолаурат и поливиниловые спирты, влияет на форму кристалла, и объемная плотность метионина, получаемого таким путем, повышается.

Эти соединения добавляют в количестве по меньшей мере 500 част./млн во время кристаллизации, которую проводят непрерывно и осуществляют в две стадии в особых условиях перемешивания. Метионин получают в форме круглых частиц.

В литературе, посвященной существующему уровню техники, какая-либо добавка или смесь добавок, с помощью которых можно одновременно подавить пену, которая образуется на разных стадиях получения метионина, и усовершенствовать форму кристалла метионина, который осаждается, в частности при осуществлении карбонатного способа, не представлена.

В основе настоящего изобретения лежит цель свести к минимальному образование пены в процессе получения метионина и одновременно с этим оказать позитивное влияние на форму кристалла метионина, который осаждается в результате перекристаллизации.

По изобретению предлагается водная смесь, которая включает соединения общей формулы (добавка (1))

в которой символы имеют следующие значения:

n обозначает целое число от 9 до 19, предпочтительно от 15 до 17,

m обозначает распределение в интервале от 1 до 10, где предпочтительный максимум составляет от 5 до 8, в частности от 6 до 7,

х обозначает 1, -1, -3, -5, причем 2n+х составляет не меньше 1,

и добавки (2), выбранные из группы, включающей модифицированные целлюлозы, в частности метилцеллюлозу, метилгидроксицеллюлозу, метилгидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, натрийкарбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозу и натрийкарбоксиметилгидроксипропилцеллюлозу, в массовом соотношении от 1:10 до 10:1, предпочтительно от 1:3 до 3:1.

В предпочтительном варианте в соединениях в соответствии с формулой (1) имеются жирнокислотные компоненты естественного происхождения, которые, в зависимости от значения х, являются насыщенными или ненасыщенными.

Эту смесь целесообразно применять в форме водного раствора или эмульсии с общим содержанием добавок от 1 до 5 мас.%, в частности от 2 до 4 мас.%, в пересчете на общее количество.

Для того чтобы приготовить стабильную эмульсию, необходимо просто обработать смесь обычной лопастной мешалкой. Поскольку гидроксицеллюлозы, растворенные в воде, способны образовывать высоковязкие растворы, для применения целесообразны низкомолекулярные гидроксицеллюлозы с вязкостью (в виде 2%-ного раствора в воде)<300 мПа. Более того, вязкость можно также регулировать посредством степени разбавления.

В предпочтительном варианте водный раствор или эмульсию добавок (1) и (2) с вязкостью в пределах 5 и 5000 мПа в пересчете на 2%-ный раствор добавок в воде, в частности от 10 до 500 мПа, готовят растворением или эмульгированием необходимого количества соединений, соответствующих формулам (1) и (2).

Было установлено, что описанная смесь приемлема для уменьшения пенообразования в технологических растворах, образующихся во время получения метионина, и одновременно с этим обеспечивает образование более крупных кристаллов во время перекристаллизации.

Один важный аспект изобретения состоит в том, что противовспенивающее действие и кристаллизацию можно регулировать изменением соотношений количеств (1) и (2) в смеси.

Пенообразование в значительной мере зависит от состава технологических растворов и других технологических условий, таких как, например, давление и температура.

Смеси в соответствии с изобретением проявляют свои противовспенивающее действие и способствующее росту кристаллов действие уже тогда, когда их добавляют в небольших количествах. Количества от 10 до 500 част./млн в пересчете на метионин уже оказываются активными.

Одновременно с этим установлено, что соединения (1) и (2), используемые в соответствии с изобретением, не оказывают негативного влияния на действие других конкретных соединений.

Напротив, именно при этих условиях взаимодействие (1) и (2) может привести к улучшению кристаллической структуры (см., например, фотоснимок №1703045).

По изобретению также предлагается способ получения метионина, в частности с чистотой от 80 до 100 мас.%, реакцией следующих компонентов: 3-метилмеркаптопропионового альдегида, цианида водорода, аммиака и диоксида углерода или тех компонентов, из которых могут быть получены вышеупомянутые компоненты, необязательно в присутствии воды с получением 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоина и его превращением в метионин, который характеризуется тем, что до пропускания в нее диоксида углерода водную смесь, которая включает соединения общей формулы

в которой символы имеют следующие значения:

n обозначает целое число от 9 до 19, предпочтительно 15, 17 или 19,

m обозначает распределение в интервале от 1 до 10, где предпочтительный максимум составляет от 5 до 8, в частности от 6 до 7,

х обозначает 1, -1, -3, -5, причем 2n+х составляет не меньше 1,

и добавки (2) из группы, включающей модифицированные целлюлозы, в частности метилцеллюлозу, метилгидроксицеллюлозу, метилгидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксиэтилцеллюлозу, натрийкарбоксиметилцеллюлозу, натрийкарбоксиметилгидроксиэтилцеллюлозу и натрийкарбоксиметилгидроксипропилцеллюлозу, вводят в гидролизный раствор, приготовленный из 5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоина при массовом соотношении от 1:10 до 10:1, предпочтительно от 1:3 до 3:1, в общем количестве от 5 до 5000 част./млн, предпочтительно от 5 до 500 част./млн, в пересчете на метионин (мас.%), содержащийся в растворе, и метионин, который из него осаждается, растворяют и в частности с использованием маточного раствора, который в предпочтительном варианте включает упомянутые добавки (1) и (2), кристаллизуют в присутствии кристаллического метионина, необязательно с добавлением дополнительных количеств водной смеси.

В соответствии с изобретением во время осаждения или кристаллизации не вводят высокую энергию перемешивания, которую используют в известной технологии. То же самое применимо и к давлениям СО2, используемым по известной технологии. Существенным остается только равномерное распределение диоксида углерода, который вводят во время осаждения метионина в гидролизный раствор.

Заявленный способ можно осуществлять проведением непрерывного или периодического процесса.

Во время осаждения метионина с добавлением диоксида углерода из раствора, приготовленного в качестве продукта гидролиза, добавка (1) проявляет противовспенивающее действие, тогда как одновременное присутствие (2) никакого негативного влияния на противовспенивающее действие не оказывает.

В предпочтительном варианте перекристаллизацию проводят по методу, в предпочтительном варианте которого метионин, суспендированный в маточном растворе, перекачиванием вводят в циркуляцию при температуре от 30 до 60°С, и в эту суспензию подмешивают метиониновый раствор, концентрация которого составляет от 70 до 150 г/л, в частности от 90 до 130 г/л, нагретый до температуры от 60 до 110°С, в частности от 80 до 100°С. Метиониновый раствор, упомянутый последним, необязательно составляет от 5 до 20 об.% маточного раствора из процесса получения.

Метионин осаждается с целевой чистотой вследствие охлаждения. На этой стадии перекристаллизации получают метионин с чистотой от 80 до 100 мас.%, в частности от 90 до 100 мас.%, которого не получают в одностадийных способах.

Соотношение между количествами суспензии, вводимой в циркуляцию перекачиванием, и подмешиваемого раствора обычно составляет от 1 до 10:1, в частности от 2 до 6:1, предпочтительно от 3 до 5:1.

Заявленная смесь упрощает осуществление способа в том отношении, что эту же самую смесь, которая включает соединения (1) и (2), можно использовать во время осаждения метионина из гидролизного раствора и перекристаллизации метионина, который выпал в осадок.

Однако компоненты (1) и (2) могут быть также добавлены по отдельности. Компонент (2), в частности, проявляет свои свойства, например, во время кристаллизации.

Изобретение проиллюстрировано следующими примерами.

Пример 1

Осаждение диоксидом углерода

4%-ную эмульсию гидроксиэтилцеллюлозы, которая в виде 2%-ного раствора обладает вязкостью 200 мПа (V=200), в воде и эфир 1 стеариновой кислоты (n=18; m=7) в массовом соотношении 1:1 при одновременном перемешивании вводят в 1 л раствора метионината калия и бикарбоната калия с концентрацией метионина 70 г/л и концентрацией калия 150 г/л, вследствие чего образуется эмульсия, которая включает 50 част./млн добавок. При рН 11 под давлением 2 бара в 2-литровом автоклаве при скорости вращения мешалки 500 об/мин в нее вводят диоксид углерода. Добавление диоксида углерода продолжают при 30°С до тех пор, пока рН не опускается до 8,0. Над реакционной смесью образуется пена высотой 1 см при одновременном выпадении в осадок метионина.

Пример 2

Перекристаллизация

60 г метионина при 40°С суспендируют в 300 мл воды и 40 г фильтрата маточного раствора из процесса осаждения диоксидом углерода и образовавшуюся суспензию перекачиванием вводят в циркуляцию. В эту суспензию при одновременном перемешивании вводят 4%-ную эмульсию гидроксиэтилцеллюлозы, которая в виде 2%-ного раствора обладает вязкостью 200 мПа (V=200), в воде и эфир 1 стеариновой кислоты (n=18; m=7) в массовом соотношении 1:1, вследствие чего образуется эмульсия, которая включает 50 част./млн добавок. С целью поддерживать постоянную температуру последовательно подключают теплообменник. В образовавшийся раствор с расходом 1 л раствора/ч добавляют горячий раствор (при 90°С) 180 г метионина в 1170 г воды и 150 г фильтрата маточного раствора из процесса осаждения диоксидом углерода. Перекристаллизация метионина, который предварительно выпадает в осадок, в присутствии 50 част./млн добавок (общее количество) в пересчете на метионин приводит к образованию кристаллов с объемной плотностью 586 г/л.

РЭМ фотоснимок с номером изображения 173029 показывает крупнозернистую кристаллическую структуру конечного продукта, полученного этим путем.

Метионин выпадает в осадок благодаря охлаждению. Добавляют 0,6 л горячего раствора, 500 мл циркулирующей суспензии удаляют и добавляют дополнительные 500 мл горячего раствора. Суспензию фильтруют, твердый материал промывают 300 мл ацетона, сушат в вакуумном сушильном шкафу при 60°С до постоянства массы и определяют объемную плотность.

4%-ную эмульсию гидроксиэтилцеллюлозы, которая в виде 2%-ного раствора обладает вязкостью 200 мПа (V=200), в воде и эфир стеариновой кислоты 1 (n=18; m=7) в массовом соотношении 1:1 вводят при одновременном перемешивании в этот раствор, который предварительно добавляют по каплям, вследствие чего образуется эмульсия, которая включает 50 част./млн добавок.

Пример 3

Другие эксперименты

Результаты других экспериментов, которые проводят в соответствии с примерами 1 и 2, сведены в таблицу 1. Под этой таблицей представлены изменения, внесенные в условия экспериментов.

Таблица 1
Эксперимент №Соединение (1)Добавка (2) (вязкость)Смеси (част./млн)Массовое соотношение (1):(2)Высота пены (см)Объемная плотность (г/л)
1----15420
2n=18, m=7-160-1470
3-гидроксиметилцеллюлоза (200)50-11620
4n=18, m=7гидроксиметилцеллюлоза (200)501:11586
5n=18, m=7гидроксиметилцеллюлоза (300)4001:12586
6n=18, m=7гидроксиметилцеллюлоза (300)4002:12571
7n=18, m=7гидроксиметилцеллюлоза (300)4001:13581
8n=18, m=7гидроксиметилцеллюлоза (300)501:13572
9n=18, m=7гидроксиметилцеллюлоза (300)4001:22576

Эксперимент 1:71 г/л метионина и 175 г/л калия в растворе,

Эксперимент 8: вязкость добавки 2 при 25°С составляет от 75 до 150 мПа.

Смеси (част./млн): концентрация смеси в гидролизной смеси.

Для документального подтверждения преимуществ результатов, которые достигаются с применением настоящего изобретения, прилагаются РЭМ фотоснимки.

Установлено, что без введения добавок (1) и (2) в результате перекристаллизации получают тонкодисперсный метионин (фотоснимок №170867).

Применение соединения (1), которое в общем обладает противовспенивающим действием, также приводит к отсутствию существенного укрупнения зернистости кристаллической структуры (фотоснимок №170875).

Оптимальные результаты в соответствии с изобретением отмечают только тогда, когда добавки (2) используют совместно с (1) (фотоснимок №173029).

Сопоставление с фотоснимком №173045 показывает, что применение только одних (2) уже приводит к результатам, которые превосходят достигаемые по известной технологии, но добавление (1) оказывает еще более улучшающее действие.

Таблица 2
Фотоснимок №Добавка/названиеОбщее количество добавокОбъемная плотностьУвеличение
173029Добавка (2) (ГЭЦ) (n-18; m=7)50 част./млн586 г/л100:1
173045Добавка(2) (ГЭЦ)50 част./млн620 г/л100:1
170875Соединение (1) (n=18; m=7)160 част./млн470 г/л100:1
170867Без (1) и (2)-420 г/л100:1

58300000004.tiftifdrawing77вкоторойсимволыимеютследующиезначения:nобозначаетцелоечислоот9до19,mобозначаетраспределениевинтервалеот1до10,хобозначает1,-1,-3,-5,причем2n+хсоставляетнеменьше1,идобавки(2)ввидемодифицированнойцеллюлозы,вводятвгидролизныйраствор,приготовленныйиз5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоинапримассовомсоотношенииот1:10до10:1,вобщемколичествеот5до5000ч./млнвпересчетенаметионин,содержащийсяврастворе,иметионин,которыйизнегоосаждается,растворяютиперекристаллизовывают.1.Способполученияметионинареакциейследующихкомпонентов:3-метилмеркаптопропионовогоальдегида,цианидаводорода,аммиакаидиоксидауглерода,необязательновприсутствииводы,сполучением5-(2-метилмеркаптоэтил)гидантоинаиегопревращениемвметионин,гдедопропусканиявнеедиоксидауглеродаводнуюсмесь,котораявключаетсоединенияобщейформулы12.Способпоп.1,вкоторомиспользуютсоединения(1),укоторыхnсоответствует16,18или19.23.Способпоп.1,вкоторомиспользуютсоединения(1),укоторыхмаксимальноезначениеmсоставляетот5до8.34.Способпоп.3,вкоторомиспользуютсоединения(1),укоторыхмаксимальноезначениеmсоставляет6или7.45.Способпоп.1,вкоторомиспользуютсоединение(1),укоторогоnобозначает18,аmобозначает7.56.Способпоп.1,вкоторомвкачестведобавки(2)используютгидроксиэтилцеллюлозу.67.Способпоп.1,вкоторомвкачестведобавки(2)используютгидроксиэтилцеллюлозу,котораяввиде2%-ногораствораобладаетвязкостью200мПа.78.Способпоп.1,вкоторомводнуюсмесь,включающую(1)и(2),используютвформеподдающейсяперекачкеэмульсиивводе.89.Способпоп.1,вкоторомводнуюсмесь,включающую(1)и(2),используютвформе2-5%-нойэмульсиивводе.910.Способпоп.1,вкоторомводнуюсмесь,включающую(1)и(2),используютвконцентрацииот10до450ч./млнотобщейконцентрациидобавоквпересчетенаконцентрациюметионина.1011.Способпоп.1,вкоторомвовремяперекристаллизациивновьвнеобходимомколичестведобавляютводнуюсмесь.11
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 15 items.
20.02.2019
№219.016.bc69

Способ получения функционализированного в положении 3 пропилсилана

Способ получения функционализованных в положении 3 пропилсиланов, осуществляемый по реакции присоединения аллильных соединений общей формулы I НС=СН-СНХ (I), где Х может представлять собой Cl, Br, I, F, CN, SCN, SH, SR, ОН, NRR и OR, a RR оба независимо друг от друга обозначают (С-C)алкил или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002275375
Дата охранного документа: 27.04.2006
08.03.2019
№219.016.d469

Кормовая добавка для животных на основе ферментационного бульона, содержащая d-пантотеновую кислоту и/или ее соли, и способ её получения (варианты)

Изобретение относится к кормопроизводству. Создана добавка к кормам для животных на основе ферментационного бульона, которую получают путем ферментации с использованием продуцирующих D-пантотеновую кислоту микроорганизмов и которая содержит одну или несколько солей D-пантотеновой кислоты,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002245628
Дата охранного документа: 10.02.2005
15.03.2019
№219.016.e011

Обладающая сыпучестью кормовая добавка, содержащая d-пантотеновую кислоту и/или ее соли, и способ ее получения (варианты)

Изобретение относится к кормопроизводству. Предложена обладающая сыпучестью добавка к корму для животных, полученная на основе сбраживаемой среды, которая содержит D-пантотеновую кислоту и/или ее соли, причем она содержит от ≥0 до 100% биомассы, образующейся во время ферментации, и/или часть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002275818
Дата охранного документа: 10.05.2006
15.03.2019
№219.016.e059

Способ получения водных растворов метионината натрия и применение этих растворов для получения гранулятов

Изобретение относится к способу получения водных растворов метионината натрия с содержанием карбоната натрия менее 6% из сырых гидролизных смесей, образующихся при омылении 5-(β-метилмеркаптоэтил)гидантоина 1,1-6 эквивалентами гидроксида натрия и/или карбоната натрия, отличающийся тем, что из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02222526
Дата охранного документа: 27.01.2004
20.03.2019
№219.016.e455

Способ получения титансодержащего цеолита

Описан способ получения титансодержащего цеолита путем (а) объединения способного гидролизоваться соединения кремния и способного гидролизоваться соединения титана; (б) добавления основного четвертичного аммониевого соединения в водной среде в смесь со стадии (а) и гидролиза реакционной смеси...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002253615
Дата охранного документа: 10.06.2005
20.03.2019
№219.016.e467

Способ получения титансодержащего цеолита

Описан способ получения титансодержащего цеолита, в соответствии с которым синтезный гель готовят объединением и гидролизом, способного гидролизоваться соединения кремния, способного гидролизоваться соединения титана и основного четвертичного соединения аммония в водной среде, взятых в таких...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002256613
Дата охранного документа: 20.07.2005
29.03.2019
№219.016.ef9c

Способ эпоксидирования олефинов

Изобретение относится к способу каталитического эпоксидирования С-С-олефинов пероксидом водорода в проточной реакционной системе непрерывного действия, в котором реакционную смесь пропускают через неподвижный каталитический слой в процессе с переточным режимом и во время реакции по меньшей мере...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002291152
Дата охранного документа: 10.01.2007
29.03.2019
№219.016.efb5

Способ эпоксидирования олефинов

Изобретение относится к способу каталитического эпоксидирования C-С-олефинов пероксидом водорода в проточной реакционной системе непрерывного действия, в котором реакционную смесь пропускают через неподвижный каталитический слой внутри реактора, оборудованного охлаждающим средством, при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002290399
Дата охранного документа: 27.12.2006
29.03.2019
№219.016.f078

Способ получения пероксида водорода и носители реакции для его осуществления

Изобретение предназначено для химической промышленности. Способ получения пероксида водорода включает стадию гидрирования рабочего раствора, содержащего два типа носителей реакции: (1) - по меньшей мере один из группы, включающей 2-(1-метил-3-пентенил)антрахинон (ИГЕАХ),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02220903
Дата охранного документа: 10.01.2004
29.03.2019
№219.016.f233

Устойчивые к цианидам нитрилгидратазы

Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой устойчивую к цианидам нитрилгидратазу, продуцируемую микроорганизмом рода Pseudomonas, которая обладает повышенной устойчивостью к цианидам. Изобретение относится также к применению такой нитрилгидратазы для получения амидов из нитрилов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002385876
Дата охранного документа: 10.04.2010
Showing 1-10 of 22 items.
20.01.2013
№216.012.1c74

Способ получения метионина из гомосерина

Изобретение относится к новым способам получения L-метионина, D-метионина или любой смеси L- и D-метионина исходя из гомосерина и характеризуется тем, что L-гомосерин, D-гомосерин или смеси L- и D-гомосерина формулы путем химического превращения переводят в метионин без образования при этом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472778
Дата охранного документа: 20.01.2013
27.04.2013
№216.012.397f

Смешанные оксидные катализаторы для каталитического окисления в газовой фазе

Настоящее изобретение относится к способу получения альдегидов и при определенных условиях кислот. Описан способ получения альдегидов и при определенных условиях кислот путем каталитического окисления алканов или смесей алканов воздухом либо кислородом при необходимости в присутствии инертных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002480280
Дата охранного документа: 27.04.2013
27.05.2013
№216.012.444d

Кетометионинкетали и их производные

Настоящее изобретение относится к соединениям, пригодным в кормах для животных общей формулы I, и кормовые композиции на их основе где А является фрагментом (1), (2), (3) или (4) где R представляет собой OR', R, R и R' обозначают С-Салкил, С-Сциклоалкил, аллил, бензил, фенил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002483062
Дата охранного документа: 27.05.2013
20.06.2013
№216.012.4b71

Способ регенерации катализатора, используемого при дегидратации глицерина

Изобретение имеет отношение к способу получения акролеина путем дегидратации глицерина. Способ проходит в присутствии содержащих вольфрамовые соединения твердофазных катализаторов с определяемым по Гаммету показателем кислотности Н менее +2, содержащих в качестве промотора палладий. Катализатор...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002484895
Дата охранного документа: 20.06.2013
20.06.2013
№216.012.4c3d

Способ непрерывного получения метилмеркаптана из углерод- и водородсодержащих соединений

Настоящее изобретение относится к улучшенному способу непрерывного получения метилмеркаптана, который может быть использован в химической промышленности. Предложенный многостадийный способ заключается в проведении на стадии 1 реакции исходной смеси из углерод- и водородсодержащих соединений с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485099
Дата охранного документа: 20.06.2013
20.07.2013
№216.012.5682

Содержащие вольфрамовые соединения катализаторы и способ дегидратации глицерина

В заявке описан способ получения акролеина путем дегидратации глицерина в присутствии содержащих вольфрамовые соединения твердофазных катализаторов с определяемым по Гаммету показателем кислотности Н менее +2, содержащих в качестве промотора палладий. Технический результат - высокий выход и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002487754
Дата охранного документа: 20.07.2013
20.08.2013
№216.012.602f

Способ получения метилмеркаптана из диалкилсульфидов и диалкилполисульфидов

Изобретение относится к способу непрерывного получения метилмеркаптана взаимодействием исходной смеси, содержащей диалкилсульфиды и диалкилполисульфиды, с сероводородом. Процесс проводят в присутствии катализатора на основе AlO, SiO, TiO, алюмосиликатов, цеолитов, бентонитов или глиноземов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002490255
Дата охранного документа: 20.08.2013
27.08.2013
№216.012.638d

Смешанные оксидные катализаторы в виде полых тел

Заявлены смешанные оксидные катализаторы в виде полых тел для каталитического окисления олефинов в газовой фазе и способ приготовления таких катализаторов путем нанесения каталитически активной массы в виде слоя на носитель из органического материала, который затем удаляют. Также описан способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491122
Дата охранного документа: 27.08.2013
10.11.2013
№216.012.7cab

Катализатор для получения метилмеркаптана

Настоящее изобретение относится к катализаторам производства метилмеркаптана из оксидов углерода. Описан нанесенный катализатор для получения метилмеркаптана из оксида углерода, включающий: А) оксидные соединения, содержащие Мо и содержащие К, причем Мо и К могут быть составляющими одного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002497588
Дата охранного документа: 10.11.2013
20.08.2016
№216.015.4f39

Способ получения метилмеркаптопропинового альдегида

Изобретение относится к способу получения метилмеркаптопропионового альдегида из газообразного акролеина и метилмеркаптана, отличающийся тем, что на одной его стадии одновременно (а) из смеси, по меньшей мере содержащей одно соединение из группы, включающей гемитиоацеталь...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595039
Дата охранного документа: 20.08.2016
+ добавить свой РИД