29.06.2019
№219.017.9b86
Результат интеллектуальной деятельности: АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБОКСАМИДА ИЛИ ИХ СОЛИ И ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА, ВКЛЮЧАЮЩИЕ ИХ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
02224520
Дата охранного документа
27.02.2004
Аннотация:
Изобретение относится к области медицины и касается противовирусного средства, включающего азотсодержащие гетероциклические производные карбоксамида общей формулы I, в которой А обозначает пиразиновое, пиримидиновое, пиридазиновое или триазиновое кольцо, которое может быть замещено галогеном или гидрокси, R обозначает О или ОН; R обозначает атом водорода, ацильную группу или замещенную или незамещенную карбамоилалкильную или карбоксиалкильную группу; прерывистая линия обозначает одинарную или двойную связь, а также новых производных карбоксамида формулы I, где А означает пиразиновое кольцо, или их солей. Средство обладает повышенной антивирусной активностью. 2 с. и 5 з.п. ф-лы, 5 табл.
283700000043-DOC.tiftifdrawing6вкоторойАобозначаетпиразиновое,пиримидиновое,пиридазиновоеилитриазиновоекольцо,котороеможетбытьзамещеннымпокрайнеймереодниматомомгалогена,гидроксильнойгруппой,оксиднойгруппой,фенильнойгруппой,пиридинильнойгруппойимеркаптогруппой;RобозначаетОилиОН;Rобозначаетатомводорода,ацильнуюгруппуилизамещеннуюилинезамещеннуюкарбамоил-алкильнуюиликарбоксиалкильнуюгруппу;прерывистаялинияобозначаетодинарнуюилидвойнуюсвязь,илиегосоль.283700000044-DOC.tiftifdrawing17вкоторойкольцоА’обозначаетпиразиновоекольцо,замещенноеатомомгалогена,гидроксиилиоксидогруппами;RобозначаетОилиОН;Rобозначаетатомводорода,ацильнуюгруппуилизамещеннуюилинезамещеннуюкарбамоилалкильнуюиликарбоксиалкильнуюгруппу;прерывистаялинияобозначаетодинарнуюилидвойнуюсвязь,илиегосоль.Приоритетпопризнакам:1.Противовирусноесредство,включающееазотсодержащеегетероциклическоепроизводноекарбоксамида,представленноеобщейформулой[1]12.Противовирусноесредствопоп.1,вкоторомуказанноекольцоАпредставляетпиразиновое,пиримидиновоеилитриазиновоекольцо,котороеможетбытьзамещенныматомомгалогена.23.Противовирусноесредствопоп.2,вкоторомуказанноекольцоАпредставляетпиразиновоекольцо.34.Противовирусноесредствополюбомуизпп.1-3,отличающеесятем,чтовирусомявляетсявирусгриппа,папилломавирус,аденовирус,вирусгепатитатипаА,вирусгепатитатипаВ,вирусгепатитатипаС,вирусбычьейвируснойдиареи,полиовирус,эховирус,Коксакивирус,энтеровирус,риновирус,ротавирус,вирусболезниНьюкастла,вирусэпидемическогопаротита,вирусвезикулярногостоматита,распираторно-синцитиальныйвирусиливирусяпонскогоэнцефалита.45.Противовирусноесредствопоп.4,отличающеесятем,чтовируспредставляетвирусгриппа.56.Азотсодержащеегетероциклическоепроизводноекарбоксамидаобщейформулы67.Азотсодержащеегетероциклическоепроизводноекарбоксамидапоп.6,вкоторомуказанноекольцоА’представляетпиразиновоекольцо,замещенноеатомомгалогена,иRобозначаетатомводорода.720.08.1998-дляпризнакаR-гидроксииR-водород;2026.05.1999-поостальнымпризнакам.26
Источник поступления информации:
Роспатент
Showing 1-10 of 24 items.
20.06.2013
№216.012.4c59
Новый моногидрат производного нафтиридина и способ его получения
Изобретение относится к новому соединению, а именно моногидрату 1-(2-(4-((2,3-дигидро(1,4)диоксино(2,3-с)пиридин-7-илметил)амино)пиперидин-1-ил)этил)-7-фтор-1,5-нафтиридин-2(1Н)-она, который обладает сильной антибактериальной активностью. Это соединение обладает высокой степенью безопасности и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485127
Дата охранного документа: 20.06.2013
27.10.2013
№216.012.786c
Способ применения комбинации производного бензофенона или его соли и иммуносупрессора и фармацевтическая композиция, содержащая данные компоненты
Группа изобретений относится к медицине и касается лечения аутоиммунных заболеваний. Для этого предлагается способ использования комбинации производного бензофенона, представляющего собой 3-(5-(4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил)-2-((3...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496490
Дата охранного документа: 27.10.2013
10.07.2014
№216.012.dcae
Применение бензофенонового производного или его соли и ингибитора tnf-α в комбинации, и фармацевтическая композиция, содержащая данное производное или его соль и ингибитор
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии и иммунологии, и касается лечения аутоиммунных заболеваний. Для этого вводят 3-(5-(4-(циклопентилокси)-2-гидроксибензоил)-2-((3-гидрокси-1,2-бензизоксазол-6-ил)метокси)фенил)пропионовую кислоту или ее соль в виде комбинации...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522272
Дата охранного документа: 10.07.2014
10.09.2014
№216.012.f1f8
Таблетки и гранулированные порошки, содержащие 6-фтор-3-гидрокси-2-пиразинкарбоксамид
В изобретении раскрыта таблетка для терапии или профилактики вирусных инфекций, которая содержит 50-95% 6-фтор-3-гидрокси-2-пиразинкарбоксамида или его соли; имеет размер, способствующий легкому проглатыванию; обладает прекрасными характеристиками высвобождения действующего начала и имеет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002527766
Дата охранного документа: 10.09.2014
10.10.2014
№216.012.fa0e
Производное n-ацилантраниловой кислоты или его соль
Изобретение относится к новому производному N-ацилантраниловой кислоты, представленному следующей общей формулой 1, или к его фармацевтически приемлемой соли, в которой R, R, R, Х, X, X, X и А определены в формуле изобретения. Изобретение также относится к ингибитору продукции коллагена,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529860
Дата охранного документа: 10.10.2014
27.09.2015
№216.013.7e84
Фармацевтическая композиция, содержащая тосуфлоксацин или его соль
Изобретение относится к медицине и предназначено для использования в качестве глазных капель, назальных капель и ушных капель. Жидкая фармацевтическая антимикробная композиция содержит (7-(3-амино-1-пирролидинил)-1-(2,4-дифторфенил)-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоновую кислоту...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002563985
Дата охранного документа: 27.09.2015
10.12.2015
№216.013.990e
Производное пиразино[2,3-d]изоксазола
Изобретение относится к соединениям формулы (I), где X обозначает атом галогена, гидроксильную группу или сульфамоилоксигруппу, замещенную двумя алкильными группами, содержащими 1-10 атомов углерода; и Y обозначает -C(=O)R, где R обозначает линейную, разветвленную или циклическую алкоксигруппу,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002570802
Дата охранного документа: 10.12.2015
10.03.2016
№216.014.beb6
Трансдермальный абсорбируемый препарат
Изобретение относится к медицине. Описан трансдермальный абсорбируемый препарат, содержащий 4-{3-[4-(3-{4-[амино(имино)метил]фенокси}пропил)-1-пиперидинил]пропокси}бензамидин или его соль и усилитель трансдермальной абсорбции. Трансдермальный абсорбируемый препарат, полезный при лечении...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002576612
Дата охранного документа: 10.03.2016
10.02.2016
№216.014.cd64
Новое производное гидроксамовой кислоты
Изобретение относится к соединению формулы [1] или его фармацевтически приемлемой соли, где R и R являются одинаковыми или отличаются и каждый из них представляет собой атом водорода, Салкильную группу, Сциклоалкильную группу или Салкоксигруппу (Салкильная группа, Салкоксигруппа и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575129
Дата охранного документа: 10.02.2016
25.08.2017
№217.015.a858
Способ увеличения эффективности терапии аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит
Заявлена группа изобретений для снижения нежелательной реакции иммуносупрессивных лекарственных средств для лечения аутоиммунных заболеваний. Предложены: фармацевтическая композиция, содержащая игуратимод или его соль и одно или более иммуносупрессивных средств, выбранных из ингибиторов синтеза...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002611341
Дата охранного документа: 21.02.2017
