×
29.06.2019
219.017.9a57

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КУБИЧЕСКОГО НИТРИДА БОРА

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение может быть использовано при изготовлении абразивных материалов для шлифовального и лезвийного инструмента, лент, паст, высокотемпературных смазок, теплоизоляции, косметики. Готовят брикет шихты из гомогенной смеси порошков азида натрия, тетрабората натрия и магния в соотношении 29,7:26,9:43,4% мас., или азида натрия, тетрабората натрия, карбоната лития и магния в соотношении 24,3:21,1:9,3:45,3% мас., или азида натрия и диборида магния в соотношении 60:40% мас. К полученному брикету шихты присоединяют брикет из воспламенительного состава, содержащего оксид меди, бор и нитроцеллюлозу в соотношении 89,9:8,1:2,0% мас. Брикет помещают соосно в оболочку в виде двух стаканов, совмещенных один в другой развернутыми донышками на 180°. Металлическую оболочку с шихтой и воспламенительным составом устанавливают в полость теплоэлектроизоляционного контейнера, сверху и снизу закрывают теплоизоляционными шайбами с отверстиями, по центру которых соосно установлены токовводы. Снаряженный контейнер устанавливают в камеру высокого давления и воздействуют давлением 45-47 кбар, нагревают шихту и воспламенительный состав пропусканием электрического тока до температуры термодинамической устойчивости кубического нитрида бора со скоростью подъема электрической мощности 30-40 Вт/с до значения 0,8 от заданного, соответствующего указанной температуре. Выдерживают 4 мин, затем охлаждают и выдерживают при давлении 45-47 кбар 1 мин, снижают давление до атмосферного, извлекают продукт синтеза с последующим кислотным обогащением, нейтрализацией и его сушкой. Сокращаются энергетические затраты. Кубический нитрид бора имеет улучшенные эксплуатационные характеристики. 5 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к производству искусственных высокотвердых материалов, а именно к синтезу кубического нитрида бора, применяемого для изготовления абразивных инструментов на различных связках, а также лезвийного инструмента для металлообработки и гексагонального нитрида бора, используемого для синтеза кубического нитрида бора, в качестве высокотемпературной смазки, теплоизоляции, в косметических целях и т.д.

Известны способы получения кубического нитрида бора из шихты, содержащей источник бора, азота и инициатора превращения. Наиболее известным и распространенным материалом, содержащим бор и азот, для синтеза кубического нитрида бора служит гексагональный нитрид бора. Его использование с инициаторами превращения из щелочных и щелочноземельных металлов, их нитридов решает задачу получения порошков кубического нитрида бора в диапазоне крупности до 300 мкм и более (патент RU №2077474, кл. С 01 В 21/064, опубл. 20.04.1997 г.).

Известен способ получения кубического нитрида бора более крупной зернистости (патент RU №2116245, кл. С 01 В 21/064, опубл. 27.07.1998 г.).

Недостатком указанных способов получения кубического нитрида бора является использование дорогостоящего гексагонального нитрида бора, получение которого требует достаточно больших энергетических затрат.

Известен способ получения кубического нитрида бора (патент США №5108966, кл. С 04 В 035/38, С 01 В 2/064, опубл. 28.04.1992). Способ заключается в подготовке смеси порошков с дисперсностью 10-30 мкм оксида бора, металлов магния или алюминия и азида натрия, смешанную порошковую смесь уплотняют в таблетки и подвергают инициированию, достигая температуры 2000°С с последующим воздействием ударно-волнового сжатия, достигая давления 100÷300 кбар. В результате получают кубический нитрид бора, образующийся оксид магния выщелачивают соляной кислотой.

Кубический нитрид бора, полученный по описываемому способу, представляет мелкодисперсный продукт, применяемый, в основном, для шлифовальных лент.

Задача изобретения - разработка технологии получения кубического нитрида бора, обеспечивающей экологическую безопасность промышленного производства, снижение энергетических затрат, получение кубического нитрида бора с улучшенными эксплуатационными характеристиками, позволяющими наносить порошок на основу шлифовальных шкурок в электростатическом поле, изготавливать лезвийный инструмент в металлообрабатывающей и автомобильной промышленности.

Для решения поставленной задачи приготавливают за счет хорошего смешивания порошков рабочую шихту из азида натрия, тетрабората натрия и магния, взятых соответственно в соотношении массовых процентов: 29,7:26,9:43,4, или азида натрия, тетрабората натрия, карбоната лития и магния, взятых в соотношении 24,3:21,1:9,3:45,3 массовых процентов, или азида натрия и диборида магния, взятых в соотношении 60:40 массовых процентов. Затем шихту прессуют и к прессованной шихте присоединяют прессованную таблетку воспламенительного состава с температурой воспламенения ниже температуры разложения азида натрия. При этом воспламенительный состав берут в необходимом количестве для воспламенения рабочей шихты. Полученную сборку помещают в оболочку в виде стакан в стакане, развернутыми донышками по отношению друг к другу на 180°.

Сборку помещают в устройство высокого давления и температуры, подвергают сжатию под давлением 45÷47 кбар, затем нагревают рабочую шихту и воспламенительный состав за счет пропускания электрического тока со скоростью подъема электрической мощности 30÷40 Вт/с до начала прохождения процесса самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС), которое отслеживают по импульсным изменениям силы электрического тока. СВС проходит при значении мощности примерно при 0,8 от ее заданного значения, соответствующего температуре термодинамической устойчивости кубического нитрида бора. При заданном давлении и электрической мощности выдерживают 4 мин, после чего отключают нагрев и выдерживают 1 мин при заданном давлении, т.е. при 45-47 кбар. Затем снижают давление до атмосферного и извлекают продукт синтеза. После этого проводят кислотное обогащение и нейтрализацию раствора, а за счет флотации выделяют кубический нитрид бора.

Такая организация процесса позволяет получить КНБ, в 3-4 раза снизить энергетические затраты с обеспечением экологической безопасности промышленного производства. Кроме того, порошок кубического нитрида бора при варьировании технологических параметров получают при соотношении критической длины к его ширине от 1 до 10, что очень важно при промышленном использовании этого порошка, например при нанесении его на основу шлифовальной шкурки в электростатическом поле.

Ниже приведены примеры конкретного осуществления способа получения кубического нитрида бора.

Пример 1.

Приготавливают рабочую шихту для синтеза из азида натрия, тетрабората натрия и магния, взятых в соотношении массовых процентов 29,7:26,9:43,4. Шихту смешивают в смесителе типа "пьяная бочка" до получения гомогенной смеси. Затем шихту брикетируют до получения брикета с плотностью 1,65-1,70 г/см3, затем шихту воспламенительного состава из гомогенной смеси, состоящей из оксида меди, бора и нитроцеллюлозы, взятых в соотношении 89,9:8,1:2,0 по массе брикетируют в таблетку с плотностью 3,4-3,5 г/см3. При этом для надежного инициирования процесса СВС в данной технической конструкции масса таблетки воспламенительного состава принята в соотношении 1:2 с массой брикета рабочей шихты для синтеза. Таблетку воспламенительного состава присоединяют к брикету рабочей шихты для синтеза и помещают в стаканчик, выполненный из жаропрочной стали таким образом, чтобы их донышки были повернуты на 180°. Сформированную таким образом сборку помещают соосно в полость теплоизоляционного контейнера. Сверху и снизу сборку закрывают теплоизоляционными шайбами с отверстиями, по центру которых соосно устанавливают электровводы. Контейнер устанавливают в камеру высокого давления и температуры типа "наковальня с лункой", сжимают до давления не более 47 кбар. Затем нагревают шихту и воспламенительный состав за счет пропускания электрического тока со скоростью подъема электрической мощности 30 Вт/с до значения 0,8 от заданного значения электрической мощности, соответствующего термодинамической устойчивости кубического нитрида бора. При этом визуально отслеживают прохождение СВС-процесса по импульсным изменениям силы электрического тока, и при ее стабилизации поднимают значение электрической мощности до заданного значения с той же скоростью.

Контейнер с шихтой выдерживают при заданных значениях давления и температуры, соответствующих термодинамической устойчивости кубической модификации нитрида бора в течение 4 мин. Затем отключают электрический нагрев и выдерживают под давлением в течение 1 мин. После этого снижают давление до атмосферного и извлекают продукт синтеза из металлической сборки стаканов, которую вскрывают и проводят кислотное обогащение продукта. После этого его отмывают до получения нейтральной реакции, сушат, затем за счет флотации выделяют кубический нитрид бора. После сушки полученные кристаллы классифицируют по крупности. При этом полученный кубический нитрид бора содержит частицы с соотношением длины частицы к ширине в диапазоне от 1:1 до 10:1 с размером длины частиц до 250 мкм. Значения выхода кубического нитрида бора приведены в таблице.

Пример 2.

Выполняют те же операции, что и в примере 1, только в качестве исходных компонентов рабочей шихты для синтеза применяют азид натрия, тетраборат натрия, карбонат лития и магний в соотношении массовых процентов: 24,3:21,1:9,3:45,3. Полученный кубический нитрид бора содержит частицы с соотношением длины и ширины в диапазоне от 1:1 до 5:1 с размером длины до 150 мкм. Значения выхода кубического нитрида бора приведены в таблице.

Пример 3.

Выполняют те же операции, что и в примере 1, только в качестве исходных компонентов рабочей шихты для синтеза применяют азид натрия и диборид магния в соотношении массовых процентов: 60:40. Полученный кубический нитрид бора содержит частицы с соотношением длины частицы к ширине в диапазоне от 1:1 до 8:1 с размером длины до 150 мкм. Значения выхода кубического нитрида бора приведены в таблице.

Таблица
Параметры синтезаВыход
примераР, кбарТ, °Сt, минКНБ, %
147160046,7
247160045,5
3471600413,3

1.Способполучениякубическогонитридабора,включающийприготовлениешихтыиеепрессованиеизсмесиазотсодержащего,борсодержащегоимагнийсодержащегокомпонентов,воспламенениесмеси,воздействиенасмесьвысокимдавлениемитемпературой,соответствующимитермодинамическойустойчивостикубическогонитридабора,отличающийсятем,чтокбрикетушихтыизгомогеннойсмеси,содержащейазиднатрия,тетраборатнатрияимагнийилиазиднатрия,тетраборатнатрия,карбонатлитияимагний,илиазиднатрияидиборидмагния,присоединяютбрикетвоспламенительногосостава,стемпературойвоспламенениянижетемпературыразложенияазотсодержащегосоединения,полученныйбрикетпомещаютсоосновоболочкуввидедвухстаканов,совмещенныходинвдругойразвернутымидонышкамина180°,послечегометаллическуюоболочкусшихтойивоспламенительнымсоставомустанавливаютвполостьтеплоэлектроизоляционногоконтейнера,сверхуиснизузакрываюттеплоэлектроизоляционнымишайбамисотверстиями,поцентрукоторыхсооснопроходятэлектровводы,иподвергаютдавлениюпри45-47кбар;нагреваютшихтуивоспламенительныйсоставпропусканиемэлектрическоготокадотемпературытермодинамическойустойчивостикубическогонитридабораивыдерживаютвтечениечетырехминут,затемохлаждаютивыдерживаютпридавлении45-47кбарвтечение1мин,снижаютдавлениедоатмосферногоиизвлекаютпродуктсинтеза,споследующимкислотнымобогащением,нейтрализациейисушкой.12.Способпоп.1,отличающийсятем,чтошихту,содержащуюазиднатрия,тетраборатнатрия,магний,берутвсоотношении29,7:26,9:43,4мас.%.23.Способпоп.1,отличающийсятем,чтошихту,содержащуюазиднатрия,тетраборатнатрия,карбонатлития,магний,берутвсоотношении24,3:21,1:9,3:45,3мас.%.34.Способпоп.1,отличающийсятем,чтошихту,содержащуюазиднатрияидиборидмагния,берутвсоотношении60:40мас.%.45.Способпоп.1,отличающийсятем,чтовоспламенительныйсоставсодержитоксидмеди,бор,нитроцеллюлозувсоотношении89,9:8,1:2,0мас.%.56.Способпоп.1,отличающийсятем,чтошихтуивоспламенительныйсоставнагреваютэлектрическимтокомсоскоростьюподъемаэлектрическоймощности30-40Вт/сдозначения0,8отзаданногозначенияэлектрическоймощности,соответствующейтемпературетермодинамическойустойчивостикубическогонитридабора.6
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-4 of 4 items.
20.03.2019
№219.016.e498

Способ получения перфторалкансульфофторидов

Изобретение относится к способу получения перфторалкансульфофторидов (ПФАСФ), находящих применение в качестве промежуточных соединений, например, в синтезе перфторалкансульфокислот и их солей, а также в качестве компонентов очищающего газа, обладающего высокой скоростью травления. Сущность...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02237659
Дата охранного документа: 10.10.2004
20.03.2019
№219.016.e4d5

Способ получения трифторида азота

Изобретение относится к получению неорганических фторидов, в частности к электрохимическому способу получения трифторида азота (ТФА). Трифторид азота применяется как носитель фтора в технологии травления кремниевых кристаллов при производстве микропроцессоров, а также как окислитель в лазерах с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02228971
Дата охранного документа: 20.05.2004
29.06.2019
№219.017.9b0c

Сорбент для локализации и нейтрализации поверхностей от токсичных химических веществ и способ его получения

Изобретение относится к охране окружающей среды и применяется для локализации и нейтрализации поверхностей от токсичных химических веществ. Техническая сущность заявляемого изобретения заключается в том, что предложенные сорбенты, включающие модифицированный верховой торф, дополнительно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02201285
Дата охранного документа: 27.03.2003
29.06.2019
№219.017.9b7f

Способ получения перфторированных органических соединений

Изобретение относится к получению перфторированных органических соединений, используемых в медицине, электронике, электротехнике, текстильной и химической промышленности. Способ осуществляют путем электрохимического фторирования соединений, выбранных из группы алкилсульфофторидов, простых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02221765
Дата охранного документа: 20.01.2004
Showing 1-4 of 4 items.
27.08.2013
№216.012.64af

Скважинный нагреватель для наклонно пробуренных и выполаживающихся скважин

Изобретение относится к нефте- и газодобывающей промышленности и предназначено для активизации и возобновления притоков в нефтяных и газовых скважинах. Скважинный нагреватель для наклонно пробуренных и выполаживающихся скважин содержит полый цилиндрический корпус с установленным в нем топливным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491412
Дата охранного документа: 27.08.2013
27.08.2015
№216.013.7465

Способ получения концентрированных растворов нитрата гидроксиламина

Изобретение относится к области синтеза солей гидроксиламина, в частности нитрата гидроксиламина, концентрированные водные растворы которого являются энергичными окислителями и составляют основу ряда топлив. Способ получения концентрированных растворов нитрата гидроксиламина включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561372
Дата охранного документа: 27.08.2015
13.01.2017
№217.015.85ff

Способ получения пероксида бария

Изобретение может быть использовано в электровакуумной промышленности, черной металлургии, химической промышленности, в частности в производстве пиротехнических составов. Способ получения пероксида бария включает нагревание азотнокислого бария с последующим охлаждением и выгрузкой. Азотнокислый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603371
Дата охранного документа: 27.11.2016
10.04.2019
№219.016.ffca

Способ разрушения парафиногидратных и парафиносмолистых отложений

Изобретение относится к нефтегазовой промышленности, а именно к эксплуатации нефтедобывающих скважин, продуктопроводов и газопроводов различного (промыслового и т.п.) назначения. Обеспечивает сокращение трудо- и энергозатрат на очистку труб от парафиногидратных и парафиносмолистых отложений, по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002289678
Дата охранного документа: 20.12.2006
+ добавить свой РИД