Результат интеллектуальной деятельности: Способ установления наличия кала в следах на вещественных доказательствах

Изобретение относится к области медицины, в частности к судебной медицине, и может быть использовано для установления наличия кала в следах на вещественных доказательствах при проведении судебно-медицинских биологических экспертиз.

Необходимость установления наличия кала в следах на вещественных доказательствах возникает при проведении судебно-медицинских экспертиз в делах по поводу насильственных действий сексуального характера (ст. 132 УК РФ), а именно, при введении полового члена или других предметов в прямую кишку. В настоящее время обнаружение кала в следах на вещественных доказательствах основано только на выявлении типичных для него элементов микроскопическим методом. Однако при исследовании микроследов, воздействии на них неблагоприятных факторов внешней среды, многие морфологические элементы кала могут не выявляться. По этой причине целесообразно разработать способ установления наличия кала в следах на вещественных доказательствах.

За прототип предлагаемого изобретения выбран известный способ установления наличия кала в следах на вещественных доказательствах, включающий забор биоматериала с предполагаемым наличием кала, его подготовку к исследованию и установление наличия кала с помощью инструментальных методов исследования (Федоровцев A.Л, Ревнитская Л.A., Королева Е.И., Эделев Н.С. «Судебно- медицинские цитологические исследования следов на вещественных доказательствах», Нижний Новгород, изд. НижГМА. 2009. С. 87-88).

Известный способ заключается в том, что с помощью метода световой и люминесцентной микроскопии с увеличением 300-500×, используя окраску раствором Люголя и флюорохромирование препаратов растворами акрихина и акридинового оранжевого, устанавливают наличие типичных для кала морфологических элементов.

Наличие кала считается установленным при обнаружении характерных для него элементов: полупереваренных мышечных волокон, полупереваренных волокон соединительной ткани, клеток перевариваемой растительной клетчатки, остатков пищи с сохранившейся структурой органов и тканей, продуктов расщепления крахмала, простейших яиц гельминтов, йодофильной микрофлоры, клеток кубического многослойного плоского неороговевающего эпителия.

Однако известный способ является недостаточно точным, так как при малом количестве исследуемого материала, его гниении, неблагоприятном воздействии факторов внешней среды, с течением времени, что зачастую не редкость в судебно-медицинской практике, многие морфологические элементы кала могут не выявляться.

Нами поставлена задача разработать способ определения наличия кала в следах на вещественных доказательствах, который лишен недостатков прототипа.

Технический результат способа заключается в повышении точности определения наличия кала в следах на вещественных доказательствах.

Технический результат достигается тем, что в способе установления наличия кала в следах на вещественных доказательствах, включающем забор биоматериала с предполагаемым наличием кала, его подготовку к исследованию и установление наличие кала с помощью инструментальных методов исследования, исследование проводят с помощью восходящей тонкослойной хроматографии, при этом биоматериал с предполагаемым наличием кала наносят на марлевый тампон, высушивают при комнатной температуре без доступа солнечного света, затем помещают в физиологический раствор и экстрагируют в течение 24 часов при температуре 4°С, вытяжку из исследуемого объекта наносят капилляром на хроматографическую пластину со слоем силикагеля (ПТСХ-АФ-В) и элюируют в хроматографической камере в системе растворителей бутанол–дистиллированная вода– ледяная уксусная кислота в соотношении 4:1:2, затем пластину высушивают в термостате при температуре 50°С в течение 2-3 минут, проявляют реактивом Эрлиха (10% раствор парадиметилбензальдегида в концентрированной соляной кислоте), снова высушивают в термостате при температуре 50°С в течение 2-3 минут, и при регистрации полос красного цвета на уровне Rf в диапазоне 0,55-0,6 устанавливают наличие кала.

Изобретение отвечает критериям «новизна» и «изобретательский уровень», так как проведенные патентно-информационные исследования не выявили источников информации и патентной документации, порочащие новизну предлагаемого способа, равно как и технических решений с существенными признаками предлагаемого способа.

Предлагаемое изобретение поясняется наглядным материалом.

На фото 1 представлена хроматографическая пластина, на которую нанесены 10 образцов кала. Цифрой I обозначена линия старта; цифрами 1-10 – исследуемые образцы кала.

На фото 2 представлена та же хроматографическая пластина после элюирования в хроматографической камере в системе бутанол – дистиллированная вода – уксусная кислота. Цифрами 1-10 обозначены исследуемые образцы кала. I – линия старта, II – линия финиша растворителя. 1l - расстояние, пройденное исследуемым веществом; 12 – расстояние, пройденное растворителем.

На фото 3 представлена та же хроматограмма после окраски реактивом Эрлиха. Полосы исследуемого вещества окрасились в красный цвет. Цифрой I обозначена линия старта, цифрой II – линия финиша растворителя. 1l - расстояние, пройденное исследуемым веществом; 12 – расстояние, пройденное растворителем. Для исследуемого вещества рассчитан Rf – отношение расстояния, пройденного исследуемым веществом к расстоянию, пройденному растворителем (Rf .

Для подтверждения технического результата было проведено исследование, объектами которого являлись 50 образцов кала взрослых лиц в возрасте от 40 до 75 лет с давностью забора от 3 дней до 6 месяцев. Во всех случаях точность результатов исследования достигала 100%.

Таким образом, технический эффект предлагаемого способа заключается в повышении точности установления кала в следах на вещественных доказательствах, сокращении времени исследования и повышение качества судебно-медицинских экспертиз.

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом:

Образцы кала получают из прямой кишки во время секционного исследования трупов взрослых лиц. Затем содержимое равномерно наносят на марлевый тампон размером 6,0×6,0 см и высушивают при комнатной температуре без прямого доступа солнечного света. Исследование проводят с помощью восходящей тонкослойной хроматографии. Вырезки с марлевых тампонов из пятен кала размером 0,5×0,5 см заливают 0,5 мл физиологического раствора и экстрагируют в течение 24 часов при температуре 4°С, затем вытяжки из исследуемых объектов наносят капилляром на хроматографическую пластину со слоем силикагеля (ПТСХ-АФ-В) и элюируют в хроматографической камере в системе растворителей бутанол – дистиллированная вода – ледяная уксусная кислота в соотношении 4:1:2, пластину высушивают в термостате при температуре 50°С в течение 2-3 минут, проявляют реактивом Эрлиха (10% раствор парадиметилбензальдегида в концентрированной соляной кислоте), снова высушивают в термостате при температуре 50°С в течение 2-3 минут, и при регистрации полос красного цвета на уровне Rf в диапазоне 0,55-0,6 устанавливают наличие кала.

Пример конкретного исполнения дан в виде протокола исследования.

Образец кала получили из прямой кишки во время секционного исследования трупа мужчины 45 лет. Содержимое равномерно нанесли на марлевый тампон размером 6,0×6,0 см и высушили при комнатной температуре без прямого доступа солнечного света. Вырезку с марлевого тампона из пятна кала размером 0,5×0,5 см залили 0,5 мл физиологического раствора и экстрагировали в течение 24 часов при температуре 4°С, затем вытяжку из исследуемого объекта нанесли капилляром на хроматографическую пластину со слоем силикагеля (ПТСХ-АФ-В) и элюировали в хроматографической камере в системе растворителей бутанол – дистиллированная вода – ледяная уксусная кислота в соотношении 4:1:2, пластину высушили в термостате при температуре 50°С в течение 2-3 минут, проявляли реактивом Эрлиха (10% раствор парадиметилбензальдегида в концентрированной соляной кислоте), высушили в термостате при температуре 50°С в течение 2-3 минут и при регистрации полосы красного цвета на уровне Rf=0,56, установили наличие кала.