×
19.06.2019
219.017.8bb5

Результат интеллектуальной деятельности: СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГНОЙНЫХ РАН

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002465899
Дата охранного документа
10.11.2012
Аннотация: Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к средству для лечения гнойных ран методом фотодинамической терапии. Средство для лечения гнойных ран методом фотодинамической терапии в виде геля, включающее полихолинилфталоцианин цинка, гидроксиэтилцеллюлозу, диметилсульфоксид или бензалконий хлорид (алкилбензилдиметиламмоний хлорид), блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида или полиэтиленгликоль, пропиленгликоль, воду, взятые в определенном количестве. Средство для лечения гнойных ран методом фотодинамической терапии, представляющее собой пленку, полученную путем высушивания вышеописанного геля. Средство удобно в применении и обеспечивает заживление гнойных ран в минимально возможные сроки. 2 н. п. ф-лы, 4 табл., 11 пр.

Изобретение относится к фармацевтической химии, а именно к средствам для антимикробной фотодинамической терапии (АФДТ).

Лечение локальных бактериальных инфекций является одной из сложных и далеко не решенных проблем медицины. Как следствие, во многих случаях лечение локальных инфекций и гнойных ран требует длительного времени и бывает малоэффективным. Применение противовоспалительных и антибактериальных препаратов, в том числе антибиотиков, для лечения заболеваний микробной этиологии приводит к появлению устойчивых к химиотерапии микроорганизмов со скоростью, опережающей введение в практику новых эффективных препаратов. В связи с этим АФДТ приобретает существенное значение при лечении локальных инфекционных процессов. Преимущество метода АФДТ с использованием фталоцианиновых красителей заключается в отсутствии развития резистентности микроорганизмов к данному виду лечения. Комплексное воздействие фотосенсибилизатора и активирующего излучения, сопровождающееся образованием синглетного кислорода, приводит к избирательной окислительной деструкции патогенных микроорганизмов путем множественных процессов окисления различных субклеточных структур. Фотодинамическое повреждение, обусловленное цитотоксическим действием синглетного кислорода, приводит к гибели вирусов, грибов и бактерий, включая антибиотикорезистентные штаммы золотистого стафилококка, синегнойной палочки и др. Противомикробное действие АФДТ не убывает со временем при длительном лечении хронических локальных инфекционных процессов, при этом бактерицидный эффект носит локальный характер и не имеет системного губительного действия на сапрофитную флору организма.

Известны эффективные сенсибилизаторы АФДТ - фталоцианины с катионными заместителями, обладающие сродством к широкому ряду бактерий и применяемые в том числе и для лечения гнойных ран (патент РФ №2282647, С09В 47/32, 27.08.2006 г., прототип). Одним из указанных фотосенсибилизаторов является полихолинилфталоцианин цинка со степенью замещения 6-8 - водорастворимый краситель, имеющий максимум длинноволнового поглощения в воде в области 680 нм. Описано применение его растворов, наносимых на поврежденные участки с помощью пропитанных раствором марлевых салфеток. Такой метод во многих случаях затрудняет точную дозировку препарата. Внесенная доза зависит от влажности салфетки, от плотности прилегания ее ко всем обрабатываемым участкам и потери раствора при его растекании. При этом надо учитывать, что определенная часть препарата адсорбируется на салфетке и не поступает на пораженный участок.

Задача данного изобретения состоит в разработке средств для лечения локальных инфекций гнойных ран, удобных в применении, обеспечивающих проникновение фотосенсибилизатора в обрабатываемые ткани в рассчитанной дозе при экономичном расходе препарата.

Решение поставленной задачи достигается получением геля или пленки на его основе для лечения локальных инфекций гнойных ран методом АФДТ, включающих полихолинилфталоцианина цинка, разрешенные к применению в медицине водорастворимые полимеры и вспомогательные вещества в следующих соотношениях компонентов, мас.%:

полихолинилфталоцианин цинка 0,02-1,00

гидроксиэтилцеллюлоза 1,3-1,6

диметилсульфоксид или бензалконий хлорид

(алкилбензилдиметиламмоний хлорид) 0,2-3,0

блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида или полиэтиленгликоль 3,2-4,0

пропиленгликоль 4,0-7,7

вода - остальное.

Такие соотношения ингредиентов композиции обеспечивают наибольший лечебный эффект получаемых гелей и пленок.

Средство было получено путем внесения полихолинилфталоцианин цинка, синтезированного по методу, описанному в прототипе, и вспомогательных компонентов в заранее приготовленную растворением гидроксиэтилцеллюлозы в воде гелевую основу. В случае получения пленки гель, содержащий полихолинилфталоцианин цинка, наносился ровным слоем на плоскую поверхность и высушивался.

Эффективность поступления фотосенсибилизатора из гелей и пленок на обрабатываемые ткани определяли, измеряя контактным способом их экзогенную флуоресценцию. Полученные данные показали, что разработанные композиции достаточно быстро высвобождают полихолинилфталоцианин цинка, который поступает в раневую ткань. При этом в опытах на мышах было показано, что фотосенсибилизатор преимущественно локализуется в ране и окружающих тканях, в кровоток поступает в течение 2 часов после начала аппликации геля. В отдаленных тканях следовые количества полихолинилфталоцианина цинка определяются после 2, 4 и 6-часовой экспозиции геля. В печени с увеличением времени аппликации нормированная флуоресценция (Фн) полихолинилфталоцианина цинка увеличивается, а в почках - регистрируется в следовых количествах при всех сроках экспозиции. В селезенке Фн препарата регистрируется только после шестичасовой аппликации геля.

С использованием заявляемых средств было проведена АФДТ длительно не заживающих гнойных ран.

Методика терапии гнойных ран заключалась в том, что на раневую поверхность наносился гель на время от 30 мин до 3 ч. Затем проводилось облучение пораженных тканей полупроводниковым лазером с экспозицией от 2 до 10 мин. Применение лазерных источников света (с длиной волны 650-670 нм) для возбуждения фотодинамической реакции и инактивации гнойной флоры является наиболее эффективным. Это выражается в быстром очищении ран от продуктов распада и жизнедеятельности микроорганизмов, более раннем появлении здоровых грануляций и купировании воспалительных явлений в ране. Немаловажное значение имеет также косметический аспект - отсутствие грубых рубцовых деформаций при больших дефектах мягких тканей.

Процедура проводилась ежедневно или через день до полного очищения раны от гнойного отделяемого и раневого детрита, от 3 до 6 процедур на курс лечения в зависимости от тяжести и распространенности гнойного процесса.

Полное очищение гнойной раны наступало, как правило, через 5-7 суток при ежедневном применении АФДТ, в то время как в обычных условиях и применении стандартного антибактериального и местного лечения эти сроки составляют в среднем от 2 до 3 недель, а иногда и более.

Предлагаемое изобретение иллюстрируется нижеследующими примерами, но не ограничивается ими.

Пример 1

К 87,6 г воды (или 87,3 г в случае использования марки гидроксиэтилцеллюлозы марки 250 MR) при перемешивании добавляют 3,2 г блок-сополимера этиленоксида и пропиленоксида (эмуксол-268), смесь перемешивают при 60°C, затем охлаждают до комнатной температуры, в нее добавляют гидроксиэтилцеллюлозу 1,3 г (Natrosol 250 тип HHR) или 1,6 г (тип 250 MR) и перемешивают в течение 2 часов, добавляют 7,7 г пропиленгликоля, 0,1 г бензалконий хлорида и снова перемешивают. В полученную гелевую основу вносят 0,02 г полихолинилфталоцианина цинка со степенью замещения 7,5 и смесь перемешивают 15 минут. Составы полученных гелей приведены в табл.1.

Примеры 2 и 3

Гели получены по методу примера 1, но полихолинилфталоцианин цинка взят в количестве 0,2 и 1 г при соответствующем уменьшении количества воды. Составы полученных гелей приведены в табл.1.

Пример 4

К 87,7 г воды при интенсивном перемешивании добавляют 1,3 г гидроксиэтилцеллюлозы (Natrosol 250 тип MR) и смесь перемешивают в течение 30 мин при 50°C. Затем массу охлаждают до комнатной температуры, в образовавшийся гель при перемешивании последовательно вносят 4,0 г пропиленгликоля, 4,0 г полиэтиленгликоля 400, 3,0 г диметилсульфоксида и перемешивают еще 15 минут. Далее в состав вносят 0,02 г полихолинилфталоцианина цинка со степенью замещения 7,5 и вновь массу перемешивают. Состав полученного геля приведен в табл.1.

Примеры 5 и 6

Пленки получали по методу примера 4, но полихолинилфталоцианин цинка был взят в количествах 0,2 и 1 г при соответствующем уменьшении массы воды. Составы полученных гелей приведены в табл.1.

Таблица 1
Состав гелей (мас.%) по примерам 1-6
Пример chol-PcZn ГЭЦ (тип) ДМСО БХ ПЭПО ПЭГ ПГ Вода
1 0,02 1,3(HHR) - 0,2 3,2 - 7,7 87,6
0,02 1,6 (MR) - 0,2 3,2 - 7,7 87,3
2 0,2 1,3(HHR) - 0,2 3,2 - 7,7 87,4
3 1 1,3 (HHR) - 0,2 3,2 - 7,7 86,6
4 0,02 1,3 (MR) 3 - - 4 4 87,7
5 0,2 1,3 (MR) 3 - - 4 4 87,5
6 1 1,3 (MR) 3 - - 4 4 86,7
Примечания
1. chol-PcZn - полихолинилфталоцианин цинка, ГЭЦ - гидроксиэтилцеллюлоза, ДМСО - диметилсульфоксид, БХ - бензалконий хлорид, ПЭПО - блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида (эмуксол-268), ПЭГ - полиэтиленгликоль, ПГ - пропиленгликояь.
2. Использован ГЭЦ марки Natrosol 250.

Пример 7

Гели по примерам 4-6 наносят на тефлоновую поверхность слоем толщиной в 2 мм и помещают в сушильный шкаф на 8 часов при 50°C. В результате получают эластичные прозрачные пленки зеленого цвета толщиной около 0,2 мм.

Пример 8. Определение скорости высвобождения полихолинилфталоцианина цинка из заявляемых пленок в рану

Высвобождение фотосенсибилизатора изучалось следующим образом. Предварительно отобранным животным (мыши BDF1) за сутки до исследования шерсть с поверхности бедра удаляли с помощью крема-депилятора. Перед началом исследования животным давали наркоз (0,1 мл 0,25% droperidoli). Для получения раны вырезали кусочек кожи на бедре мыши диаметром 0.5 см. На поверхность раны и окружающую кожу наносили пленку-аппликатор с полихолинилфталоцианином цинка на 1-2 часа. По истечении этого времени состав удаляли с раневой поверхности животного. Через 3-5 минут мышей умерщвляли дислокацией шейных позвонков, затем извлекали образцы тканей (поверхность раны, кожу, мышцу). Измерение экзогенной флуоресценции тканей проводили ex vivo сразу после умерщвления животного. Для каждой партии препарата исследовали материал, полученный от трех животных, и данные сравнивали с данными, полученными аналогичным образом для животных, не подвергавшихся действию заявляемых пленок (контроль).

Регистрацию флуоресценции проводили контактным способом на лазерной электронно-спектральной установке «ЛЭСА-06». Флуоресценцию возбуждали излучением He-Ne лазера (длина волны генерации 632,8 нм). Интегральную интенсивность полученных спектров флуоресценции в диапазоне 645-736 нм нормировали по интегральной интенсивности сигнала обратного диффузного рассеяния в ткани возбуждающего лазерного излучения (λmax=632,8 нм), определяя, таким образом, нормированную флуоресценцию (Фн) тканей.

Из данных таблицы 2 видно, что препарат преимущественно накапливается в ране, прилежащей мышце и коже и не обнаруживается в печени и отдаленных мышцах и коже. Увеличение времени аппликации пленки от 1 до 2 часов приводит к увеличению Фн фотосенсибилизатора в ране, аналогичная картина наблюдается в прилегающей коже.

Таким образом показано, что разработанный носитель эффективно высвобождает активное вещество в раневую поверхность, при этом время аппликации и концентрация позволяют регулировать количество его поступления в ткани.

Таблица 2
Нормированная флуоресценция в органах и тканях мышей после применения полихолинилфталоцианина цинка в составе пленок по примеру 7
Органы и ткани пленка из геля 0,02% по примеру 4 пленка из геля 0,2% по примеру 5 Контроль
1 час 2 часа 1 час 2 часа
Рана 10,6±0,8 18,5±5,0 >38 >39 1,2±0,1
Кожа прилежащая 2,7±0,5 3,5±0,9 3,1±0,8 4,0±0,8 1,1±0,1
Мышца прилежащая 2,1±0,7 3,0±1,0 2,2±0,6 3,0±0,8 1,2±0,1
Мышца отдаленная 1,2±0,1 1,2±0,1 1,3±0,1 1,2±0,1 1,2±0,1
Кожа отдаленная 1,0±0,2 1,1±0,1 1,3±0,1 1,3±0,2 1,1±0,1
Печень 5,4±0,3 4,7±0,4 5,0±0,4 4,8±0,1 5,2±0,6

Пример 9. Определение скорости высвобождения полихолинилфталоцианина цинка при нанесении заявляемого геля на поверхностную рану

Исследование проводилось на мышах по методике примера 8, нанося на рану вместо пленки 0,05 мл геля по примеру 2. Как видно из таблицы 3, накопление фотосенсибилизатора в ране в случае применения геля, содержащего 0,2% полихолинилфталоцианина цинка, уже через 15 минут достигает значительной величины, при этом в отдаленных участках кожи и мышцах он обнаруживается в незначительных количествах. В печени с увеличением времени аппликации Фн увеличивается, в почках препарат регистрируется в следовых количествах, а в селезенке - только по прошествии 6 часов.

Таблица 3
Нормированная флуоресценция в органах и тканях мышей после нанесения геля по примеру 2 с содержанием 0,2% полихолинилфталоцианина цинка на поверхностную рану
Органы Время аппликации Контроль
15 минут 2 часа 4 часа 6 часов
Рана поверхностная 68,3±6,1 95,1±3,6 93,2±3,2 93,8±4,5 2,5±0,2
Окружающая кожа 2,3±0,6 5,6±0,9 7,7±1,1 7,5±07 2,0±0,2
Окружающая мышца 3,2±0,9 11,1±1,1 10,8±1,6 9,9±2,7 2,5±0,2
Удаленная кожа 1,7±0,3 3,3±0,7 4,1±0,5 2,7±0,8 2,0±0,2
Удаленная мышца 2,3±0,2 3,5±0,4 3,8±0,2 3,0±0,3 2,5±0,2
Жировая ткань 2,3±0,5 2,8±0,4 3,2±0,3 3,0±0,6 2,2±0,3
Печень 7,9±1,8 10,9±2,0 11,0±1,1 12,0±0,7 5,9±0,7
Почки 5,4±0,3 5,9±0,6 5,7±0,9 5,8±0,8 4,3±0,4
Селезенка 9,2±2,3 9,1±1,2 8,9±0,8 14,3±1,8 9,1±0,5

Пример 10. Определение скорости высвобождения полихолинилфталоцианина цинка при нанесении заявляемого геля на глубокую рану

Исследование проводилось аналогично примеру 9. Препарат наносили на рану, полученную удалением не только кожи, но и частично мышцы. Как видно из таблицы 4, накопление полихолинилфталоцианиана цинка в глубокой ране идет очень быстро, при этом в отдаленных участках мышцы и кожи препарат обнаруживается в незначительных количествах. В печени и почках с увеличением времени аппликации Фн увеличивается, а в селезенке препарат регистрируется только через 6 часов.

Таблица 4
Нормированная флуоресценция в органах и тканях мышей после нанесения геля по примеру 2 с содержанием 0,2% полихолинилфталоцианина цинка на глубокую рану
Органы Время аппликации Контроль
15 минут 2 часа 4 часа 6 часов
Рана >100 >100 >100 >100 2,5±0,2
Окружающая кожа 2,5±0,2 6,6±1,8 7,7±2,2 7,6±1,5 2,0±0,2
Окружающая мышца 4,2±0,5 12,4±1,7 12,4±1,2 10,6±2,5 2,5±0,2
Удаленная кожа 2,2±0,2 3,4±0,6 4,0±0,5 3,2±0,6 2,0±0,2
Удаленная мышца 2,6±0,3 3,6±0,5 3,9±0,5 3,0±0,5 2,5±0,2
Жировая ткань 2,2±0,5 3,1±0,5 3,5±0,5 3,1±0,5 2,2±0,3
Печень 8,3±0,9 10,6±1,7 11,0±1,8 12,8±2,1 5,9±0,7
Почки 5,8±0,5 5,7±1,0 5,7±1,0 6,2±1,0 4,3±0,4
Селезенка 9,3±2,9 9,0±1,4 9,3±1,8 14,5±2,2 9,1±0,5

Пример 11

Больной А., 54 года. Диагноз «Незаживающая рана левой голени на фоне сахарного диабета I типа». Объективно: на левой голени имеется гнойная рана площадью 8 см2. На поверхность гнойной раны наносился гель, полученный по методике примера 2 (экспозиция 1 час), и проводилось ежедневное облучение лазером в течение 15 минут Для полного купирования гнойного процесса, осложненного сахарным диабетом I типа, понадобилось 6 процедур АФДТ.

При воздействии АФДТ отмечено быстрое очищение раны от гнойно-некротических масс. Значительно сократились сроки появления грануляций и эпителизации раны. При изучении локальной микроциркуляции в области длительно не заживающей раны отмечено уменьшение отека, улучшение кровотока в микрососудах. Некротические массы на следующие сутки активно отторгались, гнойного отделяемого из раны практически не было. Уже на 3 сутки после завершения сеансов АФДТ отмечалось почти полное очищение раневой поверхности от гнойно-некротического экссудата, что подтверждалось клиническими наблюдениями и данными цитологического исследования. Размеры раны сокращались за счет эпителизации и контракции рубцовой ткани. Следует отметить, что в мазках-отпечатках с поверхности раны после первого сеанса АФДТ значительно уменьшилось количество нейтрофилов, что, возможно, связано с накоплением в них фотосенсибилизатора и последующим разрушением их под действием лазерного излучения. К 7 суткам отмечался краевой рост незрелых эпителиальных клеток, а к 14-м суткам сформировался зрелый эпителиальный пласт с полным заживлением раны.

Пример 12

Больной Б., 77 лет. Диагноз «Посттромбофлебитная болезнь. Трофическая язва тыльной и наружной стороны левой стопы». Объективно: на наружной и тыльной стороне левой стопы имеются два очага трофической язвы площадью 3 и 5 см2, соответственно. Гель, полученный по примеру 2, наносился непосредственно на раневую поверхность, закрывался вощеной бумагой и светонепроницаемой повязкой. Время экспозиции геля составляло 2 ч. Сеансы облучения лазером проводились сразу после аппликации геля. Плотность энергии облучения - 60 Дж/см2, время облучения - 7 мин на каждую зону. Проведено 4 сеанса лечения с интервалом 24 ч.

Лечение привело к сокращению времени всех фаз заживления язвы. Полная эпителизация наблюдалась на 21 сутки после начала лечения.

Таким образом, разработанное средство удобно в применении, обеспечивает проникновение фотосенсибилизатора в обрабатываемые ткани при экономичном расходе препарата и полное заживление ран в минимальные сроки.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 51-60 of 63 items.
20.03.2019
№219.016.e80b

Молекулярно-генетический способ определения чувствительности опухоли у пациентов с раком легкого к терапии гефитинибом

Изобретение относится к области медицины, в частности к молекулярной онкологии, и может быть использовано для молекулярно-генетической диагностики чувствительности опухоли у пациентов с раком легкого на терапию гефитинибом. Способ включает определение в 19 экзоне гена EGFR путем полимеразной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002454464
Дата охранного документа: 27.06.2012
19.04.2019
№219.017.2f0a

Контрастирующий агент для магнитно-резонансной диагностики опухолей

Изобретение относится к контрастирующим агентам для магнитно-резонансной диагностики (МРД) опухолей. В качестве контрастирующего агента для МРД предложена водно-мицеллярная дисперсия, содержащая в качестве контрастного вещества хлорид тетра-3-фенилтио-тетра-5-трет-бутилфталоцианина марганца, а...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002385152
Дата охранного документа: 27.03.2010
29.04.2019
№219.017.4414

Катализатор для очистки воздуха от монооксида углерода

Изобретение относится к области очистки воздуха, в частности касается катализатора для очистки воздуха от монооксида углерода и может быть использовано, например, в средствах индивидуальной (маски, респираторы, противогазы) и коллективной защиты (приставки к кондиционерам, очистка воздуха в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002428252
Дата охранного документа: 10.09.2011
29.04.2019
№219.017.441a

Способ биопсии у больных поверхностным раком мочевого пузыря

Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии. Для биопсии у больных поверхностным раком мочевого пузыря используют цистоскопию в белом свете и в режиме флуоресценции с использованием гексилового эфира 5-аминолевулиновой кислоты. Проводят биопсию из зон флуоресцирующих и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002428097
Дата охранного документа: 10.09.2011
29.04.2019
№219.017.45e6

Способ подавления опухолевого роста

Изобретение относится к медицине, онкологии, и может быть использовано для подавления опухолевого роста. Для этого вводят в опухолевую ткань цитостатик. После введения цитостатика вводят бикарбонат натрия в количестве 0,2-1,5 г/кг. Через 1-3 минуты локально воздействуют на опухолевую ткань...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002446844
Дата охранного документа: 10.04.2012
09.05.2019
№219.017.4b1f

Способ очистки гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4-оксопентановой) кислоты

Предлагаемое изобретение касается способа очистки синтетического гидрохлорида 5-аминолевулиновой (5-амино-4-оксопентановой) кислоты (5-АЛК), являющегося эндогенным веществом - биологическим предшественником порфиринов в живых организмах и растениях, и может быть использовано в исследовательской...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002295516
Дата охранного документа: 20.03.2007
18.05.2019
№219.017.599e

Антитело, специфически взаимодействующее с онкобелком her2/neu

Антитело по изобретениию получено из листьев растения Nicotiana benthamiana путем транзиторной трансфекции экспрессионных векторов. Это антитело представляет собой иммуноглобулин класса IgG и является тетрамером, состоящим из двух легких и двух тяжелых пептидных цепей и их более крупных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002425840
Дата охранного документа: 10.08.2011
24.05.2019
№219.017.6031

Гетерогенный сенсибилизатор и способ фотообеззараживания воды от вирусного загрязнения

Изобретение относится к химии и химической технологии, а именно к новым гетерогенным сенсибилизаторам, представляющим собой модифированные силикагели, и их использованию для фотообеззараживанию воды от вирусного загрязнения. Предложен гетерогенный сенсибилизатор формулы:
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002470051
Дата охранного документа: 20.12.2012
24.05.2019
№219.017.605c

Способ получения 4-(3-метоксипропокси)-2,3-диметилпиридин-n-оксида

Изобретение относится к способу получения 4-(3-метоксипропокси)-2,3-диметилпиридин-N-оксида из 4-хлор-2,3-диметилпиридан-N-оксида и 3-метоксипропанола, согласно которому реакцию проводят в среде 3-метоксипропанола в присутствии гидроксида щелочного металла при температуре 100-120°С. Технический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002404970
Дата охранного документа: 27.11.2010
13.06.2019
№219.017.8207

Способ подавления опухолевого роста

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для лечения опухолей. Способ включает введение в опухолевую ткань октакарбоксифталоцианина металла - октанатриевой соли октакарбоксифталоцианина цинка при дозе 10-150 мг/кг за 1-3 часа до ультразвукового...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002375090
Дата охранного документа: 10.12.2009
Showing 51-60 of 92 items.
13.02.2018
№218.016.22d8

Способ получения бета-дикетоната палладия(ii)

Изобретение относится к способу получения бета-дикетоната палладия(II). Способ включает взаимодействие бета-дикетона с раствором соли палладия в органическом растворителе с последующим отделением целевого продукта из раствора. В качестве исходного реагента используют металлический палладий в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002641893
Дата охранного документа: 23.01.2018
04.04.2018
№218.016.3685

Фотосенсибилизатор для лечения онкологических заболеваний и способ его получения

Группа изобретений относится к области фармакологии, а именно к фотосенсибилизаторам на основе хлорина е6. Фотосенсибилизатор для лечения онкологических заболеваний содержит соль хлорина е6 с N-метил-D-глюкамином (меглумином) и L-лизином в мольных соотношениях 1:2:1 и имеет структурную формулу...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002646477
Дата охранного документа: 05.03.2018
16.06.2018
№218.016.6310

Вещество, поглощающее электромагнитное излучение в ближней инфракрасной области спектра, и способ его получения

Изобретение относится к производному фталоцианина меди с поглощением в ближней инфракрасной области спектра. Производное фталоцианина меди представляет собой продукт аминирования хлорированного фталоцианина меди - пигмента фталоцианинового зеленого одним из соединений - диэтиламином,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657491
Дата охранного документа: 14.06.2018
29.06.2018
№218.016.6899

Способ получения бета-дикетонатов платины(ii)

Изобретение относится к способу получения бета-дикетонатов платины(II). Способ включает растворение гексафтороплатината калия в 2.5 М растворе хлорной кислоты, добавление к полученному раствору этилового спирта в объеме, равном объему кислоты, кипячение реакционной смеси 10-15 минут, затем...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002659073
Дата охранного документа: 28.06.2018
17.08.2018
№218.016.7c9b

Водорастворимая лекарственная форма мезо-тетра(3-пиридил)бактериохлорина для фотодинамической терапии

Изобретение относится к водорастворимой лекарственной форме фотосенсибилизатора ближней ИК области спектра для фотодинамической терапии мезо-тетра(3-пиридил)бактериохлорина (λ = 747 нм) структурной формулы: представляющей собой лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, содержащий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002663900
Дата охранного документа: 13.08.2018
17.08.2018
№218.016.7cbd

Способ получения 1-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидона

Изобретение относится к фармацевтической химии, а именно к способу получения 1-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидона (фенотропила). Способ получения 1-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидона (фенотропила) заключается в том, что щелочную соль 4-фенил-2-пирролидона алкилируют в толуоле...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002663899
Дата охранного документа: 13.08.2018
19.10.2018
№218.016.9468

Фотосенсибилизатор для лечения рака предстательной железы и способ его получения

Настоящее изобретение относится к фотосенсибилизатору для фотодинамической терапии рака предстательной железы. Фотосенсибилизатор имеет структурную формулу (1) где в качестве R может выступать водород (Н), натрий (Na), калий (К), С-С - алкил, в качестве R может выступать соединение общей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002670087
Дата охранного документа: 18.10.2018
21.10.2018
№218.016.94d0

Фотосенсибилизаторы для фотодинамической инактивации бактерий, в том числе в биопленках

Изобретение относится к микробиологии, фармацевтике и медицине, а именно к фотосенсибилизаторам для фотодинамической инактивации бактерий. Синтетические катионные бактериохлорины общей формулы: где R=СНСНBr, или СН, или CHCHNCHBr, в качестве фотосенсибилизаторов для фотодинамической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002670201
Дата охранного документа: 19.10.2018
21.11.2018
№218.016.9f25

Автоматический сигнализатор (асб1) и способ определения в воздухе биопримесей

Группа изобретений относится к области исследований или анализа воздуха на наличие в нем биопримесей, любых биологических объектов содержащих ДНК, для защиты человека или животных от вредного воздействия бактерий, вирусов, генетических векторов и объектов нанотехнологий. Автоматический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002672787
Дата охранного документа: 19.11.2018
07.02.2019
№219.016.b7d3

Средство для лечения гнойных ран методом антимикробной фотодинамической терапии

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству для лечения гнойных ран методом антимикробной фотодинамической терапии. Средство для лечения гнойных ран методом антимикробной фотодинамической терапии представляет собой лиофилизат следующего состава: холосенс 10 мг,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002678974
Дата охранного документа: 05.02.2019
+ добавить свой РИД