Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛИЛАМИНОПИРИДИНА, ПРИГОДНЫЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗЫ

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано при лечении астмы. Способ по изобретению включает введение пациенту с астмой дозы 30 мг бенрализумаба или его антигенсвязывающего фрагмента один раз в четыре недели на протяжении двенадцати недель, а затем...

Настоящее изобретение относится к кристаллическим солям (Е)-7-[4-(4-фторфенил)-6-изопропил-2-[метил(метилсульфонил)амино]пиримидин-5-ил]-(3R,5S)-3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты, где соль представляет собой соль аммония, метиламмония, этиламмония, диэтаноламмония,...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям. Соединение формулы (I) обладает антибактериальной активностью и может найти применение в качестве лекарственного средства. В формуле (I) R выбран из водорода, галогена, Салкила; R выбран из...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, имеющим формулу (I): в которой: R и R независимо выбраны из водорода, Cалкила, Cалкокси и циклопропила; Х, X и X независимо представляют собой =N- или =CR-; R и R независимо выбраны из водорода, галогена, нитро, циано, амино, карбокси,...

Изобретение относится к области медицины, онкологии, и касается применения фульвестранта в качестве средства лечения третьей линии для пациентов с резистентным раком молочной железы после неудачного использования тамоксифена и ингибитора ароматазы. Изобретение обеспечивает высокую...

Заявленное изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается фармацевтической композиции, содержащей ZD6474 или его фармацевтически приемлемую соль, хрупкий разбавитель и второй разбавитель, который практически нерастворим и обладает пластичностью при сжатии. Хрупкий...

Данное изобретение описывает новые кристаллические формы триазоло[4,5-d]пиримидина формулы I способы их получения и фармацевтические композиции на их основе. Соединения проявляют высокую эффективность в качестве антагониста Р, высокую метаболическую стабильность и биодоступность и могут...

Изобретение относится к новой форме S-омепразола, который является ингибитором протонного насоса, т. е. эффективен в ингибировании секреции желудочной кислоты и может применяться в качестве противоязвенного средства. Описывается тригидрат магниевой соли S-омепразола. Также раскрыты способы его...

Изобретение относится к новой кристаллической форме соединения формулы (I), которое обладает свойствами антагониста Р и может найти применение для профилактики артериальных тромботических осложнений у пациентов при заболеваниях коронарной артерии, цереброваскулярным и периферическим сосудистым...

Настоящее изобретение относится к хиназолиновым производным формулы I или их фармацевтически приемлемым солям где m равно 0 или 1; каждая группа R, которая может быть одинаковой или различной, представляет собой галоген, гидрокси и (1-6С)алкокси или группу формулы Q-Х, где Xпредставляет О и Q...