×
09.06.2019
219.017.7a37

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ АРИЛОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к химии хлорорганических соединений, а именно к усовершенствованному способу получения хлорзамещенных арилоксикарбоновых кислот путем хлорирования кислот общей формулы где R - Н, галоид, С-С-алкил, n - целое число от 1 до 3, или их солей с последующим выделением целевого продукта, в котором в качестве хлорирующего средства используют твердый гипохлорит кальция в отсутствие растворителей, а активацию процесса осуществляют механическим воздействием в виде ударной или ударно-сдвиговой нагрузки на смесь твердых реагентов. Способ позволяет повысить выход и чистоту целевого продукта, а также упростить технологию процесса. 4 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к химии хлорорганических соединений, а именно к способу хлорирования феноксикарбоновых кислот общей формулы

где R1 - H, галоид, C1-C4-алкил, n - целое число от 1 до 3.

Соединения (I) обладают гербицидной активностью. К этому классу относятся такие широко применяемые гербициды, как 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислоты, 2,4-дихлорфеноксипропионовая кислота и др.

Процессы хлорирования арилоксикарбоновых кислот разрабатываются давно и хорошо изучены. В качестве хлорирующего агента наиболее широко используют хлор. Арилоксикарбоновые кислоты хлорируют как в виде кислот, так и в виде солей, амидов или эфиров (DK 76450, 5.10.1953 г.). Процесс осуществляют при температурах до 160°С в присутствии катализаторов (FeCl3, AlCl3 и др. кислот Льюиса) или флюса (монохлоруксусной кислоты). Выход 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты достигает 83% (DK 76450, 5.10.1953 г.). Выход 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при хлорировании в плаве составляет 85 мас.% (US 2471575, 31.05.1949 г.). Арилоксикарбоновые кислоты можно хлорировать в среде хлорорганических растворителей (дихлорэтан, хлорбензол и др.) в присутствии катализаторов (US 2766279, 4.10.1956 г., SU 798091, 23.01.1981 г., PL 115188, 30.06.1982 г.), в присутствии алифатических кислот (с менее чем 4 атомами углерода) (US 2774788, 18.12.1956 г.), в водной среде при постоянном pH раствора в пределах 4-6 (FR 1116266, 7.05.1954 г.). Выход продукта достигает 95,0 мас.%. Все процессы, связанные с использованием хлора, характеризуются высокой агрессивностью среды, образованием побочных продуктов (хлористого водорода), использованием дополнительных компонентов (растворители, катализаторы), что значительно осложняет технологию получения целевого продукта.

Хлорирование может быть осуществлено гипохлоритом натрия. При комбинированном действии хлора и гипохлорита натрия на натриевую соль о-крезоксиуксусной кислоты при pH 9, 85-90°С и отпарки хлоркрезолов водяным паром остаточный плав содержит 74% 2М-4Х и 1,17% хлоркрезолов (CS 218153, 15.09.1984 г.).

Описан способ получения 4-хлор-2-метилфеноксиалкановых кислот хлорированием 2-Ме C6H3OCH(R)COOH или их калиевых или натриевых солей хлорированием хлорноватистой кислотой, причем кислоту, используемую в качестве хлорирующего агента, получают непосредственно в реакционной массе из гипохлорита натрия, добавлением к смеси органической или минеральной кислоты до pH<7. Целевой продукт выделяют подкислением раствора минеральной кислотой до pH 1-2. Выход - 83,8%, содержание 2М-4Х - 82,1% (CS 269031, 31.08.1990 г.).

Хлорирование органических соединений твердым гипохлоритом кальция в литературе не описано.

Задачей настоящего изобретения является повышение выхода и чистоты целевого продукта и упрощение технологии процесса.

Поставленная задача достигается твердофазным хлорированием арилоксикарбоновых кислот или их солей гипохлоритом кальция при комнатной температуре и атмосферном давлении.

Кроме того, авторами установлено, что при механическом воздействии в виде ударной или ударно-сдвиговой нагрузки на смесь твердых арилоксикарбоновой кислоты или их солей, едкого натрия и гипохлорита кальция в течение 10-30 минут при комнатной температуре и атмосферном давлении с последующим подкислением активированной смеси хлористоводородной кислотой до pH 1÷3, можно получить целевые хлорированные продукты. Осуществление твердофазной механохимической реакции хлорирования гипохлоритом кальция позволяет значительно повысить селективность процесса, что весьма актуально для процессов хлорирования.

Заявленный способ осуществляют в присутствии каталитических количеств кислот Льиса. Заявленный способ предполагает однократное или дробное введение гипохлорита кальция.

Отличительным признаком является способ активации процесса интенсивным механическим воздействием на исходные твердые реагенты. Механическое воздействие осуществляют с помощью шаровой, виброшаровой или планетарной мельницы.

Другим отличительным признаком является отсутствие каких-либо растворителей в процессе хлорирования.

Следующие примеры дают более полную информацию о данном изобретении.

Пример 1. В вибромельницу загружают 8,3 г (0,05 моля) крезоксиуксусной кислоты, 20,2 г (0,1 моля в расчете на активный хлор) гипохлорита кальция, содержащего 35% активного хлора, 2,0 г (0,05 моля) твердого гидроксида натрия и металлические шарики диаметром 10 мм, общей массой 120 г (≈80% от суммарной загрузки вибромельницы). Механическую активацию реагентов осуществляют при комнатной температуре в течение 20 минут. Затем реакционную массу выгружают, подкисляют хлористоводородной кислотой до pH 1-3. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 9,7 г целевого продукта, содержащего (мас.%): 1,5% крезоксиуксусной кислоты (КУК), 2,9% 2-метил-6-хлорфеноксиуксусной кислоты (2М-6Х), 86,9% 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х) и 8,7% 2-метил-4,6-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2М-4,6Х).

Пример 2. В вибромельницу, как в примере 1, загружают 8,3 г (0,05 моля) КУК, 15,0 г (0,075 моля) гипохлорита кальция, содержащего 35% активного хлора, 2,0 г (0,05 моля) кристаллического гидроксида натрия, и проводят механическую активацию в течение 10 минут. Затем к реакционной массе добавляют 4,0 г (0,02 моля) гипохлорита кальция и снова проводят механическую активацию в течение 10 минут, затем добавляют еще 3,0 г (0,015 моля) гипохлорита кальция и в течение 10 минут проводят механическую активацию.

Реакционную массу обрабатывают, как в примере 1. Получают 9,7 г осадка, содержащего (мас.%): КУК - следы, 2М-6Х - 3,9%, 2М-4Х - 87,8%, 2М-4,6ДХ - 8,3%.

Пример 3. В аппарат, как в примере 1, загружают 9,4 г (0,05 моля) натриевой соли КУК, 15,0 г (0,075 моля) гипохлорита кальция, содержащего 35% активного хлора, и 0,5 г железа хлорного гексагидрата, проводят механическую активацию в течение 10 минут. Затем к смеси последовательно (как в примере 2) добавляют 4,0 г и 2,0 г гипохлорита кальция, проводя после каждой добавки 10-минутную механическую активацию. Обработку реакционной массы проводят аналогично, как в примере 1. Получают 9,7 г продукта, содержащего (мас.%): КУК - следы, 2М-6Х - 3,1%, 2М-4Х - 92,4%, 2М-4,6ДХ - 4,5%.

Пример 4. В аппарат, как в примере 1, загружают 10,1 г (0,05 моля) натриевой соли орто-крезоксипропионовой кислоты и 15,0 г (0,075 моля) гипохлорита кальция, содержащего 35% активного хлора. Смесь механически активируют 10 минут, затем последовательно добавляют 4,0 г и 2,0 г гипохлорита кальция, после каждой добавки гипохлорита время активации 10 минут. Полученную смесь обрабатывают, как в примере 1. Получают осадок, содержащий (мас.%): крезоксипропионовая кислота - следы, 2-метил-6-хлорфеноксипропионовая кислота - 1,1%, 2-метил-4-хлорфеноксипропионовая кислота - 98,0%, 2-метил-4,6-дихлорфеноксипропионовая кислота - 0,9%.

Пример 5. В устройство с функциями измельчителя и смесителя загружают 43,5 г (0,25 моля) натриевой соли феноксиуксусной кислоты и 15,4 г (0,13 моля) гипохлорита кальция в виде двутретиосновной соли гипохлорита кальция (ДТСГК) с содержанием активного хлора 60%, механически обрабатывают в течение 10 минут до получения тонко измельченного порошка. Полученную массу растворяют при интенсивном перемешивании в 75 мл 15% хлористоводородной кислоты и выдерживают 15 минут. Выпадающий осадок отфильтровывают, промывают 50 мл воды и сушат. Осадок (44,3) содержит 9,3% орто-хлорфеноксиуксусной и 90,6% пара-хлорфеноксиуксусной кислоты.

Пример 6. В устройство с функциями измельчителя и смесителя загружают 43,5 г (0,25 моля) натриевой соли феноксиуксусной кислоты и 66,4 г (0,28 моля) гипохлорита кальция в виде ДТСГК с содержанием активного хлора 60% и 0,25 г железа хлорного гексагидрата. Смесь механически обрабатывают в течение 10 минут до получения тонко измельченного порошка. Полученную массу растворяют при интенсивном перемешивании в 100 мл 15% хлористоводородной кислоты и выдерживают 15 минут. Выпадающий осадок отфильтровывают, промывают и сушат. Осадок (50,8 г) содержит 1,1% пара-хлорфеноксиуксусной кислоты, 0,6% 2,6-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 98,1% 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.

Пример 7. В планетарную мельницу загружают 41,7 г (0,2 моля) натриевой соли п-хлорфеноксиуксусной кислоты, 49,8 г (0,21 моля) гипохлорита кальция в виде ДТСГК с содержанием активного хлора 60% и 0,2 г железа хлорного гексагидрата. Смесь подвергают механическому воздействию металлическими шариками в течение 10 минут. Водило мельницы вращается со скоростью 1500 об/мин. Полученную массу растворяют в 150 мл 10% хлористоводородной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают и сушат. Осадок (43,5 г) содержит 99,3% 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,6% 2,4,6-трихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,1% непрореагировавшей п-хлорфеноксиуксусной кислоты.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-5 of 5 items.
09.05.2019
№219.017.5006

Фунгицидное средство и способ его получения

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидное средство содержит в качестве действующего вещества триазол в форме соли алкилбензолсульфоновой или алкилсульфоновой кислот тебуконазола и пропиконазола, содержащими в алкильном радикале от 10 до 18 атомов углерода. Проводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002446686
Дата охранного документа: 10.04.2012
29.05.2019
№219.017.6672

Гербицидное средство и способ его получения

Описывается гербицидное средство, представленное в виде триалкиламинной соли N-фосфонометилглицина (глифосата), в которой алкильные группы имеют нормальное или изостроение и содержат от 1 до 20 атомов углерода, причем указанные соли имеют поверхностное натяжение ~30 мН/м. Глифосат и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002356229
Дата охранного документа: 27.05.2009
06.07.2019
№219.017.a8c3

Удобрение и способ обработки пшеницы этим удобрением

Группа изобретений относится к области сельского хозяйства. Удобрение содержит в качестве действующего вещества серу в форме полисульфида кальция и вспомогательные компоненты. При этом в удобрении сера находится в высокодисперсной форме с размерами частиц 40-120 нм. В качестве вспомогательных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002411712
Дата охранного документа: 20.02.2011
10.07.2019
№219.017.b055

Гербицидная композиция

Изобретение относится к сельскому хозяйству, конкретно к решению проблемы защиты посевов зерновых культур от сорной растительности. Гербицидная композиция содержит 2,4-дихлорфеноксиуксусную кислоту, которая представлена в форме С-С эфира нормального или изостроения в количестве 0-60% мас.,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002438310
Дата охранного документа: 10.01.2012
10.07.2019
№219.017.b0d6

Гербицидное средство

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Гербицидное средство содержит клопиралид и клетодим в виде обладающей поверхностно-активными свойствами триалкиламинной или оксиэтилированной алкиламинной соли. Клопиралид представлен в форме эфира С-Снормального либо изостроения. Изобретение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002446685
Дата охранного документа: 10.04.2012
Showing 21-30 of 49 items.
13.01.2017
№217.015.7d31

Способ получения рабочей жидкости гербицидного средства

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в борьбе с сорной и нежелательной растительностью в посевах сельскохозяйственных культур. Рабочую жидкость гербицидного средства получают непосредственно перед применением путем взаимодействия гербицидно эффективного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600756
Дата охранного документа: 27.10.2016
13.01.2017
№217.015.8e22

Хлорзамещенные 2-гидроксифенильные производные пропандиола, проявляющие гербицидную активность

Настоящее изобретение относится к новым хлорзамещенным 2-гидроксифенильным производным пропандиола формулы (1), проявляющим высокую гербицидную активность в борьбе с сорными растениями семейства Злаковые. где R=Cl, R=Н 2-хлор-6-(2,3-дигидроксипропил)фенол; R=Н, R, R=Сl...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605208
Дата охранного документа: 20.12.2016
25.08.2017
№217.015.ca6e

Соль n, n, n, n-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с n-фосфонометилглицином, проявляющая гербицидную активность и способ ее получения

Предлагаемое изобретение относится к новому гербициду и способу его получения, которые могут быть использованы в сельском хозяйстве. Предложена соль N,N,N,N-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с N-фосфонометилглицином формулы (1), которую получают взаимодействием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619948
Дата охранного документа: 22.05.2017
25.08.2017
№217.015.cab5

Соль n,n,n,n-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновой кислотой, проявляющая гербицидную активность, и способ ее получения

Изобретение относится к соли N,N,N,N-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 3,6-дихлор-2-пиридинкарбоновой кислотой формулы (1) в качестве гербицида для борьбы с однолетними и многолетними двудольными сорняками в сельском хозяйстве. Получают новое соединение взаимодействием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002619949
Дата охранного документа: 22.05.2017
25.08.2017
№217.015.cb24

Способ получения рабочей жидкости гербицидного средства

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано в борьбе с сорной и нежелательной растительностью в посевах сельскохозяйственных культур. Рабочую жидкость гербицидного средства получают непосредственно перед применением путем взаимодействия гербицидно эффективного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620092
Дата охранного документа: 23.05.2017
26.08.2017
№217.015.d916

Соли n,n,n',n'-тетраметилметандиамина и n,n,n,n-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазинил-2)-1-(2-хлорфенилсульфонил)мочевиной, проявляющие гербицидную активность, и способ их получения

Предлагаемое изобретение относится к химическому соединению структурной формулы Изобретение также относится к способу получения. Технический результат: получены новые соединения, обладающие гербицидной активностью. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 9 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623438
Дата охранного документа: 26.06.2017
26.08.2017
№217.015.e555

Соль n,n,n,n-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 2,4-дихлорофеноксиацетатом, проявляющая гербицидную активность, и способ ее получения

Изобретение относится к новой соли N,N,N,N-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 2,4-дихлорофеноксиацетатом структурной формулы (1), обладающей гербицидной активностью. Соединения активны особенно в отношении однолетних и многолетних двудольных сорняков. Соединение представляет собой соль,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626649
Дата охранного документа: 31.07.2017
26.08.2017
№217.015.e558

Соль n,n,n,n-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 2-метокси-3,6-дихлоробензоатом, проявляющая гербицидную активность, и способ ее получения

Изобретение относится к новой соли N,N,N,N-тетраметил-2-бутин-1,4-диамина с 2-метокси-3,6-дихлоробензоатом соответствующей структурной формулы (1). Соединение проявляет высокую гербицидную активность, особенно при борьбе с однолетними и многолетними двудольными сорняками, и может найти...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626648
Дата охранного документа: 31.07.2017
26.08.2017
№217.015.ed35

Способ получения гербицидного средства

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Способ получения гербицидного средства путем механохимического взаимодействия эквимолекулярных количеств триалкиламина, в котором по меньшей мере один алкильный радикал содержит не менее восьми атомов углерода, и глифосата, причем взаимодействие...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628582
Дата охранного документа: 21.08.2017
29.12.2017
№217.015.f15c

Новое соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины, обладающее фунгицидными свойствами, и фунгицидное средство на его основе

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Фунгицидное соединение метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты с модификациями мочевины получено взаимодействием метилового эфира 2-бензимидазолилкарбаминовой кислоты, мочевины и неорганической или органической кислоты, возможно в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002638947
Дата охранного документа: 19.12.2017
+ добавить свой РИД