1.Контейнердлястимуляцииангиогенезавтканимишенимлекопитающего,включающийупаковочныйматериалифармацевтическуюкомпозицию,котораяспособнамодулироватьангиогенезвткани,ассоциированнойсболезненнымсостоянием,приэтомупаковочныйматериалимеетэтикетку,накоторойуказаноназначениекомпозицииичтокомпозициясодержитбелокSrcилиолигонуклеотиднуюпоследовательность,способнуюэкспрессироватьбелокSrc.12.Контейнерпоп.1,вкоторомупомянутыйбелокSrcявляетсяактивнымбелкомSrcиупомянутаямодуляцияинтенсифицируетангиогенез.23.Контейнерпоп.2,вкоторомупомянутымактивнымбелкомSrcявляетсяSrc-A.34.Контейнерпоп.2,гдеупомянутаятканьхарактеризуетсяслабымкровоснабжением.45.Контейнерпоп.1,вкоторомупомянутыйтирозинкиназныйбелокSrcявляетсянеактивнымбелкомSrcиупомянутаямодуляцияподавляетангиогенез.56.Контейнерпоп.5,вкоторомупомянутымнеактивнымбелкомSrcявляетсяSrc-251илиSrc-K295M.67.Контейнерпоп.5,гдеупомянутаятканьвоспаленаиупомянутымсостояниемявляетсяартритилиревматоидныйартрит.78.Контейнерпоп.5,гдеупомянутойтканьюявляетсясолиднаяопухольилиметастазысолиднойопухоли.89.Контейнерпоп.8,гдевведениеосуществляютвсочетаниисхимиотерапией.910.Контейнерпоп.5,гдеупомянутойтканьюявляетсятканьсетчаткииупомянутымсостояниемявляетсяретинопатия,диабетическаяретинопатияилидегенерацияжелтогопятна.1011.Контейнерпоп.5,гдеупомянутойтканьюявляетсяучастоккоронарнойангиопластикииупомянутымсостояниемявляетсярестеноз.1112.Контейнерпоп.1,гдеупомянутымвведениемявляетсявнутривенное,трансдермальное,внутрисуставное,внутримышечноеилипероральноевведение.1213.Контейнерпоп.1,гдеупомянутоевведениевключаетединственнуювнутривеннуюдозу.1314.Контейнерпоп.1,вкоторомупомянутаяфармацевтическаякомпозициядополнительносодержитлипосому.1415.Контейнерпоп.1,вкоторомупомянутаяфармацевтическаякомпозициясодержитвирусныйэкспрессирующийвектор,способныйэкспрессироватьупомянутуюнуклеотиднуюпоследовательность.1516.Контейнерпоп.1,вкоторомупомянутаяфармацевтическаякомпозициясодержитневирусныйэкспрессирующийвектор,способныйэкспрессироватьупомянутуюнуклеотиднуюпоследовательность.1617.Способмодуляцииангиогенезавткани,ассоциированнойсболезненнымсостоянием,включающийвведениевтканьфармацевтическойкомпозиции,содержащейбелокSrcилинуклеотиднуюпоследовательность,способнуюэкспрессироватьупомянутыйбелок.1718.Способпоп.17,вкоторомупомянутыйбелокSrcявляетсяактивнымбелкомSrcиупомянутаямодуляцияинтенсифицируетангиогенез.1819.Способпоп.18,вкоторомупомянутымактивнымбелкомSrcявляетсяSrc-A.1920.Способпоп.18,вкоторомупомянутаятканьхарактеризуетсяслабымкровоснабжением.2021.Способпоп.17,вкоторомупомянутымбелкомSrcявляетсянеактивныйбелокSrcиупомянутаямодуляцияподавляетангиогенез.2122.Способпоп.21,вкоторомупомянутымнеактивнымбелкомSrcявляетсяSrc-251илиSrc-K295M.2223.Способпоп.21,вкоторомупомянутаятканьвоспаленаиупомянутымсостояниемявляетсяартритилиревматоидныйартрит.2324.Способпоп.21,вкоторомупомянутойтканьюявляетсясолиднаяопухольилиметастазысолиднойопухоли.2425.Способпоп.24,вкоторомупомянутоевведениеосуществляютвсочетаниисхимиотерапией.2526.Способпоп.21,вкоторомупомянутойтканьюявляетсятканьсетчаткииупомянутымсостояниемявляетсяретинопатия,диабетическаяретинопатияилидегенерацияжелтогопятна.2627.Способпоп.21,вкоторомупомянутойтканьюявляетсяучастоккоронарнойангиопластикииупомянутымсостояниемявляетсярестеноз.2728.Способпоп.17,вкоторомупомянутымвведениемявляетсявнутривенное,трансдермальное,внутрисуставное,внутримышечноеилипероральноевведение.2829.Способпоп.17,вкоторомупомянутоевведениевключаетоднократнуювнутривеннуюдозу.2930.Способпоп.17,вкоторомупомянутаяфармацевтическаякомпозициядополнительносодержитлипосому.3031.Способпоп.17,вкоторомупомянутаяфармацевтическаякомпозициясодержитретровирусныйэкспрессирующийвектор,способныйэкспрессироватьупомянутуюнуклеотиднуюпоследовательность.3132.Способпоп.17,вкоторомупомянутаяфармацевтическаякомпозициясодержитневирусныйэкспрессирующийвектор,способныйэкспрессироватьупомянутуюнуклеотиднуюпоследовательность.3233.Фармацевтическаякомпозициядлястимуляцииангиогенезавткани-мишенимлекопитающего,содержащаявирусныйгенпереносящийвектор,включающийнуклеиновуюкислоту,ифармацевтическиприемлемыйносительилинаполнитель,приэтомупомянутаянуклеиноваякислотавключаетсегментнуклеиновойкислоты,кодирующийбелокSrc,гдеупомянутыйбелокSrcвключаетлюбойаминокислотныйостатокв527-мположении,заисключениемтирозина,серинаилитреонина.3334.Фармацевтическаякомпозициядлястимуляцииангиогенезавткани-мишенимлекопитающего,содержащаяневирусныйгенпереносящийвектор,включающийнуклеиновуюкислоту,ифармацевтическиприемлемыйносительилинаполнитель,приэтомупомянутаянуклеиноваякислотавключаетсегментнуклеиновойкислоты,кодирующийбелокSrc,гдеупомянутыйбелокSrcвключаетлюбойаминокислотныйостатокв527-мположении,заисключениемтирозина,серинаилитреонина.3435.Фармацевтическаякомпозициядляподавленияангиогенезавткани-мишенимлекопитающего,содержащаявирусныйгенпереносящийвектор,включающийнуклеиновуюкислоту,ифармацевтическиприемлемыйносительилинаполнитель,приэтомупомянутаянуклеиноваякислотавключаетсегментнуклеиновойкислоты,кодирующийбелокSrc,необладающийкиназнойактивностью.3536.Фармацевтическаякомпозициядляподавленияангиогенезавткани-мишенимлекопитающего,содержащаяневирусныйгенпереносящийвектор,включающийнуклеиновуюкислоту,ифармацевтическиприемлемыйносительилинаполнитель,приэтомупомянутаянуклеиноваякислотавключаетсегментнуклеиновойкислоты,кодирующийбелокSrc,гдеупомянутыйбелокSrcнеобладаеткиназнойактивностью.3637.Фармацевтическаякомпозициядлястимуляцииангиогенезавткани-мишенимлекопитающего,содержащаятерапевтическоеколичествобелкаSrcвфармацевтическиприемлемомносителеилинаполнителе,приэтомупомянутыйбелокSrcвключаетлюбойаминокислотныйостатокв527-мположении,заисключениемтирозина,серинаилитреонина.3738.Фармацевтическаякомпозициядляподавленияангиогенезавткани-мишенимлекопитающего,содержащаябелокSrcвфармацевтическиприемлемомносителеилинаполнителе,приэтомупомянутыйбелокSrcнеобладаеткиназнойактивностью.38