29.05.2019
№219.017.6814
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИПЕРИДИНА/ПИПЕРАЗИНА
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002470017
Дата охранного документа
20.12.2012
Аннотация:
Изобретение относится к ингибитору DGAT формулы (I), его N-оксиду, фармацевтически приемлемой соли и сольвату, фармацевтической композиции на его основе и его применению для лечения заболеваний, опосредованных активностью DGAT, таких как ожирение и диабет. В общей формуле (I)
А представляет собой СН или N; X представляет собой -С (=O)-С(=O); -O-С(=O)-; -NR-С(=O)-; -Z-C(=O)-; -Z-NR-C(O)-; -C(=O)-Z-; -NR-C(=O)-Z-; -S(=O)-; -NR-C(=S)-; Y представляет собой NR-C(=O)-Z-; -NR-C(=O)-Z-NR-; -NR-C(=O)-Z-NR-C(=O)-; -NR-C(=O)-Z-NR-C(=O)-O; -NR-C(=O)-Z-O-; -NR-C(=O)-Z-O-C(=O)-; -NR-C(=O)-Z-C(=O)-O-; -NR-C(=O)-Z-C(=O)-NR-; -NR-C(=O)-Z-NR-C(=O)-NR-, -C(=O)-Z-; -C(=O)-NR-Z-; -C(=O)-NR-Z-O-; R представляет собой Салкил, необязательно замещенный циано, Салкилокси, СалкилоксиСалкилокси, Сциклоалкилом или арилом; Салкенил, Салкинил; Сциклоалкил; адамантанил; арил; арилСалкил; Het; или HetCалкил; при условии, что когда Y представляет собой -NRC(=O)-Z-; -NR-C(=O)-Z-NR; -NR-C(=O)-Z-C(=O)-NR-, -C(=O)-Z-; -NR-C(=O)-Z-NR-C(=O)-NR-; -C(=O)-NR-Z-; -C(=O)-NR-O-Z- или -C(=O)-NR-Z-NR-; тогда R может также представлять собой водород; R представляет собой R; R представляет собой фенил, нафталенил, 2,3-дигидробензофуранил или 6-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома N, где каждый из указанных циклов необязательно может быть замещенным по меньшей мере одним заместителем, в частности одним-пятью заместителями, указанные заместители представляют собой галоген, Салкил, необязательно замещенный гидрокси, полигалогенСалкил, Салкилтио, полигалоген-Cалкилокси, карбоксил, гидроксил, Салкилкарбонил, Салкилокси, Салкилоксикарбонил, нитро, RRN-C(=O)-; RRN-Cалкил; HetCалкил, Het-C(=O)-Cалкил, Het-C(=O)-; R представляет собой водород, галоген, Салкил, замещенный гидроксилом. Значение других радикалов указаны в формуле изобретения. 3 н. и 28 з.п. ф-лы, 5 табл., 352 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Showing 1-10 of 11 items.
20.02.2013
№216.012.26eb
Ингибиторы с-fms киназы
Настоящее изобретение относится к органической химии, а именно к соединениям формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям, где W представляет собой
где каждый R независимо представляет собой Н или CN; R представляет собой циклоалкил, который может быть независимо замещен двумя...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002475483
Дата охранного документа: 20.02.2013
10.04.2013
№216.012.331d
Производные пиперидина/пиперазина
Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающих свойством ингибитора DGAT, его N-оксидам, его фармацевтически приемлемым солям и сольватам, а также к фармацевтической композиции на их основе и их применению. В общей формуле (I)
А представляет собой СН или N; пунктирная линия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478628
Дата охранного документа: 10.04.2013
10.08.2013
№216.012.5d02
Тиа(диа)золы как быстро диссоциирующие антагонисты рецептора допамина 2
Изобретение относится к производным [1-(бензил)пиперидин-4-ил]-([1,3,4]тиадиазол-2-ил)амина и [1-(бензил)пиперидин-4-ил]-(тиазол-2-ил)амина формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где R обозначает водород; R обозначает фенил, замещенный 1, 2 или 3 заместителями, каждый из которых...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489431
Дата охранного документа: 10.08.2013
20.02.2019
№219.016.bee7
Применение алкоксилированных аминов для усиления фунгицидных композиций, фунгицидная композиция, способ ее получения, способ сохранения дерева, изделий из дерева
Описывается применение алкоксилированных аминов формулы (I), где Rпредставляет Салкил;
R представляет
n представляет целое число от 1 до 4; каждый a, b и с независимо представляет 1; каждый Х представляет водород; для усиления активности фунгицидных композиций, включающих фунгицидные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002312498
Дата охранного документа: 20.12.2007
20.02.2019
№219.016.c3d1
Лечение рака, комбинирующее лимфоистощающее вещество с цтл и цитокинами
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано при лечении рака. Способ включает получение исходных CD8 T-клеток от субъекта, введение субъекту кладрибина; контактирование исходных CD8Т-клеток с ксеногенными антигенпредставляющими клетками, нагруженными одним...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002447900
Дата охранного документа: 20.04.2012
11.03.2019
№219.016.dce2
Ингибиторы взаимодействия между mdm2 и р53
Изобретение описывает соединение формулы (I),
и его фармацевтически приемлемая соль, где m представляет собой прямую связь; n равно 0, 1, 2, 3 или 4 и, когда n равно 0, то подразумевается прямая связь; р равно 1; s представляет собой прямую связь; t представляет собой прямую связь; R и R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002436784
Дата охранного документа: 20.12.2011
11.03.2019
№219.016.dcfc
Производные циклических алкиламинов в качестве ингибиторов взаимодействия между mdm2 и р53
Изобретение описывает соединение формулы (I)
1-6
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002434863
Дата охранного документа: 27.11.2011
29.03.2019
№219.016.f1b8
Соединения, способ их получения, применение, фармацевтическая композиция
Изобретение описывает соединения общей формулы I /значения радикалов см. в формуле изобретения/, являющиеся новыми антагонистами рецептора гистамина. Предпочтительным соединением является...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002311418
Дата охранного документа: 27.11.2007
19.04.2019
№219.017.2ff5
Новые соединения в качестве модуляторов опиоидных рецепторов
Настоящее изобретение относится к соединениям общей формулы I
где:
X означает - (CRR)-,
где:
m равно 1, и
R и R - водород;
R выбран из группы, состоящей из
А-В выбран из группы, состоящей из N-C, C-N, N-N и С-С;
D-E выбран из группы, состоящей из О-С, S-C и O-N.
Соединения могут быть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002332411
Дата охранного документа: 27.08.2008
19.04.2019
№219.017.3437
4-алкоксипиридазиновые производные в качестве быстро диссоциирующихся антагонистов рецептора 2 допамина
Настоящее изобретение относится к (1-бензилпиперидин-4-ил)-(4-алкоксипиридазин-3-ил)аминам формулы (I), в которой радикалы и символы имеют значения, приведенные в формуле изобретения. Соединения формулы (I) представляют собой быстро диссоциирующиеся антагонисты рецептора 2 допамина. Изобретение...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002464268
Дата охранного документа: 20.10.2012
Showing 1-4 of 4 items.
10.04.2013
№216.012.331d
Производные пиперидина/пиперазина
Изобретение относится к соединениям формулы (I), обладающих свойством ингибитора DGAT, его N-оксидам, его фармацевтически приемлемым солям и сольватам, а также к фармацевтической композиции на их основе и их применению. В общей формуле (I)
А представляет собой СН или N; пунктирная линия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002478628
Дата охранного документа: 10.04.2013
27.10.2013
№216.012.7983
Производные бензоциклогептана и бензоксепина
Изобретение относится к соединению формулы (I), включая любые его стереохимические изомерные формы, или его фармацевтически приемлемую соль,
где А является фенилом или 6-членным ароматическим гетероциклом, содержащим 1 или 2 атома азота; где указанный фенил или 6-членный ароматический...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002496769
Дата охранного документа: 27.10.2013
20.08.2015
№216.013.6e9c
Получение 13-циклогексил-3-метокси-6-[метил-(2-{2-[метил-(сульфамоил)-амино]-этокси}-этил)-карбамоил]-7н-индоло-[2,1-α]-[2]-бензазепин-10-карбоновой кислоты
Настоящее изобретение относится к способу получения 13-циклогексил-3-метокси-6-[метил-(2-{2-[метил-(сульфамоил)-амино]-этокси}-этил)-карбамоил]-7H-индоло-[2,1-α]-[2]-бензазепин-10-карбоновой кислоты и к новому соединению, используемому в способе, а именно к...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002559886
Дата охранного документа: 20.08.2015
29.12.2017
№217.015.f96e
Противораковые бензопиразины, действующие посредством ингибирования fgfr-киназ
Изобретение относится к области органической химии, а именно к производным бензопиразина общей формулы (I), включая его любую стереохимически изомерную форму, или его фармацевтически приемлемую соль, где W означает -N(R)-; R означает Салкокси; Y означает -CR=N-OR или -E-D; Е означает связь,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002639863
Дата охранного документа: 25.12.2017
