×
24.05.2019
219.017.601f

Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛ-3-КАРБОНИЛ-СПИРО-ПИПЕРИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ V1a

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002414466
Дата охранного документа
20.03.2011
Аннотация: Данное изобретение относится к производным индол-3-илкарбонилспиропиперидина, которые действуют в качестве антагонистов рецепторов V1a и которые представлены формулой I где головная группа спиропиперидина А и остатки R, R и R являются такими, как определено в п.1 формулы изобретения. Далее изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения и к их применению для изготовления лекарств, обладающих активностью антагониста рецептора V1a. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 табл.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 231-240 of 288 items.
01.02.2020
№220.017.fc5c

Этинильные производные

Изобретение относится к этинильным производным формулы I, где R представляет собой атом водорода или F; n равно 1 или 2. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей активностью отрицательного аллостерического модулятора mGluR5, на основе указанных соединений....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712633
Дата охранного документа: 30.01.2020
05.02.2020
№220.017.fdc5

Варианты fc-области с модифицированными свойствами связывания fcrn и белка а

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу получения гетеродимерного полипептида. Изобретение позволяет эффективно получать гетеродимерные полипептиды. 10 з.п. ф-лы, 9 табл., 1 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002713131
Дата охранного документа: 03.02.2020
15.02.2020
№220.018.02a8

Способ отбора антител с модифицированным взаимодействием с fcrn

Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу отбора полноразмерного антитела, которое имеет отличную силу связывания с FcRn, чем родительское полноразмерное антитело. 2 н.п. ф-лы, 4 ил., 10 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002714153
Дата охранного документа: 12.02.2020
15.02.2020
№220.018.02b6

Варианты fc-области с модифицированным связыванием fcrn и способы их применения

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложен способ получения Fc-области класса IgG человека, содержащей первый вариантный полипептид Fc-области и второй вариантный полипептид Fc-области. Первый вариантный полипептид Fc-области происходит из первого родительского...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002714116
Дата охранного документа: 11.02.2020
23.02.2020
№220.018.04fd

Новые способы опосредованного ферментами конъюгирования полипептидов с использованием сортазы

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения продукта ферментативного конъюгирования двух полипептидов. Осуществляют инкубирование первого полипептида, содержащего аминокислотную последовательность LPXTG (где Х может быть любым аминокислотным остатком), второго...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002714963
Дата охранного документа: 21.02.2020
11.03.2020
№220.018.0ae7

Бициклические лактамы и способы их применения

Изобретение относится к соединению формулы I, имеющему структуру (I(a)), или к его фармацевтически приемлемой соли, где R выбран из группы, состоящей из Н и незамещенного C-C алкила; кольцо А выбрано из 5-членного гетероарила, имеющего от 1 до 2 гетероатомов, выбранных из атомов азота; где...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002716136
Дата охранного документа: 06.03.2020
27.03.2020
№220.018.1068

Пиридопиримидиноны и их применение в качестве модуляторов рецептора n-метил-d-аспартата

Изобретение относится к соединению формулы I, а также к фармацевтической композиции для лечения заболевания или медицинского состояния, опосредованного активностью N2RA, включающей эффективное количество соединения формулы I и фармацевтически приемлемый носитель. 10 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717665
Дата охранного документа: 24.03.2020
28.03.2020
№220.018.1102

Приемник для приема данных об аналите и способ его работы

Группа изобретений относится к медицине, а именно к работе приемника для приема данных об аналите. Предложен приемник для реализации способа, причем приемник выполнен с возможностью приема значений аналита, регистрируемых контролирующим аналит биосенсором, выполняемого посредством приемного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002717887
Дата охранного документа: 26.03.2020
17.04.2020
№220.018.14d6

Антитела к альфа-синуклеину и способы применения

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены антитела, связывающиеся с человеческим альфа-синуклеином. Также рассмотрен конъюгат антитела с челночным модулем, фармацевтическая композиция и применения антитела. Данное изобретение может найти дальнейшее применение в терапии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002718990
Дата охранного документа: 15.04.2020
17.04.2020
№220.018.1505

Комбинированное лечение агонистом толл-подобного рецептора (tlr7) и ингибитором сборки капсида вируса гепатита в

Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к фармацевтической композиции, включающей агонист TLR7, выбранный из [(1S)-1-[(2S,4R,5R)-5-(5-амино-2-оксо-тиазоло[4,5-d]пиримидин-3-ил)-4-гидрокси-тетрагидрофуран-2-ил]пропил]ацетата и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002718917
Дата охранного документа: 15.04.2020
Showing 21-22 of 22 items.
10.07.2020
№220.018.313b

Имидазо[1,2-а]пиразин-1-ил-бензамиды для лечения спинальной мышечной атрофии

Изобретение относится к соединениям формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению в качестве лекарственных средств. Технический результат: получены новые соединения формулы (I), приемлемые для получения лекарственных средств...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725979
Дата охранного документа: 08.07.2020
02.08.2020
№220.018.3c55

Фенильные производные в качестве агонистов каннабиноидного рецептора 2

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой циклопропил, С-С-алкил или галоазетидинил; R представляет собой циклопропилметокси, С-С-алкокси, галоС-С-алкокси, галопиридинил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002728823
Дата охранного документа: 31.07.2020
+ добавить свой РИД