×
24.05.2019
219.017.601f

Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛ-3-КАРБОНИЛ-СПИРО-ПИПЕРИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ V1a

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002414466
Дата охранного документа
20.03.2011
Аннотация: Данное изобретение относится к производным индол-3-илкарбонилспиропиперидина, которые действуют в качестве антагонистов рецепторов V1a и которые представлены формулой I где головная группа спиропиперидина А и остатки R, R и R являются такими, как определено в п.1 формулы изобретения. Далее изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения и к их применению для изготовления лекарств, обладающих активностью антагониста рецептора V1a. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 табл.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 221-230 of 288 items.
14.12.2019
№219.017.edde

Шприц и способ подготовки шприца

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к шприцам. Шприц (1; 18; 19) имеет продольный корпус (2; 28; 29) с внутренним пространством (22; 228; 229), в котором расположено фармацевтическое вещество, иглу, соединенную с одним продольным концом корпуса (2; 28; 29), а также жесткий...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002708974
Дата охранного документа: 12.12.2019
21.12.2019
№219.017.f03c

Способ культивирования одиночной в-клетки

Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к способу получения В-клеток, секретирующих антиген-специфические антитела. Для получения B-клеток проводят следующие этапы: получение B-клеток из крови кролика; мечение IgG+-B-клеток и/или CD138+-B-клеток; инкубацию B-клеток при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002709531
Дата охранного документа: 18.12.2019
21.01.2020
№220.017.f78a

Улучшенные способы получения рекомбинантного полипептида

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способам получения рекомбинантного полипептида нейротрофина посредством расщепления прополипептида нейротрофина IgA-протеазой, где эндогенный сайт ферментативного расщепления между просегментом и полипептидом нейротрофина заменен сайтом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711322
Дата охранного документа: 16.01.2020
21.01.2020
№220.017.f796

Ферментативная однореакторная реакция двойного конъюгирования полипептидов за одну стадию с использованием сортазы

Изобретение относится к способу получения конъюгата Fc области антитела. Способ предусматривает одновременное инкубирование i) первого полипептида, содержащего аминокислотную последовательность LPXTG (SEQ ID NO: 20, где Х может быть любым аминокислотным остатком), ii) второго полипептида,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711364
Дата охранного документа: 16.01.2020
22.01.2020
№220.017.f7f4

Шаттл для гематоэнцефалического барьера

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к шаттлу для гематоэнцефалического барьера. Шаттл содержит полноразмерное антитело IgG-типа, линкер и один scFab, мишенью которого является рецептор трансферрина, соединенный с помощью линкера с C-концом Fc-фрагмента одной из тяжелых цепей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711552
Дата охранного документа: 17.01.2020
24.01.2020
№220.017.f90a

Меченый антиген е гепаднавируса и его применение в скрининге противовирусных веществ

Изобретение относится к области биотехнологии и молекулярной биологии. Предложен способ оценки способности молекулы-кандидата ингибировать ковалентно замкнутую кольцевую (кзк) ДНК гепаднавируса, представляющего собой вирус гепатита B (HBV). Способ обеспечивает надежный скрининг ингибиторов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711750
Дата охранного документа: 21.01.2020
24.01.2020
№220.017.f98a

Способ улучшения стабильности антител

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу отбора одного или нескольких антител, стабильных к деградации. Указанный способ включает стадии, при которых: а) берут два или более антител, б) у каждого остатка Asn и Asp в Fv домене антитела определяют конформационную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002711719
Дата охранного документа: 21.01.2020
29.01.2020
№220.017.fb16

Способы получения (циклопентил[d]пиримидин-4-ил)пиперазиновых соединений

Изобретение относится к улучшенному способу получения (S)-2-(4-хлорфенил)-1-(4-((5R,7R)-7-гидрокси-5-метил-6,7-дигидро--циклопента[]пиримидин-4-ил)пиперазин-1-ил)-3-(изопропиламино)-пропан-1-она соответствующему формуле IX (ипатасертибу), которое является ингибитором АКТ и может быть...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712224
Дата охранного документа: 27.01.2020
29.01.2020
№220.017.fb2a

Соединения бензазепина дикарбоксамида

Изобретение относится к соединениям бензазепина дикарбоксамида формулы I, где R представляет собой С-алкил, R выбран из группы, состоящей из С-алкила, гидрокси-С-алкила, С-алкинила, амино-С-алкокси-С-алкила, амино-С-алкокси-С-алкокси-С-алкила, галоген-С-алкила, С-циклоалкил-С-алкила и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712248
Дата охранного документа: 27.01.2020
31.01.2020
№220.017.fbb2

Ингибиторы бета-секретазы

Изобретение относится к соединениям формулы I, а также к фармацевтическим композициям на их основе. Технический результат: получены новые соединения, обладающее активностью ингибитора ВАСЕ1, полезные в терапевтическом и/или профилактическом лечении опосредованных заболеваний. 4 н. и 18 з.п....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712272
Дата охранного документа: 28.01.2020
Showing 21-22 of 22 items.
10.07.2020
№220.018.313b

Имидазо[1,2-а]пиразин-1-ил-бензамиды для лечения спинальной мышечной атрофии

Изобретение относится к соединениям формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению в качестве лекарственных средств. Технический результат: получены новые соединения формулы (I), приемлемые для получения лекарственных средств...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725979
Дата охранного документа: 08.07.2020
02.08.2020
№220.018.3c55

Фенильные производные в качестве агонистов каннабиноидного рецептора 2

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой циклопропил, С-С-алкил или галоазетидинил; R представляет собой циклопропилметокси, С-С-алкокси, галоС-С-алкокси, галопиридинил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002728823
Дата охранного документа: 31.07.2020
+ добавить свой РИД