×
24.05.2019
219.017.601f

Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛ-3-КАРБОНИЛ-СПИРО-ПИПЕРИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ V1a

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002414466
Дата охранного документа
20.03.2011
Аннотация: Данное изобретение относится к производным индол-3-илкарбонилспиропиперидина, которые действуют в качестве антагонистов рецепторов V1a и которые представлены формулой I где головная группа спиропиперидина А и остатки R, R и R являются такими, как определено в п.1 формулы изобретения. Далее изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения и к их применению для изготовления лекарств, обладающих активностью антагониста рецептора V1a. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 табл.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 201-210 of 288 items.
26.07.2019
№219.017.b97e

Измерение сил уплотнения флакона

Настоящее изобретение относится к измерительному устройству для измерения силы, действующей на край отверстия контейнера, такого как флакон. Заявленная группа изобретений включает измерительное устройство для измерения силы, действующей на край отверстия целевого флакона, и способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002695595
Дата охранного документа: 24.07.2019
03.08.2019
№219.017.bc87

Способы получения аналогов окситоцина

Изобретение относится к способу получения аналогов окситоцина формулы I, где R представляет собой атом водорода или С-алкил; и R представляет собой атом водорода или С-алкил; или R и R вместе с атомом азота и атомом углерода, к которым они присоединены, образуют 5-членный гетероцикл, который...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002696276
Дата охранного документа: 01.08.2019
08.08.2019
№219.017.bd16

Дейтрированные гетероциклические соединения и их применение в качестве средств визуализации

Настоящее изобретение относится к дейтерированному соединению формулы (Ie):
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002696492
Дата охранного документа: 02.08.2019
17.08.2019
№219.017.c113

Производные индолин-2-она и 1,3-дигидро-пирроло[3,2-c]пиридин-2-она

Настоящее изобретение относится к индолин-2-оновым и 1,3-дигидро-пирроло[3,2-с]пиридин-2-оновым производным общей формулы I, где Ar представляет собой фенил, пиридинил или пиримидинил; Ar представляет собой 5- или 6-членную гетероарильную группу, содержащую 2 или 3 гетероатома, выбранных из N,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002697512
Дата охранного документа: 15.08.2019
20.08.2019
№219.017.c18e

2-окса-5-азабицикло[2.2.1]гептан-3-ильные производные

Изобретение относится к соединениям формулы (I), а также к фармацевтическим композициям и применению. Технический результат: получены новые соединения, которые обладают активностью в отношении TAAR1. 6 н. и 5 з.п. ф-лы, 1 табл., 106 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002697651
Дата охранного документа: 16.08.2019
24.08.2019
№219.017.c368

Способ определения антител, вызывающих комплемент-зависимую цитотоксичность

Изобретение относится к определению комплемент-зависимой цитотоксичности композиции. Способ определения комплемент-зависимой цитотоксичности композиции, содержащей первый сайт связывания, который специфически связывается с первым эпитопом первого антигена, конъюгированный с первым полипептидом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002698205
Дата охранного документа: 23.08.2019
03.09.2019
№219.017.c6a6

Производные 4-амино-имидазохинолина, полезные при лечении заболеваний, опосредованных агонистами tlr7 и/или tlr8

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой C-алкил или C-алкокси-C-алкил; R выбран из группы, состоящей из водорода, галогена, C-алкоксикарбонил-C-алкила и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002698902
Дата охранного документа: 02.09.2019
10.09.2019
№219.017.c9a9

Способ получения полипептидов

Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая промотор цитомегаловируса (ЦМВ) человека, который имеет в нуклеотидном положении -41 и/или -179 относительно участка инициации транскрипции нуклеотид G, способ получения полупептида и применение вышеуказанного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002699715
Дата охранного документа: 09.09.2019
06.10.2019
№219.017.d2e2

Способ детектирования вклада мешающего компонента в биосенсоре

Способ детектирования вклада мешающего компонента в биосенсоре, который содержит первый электрод, второй электрод и третий электрод, причем первый электрод и второй электрод покрыты мембраной, первый электрод содержит фермент или покрыт слоем фермента. Кроме того, первый электрод, второй...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002702132
Дата охранного документа: 04.10.2019
10.10.2019
№219.017.d41d

Способ получения пиримидинилциклопентановых соединений

Изобретение относится к способу получения соединения формулы (I) включающему реакцию сочетания соединения формулы (II) с соединением формулы (III), +
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002702355
Дата охранного документа: 08.10.2019
Showing 21-22 of 22 items.
10.07.2020
№220.018.313b

Имидазо[1,2-а]пиразин-1-ил-бензамиды для лечения спинальной мышечной атрофии

Изобретение относится к соединениям формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению в качестве лекарственных средств. Технический результат: получены новые соединения формулы (I), приемлемые для получения лекарственных средств...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725979
Дата охранного документа: 08.07.2020
02.08.2020
№220.018.3c55

Фенильные производные в качестве агонистов каннабиноидного рецептора 2

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой циклопропил, С-С-алкил или галоазетидинил; R представляет собой циклопропилметокси, С-С-алкокси, галоС-С-алкокси, галопиридинил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002728823
Дата охранного документа: 31.07.2020
+ добавить свой РИД