×
24.05.2019
219.017.601f

Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛ-3-КАРБОНИЛ-СПИРО-ПИПЕРИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ V1a

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002414466
Дата охранного документа
20.03.2011
Аннотация: Данное изобретение относится к производным индол-3-илкарбонилспиропиперидина, которые действуют в качестве антагонистов рецепторов V1a и которые представлены формулой I где головная группа спиропиперидина А и остатки R, R и R являются такими, как определено в п.1 формулы изобретения. Далее изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения и к их применению для изготовления лекарств, обладающих активностью антагониста рецептора V1a. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 табл.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 171-180 of 288 items.
30.11.2018
№218.016.a245

Производные индолкарбоксамида

Настоящее изобретение относится к производным индолкарбоксамида, которые модулируют нейрогенез, их фармацевтическим композициям и применению для лечения шизофрении, обсессивно-компульсивного расстройства личности, глубокой депрессии, биполярных расстройств, тревожных расстройств, естественного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673489
Дата охранного документа: 27.11.2018
13.12.2018
№218.016.a6a6

Способ подготовки внешней поверхности планарного волновода для придания ей способности связывать испытуемые образцы вдоль множества заранее заданных линий и планарный волновод

Группа изобретений относится к области подготовки поверхности планарного волновода, способной связывать испытуемые образцы. Способ подготовки внешней поверхности планарного волновода, способной связывать испытуемые образцы вдоль множества заранее заданных линий, содержит этапы: предоставления...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002674696
Дата охранного документа: 12.12.2018
15.12.2018
№218.016.a813

Иммуноферментный анализ с подавлением интерференции для определения антител к лекарствам в образцах сыворотки

Изобретение относится к медицине и касается способа иммуноферментного анализа с подавлением интерференции для определения противолекарственных антител к терапевтически активному антителу для лечения артрита. Способ включает: (a) инкубацию образца, взятого у пациента с артритом, проходящего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002674996
Дата охранного документа: 14.12.2018
26.12.2018
№218.016.ab95

Замещенные гетероциклические сульфонамидные соединения, полезные в качестве модуляторов trpa 1

Изобретение относится к соединениям формулы II где А представляет собой , В представляет собой В, и R представляет собой R; В представляет собой пиридинил, причем любой пиридинил В возможно замещен одной или несколькими группами, независимо выбранными из атома галогена, (С-С)алкила,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002675792
Дата охранного документа: 25.12.2018
18.01.2019
№219.016.b0dd

Способ получения хиральных 2-арилморфолинов

Изобретение относится к новому способу получения хиральных 2-(4-аминофенил)морфолинов формулы
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002677328
Дата охранного документа: 16.01.2019
07.02.2019
№219.016.b7c4

Системы и способы двумерной хроматографии rplc-sfc

Изобретение относится к системам многомерной хроматографии и к способам ортогонального разделения и анализа смесей соединений. Раскрыты типичные системы двумерной жидкостной хроматографии с обращенной фазой - сверхкритической жидкостной хроматографии и способы их применения. Заявленные способ и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002678921
Дата охранного документа: 04.02.2019
08.03.2019
№219.016.d580

Производное тиено[3,2-d]пиримидина в качестве ингибитора фосфатидилинозитол-3-киназы (рi3к)

Изобретение относится к тиено[3,2-d]пиримидину формулы (I) и к способу его получения. Способ получения осуществляют путем обработки соединения формулы (VI) бороновой кислотой или ее эфиром формулы (IV), в которой две группы OR образуют вместе с атомом бора, к которому они присоединены,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002439074
Дата охранного документа: 10.01.2012
11.03.2019
№219.016.db35

Производные ацетиленил-пиразоло-пиримидина в качестве антагонистов mglur2

Изобретение относится к новым производным ацетиленил-пиразоло-пиримидина общей формулы (I), обладающих свойствами антагонистов mGluR2 (метаботропных глутаматных рецепторов). Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственных средств для лечения расстройств ЦНС, таких как хорея...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002412943
Дата охранного документа: 27.02.2011
20.03.2019
№219.016.e869

Производные пиридина и пиримидина в качестве антагонистов mglur2

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагонистов mGLuR2, к способам их получения, и их применению в изготовлении лекарств для лечения и предупреждения расстройств, в которых играет роль активации mGLuR2, в частности расстройств ЦНС. В формуле...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002451673
Дата охранного документа: 27.05.2012
23.03.2019
№219.016.ec80

Конъюгаты полипептидного токсина и антитела, соединенных ковалентной связью

Изобретение относится к области биохимии, в частности к конъюгату для нацеленной доставки полипептидного токсина. Также раскрыта фармацевтическая композиция, содержащая указанный конъюгат. Изобретение обладает эффективной нацеленной доставкой полипептидного токсина. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 25 пр.,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002682754
Дата охранного документа: 21.03.2019
Showing 21-22 of 22 items.
10.07.2020
№220.018.313b

Имидазо[1,2-а]пиразин-1-ил-бензамиды для лечения спинальной мышечной атрофии

Изобретение относится к соединениям формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению в качестве лекарственных средств. Технический результат: получены новые соединения формулы (I), приемлемые для получения лекарственных средств...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725979
Дата охранного документа: 08.07.2020
02.08.2020
№220.018.3c55

Фенильные производные в качестве агонистов каннабиноидного рецептора 2

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой циклопропил, С-С-алкил или галоазетидинил; R представляет собой циклопропилметокси, С-С-алкокси, галоС-С-алкокси, галопиридинил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002728823
Дата охранного документа: 31.07.2020
+ добавить свой РИД