×
24.05.2019
219.017.601f

Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ИНДОЛ-3-КАРБОНИЛ-СПИРО-ПИПЕРИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ РЕЦЕПТОРОВ V1a

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002414466
Дата охранного документа
20.03.2011
Аннотация: Данное изобретение относится к производным индол-3-илкарбонилспиропиперидина, которые действуют в качестве антагонистов рецепторов V1a и которые представлены формулой I где головная группа спиропиперидина А и остатки R, R и R являются такими, как определено в п.1 формулы изобретения. Далее изобретение относится к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения и к их применению для изготовления лекарств, обладающих активностью антагониста рецептора V1a. 3 н. и 34 з.п. ф-лы, 1 табл.
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 91-100 of 288 items.
26.08.2017
№217.015.d536

Соединения 8-фторфталазин-1(2н)-она в качестве ингибиторов тирозинкиназы брутона

Предложены соединения 8-фторфталазин-1(2H)-онов формулы II, где один из X, X и X представляют собой N и остальные символы имеют значения, указанные в п.1 формулы изобретения, или их стереоизомеры, гаутомеры и фармацевтически приемлемые соли. Предложенные соединения ингибируют киназу Btk...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002622391
Дата охранного документа: 15.06.2017
26.08.2017
№217.015.db52

Аффинная хроматография с применением fc-рецепторов

Изобретение относится к области биохимии. Описано изобретение, включающее применение иммобилизованного нековалентного комплекса неонатального Fc-рецептора и бета-2-микроглобулина (b2m), связанного с хроматографическим материалом, в качестве лиганда для аффинной хромотографии при аффинной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624128
Дата охранного документа: 30.06.2017
26.08.2017
№217.015.de4a

Конъюгаты антагонистов интегрина для нацеленной доставки к клеткам, экспрессирующим vla-4

Изобретение относится к соединениям формулы I, где R1 выбран из группы, состоящей из соединений формулы (1), формулы (2), формулы (3), для изготовления и доставки конъюгированных молекул, таких как низкомолекулярные вещества, пептиды, нуклеиновые кислоты, флуоресцирующие молекулы и полимеры,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624731
Дата охранного документа: 06.07.2017
26.08.2017
№217.015.df3e

Система индикации на основе полноразмерного антитела для эукариотических клеток и ее применение

Изобретение относится к биохимии. Описан способ отбора клетки, экспрессирующей биспецифическое антитела, который включает следующие этапы: создание популяции эукариотических клеток путем трансдукции популяцией лентивирусных частиц, где каждая лентивирусная частица содержит бицистронную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625033
Дата охранного документа: 11.07.2017
26.08.2017
№217.015.e1ab

Соединения замещенной триазолбороновой кислоты

Изобретение относится к соединениям формулы (I): где остатки R, R и R независимо друг от друга представляют собой водород, алкоксигруппу, галоген или группу -CF, остаток R представляет собой С алкил или фенил, или его фармацевтически приемлемой соли. Также предложены фармацевтическая...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625801
Дата охранного документа: 19.07.2017
26.08.2017
№217.015.e1c4

Макроциклические амиды в качестве ингибиторов протеазы

Изобретение относится к соединению формулы (I)
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625796
Дата охранного документа: 19.07.2017
26.08.2017
№217.015.e20d

Производные (3-метилпирролидин-3-ил)-метил пиридинилового эфира и их применение в качестве антагонистов рецептора nk-3

Изобретение относится к соединению общей формулы в которой A выбирают из групп (a), (b) или (c): (a) или (b) или представляет собой циклоалкил, возможно, замещенный низшим алкилом (c); Ar представляет собой фенил или шестичленный гетероарил, содержащий один или два атома азота; X...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625798
Дата охранного документа: 19.07.2017
26.08.2017
№217.015.e6ce

Производные адамантила, полезные для лечения jnk-опосредованного расстройства

Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой фенил, возможно замещенный одним или более R'; R' представляет собой галогено или метокси; X представляет собой СН; X...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626890
Дата охранного документа: 02.08.2017
26.08.2017
№217.015.ea15

Пиперазино[1,2-а]индол-1-оны и [1,4]диазепино[1,2-а]индол-1-он

Изобретение относится к применению соединений общей формулы I Технический результат: получены новые соединения, а также фармацевтические композиции на их основе, которые могут быть применены для лечения шизофрении, обсессивно-компульсивного расстройства личности, большой депрессии, биполярного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628126
Дата охранного документа: 15.08.2017
26.08.2017
№217.015.ea31

Пиперидинил нафтилуксусные кислоты

Изобретение относится к соединениям формулы (I):
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628083
Дата охранного документа: 14.08.2017
Showing 21-22 of 22 items.
10.07.2020
№220.018.313b

Имидазо[1,2-а]пиразин-1-ил-бензамиды для лечения спинальной мышечной атрофии

Изобретение относится к соединениям формулы (I), а также их фармацевтически приемлемым солям, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению в качестве лекарственных средств. Технический результат: получены новые соединения формулы (I), приемлемые для получения лекарственных средств...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002725979
Дата охранного документа: 08.07.2020
02.08.2020
№220.018.3c55

Фенильные производные в качестве агонистов каннабиноидного рецептора 2

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой циклопропил, С-С-алкил или галоазетидинил; R представляет собой циклопропилметокси, С-С-алкокси, галоС-С-алкокси, галопиридинил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002728823
Дата охранного документа: 31.07.2020
+ добавить свой РИД