×
29.04.2019
219.017.466e

ТРИСДИКЕТОНАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ ЛАНТАНИДОВ С ЛИГАНДАМИ ПИРИДИНОВОГО РЯДА В КАЧЕСТВЕ ЛЮМИНОФОРОВ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение относится к новым люминесцентным комплексам лантанидов, которые могут быть использованы в качестве люминофоров, активных компонентов или в составе функциональных материалов в светоизлучающих устройствах. Описываются комплексы лантанидов с органическими лигандами формулы (I): где Ln - трехзарядный катион европия или тербия; dik - β-дикетонат формулы (II): где - R, R - низший алкил, фторированный алкил, фенил, 2-тиенил; Q - пиридинсодержащий лиганд формулы (III) или (IV), где R, R - низший алкил, нафтил; n=1 или 2. Описывается также способ получения комплексов лантанидов формулы (I) взаимодействием β-дикетона (dikH) и пиридинсодержащего лиганда Q формулы (III) или (IV) с хлоридом лантанида (III) (LnCl), или реакцией пиридинсодержащего лиганда Q формулы (III) с комплексом Ln(dik). Предложенные люминесцентные комплексы лантанидов обладают интенсивной фото- и электролюминесценцией и способны образовывать тонкие пленки, что позволяет использовать их не только как фотолюминофоры, но и в электролюминесцентных устройствах в качестве активного слоя или в составе функционального материала. 2 н.п. ф-лы, 1 ил., 1 табл., 6 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области координационной химии и химии материалов, а именно - к новым люминесцентным комплексам лантанидов. Описываются комплексы редкоземельных металлов с органическими лигандами общей формулы (I):

в которой Ln - трехвалентный катион редкоземельного металла; dik - β-дикетонат формулы (II):

где - R1, R2 - низший алкил, фторированный алкил, фенил, 2-тиенил;

Q - пиридинсодержащий лиганд формулы (III) или (IV):

где R3, R4 - низший алкил, нафтил;

n=1 или 2.

Предлагаемые соединения и материалы на их основе могут быть использованы в качестве люминофоров, активного слоя в светоизлучающих диодах, люминесцентных сенсорах. Изобретение также относится к способу получения таких соединений.

Указанный тип соединений, их свойства и способ получения в литературе не описаны. Заявляемый тип соединений имеет структуру, относящуюся к комплексам β-дикетонатов лантанидов с нейтральными пиридинсодержащими лигандами. В описываемых комплексах ион лантанида (преимущественно Eu и Tb) находится в степени окисления +3, с координационным числом, равным 8. Центральный ион Ln3+ координирует шесть атомов кислорода трех хелатных β-дикетонатных лиганда и два атома азота одного или двух замещенных пиридинсодержащих лиганда. Заявляемый тип соединений содержит неизвестное ранее сочетание замещенных лигандов, совокупность которых позволяет их отнести к новым люминесцентным комплексам лантанидов.

Комплексы лантанидов с ароматическими азотсодержащими соединениями иного строения используются в качестве люминесцентных зондов и сенсоров в биомедицинских исследованиях [например, Bünzli G.J.-C., Piguet С., Chem. Rev. 2002, 102, 1897; Tsukube H., Shinoda S., Chem. Rev. 2002, 102, 2389; Yang H., Cairns N., Патент US 5,858,676, 1999; Murray G.M., Заявка на патент US 20030003587 A1, 2003].

Известны β-дикетонатные комплексы лантанидов с ароматическими карбоновыми кислотами, ароматическими аминами, фенантролином, фосфиноксидами, сульфоксидами, которые используются в качестве светоизлучающих слоев в электролюминесцентных устройствах

Показано, что эти соединения обладают интенсивной фото- и электролюминесценцией, которая проявляется в виде узких характеристических полос, получаемый цвет излучения близок к монохроматическому.

Наиболее близкими по составу к заявляемым люминофорам являются трисдикетонатные комплексы лантанидов с иминиевыми лигандами [Radu N.S., Lecloux D.D., Herron N., Clarkson L.M., Патент US 7,575,816 B2, 2009]. В патенте описываются комплексы лантанидов, содержащие в качестве лигандов еноляты β-дикетонов. В качестве иминиевых лигандов используются изохинолин, замещенные пиридин и 2,2'-дипиридил. Особенностью строения описываемых соединений является наличие заместителей в пиридинсодержащих лигандах, в качестве которых используются t-Bu-, F3C-, CN-, Me2N-, Ph, 4-FC6H4, 2-FC6H4, 2-F3CC6H4, 3-F3CC6H4, 2-тиенил. Описываемые соединения обладают интенсивной фото- и электролюминесценцией. Однако существует необходимость улучшения люминесцентных свойств соединений лантанидов в комбинации с такими характеристиками, как способность к электролюминесценции и способность образовывать тонкие пленки. Кроме того, синтез и люминесцентные свойства β-дикетонатов лантанидов с пиридинсодержащими лигандами в основном остаются неизученными несмотря на многообещающий потенциал таких соединений [Moleski R., Stathatos Е., Bekiari V., Lianos P., Thin Solid Films, 2002, 416, 279; Biju S., Ambili Raj D.B., Reddy M.L.P., Kariuki B.M., Inorg. Chem., 2006, 45, 10651; Li X.-L., Dai F.-R., Zhang L.-Y., Zhu Y.-M., Peng Q., Chen Z.-N., Organometallics, 2007, 26, 4483]. В этом отношении перспективными лигандами являются производные пиридина, содержащие метильный и в качестве эффективного флуоресцентного фрагмента нафтильный остаток.

Задачей настоящего изобретения является создание новых люминесцентных комплексов лантанидов, обладающих интенсивной фото- и электролюминесценцией, способных образовывать тонкие пленки. Это позволит использовать их не только как фотолюминофоры, но и в электролюминесцентных устройствах в качестве активного слоя или в составе функционального материала. Задачей изобретения является также разработка методов синтеза целевых соединений.

Решение поставленной задачи достигается структурой заявляемых новых люминесцентных комплексов лантанидов общей формулы (I) и способом их получения, заключающимся в том, что взаимодействие β-дикетона (dikH) и пиридинсодержащего лиганда формулы (III) или (IV) с хлоридом лантанида (III) (LnCl3) в присутствии гидроксида натрия приводит к образованию целевого соединения общей формулы (I), или пиридинсодержащий лиганд формулы (III) подвергают взаимодействию с комплексом Ln(dik)3. В первом случае реакция, по-видимому, протекает в две стадии. В начале образуется трисдикетонатный комплекс Ln(dik)3, который затем присоединяет в качестве дополнительного лиганда производное пиридина Q, в результате чего координационное число Ln (III) возрастает до 8. Все комплексы были синтезированы с хорошими выходами (40-88%).

Строение полученных соединений (I) (примеры 1-6) подтверждено данными элементного анализа.

Пример 1. (4,4'-Диметил-2,2'-дипиридил)трис[1-(2-тиенил)-3,3,3-трифтор-1,3-бутандионато]европия (III)

В колбе емкостью 20 мл, снабженной обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, смешивают 18 мг (0.1 ммоля) 4,4'-диметил-2,2'-дипиридила и 67 мг (0.3 ммоля) 4,4,4-трифтор-1-(2-тиенил)-1,3-бутандиона, 12 мг (0.3 ммоля) NaOH и 2 мл этилового спирта. Реакционную смесь перемешивают 10 мин при 60°С, затем при перемешивании по каплям добавляют раствор 37 мг (0.1 ммоля) хлорида европия (III) (EuCl3·6H2O) в 0.5 мл воды. Реакционную смесь нагревают 1.5 ч при 60°С, затем охлаждают, разбавляют водой, выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из бензола. Получают 72 мг (72%) комплекса в виде бело-розового порошка, т.пл. 219-225°С (с разложением; из бензола).

Найдено, %: С 43.36; Н 2.21; N 2.65.

C36H24EuF9N2O6S3.

Вычислено, %: С 43.25; Н 2.42; N 2.80.

Пример 2. (4-Метил-4'-нафтил-2,2'-дипиридил)трис[1-(2-тиенил)-3,3,3-трифтор-1,3-бутандионато]европия (III)

Получен аналогично примеру 1 из 4-метил-4'-нафтил-2,2'-дипиридила, 4,4,4-трифтор-1-(2-тиенил)-1,3-бутандиона и хлорида европия (III) (EuCl3·6Н2О) с выходом 76% в виде бело-розового порошка, т.пл. 138-145°С (с разложением; из смеси бензол - метиловый спирт в соотношении 1:1).

Найдено, %: С 48.78; Н 2.64; N 2.58.

C45H28EuF9N2O6S3.

Вычислено, %: С 48.61; Н 2.54; N 2.52.

Пример 3. (4-Метил-4'-нафтил-2,2'-дипиридил)трис[1,3-дифенил-1,3-пропандионато]европия (III)

В колбе емкостью 20 мл, снабженной обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, смешивают 89 мг (0.3 ммоля) 4-метил-4'-нафтил-2,2'-дипиридила, 202 мг (0.9 ммоля) дибензоилметана, 36 мг (0.9 ммоля) NaOH и 15 мл этилового спирта. Реакционную смесь перемешивают 10 мин при 60°С, затем при перемешивании по каплям добавляют раствор 101 мг (0.3 ммоля) хлорида европия (III) (EuCl3·6Н2О) в 0.5 мл воды. Реакционную смесь нагревают 1.5 ч при 60°С, затем раствор упаривают в вакууме до выпадения осадка, выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из смеси бензол - гексан. Получают 297 мг (88%) комплекса в виде бело-розового порошка, т.пл. 112-124°С (с разложением; из смеси бензол - гексан).

Найдено, %: С 70.96; Н 4.33; N 2.51.

C66H48EuN2O6.

Вычислено, %: С 70.84; Н 4.39; N 2.61.

Пример 4. (4,4'-Диметил-2,2'-дипиридил)трис[1,1,1-трифтор-2,4-пентандионато]тербия (III)

Получен аналогично примеру 3 из 4,4'-диметил-2,2'-дипиридила, 1,1,1-трифтор-2,4-пентандиона и хлорида тербия (III) (TbCl3·6Н2О) с выходом 64% в виде белого порошка, т.пл. 282-286°С (с разложением; из смеси бензол - гексан).

Найдено, %: С 41.42; Н 2.86; N 3.24.

C27H24F9N2O6Tb.

Вычислено, %: С 41.65; Н 3.13; N 3.41.

Пример 5. (4,4'-Диметил-2,2'-дипиридил)трис[1,3-дифенил-1,3-пропандионато]европия (III)

А. Синтез трис[1,3-дифенил-1,3-пропандионато]европия (III). В колбе емкостью 20 мл, снабженной обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, смешивают 202 мг (0.9 ммоля) дибензоилметана и 5 мл метилового спирта, затем при нагревании и перемешивании добавляют раствор 36 мг (0.9 ммоля) NaOH в 0.5 мл воды, реакционную смесь перемешивают 15 мин при 60°С, затем по каплям добавляют раствор 110 мг (0.3 ммоля) хлорида европия (III) (EuCl3·6H2O) в 0.5 мл воды. Реакционную смесь нагревают 2 ч при 60°С, затем охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают, промывают бензолом. Получают 38 мг (44%) комплекса в виде светло-розового порошка, т.пл. 178-191°С (с разложением).

В. В колбе емкостью 20 мл, снабженной обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, смешивают 824 мг (0.1 ммоля) трис[1,3-дифенил-1,3-пропандионато]европия (III), 184 мг (0.1 ммоля) 4,4'-диметил-2,2'-дипиридила и 2 мл этилового спирта. Реакционную смесь нагревают 2 ч при 60°С, затем охлаждают, разбавляют водой, выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовывают из смеси бензол - гексан. Получают 40 мг (40%) комплекса в виде светло-розового порошка, т.пл. 178-191°С (с разложением; из смеси бензол - гексан).

Найдено, %: С 68.12; Н 4.25; N 2.53.

C57H45EuN2O6.

Вычислено, %: С 68.06; Н 4.51; N 2.79.

Пример 6. Бис(4-(2-Нафтил)пиридин)трис[1-(2-тиенил)-3,3,3-трифтор-1,3-бутандионато]европия (III)

Получен аналогично примеру 1 из 4-(2-нафтил)пиридина, 4,4,4-трифтор-1-(2-тиенил)-1,3-бутандиона и хлорида европия (III) (EuCl3·6Н2О) с выходом 48% в виде бело-розового порошка, т.пл. 77-92°С (с разложением; из смеси бензол - гексан).

Найдено, %: С 54.44; Н 2.78; N 2.44.

C54H34EuF9N2O6S3·0.5С6Н6.

Вычислено, %: С 54.11; Н 2.79; N 2.28.

Были исследованы физико-химические и люминесцентные свойства полученных соединений формулы (I).

Было найдено, что заявляемые соединения хорошо растворимы как в полярных растворителях, таких как этиловый спирт, ацетонитрил, так и в неполярных растворителях, таких как гексан и бензол. Установлено, что лучше всего комплексы растворяются в ацетонитриле; без остатка растворяются в этаноле; в гексане - при концентрациях порядка 2 - 7×10-4 моль·л-1 остается заметное количество нерастворенного вещества, при этом с течением времени наблюдается дополнительное растворение. В воде при концентрациях 3 - 6×10-5 моль·л-1 остается небольшое количество взвеси, но с течением времени наблюдается медленный переход вещества в растворенное состояние.

Была изучена устойчивость комплексов европия к действию света: растворы в воде, этаноле и гексане облучали ртутной лампой светом с длиной волны 313 и 365 нм. При этом изменений в спектрах поглощения в процессе облучения в течение 4 ч не наблюдалось.

Были исследованы спектрально-абсорбционные и спектрально-люминесцентные свойства полученных комплексов в растворах ацетонитрила при 296 К. Максимумы длинноволновых полос поглощения находятся в области 330-350 нм для комплексов европия и в области 280-290 нм для комплекса тербия. Комплексы имеют высокую поглощательную способность: молярные коэффициенты экстинкции в максимумах полос поглощения составляют 50000-70000 л·моль-1·см-1. В спектре люминесценции у каждого комплекса имеется несколько узких пиков. У комплексов европия они расположены в желто-красной области, у тербия - в зелено-голубой области. Длины волн основных максимумов представлены в таблице 1. Величины квантовых выходов достигают десятков %, что указывает на эффективную передачу энергии от органических лигандов на катион лантанида, например, соединения из примеров 1, 2 и 6.

В таблице 1 представлены данные, полученные для ацетонитрильных растворов комплексов общей формулы (I).

Таблица 1
Абсорбционные и люминесцентные характеристики комплексов лантанидов с органическими лигандами
Соединение Поглощение а) Люминесценция а)
λmax, нм εmax×10-4, л·моль-1·см-1 б) λmax; нмв) Квантовый выход, %г)
Пример 1 339 6.6 613 30
Пример 2 339 6.5 613 30
Пример 3 349 6.4 613 1
Пример 4 285 5.4 546 1
Пример 5А 349 5.3 613 1
Пример 5В 349 6.1 613 1
Пример 6 339 6.1 613 22
а) В ацетонитриле в присутствии кислорода воздуха при 23°С.
б) Молярный коэффициент поглощения при λmax длинноволновой полосы.
в) Основной максимум в исправленном спектре люминесценции.
г) Измерен относительно Родамина Б в этаноле (квантовый выход 50%) с поправкой на разное время жизни люминесценции соединения сравнения и комплексов и разную рефракцию растворителей.

Полученные соединения были исследованы в составе электролюминесцентных материалов. Для этого было изготовлено электролюминесцентное устройство.

Работа проводилась в условиях чистой атмосферы класса 1000. Стеклянные подложки размером 2×2 см с нанесенным прозрачным токопроводящим слоем In2O3/SnO2 с поверхностным сопротивлением 14 Ом/квадрат последовательно обрабатывались в ультразвуковой ванне в течение 15 мин в растворе детергента, деионизированной воде, ацетоне и изопропиловом спирте. Подложки сушились путем обдува струей чистого аргона. На очищенную таким образом поверхность методом центрифугирования наносили дырочный инжектирующий слой из водного раствора полианилина (ПАНИ), полученного методом матричного синтеза. Использованный ПАНИ обладает повышенной способностью к инжекции дырок по сравнению со смесью полиэтилендиокситиофена с полисульфоновой кислотой. Слой сушился в две стадии: при 110°С в течение 1 мин в атмосфере сухого аргона и в вакууме при 60°С в течение 8 ч.

В качестве светоизлучающего слоя использовался поливинилкарбазол (ПВК), допированный комплексом из примера 1 (2% по массе), который формировали методом полива из раствора хлороформа на заранее нанесенный инжектирующий слой ПАНИ. Далее наносили электронный транспортный слой также путем полива на центрифуге раствора толуола, содержащего смесь полистирола (ПС) с (3-(4-дифенил)-4-фенил-5-(4-трет-бутилфенил)-1,2,4-триазолом (ТАЗ) (30 мольных %). Таким образом, в процессе формирования соответствующих функциональных слоев были исключены две энергозатратные стадии термического вакуумного испарения (ТВИ). На конечной стадии наносили катодный слой (Са) методом ТВИ и защитный слой алюминия. Оптимальные толщины слоев составляли: 50 нм ПАНИ, 60 нм (ПВК/комплекс), 25 нм (ТАЗ+ПС), 10 нм (Са) и 150 (AL). Электрические и оптические измерения проводили в атмосфере аргона. Излучение регистрировали через прозрачную подложку. Генерацию ЭЛ в светоизлучающем слое осуществляли путем приложения к образцу (In2O3/SnO2 - анод) положительного смещения от 0 до 30 В.

Для примера (фиг.1) представлен спектр электролюминесценции (ЭЛ) светодиодной структуры, содержащей комплекс 1 (пример 1), а также приведены спектры поглощения и фотолюминесценции для этого соединения в ацетонитриле. Излучение ЭЛ имеет красный цвет с максимальной величиной яркости 50 кд/м2 при плотности тока 20 мА/см2 и напряжении 15 В, что сравнимо с известными характеристиками светодиодных структур на основе других комплексов лантанидов. Спектр ЭЛ практически совпадает с полосой ФЛ. Отсюда следует, что излучение принадлежит комплексу европия. ЭЛ полимерной матрицы отсутствовала, что указывает на полный перенос энергии с матрицы на допант.

Предварительные исследования физико-химических свойств полученных соединений общей формулы (I) показали, что заявляемые соединения способны к образованию тонких пленок, обладают интенсивной фото- и электролюминесценцией. Заявляемые соединения формулы (I) и материалы на их основе могут быть использованы в качестве люминофоров, активных компонентов, в составе функциональных материалов в светоизлучающих диодах, люминесцентных сенсорах и других светоизлучающих устройствах.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-3 of 3 items.
20.01.2013
№216.012.1ca0

Симметричные цианиновые красители с терминальными азотсодержащими группами в n-заместителях гетероциклических остатков в качестве люминофоров и способ их получения

Изобретение относится к новым цианиновым красителям, которые могут быть использованы в качестве люминофоров в люминесцентных сенсорах, для люминесцентного маркирования биомолекул и в других отраслях промышленности. Описываются симметричные цианиновые красители с терминальными азотсодержащими...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472822
Дата охранного документа: 20.01.2013
20.11.2015
№216.013.9086

Симметричные краунсодержащие диеноны в качестве оптических молекулярных сенсоров для определения катионов щелочных, щелочноземельных металлов, аммония и способ их получения

Изобретение относится к области химии материалов, а именно к новому типу соединений - симметричным краунсодержащим диенонам общей формулы I, где n=1, 2; m=0, 1, и способу их получения, заключающемуся в том, что циклоалканоны общей формулы II, где n=1, 2; подвергают взаимодействию с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568614
Дата охранного документа: 20.11.2015
13.01.2017
№217.015.8519

Бискраунсодержащие дистирилбензолы в качестве флуоресцентных молекулярных сенсоров для определения катионов щелочных, щелочноземельных металлов, аммония и способ их получения

Изобретение относится к органической химии и к области химии материалов, а именно к новому типу соединений - бискраунсодержащим дистирилбензолам общей формулы I, в которой A - бензольный фрагмент формулы II или III: где n=0, 1, а также к способу получения соединений формулы I, заключающемуся в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603135
Дата охранного документа: 20.11.2016
Showing 1-10 of 22 items.
20.01.2013
№216.012.1ca0

Симметричные цианиновые красители с терминальными азотсодержащими группами в n-заместителях гетероциклических остатков в качестве люминофоров и способ их получения

Изобретение относится к новым цианиновым красителям, которые могут быть использованы в качестве люминофоров в люминесцентных сенсорах, для люминесцентного маркирования биомолекул и в других отраслях промышленности. Описываются симметричные цианиновые красители с терминальными азотсодержащими...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002472822
Дата охранного документа: 20.01.2013
27.07.2013
№216.012.5acd

Способ приготовления гелеобразного полимерного электролита для светомодуляторов с пленочными электрохромными слоями

Изобретение относится к способу приготовления гелеобразного полимерного электролита для электрохромных светомодуляторов с пленочными электрохромными слоями на основе полимерных кислот, при этом к полимерной кислоте добавляют низкомолекулярную жидкую при температуре, равной нижней границе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002488866
Дата охранного документа: 27.07.2013
20.11.2013
№216.012.8325

Способ определения пиридина в воздухе

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений, а именно к способу определения в воздухе пиридина на фоне алифатических аминов. Способ заключается в том, что ДБМВF или его производное адсорбируют на полимерной матрице, содержащей полярные группы (например, ОН-группы)....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002499249
Дата охранного документа: 20.11.2013
10.12.2013
№216.012.8a71

Органические светоизлучающие диоды на основе дендронизованных полиарилсиланов

Изобретение относится к твердотельным источникам света на основе органических светоизлучающих диодов (ОСИД), которые используются для создания цветных информационных экранов и цветовых индикаторных устройств с высокими потребительскими свойствами, а также экономичных и эффективных источников...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002501123
Дата охранного документа: 10.12.2013
10.06.2014
№216.012.cf82

Бис[2-(n-тозиламино)бензилиден-4'-диметиламинофенилиминато]цинка(ii) и электролюминесцентное устройство на его основе

Изобретение относится к новым соединениям в ряду хелатных комплексов цинка с производными азометина, а именно к бис[2-(N-тозиламино)бензилиден-4'-диметиламинофенилиминато]цинка(II) формулы I Также предложено электролюминесцентное устройство. Изобретение позволяет получить соединения,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002518893
Дата охранного документа: 10.06.2014
27.10.2014
№216.013.0348

Способ детектирования аминов в газовой фазе

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений, а именно к способу определения в воздухе летучих аминов. Предлагается способ детектирования этих соединений, основанный на использовании сенсорных слоев с адсорбированным цинковым комплексом тетрафенилпорфирина (Zn(II)ТФП)....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532238
Дата охранного документа: 27.10.2014
10.11.2014
№216.013.048f

Многослойное электролюминесцентное устройство

Изобретение относится к области электролюминесцентных устройств - органических светоизлучающих диодов, применяемых в качестве эффективных и высокоэкономичных твердотельных источников освещения. Электролюминесцентное устройство включает дырочно-инжектирующий слой, дырочно-транспортный слой,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532565
Дата охранного документа: 10.11.2014
10.11.2014
№216.013.04dc

Цинковые и кадмиевые комплексы тетрадентатных азометинов 2-тозиламинобензальдегида, обладающие люминесцентной активностью

Изобретение относится к новым металлохелатам, а именно к комплексам цинка и кадмия тетрадентатных азометинов 2-тозиламинобензальдегида и диоксидиаминов формулы I I где m=2-4, n=2-4, M=Zn, Cd. Металлокомплексные соединения проявляют фотолюминесцентные свойства в синей области спектра и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532642
Дата охранного документа: 10.11.2014
10.12.2014
№216.013.0cf0

Способ одновременного измерения концентрации паров бензола, толуола, ксилолов в газовой смеси с помощью материалов на основе дбмбф2

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений и может быть применено при определении содержания паров бензола, толуола и ксилолов (БТК) в городском воздухе, воздухе жилых помещений, химических лабораторий, автозаправочных станций и предприятий нефтеперерабатывающей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002534729
Дата охранного документа: 10.12.2014
10.04.2015
№216.013.3d05

Способ получения позитивного люминесцентного изображения на светочувствительном слое

Изобретение относится к области люминесцентной бессеребряной фотографии и может быть использовано для записи информации в системах, где не допускается применение химической и термической обработки фотослоя. С помощью данного изобретения возможно нанесение люминесцентных меток на различные...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002547109
Дата охранного документа: 10.04.2015
+ добавить свой РИД