×
19.04.2019
219.017.308f

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛКОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА ГЕКСАФТОРОЦИРКОНАТА КАЛИЯ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002323764
Дата охранного документа
10.05.2008
Аннотация: Изобретение относится к химической технологии. Гексафтороцирконат калия растворяют в воде при температуре от 80°С до температуры кипения раствора. В горячий раствор при постоянном перемешивании вводят высаливатель. В качестве высаливателя используют предельные спирты. Полученную суспензию охлаждают, раствор декантируют, осадок сушат. Регулируя объемное соотношение V:V от (0,05:1) до (0,5:1) и исходную концентрацию раствора гексафтороцирконата калия от 8 г на 100 г воды до насыщенного раствора, получают порошок гексафтороцирконата калия с требуемым гранулометрическим составом. Изобретение позволяет получать продукт с размером частиц менее 100 мкм. 2 табл.

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в химической и металлургической промышленности для получения мелкодисперсного порошка гексафтороцирконата калия (K2ZrF6) с контролируемым гранулометрическим составом в интервале размеров частиц менее 100 мкм.

При получении мелкодисперсного порошка циркония восстановлением гексафтороцирконата калия натрием, гранулометрический состав продукта зависит от гранулометрического состава исходного гексафтороцирконата. Так, показано, что из гексафтороцирконата калия с размерами кристаллов менее 63 мкм может быть получен порошок циркония, практически полностью состоящий из частиц металла с размерами менее 50 мкм. (Получение порошка циркония натриетермическим восстановлением из фторцирконата калия. В.М.Орлов, Л.А.Федорова. - Химическая технология, №7, 2004 г.). Порошки циркония с таким гранулометрическим составом находят применение в электровакуумной технике и пиротехнике. Для стабильного получения порошка циркония с контролируемым гранулометрическим составом необходимо обеспечить заданное значение дисперсности исходного порошка гексафтороцирконата калия. Механическое измельчение гексафтороцирконата калия не всегда гарантирует стабильное получение порошка с требуемым гранулометрическим составом, а также приводит к загрязнению продукта. Кроме того, тонкий помол гексафтороцирконата калия сопровождается интенсивным пылением.

Мелкодисперсные порошки растворимых соединений могут быть получены массовой кристаллизацией из растворов.

Известен способ регулирования процесса кристаллизации из растворов путем изменения подачи тепла для получения тонкодисперсных кристаллов (А.С. СССР №581962, опубл. 30.11.1977). Способ заключается в том, что регулирование процесса кристаллизации производят путем изменения подачи тепла, с целью обеспечения мгновенного пересыщения раствора и получения тонкодисперсного продукта. Для чего подачу тепла осуществляют импульсно в зависимости от величины разности температур между нагревающим агентом и раствором. В связи с тем, что в предложенных условиях кристаллизации большое количество тепла можно передать в малый промежуток времени, происходит быстрое вскипание насыщенного раствора, обеспечивающее образование большого количества центров кристаллизации и, соответственно, малые размеры конечных кристаллов. Однако процесс ведется в кристаллизаторе специальной конструкции, что затрудняет использование изобретения в условиях малотоннажного производства.

Известны способы получения порошков кристаллических веществ из растворов добавлением к ним соединений, уменьшающих растворимость выделяемого продукта (высаливателей). (Матусевич Л.Н. Кристаллизация из растворов. - М.: Химия, 1968).

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения тонкодисперсных осадков солей массовой кристаллизацией путем введения насыщенного водного раствора соли в органический высаливатель (А.С. СССР №1263279, опубл. 15.10.1986), выбранный в качестве прототипа. По способу массовую кристаллизацию осуществляют путем введения насыщенного раствора соли в высаливатель со скоростью от 0,02 до 0,20 м3/ч при соотношении смешиваемых объемов раствора соли и высаливателя от (1:1,5) до (1:2). В качестве высаливателя используют этанол или ацетон. Размеры образующихся кристаллов нитрата натрия при использовании в качестве высаливателя ацетона составляют 32 мкм, этанола 25 мкм. Однако в случае высаливания гексафтороцирконата калия соотношение Vраствора:Vвысаливателя не является оптимальным - объем высаливателя может быть значительно меньше. Растворимость гексафтороцирконата калия в воде существенно зависит от температуры, изменяясь от 1,822 г соли на 100 г воды при 20°С до 36,200 г соли на 100 г воды при 100°С (Зеликман А.Н., Крейн О.Е., Самсонов Г.В. Металлургия редких металлов. - М.: Металлургия, 1978). Для сокращения объемов перерабатываемых растворов, гексафтороцирконат калия целесообразно высаливать из горячих растворов. Однако при введении горячего раствора соли в органический высаливатель значительное количество высаливателя испаряется, что не позволяет повысить температуру раствора соли и в полной мере воспользоваться температурной зависимостью растворимости гексафтороцирконата калия. Кроме того, изобретение не позволяет регулировать гранулометрический состав получаемого порошка.

Задача настоящего изобретения - получение мелкодисперсного порошка гексафтороцирконата калия с контролируемым гранулометрическим составом в интервале размеров частиц менее 100 мкм при максимальном упрощении аппаратурного оформления технологического процесса и минимальном количестве используемого высаливателя.

Заявленный технический результат достигается тем, что известную массу товарного гексафтороцирконата калия растворяют в воде при температуре от 80°С до температуры кипения раствора. В раствор при постоянном перемешивании вводят высаливатель. В качестве высаливателя используют предельные спирты. Полученную суспензию охлаждают, раствор декантируют, осадок сушат. Полученный осадок не промывают, так как высаливатель - сравнительно легколетучее соединение, и полностью удаляется из порошка при сушке. Регулируя объемное соотношение Vвысаливателя:Vводы в растворе от (0,05:1) до (0,5:1) и концентрацию исходного раствора гексафтороцирконата калия от 8 г соли на 100 г воды до насыщенного раствора, получают порошок гексафтороцирконата калия с требуемым гранулометрическим составом. При этом гранулометрический состав получаемых порошков практически не зависит от скорости охлаждения кристаллизатора после добавления высаливателя. Введение высаливателя в горячий раствор позволяет использовать высококонцентрированные растворы гексафтороцирконата калия, что значительно уменьшает объемы перерабатываемых растворов и приводит к более полному извлечению гексафтороцирконата калия. Достаточно полное осаждение гексафтороцирконата калия из концентрированного горячего раствора происходит при сравнительно небольших количествах высаливателя, что уменьшает потери высаливателя за счет испарения и улучшает взрывопожаробезопасность технологического процесса.

Пример: Исходную навеску товарного гексафтороцирконата калия растворяли в воде при температуре 95°С. После полного растворения в раствор вводили высаливатель, при этом соотношении Vвысаливателя:Vводы в растворе изменяли от 0,05 до 0,45. При добавлении к раствору спирта наблюдалось практически мгновенное выделение осадка. Раствор с осадка декантировали. Осадок сушили на воздухе при 60°С. По окончании сушки, определяли гранулометрический состав порошка гексафтороцирконата калия методом ситового анализа. Результаты приведены в таблицах 1, 2.

Таблица 1
Гранулометрический состав порошков гексафтороцирконата калия, полученных высаливанием при различных соотношениях этиловый спирт:вода
Отношение Vспирта:Vводы в раствореГранулометрический состав, количество частиц, мас.%, размером:
Менее 40 мкмОт 40 до 100 мкмБолее 100 мкм
0,0520,079,60,4
0,1570,030,0-
0,2596,23,70,1
0,3598,21,70,1
0,4599,70,20.1

Таблица 2
Гранулометрический состав порошков гексафтороцирконата калия, полученных высаливанием при различных соотношениях изопропиловый спирт: вода
Отношение Vспирта:Vводы в раствореГранулометрический состав, количество частиц, мас.%, размером:
Менее 40 мкмОт 40 до 100 мкмБолее 100 мкм
0,0539,859,60,6
0,2096,63,30,1
0,3099,90,1-

Способполучениямелкодисперсногопорошкагексафтороцирконатакалия(KZrF)массовойкристаллизациейвысаливаниемизводногораствора,включающийвведениеврастворгексафтороцирконатакалиясначальнойконцентрациейот8гсолина100гводыдонасыщенногораствораприегоначальнойтемпературеот80°Сдотемпературыкипения,высаливателя,вкачествекоторогоиспользуютпредельныеспирты,присоотношенииобъемвысаливателя:объемводывраствореот(0,05:1)до(0,5:1).
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 21-30 of 33 items.
10.04.2019
№219.017.019b

Уровнемер для радиоактивных жидкостей

Изобретение относится к устройствам для измерения уровня жидкости путем измерений гамма-излучения и может быть использовано для контроля уровня излучающих сред в емкости, в частности для контроля заполнения бидонов стеклоплавом. Уровнемер для радиоактивных жидкостей, содержащихся в емкости,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 02227275
Дата охранного документа: 20.04.2004
10.04.2019
№219.017.0315

Способ растворения твэл, содержащих металлический магний

Изобретение относится к способам растворения облученного ядерного топлива, содержащего металлический магний, и может быть использовано в радиохимической промышленности. Способ растворения ТВЭЛ, содержащих металлический магний, включает растворение магнийсоставляющей ТВЭЛ без нагревания в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002316387
Дата охранного документа: 10.02.2008
19.04.2019
№219.017.2ee4

Силикофосфатное стекло для иммобилизации радиоактивных отходов

Изобретение относится к области переработки жидких радиоактивных отходов, в частности к составам для иммобилизации жидких гомогенных и гетерогенных радиоактивных отходов (РАО) путем их остекловывания. Сущность изобретения: силикофосфатное стекло для иммобилизации радиоактивных отходов содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002386182
Дата охранного документа: 10.04.2010
27.04.2019
№219.017.3ca2

Способ очистки экстракта актинидов первого экстракционного цикла purex-процесса от технеция

Изобретение относится к технологии переработки отработанного ядерного топлива атомных электростанций (ОЯТ АЭС). Способ очистки экстракта актинидов первого экстракционного цикла PUREX-процесса от технеция включает экстракцию урана, плутония, нептуния разбавленным три-н-бутилфосфатом и очистку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002686076
Дата охранного документа: 24.04.2019
27.04.2019
№219.017.3cc8

Способ переработки жидких радиоактивных отходов

Изобретение относится к обезвреживанию жидких радиоактивных отходов низкого и среднего уровня активности. Способ комплексной переработки жидких радиоактивных отходов включает стадии предварительной очистки, обратноосмотического обессоливания с разделением потоков на пермеат (фильтрат) с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002686074
Дата охранного документа: 24.04.2019
08.05.2019
№219.017.491b

Способ извлечения жидких высокоактивных отходов из емкостей-хранилищ

Изобретение относится к области обращения с радиоактивными растворами и суспензиями. Способ извлечения жидких высокоактивных отходов из емкостей-хранилищ, заключающийся в установке через верхнее перекрытие на необходимую глубину разгрузочного устройства. В качестве такого устройства...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002686836
Дата охранного документа: 06.05.2019
09.06.2019
№219.017.7afd

Композиция для отверждения жидких радиоактивных отходов

Изобретение относится к области локализации жидких радиоактивных отходов и может быть использовано в атомной энергетике и на радиохимических производствах для отверждения радиоактивных растворов и пульп. Сущность изобретения: композиция для отверждения жидких радиоактивных отходов содержит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002375774
Дата охранного документа: 10.12.2009
19.06.2019
№219.017.884b

Способ повышения эффективности локализации поверхностных радиоактивных загрязнений вспененными пленкообразующими композициями

Изобретение относится к атомной энергетике и радиохимической промышленности, в частности к способу локализации поверхностных радиоактивных загрязнений при проведении работ по ремонту и демонтажу оборудования, выводу из эксплуатации ядерных объектов. На загрязненную радиоактивными веществами...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002321910
Дата охранного документа: 10.04.2008
19.06.2019
№219.017.8852

Способ переработки радиоактивных перлитных суспензий

Изобретение относится к способам переработки радиоактивных гетерогенных отходов атомной промышленности, более конкретно - к способам переработки образующихся и накопленных в емкостях-хранилищах радиоактивных перлитных суспензий. В радиоактивную перлитную суспензию вводят реагент-блоксополимер...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002321908
Дата охранного документа: 10.04.2008
29.06.2019
№219.017.9e45

Способ герметизации металлических водоохлаждаемых элементов трубопроводных конструкций термических установок переработки радиоактивных отходов

Изобретение относится к области переработки жидких радиоактивных отходов от регенерации облученного ядерного топлива. Готовят водную суспензию с массовой долей аэросила от 1,0% до 9,0%, выдерживают ее и затем запускают в проточном режиме в герметизируемый элемент термической установки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002301937
Дата охранного документа: 27.06.2007
+ добавить свой РИД