×
19.04.2019
219.017.308f

Результат интеллектуальной деятельности: СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЛКОДИСПЕРСНОГО ПОРОШКА ГЕКСАФТОРОЦИРКОНАТА КАЛИЯ

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002323764
Дата охранного документа
10.05.2008
Аннотация: Изобретение относится к химической технологии. Гексафтороцирконат калия растворяют в воде при температуре от 80°С до температуры кипения раствора. В горячий раствор при постоянном перемешивании вводят высаливатель. В качестве высаливателя используют предельные спирты. Полученную суспензию охлаждают, раствор декантируют, осадок сушат. Регулируя объемное соотношение V:V от (0,05:1) до (0,5:1) и исходную концентрацию раствора гексафтороцирконата калия от 8 г на 100 г воды до насыщенного раствора, получают порошок гексафтороцирконата калия с требуемым гранулометрическим составом. Изобретение позволяет получать продукт с размером частиц менее 100 мкм. 2 табл.

Изобретение относится к химической технологии и может быть использовано в химической и металлургической промышленности для получения мелкодисперсного порошка гексафтороцирконата калия (K2ZrF6) с контролируемым гранулометрическим составом в интервале размеров частиц менее 100 мкм.

При получении мелкодисперсного порошка циркония восстановлением гексафтороцирконата калия натрием, гранулометрический состав продукта зависит от гранулометрического состава исходного гексафтороцирконата. Так, показано, что из гексафтороцирконата калия с размерами кристаллов менее 63 мкм может быть получен порошок циркония, практически полностью состоящий из частиц металла с размерами менее 50 мкм. (Получение порошка циркония натриетермическим восстановлением из фторцирконата калия. В.М.Орлов, Л.А.Федорова. - Химическая технология, №7, 2004 г.). Порошки циркония с таким гранулометрическим составом находят применение в электровакуумной технике и пиротехнике. Для стабильного получения порошка циркония с контролируемым гранулометрическим составом необходимо обеспечить заданное значение дисперсности исходного порошка гексафтороцирконата калия. Механическое измельчение гексафтороцирконата калия не всегда гарантирует стабильное получение порошка с требуемым гранулометрическим составом, а также приводит к загрязнению продукта. Кроме того, тонкий помол гексафтороцирконата калия сопровождается интенсивным пылением.

Мелкодисперсные порошки растворимых соединений могут быть получены массовой кристаллизацией из растворов.

Известен способ регулирования процесса кристаллизации из растворов путем изменения подачи тепла для получения тонкодисперсных кристаллов (А.С. СССР №581962, опубл. 30.11.1977). Способ заключается в том, что регулирование процесса кристаллизации производят путем изменения подачи тепла, с целью обеспечения мгновенного пересыщения раствора и получения тонкодисперсного продукта. Для чего подачу тепла осуществляют импульсно в зависимости от величины разности температур между нагревающим агентом и раствором. В связи с тем, что в предложенных условиях кристаллизации большое количество тепла можно передать в малый промежуток времени, происходит быстрое вскипание насыщенного раствора, обеспечивающее образование большого количества центров кристаллизации и, соответственно, малые размеры конечных кристаллов. Однако процесс ведется в кристаллизаторе специальной конструкции, что затрудняет использование изобретения в условиях малотоннажного производства.

Известны способы получения порошков кристаллических веществ из растворов добавлением к ним соединений, уменьшающих растворимость выделяемого продукта (высаливателей). (Матусевич Л.Н. Кристаллизация из растворов. - М.: Химия, 1968).

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения тонкодисперсных осадков солей массовой кристаллизацией путем введения насыщенного водного раствора соли в органический высаливатель (А.С. СССР №1263279, опубл. 15.10.1986), выбранный в качестве прототипа. По способу массовую кристаллизацию осуществляют путем введения насыщенного раствора соли в высаливатель со скоростью от 0,02 до 0,20 м3/ч при соотношении смешиваемых объемов раствора соли и высаливателя от (1:1,5) до (1:2). В качестве высаливателя используют этанол или ацетон. Размеры образующихся кристаллов нитрата натрия при использовании в качестве высаливателя ацетона составляют 32 мкм, этанола 25 мкм. Однако в случае высаливания гексафтороцирконата калия соотношение Vраствора:Vвысаливателя не является оптимальным - объем высаливателя может быть значительно меньше. Растворимость гексафтороцирконата калия в воде существенно зависит от температуры, изменяясь от 1,822 г соли на 100 г воды при 20°С до 36,200 г соли на 100 г воды при 100°С (Зеликман А.Н., Крейн О.Е., Самсонов Г.В. Металлургия редких металлов. - М.: Металлургия, 1978). Для сокращения объемов перерабатываемых растворов, гексафтороцирконат калия целесообразно высаливать из горячих растворов. Однако при введении горячего раствора соли в органический высаливатель значительное количество высаливателя испаряется, что не позволяет повысить температуру раствора соли и в полной мере воспользоваться температурной зависимостью растворимости гексафтороцирконата калия. Кроме того, изобретение не позволяет регулировать гранулометрический состав получаемого порошка.

Задача настоящего изобретения - получение мелкодисперсного порошка гексафтороцирконата калия с контролируемым гранулометрическим составом в интервале размеров частиц менее 100 мкм при максимальном упрощении аппаратурного оформления технологического процесса и минимальном количестве используемого высаливателя.

Заявленный технический результат достигается тем, что известную массу товарного гексафтороцирконата калия растворяют в воде при температуре от 80°С до температуры кипения раствора. В раствор при постоянном перемешивании вводят высаливатель. В качестве высаливателя используют предельные спирты. Полученную суспензию охлаждают, раствор декантируют, осадок сушат. Полученный осадок не промывают, так как высаливатель - сравнительно легколетучее соединение, и полностью удаляется из порошка при сушке. Регулируя объемное соотношение Vвысаливателя:Vводы в растворе от (0,05:1) до (0,5:1) и концентрацию исходного раствора гексафтороцирконата калия от 8 г соли на 100 г воды до насыщенного раствора, получают порошок гексафтороцирконата калия с требуемым гранулометрическим составом. При этом гранулометрический состав получаемых порошков практически не зависит от скорости охлаждения кристаллизатора после добавления высаливателя. Введение высаливателя в горячий раствор позволяет использовать высококонцентрированные растворы гексафтороцирконата калия, что значительно уменьшает объемы перерабатываемых растворов и приводит к более полному извлечению гексафтороцирконата калия. Достаточно полное осаждение гексафтороцирконата калия из концентрированного горячего раствора происходит при сравнительно небольших количествах высаливателя, что уменьшает потери высаливателя за счет испарения и улучшает взрывопожаробезопасность технологического процесса.

Пример: Исходную навеску товарного гексафтороцирконата калия растворяли в воде при температуре 95°С. После полного растворения в раствор вводили высаливатель, при этом соотношении Vвысаливателя:Vводы в растворе изменяли от 0,05 до 0,45. При добавлении к раствору спирта наблюдалось практически мгновенное выделение осадка. Раствор с осадка декантировали. Осадок сушили на воздухе при 60°С. По окончании сушки, определяли гранулометрический состав порошка гексафтороцирконата калия методом ситового анализа. Результаты приведены в таблицах 1, 2.

Таблица 1
Гранулометрический состав порошков гексафтороцирконата калия, полученных высаливанием при различных соотношениях этиловый спирт:вода
Отношение Vспирта:Vводы в раствореГранулометрический состав, количество частиц, мас.%, размером:
Менее 40 мкмОт 40 до 100 мкмБолее 100 мкм
0,0520,079,60,4
0,1570,030,0-
0,2596,23,70,1
0,3598,21,70,1
0,4599,70,20.1

Таблица 2
Гранулометрический состав порошков гексафтороцирконата калия, полученных высаливанием при различных соотношениях изопропиловый спирт: вода
Отношение Vспирта:Vводы в раствореГранулометрический состав, количество частиц, мас.%, размером:
Менее 40 мкмОт 40 до 100 мкмБолее 100 мкм
0,0539,859,60,6
0,2096,63,30,1
0,3099,90,1-

Способполучениямелкодисперсногопорошкагексафтороцирконатакалия(KZrF)массовойкристаллизациейвысаливаниемизводногораствора,включающийвведениеврастворгексафтороцирконатакалиясначальнойконцентрациейот8гсолина100гводыдонасыщенногораствораприегоначальнойтемпературеот80°Сдотемпературыкипения,высаливателя,вкачествекоторогоиспользуютпредельныеспирты,присоотношенииобъемвысаливателя:объемводывраствореот(0,05:1)до(0,5:1).
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 33 items.
20.04.2013
№216.012.367a

Стекло для активной части источников ионизирующего излучения на основе цезия-137 и способ его изготовления

Изобретение относится к области изготовления источников ионизирующего излучения (ИИИ) на основе изотопов цезия и может быть использовано в технологии остекловывания радиоактивных отходов. В качестве материала активной части ИИИ на основе цезия-137 предлагаются цезийалюмофосфатные стекла,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002479499
Дата охранного документа: 20.04.2013
27.08.2013
№216.012.64d7

Амортизатор

Изобретение относится к машиностроению. Амортизатор содержит диск и деформируемое кольцо. Для крепления к амортизируемой детали в диске имеется прорезь (отверстие) соответствующего профиля. Деформируемое кольцо крепится к диску в нескольких точках, создавая лепестки амортизатора. За счет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491452
Дата охранного документа: 27.08.2013
27.08.2013
№216.012.651b

Способ определения объемной активности бета-излучающих радионуклидов в водных объектах методом регистрации излучения вавилова-черенкова с учетом эффектов гашения

Изобретение относится к области неразрушающих методов анализа и может быть использовано для определения содержания бета-излучающих радионуклидов в водных объектах. Сущность изобретения заключается в том, что дополнительно измеряют пробы с использованием контрольного источника с известной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002491520
Дата охранного документа: 27.08.2013
10.11.2013
№216.012.7ff5

Алюмосиликатный фильтр для высокотемпературной хемосорбции паров изотопов цезия

Изобретение относится к области переработки газообразных радиоактивных отходов, а именно к высокотемпературной хемосорбции алюмосиликатным фильтром паров радиоактивных изотопов цезия, образующихся при термической обработке цезийсодержащих радиоактивных материалов. Хемосорбцию паров цезия...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002498430
Дата охранного документа: 10.11.2013
10.04.2015
№216.013.3881

Способ извлечения молибдена-99 из раствора облученных урановых мишеней

Изобретение относится к области производства радиофармацевтических препаратов, в частности к способам переработки облученных урановых мишеней, для выделения осколочного молибдена-99 - материнского радионуклида для зарядки генераторов технеция-99m. Способ экстракционного выделения Mo-99 из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002545953
Дата охранного документа: 10.04.2015
20.08.2015
№216.013.72d4

Способ получения препарата молибден-99

Заявленное изобретение относится к химической технологии производства радиоактивных изотопов медицинского назначения. В заявленном способе предусмотрен процесс выделения молибдена-99 из раствора облученной урановой мишени на стадии концентрирования и аффинажа с целью получения препарата...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002560966
Дата охранного документа: 20.08.2015
27.08.2015
№216.013.73e8

Способ регистрации нейтронов в присутствии гамма-излучения

Изобретение относится к области измерении плотности потока нейтронов с помощью различных типов детекторов, в частности пропорциональных и коронных счетчиков медленных нейтронов, импульсных камер деления. Способ регистрации нейтронов в присутствии гамма-излучения с тактовой процедурой измерений...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002561247
Дата охранного документа: 27.08.2015
10.04.2016
№216.015.2e50

Способ приготовления компактного гидрида титана

Изобретение относится к водородной технологии и может быть использовано в качестве элемента биологической защиты ядерных энергетических установок. Образец титана подвергают активации с последующим насыщением водородом. Насыщение проводят при 580-670°C, скорости подачи водорода к образцу не...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002579580
Дата охранного документа: 10.04.2016
25.08.2017
№217.015.cb7f

Способ определения коэффициента преобразования по току блоков детектирования с проточными камерами при радиометрическом контроле радиоактивной газовой смеси в технологических выбросах ядерно-энергетических установок

Изобретение относится к области радиационного контроля газообразных выбросов и технологических проб предприятий атомной промышленности и используется для определения объемной активности радиоактивных газовых смесей. Сущность изобретения заключается в способе определения коэффициента...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620330
Дата охранного документа: 24.05.2017
26.08.2017
№217.015.ee27

Способ определения активности радионуклидов, инкорпорированных в кожные покровы рук персонала

Изобретение относится к области измерений активности радионуклидов радиометрическими методами. Способ определения активности радионуклидов, инкорпорированных в кожные покровы рук персонала отличается тем, что определение градуировочного коэффициента проводят с использованием типового радиометра...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628875
Дата охранного документа: 22.08.2017
+ добавить свой РИД