Результат интеллектуальной деятельности: ЧРЕСКОЖНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА, СОДЕРЖАЩАЯ НЕЙТРАЛИЗОВАННЫЕ СКЛЕИВАЮЩИЕ ПРИ НАДАВЛИВАНИИ КЛЕЯЩИЕ ВЕЩЕСТВА НА ОСНОВЕ АКРИЛАТА

Настоящее изобретение относится к химической нейтрализации склеивающих при надавливании клеящих полимеров или сополимеров, содержащих акриловую или метакриловую кислоту, введенную в полимерные цепи.

Среди склеивающих при надавливании клеящих веществ особо значение имеют полимеры на основе акриловой или метакриловой кислоты и их сложных эфиров, они не только являются структурообразующей основой и зачастую главным компонентом склеивающих при надавливании клеящих составов, но также сами обладают способностью склеивать при надавливании. В этом заключается их фундаментальное отличие от, например, смесей природных или синтетических каучуков (служащих структурообразующей основой) с природными или синтетическими смолами (так называемыми загустителями). В склеивающие при надавливании клеящие вещества на основе полиакрилата не требуется добавлять низкомолекулярные компоненты, чтобы придать им способность склеивать при надавливании.

Помимо множества возможностей применения в технике последнее свойство делает склеивающие при надавливании клеящие вещества на основе полиакрилата особо привлекательными для медицинского использования применительно к людям или животным. Низкомолекулярные соединения, по большей части смолы, являющиеся необходимой добавкой к каучукам в качестве загустителей, при всасывании через кожу способны вызывать раздражение и даже аллергические реакции. Такая опасность по большей части исключена в случае с полиакрилатами, в связи с чем в медицине их также описывают как “гипоаллергенные” вещества.

В наше время склеивающие при надавливании клеящие вещества на основе полиакрилата широко используют при производстве пластырей, предназначенных для лечения ран или фиксации тканей при операциях (ключевое слово - клеящие пластыри). Кроме того, они представляют собой наиболее значимую группу склеивающих при надавливании клеящих веществ, используемых при изготовлении чрескожных терапевтических систем.

Помимо своей хорошей совместимости с кожным покровом, они обладают следующими свойствами:

В состав полиакрилатов могут входить мономеры, выбранные из широкого спектра. Таким образом, можно в широких пределах варьировать способность полимеров склеивать при надавливании и их сродство со склеиваемыми поверхностями, например, кожей человека. В этой связи, особая роль принадлежит, в частности, химической природе боковых цепей полиакрилатной матрицы. Боковые цепи не только определяют гидрофильно-липофильный баланс внутри полимера и, тем самым, например, количество влаги, которое может быть абсорбировано, с помощью соответствующих боковых цепей и их смесей, возможно, в частности, снизить степень кристалличности полимера. Снижение степени кристалличности полимера и за этот счет температуры перехода в стеклообразное состояние положительным образом воздействует на способность полимера склеивать при надавливании, способствуя текучести и, тем самым, быстрому увлажнению поверхностей.

В случае медицинского применения чрескожных терапевтических систем низкая температура перехода в стеклообразное состояние имеет особое значение. Не находящийся в кристаллическом состоянии полимер, то есть, его боковые цепи отличаются особой проницаемостью для действующих лекарственных веществ и содержащихся в них вспомогательных веществ. Это крайне важно для обеспечения их быстрого высвобождения в месте применения.

Полиакрилаты обладают хорошей растворимостью в отношении большей части действующих лекарственных веществ. Обычно она выше, чем у других склеивающих при надавливании клеящих веществ, пригодных для изготовления чрескожных терапевтических систем, таких как, в частности, смеси природного каучука и природной смолы или у склеивающих при надавливании клеящих веществ на основе силикона.

Часто необходимые количества действующего вещества могут быть растворены и, таким образом, введены в чрескожную терапевтическую систему в наиболее пригодной для их доставки форме лишь в полиакрилатах.

В результате полимеризации неэтерифицированной акриловой или метакриловой кислоты в полиакрилаты последние могут нести свободные карбоксильные группы на своей цепи. Такие карбоксильные группы пригодны для последующего соединения нескольких полимерных цепей друг с другом через карбоксильные группы. Обычными реагентами, известными специалистам в данной области техники, являются металлоорганические комплексы, такие как, например, ацетилацетонат алюминия или титанила. Такие реагенты вводят в полимер поливалентные катионы, которые затем одновременно связываются с несколькими карбоксильными группами на различных полимерных цепях.

За счет этого можно из линейных полимерных цепей образовать трехмерную структуру. Обычно это происходит при нагревании и сушке соответствующего полимерного раствора в процессе обработки с целью получения целевого продукта. Существуют другие возможности осуществить образование трехмерной структуры за счет использования излучения высокоэнергетических квантов света, например, ультрафиолетового излучения в сочетании с соответствующими сшивающими агентами. Сшивание устраняет текучесть полимерной массы, сохраняя ее способность к деформации, остающейся по существу лишь эластичной.

В случае если не происходит сшивания, обычно имеет место нежелательная текучесть, известная как пластическая деформация склеивающего при надавливании клеящего вещества под действием любой внешней силы, в простейшем случае - силы тяжести. При накожном применении пластическая деформация может привести к более глубокому, чем это желательно, проникновению склеивающего при надавливании клеящего вещества через поры кожи, в результате чего последующее удаление становится более сложным и, тем самым, более болезненным. В данном случае способность к сшиванию обеспечивает соответствующие преимущества.

Таким образом, она является одним из наиболее важных свойств полиакрилатов.

Полиакрилаты могут быть получены путем полимеризации винилового остатка акриловой или метакриловой кислоты. Данный механизм очень простым способом обеспечивает введение инородных мономеров (не-(мет)акрилатов), которые также содержат этиленненасыщенную часть молекулы. В их число входят, например, этилен, винилацетат или другие сложные эфиры винилового спирта и, в особенности, различные винилпирролидоны, а также стирол и кротамитон. Среди склеивающих при надавливании клеящих вещества, применяемых в медицинских целях, имеется, например, множество полимеров, смешанных с винилпирролидонами. Это позволяет обеспечивать более высокую растворимость определенных действующих веществ или также более высокую способность поглощать влагу или влагостойкость на коже как месте применения.

В общем и целом, полиакрилаты представляют собой незаменимую группу склеивающих при надавливании клеящих веществ не только применительно к их использованию в технике. В частности, полиакрилаты имеют исключительное значение при применении в медицинских целях, учитывая сумму их положительных свойств в сочетании с невысокой стоимостью.

Настоящее изобретение относится к химической модификации склеивающих при надавливании клеящих веществ на основе эфира полиакриловой кислоты. Термин склеивающие при надавливании клеящие вещества на основе эфира полиакриловой кислоты означает полимеры, обладающие следующими свойствами:

- способностью склеивать при надавливании при комнатной температуре;

- по меньшей мере, 50 мас.% полимера относительно его средней массы приходится на долю мономеров, выбранных из группы, включающей акриловую или метакриловую кислоту или производные на основе их сложных эфиров;

- 0,5, но не свыше 10 мас.% полимера относительно его средней массы приходится на долю не этерифицированной акриловой или метакриловой кислоты.

Целью настоящего изобретения является повышение способности клеящих веществ на основе эфира полиакриловой кислоты абсорбировать воду, а также в целом их влагостойкости.

Достижение этой цели желательно, в частности, при лечении людей или животных, поскольку склеивающие при надавливании клеящие вещества, помещенные на кожу, постоянно подвержены воздействию водяных паров, выделяемых кожей, а в случае применения людьми, также влаги, образующейся при потении. В таких условиях действие склеивающих при надавливании клеящих веществ часто значительно ухудшается, в результате чего пластырь преждевременно отсоединяется от кожи.

При использовании обычных склеивающих при надавливании клеящих веществ на основе эфира полиакриловой кислоты проблемы могут возникнуть уже при наклеивании пластыря на влажную кожу.

Способность абсорбировать влагу представляет собой желательное усовершенствование также с учетом следующих дополнительных факторов:

В чрескожных терапевтических системах действующее лекарственное вещество обычно содержится в склеивающем при надавливании клеящем слое. Такие действующие вещества чаще всего являются липофильными, в результате чего они часто отличаются хорошей растворимостью в полиакрилатах. Хорошая растворимость в клеящей матрице, тем не менее, отрицательно сказывается на способности высвобождать действующее вещество в месте применения. Поглощение влаги (водяного пара, пота) склеивающей при надавливании клеящей матрицей в месте применения способно ухудшить растворимость в такой матрице действующих липофильных веществ. Таким образом, повышенная способность поглощать влагу положительно влияет на высвобождение множества липофильных действующих веществ из склеивающего при надавливании клеящего вещества на основе полиакрилата.

Дополнительной целью изобретения является улучшение высвобождения основных действующих веществ из склеивающих при надавливании клеящих сополимеров на основе эфира акриловой кислоты. Высвобождение основных действующих веществ из таких полимеров часто заметно снижено или замедлено в результате химического кислотно-основного взаимодействия, в результате чего такое сочетание с трудом может быть применено на практике для создания такой чрескожной терапевтической системы, которая обладала бы максимально высокой скоростью высвобождения действующего вещества на кожу.

Описанная выше цель достигается в настоящем изобретении за счет того, что карбоксильные группы, содержащиеся в склеивающих при надавливании клеящих веществах на основе эфира полиакриловой кислоты, частично или полностью нейтрализованы в результате их преобразования в соли щелочных или щелочноземельных металлов. В качестве реагента используют щелочные компоненты щелочных или щелочноземельных металлов, предпочтительно, их гидроокиси, такие как гидроокись натрия или калия.

Полученные в результате полимерные соли обладают высокой способностью связывать воду в виде гидратных покровов, что от природы присуще всем молекулам или частям молекул с ионным зарядом. Контр-ионы натрия и калия обладают особо высокой способностью связывать большое количество воды таким способом.

Нейтрализация означает преобразование обладающих кислотной реакцией карбоксильных групп, присутствующих в солях, путем введения их в реакцию с матрицей. Нейтрализация означает полное преобразование таким способом всех кислотных групп. Степень нейтрализации, выраженная в процентах, показывает, насколько полным было преобразование относительно теоретически возможного полного преобразования.

Степень нейтрализации не должна превышать 100%, поскольку при избытке щелочного металла система карбоксилата щелочного металла не образует буфер, однако способна образовать сильно щелочную и, тем самым, химически разлагающую среду. Степень нейтрализации свыше 100%, теме не менее, может быть использована в случае, если в состав композиции входят другие кислотные компоненты, как, например, низкомолекулярные карбоксильные кислоты, сульфоновые кислоты или жирные кислоты. Такие вещества могут быть найдены среди пластификаторов, загустителей или усиливающих веществ.

Достижение названной выше цели стало возможным за счет использования спиртовых растворов, предпочтительно, растворов метанола или этанола, дополнительно содержащих небольшое количество воды, вместо чаще всего используемых водных растворов гидроокиси натрия и калия. В таких условиях реакция может быть осуществлена в такой среде, в которой описанные выше склеивающие при надавливании клеящие вещества на основе эфира полиакриловой кислоты не выпадают в осадок из раствора, а продукты реакции также остаются в стабильно растворенном состоянии.

Возможно также использовать спиртовые настойки щелочных металлов, например, натрия или калия на этаноле. Такие щелочные реагенты в процессе реакции нейтрализации совершенно не требуют воды, а в результате реакции также не образуется воды.

“Низкое содержание воды” в отношении спиртовых растворов означает, что объемное содержание воды в растворе реагента не превышает 20% и, в частности, 10%. В идеале используют не содержащие воду растворы.

Из техники известно использование склеивающих при надавливании клеящих веществах на основе эфира полиакриловой кислоты, карбоксильные группы у которых преобразованы в соли с помощью щелочных металлов или, по крайней мере, могут быть преобразованы в соли в щелочной среде, в области изготовления водо-дисперсных препаратов.

Если число карбоксильных групп в полимере достаточно велико, гидрофильность может быть увеличена за счет преобразования карбоксильных групп в соли до такой степени, что продукт реакции может быть подвергнут переработке в виде водной дисперсии.

Если число карбоксильных групп в полимере увеличить еще больше, возможно даже достичь растворимости в щелочной водной среде.

В отличие от этого, описанные в изобретении полиакрилаты содержат лишь небольшое число карбоксильных групп. Этого недостаточно для того, чтобы придать нейтрализованному продукту реакции способность растворяться в воде или образовывать водную дисперсию. Такая дисперсионная способность или растворимость в воде по существу является нежелательной при применении на коже, поскольку в таком случае пластырь может отсоединиться лишь из-за выделения влаги с поверхности кожи.

Кроме того, из области технических и медицинских склеивающих при надавливании клеящих веществ известны полиакрилаты, также содержащие небольшое число в пределах от 0,05 до 8,0 мас.% содержащих карбоксильные группы мономеров, частично или полностью присутствующих в виде соли щелочного металла. Их преимуществами считались хорошее слипание, атмосферостойкость и износоустойчивость, а также возможность использовать пластыри на потеющей коже.

Тем не менее, не известны какие-либо исследования, подтверждающие возможность изменять высвобождение действующих лекарственных веществ из таких носителей.

Аналогичным является патент Японии JP 52-059636 А, в котором также раскрыто некоторое число обладающих щелочной реакцией соединений щелочного металла, содержащихся в склеивающих при надавливании клеящих веществах на основе полиакрилата с малым числом карбоксильных групп. Кроме того, раскрыто создание трехмерной ионной структуры. В данном случае также отсутствует информация о возможных изменениях высвобождения действующих лекарственных веществ из таких носителей.

Методика нейтрализации склеивающих при надавливании клеящих веществ на основе полиакрилата также использовалась применительно к содержащим карбоксильные группы действующим лекарственным веществам. В данном случае в результате добавления более существенных количеств вспомогательных пластифицирующих веществ было обеспечено повышение слипания и, в особенности, была улучшена совместимость пластыря с кожей за счет использования в качестве действующего вещества ибупрофена.

Последнее обстоятельство связано с повышением уровня рН и его приближения к естественному уровню рН на поверхности кожи. В противном случае пластыри на основе содержащих карбоксильные группы действующих лекарственных веществ могли бы провоцировать слишком сильную кислотную реакцию и, тем самым, вызывать раздражение кожи.

Тем не менее, из возможных действующих лекарственных веществ рассматриваются лишь такие вещества, молекулы которых содержат карбоксильные группы и которые, тем самым, вызывают кислотную реакцию.

Повышение слипания, клеящих способностей и влагостойкости, увеличение способности наполняться вспомогательными пластифицирующими веществами, а также снижение раздражающего действия кислотных действующих лекарственных веществ - все это является известным результатом нейтрализации склеивающих при надавливании клеящих веществ на основе эфира полиакриловой кислоты.

Как было неожиданно установлено в связи с настоящим изобретением, именно в результате использования основных действующих лекарственных веществ в сочетании с нейтрализованными склеивающими при надавливании клеящими веществами на основе эфира полиакриловой кислоты происходит резкое увеличение скорости высвобождения действующего лекарственного вещества.

Кроме того, как было неожиданно установлено, скорость высвобождения действующих лекарственных веществ может быть полностью управляема за счет выбора степени нейтрализации склеивающих при надавливании клеящих веществ на основе эфира полиакриловой кислоты.

Преимущество, заключающееся в таком сочетании применительно к области чрескожных терапевтических систем, далеко превосходит преимущества известных из техники и описанных выше систем. Кроме того, также совершенно неожиданно было установлено, что происходит улучшение высвобождения действующих лекарственных веществ, обладающих химически нейтральной реакцией.

Что касается основных действующих лекарственных веществ, в принципе нет ничего неожиданного в том, что высвобождение склеивающего при надавливании клеящего вещество на основе эфира полиакриловой кислоты будет затруднено из-за образования обратимой связи с полимером в результате кислотно-щелочной реакции. Несмотря на то, что следовало ожидать, что нейтрализация полимера ведет к ослаблению такой связи, выявленная степень такого явления и, в особенности, практически линейный характер его управляемости, далеко превосходят ожидания специалистов в данной области техники.

При использовании действующих лекарственных веществ с химически нейтральной реакцией не ожидается вообще какого-либо взаимодействия по типу кислотно-щелочной реакции со склеивающими при надавливании клеящими веществами на основе эфира полиакриловой кислоты. Тем не менее, к удивлению обнаруженное улучшение показателей высвобождения возможно связано с изменениями в трехмерной структуре полимера и растворимости в отношении включенных в нее низкомолекулярных действующих веществ.

Таким образом, помимо уже известных положительных результатов нейтрализации склеивающих при надавливании клеящих веществ на основе эфира полиакриловой кислоты, наиболее важную роль среди которых играют улучшение прилипания и, тем самым, повышение сопротивления пластификаторам, существует до сих пор остававшийся неизвестным положительный результат, имеющий отношение к основным и нейтральным действующим лекарственным веществам.

Из этого вытекает предмет настоящего изобретения, заключающийся, в частности, в отличающихся новизной чрескожных терапевтических системах, предназначенных для доставки основных и нейтральных действующих лекарственных веществ, основанной на нейтрализации склеивающих при надавливании клеящих веществ на основе полиакрилата.

Основными действующими лекарственными веществами являются вещества, часть молекулярной структуры которых составляет, по меньшей мере, одна группа, способная на химическую реакцию по типу основания Льюиса.

Предпочтительно, такие группы представляют собой первичные, вторичные или третичные алифатические или ароматические амины. Однако они также могут представлять собой амиды со щелочной реакций или гуанидиновые структуры. Их примерами являются никотин, тулобутерол и ривастигмин.

Нейтральными являются такие действующие лекарственные вещества, которые не могут быть преобразованы в фармакологически приемлемую соль с помощью ни щелочей, ни кислот.

Такими веществами, в частности, являются стероидные действующие вещества, такие как тестостерон, норэтистеронацетат или эстрадиол, а также сложные органические эфиры азотной кислоты, в особенности, нитроглицерин и мононитрат или динитрат изосорбида.

Благодаря хорошему прилипанию нейтрализованных склеивающих при надавливании клеящих веществ на основе полиакрилата, такие составы в особенности пригодны для введения жидких действующих веществ или вспомогательных веществ, в особенности, усиливающих веществ в более значительных количествах в пределах от 10 до 80 мас.%, предпочтительно, от 10 до 50 мас.% относительно массы связующей матрицы.

Тем не менее, вследствие хорошего прилипания и низкой текучести нейтрализованных, склеивающих при надавливании клеящих пленок мгновенное прилипание к коже может ухудшаться, в результате чего такие пленки не всегда демонстрируют оптимальные клеящие свойства. В таких случаях со стороны, обращенной к коже, может быть помещен отдельный склеивающий при надавливании клеящий слой, повышающий прилипание системы к коже. В принципе такой слой может состоять из любых склеивающих при надавливании клеящих веществ, пригодных для медицинского применения. Предпочтительно, он не должен заметно сокращать высвобождение действующего лекарственного вещества из слоя нейтрализованной полиакрилатной матрицы. С этой целью он в любом случае должен быть максимально тонким. Полимеры, пригодные для изготовления склеивающего при надавливании клеящего слоя, обращенного к коже, выбирают из группы, в которую входят полиакрилаты, кремнийорганический каучук, полиизобутилен, полиизопрен, а также блок-сополимеры стирол–изопрен-стирола и стирол-бутадиен-стирола.

Склеивающие при надавливании клеящие пленки из нейтрализованных сополимеров акрилата, в особенности, содержащие значительную долю не этерифицированной в полимер акриловой или метакриловой кислоты (3-10 мас.% относительно средней массы полимера) и отличающиеся высокой степенью нейтрализации (70-100%), зарекомендовали себя слишком чувствительными к влаге в случае их применении на коже в течение длительного времени. Это может привести к ослаблению прилипания или преждевременному отсоединению от поверхности кожи, если сравнивать с ненейтрализованной формой таких же склеивающих при надавливании клеящих веществ.

В результате этого чрескожные терапевтические системы оказываются чрезмерно подверженными воздействию влаги, испаряющейся с поверхности кожи, а их пригодность для длительного применения на коже уменьшается, например, до 16 часов, что является недостатком, в особенности, для чрескожных терапевтических систем длительного действия (24-часового действия или так называемых двух- или трехдневных пластырей).

Тем не менее, проблема чувствительности к влаге может быть решена за счет использования добавок, отличающихся высокой способностью поглощать воду. Пригодными добавками, способными поглощать большие количества воды, не растворяясь в ней, являются фармакологически приемлемые агенты, вызывающие набухание, предпочтительно, натриевые или кальциевые соли сшитой карбоксиметилцеллюлозы, натриевые или кальциевые соли сшитой полиакриловой кислоты или сшитого поливинилпирролидона.

Дополнительными примерами являются такие соединения, как галактоклюкоманнан, соединения целлюлозы, трагакант, полигликозид, мелкоизмельченный полиамид, водорастворимый полиакриламид, карбоксивинилполимеризат, водоросли типа агар-агара, смешанные полимеры на основе метилвинилового эфира и ангидрида малеиновой кислоты, гуаровая смола, гуаровая смола или порошок на основе оксипропила, аравийская камедь, декстрин и декстран, полученная микробиологическим способом полисахаридная смола, такая как полисахарид В 1459 или келтрол с высокой водорастворимостью, либо полученные синтетическим способом полисахариды, такие как фиколл, производные метилглюкозы, оксиметилпропилцеллюлоза, производные полигалактуриновой кислоты, такие как пектин или амидированный пектинамид.

Наиболее предпочтительными среди них являются галактоклюкоманнан и микрокристаллическая целлюлоза.

Индекс набухания таких веществ согласно Европейской Фармакопее 1997 года должен составлять не менее 2, но предпочтительно около 4 единиц. Размер частиц должен находиться в пределах от 1 до 50 μм, предпочтительно, от 5 до 25 μм. Благодаря этому жидкие растворы клеящего вещества, содержащего такое вещество, могут быть также легко покрыты слоями малой толщины по меньшей мере от 100 до 1000 μм.

Количество добавленного связывающего воду вещества должно поддерживаться на максимально низком уровне, поскольку объем, занимаемый таким веществом в чрескожной терапевтической системе, в целом не может использоваться для его заполнения действующим веществом. Обычно для этих целей достаточно такой связывающей воду добавки в количестве от 0,1 до 5 мас.% (относительно общей массы содержащей действующее вещество, склеивающей при надавливании клеящей полимерной пленки).

Далее изобретение будет проиллюстрировано на примерных вариантах его осуществления.

Исследование термодинамики модели пропитывания сополимерной пленки на основе этилен винилацетата.

Была исследована динамика высвобождения действующего вещества из склеивающей при надавливании клеящей пленки на основе эфира полиакриловой кислоты, в зависимости от нейтрализации клеящего вещества и из реагента, используемого с этой целью.

Все испытания пленки на основе этилен винилацетата проводились на трех образцах.

С этой целью склеивающие при надавливании клеящие пленки, содержащие действующее вещество, были наклеены на пленку на основе этилен винилацетата в качестве мембраны-носителя. Затем соответствующими методами жидкостной хроматографии высокого разрешения было измерено количество действующего вещества, высвобожденного через такую мембрану в расположенную на противоположной стороне буферную водную среду с уровнем рН 5,5.

По сравнению с биологическими мембранами, такими как кожа, пленка на основе этилен винилацетата обладает высокой способностью приведения к стандарту, благодаря чему имеется возможность проводить исключительно важные сравнительные измерения. Устройство для измерения проницаемости представляло собой модифицированный элемент Франца, известный из области разработки чрескожных терапевтических систем.

Использование пленки на основе этилен винилацетата в качестве мембраны в ходе данного испытания позволяет осуществлять изолированное наблюдение за термодинамической активностью действующего вещества в склеивающей при надавливании клеящей матрице.

Поскольку в примерных вариантах осуществления действующее вещество является единственным, способным мигрировать низкомолекулярным компонентом, была зафиксирована тенденция, присущая исключительно данному действующему веществу, проступать через полимерную матрицу склеивающего при надавливании клеящего вещества и мигрировать в акцепторную среду после прохождения через мембрану на основе этилен винилацетата.

Независимо от способности такого действующего вещества проникать через кожу человека, зафиксированная тенденция системы высвобождать действующее вещество является наиболее существенным стимулом применять чрескожную терапию с помощью такой системы.

Все испытанные чрескожные терапевтические системы состояли из содержащего действующее вещество склеивающего при надавливании клеящего слоя с удельным весом 80 г/м². Содержание действующего вещества в случае тулобутерола, ривастигмина и ксаномелина составило 5 мас.%, в случае тестостерона - 2,5 мас.%.

Для получения чрескожной терапевтической системы промышленно производимый склеивающий при надавливании клеящий раствор Durotak® 387-2051 (изготовитель - National Starch) смешали с 10 мас.% метанолового раствора гидроокиси щелочного металла в количестве, соответствующем 100%-ной степени нейтрализации полиакрилата. Лишь после этого добавили действующее вещество и растворили его в массе.

Данный раствор нанесли на силицированную пленку-носитель из полиэтилентерефталата и в течение 10 минут сушили в сушильном шкафу с вытяжкой при температуре 80°С до тех пор, пока не образовалась пленка. На сухую пленку нанесли слой пленки из полиэтилентерефталата толщиной 15μм.

Из полученного слоистого материала вырезали соответствующие куски, а перед тем, как содержащую действующее вещество пленку наклеили на пленку на основе этилен винилацетата, пленку-носитель удалили.

Результаты даны в табл.1 (см. в конце описания).

Пример №17 с использованием никотина в качестве действующего вещества.

В данном примере использовали чрескожную терапевтическую систему с двухслойной матрицей и никотином в качестве основного действующего вещества. Нейтрализованный склеивающий при надавливании клеящий слой на основе сополимера акрилата содержал добавку, связывающую воду (так называемый гидроабсорбент, в данном конкретном случае - натриевую соль сшитой карбоксиметилцеллюлозы). Готовая чрескожная терапевтическая система удерживалась на коже, ни разу не отсоединяясь, в течение 24 часов.

Полимерный раствор первого слоя матрицы имел состав согласно таблице 2. С помощью устройства для нанесения покрытия данный раствор ровным слоем с удельным весом 54 г/μм² нанесли на пленку из полиэтилентерефталата (толщиной 19 μм). Немедленно после этого на полученный слоистый материал нанесли склеивающий при надавливании клеящий слой толщиной 144 г/м², состав которого показан в таблице 3.

Данный слоистый материал в течение 10 минут нагревали до температуры 60°С, после чего свернули в рулон. Рулон немедленно или после промежуточного хранения подвергли обычной обработке методом продольной резки и перфорирования с целью изготовления чрескожных терапевтических систем.

Слой клеящего вещества согласно Таблице 3 был получен обычным способом нанесения покрытия, содержащего растворитель с последующей сушкой. В качестве растворителей использовали этилацетат, метанол или ацетилацетон. Указанные удельные количества относятся к содержанию в осушенном слое.

В результате диффузии жидкие компоненты первого слоя матрицы (такие, как, например, действующее вещество и сорастворитель) мигрируют в слой матрицы, изначально не содержащий действующего вещества. Тем не менее, несколько дней спустя данный процесс завершается и чрескожная терапевтическая система готова к применению.

На фиг.1-3 проиллюстрировано увеличение высвобождения трех исследованных основных действующих веществ из примеров с 1 по 16 из склеивающей при надавливании клеящей матрицы в случае присутствия в ней полиакрилата в нейтрализованной форме.

Кроме того, очевидно, что гидроокись калия обладает явным преимуществом по сравнению с гидроокисью натрия. Что касается данного явления, можно лишь предположить, что оно связано, неизвестным пока образом, с тем, что ионы калия имеют больший радиус.

На фиг.4 на примере использования ривастигмина в качестве действующего вещества проиллюстрирована жесткая зависимость от степени нейтрализации.

На фиг.5 проиллюстрированы аналогичные данные, однако количество проникшего действующего вещества показано графически непосредственно в зависимости от степени нейтрализации (примечание: степени нейтрализации от 0 до 100% соответствуют составам в порядке 4, 10, 11, 12, 13, 5).

Это совершенно неожиданно демонстрирует, что практически по всему диапазону степеней нейтрализации от 0 до 100% зависимость остается линейной. Данная зависимость проиллюстрирована убывающей пунктирной линией.

Таким образом, количество действующего вещества, подлежащего высвобождению в единицу времени, может точно регулироваться с помощью выбора степени нейтрализации.

На фиг.6 проиллюстрировано воздействие нейтрализации склеивающего при надавливании клеящего вещества на высвобождение нейтрального действующего вещества. В данном случае также очевидно заметное увеличение скорости высвобождения под действием нейтрализации. В отличие от исследованных основных действующих веществ, очевидно, что линейная зависимость скорости высвобождения от степени нейтрализации отсутствует.