×
19.04.2019
219.017.294f

Способ получения фосфорномолибденовых кислот

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение может быть использовано в производстве гетерогенных катализаторов гидроочистки нефтяных фракций. Для получения фосфорномолибденовых кислот оксид молибдена смешивают с водным раствором 0,28-1,86%-ной фосфорной кислоты в мольном отношении MoO к НРО, равном 12:1. Полученный раствор кипятят в течение 5-10 мин при непрерывном перемешивании сжатым воздухом и охлаждают. Отделяют раствор от непрореагировавшего оксида молибдена и упаривают под вакуумом при температуре 70-80°С, давлении 75-150 мбар. Изобретение позволяет повысить выход фосфорномолибденовой кислоты HPMoO, снизить содержание примеси фосфорной кислоты в продукте. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области неорганической химии, в частности, к технологии получения фосфорномолибденовых кислот, используемых в производстве гетерогенных катализаторов гидроочистки нефтяных фракций.

Известен способ получения фосфорномолибденовой кислоты путем взаимодействия триоксида молибдена с метафосфорной кислотой в присутствии щавелевой кислоты при температуре 150-200 °С и давлении 15000-20000 атм. SU 637327 А1, опубл.15.12.1978.

Известен способ получения гетерополикислоты состава H6P2Mo18O62, в котором триоксид молибдена предварительно подвергают механохимической активации, а затем растворяют активированный триоксид молибдена в фосфорной кислоте при температуре 40-100°С и выдерживают в течение не менее 20 дней. RU 2019513 С1, опубл. 15.09.1994.

К недостаткам известных способов можно отнести сложность применяемых технологий, связанных с использованием высокого давления и высокой продолжительности осуществления синтеза.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению относится способ получения фосфофорномолибденовой кислоты путем взаимодействия триоксида молибдена с фосфорной кислотой при нагревании и перемешивании в течение 5 ч, затем охлаждении, фильтрации, упаривания раствора с последующим выделением продукта. SU 1039875 А, опубл. 07.09.1983.

Недостатком данного способа является то, что используемый значительный избыток фосфорной кислоты приводит к получению продукта, состав которого зависит от степени упаривания реакционной смеси, и может меняться по отношению молибдена к фосфору.

Техническая задача, решаемая заявленным изобретением, заключается в разработке способа получения фосфорномолибденовых кислот с наибольшим содержанием Н7РМo11О39 и Н5РМo9О32 кислот при минимальном содержании или отсутствии примеси фосфорной кислоты, обеспечивающего содержание МoО3 в прокаленном продукте от 70,3 до 92,5 масс%.

Технический результат от реализации заявленного изобретения заключается в повышении содержания фосфорномолибденовых кислот Н7РМo11О39 и Н5РМo9О32 без примеси фосфорной кислоты за счет варьирования концентрации исходной фосфорной кислоты и сокращения продолжительности взаимодействия оксида молибдена и фосфорной кислоты.

Технический результат достигается тем, что, согласно изобретению, оксид молибдена смешивают с водным раствором 0,28-1,86 %-ной фосфорной кислоты в мольном отношении МoО33PO4=12:1, полученный раствор кипятят в течение 5-10 мин при непрерывном перемешивании сжатым воздухом, охлаждают, отделяют раствор от непрореагировавшего оксида молибдена и упаривают. Упаривание раствора ведут под вакуумом при температуре 70-80 °С, давлении 75-150 мбар.

Изобретение иллюстрируется примерами:

Пример 1.

Пример описывает способ получения фосфорномолибденовых кислот (ФМК) из оксида молибдена и фосфорной кислоты.

Процесс получения фосфорномолибденовых кислот состоит из следующих стадий: кипячение оксида молибдена (МoО3) в растворе фосфорной кислоты, охлаждение, отделение раствора от непрореагировавшего оксида молибдена и упаривание раствора.

В коническую колбу объемом 1 л помещают 166,7 г оксида молибдена и прибавляют 510 мл 1,86 %-ного раствора фосфорной кислоты (500 мл Н2О + 6,58 мл 85 % - ной Н3РО4). Смесь кипятят в течение 10 мин при постоянном перемешивании потоком сжатого воздуха. После охлаждения до комнатной температуры осадок непрореагировавшего оксида молибдена отделяют от раствора ФМК фильтрованием под вакуумом. Раствор упаривают досуха на роторном испарителе для получения кристаллической кислоты (сухого вещества). Условия проведения упаривания: температура 70-80 °С, давление 75-150 мбар. В случае изменения цвета раствора в процессе упаривания в колбу по каплям добавляют при перемешивании раствор 30 % -ной Н2О2 до приобретения прежней желто-оранжевой окраски.

После упаривания получают продукт массой 86,7 г, который на 79% состоит из следующих фосфорномолибденовых кислот, масс%: 20,0 Н7РМo11О39, 67,0 Н5РМo9О32, 7,0 Н6Р2Мо18О62, 6,0 Н3РМo12О40. Содержание МoО3 в прокаленном продукте составляет 70,3 масс%.

Пример 2.

Пример описывает способ получения фосфорномолибденовых кислот из оксида молибдена и фосфорной кислоты. Стадии получения ФМК аналогичны примеру 1, но смесь оксида молибдена и фосфорной кислот кипятят в течение 5 мин, а осадок непрореагировавшего оксида молибдена отделяют центрифугированием.

Для получения 68,6 г продукта, который на 81 % состоит из следующих фосфорномолибденовых кислот, масс%:18,0 Н7РМo11О39, 72,0 Н5РМo9О32, 3,0 Н6Р2Мо18O62, 7,0 Н3РМo12О40, требуется 100,0 г МoО3 и 506 мл 1,12 %-ного раствора фосфорной кислоты (500 мл Н2О + 3,95 мл 85 % - ной Н3РО4). Содержание МoО3 в прокаленном продукте составляет 74,0 масс%.

Пример 3.

Пример описывает способ получения фосфорномолибденовых кислот из оксида молибдена и фосфорной кислоты. Стадии получения ФМК аналогичны примеру 2.

Для получения 61,8 г продукта, который на 92 % состоит из следующих фосфорномолибденовых кислот, масс%:17,0 Н7РМo11О39, 68,0 Н5РМo9О32, 4,0 Н6Р2Мо18О62, 11,0 Н3РМo12О40, требуется 71,4 г МoО3 и 504 мл 0,80 % -ного раствора фосфорной кислоты (500 мл Н2О + 2,82 мл 85 %-ной Н3РО4). Содержание МoО3 в прокаленном продукте составляет 83,3 масс%.

Пример 4.

Пример описывает способ получения фосфорномолибденовых кислот из оксида молибдена и фосфорной кислоты. Стадии получения ФМК аналогичны примеру 2.

Для получения 39,2 г продукта, который на 100 % состоит из следующих фосфорномолибденовых кислот, масс%:14,0 Н7РМo11О39, 58,0 Н5РМo9О32, 1,0 Н6Р2Мо18О62, 27,0 Н3РМo12О40, требуется 41,7 г МoО3 и 503 мл 0,47 % - ного раствора фосфорной кислоты (500 мл Н2О + 1,64 мл 85 %-ной Н3РО4). Содержание МoО3 в прокаленном продукте составляет 92,0 масс%.

Пример 5.

Пример описывает способ получения фосфорномолибденовых кислот из оксида молибдена и фосфорной кислот. Стадии получения ФМК аналогичны примеру 2 .

Для получения 33,5 г продукта, который на 100 % состоит из следующих фосфорномолибденовых кислот, масс%:16,0 Н7РМo11О39, 64,0 Н5РМo9О32, 2,0 Н6Р2Мо18О62, 18,0 Н3РМo12О40 требуется 33,3 г МoО3 и 502 мл 0,38 % - ного раствора фосфорной кислоты 0,38 % (500 мл Н2О + 1,32 мл 85 %-ной Н3РО4). Содержание МoО3 в прокаленном продукте составляет 92,3 масс%.

Пример 6.

Пример описывает способ получения фосфорномолибденовых кислот из оксида молибдена и фосфорной кислоты. Стадии получения ФМК аналогичны примеру 2.

Для получения 26,1 г продукта, который на 100 % состоит из следующих фосфорномолибденовых кислот, масс%:15,0 Н7РМo11О39, 70,0 Н5РМo9О32, 1,0 Н6Р2Мо18О62, 14,0 Н3РМo12О40 требуется 25,0 г МoО3 и 501 мл 0,28 % - ного раствора фосфорной кислоты (500 мл Н2О + 1,00 мл 85 %-ной Н3РО4). Содержание МoО3 в прокаленном продукте составляет 92,5 масс%.

В таблице приведен состав фосфорномолибденовых кислот, полученных заявляемым способом, в зависимости от исходной концентрации фосфорной кислоты. Наибольший выход фосфорномолибденовой кислоты Н5РМo9О32 наблюдается при использовании в процессе синтеза фосфорномолибденовой кислоты фосфорной кислоты с концентрацией 0,28-0,47 % (примеры 4-6).

Описанный в примерах 4-6 способ позволяет получать фосфорномолибденовые кислоты без примеси фосфорной кислоты.

Наибольший выход фосфорномолибденовой кислоты Н7РМo11О39 наблюдается при использовании в процессе синтеза фосфорномолибденовой кислоты фосфорной кислоты с концентрацией 0,80-1,86 % (примеры 1-3).

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 21-30 of 63 items.
19.10.2018
№218.016.93d2

Способ получения пластификатора

Изобретение относится к способу получения пластификатора. Способ включает смешивание сырья с растворителем, селективную очистку и последующую отгонку растворителя от рафинатного и экстрактного растворов. Способ характеризуется тем, что в качестве сырья используют дистиллятный экстракт фракции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002669936
Дата охранного документа: 17.10.2018
19.10.2018
№218.016.9415

Способ получения трифенилфосфата

Изобретение относится к способу получения трифенилфосфата и может использоваться в химической промышленности. Предложенный способ характеризуется тем, что трихлорид фосфора подвергают взаимодействию с фенолом при мольном соотношении 1:3,15-1:3,5, причем трихлорид фосфора добавляют к фенолу в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002669934
Дата охранного документа: 17.10.2018
19.10.2018
№218.016.9466

Способ получения смешанных триарилфосфатов

Изобретение относится к способу получения смешанных триарилфосфитов и может быть применено в химической промышленности. В предложенном способе проводят взаимодействие фенола с фосфорной кислотой, взятых в мольном отношении 2:1, при достижении температуры 175-250°С в течение 6,5-7 ч в атмосфере...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002670105
Дата охранного документа: 18.10.2018
19.10.2018
№218.016.9474

Каталитическая система для низкотемпературного риформинга бензиновых фракций и способ его осуществления с применением каталитической системы

Изобретение относится к каталитической системе для процесса низкотемпературного риформинга бензиновых фракций, включающей три последовательно соединенных реактора с гранулированными катализаторами, первый из которых содержит катализатор, имеющий состав, мас.%: платина - 0,1-0,3, цеолит...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002670108
Дата охранного документа: 18.10.2018
14.11.2018
№218.016.9ce2

Катализатор гидрирования олефинов в процессе получения синтетической нефти и способ его синтеза (варианты)

Изобретение относится к катализатору гидрирования олефинов в процессе получения синтетической нефти. Заявляется катализатор, содержащий 41-60 мас.% никеля от массы прокаленного катализатора и носитель, представляющий собой мезопористый оксид алюминия со средним размером частиц 3-7 нм, общим...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002672269
Дата охранного документа: 13.11.2018
15.11.2018
№218.016.9d75

Мембранный контактор для очистки природных и технологических газов от кислых компонентов

Изобретение относится к области мембранного газоразделения и может быть использовано для удаления нежелательных компонентов природных и технологических газовых смесей. Устройство мембранного контактора для очистки природных и технологических газов от кислых компонентов посредством абсорбции...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002672452
Дата охранного документа: 14.11.2018
15.11.2018
№218.016.9d78

Катализатор для получения синтетических углеводородов с высоким содержанием изоалканов и способ его получения

Изобретение относится к катализатору для получения синтетических углеводородов с высоким содержанием изоалканов, представляющему собой смесь цеолита и базового катализатора синтеза Фишера-Тропша, носителем которого служит оксид алюминия. При этом цеолит имеет мезопористую мелкокристаллическую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002672357
Дата охранного документа: 14.11.2018
15.11.2018
№218.016.9da6

Способ получения основы огнестойкого масла

Изобретение относится к органическому синтезу и касается способа получения основы огнестойкого триарилфосфатного масла. Способ осуществляют путем смешивания трифенилфосфата с пара-трет-бутилфенолом в мольном отношении 1 : (0,45-0,55) и катализатором карбонатом калия. Полученную смесь нагревают,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002672360
Дата охранного документа: 14.11.2018
15.12.2018
№218.016.a821

Промывочный раствор для регенерации отработанного огнестойкого триарилфосфатного турбинного масла и способ регенерации отработанного огнестойкого турбинного масла с его использованием

Изобретение относится к процессам регенерации отработанных огнестойких масел на основе триарилфосфатов до кондиции, позволяющей их повторное использование в смазочной системе и системе регулирования турбоагрегата. Промывочный раствор для регенерации отработанного огнестойкого триарилфосфатного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002674992
Дата охранного документа: 14.12.2018
19.12.2018
№218.016.a8cf

Способ определения насыщенности низкопроницаемых пластов

Изобретение относится к нефтяной промышленности и может быть использовано при определении характера насыщения коллекторов. Сущность: способ определения насыщенности пласта включает проведение геофизических исследований скважины и лабораторных исследований керна, последующий расчет по выбранной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002675187
Дата охранного документа: 17.12.2018
Showing 21-30 of 44 items.
25.08.2017
№217.015.bc17

Способ получения низкосернистого низкозастывающего дизельного топлива

Изобретение относится к способу получения низкосернистого низкозастывающего дизельного топлива. Гидроочищенную дизельную фракцию, содержащую 0,001 мас.% и менее серы, смешивают с водородом и направляют в реактор, в котором верхним слоем загружен катализатор изодепарафинизации на основе цеолита,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002616003
Дата охранного документа: 12.04.2017
25.08.2017
№217.015.c07e

Катализатор гидрооблагораживания вакуумного газойля и способы его приготовления (варианты)

Изобретение относится к катализатору гидрооблагораживания вакуумного газойля. Катализатор содержит, мас.%: оксид никеля 5,0-9,0, оксид молибдена 18,0-24,0, оксид фосфора 1,0-3,0 и носитель, состоящий из оксида алюминия 62,2-70,5, вносимого из мезопористого алюмосиликата и гидроксида алюминия, и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002616601
Дата охранного документа: 18.04.2017
25.08.2017
№217.015.cb2e

Катализатор гидроочистки дизельных фракций и способ его приготовления

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к приготовлению катализаторов гидроочистки нефтяного сырья. Катализатор включает носитель из композиции оксидов алюминия и молибдена и содержит мас. %: оксид молибдена - 16,0-22,0; оксид никеля или кобальта - 5,0-7,0; оксид бора -...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620089
Дата охранного документа: 23.05.2017
25.08.2017
№217.015.cb9c

Катализатор гидрооблагораживания вакуумного газойля и способ его приготовления

Изобретение относится к катализатору гидрооблагораживания вакуумного газойля и способу его приготовления. Катализатор содержит, мас.%: оксид кобальта 5,0-9,0, оксид вольфрама 7,0-14,0, оксид молибдена 7,0-14,0, оксид алюминия в виде смеси, состоящей из 30-50 мас.% оксида алюминия в виде бемита...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002620267
Дата охранного документа: 24.05.2017
26.08.2017
№217.015.d975

Катализатор низкотемпературного дегидрирования нафтеновых углеводородов для процесса риформинга гидроочищенных бензиновых фракций и способ его получения

Изобретение относится к области катализа и нефтепереработки, в частности к катализатору, на основе алюмофосфатного цеолита АРО-11 или силикоалюмофосфатного цеолита SAPO-11 с иерархической пористой структурой. Готовый катализатор содержит, мас.%: 0,1-0,3 Pt, 0-0,2 Sn, 10,0-80,0 алюмофосфатного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002623434
Дата охранного документа: 26.06.2017
26.08.2017
№217.015.e5b9

Катализатор изомеризации н-алканов в процессе риформинга гидроочищенных бензиновых фракций (варианты)

Группа изобретений касается катализатора изомеризации н-алканов в процессе риформинга гидроочищенных бензиновых фракций. По первому варианту катализатор содержит, мас.%: платина 0,1-0,3, олово 0,07-0,30, силикоалюмофосфатный цеолит SАРО-31 или силикоалюмофосфатный цеолит SAPO-11 10-60 и оксид...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626747
Дата охранного документа: 31.07.2017
26.08.2017
№217.015.e958

Катализатор изодепарафинизации углеводородного сырья с10+ для получения низкозастывающих масел и дизельных топлив и способ получения низкозастывающих масел и топлив с его использованием

Изобретение относится к области катализа и нефтепереработки, в частности к составу и способу приготовления катализатора изодепарафинизации, а также способу получения низкозастывающих масел или дизельных топлив путем преимущественной изомеризации н-парафинов углеводородного сырья с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002627770
Дата охранного документа: 11.08.2017
12.07.2018
№218.016.6fd8

Катализатор защитного слоя для процесса гидроочистки

Катализатор защитного слоя для процесса гидроочистки нефтяных фракций, содержащий, масс. %: оксид молибдена - 2,5-6,0, оксид кобальта или никеля - 1,0-3,0, оксид натрия - 0,9-1,2, оксид алюминия – остальное. Технический результат заключается в увеличении продолжительности межрегенерационного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002660904
Дата охранного документа: 11.07.2018
17.08.2018
№218.016.7cab

Способ приготовления носителя катализатора глубокого гидрообессеривания вакуумного газойля

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к приготовлению носителей катализаторов глубокого гидрообессеривания вакуумного газойля, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Описан способ приготовления носителя катализатора глубокого гидрообессеривания...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002663901
Дата охранного документа: 13.08.2018
13.09.2018
№218.016.8701

Катализатор глубокого гидрообессеривания вакуумного газойля и способ его приготовления (варианты)

Катализатор глубокого гидрообессеривания вакуумного газойля содержит, мас.%: оксид кобальта 6-8, оксид молибдена 18-24 и носитель, состоящий из оксида кремния 6-16 и оксида алюминия-остальное, в том числе: 20-60 мас.% оксида алюминия в виде бемита, 20-40 мас.% оксида алюминия, полученного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002666733
Дата охранного документа: 12.09.2018
+ добавить свой РИД