×
19.04.2019
219.017.294f

Способ получения фосфорномолибденовых кислот

Вид РИД

Изобретение

Юридическая информация Свернуть Развернуть
Краткое описание РИД Свернуть Развернуть
Аннотация: Изобретение может быть использовано в производстве гетерогенных катализаторов гидроочистки нефтяных фракций. Для получения фосфорномолибденовых кислот оксид молибдена смешивают с водным раствором 0,28-1,86%-ной фосфорной кислоты в мольном отношении MoO к НРО, равном 12:1. Полученный раствор кипятят в течение 5-10 мин при непрерывном перемешивании сжатым воздухом и охлаждают. Отделяют раствор от непрореагировавшего оксида молибдена и упаривают под вакуумом при температуре 70-80°С, давлении 75-150 мбар. Изобретение позволяет повысить выход фосфорномолибденовой кислоты HPMoO, снизить содержание примеси фосфорной кислоты в продукте. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 6 пр.
Реферат Свернуть Развернуть

Изобретение относится к области неорганической химии, в частности, к технологии получения фосфорномолибденовых кислот, используемых в производстве гетерогенных катализаторов гидроочистки нефтяных фракций.

Известен способ получения фосфорномолибденовой кислоты путем взаимодействия триоксида молибдена с метафосфорной кислотой в присутствии щавелевой кислоты при температуре 150-200 °С и давлении 15000-20000 атм. SU 637327 А1, опубл.15.12.1978.

Известен способ получения гетерополикислоты состава H6P2Mo18O62, в котором триоксид молибдена предварительно подвергают механохимической активации, а затем растворяют активированный триоксид молибдена в фосфорной кислоте при температуре 40-100°С и выдерживают в течение не менее 20 дней. RU 2019513 С1, опубл. 15.09.1994.

К недостаткам известных способов можно отнести сложность применяемых технологий, связанных с использованием высокого давления и высокой продолжительности осуществления синтеза.

Наиболее близким к предлагаемому изобретению относится способ получения фосфофорномолибденовой кислоты путем взаимодействия триоксида молибдена с фосфорной кислотой при нагревании и перемешивании в течение 5 ч, затем охлаждении, фильтрации, упаривания раствора с последующим выделением продукта. SU 1039875 А, опубл. 07.09.1983.

Недостатком данного способа является то, что используемый значительный избыток фосфорной кислоты приводит к получению продукта, состав которого зависит от степени упаривания реакционной смеси, и может меняться по отношению молибдена к фосфору.

Техническая задача, решаемая заявленным изобретением, заключается в разработке способа получения фосфорномолибденовых кислот с наибольшим содержанием Н7РМo11О39 и Н5РМo9О32 кислот при минимальном содержании или отсутствии примеси фосфорной кислоты, обеспечивающего содержание МoО3 в прокаленном продукте от 70,3 до 92,5 масс%.

Технический результат от реализации заявленного изобретения заключается в повышении содержания фосфорномолибденовых кислот Н7РМo11О39 и Н5РМo9О32 без примеси фосфорной кислоты за счет варьирования концентрации исходной фосфорной кислоты и сокращения продолжительности взаимодействия оксида молибдена и фосфорной кислоты.

Технический результат достигается тем, что, согласно изобретению, оксид молибдена смешивают с водным раствором 0,28-1,86 %-ной фосфорной кислоты в мольном отношении МoО33PO4=12:1, полученный раствор кипятят в течение 5-10 мин при непрерывном перемешивании сжатым воздухом, охлаждают, отделяют раствор от непрореагировавшего оксида молибдена и упаривают. Упаривание раствора ведут под вакуумом при температуре 70-80 °С, давлении 75-150 мбар.

Изобретение иллюстрируется примерами:

Пример 1.

Пример описывает способ получения фосфорномолибденовых кислот (ФМК) из оксида молибдена и фосфорной кислоты.

Процесс получения фосфорномолибденовых кислот состоит из следующих стадий: кипячение оксида молибдена (МoО3) в растворе фосфорной кислоты, охлаждение, отделение раствора от непрореагировавшего оксида молибдена и упаривание раствора.

В коническую колбу объемом 1 л помещают 166,7 г оксида молибдена и прибавляют 510 мл 1,86 %-ного раствора фосфорной кислоты (500 мл Н2О + 6,58 мл 85 % - ной Н3РО4). Смесь кипятят в течение 10 мин при постоянном перемешивании потоком сжатого воздуха. После охлаждения до комнатной температуры осадок непрореагировавшего оксида молибдена отделяют от раствора ФМК фильтрованием под вакуумом. Раствор упаривают досуха на роторном испарителе для получения кристаллической кислоты (сухого вещества). Условия проведения упаривания: температура 70-80 °С, давление 75-150 мбар. В случае изменения цвета раствора в процессе упаривания в колбу по каплям добавляют при перемешивании раствор 30 % -ной Н2О2 до приобретения прежней желто-оранжевой окраски.

После упаривания получают продукт массой 86,7 г, который на 79% состоит из следующих фосфорномолибденовых кислот, масс%: 20,0 Н7РМo11О39, 67,0 Н5РМo9О32, 7,0 Н6Р2Мо18О62, 6,0 Н3РМo12О40. Содержание МoО3 в прокаленном продукте составляет 70,3 масс%.

Пример 2.

Пример описывает способ получения фосфорномолибденовых кислот из оксида молибдена и фосфорной кислоты. Стадии получения ФМК аналогичны примеру 1, но смесь оксида молибдена и фосфорной кислот кипятят в течение 5 мин, а осадок непрореагировавшего оксида молибдена отделяют центрифугированием.

Для получения 68,6 г продукта, который на 81 % состоит из следующих фосфорномолибденовых кислот, масс%:18,0 Н7РМo11О39, 72,0 Н5РМo9О32, 3,0 Н6Р2Мо18O62, 7,0 Н3РМo12О40, требуется 100,0 г МoО3 и 506 мл 1,12 %-ного раствора фосфорной кислоты (500 мл Н2О + 3,95 мл 85 % - ной Н3РО4). Содержание МoО3 в прокаленном продукте составляет 74,0 масс%.

Пример 3.

Пример описывает способ получения фосфорномолибденовых кислот из оксида молибдена и фосфорной кислоты. Стадии получения ФМК аналогичны примеру 2.

Для получения 61,8 г продукта, который на 92 % состоит из следующих фосфорномолибденовых кислот, масс%:17,0 Н7РМo11О39, 68,0 Н5РМo9О32, 4,0 Н6Р2Мо18О62, 11,0 Н3РМo12О40, требуется 71,4 г МoО3 и 504 мл 0,80 % -ного раствора фосфорной кислоты (500 мл Н2О + 2,82 мл 85 %-ной Н3РО4). Содержание МoО3 в прокаленном продукте составляет 83,3 масс%.

Пример 4.

Пример описывает способ получения фосфорномолибденовых кислот из оксида молибдена и фосфорной кислоты. Стадии получения ФМК аналогичны примеру 2.

Для получения 39,2 г продукта, который на 100 % состоит из следующих фосфорномолибденовых кислот, масс%:14,0 Н7РМo11О39, 58,0 Н5РМo9О32, 1,0 Н6Р2Мо18О62, 27,0 Н3РМo12О40, требуется 41,7 г МoО3 и 503 мл 0,47 % - ного раствора фосфорной кислоты (500 мл Н2О + 1,64 мл 85 %-ной Н3РО4). Содержание МoО3 в прокаленном продукте составляет 92,0 масс%.

Пример 5.

Пример описывает способ получения фосфорномолибденовых кислот из оксида молибдена и фосфорной кислот. Стадии получения ФМК аналогичны примеру 2 .

Для получения 33,5 г продукта, который на 100 % состоит из следующих фосфорномолибденовых кислот, масс%:16,0 Н7РМo11О39, 64,0 Н5РМo9О32, 2,0 Н6Р2Мо18О62, 18,0 Н3РМo12О40 требуется 33,3 г МoО3 и 502 мл 0,38 % - ного раствора фосфорной кислоты 0,38 % (500 мл Н2О + 1,32 мл 85 %-ной Н3РО4). Содержание МoО3 в прокаленном продукте составляет 92,3 масс%.

Пример 6.

Пример описывает способ получения фосфорномолибденовых кислот из оксида молибдена и фосфорной кислоты. Стадии получения ФМК аналогичны примеру 2.

Для получения 26,1 г продукта, который на 100 % состоит из следующих фосфорномолибденовых кислот, масс%:15,0 Н7РМo11О39, 70,0 Н5РМo9О32, 1,0 Н6Р2Мо18О62, 14,0 Н3РМo12О40 требуется 25,0 г МoО3 и 501 мл 0,28 % - ного раствора фосфорной кислоты (500 мл Н2О + 1,00 мл 85 %-ной Н3РО4). Содержание МoО3 в прокаленном продукте составляет 92,5 масс%.

В таблице приведен состав фосфорномолибденовых кислот, полученных заявляемым способом, в зависимости от исходной концентрации фосфорной кислоты. Наибольший выход фосфорномолибденовой кислоты Н5РМo9О32 наблюдается при использовании в процессе синтеза фосфорномолибденовой кислоты фосфорной кислоты с концентрацией 0,28-0,47 % (примеры 4-6).

Описанный в примерах 4-6 способ позволяет получать фосфорномолибденовые кислоты без примеси фосфорной кислоты.

Наибольший выход фосфорномолибденовой кислоты Н7РМo11О39 наблюдается при использовании в процессе синтеза фосфорномолибденовой кислоты фосфорной кислоты с концентрацией 0,80-1,86 % (примеры 1-3).

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 11-20 of 63 items.
12.07.2018
№218.016.6fd8

Катализатор защитного слоя для процесса гидроочистки

Катализатор защитного слоя для процесса гидроочистки нефтяных фракций, содержащий, масс. %: оксид молибдена - 2,5-6,0, оксид кобальта или никеля - 1,0-3,0, оксид натрия - 0,9-1,2, оксид алюминия – остальное. Технический результат заключается в увеличении продолжительности межрегенерационного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002660904
Дата охранного документа: 11.07.2018
12.07.2018
№218.016.70ab

Катализатор для получения синтетических высоковязких масел и способ его приготовления

Изобретение относится к технологии приготовления катализаторов для получения синтетических высоковязких полиальфаолефиновых базовых масел. Для получения синтетических базовых полиальфаолефиновых масел предлагается катализатор, представляющий собой смесь модифицированного метилалюминоксана...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002660907
Дата охранного документа: 11.07.2018
17.08.2018
№218.016.7bd4

Способ переработки природного/попутного газа в синтез-газ автотермическим риформингом

Изобретение относится к газохимии и касается получения синтез-газа посредством переработки природного/попутного газа в процессе автотермического риформинга. Способ включает пропускание предварительно подогретой до 300-500°C газосырьевой смеси, состоящей из природного/попутного газа, пара и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002664063
Дата охранного документа: 14.08.2018
17.08.2018
№218.016.7bd9

Компактный реактор для получения синтез-газа из природного/попутного газа в процессе автотермического риформинга

Изобретение относится к газохимии и касается реакторов для получения синтез-газа из природного/попутного газа в процессе автотермического риформинга. Реактор включает реакторные каналы, частично заполненные катализатором и расположенные параллельно продольной оси реактора, боковой патрубок...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002664138
Дата охранного документа: 15.08.2018
17.08.2018
№218.016.7cab

Способ приготовления носителя катализатора глубокого гидрообессеривания вакуумного газойля

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к приготовлению носителей катализаторов глубокого гидрообессеривания вакуумного газойля, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Описан способ приготовления носителя катализатора глубокого гидрообессеривания...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002663901
Дата охранного документа: 13.08.2018
12.09.2018
№218.016.8644

Способ разработки нефтяной залежи с проведением повторного гидроразрыва пласта с изменением направления трещины

Изобретение относится к нефтедобывающей промышленности и может быть применено для повышения эффективности разработки нефтяных низкопроницаемых залежей с применением повторного гидравлического разрыва пласта (ГРП) с изменением направления трещины ГРП. Способ включает построение гидродинамической...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002666573
Дата охранного документа: 11.09.2018
13.09.2018
№218.016.8701

Катализатор глубокого гидрообессеривания вакуумного газойля и способ его приготовления (варианты)

Катализатор глубокого гидрообессеривания вакуумного газойля содержит, мас.%: оксид кобальта 6-8, оксид молибдена 18-24 и носитель, состоящий из оксида кремния 6-16 и оксида алюминия-остальное, в том числе: 20-60 мас.% оксида алюминия в виде бемита, 20-40 мас.% оксида алюминия, полученного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002666733
Дата охранного документа: 12.09.2018
13.09.2018
№218.016.8704

Способ получения синтетических высоковязких полиальфаолефиновых базовых масел

Изобретение относится к способу получения синтетических высоковязких полиальфаолефиновых базовых масел. Способ включает проведение соолигомеризации мономеров в присутствии растворителя и катализатора, образование соолигомеризата и его промывку и характеризуется тем, что проводят...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002666736
Дата охранного документа: 12.09.2018
14.09.2018
№218.016.87d3

Способ получения изопропилового спирта из ацетона

Настоящее изобретение относится к способу получения изопропилового спирта, который широко используется в качестве октаноповышающей добавки к бензинам, противообледенительной жидкости, растворителя при получении поверхностно-активных веществ. Способ заключается в гидрировании ацетона...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002666893
Дата охранного документа: 13.09.2018
14.09.2018
№218.016.8804

Способ получения сферических гранул на основе полидициклопентадиена

Изобретение относится к технологии изготовления полимерных гранул на основе высокомолекулярных материалов, в частности на основе полидициклопентадиена (ПДЦПД). Готовят реакционную смесь на основе ди- или олиго-циклопентадиена в присутствии катализатора метатезисной полимеризации, предварительно...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002666892
Дата охранного документа: 13.09.2018
Showing 11-20 of 44 items.
20.08.2015
№216.013.6fab

Катализатор изодепарафинизации дизельных фракций и способ его получения

Изобретение относится к области катализа в нефтепереработке, более конкретно к катализатору изодепарафинизации для получения низкозастывающих дизельных топлив в процессе каталитической изодепарафинизации и способу его приготовления, и может быть использовано в нефтеперерабатывающей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002560157
Дата охранного документа: 20.08.2015
20.10.2015
№216.013.8790

Катализатор гидроочистки дизельных фракций и способ его получения

Изобретение относится к катализатору гидроочистки дизельных фракций на основе оксида алюминия и содержит, мас. %: оксид никеля или кобальта - 3,0-7,0, оксид молибдена (MoO) - 16-22,0, в том числе: в виде триоксида молибдена - 8-11, фосфорномолибденовой кислоты в пересчете на триоксид молибдена...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566307
Дата охранного документа: 20.10.2015
27.10.2015
№216.013.896b

Сорбент серосодержащих соединений и способ его получения (варианты)

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано при получении сорбентов сернистых соединений, входящих в состав углеводородных газов и нефтяных фракций. Сорбент включает 37,5-60,0 мас.% оксида цинка, нанесенного на носитель, представляющий собой мезопористый...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002566782
Дата охранного документа: 27.10.2015
20.02.2016
№216.014.cee1

Катализатор для совместного получения низкозастывающих топлив и изопарафиновых масел и способ совместного получения низкозастывающих топлив и изопарафиновых масел в процессе изомеризации/гидрокрекинга высокопарафинистого сырья с его использованием

Изобретение относится к области катализа и нефтепереработки, в частности к бифункциональному катализатору на основе алюмофосфатного цеолита, имеющего структуру AFO, обеспечивающего совместное получение низкозастывающих дизельных или реактивных топлив и изопарафиновых масел из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575172
Дата охранного документа: 20.02.2016
10.04.2016
№216.015.32bf

Катализатор предгидроочистки прямогонной бензиновой фракции в смеси с бензином вторичных термических процессов и способ его получения (варианты)

Изобретение относится к катализаторам предгидроочистки прямогонной бензиновой фракции в смеси с бензином вторичных термических процессов. Катализатор согласно первому из вариантов содержит 6,0-10,0 мас.% оксида молибдена, 3,0-7,0 мас.% оксида никеля, 0,2-0,35 мас.% фосфора на носителе,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002581053
Дата охранного документа: 10.04.2016
10.04.2016
№216.015.32d6

Способ получения 1-гексена из этилена методом тримеризации

Изобретение относится к способу получения 1-гексена из этилена методом тримеризации, включающему использование каталитической системы, состоящей из комплекса хрома общей формулы [CrCl(HO)((PhP(1,2-СН)Р(Ph)(1,2-СН)СН=CR)], где R - водород или метальная группа, активатора, в качестве которого...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002581052
Дата охранного документа: 10.04.2016
10.05.2016
№216.015.3adf

Катализатор высокотемпературного гидрофинишинга гидроочищенных низкозастывающих дизельных фракций для получения дизельных топлив для холодного и арктического климата и способ его получения

Изобретение относится к области катализа в нефтепереработке и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности. Катализатор высокотемпературного гидрофинишинга гидроочищенных низкозастывающих дизельных фракций содержит, масс. %: 6,0-18,0 никеля (в пересчете на NiO), 6,0-18,0...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002583788
Дата охранного документа: 10.05.2016
20.05.2016
№216.015.3ef3

Способ получения носителя катализатора превращений углеводородного сырья на основе мезопористого материала

Изобретение относится к способу получения носителя катализатора для превращений углеводородного сырья на основе мезопористого материала. Способ заключается в том, что готовят мезопористый материал из гидроксида циркония путем осаждения гидроксидной фазы из композиции, состоящей из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002584951
Дата охранного документа: 20.05.2016
13.01.2017
№217.015.91c6

Носитель катализатора гидрооблагораживания вакуумного газойля и способ его приготовления (варианты)

Изобретение относится к вариантам носителей катализатора гидрооблагораживания вакуумного газойля. Согласно первому варианту носитель катализатора содержит 30-80 мас.% оксида алюминия в виде бемита или псевдобемита и 20-70 мас.% оксида алюминия, полученного предварительной обработкой гидроксида...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002605939
Дата охранного документа: 27.12.2016
25.08.2017
№217.015.bb0e

Способ циклизации нормальных алканов

Изобретение относится к способу циклизации нормальных н-алканов, заключающемуся в том, что газосырьевую смесь, состоящую из водородсодержащего газа и прямогонной бензиновой фракции, выкипающей в пределах 85-180°С, или фракции синтетических углеводородов С-С, или смеси индивидуальных н-алканов...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002615778
Дата охранного документа: 11.04.2017
+ добавить свой РИД