СПОСОБ НУКЛЕАЦИИ ПОЛИОЛЕФИНОВОЙ КОМПОЗИЦИИ АЦЕТАЛЬНЫМИ СОЕДИНЕНИЯМИ

Перекрестная ссылка на родственные заявки

Настоящая заявка является частичным продолжением заявки, озаглавленной "Ацетальные композиции", поданной 26 апреля 2004 под регистрационным номером 10/831920.

Предшествующий уровень техники

Производные ацеталей многоатомных спиртов могут быть использованы в различных целях, включая, например, применение в качестве агентов нуклеации для полимерных смол, а также в качестве гелеобразующих агентов и загустителей для органических жидкостей. Известно, что в этих целях могут быть использованы соединения типа дибензилиденсорбита (DBS).

Применение агентов нуклеации для снижения мутности изделий, изготовленных из кристаллических полиолефиновых смол, известно специалистам. Типичные ацетали сорбита и ксилита, которые были использованы в качестве осветляющих агентов, описаны в нескольких патентах, включая, например, патент США № 4016118, Hamada et al.(дибензилиденсорбиты); патент США № 4314039, Kawai et al. (ди(алкилбензилиден)сорбиты)); патент США № 4371645, Mahaffey, Jr. (диацетали сорбита, имеющие по меньшей мере один атом хлора или брома в качестве заместителя); патент США № 4954291, Kobayashi et al. (распределение диацеталей сорбита и ксилита, изготовленных из смеси диметил- или триметилзамещенного бензальдегида и незамещенного бензальдегида). В другой работе, а именно, в патенте США № 5049605, Reckers et al., описаны бис(3,4-диалкилбензилиден)сорбиты, содержащие заместители, образующие карбоциклическое кольцо.

Замещение различных групп в положении(ях) бензильного кольца DBS-соединений может существенно повлиять на пригодность таких соединений в качестве агентов нуклеации или осветляющих агентов. Значительное число предшествующих работ было направлено на модификацию замещения заместителя(ей) бензилиденового кольца. Однако в настоящее время предпринимаются попытки получить другие соединения, которые также снижали бы мутность (и соответственно повышали бы прозрачность) полимера при их использовании в качестве пластических добавок в полимерные композиции.

Результат химических преобразований часто является непредсказуемым. Изменения любой части или замещенной группы в соединениях конкретного типа могут значительно повлиять на технологические свойства и эффективность данного соединения. Настоящее изобретение относится к новым ценным композициям, которые не были известны до настоящего времени и которые могут быть с успехом использованы в качестве пластических добавок или в качестве гелеобразующих агентов, загустителей или агентов, применяемых для других целей.

Подробное описание изобретения

Ниже приводятся конкретные варианты осуществления настоящего изобретения, описанные на одном или на нескольких примерах, представленных ниже. Каждый пример приводится в целях иллюстрации настоящего изобретения и не является его ограничением. Для каждого специалиста в данной области очевидно, что в настоящее изобретение могут быть внесены различные модификации и изменения, не выходящие за рамки существа или объема изобретения.

В настоящей заявке описана композиция из добавок для полиолефинов. В некоторых случаях, такая композиция из добавок для полиолефиновых полимеров способствует повышению прозрачности пластических полимерных композиций при ее добавлении к таким композициям. В некоторых случаях указанную композицию из добавок предпочтительно использовать в сочетании с полипропиленом, однако объем настоящего изобретения включает различные применения этой композиции в сочетании с другими полимерами.

Олефиновыми полимерами, которые могут быть подвергнуты нуклеации с использованием указанных композиций (и прозрачность которых может быть повышена способом согласно изобретению), являются полимеры и сополимеры алифатических моноолефинов, содержащих от 2 до 6 атомов углерода и имеющих молекулярную массу примерно от 10000 до 2000000, предпочтительно примерно от 30000 до 300000, таких как полиэтилен, включая линейный полиэтилен низкой плотности, полиэтилен низкой плотности и полиэтилен высокой плотности, полипропилен, кристаллический сополимер этилена/пропилена (статистический или блоксополимер), поли(1-бутен) и полиметилпентен.

Примерами других термопластических полимерных смол, которые могут быть подвергнуты нуклеации с использованием рассматриваемых ацетальных соединений, являются полиэфиры, поли(этилентерефталат)(ПЭТ) и поли(бутилентерефталат) и полиамид, включая найлон 6 и найлон 6,6, поли(пропиленсульфид), синдиотактический полистирол и поликетоны, имеющие в своем остове карбонильные группы.

Указанная композиция может содержать полимер, выбранный из алифатических полиолефинов и сополимеров, содержащих по меньшей мере один алифатический олефин и один или несколько этиленненасыщенных сополимеров, и по меньшей мере один моно-, ди- или триацеталь замещенного альдита (такого как аллилсорбит, пропилсорбит, аллилксилит, пропилксилит и т.п.).

Моно-, ди- или триацеталь замещенного альдита может включать композицию, описанную ниже. Неограничивающим примером может служить замещенный альдит формулы (I), объединенный по меньшей мере с одним молем бензальдегида, выбранного из соединений формулы (II), указанной ниже:

В формуле (I):

n равно 0, 1 или 2; и

R не является водородом и независимо выбран из группы, включающей алкенильные группы (такие как аллил), алкильные группы, алкоксигруппы, гидроксиалкильные группы, алкилгалогенидные группы.

В формуле (II) R₁, R₂, R₃, R₄ и R₅ независимо выбраны из группы, состоящей из водорода, фторуглеродов, алкенила, алкильных групп, алкинильных групп, алкоксигрупп, карбоксигрупп, галогенидов и фенила, либо, в некоторых вариантах осуществления изобретения, любые две смежные группы могут быть объединены с образованием циклической группы, где указанная циклическая группа может состоять из метилендиоксигруппы, циклопентильной группы, циклогексильной группы или других аналогичных циклических групп.

В одном из конкретных вариантов осуществления изобретения ацетальное соединение может быть получено способом, включающим (а) реакцию многоатомного спирта с алкенильной молекулой с образованием первого соединения; и (b) реакцию конденсации указанного первого соединения с ароматическим альдегидом с образованием ацетального соединения. Однако настоящее изобретение может быть осуществлено и другими способами. Полученное таким образом ацетальное соединение может представлять собой моно-, ди- или триацеталь, но, как было обнаружено, во многих случаях особенно подходящим является диацеталь. В одном из конкретных вариантов осуществления изобретения, описанных ниже, ацетальное соединение может содержать аллил.

В некоторых случаях таким продуктом реакции или конечной композицией является диацеталь (и полученный таким образом продукт реакции альдита и бензальдегида имеет молярное отношение 1:2). Может быть получена композиция, имеющая структуру формулы (III), представленную ниже. Способом согласно изобретению могут быть также получены моноацеталь или триацеталь, однако ниже указана лишь одна конкретная диацетальная композиция:

В данной композиции n может быть равно 0, 1 или 2; и Ar₁ и Ar₂ независимо выбраны из замещенных или незамещенных арилсодержащих групп. Кроме того, R может быть выбран из группы, состоящей из алкенилов, алкилов, алкокси, гидроксиалкилов и алкилгалогенидов. R может содержать алкенил, однако было обнаружено, что в некоторых конкретных вариантах осуществления изобретения для группы R предпочтительным является аллил.

Следует отметить, что стереохимическая структура группы R не имеет определяющего значения и настоящее изобретение не ограничивается какой-либо конкретной стереохимической структурой группы R, так что все описанные здесь химические структуры включают любые изомеры, образование которых обусловлено стереохимией атома углерода, к которому присоединен R.

Что касается вышеописанной композиции, то в этой связи следует отметить, что хотя здесь представлен лишь 1,3:2,4-изомер (то есть изомер положения атомов углерода в цепи сорбита, которые образуют два ацеталя) и эта структура приводится лишь для удобства и в целях иллюстрации, однако настоящее изобретение не ограничивается только лишь изомерами типа 1,3:2,4 и может включать любые другие изомеры, например также изомеры типа 1,3:4,6 и 2,4:3,5.

Диацетали, триацетали и моноацетали согласно изобретению могут быть продуктами конденсации замещенных альдитов, таких как (но не ограничивающихся ими) аллилсорбит, пропилсорбит, 1-метил-2-пропенилсорбит, аллилксилит, пропилксилит и (замещенный) бензальдегид. Примерами подходящих (замещенных) бензальдегидов являются бензальдегид, 4-этилбензальдегид,

4-изобутилбензальдегид, 4-фтор-3-метилбензальдегид,

5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтальдегидбензилиден,

3-метилбензальдегид, 4-пропилбензальдегид, 4-бутилбензальдегид,

4-метоксибензальдегид, 3-хлорбензальдегид,

3,4-диметилбензальдегид, 3,5-дифторбензальдегид,

3-фторбензальдегид, 4-фторбензальдегид,

3-бром-4-фторбензальдегид, 3-метил-4-метоксибензальдегид,

2,4,5-триметилбензальдегид, 4-хлор-3-фторбензальдегид,

4-метилбензальдегид, 3-бромбензальдегид, 4-метоксибензальдегид,

3,4-дихлорбензальдегид, 4-фтор-3,5-диметилбензальдегид,

2,4-диметилбензальдегид, 4-бромбензальдегид,

3-этоксибензальдегид, 4-аллилоксибензальдегид,

3,5-диметилбензальдегид, 4-хлорбензальдегид,

3-метоксибензальдегид, 4-(трифторметил)бензальдегид,

2-нафтальдегид, 4-изопропилбензальдегид,

3,4-диэтоксибензальдегид, 3-бром-4-этоксибензальдегид,

пиперонал, 3,4-диметоксибензальдегид, 4-карбоксибензальдегид,

3-гекс-1-инилбензальдегид и 2-хлорбензальдегид. Предпочтительными диацеталями согласно изобретению являются 1,3:2,4-бис(4-этилбензилиден)-1-аллилсорбит, 1,3,2,4-бис(3'-метил-4'-фторбензилиден)-1-пропилсорбит, 1,3,2,4-бис(5',6',7',8'-тетрагидро-2-нафтальдегидбензилиден)-1-аллилксилит, бис-1,3,2,4-(3',4'-диметилбензилиден)-1"-метил-2"-пропилсорбит, 1,3,2,4-бис(3',4'-диметилбензилиден)-1-пропилксилит.

Диацетали и моноацетали согласно изобретению могут быть получены по различным методикам, некоторые из которых известны специалистам. Обычно в таких методиках используется реакция одного моля замещенного альдита (такого как аллилсорбит, пропилсорбит, аллилксилит, пропилксилит и т.п.) с 2 молями альдегида (для диацеталей), с 1 молем альдегида (для моноацеталей) или с 3 молями альдегида (для триацеталей) в присутствии кислотного катализатора (неорганической кислоты, такой как хлористоводородная кислота, или органической кислоты, такой как п-толуолсульфоновая кислота (pTSA)). Кроме того, используется органический растворитель, смешиваемый с водой (такой как низший алкиловый спирт, N,N-диметилформамид или уксусная кислота) при комнатной температуре.

В соответствии с настоящим изобретением в данной структуре может присутствовать любое число групп DBS. Обычно на углеводородном остове присутствует одна, две или три DBS (то есть арилсодержащих) группы. Ниже приводится несколько примеров групп, которые могут быть использованы в способе нуклеации полиолефиновой композиции. То есть может быть использована одна или несколько групп:

где:

Ar, Ar₁ и Ar₂ независимо выбраны из замещенных или незамещенных арилсодержащих групп; и

R выбран из группы, состоящей из алкенилов, алкилов, алкокси, гидроксиалкилов, алкилгалогенидов и их производных.

Кроме того, указанная полиолефиновая композиция может быть объединена с со-добавками. Примеры со-добавок, которые могут быть использованы, представлены ниже в разделах (1)-(3). В приведенном ниже примере 21 представлен еще один пример со-добавок, которые могут быть использованы, а именно, лаурилсульфат натрия. Можно привести множество других примеров со-добавок, и со-добавки, указанные ниже, могут быть использованы по существу с любым агентом нуклеации структуры или с их композициями, описанными в настоящей заявке. Кроме того, из со-добавок, перечисленных ниже, могут быть использованы более чем одна со-добавка, и используемое количество или концентрация могут варьироваться в зависимости от целей применения.

(1) Со-добавки для ингибирования миграции запаха и привкуса: Соли щелочных металлов, образованные аминокислотами (по меньшей мере одной аминокислотой, выбранной из следующих аминокислот: глицина, L-аланина, L-фенилаланина, L-изолейцина, L-валина, L-лейцина, L-пролина, L-аргинина, L-аспарагиновой кислоты, L-цистина, L-глутаминовой кислоты, L-серина, L-гистидина, L-триптофана, L-лизина, L-треонина, L-метионина, DL-этионина, L-цистеина, L-тирозина, L-аспарагина, L-глутамина, L-норвалина и L-α-аминомасляной кислоты) и 0,1-100 частей по массе по меньшей мере одной жирной кислоты с 8-32 атомами углерода (октановой кислоты, каприновой кислоты, лауриловой кислоты, миристиновой кислоты, пальмитиновой кислоты, стеариновой кислоты, 12-гидроксистеариновой кислоты, бегеновой кислоты, монтановой кислоты, олеиновой кислоты, линолевой кислоты, эреостеариновой кислоты, рицинолевой кислоты и эруковой кислоты).

(2) Со-добавки для ингибирования миграции запаха и привкуса и для понижения температуры плавления DBS: А: По меньшей мере насыщенный или ненасыщенный алифатический спирт с 6-32 атомами углерода (например, лауриловый спирт). В: по меньшей мере насыщенная или ненасыщенная алифатическая карбоновая кислота с 8-32 атомами углерода, имеющая в своей молекуле по меньшей мере одну гидроксигруппу (например, 12-гидроксистеариновая кислота), С: по меньшей мере группа одного типа, выбранная из следующих групп: литиевой соли, натриевой соли или калиевой соли насыщенной или ненасыщенной жирной кислоты с 8-32 атомами углерода, где указанные группы могут иметь в своей молекуле по меньшей мере одну гидроксильную группу, или D: соль сложного эфира серной кислоты по меньшей мере одного типа, выбранная из следующей группы: соли лаурилсерной кислоты, соли стеарилсерной кислоты, соли олеилсерной кислоты и соли полиоксиэтиленстеарилового эфира серной кислоты.

(3) Со-добавки, имеющие гранулированную или порошкообразную диацетальную композицию, где связывающий агент выбран из группы, состоящей из монокарбоновых кислот, поликарбоновых кислот, неполных солей поликарбоновых кислот, сложных эфиров фосфорной кислоты и по меньшей мере одного члена, выбранного из группы, состоящей из одноатомных алифатических С₁-С₃₀ спиртов и многоатомных алифатических С₂-С₃₀ спиртов; сложных эфиров фосфористой кислоты и по меньшей мере одного члена, выбранного из группы, состоящей из одноатомных алифатических С₁-С₃₀ спиртов и многоатомных алифатических С₂-С₃₀ спиртов; сложных эфиров фосфорной кислоты и по меньшей мере одного члена, выбранного из группы, состоящей из одноатомных ароматических С₆-С₃₀ спиртов и многоатомных ароматических С₆-С₃₀ спиртов; сложных эфиров фосфористой кислоты и по меньшей мере одного члена, выбранного из группы, состоящей из одноатомных ароматических С₆-С₃₀ спиртов и многоатомных ароматических С₆-С₃₀ спиртов; таурина, солей сложного эфира серной кислоты, солей сульфоновой кислоты, солей сложного эфира фосфорной кислоты и солей моно-, ди- и три(С₆-С₃₀ жирная кислота)алюминия, где каждый из указанных компонентов в данной молекуле может содержать по меньшей мере одну связь или функциональную группу, выбранную из группы, состоящей из эфирной связи, сложноэфирной связи, тиоэфирной связи, амидной связи, атома галогена, аминогруппы, гидроксильных групп, гетероциклической группы и карбонильной группы.

Методы синтеза диацеталей

Один из методов, который может быть использован для получения диацеталей согласно изобретению, описан в патенте США № 51106999, Gardlik et al., который включен в настоящее описание в виде ссылки.

Методы получения и синтеза углеводов, имеющих цепи различной длины, описаны в работе Kim, Gordon, Schmid and Whitesides, Tin and Indium Mediated Allylation in Aqueous Media: Application to Unprotected Carbohydrates, J. Org. Chem., 5500-5507, 58(1993) и в работе Whiteside, Journal of the American Chemical Society, 113, 6674-6675 (1991). В работе Whiteside была предложена реакция глюкозы с аллилбромидом/оловом.

Одним из методов, который может быть использован при получении исходных соединений для синтеза композиций, необходимых для осуществления настоящего изобретения, описан ниже, в котором к углеводу может быть добавлена аллильная группа. Такая проиллюстрированная схема реакции приводится лишь в качестве примера, и подобные реакции могут быть проведены для углеводов, имеющих большее или меньшее число атомов углерода в своей цепи.

В соответствии с настоящим изобретением ацетальное соединение получают способом, включающим (а) реакцию углевода и алкенильной группы с получением первого соединения; и (b) реакцию конденсации указанного первого соединения с ароматическим альдегидом с образованием ацетального соединения. В некоторых случаях указанная алкенильная группа содержит аллил.

Во время исследований, которые привели к созданию одного из вариантов осуществления настоящего изобретения, было обнаружено, что описанная выше химическая реакция с аллилбромидом/оловом является одним из способов синтеза углеводородной цепи углевода, и эта реакция может быть проведена как одна из стадий в последовательности реакций, которые, как было неожиданно обнаружено, позволяют получить композиции, обладающие рядом преимуществ и ценных свойств. Указанный общий путь проведения реакции может быть использован в различных формах для синтеза углеводов при получении композиций согласно изобретению. В одном из вариантов осуществления настоящее изобретение относится к применению реакций синтеза углеводов в комбинации с другими реакциями образования ацеталей для получения композиций согласно изобретению.

Могут быть получены замещенные диацетали, триацетали и моноацетали сорбита. Эти структуры содержат смеси ацеталей любых коррелированных типов (таких как ди-, три- и/или моноацетали, родственные нужному ацеталю). Хотя удаление этих примесей не всегда должно быть осуществлено (особенно, если они присутствуют в очень низких соотношениях) перед введением указанного диацеталя, триацеталя или моноацеталя в целевой полиолефин, однако удаление указанных примесей может все же оказаться желательным, и такая очистка может способствовать увеличению прозрачности смолы, продуцируемой указанным способом.

В одном из вариантов осуществления изобретения очистка диацеталя может быть осуществлена путем удаления любых присутствующих триацеталей их экстракцией с использованием относительно неполярного растворителя. В качестве одного неограничивающего примера удаления примесей может служить очистка продукта, в результате которой количество диацеталя в такой композиции из добавок составляет по меньшей мере 95 процентов, и даже до 98 процентов или более, в зависимости от целей применения.

Ниже проиллюстрирован способ более полного синтеза, который приводится здесь лишь в целях иллюстрации и не ограничивается указанными ниже соединениями или реакциями:

Схема(ы) синтеза

Общая структура синтезированной композиции на основе ацеталя

Для осуществления настоящего изобретения в качестве Ar₁ и Ar₂ могут быть использованы многие различные замещенные бензильные группы, как проиллюстрировано в нескольких типичных примерах, перечисленных в таблице 1, где указанные группы были синтезированы и протестированы, как описано в примерах, представленных ниже. Замещенные группы для Ar₁ и/или Ar₂ не ограничиваются только группами, представленными в таблице 1. Например, в таблице 1 приводятся различные композиции для различных замещенных групп Ar₁ и Ar₂, где n=0, и где n=1. Если n=0, то используется ксилитная группа. Если n=1, то используется сорбитная группа. Хотя соединения, в которых n=2, не приводятся в таблице 1, однако такие соединения также входят в объем и существо описанного здесь настоящего изобретения. Фактически, число заместителей в таких композициях не имеет ограничений, при условии, что они являются химически возможными. Однако было обнаружено, что некоторые замещенные группы в этом соединении способны усиливать его свойства.

В соответствии с настоящим изобретением R может быть выбран из соединений широкого ряда, включая, но не ограничиваясь ими, например: -СН₃; -СН₂СН₃; -СН₂СН₂СН₃; -СН₂СН₂СН₂СН₃; -СН₂СН=СН₂; -СН(СН₃)СН=СН₂; -СН₂СН-Х-СН₂-Х'; -СН₂СН₂-Х"-СН₂-СН₃; -СН₂СН-Х"'-СН₂ОН; -СН-ОН-СН-ОН-СН₂-ОН.

В вышеуказанных выбранных соединениях Х, Х', Х" и Х"', если они присутствуют, содержат независимо выбранные галогенидные группы.

Иногда особенно предпочтительными являются аллильные группы (-СН₂СН=СН₂), и некоторые такие группы были синтезированы и представлены наряду с другими группами в таблице 1.

Синтез соединения примера 21

Пример 1

1-Аллилсорбит

В 3-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную нагревательным кожухом, мешалкой, отверстием для впуска азота и холодильником, загружали 900 мл этанола, 150 мл воды, 180 г (1,00 моль) D-глюкозы, 119 г (1,00 моль) оловянного порошка (˜100 меш) и 121 г (1,00 моль) аллилбромида. Смесь перемешивали и медленно нагревали до температуры кипения с обратным холодильником, причем при 60°С наблюдалось значительное выделение тепла и газа. Серую суспензию перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение двух дней, и за это время реакционная смесь приобретала оранжевую/коричневую окраску. После завершения тепловыделения смесь оставляли для охлаждения до комнатной температуры. Реакционную смесь нейтрализовали до рН 7 добавлением приблизительно 200 мл 5М водного раствора NaOH. Полученную суспензию фильтровали для удаления твердых веществ, и желтый раствор обесцвечивали несколькими обработками активированным углем. Активированный уголь удаляли фильтрованием, а растворитель удаляли выпариванием на роторном испарителе с получением белого сиропа. Обычно выход составлял 200 г с трео:эритро-отношением 1:6, что подтверждается ГХ-МС. Полученный сироп использовали без дополнительной очистки.

Чистый эритро-изомер может быть получен гидролизом, описанным в любом из примеров 2-8. ¹Н-ЯМР (500 МГц, D₂O, м.д.): 2,34-2,37 (м, 2Н), 3,63-3,95 (м, 7Н), 5,13-5,20 (м, 2Н), 5,88-5,89 (м, 1Н). ¹³С-ЯМР (125 МГц, D₂O, м.д.): 38,32; 63,69; 70,74; 71,14; 71,80; 71,92; 74,58; 118,60; 135,72.

Пример 2

Бис-1,3:2,4-(4'-этилбензилиден)-1-аллилсорбит

В 2-литровый реактор, снабженный мешалкой и отверстием для впуска азота, загружали 111 г (0,50 моль) сиропа 1-аллилсорбита (продукт примера 1) в 100 мл 6N раствора HCl. Затем в реактор добавляли 134 г (1,0 моль) 4-этилбензальдегида в 800 мл метанола. Прозрачный раствор перемешивали 48 часов, и в течение этого времени наблюдалось образование значительного количества белого осадка. Порошок выделяли фильтрованием и промывали 250 мл 1М водного раствора NaOH. Затем порошок суспендировали в воде и нейтрализовали до рН 7 небольшим количеством NaOH. Суспензию нагревали до кипения, затем фильтровали. Белый порошок промывали 7×500 мл кипящей воды. Промытый порошок сушили в течение ночи. Затем порошок перемешивали в 500 мл циклогексана, нагревали до кипения, фильтровали и промывали 2×250 мл кипящего циклогексана. Выделенный белый порошок сушили в вакуумной печи и получали 107 г продукта, т.пл. 244-246°С. Чистота продукта превышала 99%, что подтверждается ГХ-МС. ¹Н-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆, м.д.): 1,14-1,19 (т, 6Н), 2,39-2,44 (т, 2Н), 2,56-2,63 (кв, 4Н), 3,41-4,10 (м, 7Н), 4,38-4,42 (т, 1Н), 4,81-4,83 (д, 1Н), 5,07-5,19 (кв, 2Н), 5,60-5,64 (д, 2Н), 5,84-5,89 (м, 1Н), 7,19-7,23 (т, 4Н), 7,34-7,38 (т, 4Н).

Примеры 3-8

Различные аллилзамещенные дибензилиденовые (DBS) молекулы были синтезированы в соответствии с методиками, аналогичными методикам, описанным выше в примере 2. Структуры таких молекул, а также их измеренные температуры плавления представлены в таблице 1. Все производные имеют данные ЯМР, соответствующие указанным структурам, а их чистота составляет по меньшей мере 95%, что было подтверждено ГХ-МС.

Пример 9

1-Аллилксилит

В 5-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную нагревательным кожухом, мешалкой, отверстием для впуска азота и холодильником, загружали 1,8 л этанола, 0,3 л воды, 300 г (2,00 моль) D-ксилозы, 242 г (2,04 моль) оловянного порошка (˜325 меш) и 242 г (2,00 моль) аллилбромида. Смесь перемешивали и медленно нагревали до температуры кипения с обратным холодильником, причем при 60°С наблюдалось значительное выделение тепла и газа. Серую суспензию перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение трех дней, и за это время реакционная смесь приобретала оранжевую/коричневую окраску. После завершения тепловыделения смесь оставляли для охлаждения до комнатной температуры. Реакционную смесь нейтрализовали до рН 7 добавлением приблизительно 400 мл 5М водного раствора NaOH. Полученную суспензию фильтровали для удаления твердых веществ и желтый раствор обесцвечивали несколькими обработками активированным углем. Активированный уголь удаляли фильтрованием, а растворитель удаляли выпариванием на роторном испарителе с получением белого сиропа. Выход обычно составлял 320 г. ¹Н-ЯМР (300 МГц, D₂O, м.д.): 2,33-2,39 (м, 2Н), 3,55-3,89 (м, 6Н), 5,14-5,23 (м, 2Н), 5,89 (м, 1Н). Полученный сироп использовали без дополнительной очистки.

Пример 10

Бис-1,3:2,4-(5',6',7',8'-тетрагидро-2-нафтальдегидбензилиден)-1-аллилксилит

В двухлитровый реактор, снабженный мешалкой и отверстием для впуска азота, загружали 144 г (0,75 моль) сиропа 1-аллилксилита (продукт примера 9), 300 мл воды и 100 мл концентрированной (12N) HCl. Смесь перемешивали до полного растворения 1-аллилксилита. Затем в реактор добавляли 240 г (1,50 моль) 5',6',7',8'-тетрагидро-2-нафтальдегида в 400 мл метанола. Раствор перемешивали два дня, в течение которых выпадало значительное количество белого осадка. Порошок выделяли фильтрованием и промывали 250 мл 1М водного раствора NaOH. Затем порошок суспендировали в воде и нейтрализовали до рН 8 небольшим количеством NaOH. Суспензию нагревали до кипения, затем фильтровали. Белый порошок промывали 7×500 мл кипящей воды. Промытый порошок сушили в течение ночи. Затем порошок перемешивали в 0,5 л циклогексана, нагревали до кипения, фильтровали и промывали 2×250 мл кипящего циклогексана. Выделенный белый порошок сушили в вакуумной печи и получали 47,8 г продукта, т.пл. 210-212°С. Чистота продукта превышала 99%, что подтверждалось ГХ-МС. ¹Н-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆, м.д.): 1,72 (м, 8Н), 2,36-2,51 (т, 2Н), 2,71 (м, 8Н), 3,54-4,03 (м, 6Н), 4,76-4,80 (т, 1Н), 5,07-5,17 (кв, 2Н), 5,56-5,77 (д, 2Н), 5,80-5,90 (м, 1Н), 7,02-7,06 (м, 2Н), 7,11-7,17 (м, 4Н).

Примеры 11, 12

Различные аллил-DBX были синтезированы в соответствии с методикой, аналогичной методике, описанной в примере 2. Структуры соединений примеров 10 и 11 представлены в таблице 1. Все производные имеют данные ЯМР, соответствующие указанным структурам, а их чистота составляет по меньшей мере 95%, что подтверждалось ГХ-МС.

Пример 13

Бис-1,3:2,4-(3',4'-диметилбензилиден)-1-пропилксилит

58 г (0,3 моль) сиропа 1-аллилксилита (продукт примера 8) растворяли в 60 мл воды. Затем добавляли приблизительно 0,6 г платины (5 мас.% на активированном угле) и смесь гидрировали при комнатной температуре под давлением водорода 60 фунт/кв.дюйм. Реакцию останавливали до тех пор, пока не наблюдалось снижение давления водорода. Твердое вещество отфильтровывали. Аллильная группа в указанном растворе полностью превращалась в пропильную группу, что подтверждалось ЯМР. В раствор сахара добавляли 100 г (0,6 моль) 3,4-диметилбензальдегида, 500 мл этанола и 50 мл концентрированной (12N) HCl. Прозрачный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение ночи, и за это время наблюдалось образование значительного количества белого осадка. Порошок выделяли фильтрованием и промывали 100 мл 1М водного раствора NaOH. Затем порошок суспендировали в воде и нейтрализовали до рН 7 небольшим количеством NaOH. Суспензию нагревали до кипения, затем фильтровали. Белый порошок промывали 7×500 мл кипящей воды. Промытый порошок сушили в течение ночи. Затем порошок перемешивали в 500 мл циклогексана, нагревали до кипения, фильтровали и промывали 2×250 мл кипящего циклогексана. Выделенный белый порошок промывали метанолом, сушили в вакуумной печи и получали 21 г продукта, т.пл. 255-257°С. Чистота продукта превышала 98%, что подтверждалось ГХ-МС. ¹Н-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆, м.д.): 0,89-0,93 (т, 3Н), 1,30-1,50 (м, 2Н), 1,50-1,70 (м, 2Н), 2,22 (12Н), 3,50-4,05 (м, 6Н), 4,78 (1Н), 5,56-5,59 (д, 2Н), 7,14-7,21 (м, 6Н).

Пример 14

Бис-1,3:2,4-(3'метил-4'-фторбензилиден)-1-пропилсорбит

Приблизительно 85 г (0,38 моль) сиропа 1-аллилсорбита (продукт примера 1) растворяли в 85 мл воды. Затем добавляли 0,8 г платины (5 мас.%. на активированном угле) и смесь гидрировали при комнатной температуре под давлением водорода 60 фунт/кв.дюйм. Реакцию останавливали до тех пор, пока не наблюдалось снижение давления водорода. Твердое вещество отфильтровывали. Аллильная группа в указанном растворе полностью превращалась в пропильную группу, что подтверждалось ЯМР.

В раствор сахара добавляли 75 г (0,54 моль) 3-метил-4-фторбензальдегида, 500 мл этанола и 56 мл концентрированной (12N) HCl. Прозрачный раствор перемешивали при комнатной температуре в течение ночи, и за это время наблюдалось образование значительного количества белого осадка. Порошок выделяли фильтрованием и промывали 100 мл 1М водного раствора NaOH. Затем порошок суспендировали в воде и нейтрализовали до рН 7 небольшим количеством NaOH. Суспензию нагревали до кипения, затем фильтровали. Белый порошок промывали 7×500 мл кипящей воды. Промытый порошок сушили в течение ночи. Затем порошок перемешивали в 500 мл циклогексана, нагревали до кипения, фильтровали и промывали 2×250 мл кипящего циклогексана. Выделенный белый порошок промывали метанолом, сушили в вакуумной печи и получали 21 г продукта, т.пл. 253°С. Чистота продукта превышала 98%, что подтверждалось ГХ-МС. ¹Н-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆, м.д.): 0,91-0,95 (т, 3Н), 1,40-1,48 (м, 2Н), 1,54-1,67 (м, 2Н), 2,13-2,25 (6Н), 3,42-4,05 (м, 7Н), 4,40 (т, 1Н), 4,82-4,84 (д, 1Н), 5,60-5,62 (д, 2Н), 7,11-7,16 (м, 2Н), 7,30-7,37 (м, 4Н).

Пример 15

Бис-1,3:2,4-(3',4'-диметилбензилиден)-1'-метил-2'-пропенилсорбит

В двухлитровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную нагревательным кожухом, мешалкой, отверстием для впуска азота и холодильником, загружали 600 мл этанола, 100 мл воды, 126 г (0,70 моль) D-глюкозы, 84 г (0,7 моль) оловянного порошка (˜100 меш) и 131 г (0,97 моль) кротилбромида. Смесь перемешивали и медленно нагревали до температуры кипения с обратным холодильником, причем при 60°С наблюдалось значительное выделение тепла и газа. Серую суспензию перемешивали при кипячении с обратным холодильником в течение ночи, и за это время реакционная смесь приобретала светло-желтую окраску. После завершения тепловыделения смесь оставляли для охлаждения до комнатной температуры. Реакционную смесь фильтровали и раствор перемешивали со 188 г (1,4 моль) 3,4-диметилбензальдегида в течение ночи, и в это время наблюдалось образование значительного количества осадка. Желтое твердое вещество выделяли фильтрованием и промывали метанолом с получением белого порошка, т.пл. 233-235°С. ГХ-МС- и ЯМР-анализы указывали на присутствие нужного соединения в виде смеси двух диастереомеров (2:1) 1-метил-2-пропенила.

Пример 16

Бис-1,3,2,4-дибензилиден-2',3'-дибромпропилсорбит/бис-1,3,2,4-дибензилиден-2'-бром-3'-гидроксипропилсорбит

Водный раствор 90 г сиропа аллилсорбита (примера 1) в 110 г метанола титровали бромом до тех пор, пока раствор не становился светло-желтым. Затем добавляли небольшое количество NaHSO₃, получая бесцветный раствор. После этого добавляли 1,9 г моногидрата п-толуолсульфоновой кислоты. Прозрачный раствор перемешивали в течение ночи, и в это время наблюдалось образование значительного количества белого осадка. Порошок выделяли фильтрованием и промывали 1М водным раствором NaOH. Затем порошок суспендировали в воде и нейтрализовали до рН 7 небольшим количеством NaOH. Суспензию нагревали до кипения, затем фильтровали. Белый порошок промывали 7×500 мл кипящей воды. Промытый порошок сушили в течение ночи. Затем порошок перемешивали в 50 мл циклогексана, нагревали до кипения, фильтровали и промывали 2×25 мл кипящего циклогексана. Продукт сушили в вакуумной печи и получали 7,3 г белого порошка, т.пл. 188-190°С. ГХ-МС- и ЯМР-анализы указывали на присутствие смеси бис-1,3:2,4-дибензилиден-2',3'-дибромпропилсорбита (90%) и бис-1,3:2,4-дибензилиден-2'-бром-3'-гидроксипропилсорбита (10%).

Пример 17

Асимметрический бензилиден/2,4-диметилбензилиден-1-аллилсорбит

В 2-литровый реактор, снабженный мешалкой и отверстием для впуска азота, загружали 111 г (0,50 моль) сиропа 1-аллилсорбита (продукт примера 1) в 280 мл раствора метанола. Затем в реактор добавляли 9,5 г pTSA, 53 г (0,5 моль) бензальдегида и 67 г (0,50 ммоль) 2,4-диметилбензальдегида. Прозрачный раствор перемешивали 48 часов, в течение которых наблюдалось образование значительного количества белого осадка. Порошок выделяли фильтрованием и промывали 250 мл 1М водного раствора NaOH. Затем порошок суспендировали в воде и нейтрализовали до рН 7 небольшим количеством NaOH. Суспензию нагревали до кипения, затем фильтровали. Белый порошок промывали 7×500 мл кипящей воды. Промытый порошок сушили в течение ночи. Затем порошок перемешивали в 500 мл циклогексана, нагревали до кипения, фильтровали и промывали 2×250 мл кипящего циклогексана. Выделенный белый порошок сушили в вакуумной печи и получали 38,4 г продукта, т.пл. 234-236°С. Стандартные анализы полученного продукта показали, что он состоит из смеси 1,3-О-(бензилиден):2,4-О-(2,4-диметилбензилиден)-1-аллилсорбита и 1,3-О-(2,4-диметилбензилиден):2,4-О-бензилиден-1-аллилсорбита (85%), 1,3:2,4-бис(бензилиден)-1-аллилсорбита (5%) и 1,3:2,4-бис(2,4-диметилбензилиден)-1-аллилсорбита (10%).

Пример 18

Три-1,3:2,4:5,6-бензилиден-1-аллилсорбит

111 г (0,50 моль) сиропа 1-аллилсорбита (продукт примера 1) растворяли в 111 г воды. Раствор смешивали с 50 г льда. При охлаждении на ледяной бане к этому раствору медленно добавляли 90 мл 93% серной кислоты, так чтобы температура была ниже 20°С. Затем добавляли 106 г (1,0 моль) бензальдегида. В результате образовывалась темно-розовая суспензия. Реакционную смесь оставляли на ночь при комнатной температуре. Полученное желтое твердое вещество собирали фильтрованием и нейтрализовали 10% раствором NaOH. Твердое вещество промывали кипящей водой, затем охлаждали метанолом и получали белое твердое вещество, т.пл. 216-218°С. ГХ-МС-анализ указывал на присутствие двух диастереомеров (отличающихся только атомом углерода метана, присоединенным к атомам кислорода в положении 5 и 6 углерода аллилсорбитного фрагмента. Атом углерода метана может присутствовать либо в R-, либо в S-конформации) в отношении 24:76. ¹Н-ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆, м.д.): 2,43-2,45 (т, 2Н), 3,95-4,52 (м, 7Н), 5,10-5,20 (дд, 2Н), 5,72 (с, 1Н), 5,79 (с, 1Н), 5,89 (с, 1Н), 5,86-5,92 (м, 1Н), 7,36-7,50 (м, 15Н). ¹³С-ЯМР (125 МГц, ДМСО-d₆, м.д.): 34,2; 67,0; 69,6; 70,3; 73,3; 76,9; 77,6; 99,0; 99,1; 102,8; 109,3; 117,6; 126,0; 126,6; 128,0; 128,1; 128,2; 128,6; 128,7; 129,2; 134,0; 137,8; 138,2; 138,4.

Пример 19

Бис-1,3:2,4-(3'-бром-4'-этилбензилиден)-1-аллилсорбит/моно-2,4-(3'-бром-4'-этилбензилиден)-1-аллилсорбит

Однолитровую 3-горлую колбу, снабженную механической мешалкой, стеклянной крышкой и отверстием для газа, продували аргоном в течение 10 минут. В эту колбу добавляли 335,2 мл 0,4М метанольного раствора 1-аллилсорбита (30,07 г, 134,1 ммоль)(продукт примера 1) и 60,00 г (281,6 ммоль) 3-бром-4-этилбензальдегида. После перемешивания реагентов в течение 10 минут добавляли 42 мл HCl (12М) для катализа реакции. Через 2 минуты после добавления HCl наблюдалось образование осадка, и раствор начинал приобретать розоватый оттенок. После 3-часовой реакции розоватый оттенок в основном исчезал, и увеличивалось количество розовато-белых твердых веществ. Содержимое быстро перемешивали и через каждые 8-12 часов проводили мониторинг прохождения реакции с помощью ГХ-МС. Через 48 часов, в течение которых образовывалось значительное количество не совсем белого осадка, реакцию гасили добавлением 54,00 г (962,5 ммоль) гидроксида калия [предварительно растворенного в деионизованной H₂O], получая смесь с конечным рН 12-13. Неочищенные твердые вещества выделяли вакуумным фильтрованием через воронку Бюхнера и промывали 800 мл кипящей деионизованной H₂O. Для удаления непрореагировавшего сахара продукт сушили в течение ночи, измельчали в тонкодисперсный порошок и суспендировали в 1000 мл деионизованной H₂O. Суспендированную смесь доводили до кипения и перемешивали в течение 30 минут. Твердые вещества отфильтровывали через воронку Бюхнера, а затем промывали кипящей деионизованной H₂O (3×1000 мл). Для удаления остаточного альдегида вышеупомянутую процедуру повторяли, используя кипящий метанол в качестве промывочного растворителя. После сушки в течение ночи ГХ-МС-анализ твердого вещества указывал на присутствие смеси моно:дибензилиденсорбитов [36,85 г; выход неочищенного продукта 44,5%]. Для разделения этой смеси неочищенное белое твердое вещество измельчали в тонкодисперсный порошок, перемешивали в кипящей смеси растворителей 50:50 (СН₃ОН:деионизованная H₂O) в течение 1 часа, подвергали горячему фильтрованию через воронку Бюхнера и сушили в вакууме, получая 27,99 г мягкого белого порошка [выход выделенного DBS 33,8%]. Анализ показал, что этот продукт представляет собой (19а) бис-1,3:2,4-(3'-бром-4'-этилбензилиден)-1-аллилсорбит [см. ниже]. После выдерживания в течение ночи в промывочном растворителе, используемом в процедуре конечной очистки DBS, наблюдалось образование гелеобразного белого осадка [50:50, СН₃ОН:деионизованная H₂O]. Этот осадок выделяли вакуумным фильтрованием через воронку Бюхнера и сушили в вакууме с получением 7,48 г белого твердого вещества [MBS]. Анализ показал, что этот продукт представляет собой (19b) моно-2,4-(3'-бром-4'-этилбензилиден)-1-аллилсорбит [см. ниже].

(19а). Результаты анализа для бис-1,3:2,4-(3'-бром-4'-этилбензилиден)-1-аллилсорбита [С₃₇Н₃₂О₆Br₂]: Выделенный белый порошок сушили в вакуумной печи (<10^-1 мм рт.ст.) при 90°С в течение 18 часов и получали 27,99 г мягкого белого порошка, т.пл. 268,2-268,6°С [в атмосфере аргона]. Чистота составляла >98,3%, что подтверждалось ГХ-МС. ¹Н-ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆, δ м.д.): 1,15 (дт, 6Н, -СН₂СН₃); 2,42 (тдд, 2Н, -аллильный метилен); 2,70 (дкв, 4Н, -СН₂СН₃); 3,44 (шир., м, 1Н), 3,61 (шир., дкв, 1Н), 3,74 (шир., м, 1Н), 3,84 (шир., д, 2Н), 4,10 (шир., м, 2Н), 4,43 (т, 1Н, 2°-ОН), 4,90 (д, 1Н, 1°-ОН), 5,14 (шир., квм, 2Н, -СН=СН₂); 5,63 (с, 1Н, ацеталь); 5,67 (с, 1Н, ацеталь); 5,88 (м, 1Н, -СН=СН₂); 7,38 (шир., м, 4Н, ароматический); 7,58 (шир., с, 1Н, ароматический), 7,62 (шир., д, 1Н, ароматический). ¹³С-ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆, δ м.д.): 14,25 (-СН₂СН₃); 28,50 (-СН₂СН₃); 34,29 (аллильный); 62,60; 67,73; 68,86; 70,84; 77,03; 77,53; 97,83 (ацеталь); 97,94 (ацеталь); 117,49 (-СН=СН₂); 122,81; 122,88; 125,64; 125,78; 129,49; 129,62; 129,72; 129,89; 134,13 (-СН=СН₂); 138,33; 138,45; 142,91; 142,97.

(19b). Результаты анализа для моно-2,4-(3'-бром-4'-этилбензилиден)-1-аллилсорбита [С₁₈Н₂₅О₆Br]: Выделенный белый порошок сушили в вакуумной печи (<10^-1 мм рт.ст.) при 70°С в течение 18 часов и получали 7,58 г мягкого белого порошка, т.пл. 199,8-200,5°С [в атмосфере аргона]. Чистота составляла >96% [содержание DBS <4%], что подтверждалось ГХ-МС. ¹Н-ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆, δ м.д.): 1,16 (т, 3Н, -СН₂СН₃); 2,10 (м, 1Н, -аллильный метилен); 2,40 (шир., м, 1Н, -аллильный метилен); 2,70 (кв, 2Н, -СН₂СН₃); 3,41 (м, 1Н), 3,47 (шир., д, 1Н), 3,57 (шир., м, 1Н), 3,62 (шир., д, 1Н), 3,74 (шир., дм, 2Н), 3,88 (шир., д, 1Н), 4,34 (д, 1Н, 1°-ОН), 4,40 (т, 1Н, 2°-ОН), 4,70 (д, 1Н, 1°-ОН), 4,78 (д, 1Н, 1°-ОН), 5,03 (шир., м, 2Н, -СН=СН₂); 5,50 (с, 1Н, ацеталь); 5,91 (шир., м, 1Н, -СН=СН₂); 7,36 (шир., м, 2Н, ароматический); 7,67 (шир., д, 1Н, ароматический). ¹³С-ЯМР (500 МГц, ДМСО-d₆, δ м.д.): 14,26 (-СН₂СН₃); 28,49 (-СН₂СН₃); 37,89 (-аллильный); 60,51; 62,70; 67,15; 69,15; 79,54; 82,33; 98,84 (ацеталь); 116,33 (-СН=СН₂); 122,88; 125,99; 129,42; 130,10; 135,92 (-СН=СН₂); 138,56; 142,87.

Пример 20

Смесь бис-1,3:2,4-(4'-этилбензилиден)-1-аллилсорбита, 12-гидроксистеариновой кислоты и лаурилсульфата натрия

В очищенную 250-миллилитровую одногорлую колбу со стержневой мешалкой загружали 9,50 г бис-1,3:2,4-(4'-этилбензилиден)-1-аллилсорбита (примера 2), 0,250 г 12-гидроксистеариновой кислоты, 0,250 г лаурилсульфата натрия и 60 г метанола. Смесь кипятили с обратным холодильником в течение одного часа при перемешивании. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры. Метанол выпаривали на роторном испарителе, затем сушили в вакуумной печи при 80°С в течение 2 часов, получая 9,62 г продукта в виде белого твердого вещества. Т.пл. 203-204°С.

Пример 21

Бис-1,3:2,4-(3',4'-диметилбензилиден)-1-метилсорбит

2,3,4,6-тетра-О-бензил-D-глюконо-1,5-лактон (21а)

27 г 2,3,4,6-тетра-О-бензил-D-глюкопиранозы (50 ммоль) растворяли в 153 мл ДМСО, получая прозрачный раствор. Затем по каплям добавляли 102 мл ангидрида уксусной кислоты. Полученный прозрачный раствор оставляли на ночь при комнатной температуре для перемешивания. Через 17 часов ГХ-МС-анализ указывал на исчезновение лактона и на появление нового соединения. Желтый раствор выливали в 600 мл воды и помещали на ночь в делительную воронку. Осажденное масло пропускали через колонку с силикагелем, элюируя сначала циклогексаном с последующим постепенным увеличением полярности путем добавления ацетона до тех пор, пока отношение конечного элюента циклогексан:ацетон не достигало 2:1. Соответствующие фракции собирали и упаривали с получением светлого сиропа, 25,2 г; выход 94%. ИК (ν см^-1) 2867, 1752.

3,4,5,7-тетра-О-бензил-1-дезокси-D-глюко-гептулопираноза (21b)

18 г (33 ммоль) соединения 21а растворяли в 200 мл безводного ТГФ в атмосфере азота. Раствор охлаждали до -78°С и шприцем добавляли 45 мл MeLi (1,6М, 72 ммоль). После выдерживания в течение 1 часа при -78°С реакцию гасили раствором 7 г NH₄Cl в 200 мл H₂O. ТСХ указывала на отсутствие исходного вещества, но обнаруживала новое пятно, соответствующее образовавшемуся продукту. Смесь экстрагировали 3×150 мл этилацетата, промывали насыщенным раствором соли и сушили над Na₂SO₄. После выпаривания получали густое светло-желтое масло, которое превращалось в белое твердое вещество (17,6 г, выход 95%) с т.пл. 92-93°С. ¹Н-ЯМР (300 МГц, CDCl₃) δ: 1,41 (с, 3Н, СН₃); 2,58 (с, 1Н, ОН); 3,35-3,38 (д, 1Н); 3,65-3,72 (м, 3Н); 3,93-3,99 (м, 2Н); 4,50-4,95 (м, 8Н, 4-СН₂); 7,14-7,36 (м, 20Н). ¹³С-ЯМР (CDCl₃) δ: 26,59; 68,81; 71,55; 73,42; 74,85; 75,58; 75,68; 78,42; 83,18; 83,63; 97,36; 127,58; 127,65; 127,74; 127,82; 127,84; 127,91; 128,28; 128,32; 128,36; 128,41; 137,87; 138,21; 138,25; 138,64.

1,3,4,5-тетракис-бензилоксигептан-2,6-диол (21с+21с')

К прозрачному раствору 5,54 г (10 ммоль) соединения 21b в 60 мл ТГФ добавляли 0,5 г (12,5 ммоль) 95% LiAlH₄. Смесь оставляли на 4 часа на ледяной бане для перемешивания. ТСХ указывала на исчезновение всех исходных веществ и на появление двух очень близко расположенных новых пятен. Реакцию осторожно гасили 2N HCl, после чего реакционную смесь экстрагировали этилацетатом. Объединенную органическую фазу промывали водным NaHCO₃, затем насыщенным раствором соли и сушили над сульфатом натрия. После выпаривания растворителя получали бесцветный сироп (5,5 г, выход 99%). Отношение 1,048-1,069 м.д. (дублет, 21с): 1,170-1,191 м.д. (дублет, 21с') составляло 45%:55%, что подтверждалось ЯМР.

Гептан-1,2,3,4,5,6-гексаол (21d+21d')

К раствору 2,4 г (4,3 ммоль) соединения 21с в 100 мл этанола добавляли 0,6 г 5% Pd-С. Смесь гидрировали при начальном давлении водорода 63 фунт/кв.дюйм. Через 6 часов катализатор отфильтровывали и промывали смесью метанола и воды. Объединенный раствор упаривали с получением белого твердого вещества, 0,80 г, выход: 95%. ¹Н-ЯМР (300 МГц, D₂O) δ: 1,186-1,237 (два дублета, 3Н), 3,537-3,988 (м, 7Н).

Бис-1,3:2,4-(3',4'-диметилбензилиден)-1-метилсорбит (21)

К раствору 4,65 г (24 ммоль) соединения 21d+21d' в 100 мл уксусной кислоты добавляли 4,77 г (36 ммоль) 3,4-диметилбензальдегида. Смесь оставляли на ночь при комнатной температуре для перемешивания. Полученный гель нейтрализовали добавлением КОН-H₂O. Белое твердое вещество (4,2 г) собирали фильтрованием и суспендировали в кипящей воде. Суспензию подвергали горячему фильтрованию и твердое вещество промывали 7×100 мл кипящей воды. Затем твердое вещество суспендировали в 50 мл кипящего метанола и снова фильтровали. Получали 2,30 г сухого белого твердого вещества с выходом 25%. ГХ-МС-анализ указывал на чистоту 98,3%. Температура плавления: 259-261°С. ¹Н-ЯМР (300 МГц, ДМСО-d₆) δ: 1,23-1,25 (дублет, 3Н), 2,21-2,23 (м, 12Н), 3,40-4,80 (м, 9Н), 5,55-5,59 (дублет, 2Н), 7,10-7,22 (м, 6Н).

Пример 22

Композицию, содержащую различные количества ацеталей примеров 2-21, со-добавок (0,05 мас.% Irganox 1010, 0,1 мас.% Irgafos^{168 и 0,08 масс.% стеарата кальция) и, в остальной своей массе, гомополимер полипропилена или статистический сополимер полипропена (содержащего 3% этилена), подвергали сухому смешению в механической мешалке, экструдировали через одношнековый экструдер при 240°С и гранулировали. Пластинки (толщиной 1,27 мм) изготавливали литьевым прессованием гранул при 220°С.}

Были измерены величины Тс и процент мутности, и результаты этих измерений представлены в таблице 2. Millad 3988® представляет собой зарегистрированный торговый знак Milliken and Company of Spartanburg, South Carolina. Millad 3988® представляет собой коммерчески доступный осветляющий агент, содержащий бис(3,4-диметил-бензилиденсорбит)("DMDBS") и описанный в патенте США № 5049605.

В некоторых применениях изобретения к полимерной смоле может быть добавлена композиция агентов нуклеации при концентрации примерно от 0,005 до 3 мас.%. В других применениях может быть использована концентрация примерно от 0,01 до 1 мас.%. В других применениях используется концентрация примерно от 0,025 до 0,5 мас.%. композиции.

Концентраты, содержащие до 50 мас.% агентов нуклеации в смоле, могут быть также получены для смешения с дополнительным количеством смолы перед ее формованием. Обычно концентраты, содержащие 33 мас.% или менее агентов нуклеации в смоле, являются коммерчески доступными.

Эта смола может быть экструдирована второй раз непосредственно перед обработкой с получением готового изделия, например, литьевым формованием, пневмоформованием с экструзией, литьем под давлением с раздувкой, пневмоформованием с вытяжкой, прямым прессованием, центробежным формованием, экструзией с получением профилированных изделий, экструзией с получением листов, горячим формованием, экструзией с получением пленок и экструзией с получением ориентированных пленок.

Образование геля и анализ

Твердые гели, содержащие замещенные альдитные производные согласно изобретению, могут быть также получены известными и простыми методами. В частности, соответствующие органические растворители объединяют с добавками в определенных концентрациях и тщательно смешивают. Затем полученную смесь нагревают до температуры примерно от 170°F (77°С) до 300°F (149°С), как показано ниже, при перемешивании в течение 5-120 минут. После этого полученный раствор выливают в расплав с получением гелевой формы. Приведенный ниже список растворителей не является исчерпывающим, и для получения гелей с замещенными альдитными производными согласно изобретению могут быть использованы растворители других типов, а ниже просто перечислены растворители, которые являются предпочтительными для использования в этих целях. Для установления факта образования геля и определения его твердости, а также твердости всех образованных гелей, указанные ниже образцы были проанализированы эмпирически и на ощупь. Результаты представлены в таблице 3.

Таким образом, замещенные альдитные производные согласно изобретению обладают превосходными гелеобразующими свойствами в присутствии конкретных растворителей, но не ограничивающихся ими, в зависимости от их концентрации.

Для любого среднего специалиста очевидно, что обсуждение, представленное в настоящем описании, приводится лишь в иллюстративных целях и не должно рассматриваться как ограничение более широких аспектов изобретения, которые входят в объем репрезентативных вариантов изобретения. Настоящее изобретение также описано в формуле изобретения, прилагаемой ниже.