×
08.04.2019
219.016.fe8c

Результат интеллектуальной деятельности: Способ и устройство с вращающимся магнитом для электрохимической металлизации магнитных порошков

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности к устройствам для электрохимической металлизации порошков. Способ электрохимической металлизации магнитных порошков, включающий загрузку порошка в емкость электролизера, после загрузки порошка в емкость электролизера, под которым размещен вращающийся магнит или каскад вращающихся магнитов, вводят катод таким образом, чтобы порошок соприкасался с его оголенной частью. Включают вращающийся магнит или каскад вращающихся магнитов с обеспечением электрического контакта между катодом и массой частиц, а также между отдельными частицами и заполняют емкость электролитом. Вводят в верхний слой электролита анод, выполненный из осаждаемого материала или графита, включают источник тока и осуществляют перемешивание посредством вращающегося магнитного поля, созданного вращающимся в разных плоскостях магнитом или каскадом магнитов, таким образом, что обеспечивают удерживание частиц порошка вблизи катода с одновременным вращением каждой частицы. Устройство для электрохимической металлизации магнитного порошка содержит емкость из неэлектропроводного материала для размещения в ней порошка и электролита, под дном которой размещен вращающийся магнит или каскад вращающихся магнитов, выполненные с возможностью вращения в разных плоскостях, катод, анод и источник тока. Катод выполнен в виде графитового стержня и содержит изолированную от контакта с раствором часть и оголенную часть на нижнем конце для обеспечения контакта с порошком, а анод из осаждаемого металла или графита выполнен с возможностью введения его в верхний слой электролита. Обеспечивается улучшение электропроводящих свойств порошка за счет равномерности покрытия. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 ил., 3 пр.

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности, к устройствам для электрохимической металлизации порошков, применение которых включает, но не ограничивается изготовлением катализаторов, магнитных припоев, пигментов, наполнителей магнитных электропроводных эластомеров, магнитных порошков для записывающих устройств, порошков как компонентов для пиротехнических составов, создании многослойных порошковых сплавов.

Известны различные способы и варианты аппаратурного оформления процесса проведения электрохимической металлизации магнитных порошков. Описан процесс для электрометаллизации тонких частиц посредством суспензирования проводящих частиц в электролите, содержащем ионы осаждаемого металла. Электрометаллизация осуществляется посредством пропускания постоянного тока через суспензии проводящих порошков размером от 0,1-10 мкм, в которых частицы, перемещаемые потоком циркулирующей жидкости, входят в соприкосновение с катодом, но не достигают анода. Поток жидкости может создаваться как ротором, так и насосом. Катод - пластина, с которой соприкасаются металлизируемые частицы (патент US 4908106, МПК C25D 7/00, 13.04.1990). Недостатком является аномально низкое время контакта частиц с катодом вследствие большой неопределенности столкновения частиц с катодом.

Известен способ электролитического капсулирования проводящих сыпучих порошковых материалов никелем или другими металлами в автоматизированном центрифужном аппарате. Частицы скользят по поверхности катода и выводятся из зоны металлизации (патент US 5565079, МПК C25D 1/00, 15.10.1996). Недостатком метода является низкая вероятность контакта частиц с катодом.

Известен способ электрометаллизации поверхностей порошковых материалов вне зависимости от размера частиц и с высокой скоростью процесса, который имеет циклический характер и состоит, как минимум, из 3-х независимых стадий в каждом цикле работы: перемешивание, седиментация, электрометаллизация. Стадия перемешивания начинается сразу после электроосаждения, причем проводится с достаточной интенсивностью, чтобы диспергировать частицы и разорвать связи, которые сформировались в седиментационном слое посредством нарастания металлической оболочки во время электроосаждения (патент US 6010610, МПК C25D 7/00, 04.01.2000). Способ является достаточно простым, однако, как указывают авторы, велика вероятность образования агрегатов порошков во время металлизации в неподвижном слое, что впоследствии требует проводить стадию диспергирования.

Для предотвращения слипания частиц при электрометаллизации порошковых материалов известен способ, осуществляемый в контейнере с псевдоожиженным слоем, который создается с помощью вибрации (патент US 6254757, МПК C25D 7/00, 03.07.2001). Недостатком является снижение вероятности контакта частиц с катодом в режиме псевдоожиженного слоя.

Известен способ и аппарат для проведения электролитической обработки порошковых материалов, в частности, ультратонких порошков с размерами частиц в нано-области или в области долей микрона при планетарном вращении проточной электролитической ячейки. Планетарное вращение ячейки создает ценробежную силу, под действием которой порошковый материал собирается и непрерывно перемешивается, что делает электрометаллизацию однородной. Массив электродов и система с роликовым контактом позволяют приложить электрический потенциал только на те электроды, которые находятся в контакте с обрабатываемым порошковым материалом (патент US 2002179430, МПК C25D 17/00, 05.12.2002). Способ обеспечивает и прижатие порошка к катоду и перемешивание порошка, однако аппаратурное оформление очень сложное, и процесс металлизации протекает в периодическом режиме.

Известен способ обработки электропроводящих наночастиц посредством использования электрохимической ячейки для динамической переработки. Способ реализуется посредством простой конструкции при перемешивании мешалкой частиц суспензии (патент US 2009145772, МПК C02F 1/461, 11.06.2009). Существенным недостатком является малая степень металлизации частиц и высокая степень нанесения покрытия на катод.

Известен способ и аппарат (патент US 2003038034, МПК C25D 5/00, 17.02.2003), взятый нами за прототип, для микрокапсулирования и электроосаждения покрытий на порошки ферромагнитных и магнитомягких материалов с размерами частиц в доли микрона или в нано-области. Аппарат является непрерывно функционирующей вращающейся проточной системой, включающей вертикальную вращающуюся ячейку. Ячейка включает кольцевой электрод, расположенный на стенке сосуда ячейки. Вращающаяся ячейка в общем виде представляет собой тороидальный магнит или кольцевой массив магнитов (перманентных магнитов или электромагнитных катушек), расположенных внутри кольцевого катода в сосуде для переменного выставления частиц порошка на лицевую часть катодного кольца и электроосаждения на данные частицы с последующей переориентацией в результате следующего выставления. Недостатком является сложная конструкция, связанная с вращением катода.

Задачей настоящего изобретения является разработка простого эффективного способа и устройства для электрохимической металлизации магнитных порошков с целью повышения скорости и равномерности нанесения металлического покрытия на частицах порошка для защиты их поверхности от коррозии, и улучшения их электропроводящих свойств.

Поставленная задача достигается тем, что способ электрохимической металлизации магнитных порошков, включающий загрузку порошка в емкость электролизера, заполнение емкости электролитом и перемешивание посредством воздействия магнитного поля, создаваемого магнитом или каскадом магнитов с обеспечением нанесения покрытия на частицы порошка, отличающийся тем, что после загрузки порошка в емкость электролизера, под которым размещен вращающийся магнит или каскад вращающихся магнитов, вводят катод таким образом, чтобы порошок соприкасался с его оголенной частью, после чего включают вращающийся магнит или каскад вращающихся магнитов с обеспечением электрического контакта между катодом и массой частиц, а также между отдельными частицами, заполняют емкость электролитом, вводят в верхний слой электролита анод, выполненный из осаждаемого материала или графита, включают источник тока и осуществляют перемешивание посредством вращающегося магнитного поля, созданного вращающимся в разных плоскостях магнитом или каскадом магнитов, таким образом, что обеспечивает удерживание частиц порошка вблизи катода с одновременным вращением каждой частицы, причем для создания магнитного поля используют постоянный магнит или электромагнит. Для реализации указанного способа предложено устройство для электрохимической металлизации магнитного порошка, содержащее емкость из неэлектропроводного материала для размещения в ней порошка и электролита, магнит или каскад магнитов, катод, анод и источник тока, отличающийся тем, что катод, выполненный в виде графитового стержня и содержащий, изолированную от контакта с раствором часть и оголенную часть на нижнем конце для обеспечения контакта с порошком, размещен в емкости из неэлектропроводного материала, анод из осаждаемого металла или графита выполнен с возможностью введения его в верхний слой электролита, при этом под дном емкости из неэлектропроводного материала размещен вращающийся магнит или каскад вращающихся магнитов, выполненные с возможностью вращения в разных плоскостях, причем анод выполнен в виде цилиндра, пластины, стержня или щетки.

На Фиг. 1 приведена схема устройства, где 1 - емкость из неэлектропроводного материала, 2 -электролит, 3 - катод, 4 - изоляционное покрытие катода от контакта с раствором, 5 -. вращающийся магнит, 6 - анод.

Предназначенный для металлизации магнитный порошок помещают в емкость, устанавливаемую на столик, вводят катод до контакта с порошком, включают систему вращающихся магнитов, в емкость заливают раствор электролита, в верхний слой электролита опускают анод и включают источник тока.

Вращающееся магнитное поле, создаваемое вращающимся магнитом (системой вращающихся магнитов), создает тесный контакт порошка с катодом, обеспечивает непрерывное перемешивание массы порошка вблизи катода и, что особенно важно, одновременно заставляет индивидуальные частицы порошка вращаться, оставаясь в электрическом контакте друг с другом, в результате чего электрохимическое осаждение металла происходит на непрерывно вращающиеся частицы, чем обеспечивается равномерность и непрерывность покрытия и при этом не происходит осаждения покрытия на катод (Фиг. 1).

Достоинствами предлагаемого устройства является простота конструкции, интенсивность перемешивания, легкость контроля, а также возможность его автоматизации.

Техническим результатом является значительное улучшение электропроводящих свойств металлизируемого порошка за счет равномерности покрытия. Известно, что мелкодисперсные порошки металлов, в частности порошки железа, подвержены коррозии и, как следствие, демонстрируют значительно более низкую способность проводить электрический ток, что делает необходимой защиту поверхности с помощью другого металла с более низким сопротивлением и высокой коррозионной стойкостью.

Для иллюстрации эффективности электрохимической металлизации согласно предлагаемому изобретению были проведены эксперименты по нанесению меди и никеля на порошок карбонильного железа марки Р-10 со сферическими частицами размером 3-8 мкм с последующим измерением значений активного сопротивления R у исходного вещества и продуктов металлизации при разных давлениях. Измерения проводились на установке в виде цилиндра с поршнем, который создает давление на порошок с разным усилием. При этом при каждой нагрузке измеряется электрическое сопротивление. Установка создана на основе Омметра марки МСР "BR 2820" LCR METER как описано в статье «Влияние высоковольтной обработки порошковых композиций состава Fe-Ti-С и Fe-Ti-В-С на изменение их электрического сопротивления» О.Н. Сизоненко, Э.И. Тафтай, Н.С. Присташ, А.Д. Зайченко, А.С. Торпаков // Электрические контакты и электроды. Сер.: Композиционные, слоистые и градиентные материалы и покрытия. - 2014. - 2014. - С. 129-133.

На основании полученных данных были рассчитаны значения удельного сопротивления ρ по формуле:

где

S - площадь сечения оправы, содержащей порошковый образец

l - расстояние между контактами

Проведены сравнительные измерения способности проводить электрический ток у порошков необработанного карбонильного железа, порошка карбонильного железа с медным покрытием, а также никелированного карбонильного железа с медным подслоем. Результаты экспериментов приведены ниже на графиках зависимости удельного сопротивления порошковых образцов ρ от силы давления Fдавл. (Фиг. 2) и в таблице1. На графике 1 приведены кривые зависимости изменения электрического сопротивления от давления сжатия порошка при измерении, где:

(1) необработанный порошок карбонильного железа (частицы сферические, 3-8 мкм),

(2) медненный порошок карбонильного железа (1% Cu) в режиме вращения магнита,

(3) порошок карбонильного железа с двухслойным медно-никелевым покрытием (1% Cu, 2,5% Ni) в режиме вращения магнита,

(4) порошок карбонильного железа с двухслойным медно-никелевым покрытием (0,5% Cu, 0,5% Ni) покрытого в режиме механической мешалки.

Для количественного сравнения электрического сопротивления различных порошков было выбрано среднее давление 7.5 кгс/см2, при котором получается минимальный разброс данных при измерении сопротивления, приведенных в таблице 1.

Индекс K - индекс изменения удельного сопротивления, отражающий улучшение качества металлизированного порошка относительно исходного материала и рассчитываемый по формуле:

К=lg (ρ0/ρ), где

ρ0 и ρ - удельные сопротивления исходного материала и продукта металлизации соответственно.

Загрузка порошка зависит от количества вращающихся магнитов в каскаде и размера емкости электолизера. В приведенных примерах использовали электролизер емкостью 500 мл. Степень удаления анода от металлизируемого порошка варьируется в зависимости от специфики анодного процесса и агрессивности веществ, образующихся на аноде.

Порядок проведения экспериментов по металлизации изложен в примерах 1-3. Пример 1 - сравнительные данные без вращения магнита. Примеры 2, 3 - с вращением магнита

Пример 1. Меднение и никелирование в режиме стационарного магнита (сравнительный пример).

В емкость (1) объемом 500 мл загружают 50 г порошка железа (7) (частицы сферические со средним размером 3-8 мкм) и заливают электролит (2), представляющий собой раствор 5 г хлорида аммония 1 г этилендиаминтетрауксусной кислоты и 0,75 г полиэтиленоксида в 200 мл дистиллированной воды (рН ≈7). В верхний слой электролита опускают медный анод, выполненный в виде щетки (6). Емкость устанавливают в установку со стационарно установленным под дном магнитом (7), в емкости устанавливают катод (3), таким образом, чтобы порошковый материал (7) соприкасался с его оголенной частью. Проводится процесс меднения без вращения магнита. Перемешивание железного порошка проводят механической мешалкой, погруженной в порошок, со скоростью вращения 120 об/мин в течение 90 мин. Степень осаждения меди 0,5% от массы железного порошка.

На второй стадии ведут процесс никелирования. В емкость заливают 300 мл электролита (2), представляющего собой насыщенный раствор хлорида никеля в этиленгликоле, в верхний слой электролита опускают графитовый анод, выполненный в виде стержня с сечением 1 см2, подают ток на электролизер и включают погруженную в порошок стеклянную механическую мешалка (скорость вращения 120 об/мин). Процесс ведут в течение 38 минут при плотности тока 10,0 А/дм2 (из расчета на размер пятна). После окончания процесса порошок выгружают, промывают дистиллированной водой и спиртом и сушат при 50°С.

Степень осаждения - 0,5% никеля от массы исходного порошка карбонильного железа.

Наблюдается локальная агрегация (слипание) частиц порошка.

Пример 2. Меднение в режиме вращающегося магнита.

В емкость электолизера (1) объемом 500 мл загружают 50 г порошка железа (7) (частицы сферические со средним размером 3-8 мкм), под дном которой расположен магнит (5) с электроприводом. В емкости устанавливают катод (3) таким образом, чтобы порошковый материал соприкасался с его оголенной частью, и включают вращающийся магнит (скорость вращения магнита в данном исполнении равна 60 об/мин и не ограничивается данным значением). В емкость заливают электролит (2), представляющий собой раствор 5 г хлорида аммония 1 г этилендиаминтетрауксусной кислоты и 0,75 г полиэтиленоксида в 200 мл дистиллированной воды (рН ≈7), в верхний слой электролита опускают медный анод, выполненный в виде щетки (6) и подают ток на электролизер. Процесс ведут в течение 90 минут при среднем значении плотности тока 9,0 А/дм2 (из расчета на размер пятна). В ходе металлизации медь анода растворяется в электролите и наносится на поверхность металлизируемого порошка. После окончания процесса порошок выгружают, промывают дистиллированной водой и спиртом и сушат при 50°С.

Степень осаждения - 1% меди от массы исходного порошка карбонильного железа.

Пример 3. Никелирование в режиме вращающегося магнита.

В емкость (1) объемом 500 мл загружают все количество порошка железа (7), подвергшегося меднению в примере 2. В емкости устанавливают катод (3), таким образом, чтобы порошковый материал соприкасался с его оголенной частью и включают вращающийся магнит (5) (скорость вращения магнита в данном исполнении равна 60 об/мин и не ограничивается данным значением). В емкость заливают 300 мл электролита (2), представляющего собой насыщенный раствор хлорида никеля в этиленгликоле, в верхний слой электролита опускают графитовый анод, выполненный в виде стержня с сечением 1 см2 и подают ток на электролизер. Процесс ведут в течение 38 минут при плотности тока 10,0 А/дм2 (из расчета на размер пятна). После окончания процесса порошок выгружют, промывают дистиллированной водой и спиртом и сушат при 50°С.

Степень осаждения - 2,5% никеля от массы исходного порошка карбонильного железа.

Из результатов, представленных в таблице 1 следует, что порошок, полученный на установке в режиме перемешивания порошка магнитным полем при вращении магнитов, демонстрирует лучшие результаты по электропроводности в сравнении с порошком, полученным без вращения магнитов. Реализация предложенного способа по сравнению со сравнительным, осуществляемым без перемешивания магнитным полем, позволяет увеличить коэффициент К с 4,75 (оп. 1) до 5,95 (оп. 3) при проведении меднения-никелирования порошкового материала и с 4,75 (оп. 1) при проведении меднения-никелирования до 5,58(оп. 2) при проведении только меднения.


Способ и устройство с вращающимся магнитом для электрохимической металлизации магнитных порошков
Способ и устройство с вращающимся магнитом для электрохимической металлизации магнитных порошков
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 21-30 of 45 items.
21.12.2018
№218.016.aa31

Способ нанесения окислительностойких и ультравысокотемпературных покрытий из диборидов титана, циркония и гафния на композиционные материалы

Изобретение относится к технологии создания ультравысокотемпературо- и окислительностойких углерод-углеродных волокнистых композиционных материалов, применяемых в конструкциях при создании деталей летательных аппаратов, эксплуатируемых в экстремальных условиях. Предложен способ нанесения...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002675618
Дата охранного документа: 20.12.2018
08.02.2019
№219.016.b820

Способ получения металлополикарбосиланов

Изобретение относится к способам получения металлополикарбосиланов (ММПКС). Предложен способ получения металлополикарбосиланов взаимодействием в среде органического растворителя поликарбосилана-сырца (ПКС-сырец, Т=60-100°С) с алкиламидными соединениями циркония и тантала или гафния и тантала...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002679145
Дата охранного документа: 06.02.2019
23.02.2019
№219.016.c615

Способ получения кристаллического литийалюминийгидрида в среде н-дибутилового эфира

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Кристаллический литийалюминийгидрид получают взаимодействием гидрида лития с раствором хлорида алюминия в н-дибутиловом эфире в отсутствие затравки при температуре минус 18°С - минус 12°С. Полученный раствор перемешивают и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002680491
Дата охранного документа: 21.02.2019
18.05.2019
№219.017.53d0

Способ получения симметричных метилфенилдисилоксанов и гексафенилдисилоксана дегидроконденсацией триорганосиланов

Изобретение относится к химии и технологии получения симметричных гексаорганодисилоксанов. Предложен способ получения симметричных метилфенилдисилоксанов и гексафенилдисилоксана общей формулы [RRSi]O, где R - СН; R - СН; n=0÷2, дегидроконденсацией индивидуальных триорганосиланов вида RRSiH, в...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002687736
Дата охранного документа: 16.05.2019
02.10.2019
№219.017.cf66

Способ получения кристаллического литийалюминийдейтерида

Изобретение относится к области получения дейтеридов металлов для применения в качестве селективного восстановителя в органическом синтезе, для дейтерирования лекарственных препаратов с целью последующего использования в медицине и фармацевтике. Способ получения кристаллического...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002700522
Дата охранного документа: 17.09.2019
12.10.2019
№219.017.d48e

Кремнийорганическая смазка для глубокого вакуума

Предлагаемое изобретение относится к области кремнийорганических смазочных композиций, в частности к смазочным композициям, которые могут применяться для соединения, уплотнения и герметизации стеклянных и металлических элементов различного технологического и лабораторного оборудования,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002702663
Дата охранного документа: 09.10.2019
19.11.2019
№219.017.e368

Силиконовый пеногаситель для стиральных порошков

Изобретение относится к композиции пеногасителя на основе силикона для использования в порошкообразном моющем средстве, которое предназначается для стирки белья в автоматической стиральной машине для предотвращения чрезмерного пенообразования. Композиция содержит жидкий силоксановый компонент и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002706319
Дата охранного документа: 15.11.2019
06.12.2019
№219.017.e9b4

Способ получения антимикробной шовной нити

Изобретение относится к способу производства антимикробной шовной хирургической нити. Способ включает пропитку полиамидной нити-основы полифиламентной структуры при нормальных температуре и давлении антимикробной композицией на водной основе, включающей хитозан с добавкой доксициклина и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002707947
Дата охранного документа: 02.12.2019
18.12.2019
№219.017.ee68

Способ получения поли(органо)(гидрокси)силоксанов с заданной степенью поликонденсации

Изобретение относится к химии и технологии получения поли(органо)(гидрокси)силоксанов с заданными степенями поликонденсации. Предложен способ получения поли(органо)(гидрокси)силоксанов общей формулы {[RRSiO][RSiO][OH]} с заданной степенью конденсации по органотриалкоксисилану «n», где а=0,3-0,8...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002709106
Дата охранного документа: 16.12.2019
29.01.2020
№220.017.fafc

Способ получения металлополикарбосиланов

Изобретение относится к способам получения металлополикарбосиланов AlYПКС (AlYМПКС). Предложен способ получения металлополикарбосиланов AlYПКС (AlYМПКС) взаимодействием в среде органического растворителя, при температуре от 20 до 420°С и давлении 0,2-0,4 кПа поликарбосилана-сырца и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002712240
Дата охранного документа: 27.01.2020
Showing 21-30 of 127 items.
27.07.2014
№216.012.e4b8

Способ получения поли(органо)(алкокси)(гидрокси)силоксанов с заданной степенью поликонденсации

Изобретение относится к химии и технологии получения поли(органо)(алкокси)(гидрокси)силоксанов с заданными степенями поликонденсации (n1). Предложен способ получения поли(органо)(алкокси)(гидрокси)силоксанов с заданными степенями поликонденсации (n1) ацидогидролитической поликонденсацией...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002524342
Дата охранного документа: 27.07.2014
10.08.2014
№216.012.e613

Способ получения гетероаннулярных 1,1'-бис-(диметилалкоксисилил)ферроценов

Изобретение относится к способам получения симметричных дизамещенных 1,1′-бис-(триорганосилил)ферроценов. Предложен способ получения гетероаннулярных 1,1′-бис-(диметилалкоксисилил)-ферроценов взаимодействием безводного хлористого железа и диметилалкоксисилилциклопентадиенов в среде...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002524692
Дата охранного документа: 10.08.2014
27.09.2014
№216.012.f968

Керамическая суспензия для создания защитных высокотемпературных антиокислительных покрытий на углеродных материалах

Изобретение относится к области химической промышленности, авиационной и космической техники, в частности к получению защитных высокотемпературных антиокислительных покрытий на основе керамических суспензий органоиттрийоксаналюмоксансилоксанов для создания состава YO-AlO-SiO на керамоматричных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002529685
Дата охранного документа: 27.09.2014
10.10.2014
№216.012.faee

Способ получения графеновых структур

Изобретение относится к нанотехнологии. Графеновые структуры в виде плоских углеродных частиц с поверхностью до 5 мм получают путем сжигания в атмосфере воздуха или инертного газа композитного пресс-материала, полученного из микро- и нанодисперсных порошков активных металлов, таких как...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002530084
Дата охранного документа: 10.10.2014
27.10.2014
№216.013.02da

Способ получения о-люминолятов щелочных металлов

Изобретение относится к способу получения О-люминолятов щелочных металлов. Способ включает взаимодействие 3-нитрофталевой кислоты с гидразингидратом с образованием 5-нитро-2,3-дигидро-1,4-фталазиндиона, последующее восстановление нитрогруппы и получение солей щелочных металлов. При этом реакцию...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002532128
Дата охранного документа: 27.10.2014
20.11.2014
№216.013.082a

Способ получения хемосорбента для очистки инертных газов и газов-восстановителей от примесей

Изобретение относится к способу получения сорбентов для очистки газов. Инертную неорганическую подложку пропитывают раствором литий алюминий гидрида в диэтиловом эфире. Удаляют эфир вакуумированием и осуществляют пиролиз литий алюминий гидрида, нанесенного на подложку, при температуре 100-500°C...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002533491
Дата охранного документа: 20.11.2014
10.12.2014
№216.013.0ed9

Способ твердофазной нейтрализации жидких и твердых отходов синтеза хлорсиланов и алкилхлорсиланов

Изобретение относится к способам переработки отходов процесса синтеза хлорсиланов и алкилхлорсиланов. Предложен способ твердофазной нейтрализации жидких и твердых отходов синтеза хлорсиланов и алкилхлорсиланов, заключающийся в том, что жидкие и твердые отходы любого состава и в любом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535218
Дата охранного документа: 10.12.2014
20.12.2014
№216.013.1013

Стеклокерамическое покрытие на основе органоиттрийоксаналюмоксансилоксанов и способ его получения

Изобретение относится к способу получения защитных высокотемпературных антиокислительных покрытий состава YO-AlO-SiO на карбидокремниевых волокнах. Технический результат изобретения заключается в снижении вязкости покрытия. Стеклокерамическое покрытие выполнено на основе...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535537
Дата охранного документа: 20.12.2014
20.12.2014
№216.013.109e

Способ региоселективного синтеза моногалогенпроизводных 1,2-,1,7-,1,12-дикарба-клозо-додекаборанов(12) с использованием комплексной активации

Изобретение относится к способу получения моногалогенпроизводных 1,2-,1,7-,1,12-дикарба-клозо-додекаборанов(12). Способ включает взаимодействие о(м,п)-карборанов с галогенирующими агентами, в качестве которых используют N-галогенимиды(амиды): N-галоген-сукцинимиды,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535677
Дата охранного документа: 20.12.2014
27.12.2014
№216.013.148e

Способ региоселективного синтеза моногалогенпроизводных 1,2-,1,7-,1,12-дикарба-клозо-додекаборанов(12) с использованием ультразвуковой активации

Изобретение относится к способу получения моногалогенпроизводных 1,2-, 1,7-, 1,12-дикарба-клозо-додекаборанов(12). Способ включает взаимодействие о(м,п)-карборанов с галогенирующими агентами, в качестве которых используют N-галогенимиды(амиды): N-галоген-сукцинимиды,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002536686
Дата охранного документа: 27.12.2014
+ добавить свой РИД