×
30.03.2019
219.016.f9ef

Результат интеллектуальной деятельности: Способ получения раствора хлорного железа

Вид РИД

Изобретение

Аннотация: Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано для получения растворов хлорного железа из концентрированных хлоридных солевых растворов, образующихся при гидрохлоридной переработке никельсодержащего сырья. Осуществляют экстракционную обработку хлоридного никелевого раствора с концентрацией никеля 160-220 г/л и ионов хлора не менее 200 г/л алифатическими кетонами с числом атомов углерода 9-11 или их смесью с 2-октаноном. Хлоридный никелевый раствор содержит 3-40 г/л железа(III) и сопутствующие компоненты в виде сульфат-иона, кобальта, меди, натрия и свинца. Экстракционную обработку ведут при O:В=1-3:1 на 1-3 ступенях с переводом железа в экстракт, а основной части сопутствующих компонентов - в рафинат. Затем проводят промывку экстракта хлоридным раствором, содержащим 5-8 молей хлорид-иона при O:В=10-20:1 на 1-3 ступенях. В качестве хлоридного раствора для промывки экстракта используют раствор соляной кислоты или раствор хлорного железа. После этого проводят водную реэкстракцию хлорного железа при О:В=5-20:1 на 2-4 ступенях. Техническим результатом является использование нетоксичных экстрагентов при обеспечении глубокого (98,5-99,5%) извлечения железа(III) из исходного хлоридного никелевого раствора. 5 з.п. ф-лы, 5 пр.

Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано для получения растворов хлорного железа из концентрированных хлоридных солевых растворов, образующихся при гидрохлоридной переработке никельсодержащего сырья.

Для получения растворов хлорного железа могут использоваться не только железные концентраты, но и продукты гидрометаллургической переработки различных материалов. Например, солянокислые железосодержащие растворы образуются при травлении в сталелитейной промышленности. Железосодержащие растворы получаются и в цветной металлургии при гидрохлоридном выщелачивании разнообразных промпродуктов и отходов производства. Полученные растворы, как правило, очищают путем гидролитического осаждения железа в виде гидроксида, однако при этом происходит соосаждение цветных металлов. При относительно небольшом содержании железа в растворе этот метод оказывается оправданным, но при высокой концентрации железа процент потерь цветных металлов с железистыми кеками резко возрастает, а также возникает проблема утилизации самих кеков.

Альтернативным методом очистки растворов является экстракция железа(III) с получением растворов хлорного железа. Для экстракции железа(III) из хлоридных растворов используются разнообразные экстрагенты: третичные амины, различные фосфорсодержащие экстрагенты, эфиры, алифатические спирты и смеси экстрагентов, причем наибольшее применение на практике получил трибутилфосфат. Однако данный экстрагент имеет ряд недостатков: высокую плотность, повышенную растворимость и склонность к гидролизу. Кроме того, данный экстрагент извлекает соляную кислоту и ряд хлоридов металлов, что затрудняет получение чистых растворов хлорного железа. Помимо перечисленных реагентов для селективного извлечения железами) из хлоридных растворов используют кетоны.

Известен способ получения раствора хлорного железа (см. Rania F., Yehla S. Solvent extraction of iron ions from hydrochloric acid solution // J. Chil. Chem. Soc. 2017. V. 62, №2. P. 3427-3429), согласно которому железо(III) извлекают из солянокислого раствора чистыми метилизобутилкетоном (МИБК) и ацетофеноном или в присутствии разбавителей. Экстракцию железа(III) ведут из раствора, содержащего 11 моль/дм3 соляной кислоты, при соотношении O:В=1:1 в течение 20 минут с использованием преимущественно ксилола в качестве разбавителя. Степень извлечения железа(III) после двух ступеней экстракции составила 99,95% и 99,97% для ацетофенона и МИБК, соответственно. Реэкстракцию железа(III) проводят на четырех ступенях, при этом степень реэкстракции составила около 90% для обоих экстрагентов.

Данный способ, несмотря на высокую степень извлечения железа(III) из водной фазы в органическую, обеспечивает неполное извлечение железа(III) при реэкстракции. Кроме того, при использовании МИБК экстракция осуществляется при очень высокой концентрации соляной кислоты, которая в значительной степени соэкстрагируется МИБК, что ведет к получению кислых реэкстрактов хлорного железа. Помимо этого МИБК имеет высокую растворимость в воде (17 г/л), что вызывает его значительные потери и требует очистки растворов от экстрагента. Еще одним недостатком данного экстрагента является очень низкая (14°С) температура вспышки, что делает способ пожароопасным. МИБК бурно реагирует с сильными окислителями и неорганическими кислотами с возможностью возникновения пожара и взрыва, что существенно снижает технологичность способа. Ацетофенон тоже имеет высокую растворимость в воде (около 6 г/л), а также плотность, близкую к 1 г/см3, что замедляет скорость расслаивания водной и органической фаз при реэкстракции. Ароматические кетоны характеризуются высокой токсичностью. ПДК ацетофенона в воздухе рабочей зоны составляет 5 мг/м3, а ПДК алифатических кетонов - не менее 200 мг/м3.

Известен также выбранный в качестве прототипа способ получения раствора хлорного железа (см. пат. 3622269 США, МКИ1 C01G 49/10, 1971), включающий экстракционную обработку хлоридного раствора, содержащего железо(III) в количестве не менее 100 г/л FeCl3 и примесные металлы, кетонами с числом атомов углерода 4-10 или их смесями с разбавителями. Примесные металлы в зависимости от вида исходного сырья могут включать титан, марганец, магний, алюминий и др. Для обеспечения высокой степени извлечения железа(III) хлоридный раствор должен содержать не менее одного избыточного по отношению к железу эквивалента соляной кислоты. В качестве кетонов преимущественно используют метилизобутилкетон или его смесь с циклогексаноном или различными разбавителями. Экстракцию предпочтительно проводить из 3-8 нормальной соляной кислоты на 2-6 ступенях экстракции. Из железосодержащего экстракта проводят противоточную ре-экстракцию водой на 2-6 ступенях с получением раствора хлорного железа.

Основным недостатком известного способа является то, что для извлечения железа(III) используется пожароопасный метилизобутилкетон или его смеси. Поэтому применение МИБК требует использования электрооборудования во взрывобезопасном исполнении. Несмотря на высокую селективность кетонов по отношению к железу(III) отсутствие в способе предварительной промывки не позволяет получить достаточно чистый по примесным металлам раствор хлорного железа. Известный способ имеет ограниченное использование, так как он применим только для высокожелезистых растворов, содержащих более 100 г/л хлорного железа. Кроме того, высокая растворимость МИБК в воде ведет к его значительным потерям и требует дополнительной очистки раствора хлорного железа от экстрагента, что снижает технологичность способа. Недостатком способа является также необходимость присутствия в исходном растворе от 50 до 230 г/л свободной соляной кислоты, что приводит к получению кислых реэкстрактов и осложняет переработку рафинатов после экстракции железа(III).

Настоящее изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в увеличении чистоты получаемого раствора хлорного железа при одновременном повышении технологичности способа за счет снижения его пожароопасности, использования нетоксичных реагентов и уменьшения их расхода.

Технический результат достигается тем, что в способе получения раствора хлорного железа, включающем экстракционную обработку хлоридного раствора алифатическими кетонами с переводом железа в экстракт, а основной части сопутствующих компонентов в рафинат и водную реэкстракцию хлорного железа, согласно изобретению, в качестве алифатических кетонов используют кетоны с числом атомов углерода 9-11 или их смесь с 2-октаноном, экстракционной обработке подвергают хлоридный никелевый раствор с концентрацией никеля 160-220 г/л и ионов хлора не менее 200 г/л, а перед реэкстракцией осуществляют промывку экстракта хлоридным раствором.

Технический результат достигается также тем, что хлоридный никелевый раствор содержит 3-40 г/л железа(III), а экстракционную обработку ведут при O:В=1-3:1 на 1-3 ступенях.

Технический результат достигается также и тем, что в качестве сопутствующих компонентов хлоридный никелевый раствор содержит, по меньшей мере, один компонент, выбранный из группы, включающей сульфат-ион, кобальт, медь, натрий, свинец.

Технический результат достигается и тем, что промывку экстракта ведут хлоридным раствором, содержащим 5-8 молей хлорид-иона при О:В=10-20:1 на 1-3 ступенях.

Технический результат достигается также тем, что в качестве хлоридного раствора для промывки экстракта используют раствор соляной кислоты или раствор хлорного железа.

Технический результат достигается также и тем, что реэкстракцию проводят при О:В=5-20:1 на 2-4 ступенях.

Существенные признаки заявленного изобретения, определяющие объем правовой защиты и достаточные для получения вышеуказанного технического результата, выполняют функции и соотносятся с результатом следующим образом.

Экстракционная обработка хлоридного никелевого раствора, содержащего железо(III), алифатическими кетонами с числом атомов углерода 9-11 или их смесью с 2-октаноном обеспечивает повышение чистоты получаемого раствора хлорного железа и возможность безопасного проведения процесса, так как для экстракции используются нетоксичные реагенты или их смеси с высокой (64°С и выше) температурой вспышки.

Использование для экстракционной обработки хлоридного никелевого раствора с концентрацией никеля 160-220 г/л и ионов хлора не менее 200 г/л, обусловлено спецификой растворов, образующихся при гидрохлоридной переработке железосодержащего никелевого сырья. Обработка хлоридного никелевого раствора с концентрацией никеля менее 160 г/л и ионов хлора менее 200 г/л ведет к снижению извлечения железа(III) из раствора. Концентрация никеля в растворе более 220 г/л делает его нестабильным, что сопровождается выпадением осадков, снижая технологичность способа.

Промывка экстракта хлоридным раствором перед реэкстракцией обеспечивает повышение чистоты раствора хлорного железа.

Совокупность вышеуказанных признаков необходима и достаточна для достижения технического результата изобретения, заключающегося в увеличении чистоты получаемого раствора хлорного железа при одновременном повышении технологичности способа за счет снижения его пожароопасности, использования нетоксичных реагентов и уменьшения их расхода.

В частных случаях осуществления изобретения предпочтительны следующие операции и режимные параметры.

Содержание в исходном хлоридном никелевом растворе 3-40 г/л железами), позволяет проводить глубокое извлечение железа(III) и получать его концентрированные растворы.

Наличие в хлоридном никелевом растворе, по меньшей мере, одного компонента, выбранного из группы, включающей сульфат-ион, кобальт, медь, натрий, свинец, обусловлено составом растворов, образующихся при гидрохлоридной переработке никелевого сырья.

Проведение экстракционной обработки хлоридного железосодержащего раствора при O:В=1-3:1 на 1-3 ступенях обеспечивает высокую степень извлечения хлорного железа. Увеличение соотношения O:B выше 3:1 не приводит к существенному увеличению извлечения хлорного железа в экстракт, а при уменьшении соотношения ниже 1:1 не достигается достаточная степень извлечения железа. Обработка при числе ступеней экстракции выше 3 не приводит к существенному увеличению извлечения железа.

Проведение промывки экстракта хлоридным раствором, содержащим 5-8 молей хлорид-иона, при O:В=10-20:1 на 1-3 ступенях позволяет наиболее полно удалить примесные элементы для последующего получения очищенного реэкстракта. Промывка экстракта при O:В менее 10:1 ведет к получению больших объемов промывного раствора, а при O:В более 20:1 ухудшается отмывка от примесей. Увеличение числа ступеней промывки свыше 3 технологически неоправданно.

Использование в качестве хлоридного раствора для промывки экстракта растворов соляной кислоты или хлорного железа позволяет удалить соэкстрагированные примесные металлы, главным образом, никель. При использовании раствора хлорного железа в качестве промывного возможно его присоединение к исходному раствору, что позволяет вернуть на стадию экстракционной обработки железо(III), перешедшее в промывной раствор.

Водная реэкстракция хлорного железа при О:В=5-20:1 на 2-4 ступенях позволяет получить реэкстракт в виде раствора хлорного железа с концентрацией по железу(III) 50-100 г/л. Проведение реэкстракции при O:В выше 20:1 ведет к недоизвлечению железа(III), а при соотношении O:В менее 5:1 происходит снижение концентрация железа(III) в реэкстракте до величины ниже 50 г/л. При числе ступеней менее 2 имеет место недоизвлечение железа(III) и снижение его концентрации в реэкстракте, а число ступеней более 4 является технологически неоправданным.

Вышеуказанные частные признаки изобретения позволяют осуществить способ в оптимальном режиме с точки зрения увеличения чистоты получаемого раствора хлорного железа при одновременном повышении технологичности способа.

Сущность предлагаемого способа может быть проиллюстрирована следующими Примерами.

Пример 1. Берут 1 л исходного хлоридного раствора, образовавшегося при солянокислотном растворении чернового никелевого кека, состава, г/л: 220 никеля, 270 ионов хлора, 3 железа(III) и 6 кобальта(II). Проводят экстракционную обработку хлоридного раствора 2-нонаноном с температурой вспышки 64°С при O:В=1:1 на 1 ступени с получением 1,1 л экстракта, содержащего, г/л: 2,68 железа, 0,7 никеля, 0,04 кобальта, и 0,9 л рафината, содержащего 0,05 г/л железа, что соответствует степени извлечения железа 98,5%. Затем проводят промывку экстракта раствором соляной кислоты, содержащим 6 молей хлорид-иона, при О:В=10:1 на 1 ступени. После промывки осуществляют водную реэкстракцию при О:В=20:1 на 2 ступенях с получением 55 мл реэкстракта в виде раствора хлорного железа, содержащего, г/л: 53,6 железа(III), 0,02 никеля, 0,001 кобальта и 30 мг/л 2-нонанона. Регенерированный экстрагент после реэкстракции железа направляют на экстракционную обработку исходного хлоридного раствора.

Пример 2. Берут 1 л исходного хлоридного раствора, полученного путем упаривания раствора никелевого производства и окисления железа(II) до железа(III), состава, г/л: 190 никеля, 220 ионов хлора, 15 железа(III), 35 сульфат-ионов, 2 кобальта(II), 15 натрия и 0,5 свинца. Проводят экстракционную обработку хлоридного раствора 2-деканоном с температурой вспышки 71°С при O:В=2:1 на 2 ступенях с получением 2,1 л экстракта, содержащего, г/л: 7,1 железа, 0,6 никеля, 0,01 кобальта, и 0,9 л рафината, содержащего 0,1 г/л железа, что соответствует степени извлечения железа 99,3%. Затем проводят промывку экстракта раствором соляной кислоты, содержащим 7 молей хлорид-иона, при О:В=10:1 на 2 ступенях. После промывки осуществляют водную реэкстракцию при O:В=15:1 на 4 ступенях с получением 140 мл реэкстракта в виде раствора хлорного железа, содержащего, г/л: 100 железа(III), 0,04 никеля, 0,005 кобальта, менее 0,01 свинца, менее 0,02 сульфат-иона и 10 мг/л 2-деканона. Регенерированный экстрагент после реэкстракции железа направляют на экстракционную обработку исходного хлоридного раствора.

Пример 3. Берут 1 л исходного хлоридного раствора, образовавшегося при гидрохлоридном выщелачивании железосодержащего промпродукта никелевого производства после его предварительной медеочистки и окисления всего железа до железа(III), состава, г/л: 200 никеля, 230 ионов хлора, 18 железами), 15 сульфат-ионов, 4 кобальта(II), 0,12 меди(II). Проводят экстракционную обработку хлоридного раствора 2-ундеканоном с температурой вспышки 89°С при O:В=1,2:1 на 3 ступенях с получением 1,22 л экстракта, содержащего, г/л: 14,7 железа, 0,7 никеля, 0,04 кобальта, 0,005 меди, и 0,98 л рафината, содержащего 0,2 г/л железа, что соответствует степени извлечения железа 98,9%. Затем проводят промывку экстракта раствором соляной кислоты, содержащим 8 молей хлорид-иона, при О:В=20:1 на 3 ступенях. После промывки осуществляют водную реэкстракцию при O:В=5:1 на 3 ступенях с получением 200 мл реэкстракта в виде раствора хлорного железа, содержащего, г/л: 84,1 железа(III), 0,02 никеля, 0,001 кобальта, менее 0,001 меди, менее 0,02 сульфат-иона и менее 5 мг/л 2-ундеканона. Регенерированный экстрагент после реэкстракции железа направляют на экстракционную обработку исходного хлоридного раствора.

Пример 4. Берут 1 л исходного хлоридного раствора аналогичного примеру 3 и проводят экстракционную обработку хлоридного раствора смесью, содержащей 20% 2-ундеканона и 80% 2-октанона, с температурой вспышки 70°С при О:В=1,5:1 на 3 ступенях с получением 1,6 л экстракта, содержащего, г/л: 11,2 железа, 0,7 никеля, 0,04 кобальта, 0,005 меди, и 0,9 л рафината, содержащего 0,1 г/л железа, что соответствует степени извлечения железа 99,5%. Затем проводят промывку экстракта раствором соляной кислоты, содержащим 6 молей хлорид-иона, при O:В=15:1 на 2 ступенях. После промывки осуществляют водную реэкстракцию при O:В=8:1 на 3 ступенях с получением 200 мл реэкстракта в виде раствора хлорного железа, содержащего, г/л: 89,2 железа(III), 0,02 никеля, 0,001 кобальта, менее 0,001 меди, менее 0,02 сульфат-иона и 50 мг/л смеси кетонов. Регенерированный экстрагент после реэкстракции железа направляют на экстракционную обработку исходного хлоридного раствора.

Пример 5. Берут 1 л исходного хлоридного раствора, полученного путем смешения хлоридного никелевого раствора и раствора от растворения первичного железистого кека в соляной кислоте, состава, г/л: 160 никеля, 200 ионов хлора, 40 железа(III), 25 сульфат-ионов и 30 свободной соляной кислоты, 3 кобальта(II), 0,5 меди(II). Проводят экстракционную обработку хлоридного раствора смесью 2-октанона и 2-деканона, приготовленной в соотношении 1:1, с температурой вспышки более 65°С при O:В=3:1 на 3 ступенях с получением 3,2 л экстракта, содержащего, г/л: 12,5 железа, 0,3 никеля, 0,02 кобальта, 0,002 меди, и 0,8 л рафината, содержащего 0,5 г/л железа, что соответствует степени извлечения железа 98,7%. Затем проводят промывку экстракта раствором хлорного железа, содержащего 5 молей хлорид-иона и 90 г/л железа(III), при O:В=15:1 на 2 ступенях. Полученный промывной раствор присоединяют к исходному хлоридному раствору. После промывки осуществляют водную реэкстракцию при O:В=7:1 на 3 ступенях с получением 457 мл реэкстракта в виде раствора хлорного железа, содержащего, г/л: 90 железа(III), 0,1 соляной кислоты, 0,01 никеля, менее 0,001 кобальта, менее 0,001 меди, менее 0,02 сульфат-иона и 40 мг/л смеси кетонов. Регенерированный экстрагент после реэкстракции железа направляют на экстракционную обработку исходного хлоридного раствора.

Таким образом, приведенные Примеры показывают, что по сравнению с прототипом предлагаемый способ позволяет получить раствор хлорного железа, содержащий минимальное количество экстрагента и других примесей, при обеспечении глубокого (98,5-99,5%) извлечения железа(III) из исходного хлоридного никелевого раствора. Способ согласно изобретению является более технологичным, поскольку в нем используются нетоксичные экстрагенты с высокой (более 64°С) температурой вспышки, а низкая растворимость экстрагентов обеспечивает их минимальные потери. Способ относительно прост и может быть реализован в промышленных условиях с привлечением стандартного экстракционного оборудования.

Источник поступления информации: Роспатент

Showing 1-10 of 34 items.
10.05.2018
№218.016.3bae

Способ получения фосфата титана

Изобретение может быть использовано при получении сорбента для очистки водно-солевых промышленных стоков от радионуклидов и токсичных катионов металлов. Для получения фосфата титана смешивают твердый титанилсульфат аммония с фосфорной кислотой. Полученную смесь выдерживают с формированием и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002647304
Дата охранного документа: 15.03.2018
10.05.2018
№218.016.414c

Способ получения порошка вентильного металла

Изобретение относится к получению порошка вентильного металла. Способ включает восстановление порошка оксидного соединения вентильного металла парами магния или кальция при нагреве в инертной атмосфере, термообработку продуктов восстановления при температуре 1000-1500°С в течение 0,5-2 часов,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649099
Дата охранного документа: 29.03.2018
10.05.2018
№218.016.431e

Способ переработки эвдиалитового концентрата

Изобретение относится к способам переработки эвдиалитового концентрата и может быть использовано для получения соединений циркония, редкоземельных элементов (РЗЭ) и диоксида кремния. Способ включает разложение концентрата серной кислотой, отделение остатка от цирконийсодержащего раствора, его...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002649606
Дата охранного документа: 04.04.2018
10.05.2018
№218.016.4e68

Способ переработки фторсодержащего апатитового концентрата

Изобретение может быть использовано в химической промышленности для получения фосфорной кислоты, концентрата редкоземельных элементов (РЗЭ), карбонатов щелочноземельных металлов и соединений фтора. Фторсодержащий апатитовый концентрат обрабатывают фосфорнокислым раствором в присутствии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002650923
Дата охранного документа: 18.04.2018
18.05.2018
№218.016.508e

Способ переработки жидких отходов аэс с борным регулированием

Изобретение относится к комплексной переработке сложных по составу жидких борсодержащих отходов АЭС. Способ переработки жидких отходов АЭС с борным регулированием, содержащих соли натрия и калия, включает введение нитрата кальция в боратный раствор с осаждением бората кальция и его отделением...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002652978
Дата охранного документа: 04.05.2018
29.05.2018
№218.016.57e2

Способ извлечения палладия из кислого медьсодержащего раствора

Изобретение относится к извлечению палладия из кислых медьсодержащих растворов. Проводят обработку исходного раствора экстрагентом оксимного типа в виде 20-40 об. % раствора экстракционного реагента на основе кетоксима, альдоксима или их смеси в разбавителе при рН 0,2-2,5 и отношении O:В=1-5:1....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002654818
Дата охранного документа: 22.05.2018
09.06.2018
№218.016.5a59

Способ получения порошка сплава молибдена и вольфрама

Изобретение относится к получению порошка сплава молибдена и вольфрама. Способ включает металлотермическое восстановление их кислородных соединений с образованием реакционной массы, содержащей порошок сплава молибдена и вольфрама, выделение порошка сплава из реакционной массы и водную промывку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002655560
Дата охранного документа: 28.05.2018
11.06.2018
№218.016.60c0

Способ получения агломерированного танталового порошка

Изобретение относится к получению агломерированного конденсаторного танталового порошка, который может быть использован в производстве различных типов танталовых конденсаторов. Проводят нагрев металлического тантала, его гидрирование в атмосфере водорода в процессе охлаждения со средней...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002657257
Дата охранного документа: 09.06.2018
05.09.2018
№218.016.831b

Способ переработки сфенового концентрата

Изобретение может быть использовано в производстве сорбентов для очистки жидких стоков от тяжелых металлов и радионуклидов, наполнителя для лакокрасочных и строительных материалов. Способ переработки сфенового концентрата включает его измельчение и разложение разбавленной серной кислотой при...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002665759
Дата охранного документа: 04.09.2018
11.10.2018
№218.016.907d

Способ обработки фосфатного концентрата редкоземельных элементов

Изобретение относится к обработке фосфатного концентрата редкоземельных элементов (РЗЭ), получаемого при комплексной переработке апатита, и может быть использовано в химической промышленности для получения нерадиоактивных карбонатного или гидроксидного концентратов РЗЭ. Осуществляют обработку...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002669031
Дата охранного документа: 05.10.2018
Showing 1-10 of 29 items.
20.06.2013
№216.012.4c98

Способ переработки никелевого штейна

Изобретение относится к способу переработки никелевого штейна. Способ включает выщелачивание штейна сернокислым никелевым раствором при повышенных давлении и температуре с получением раствора сульфата никеля. Раствор сульфата никеля очищают от примесей железа, меди и кобальта и извлекают никель...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002485190
Дата охранного документа: 20.06.2013
10.08.2013
№216.012.5d49

Способ конверсии хлорида металла в его сульфат

Изобретение относится к гидрометаллургии и может быть использовано для получения сульфатов металлов из растворов их хлоридов, образующихся при гидрохлоридной переработке природного или вторичного сырья, в частности к способу конверсии хлорида металла в его сульфат. Способ включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002489502
Дата охранного документа: 10.08.2013
10.09.2013
№216.012.67ef

Способ извлечения ванадия из кислых растворов

Изобретение относится к способам извлечения ванадия из кислых растворов и может быть использовано для экстракционного извлечения ванадия из сернокислых, солянокислых и азотнокислых растворов, образующихся при переработке различных видов ванадийсодержащего сырья и при рафинировании солей...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002492254
Дата охранного документа: 10.09.2013
27.11.2014
№216.013.0b63

Способ получения металлического кобальта

Изобретение относится к металлургии. В токе сухого инертного газа производят высокотемпературную обработку хлорида кобальта при температуре 600-700°C с очисткой от примесей. Затем производят водородное восстановление очищенного хлорида кобальта при температуре 600-720°C с образованием...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002534323
Дата охранного документа: 27.11.2014
10.12.2014
№216.013.0f0a

Способ очистки хлоридного никелевого раствора от марганца

Изобретение относится к очистке от марганца хлоридных никелевых растворов, используемых в процессе электролиза никеля. В хлоридном никелевом растворе повышают содержание хлор-иона до 8,2-9,0 М путем введения хлорида никеля с концентрацией 190-210 г/л никеля или соляной кислоты с концентрацией...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002535267
Дата охранного документа: 10.12.2014
20.02.2015
№216.013.29e4

Способ извлечения золота из солянокислого раствора

Изобретение относится к гидрометаллургии благородных металлов и может быть использовано для экстракционного извлечения золота(III) из солянокислых растворов от выщелачивания золотосодержащих промпродуктов и концентратов. Экстракцию ведут из солянокислого раствора с концентрацией 1-5 моль/л HCl....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542181
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.11.2015
№216.013.913c

Способ вскрытия шлака

Изобретение относится к области металлургии цветных металлов и может быть наиболее эффективно использовано при переработке вскрытием шлаков, содержащих тяжелые цветные металлы, железо, кремний и серу. Способ включает выщелачивание шлака при повышенной температуре путем равномерной загрузки...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002568796
Дата охранного документа: 20.11.2015
27.12.2016
№216.013.9d52

Способ переработки титансодержащего материала

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ переработки титансодержащего материала включает выщелачивание измельченного материала серной кислотой при нагревании с получением суспензии. Затем суспензию фильтруют и отделяют твердый остаток от сернокислого раствора...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002571904
Дата охранного документа: 27.12.2015
13.01.2017
№217.015.7b1e

Способ извлечения свинца из никельсодержащего хлоридного раствора

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов и может быть использовано для извлечения свинца из многокомпонентных водных растворов солей цветных металлов и железа при гидрометаллургической переработке никелевого сырья. Хлоридный раствор с концентрацией 5,5-8,0 моль/л хлора и...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600041
Дата охранного документа: 20.10.2016
25.08.2017
№217.015.b34e

Способ получения концентрата драгоценных металлов из медно-никелевого файнштейна

Изобретение относится к способу переработки файнштейна с выделением металлизированной фракции. Способ включает окислительное гидрохлоридное выщелачивание путем постепенной подачи металлизированной фракции в хлоридный раствор при ОВП 400-450 мВ с переводом в раствор основной части цветных...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002613823
Дата охранного документа: 21.03.2017
+ добавить свой РИД