20.03.2019
№219.016.e869
Результат интеллектуальной деятельности: ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРИДИНА И ПИРИМИДИНА В КАЧЕСТВЕ АНТАГОНИСТОВ mGluR2
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002451673
Дата охранного документа
27.05.2012
Аннотация:
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I), обладающим свойствами антагонистов mGLuR2, к способам их получения, и их применению в изготовлении лекарств для лечения и предупреждения расстройств, в которых играет роль активации mGLuR2, в частности расстройств ЦНС. В формуле (I)
либо один из X и Y представляет собой N, а другой представляет собой СН, либо каждый из X и Y представляет собой N; А представляет собой арил, представляющий собой фенил или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 атома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, выбранный из имидазолила, [1,2,4]оксадиазолила, пирролила, 1Н-пиразолила, пиридинила, [1,2,4]триазолила, тиазолила и пиримидинила, каждый из которых возможно замещен С-алкилом; В представляет собой Н, циано или представляет собой возможно замещенный арил, выбранный из фенила, или возможно замещенный 5- или 6-членный гетероарил, содержащий 1-3 гетероатома в цикле, выбранных из азота, кислорода или серы, где заместители выбраны из группы, состоящей из нитро, С-алкила, возможно замещенного гидрокси, NRR, где R и R независимо представляют собой Н, C-алкил и др. R представляет собой Н, атом галогена, C-алкил, возможно замещенный гидрокси, C-алкокси, C-галогеноалкил, С-циклоалкил; R представляет собой Н, циано, атом галогена, C-галогеноалкил, С-алкокси, C-галогеноалкокси, С-алкил или C-циклоалкил, R представляет собой атом галогена, Н, С-алкокси, C-галогеноалкил, С-алкил, С-циклоалкил, C-галогеноалкокси; R представляет собой Н или галогено. 7 н. и 97 з. п. ф-лы, 465 пр.
Источник поступления информации:
Роспатент
Showing 91-100 of 288 items.
26.08.2017
№217.015.d536
Соединения 8-фторфталазин-1(2н)-она в качестве ингибиторов тирозинкиназы брутона
Предложены соединения 8-фторфталазин-1(2H)-онов формулы II, где один из X, X и X представляют собой N и остальные символы имеют значения, указанные в п.1 формулы изобретения, или их стереоизомеры, гаутомеры и фармацевтически приемлемые соли. Предложенные соединения ингибируют киназу Btk...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002622391
Дата охранного документа: 15.06.2017
26.08.2017
№217.015.db52
Аффинная хроматография с применением fc-рецепторов
Изобретение относится к области биохимии. Описано изобретение, включающее применение иммобилизованного нековалентного комплекса неонатального Fc-рецептора и бета-2-микроглобулина (b2m), связанного с хроматографическим материалом, в качестве лиганда для аффинной хромотографии при аффинной...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624128
Дата охранного документа: 30.06.2017
26.08.2017
№217.015.de4a
Конъюгаты антагонистов интегрина для нацеленной доставки к клеткам, экспрессирующим vla-4
Изобретение относится к соединениям формулы I, где R1 выбран из группы, состоящей из соединений формулы (1), формулы (2), формулы (3), для изготовления и доставки конъюгированных молекул, таких как низкомолекулярные вещества, пептиды, нуклеиновые кислоты, флуоресцирующие молекулы и полимеры,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002624731
Дата охранного документа: 06.07.2017
26.08.2017
№217.015.df3e
Система индикации на основе полноразмерного антитела для эукариотических клеток и ее применение
Изобретение относится к биохимии. Описан способ отбора клетки, экспрессирующей биспецифическое антитела, который включает следующие этапы: создание популяции эукариотических клеток путем трансдукции популяцией лентивирусных частиц, где каждая лентивирусная частица содержит бицистронную...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625033
Дата охранного документа: 11.07.2017
26.08.2017
№217.015.e1ab
Соединения замещенной триазолбороновой кислоты
Изобретение относится к соединениям формулы (I):
где остатки R, R и R независимо друг от друга представляют собой водород, алкоксигруппу, галоген или группу -CF, остаток R представляет собой С алкил или фенил, или его фармацевтически приемлемой соли. Также предложены фармацевтическая...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625801
Дата охранного документа: 19.07.2017
26.08.2017
№217.015.e1c4
Макроциклические амиды в качестве ингибиторов протеазы
Изобретение относится к соединению формулы (I)
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625796
Дата охранного документа: 19.07.2017
26.08.2017
№217.015.e20d
Производные (3-метилпирролидин-3-ил)-метил пиридинилового эфира и их применение в качестве антагонистов рецептора nk-3
Изобретение относится к соединению общей формулы
в которой A выбирают из групп (a), (b) или (c): (a) или (b) или представляет собой циклоалкил, возможно, замещенный низшим алкилом (c); Ar представляет собой фенил или шестичленный гетероарил, содержащий один или два атома азота; X...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002625798
Дата охранного документа: 19.07.2017
26.08.2017
№217.015.e6ce
Производные адамантила, полезные для лечения jnk-опосредованного расстройства
Изобретение относится к области органической химии, а именно к гетероциклическому соединению формулы I или к его фармацевтически приемлемой соли, где R представляет собой фенил, возможно замещенный одним или более R'; R' представляет собой галогено или метокси; X представляет собой СН; X...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002626890
Дата охранного документа: 02.08.2017
26.08.2017
№217.015.ea15
Пиперазино[1,2-а]индол-1-оны и [1,4]диазепино[1,2-а]индол-1-он
Изобретение относится к применению соединений общей формулы I
Технический результат: получены новые соединения, а также фармацевтические композиции на их основе, которые могут быть применены для лечения шизофрении, обсессивно-компульсивного расстройства личности, большой депрессии, биполярного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628126
Дата охранного документа: 15.08.2017
26.08.2017
№217.015.ea31
Пиперидинил нафтилуксусные кислоты
Изобретение относится к соединениям формулы (I):
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002628083
Дата охранного документа: 14.08.2017
Showing 11-13 of 13 items.
30.11.2018
№218.016.a245
Производные индолкарбоксамида
Настоящее изобретение относится к производным индолкарбоксамида, которые модулируют нейрогенез, их фармацевтическим композициям и применению для лечения шизофрении, обсессивно-компульсивного расстройства личности, глубокой депрессии, биполярных расстройств, тревожных расстройств, естественного...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002673489
Дата охранного документа: 27.11.2018
11.03.2019
№219.016.db35
Производные ацетиленил-пиразоло-пиримидина в качестве антагонистов mglur2
Изобретение относится к новым производным ацетиленил-пиразоло-пиримидина общей формулы (I), обладающих свойствами антагонистов mGluR2 (метаботропных глутаматных рецепторов). Соединения могут быть использованы для приготовления лекарственных средств для лечения расстройств ЦНС, таких как хорея...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002412943
Дата охранного документа: 27.02.2011
29.04.2019
№219.017.4088
Оксазолы в качестве усилителей mglur1
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами свойствами агонистов рецепторов mGlu 1 и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как психоз, шизофрения, болезнь Альцгеймера...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002345076
Дата охранного документа: 27.01.2009
