20.03.2019
№219.016.e74f
Результат интеллектуальной деятельности: НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ HCV
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002327701
Дата охранного документа
27.06.2008
Аннотация:
Данное изобретение относится к нуклеозидным производным общей формулы I, где R означает водород; COR, где R выбран из Cалкила, фенила, CHOPh и CHPh; C(=O)OR, где R означает Cалкил; или COCH(R)NHR, где R означает Cалкил, а R означает ROCO, где Rпредставляет собой Cалкил; R означает водород; COR, где R выбран из Cалкила, Cалкинила, фенила или CHOPh; C(=O)OR, где R выбран из Cалкила, Cалкенила или фенила, замещенного низшим алкилом; C(=O)NHR, где R означает Cалкинил; или COCH(R)NHP, где R выбран из боковых цепей природных аминокислот и Салкила, а R выбран из водорода и ROCO, где R представляет собой Cалкил; R и Rодинаковы и выбраны из водорода; COR, где R выбран из Cалкила или фенила; C(=O)OR, где R представляет собой Cалкил, или R и R вместе представляют собой С(СН); или их фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли; при условии, что по крайней мере один из R, R, R или R отличен от водорода. Данное изобретение относится также к фармацевтической композиции, обладающей антивирусной активностью в отношении HCV. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.
586400000060.tiftifdrawing9гдеRозначаетводород,COR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,фенила,CHOPhиCHPh,C(=O)OR,гдеRозначаетCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил,илиCOCH(R)NHR,гдеRозначаетСнеразветвленныйилиразветвленныйалкил,аRозначаетгруппуROCO,гдеRпредставляетсобойCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил;Rозначаетводород;COR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,Cнеразветвленногоилиразветвленногоалкинила,фенилаилиCHOPh,C(=O)OR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,Cнеразветвленногоилиразветвленногоалкенилаилифенила,замещенногонизшималкилом,C(=O)NHR,гдеRозначаетCнеразветвленныйилиразветвленныйалкинил,илиCOCH(R)NHR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизбоковыхцепейприродныхаминокислотиСнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,аRвыбранизгруппы,состоящейизводородаиROCO,гдеRпредставляетсобойCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил;RиRодинаковыивыбраныизгруппы,состоящейизводорода,COR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкилаилифенила,C(=O)OR,гдеRпредставляетсобойCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил,илиRиRвместепредставляютсобойС(СН);илиихфармацевтическиприемлемыекислотныеаддитивныесоли;приусловии,чтопокрайнеймереодинизрадикаловR,R,RилиRявляетсяотличнымотводорода.1.НуклеозидныепроизводныеобщейформулыI12.Соединениепоп.1,гдеR,R,RиRкаждыйнезависимопредставляетсобойCOR,C(=O)OR,гдекаждыйRявляетсятаким,какопределеновп.1.23.Соединениепоп.1,гдеR,RпредставляютсобойCOR,aRиRпредставляютсобойCOR,гдекаждыйRявляетсятаким,какопределеновп.1.34.Соединениепоп.1,гдеRпредставляетсобойCOR,C(=O)ORилиCOCH(R)NHR,aR,RиRпредставляютсобойводород.45.Соединениепоп.4,гдеRвыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногонизшегоалкила,фенилаиСНOPh,илиRвыбранизгруппы,состоящейизСнеразветвленногоилиразветвленногоалкила.56.Соединениепоп.1,гдеRвыбранизгруппы,состоящейизCOR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,аR,RиRпредставляютсобойводород.67.Соединениепоп.6,гдеRвыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкилаифенилаилиRпредставляетсобойСнеразветвленныйилиразветвленныйалкилилибоковуюцепьприроднойаминокислоты.78.Соединениепоп.6,гдеRпредставляетсобойCOCH(R)NHиRвыбранизгруппы,состоящейизСнеразветвленногоилиразветвленногоалкила.89.Соединениепоп.1,гдеRиRобапредставляютсобойводород.910.Соединениепоп.1,гдеРпредставляетсобойводородиR,RиRнезависимовыбраныизгруппы,состоящейизCORиC(=O)OR.1011.Соединениепоп.1,гдеRпредставляетсобойводород,Rвыбранизгруппы,состоящейизCOR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,иRиRвместепредставляютсобойС(СН).1112.Соединениепоп.1,гдеRиRпредставляютсобойводородиRиRодинаковыивыбраныизгруппы,состоящейизCORиC(=O)OR.1213.Соединениепоп.1,гдеRиRнезависимовыбраныизгруппы,состоящейизCOR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,иRиRвместепредставляютсобойС(СН).1314.Соединениепоп.1,гдеRиRвыбраныизгруппы,состоящейизводорода,COR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,гдекаждыйRявляетсятаким,какопределеновп.1,RиRодинаковыивыбраныизгруппы,состоящейизводорода,CORиC(=O)OR,илиRиRвместепредставляютсобойС(СН),гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизнеразветвленногоилиразветвленногонизшегоалкилаифенила,RиRявляютсятакими,какопределеновп.1,приусловии,чтопокрайнеймереодинизR,R,RилиRявляетсяотличнымотводорода.1415.Фармацевтическаякомпозиция,обладающаяантивируснойактивностьювотношенииHCV,включающаятерапевтическиэффективноеколичествосоединенияполюбомуодномуизпп.1-14ифармацевтическиприемлемыеэксципиенты.15
Источник поступления информации:
Роспатент
Showing 81-90 of 200 items.
20.02.2016
№216.014.cf70
Новые способы получения пропан-1-сульфоновой кислоты {3-[5-(4-хлор-фенил)-1н-пирроло[2,3-b]пиридин-3-карбонил]-2,4-дифтор-фенил}-амида
Изобретение относится к способу получения соединения формулы 1,
который включает по меньшей мере одну реакцию Сузуки-Мияура с последующим ацилированием Фриделя-Крафтса, где соединение формулы 2
подвергают взаимодействию в присутствии палладиевого катализатора, основания и соединения формулы 3...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575478
Дата охранного документа: 20.02.2016
20.02.2016
№216.014.e95e
Инфузионный насос с дозирующим устройством цилиндр-поршень и оптическим детектированием положения поршня
Группа изобретений относится к медицинской технике. В дозирующем устройстве поршень имеет головку поршня и шток поршня, имеющий сегмент, снабженный метками, которые предусмотрены в виде множества оптически детектируемых полос, расположенных на сегменте. Дозирующее устройство содержит клапан,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002575307
Дата охранного документа: 20.02.2016
20.06.2016
№217.015.04c3
Двухвалентные биспецифические антитела
Изобретение относится к иммунологии и представляет собой способ получения двухвалентного биспецифического антитела, где указанное антитело содержит первую легкую цепь и первую тяжелую цепь антитела, специфически связывающегося с первым антигеном; и вторую легкую цепь и вторую тяжелую цепь...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002587616
Дата охранного документа: 20.06.2016
10.04.2016
№216.015.314a
Производное аминопиразола
Изобретение относится к соединению, которое имеет изображенную ниже формулу (I), или к его фармакологически приемлемой соли. Данное соединение может ингибировать киназы семейства рецептора фактора роста фибробластов (FGFR) в раковых тканях. В формуле (I) А означает гетероарил, выбранный из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002580543
Дата охранного документа: 10.04.2016
20.04.2016
№216.015.335e
Низкомолекулярные конъюгаты для внутриклеточной доставки нуклеиновых кислот
Предложены соединения и композиции на их основе, применимые в медицине, формул (I) и (II)
где Y представляет собой -(СН)-; R представляет собой -(C1-6)алкил; или -(CH)-фенил, необязательно замещенный до четырех раз заместителем, выбранным из: -NO, -CN, или галогена; R представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582235
Дата охранного документа: 20.04.2016
27.04.2016
№216.015.386c
Производные триазола в качестве лигандов рецепторов гамк
Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения формулы (I) обладают аффинностью и селективностью в отношении ГАМК (GABA) A α5 рецептора. В формуле (I)
А представляет собой -СН-O- или -СН=СН-; X представляет собой S или СН; Y представляет собой...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582337
Дата охранного документа: 27.04.2016
27.04.2016
№216.015.39e5
Биомаркеры в плазме крови, предназначенные для комбинированных терапий с использованием бевацизумаба при лечении рака поджелудочной железы
Группа изобретений относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использована для повышения лечебного действия режима химиотерапии на пациента, страдающего раком поджелудочной железы, путем добавления бевацизумаба к режиму химиотерапии. Для этого проводят (а) определение уровня...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002582964
Дата охранного документа: 27.04.2016
20.05.2016
№216.015.4034
Способ получения полипептида, конъюгированного с поли(этиленгликолевым) фрагментом, нуклеиновая кислота и слитый полипептид, предназначенные для применения в способе
Изобретение относится к области генной инженерии и может быть использовано для получения ПЭГилированного полипептида. Получают слитый полипептид, кодируемый нуклеиновой кислотой, содержащей в 3′ направлении: i) нуклеиновую кислоту, кодирующую полипептид, ii) нуклеиновую кислоту, кодирующую...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002584572
Дата охранного документа: 20.05.2016
10.06.2016
№216.015.48f2
Препарат антитела, обогащенного изоформами и способ его получения
Изобретения относятся к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая способ получения обогащенного изоформами препарата антител (варианты). В одном варианте способ получения обогащенного изоформами препарата антител включает этапы: а) нанесение буферного раствора, содержащего...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002586515
Дата охранного документа: 10.06.2016
27.08.2016
№216.015.4eda
Комбинированная терапия антителами анти-cd20 типа i и типа ii
Настоящее изобретение относится к области медицины, биотехнологии и иммунологии. Предложено применение антитела анти-CD20 типа I для лечения рака, экспрессирующего CD20, а также применение для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения рака, экспрессирующего CD20,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002595383
Дата охранного документа: 27.08.2016
Showing 1-2 of 2 items.
10.01.2014
№216.012.945e
Пирролопиразиновые ингибиторы киназы
Настоящее изобретение относится к применению новых производных пирролопиразина формулы (I), где переменные Q и R являются такими, как определено в заявке, которые ингибируют JAK и SYK, и полезны для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний, 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 59 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503676
Дата охранного документа: 10.01.2014
20.07.2015
№216.013.6364
4'-азидонуклеозиды, активные в отношении hcv
Настоящее изобретение относится к соединениям для лечения вирусного гепатита формулы:
где R, R и R независимо выбраны из водорода и Салкилкарбонила; при условии, что по меньшей мере один из R, R и R отличается от водорода, и при условии, что соединение согласно формуле I не является сложным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556991
Дата охранного документа: 20.07.2015
