×
20.03.2019
219.016.e74f

Результат интеллектуальной деятельности: НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ HCV

Вид РИД

Изобретение

№ охранного документа
0002327701
Дата охранного документа
27.06.2008
Аннотация: Данное изобретение относится к нуклеозидным производным общей формулы I, где R означает водород; COR, где R выбран из Cалкила, фенила, CHOPh и CHPh; C(=O)OR, где R означает Cалкил; или COCH(R)NHR, где R означает Cалкил, а R означает ROCO, где Rпредставляет собой Cалкил; R означает водород; COR, где R выбран из Cалкила, Cалкинила, фенила или CHOPh; C(=O)OR, где R выбран из Cалкила, Cалкенила или фенила, замещенного низшим алкилом; C(=O)NHR, где R означает Cалкинил; или COCH(R)NHP, где R выбран из боковых цепей природных аминокислот и Салкила, а R выбран из водорода и ROCO, где R представляет собой Cалкил; R и Rодинаковы и выбраны из водорода; COR, где R выбран из Cалкила или фенила; C(=O)OR, где R представляет собой Cалкил, или R и R вместе представляют собой С(СН); или их фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли; при условии, что по крайней мере один из R, R, R или R отличен от водорода. Данное изобретение относится также к фармацевтической композиции, обладающей антивирусной активностью в отношении HCV. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.
586400000060.tiftifdrawing9гдеRозначаетводород,COR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,фенила,CHOPhиCHPh,C(=O)OR,гдеRозначаетCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил,илиCOCH(R)NHR,гдеRозначаетСнеразветвленныйилиразветвленныйалкил,аRозначаетгруппуROCO,гдеRпредставляетсобойCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил;Rозначаетводород;COR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,Cнеразветвленногоилиразветвленногоалкинила,фенилаилиCHOPh,C(=O)OR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,Cнеразветвленногоилиразветвленногоалкенилаилифенила,замещенногонизшималкилом,C(=O)NHR,гдеRозначаетCнеразветвленныйилиразветвленныйалкинил,илиCOCH(R)NHR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизбоковыхцепейприродныхаминокислотиСнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,аRвыбранизгруппы,состоящейизводородаиROCO,гдеRпредставляетсобойCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил;RиRодинаковыивыбраныизгруппы,состоящейизводорода,COR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкилаилифенила,C(=O)OR,гдеRпредставляетсобойCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил,илиRиRвместепредставляютсобойС(СН);илиихфармацевтическиприемлемыекислотныеаддитивныесоли;приусловии,чтопокрайнеймереодинизрадикаловR,R,RилиRявляетсяотличнымотводорода.1.НуклеозидныепроизводныеобщейформулыI12.Соединениепоп.1,гдеR,R,RиRкаждыйнезависимопредставляетсобойCOR,C(=O)OR,гдекаждыйRявляетсятаким,какопределеновп.1.23.Соединениепоп.1,гдеR,RпредставляютсобойCOR,aRиRпредставляютсобойCOR,гдекаждыйRявляетсятаким,какопределеновп.1.34.Соединениепоп.1,гдеRпредставляетсобойCOR,C(=O)ORилиCOCH(R)NHR,aR,RиRпредставляютсобойводород.45.Соединениепоп.4,гдеRвыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногонизшегоалкила,фенилаиСНOPh,илиRвыбранизгруппы,состоящейизСнеразветвленногоилиразветвленногоалкила.56.Соединениепоп.1,гдеRвыбранизгруппы,состоящейизCOR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,аR,RиRпредставляютсобойводород.67.Соединениепоп.6,гдеRвыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкилаифенилаилиRпредставляетсобойСнеразветвленныйилиразветвленныйалкилилибоковуюцепьприроднойаминокислоты.78.Соединениепоп.6,гдеRпредставляетсобойCOCH(R)NHиRвыбранизгруппы,состоящейизСнеразветвленногоилиразветвленногоалкила.89.Соединениепоп.1,гдеRиRобапредставляютсобойводород.910.Соединениепоп.1,гдеРпредставляетсобойводородиR,RиRнезависимовыбраныизгруппы,состоящейизCORиC(=O)OR.1011.Соединениепоп.1,гдеRпредставляетсобойводород,Rвыбранизгруппы,состоящейизCOR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,иRиRвместепредставляютсобойС(СН).1112.Соединениепоп.1,гдеRиRпредставляютсобойводородиRиRодинаковыивыбраныизгруппы,состоящейизCORиC(=O)OR.1213.Соединениепоп.1,гдеRиRнезависимовыбраныизгруппы,состоящейизCOR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,иRиRвместепредставляютсобойС(СН).1314.Соединениепоп.1,гдеRиRвыбраныизгруппы,состоящейизводорода,COR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,гдекаждыйRявляетсятаким,какопределеновп.1,RиRодинаковыивыбраныизгруппы,состоящейизводорода,CORиC(=O)OR,илиRиRвместепредставляютсобойС(СН),гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизнеразветвленногоилиразветвленногонизшегоалкилаифенила,RиRявляютсятакими,какопределеновп.1,приусловии,чтопокрайнеймереодинизR,R,RилиRявляетсяотличнымотводорода.1415.Фармацевтическаякомпозиция,обладающаяантивируснойактивностьювотношенииHCV,включающаятерапевтическиэффективноеколичествосоединенияполюбомуодномуизпп.1-14ифармацевтическиприемлемыеэксципиенты.15
Источник поступления информации: Роспатент

Showing 41-50 of 200 items.
10.01.2015
№216.013.1c44

Терапия опухолей с использованием антитела к сосудистому эндотелиальному фактору роста и антитела к рецептуру типа 2 человеческого эпителиального фактора роста

Группа изобретений относится к медицине и касается применения антитела к HER2 и/или антитела к VEGF для приготовления лекарственного средства, предназначенного для снижения метастазов при лечении рака молочной железы, характеризующегося сверхэкспрессией протеина рецептора HER2, у пациента,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538664
Дата охранного документа: 10.01.2015
10.01.2015
№216.013.1d86

Производные имидазолидинона в качестве ингибиторов в 11b-hsd1

Изобретение относится к соединениям формулы (I) где R представляет собой гидроксиадамантил, метоксикарбониладамантил, карбоксиадамантил, аминокарбониладамантил или аминокарбонилбицикло[2.2.2]октанил и где A представляет собой CRR; или фенил, хлорбензил, бензил, хлорфенилэтил, фенилэтил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002538986
Дата охранного документа: 10.01.2015
20.01.2015
№216.013.1e40

Нафтилуксусные кислоты

Группа изобретений относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I и к их фармацевтически приемлемой соли или сложному эфиру, в которой W обозначает C(H), C(H)-C(H) или C(H)(CH); X выбран из группы, включающей: (1) O, (2) N(H), (4) S, (5) S(O) и (6) S(O); Y обозначает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002539185
Дата охранного документа: 20.01.2015
10.02.2015
№216.013.22af

Бициклические азотсодержащие гетероциклические соединения, полезные при лечении гепатита с

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым гетероциклическим соединениям общей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям, где X обозначает N и X, X и X обозначают CR; или X и X обозначают N и X и X обозначают CR; или X, X и X обозначают CR, и X обозначает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002540332
Дата охранного документа: 10.02.2015
20.02.2015
№216.013.2722

5-(3,4-дихлорфенил)-n-(2-гидроксициклогексил)-6-(2,2,2-трифторэтокси)никотинамид и его соли в качестве средств, повышающих концентрацию лвп холестерина

Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединению формулы I, к его изомерным формам и фармацевтически приемлемым солям. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы I. Технический результат: получено новое соединение, повышающее...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541475
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.275c

Производные тетрагидроциннолина

Изобретение относится к соединениям формулы (I): где А представляет собой CRR или -CH-CH-; R представляет собой водород или алкил; R представляет собой водород или алкил; R представляет собой алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, арил, замещенный арил, 1H-пиразолил или замещенный 1Н-пиразолил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002541533
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.2aad

Биспецифические анти-vegf/анти-ang-2 антитела

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описаны биспецифические антитела против фактора роста сосудистого эндотелия человека VEGF и ангиопоэтина-2 человека ANG-2, способы их получения, фармацевтические композиции, содержащие указанные антитела, и их применения. 6 н. и 7...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542382
Дата охранного документа: 20.02.2015
20.02.2015
№216.013.2b78

Ингибиторы тирозинкиназы брутона

Настоящее изобретение относится к соединениям, имеющим приведенную ниже общую формулу III, где: Q представляет собой C(Y) или N; R представляет собой Н, -R, -R-R-R, -R-R или -R-R; R представляет собой гетероарил или гетероциклоалкил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002542585
Дата охранного документа: 20.02.2015
27.02.2015
№216.013.2e2c

Устройство малобактериальной подачи текучей среды

Группа изобретений относится к медицине. Способ отбора текучей среды из резервуара включает обеспечение устройства отбора с закрытым, выполненным с возможностью стерилизации внутренним пространством. Во внутреннем пространстве расположен игольчатый элемент. Внутреннее пространство закрыто...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002543288
Дата охранного документа: 27.02.2015
20.03.2015
№216.013.338c

Ячейка и устройство для приготовления препаратов клеток и/или частиц в жидкости и способ микроскопического анализа

Группа изобретений относится к приготовлению препаратов прикрепляющихся или неприкрепляющихся клеток и/или частиц, содержащихся в жидкости. Ячейка (10) для приготовления указанных препаратов содержит накопительную камеру (20) для хранения жидкости в накопительной камере в подвешенном состоянии...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002544671
Дата охранного документа: 20.03.2015
Showing 1-2 of 2 items.
10.01.2014
№216.012.945e

Пирролопиразиновые ингибиторы киназы

Настоящее изобретение относится к применению новых производных пирролопиразина формулы (I), где переменные Q и R являются такими, как определено в заявке, которые ингибируют JAK и SYK, и полезны для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний, 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 59 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503676
Дата охранного документа: 10.01.2014
20.07.2015
№216.013.6364

4'-азидонуклеозиды, активные в отношении hcv

Настоящее изобретение относится к соединениям для лечения вирусного гепатита формулы: где R, R и R независимо выбраны из водорода и Салкилкарбонила; при условии, что по меньшей мере один из R, R и R отличается от водорода, и при условии, что соединение согласно формуле I не является сложным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556991
Дата охранного документа: 20.07.2015
+ добавить свой РИД