20.03.2019
№219.016.e74f
Результат интеллектуальной деятельности: НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ HCV
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002327701
Дата охранного документа
27.06.2008
Аннотация:
Данное изобретение относится к нуклеозидным производным общей формулы I, где R означает водород; COR, где R выбран из Cалкила, фенила, CHOPh и CHPh; C(=O)OR, где R означает Cалкил; или COCH(R)NHR, где R означает Cалкил, а R означает ROCO, где Rпредставляет собой Cалкил; R означает водород; COR, где R выбран из Cалкила, Cалкинила, фенила или CHOPh; C(=O)OR, где R выбран из Cалкила, Cалкенила или фенила, замещенного низшим алкилом; C(=O)NHR, где R означает Cалкинил; или COCH(R)NHP, где R выбран из боковых цепей природных аминокислот и Салкила, а R выбран из водорода и ROCO, где R представляет собой Cалкил; R и Rодинаковы и выбраны из водорода; COR, где R выбран из Cалкила или фенила; C(=O)OR, где R представляет собой Cалкил, или R и R вместе представляют собой С(СН); или их фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли; при условии, что по крайней мере один из R, R, R или R отличен от водорода. Данное изобретение относится также к фармацевтической композиции, обладающей антивирусной активностью в отношении HCV. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.
586400000060.tiftifdrawing9гдеRозначаетводород,COR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,фенила,CHOPhиCHPh,C(=O)OR,гдеRозначаетCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил,илиCOCH(R)NHR,гдеRозначаетСнеразветвленныйилиразветвленныйалкил,аRозначаетгруппуROCO,гдеRпредставляетсобойCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил;Rозначаетводород;COR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,Cнеразветвленногоилиразветвленногоалкинила,фенилаилиCHOPh,C(=O)OR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,Cнеразветвленногоилиразветвленногоалкенилаилифенила,замещенногонизшималкилом,C(=O)NHR,гдеRозначаетCнеразветвленныйилиразветвленныйалкинил,илиCOCH(R)NHR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизбоковыхцепейприродныхаминокислотиСнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,аRвыбранизгруппы,состоящейизводородаиROCO,гдеRпредставляетсобойCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил;RиRодинаковыивыбраныизгруппы,состоящейизводорода,COR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкилаилифенила,C(=O)OR,гдеRпредставляетсобойCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил,илиRиRвместепредставляютсобойС(СН);илиихфармацевтическиприемлемыекислотныеаддитивныесоли;приусловии,чтопокрайнеймереодинизрадикаловR,R,RилиRявляетсяотличнымотводорода.1.НуклеозидныепроизводныеобщейформулыI12.Соединениепоп.1,гдеR,R,RиRкаждыйнезависимопредставляетсобойCOR,C(=O)OR,гдекаждыйRявляетсятаким,какопределеновп.1.23.Соединениепоп.1,гдеR,RпредставляютсобойCOR,aRиRпредставляютсобойCOR,гдекаждыйRявляетсятаким,какопределеновп.1.34.Соединениепоп.1,гдеRпредставляетсобойCOR,C(=O)ORилиCOCH(R)NHR,aR,RиRпредставляютсобойводород.45.Соединениепоп.4,гдеRвыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногонизшегоалкила,фенилаиСНOPh,илиRвыбранизгруппы,состоящейизСнеразветвленногоилиразветвленногоалкила.56.Соединениепоп.1,гдеRвыбранизгруппы,состоящейизCOR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,аR,RиRпредставляютсобойводород.67.Соединениепоп.6,гдеRвыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкилаифенилаилиRпредставляетсобойСнеразветвленныйилиразветвленныйалкилилибоковуюцепьприроднойаминокислоты.78.Соединениепоп.6,гдеRпредставляетсобойCOCH(R)NHиRвыбранизгруппы,состоящейизСнеразветвленногоилиразветвленногоалкила.89.Соединениепоп.1,гдеRиRобапредставляютсобойводород.910.Соединениепоп.1,гдеРпредставляетсобойводородиR,RиRнезависимовыбраныизгруппы,состоящейизCORиC(=O)OR.1011.Соединениепоп.1,гдеRпредставляетсобойводород,Rвыбранизгруппы,состоящейизCOR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,иRиRвместепредставляютсобойС(СН).1112.Соединениепоп.1,гдеRиRпредставляютсобойводородиRиRодинаковыивыбраныизгруппы,состоящейизCORиC(=O)OR.1213.Соединениепоп.1,гдеRиRнезависимовыбраныизгруппы,состоящейизCOR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,иRиRвместепредставляютсобойС(СН).1314.Соединениепоп.1,гдеRиRвыбраныизгруппы,состоящейизводорода,COR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,гдекаждыйRявляетсятаким,какопределеновп.1,RиRодинаковыивыбраныизгруппы,состоящейизводорода,CORиC(=O)OR,илиRиRвместепредставляютсобойС(СН),гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизнеразветвленногоилиразветвленногонизшегоалкилаифенила,RиRявляютсятакими,какопределеновп.1,приусловии,чтопокрайнеймереодинизR,R,RилиRявляетсяотличнымотводорода.1415.Фармацевтическаякомпозиция,обладающаяантивируснойактивностьювотношенииHCV,включающаятерапевтическиэффективноеколичествосоединенияполюбомуодномуизпп.1-14ифармацевтическиприемлемыеэксципиенты.15
Источник поступления информации:
Роспатент
Showing 21-30 of 200 items.
27.01.2014
№216.012.9b98
Новые пиридиноны и пиридазиноны
Изобретение относится к производным 5-фенил-1H-пиридин-2-она и 6-фенил-2H-пиридазин-3-она общих формул I-III:
где: R представляет собой H, -R, -R-R-R, -R-R или -R-R;
R представляет собой гетероарил, который обозначает моноциклический радикал, содержащий 5-6 атомов в цикле и один или несколько...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505538
Дата охранного документа: 27.01.2014
10.02.2014
№216.012.9e65
Замещенные пирролидин-2-карбоксамиды
Изобретение относится к замещенным пирролидин-2-карбоксамидам формулы
или их фармацевтически приемлемым солям, где значения X, Y, R, R, R, R, R, R и R приведены в пункте 1 формулы. Соединения могут быть использованы в фармацевтической композиции, ингибирующей взаимодействие MDM2-p53....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506257
Дата охранного документа: 10.02.2014
20.02.2014
№216.012.a20f
Новые фенилпиразиноны в качестве ингибиторов киназы
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 5-фенил-1Н-пиразин-2-она общей формулы II или к их фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой -R или -R-R-R; R представляет собой арил или гетероарил, и необязательно замещен одним или двумя R;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507202
Дата охранного документа: 20.02.2014
27.02.2014
№216.012.a55e
Устройство и система для получения пробы жидкости тела и ее анализа
Изобретение относится к области медицины, а именно к сбору проб жидкости тела для проведения их анализа, то есть определения в них концентрации исследуемого вещества. В частности, оно относится к устройствам и системам для получения небольшой пробы жидкости тела посредством прокалывания кожи...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002508049
Дата охранного документа: 27.02.2014
10.04.2014
№216.012.b6d3
Меченные радиоактивной меткой ингибиторы переносчика глицина 1
Изобретение относится к новым меченным радиоактивным изотопом соединения формулы I
3
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002512529
Дата охранного документа: 10.04.2014
20.04.2014
№216.012.b8fe
Производные 4,5-дигидро-оксазол-2-ила
Изобретение относится к применению соединений Формулы I, где R представляет собой атом водорода, C-алкил, C-алкокси, C-алкил, замещенный атомом галогена, C-алкокси, замещенный атомом галогена, атом галогена, циано, нитро, гидрокси, C(O)O-С-алкил, S(O)-C-алкил, С(O)ОСН-фенил, ОСН-фенил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513086
Дата охранного документа: 20.04.2014
10.05.2014
№216.012.c280
N-7 замещенные пурины и пиразолопиримидины, их композиции и способы применения
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, обладающим свойствами ингибитора клеточной пролиферации. Соединения могут быть использованы для получения лекарства для лечения рака. В формуле I
Y и Y каждый независимо представляет собой N или C(R), но Y и Y оба не представляют собой N...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515541
Дата охранного документа: 10.05.2014
27.06.2014
№216.012.d6e9
Ланцет
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для прокалывания кожи пальца для забора образцов крови на анализ, и в частности, к ланцетам. Ланцет с плоской рукояткой, которая имеет верхнюю сторону и нижнюю сторону. Рукоятка ланцета образует на переднем конце лезвие,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520795
Дата охранного документа: 27.06.2014
20.07.2014
№216.012.dd77
Мутант тяжелой цепи, приводящий к повышенной выработке иммуноглобулина
Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты нуклеиновых кислот, каждый из которых кодирует аминокислотную последовательность тяжелой цепи иммуноглобулина IgG1. Указанная цепь содержит на С-конце СН3-домена глицин-лизиновый дипептид, кодируемый кодоном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522481
Дата охранного документа: 20.07.2014
20.07.2014
№216.012.e096
Получение и кристаллизация s-[2-[1-(2-этилбутил) циклогексилкарбониламино]-фенил]-2-метилтиопропионата
Изобретение относится к способу получения S-[2-[1-(2-этилбутил)циклогексилкарбониламино]-фенил]-2-метилтиопропионата формулы (I), который применим в качестве фармацевтически активного соединения. Способ включает реакцию соединения формулы (II) с изомасляным ангидридом и восстановительным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523280
Дата охранного документа: 20.07.2014
Showing 1-2 of 2 items.
10.01.2014
№216.012.945e
Пирролопиразиновые ингибиторы киназы
Настоящее изобретение относится к применению новых производных пирролопиразина формулы (I), где переменные Q и R являются такими, как определено в заявке, которые ингибируют JAK и SYK, и полезны для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний, 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 59 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503676
Дата охранного документа: 10.01.2014
20.07.2015
№216.013.6364
4'-азидонуклеозиды, активные в отношении hcv
Настоящее изобретение относится к соединениям для лечения вирусного гепатита формулы:
где R, R и R независимо выбраны из водорода и Салкилкарбонила; при условии, что по меньшей мере один из R, R и R отличается от водорода, и при условии, что соединение согласно формуле I не является сложным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556991
Дата охранного документа: 20.07.2015
