20.03.2019
№219.016.e74f
Результат интеллектуальной деятельности: НУКЛЕОЗИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ, ОБЛАДАЮЩАЯ АНТИВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ HCV
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002327701
Дата охранного документа
27.06.2008
Аннотация:
Данное изобретение относится к нуклеозидным производным общей формулы I, где R означает водород; COR, где R выбран из Cалкила, фенила, CHOPh и CHPh; C(=O)OR, где R означает Cалкил; или COCH(R)NHR, где R означает Cалкил, а R означает ROCO, где Rпредставляет собой Cалкил; R означает водород; COR, где R выбран из Cалкила, Cалкинила, фенила или CHOPh; C(=O)OR, где R выбран из Cалкила, Cалкенила или фенила, замещенного низшим алкилом; C(=O)NHR, где R означает Cалкинил; или COCH(R)NHP, где R выбран из боковых цепей природных аминокислот и Салкила, а R выбран из водорода и ROCO, где R представляет собой Cалкил; R и Rодинаковы и выбраны из водорода; COR, где R выбран из Cалкила или фенила; C(=O)OR, где R представляет собой Cалкил, или R и R вместе представляют собой С(СН); или их фармацевтически приемлемые кислотные аддитивные соли; при условии, что по крайней мере один из R, R, R или R отличен от водорода. Данное изобретение относится также к фармацевтической композиции, обладающей антивирусной активностью в отношении HCV. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 2 табл.
586400000060.tiftifdrawing9гдеRозначаетводород,COR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,фенила,CHOPhиCHPh,C(=O)OR,гдеRозначаетCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил,илиCOCH(R)NHR,гдеRозначаетСнеразветвленныйилиразветвленныйалкил,аRозначаетгруппуROCO,гдеRпредставляетсобойCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил;Rозначаетводород;COR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,Cнеразветвленногоилиразветвленногоалкинила,фенилаилиCHOPh,C(=O)OR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,Cнеразветвленногоилиразветвленногоалкенилаилифенила,замещенногонизшималкилом,C(=O)NHR,гдеRозначаетCнеразветвленныйилиразветвленныйалкинил,илиCOCH(R)NHR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизбоковыхцепейприродныхаминокислотиСнеразветвленногоилиразветвленногоалкила,аRвыбранизгруппы,состоящейизводородаиROCO,гдеRпредставляетсобойCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил;RиRодинаковыивыбраныизгруппы,состоящейизводорода,COR,гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкилаилифенила,C(=O)OR,гдеRпредставляетсобойCнеразветвленныйилиразветвленныйалкил,илиRиRвместепредставляютсобойС(СН);илиихфармацевтическиприемлемыекислотныеаддитивныесоли;приусловии,чтопокрайнеймереодинизрадикаловR,R,RилиRявляетсяотличнымотводорода.1.НуклеозидныепроизводныеобщейформулыI12.Соединениепоп.1,гдеR,R,RиRкаждыйнезависимопредставляетсобойCOR,C(=O)OR,гдекаждыйRявляетсятаким,какопределеновп.1.23.Соединениепоп.1,гдеR,RпредставляютсобойCOR,aRиRпредставляютсобойCOR,гдекаждыйRявляетсятаким,какопределеновп.1.34.Соединениепоп.1,гдеRпредставляетсобойCOR,C(=O)ORилиCOCH(R)NHR,aR,RиRпредставляютсобойводород.45.Соединениепоп.4,гдеRвыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногонизшегоалкила,фенилаиСНOPh,илиRвыбранизгруппы,состоящейизСнеразветвленногоилиразветвленногоалкила.56.Соединениепоп.1,гдеRвыбранизгруппы,состоящейизCOR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,аR,RиRпредставляютсобойводород.67.Соединениепоп.6,гдеRвыбранизгруппы,состоящейизCнеразветвленногоилиразветвленногоалкилаифенилаилиRпредставляетсобойСнеразветвленныйилиразветвленныйалкилилибоковуюцепьприроднойаминокислоты.78.Соединениепоп.6,гдеRпредставляетсобойCOCH(R)NHиRвыбранизгруппы,состоящейизСнеразветвленногоилиразветвленногоалкила.89.Соединениепоп.1,гдеRиRобапредставляютсобойводород.910.Соединениепоп.1,гдеРпредставляетсобойводородиR,RиRнезависимовыбраныизгруппы,состоящейизCORиC(=O)OR.1011.Соединениепоп.1,гдеRпредставляетсобойводород,Rвыбранизгруппы,состоящейизCOR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,иRиRвместепредставляютсобойС(СН).1112.Соединениепоп.1,гдеRиRпредставляютсобойводородиRиRодинаковыивыбраныизгруппы,состоящейизCORиC(=O)OR.1213.Соединениепоп.1,гдеRиRнезависимовыбраныизгруппы,состоящейизCOR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,иRиRвместепредставляютсобойС(СН).1314.Соединениепоп.1,гдеRиRвыбраныизгруппы,состоящейизводорода,COR,C(=O)ORиCOCH(R)NHR,гдекаждыйRявляетсятаким,какопределеновп.1,RиRодинаковыивыбраныизгруппы,состоящейизводорода,CORиC(=O)OR,илиRиRвместепредставляютсобойС(СН),гдеRнезависимовыбранизгруппы,состоящейизнеразветвленногоилиразветвленногонизшегоалкилаифенила,RиRявляютсятакими,какопределеновп.1,приусловии,чтопокрайнеймереодинизR,R,RилиRявляетсяотличнымотводорода.1415.Фармацевтическаякомпозиция,обладающаяантивируснойактивностьювотношенииHCV,включающаятерапевтическиэффективноеколичествосоединенияполюбомуодномуизпп.1-14ифармацевтическиприемлемыеэксципиенты.15
Источник поступления информации:
Роспатент
Showing 91-100 of 200 items.
10.07.2016
№216.015.4fb5
Прогноз кинетики вируса гепатита с при лечении, исключающем интерферон
Изобретение относится к области биотехнологии и вирусологии. Описаны способ прогнозирования раннего снижения вирусной нагрузки у человека, инфицированного вирусом гепатита С (ВГС), в ответ на лечение без применения интерферона, способ выбора длительности лечения без интерферона и способ...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002590691
Дата охранного документа: 10.07.2016
10.08.2016
№216.015.566b
Азаиндолы в качестве активаторов глюкокиназы
Изобретение относится к соединениям формулы (I):
где: R1 представляет собой фенил, незамещенный или моно- либо дизамещенный независимо галогеном, циано, С1-6 алкилом, алкокси, -SOCH, -CF, -С(СН)ОН, -СН(СН)ОН, -С(СН)(С(СН))ОН, -SO(CH)OH, -NH(SOCH), -С(O)СН, -С(СНСН)ОН, -N(CH), -SOCH(CH),...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002593369
Дата охранного документа: 10.08.2016
13.01.2017
№217.015.6dcd
N-[3-(5-амино-3,3а,7,7а-тетрагидро-1н-2,4-диокса-6-аза-инден-7-ил)-фенил]-амиды в качестве ингибиторов васе1 и(или) васе2
Изобретение относится к соединению, имеющему формулу Ia, где R представляет собой пиридинил или пиридинил, замещенный 1-2 заместителями, индивидуально выбранными из циано, атома галогена, галоген-C-алкокси, или пиразинил, замещенный галоген-C-алкокси или С-алкинил-C-алкокси; R представляет...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002597308
Дата охранного документа: 10.09.2016
13.01.2017
№217.015.7d9e
Бензоксазепиновые ингибиторы pi3k и способы применения
Изобретение относится к соединениям бензоксазепина формулы I, обладающим ингибирующей активностью киназы PI3, фармацевтической композиции на их основе, их применению и к набору для лечения. Соединения могут найти применение в лечении рака, опосредованного PI3К. В общей формуле I Z обозначает CR...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002600927
Дата охранного документа: 27.10.2016
13.01.2017
№217.015.8414
Фармацевтические композиции антагонистов метаботропного глутаматного рецептора 5 (mglu5)
Изобретение относится к фармацевтике. Описана фармацевтическая композиция с модифицированным высвобождением. Композиция включает 2-хлор-4-[1-(4-фторфенил)-2,5-диметил-1Н-имидазол-4-ил-этинил]-пиридин, полимер, контролирующий скорость и pH-зависимый полимер. Полимер, контролирующий скорость,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002602955
Дата охранного документа: 20.11.2016
13.01.2017
№217.015.86ef
Антитела против igg1 человека
Данное изобретение относится к области иммунологии. Предложена клеточная линия DSM АСС3076 и полученное из нее моноклональное антитело. Антитело по настоящему изобретению связывается как с полноразмерным IgG1 человека, так и с его Fab-фрагментом, но не связывается с антителом человека класса...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002603284
Дата охранного документа: 27.11.2016
13.01.2017
№217.015.8a24
Способ и устройство для определения аналита в физиологической жидкости
Изобретение относится к определению аналита в пробе физиологической жидкости. При осуществлении способа используют тест-элемент, имеющий тестовое поле с аналитическим реагентом, приспособленным для проведения оптически обнаруживаемой аналитической реакции в присутствии аналита. Способ включает...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604166
Дата охранного документа: 10.12.2016
13.01.2017
№217.015.8ac5
Биспецифические четырехвалентные антигенсвязывающие белки
Настоящее изобретение относится к области биоинженерии и иммунологии. Предложен способ получения биспецифического антигенсвязывающего белка, включающего модифицированную тяжелую цепь первого антитела, которое специфически связывается с первым антигеном, С-конец которой дополнительно слит с...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604189
Дата охранного документа: 10.12.2016
13.01.2017
№217.015.904d
Производные пиразоло[1,5-a]пиримидина и тиено[3,2-b]пиримидина в качестве модуляторов irak-4
Изобретение относится к соединениям формулы Iа или IIа, где R, R и R имеют значения, указанные в формуле изобретения. Соединения, являющиеся объектом изобретения, полезны для лечения состояний, связанных с киназой, ассоциированной с рецептором интерлейкина-1 (IRAK), более конкретно IRAK-1 и/или...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002604062
Дата охранного документа: 10.12.2016
25.08.2017
№217.015.9cb6
Препаративная хроматографическая колоночная система
Настоящее изобретение относится к препаративной хроматографической колоночной системе. Хроматографическая система состоит из смесительного контура или смесительной камеры, пузырьковой ловушки. Также хроматографическая система содержит концентрационный детектор и один или более насосов. При этом...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002610386
Дата охранного документа: 09.02.2017
Showing 1-2 of 2 items.
10.01.2014
№216.012.945e
Пирролопиразиновые ингибиторы киназы
Настоящее изобретение относится к применению новых производных пирролопиразина формулы (I), где переменные Q и R являются такими, как определено в заявке, которые ингибируют JAK и SYK, и полезны для лечения аутоиммунных и воспалительных заболеваний, 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 59 пр.
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002503676
Дата охранного документа: 10.01.2014
20.07.2015
№216.013.6364
4'-азидонуклеозиды, активные в отношении hcv
Настоящее изобретение относится к соединениям для лечения вирусного гепатита формулы:
где R, R и R независимо выбраны из водорода и Салкилкарбонила; при условии, что по меньшей мере один из R, R и R отличается от водорода, и при условии, что соединение согласно формуле I не является сложным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002556991
Дата охранного документа: 20.07.2015
