20.03.2019
№219.016.e515
Результат интеллектуальной деятельности: НЕНУКЛЕОЗИДНЫЕ ИНГИБИТОРЫ I ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, ОПОСРЕДОВАННЫХ ВИЧ
Вид РИД
Изобретение
№ охранного документа
0002342367
Дата охранного документа
27.12.2008
Аннотация:
Описывается соединение формулы (I), где X - группа RО, X выбирают из группы, включающей О, S, и NR, R и R каждый независимо выбирают из группы, включающей водород и галоген, R и R означает водород, R означает фенил, который необязательно включает заместитель, выбранный из галогена, R означает С-Салкил, а также его кислотно-аддитивные соли. Соединение обладает ингибирующим действием в отношении обратной транскриптазы ВИЧ. Описывается также фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или его кислотно-аддитивной соли, в смеси с по крайней мере одним фармацевтически приемлемым носителем или разбавителем. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл.
396700000075.tiftifdrawing9гдеXвыбираютизгруппы,включающейRО,Xвыбираютизгруппы,включающейО,S,иNR,RиRкаждыйнезависимовыбираютизгруппы,включающейводородигалоген,RиRкаждыйозначаетводород,Rозначаетфенил,которыйнеобязательновключаетзаместитель,выбранныйизгалогена,RозначаетС-Салкил,атакжеегокислотно-аддитивныесоли.396700000075.tiftifdrawing26гдеXвыбираютизгруппы,включающейRО,Xвыбираютизгруппы,включающейО,S,иNR,RиRкаждыйнезависимовыбираютизгруппы,включающейводородигалоген,RиRкаждыйозначаетводород,Rозначаетфенил,которыйнеобязательновключаетзаместитель,выбранныйизгалогена,RозначаетС-Салкил,илиегокислотно-аддитивныхсолей,всмесипокрайнеймересоднимфармацевтическиприемлемымносителемилиразбавителем,причемупомянутоеэффективноеколичествоявляетсядостаточнымдлялечениязаболеваний,опосредованныхВИЧ,посредствомингибированияВИЧ,гделечениевключаетсхемувведенияоднократнойилимногократнойдоз.1.СоединениеформулыI12.Соединениепоп.1,гдеXозначаетOR,Rозначаетводород,Rозначаетводород,Rозначаетнеобязательнозамещенныйфенил.23.Соединениепоп.2,гдеRозначаетгалоген.34.Соединениепоп.3,гдеRозначаетмонозамещенныйфенил.45.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,5-дизамещенныйфенил.56.Соединениепоп.3,гдеRозначает3,5-дизамещенныйфенил.67.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,4-дизамещенныйфенил.78.Соединениепоп.3,гдеRозначает2,6-дизамещенныйфенил.89.Соединениеполюбомуизпп.1-8,предназначенноедляиспользованиявкачествелекарственногосредства,обладающегоингибирующимдействиемвотношенииобратнойтранскриптазыВИЧ.910.Фармацевтическаякомпозиция,обладающаяингибирующимдействиемвотношенииобратнойтранскриптазыВИЧ,содержащаятерапевтическиэффективноеколичествосоединенияформулыI10
Источник поступления информации:
Роспатент
Showing 21-30 of 200 items.
27.01.2014
№216.012.9b98
Новые пиридиноны и пиридазиноны
Изобретение относится к производным 5-фенил-1H-пиридин-2-она и 6-фенил-2H-пиридазин-3-она общих формул I-III:
где: R представляет собой H, -R, -R-R-R, -R-R или -R-R;
R представляет собой гетероарил, который обозначает моноциклический радикал, содержащий 5-6 атомов в цикле и один или несколько...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505538
Дата охранного документа: 27.01.2014
10.02.2014
№216.012.9e65
Замещенные пирролидин-2-карбоксамиды
Изобретение относится к замещенным пирролидин-2-карбоксамидам формулы
или их фармацевтически приемлемым солям, где значения X, Y, R, R, R, R, R, R и R приведены в пункте 1 формулы. Соединения могут быть использованы в фармацевтической композиции, ингибирующей взаимодействие MDM2-p53....
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002506257
Дата охранного документа: 10.02.2014
20.02.2014
№216.012.a20f
Новые фенилпиразиноны в качестве ингибиторов киназы
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 5-фенил-1Н-пиразин-2-она общей формулы II или к их фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой -R или -R-R-R; R представляет собой арил или гетероарил, и необязательно замещен одним или двумя R;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507202
Дата охранного документа: 20.02.2014
27.02.2014
№216.012.a55e
Устройство и система для получения пробы жидкости тела и ее анализа
Изобретение относится к области медицины, а именно к сбору проб жидкости тела для проведения их анализа, то есть определения в них концентрации исследуемого вещества. В частности, оно относится к устройствам и системам для получения небольшой пробы жидкости тела посредством прокалывания кожи...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002508049
Дата охранного документа: 27.02.2014
10.04.2014
№216.012.b6d3
Меченные радиоактивной меткой ингибиторы переносчика глицина 1
Изобретение относится к новым меченным радиоактивным изотопом соединения формулы I
3
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002512529
Дата охранного документа: 10.04.2014
20.04.2014
№216.012.b8fe
Производные 4,5-дигидро-оксазол-2-ила
Изобретение относится к применению соединений Формулы I, где R представляет собой атом водорода, C-алкил, C-алкокси, C-алкил, замещенный атомом галогена, C-алкокси, замещенный атомом галогена, атом галогена, циано, нитро, гидрокси, C(O)O-С-алкил, S(O)-C-алкил, С(O)ОСН-фенил, ОСН-фенил,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002513086
Дата охранного документа: 20.04.2014
10.05.2014
№216.012.c280
N-7 замещенные пурины и пиразолопиримидины, их композиции и способы применения
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, обладающим свойствами ингибитора клеточной пролиферации. Соединения могут быть использованы для получения лекарства для лечения рака. В формуле I
Y и Y каждый независимо представляет собой N или C(R), но Y и Y оба не представляют собой N...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002515541
Дата охранного документа: 10.05.2014
27.06.2014
№216.012.d6e9
Ланцет
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для прокалывания кожи пальца для забора образцов крови на анализ, и в частности, к ланцетам. Ланцет с плоской рукояткой, которая имеет верхнюю сторону и нижнюю сторону. Рукоятка ланцета образует на переднем конце лезвие,...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002520795
Дата охранного документа: 27.06.2014
20.07.2014
№216.012.dd77
Мутант тяжелой цепи, приводящий к повышенной выработке иммуноглобулина
Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты нуклеиновых кислот, каждый из которых кодирует аминокислотную последовательность тяжелой цепи иммуноглобулина IgG1. Указанная цепь содержит на С-конце СН3-домена глицин-лизиновый дипептид, кодируемый кодоном...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002522481
Дата охранного документа: 20.07.2014
20.07.2014
№216.012.e096
Получение и кристаллизация s-[2-[1-(2-этилбутил) циклогексилкарбониламино]-фенил]-2-метилтиопропионата
Изобретение относится к способу получения S-[2-[1-(2-этилбутил)циклогексилкарбониламино]-фенил]-2-метилтиопропионата формулы (I), который применим в качестве фармацевтически активного соединения. Способ включает реакцию соединения формулы (II) с изомасляным ангидридом и восстановительным...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002523280
Дата охранного документа: 20.07.2014
Showing 1-6 of 6 items.
20.10.2013
№216.012.760a
Гетероциклические антивирусные соединения
Изобретение описывает соединения формулы I:
где: X и X независимо представляют собой CH или N; Rпредставляет собой фтор или водород; R представляет собой водород, галоген; Ar представляет собой фенил, замещенный 1-3 группами, независимо выбранными в каждом случае из группы, состоящей из...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002495878
Дата охранного документа: 20.10.2013
20.01.2014
№216.012.97be
Ингибиторы jnk
Изобретение относится к новым производным аминопиримидинов, обладающим ингибирующей активностью в отношении JNK киназы. В формуле (I) каждый из R и R независимо представляет собой Н или Cалкил; или R и R вместе образуют Сциклоалкильное кольцо, необязательно замещенное одним или несколькими R; R...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002504545
Дата охранного документа: 20.01.2014
27.01.2014
№216.012.9b98
Новые пиридиноны и пиридазиноны
Изобретение относится к производным 5-фенил-1H-пиридин-2-она и 6-фенил-2H-пиридазин-3-она общих формул I-III:
где: R представляет собой H, -R, -R-R-R, -R-R или -R-R;
R представляет собой гетероарил, который обозначает моноциклический радикал, содержащий 5-6 атомов в цикле и один или несколько...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002505538
Дата охранного документа: 27.01.2014
20.02.2014
№216.012.a20f
Новые фенилпиразиноны в качестве ингибиторов киназы
Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к производным 5-фенил-1Н-пиразин-2-она общей формулы II или к их фармацевтически приемлемым солям, где R представляет собой -R или -R-R-R; R представляет собой арил или гетероарил, и необязательно замещен одним или двумя R;...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002507202
Дата охранного документа: 20.02.2014
10.04.2019
№219.017.034d
Ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (Ia), где X представляет собой -О-; значения Ar, R-R, R определены в формуле изобретения, обладающим ингибирующей активностью в отношении обратной транскриптазы ВИЧ, а так же к фармацевтической композиции, включающей соединения по...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002389719
Дата охранного документа: 20.05.2010
10.07.2019
№219.017.ac82
Производные бензилтриазолона в качестве ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора обратной транскриптазы ВИЧ. В формуле I
R является галоидом, (С-С)алкилом или (С-С)алкоксигруппой; R является водородом; Rявляется...
Тип: Изобретение
Номер охранного документа: 0002394028
Дата охранного документа: 10.07.2010
