1.Способобработкиносителякатализаторавпроцессеформированиякатализатора,предусматривающемпроведениепропиткивнейтральныхиликислыхусловиях,заключающийсявовведениинаи/иливнеобработанныечастицыносителякатализатора,выбранногоизгруппы,вкоторуювходятAlО,диоксидтитана(TiO)иоксидмагния(MgO),модифицирующегокомпонента,выбранногоизгруппы,вкоторуювходятSi,Zr,Cu,Zn,Mn,Ba,Co,NiиLa,ипрокаливанииносителякатализатора,содержащегомодифицирующийкомпонент,дляразложенияорганическихгруппилиформированияструктуршпинеливносителе,притемпературеот400до800°Сивтечениепериодавремениот1миндо4ч,сполучениемприэтомзащищенногомодифицированногоносителякатализатора,менеерастворимогоилиболееинертноговкисломводномраствореи/иливнейтральномводномрастворе,чемнеобработанныйносителькатализатора,причеммодифицирующийкомпонентнаходитсявчастицахмодифицированногоносителякатализатора,наихповерхности,ихимическисвязансповерхностьючастиц,приэтомвслучае,когдамодифицирующийкомпонентсодержитСоилиZr,температурапрокаливаниялежитвдиапазонеот600до800°С.12.Способпоп.1,отличающийсятем,чтовведениемодифицирующегокомпонентанаи/иливносителькатализаторавключаетконтактированиепредшественникамодифицирующегокомпонентасносителемкатализатора.23.Способпоп.2,отличающийсятем,чтоконтактированиепредшественникасносителемкатализаторазаключаетсяврастворениипредшественникавпропиточномрастворе,добавлениичастицносителякатализаторакполученномурастворусобразованиемобрабатываемойсмеси,выдерживанииобрабатываемойсмесипритемпературе,близкойктемпературекипения,ипридавлении,примерноравноматмосферному,от1миндо20ч;иудаленииизбыткарастворителяилираствораввакуумеот1до100кПа.34.Способпоп.3,отличающийсятем,чтопредшественникмодифицирующегокомпонентапредставляетсобойпредшественниккремния,приэтомнеобработаннымносителемкатализатораявляетсяАlОипредшественникберутвтакихколичествах,чтосодержаниекремниявполучающемсязащищенноммодифицированномносителекатализаторасоставляет,поменьшеймере,0,06Si-атомов/нмнеобработанногоилисвежегоносителя.45.Способпоп.4,отличающийсятем,чтонеобработанныйносительпредставляетсобойвысушенныйраспылительнойсушкойАlО,ипредшественникберетсявтакихколичествах,чтобысодержаниекремниявполученномврезультатезащищенноммодифицированномносителекатализаторабылонеболее2,8Si-атомов/нмсвежегоносителякатализатора.56.Способпоп.3,отличающийсятем,чтовкачествепредшественникамодифицирующегокомпонентаиспользуютнеорганическоесоединениекобальта,приэтоммодифицирующимкомпонентомявляетсякобальт.67.Способпоп.3,отличающийсятем,чтовкачествепредшественникамодифицирующегокомпонентаиспользуютцирконийорганическоесоединение,приэтоммодифицирующимкомпонентомявляетсяцирконий.78.Способобработкиносителякатализаторавпроцессеформированиякатализатора,предусматривающемпроведениепропиткивнейтральныхиликислыхусловиях,заключающийсявсмешениичастицнеобработанногоносителякатализатора,выбранногоизгруппы,вкоторуювходятАlО,диоксидтитана(TiO)иоксидмагния(MgO),срастворомпредшественникамодифицирующегокомпонента,выбранногоизгруппы,вкоторуювходятSi,Zr,Cu,Zn,Mn,Ba,Со,NiиLaврастворителедляпропиткисобразованиемобрабатываемойсмеси,выдерживанииобрабатываемойсмесипритемпературе,близкойтемпературекипениярастворителядляпропиткиот1миндо20чиудаленииизбыткарастворителяилираствораввакуумеот1до100кПаипрокаливаниикатализаторадляразложенияорганическихгруппилиформированияструктуршпинеливносителепритемпературеот400до800°Свтечениепериодавремениот1миндо4чсполучениеммодифицированногоносителякатализатора,содержащегомодифицирующийкомпонент,растворимогоилиболееинертноговкисломводномраствореи/илинейтральномводномрастворе,чемнеобработанныйносителькатализатора,причеммодифицирующийкомпонентнаходитсявчастицахмодифицированногоносителякатализаторанаихповерхностиихимическисвязансповерхностьючастиц,приэтомвслучае,когдамодифицирующийкомпонентсодержитСоилиZr,температурапрокаливаниялежитвдиапазонеот600до800°С.89.Способпоп.8,отличающийсятем,чтопредшественникмодифицирующегокомпонентапредставляетсобойпредшественниккремния,приэтомнеобработаннымносителемкатализатораявляетсяАlОипредшественникберутвтакихколичествах,чтосодержаниекремниявполучающемсязащищенноммодифицированномносителекатализаторасоставляет,поменьшеймере,0,06Si-атомов/нмнеобработанногоилисвежегоносителя.910.Способпоп.9,отличающийсятем,чтонеобработанныйносительпредставляетсобойвысушенныйраспылительнойсушкойАlО,ипредшественникберетсявтакихколичествах,чтобысодержаниекремниявполученномврезультатезащищенноммодифицированномносителекатализаторабылонеболее2,8Si-атомов/нмсвежегоносителякатализатора.1011.Способпоп.8,отличающийсятем,чтовкачествепредшественникамодифицирующегокомпонентаиспользуютнеорганическоесоединениекобальта,приэтоммодифицирующимкомпонентомявляетсякобальт.1112.Способпоп.8,отличающийсятем,чтовкачествепредшественникамодифицирующегокомпонентаиспользуютцирконийорганическоесоединение,приэтоммодифицирующимкомпонентомявляетсяцирконий.1213.Способполучениякатализатора,заключающийсявсмешениизащищенногомодифицированногоносителякатализатора,полученногоспособомпоп.1или8,своднымрастворомактивногокомпонентакатализатораилиегопредшественникасобразованиемсуспензииипропиткезащищенногомодифицированногоносителякатализатораактивнымкомпонентомкатализатораилиегопредшественникомсобразованиемкатализатора.1314.Способпоп.13,отличающийсятем,чтопредшественникомактивногокомпонентакатализатораявляетсянитраткобальта,приэтомактивнымкомпонентомкатализаторавнутриинаповерхностикатализатораявляетсякобальт.1415.Способпоп.14,отличающийсятем,чтосмешениезащищенногомодифицированногоносителякатализатораиводногораствораактивногокомпонентакатализатораилиегопредшественникаипропиткавключаютвыдерживаниесуспензииносителякатализатораилиподложки,водыиактивногокомпонентакатализатораприпониженномдавлении,высушиваниеполучающегосяпропитанногоносителяприпониженномдавлении,прокаливаниевысушенногопропитанногоносителясполучениемприэтомкатализаторавневосстановленнойформеипромываниеневосстановленногокатализатораводой.1516.Способпоп.14,отличающийсятем,чтоносителемявляетсяАlО,приэтомосуществляютдвухстадийнуюсуспензионнуюпропиткукобальтомипрокаливаниепредшественникаактивногокомпонентакатализатора,прикоторомнапервойстадии(1,82ху)кгСо(NO)·6НО,гдеxозначаетвычисленныйметодомБ.Э.Т.объемпороксидаалюминия,мл/г,ауозначаетобщуюмассупропитываемогоносителя,кг,растворяютвдостаточномобъемедистиллированнойводытак,чтобыконечныйобъемрастворанамногопревышалху,этотрастворнагреваютдотемпературыот60до95°С;кэтомурастворудобавляютобщееколичествоу,кг,носителяприатомосферномдавленииипостоянномперемешиваниисмеси;припостепенноувеличивающемсявакууме,постоянномперемешиванииипритемпературемежду60и95°Спотериприпрокаливании(П.П.П.)содержимогосуспензииуменьшаютсявтечение3илиболеечасов,от>(136,4х)/(1+1,86х)мас.%досостоянияпостояннойвлагоемкости,приэтомпотериприпрокаливании(П.П.П.)определяюткакмас.%отпотери,наблюдаемойприполномпрокаливанииилиполномразложениидоСоО/AlОвсостояниипостояннойвлагоемкости(П.П.П.(136,4х)/(1+1,86х))доводятвакуумдо<20кПапригарантии,чтотемператураприпостоянномперемешиваниинеупадетниже60°С;придостижениисостоянияпостояннойвлагоемкостивакуумнуюсушкуосуществляютнепрерывнымспособомприследующихусловиях;температура>60°С,ноневыше95°Сивакуум<20кПа,вакуумнуюсушкувэтихусловияхведутдотехпор,поканедостигнутвеличиныП.П.П.<90%значенияП.П.П.припостояннойвлагоемкости,затемосуществляютнепосредственноепрокаливаниеэтоговысушенногоматериалапри200-300°С,затемнавторойстадии,считая,чтоБ.Э.Т.-объемпорматериалапервойстадии,равенx′,мл/г,ичтоу′,кг,этогоматериаланужнопропитатьвовторойраз,максимально(1,82х′у′)кгСо(NO)·6НО,гдеx'обозначаетБ.Э.Т.объемпорпрокаленногоматериалапервойстадии,мл/г,ау′обозначаетобщуюмассуподлежащегопропиткепрокаленногоматериалапервойстадии,кг,используютнаэтой,второй,стадиипропитки,иегорастворяютвдостаточномколичестведистиллированнойводытак,чтобыконечныйобъемрастворасоставлял>х'у'л;этотрастворнагреваютдотемпературымежду60и95°С;кнемуприатмосферномдавленииипостоянномперемешиваниисуспензиидобавляютконечноеколичествоу′,кг,прокаленногоматериалапервойстадии;припостепенномувеличениивакуума,постоянномперемешиванииипритемпературе60-95°СП.П.П.содержимоесуспензииуменьшаетсячерез3илиболеечасовдосостоянияпостояннойвлагоемкости;настадиипостояннойвлагоемкостивключаютвакуум<20кПаприодновременнойгарантии,чтотемпературанеупадетприпостоянномперемешиванииниже60°С;подостижениистадиипостояннойвлагоемкостивакуумнуюсушкупроводятвнепрерывномрежимевусловиях:температура>60°С,ноневыше95°С,ивакуум<20кПа,вакуумнуюсушкувэтихспецифическихусловияхведутдотехпор,покаП.П.П.недостигнетвеличины<90%отвеличиныП.П.П.припостояннойвлагоемкости;затемосуществляютнепосредственноепрокаливаниеэтоговысушенногоматериалапри200-300°С.1617.Способпоп.16,отличающийсятем,чтоприпроведенииоднойлибообеихстадийсуспензионнойпропиткикобальтомдобавляютрастворимуювводесоль-предшественникPtилиPd,вкачестведобавки,способнойповыситьвосстановительнуюспособностьактивногокомпонента,причемсоотношениемассэтойдобавкиккобальтунаходитсявпределахот0,01:100до0,3:100.17