Аннотация:
Настоящее изобретение относится к соединению формулы (I) и его фармацевтически приемлемым солям. Соединение формулы (I) обладает антибактериальной активностью и может найти применение в качестве лекарственного средства. В формуле (I)
R выбран из водорода, галогена, Салкила; R выбран из водорода, галогена, Салкила; R выбран из водорода, галогена, циано, Салкила; W представляет собой -N(R)-; X представляет собой простую связь; кольцо А представляет собой ненасыщенное или частично насыщенное кольцо, содержащее 5-6 атомов, из которых один или два атома независимо выбраны из азота и серы; или ненасыщенное или частично насыщенное бициклическое кольцо, содержащее 9-10 атомов, из которых один, два или три атома выбраны из азота и серы; R и R являются заместителями на атоме углерода и независимо выбраны из галогена, нитро, циано, гидрокси, амино, карбокси, карбамоила, формила, гидроксииминометила, Салкоксииминометила, Cалкила, Салкокси, Салканоила, Салканоиламино, N-(Салкил)карбамоила, N,N-(Cалкил)карбамоила, N-(Салкокси)карбамоила, N-(Салкил)-N-(Салкокси)карбамоила, СалкилS(O), где а равно 0-2, Салкоксикарбонила, Салкоксикарбониламино, Салкилсульфониламино, (насыщенного или ненасыщенного углеродного кольца, содержащего 3-7 атомов)-R-или (насыщенного, частично насыщенного или ненасыщенного кольца, содержащего 5-6 атомов, из которых один или два атома выбраны из азота, кислорода и серы)-R-; где R и R независимо друг от друга необязательно могут быть замещены у атома углерода одним или более R; Rпредставляет собой водород; n равно 1-4; где значения R могут быть одинаковыми или разными; m равно 0-4; где значения R могут быть одинаковыми или разными; R выбран из азидо, галогена, циано, гидрокси, амино, карбокси, Салкила, Салкенила, Салкинила, Салкокси, Салканоила, N-(Салкил)амино, N,N-(Салкил)амино, CалкилS(O), где а равно 0-2, (насыщенного или ненасыщенного углеродного кольца, содержащего 3-7 атомов)-R- или (насыщенного, частично насыщенного или ненасыщенного кольца, содержащего 5 или 6 атомов, из которых один или два атома выбраны из азота, кислорода и серы)-R-; где R независимо друг от друга необязательно могут быть замещены у атома углерода одним или более R; R, R, R и R независимо выбраны из простой связи, -С(O)-, -N(R)C(O)- или -C(O)N(R)-; где R и R независимо выбраны из водорода или Салкила; R выбран из галогена, циано, гидрокси, карбокси, метила и метокси. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, обладающей антибактериальной активностью, содержащей в качестве активного ингредиента соединение изобретения, к применению соединения изобретения для приготовления лекарственного средства, к способу получения соединений формулы (I). 7 н. и 15 з.п. ф-лы, 52 табл.